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calcium levels " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-17504
HY-112490
HY-P2273
HY-17383
HY-B0764A
Dibutyryl cAMP calcium salt; DBcAMP calcium salt
PKA Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis
Others
二丁酰环磷腺苷钙
calcium salt (Dibutyryl-cAMP calcium salt;DC2797 calcium salt) 是可渗透细胞的 cAMP 类似物，可通过增加细胞内 cAMP 水平，选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA )。Bucladesine calcium salt 也有磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂的作用。
HY-B1371
HY-P1852
Adenylate Cyclase PTHR
Neurological Disease
TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 是一种内源性 PTH2 受体 激动剂和降压剂。TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 可选择性激活 PTH2 受体 ，对 PTH1 受体 无活性，能够刺激 cAMP 生成、激活腺苷酸环化酶，并通过细胞内储存库动员提升细胞内钙水平。TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 在人类、小鼠和大鼠物种中高度保守。TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 可用于伤害感受及炎症诱导性疼痛的相关研究。
HY-14744A
(S)-Amlodipine besylate; Levoamlodipine besylate
Calcium Channel SOD
Cardiovascular Disease
苯磺酸左氨氯地平
HY-14401
HY-10035
T-Type calcium channel inhibitor
Calcium Channel
Neurological Disease
TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种具有口服有效和可透过血脑屏障的选择性 T 型钙通道阻滞剂 (IC50 = 22 nM)。TTA-P2 可减少自发痛和机械痛敏，缓解急性和慢性疼痛。TTA-P2 可显著降低颞叶癫痫 (TLE) 神经元的放电频率至控制水平，并抑制突触诱发的突发放电。TTA-P2 可用于神经系统疾病研究例如震颤和失神性癫痫。
HY-13995B
Others
Metabolic Disease
Sevelamer carbonate 是一种具有口服活性的非钙基磷酸盐结合剂 (phosphate binding agent )，用于慢性肾脏病 (CKD) 的高磷血症研究。Sevelamer carbonate 能有效降低体内血清磷水平，但对体内血清钙、氯水平影响极小。Sevelamer carbonate 被认为是七氟乙烯 (HY-13995) 的一种改进的缓冲形式。
HY-12363
HY-12502A
NZ-105 hydrochloride monoethanolate; (±)-Efonidipine hydrochloride monoethanolate
Calcium Channel SARS-CoV
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸依福地平一乙醇盐
IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
HY-107322
Mepirodipine hydrochloride; YM-09730-5
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
盐酸巴尼地平
CaA )，对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki = 0.21 nmol/L)，对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine hydrochloride 是口服有效的抗高血压剂，可以降低血小板衍生生长因子 B 链 mRNA 的水平和减少外周血管阻力。
HY-N2374
Apoptosis NF-κB MMP Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Eupatorin 是一种具有口服活性的黄酮类物质，具备抗增殖和血管舒张特性。Eupatorin 可下调 NF-κB 、MMP9 、IL-1β 和 TNF-α 的表达水平。Eupatorin 可诱导细胞凋亡 、G2/M 期细胞周期 阻滞和活性氧 (ROS) 生成。Eupatorin 可调节毒蕈碱受体 和 β-肾上腺素能受体 的活性；抑制肌浆网钙释放和钙通道；激活 NO/sGC/cGMP 通路、吲哚美辛敏感通路及钾通道通路。Eupatorin 对癌细胞系具有细胞毒作用，可被 CYP1A1 和 CYP1 家族酶代谢形成具有抗增殖活性的代谢产物。Eupatorin 可用于乳腺癌、高血压和白血病的相关研究。
HY-136460
ETH 1001
Calcium Channel
Others
钙离子载体 I
Calcium ionophore I (ETH 1001) 是一种用于生物膜的选择性 Ca2+ (钙离子) 载体 (Ca2+ ionophore )。Calcium ionophore I 可用于Ca2+ 选择性微电极，可用于定量测定细胞内静息 Ca2+ 活性和缓慢变化的 Ca2+ 水平。
HY-103302
HY-P2168
HY-B1231
HY-B0426A
ALO4943A; KW4679
Histamine Receptor CXCR
Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
盐酸奥洛他定
H1 受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂。Olopatadine hydrochloride 通过阻断组胺 H1 受体介导的活性发挥抗过敏作用。Olopatadine hydrochloride 能抑制胞吐作用、趋化因子释放、F-肌动蛋白 聚合、CXCL10 诱导的钙内流及 T 细胞趋化活性。Olopatadine hydrochloride 还降低 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面 CXCR3 的表达水平。Olopatadine hydrochloride 能够抑制搔抓行为、改善皮炎评分、抑制表皮内神经突生长。Olopatadine hydrochloride 还同时降低炎症标志物、生长因子、组胺含量及特异性 IgE 水平，同时提高 ErbB3A/HER3A 的表达。Olopatadine hydrochloride 可应用于季节性花粉症、慢性鼻炎、荨麻疹、过敏性结膜炎、斑秃及特应性皮炎的相关研究。
HY-12502
NZ-105; (±)-Efonidipine
Calcium Channel SARS-CoV
Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
依福地平
IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
HY-W145486
HY-112961
JAK Interleukin Related STAT
Metabolic Disease
Patiromer 是一种口服有效、选择性和非吸收性的肠道钾离子 (K+ ) 聚合物结合剂，以钙离子 (Ca2+ ) 交换的方式可逆性结合钾离子。Patiromer 可快速且持续降低血清钾水平，维持正常血钾状态，同时可降低血清醛固酮水平。Patiromer 还增加粪便钾排泄。Patiromer 主要用于慢性肾脏病、糖尿病、心力衰竭等疾病相关高钾血症的研究，尤其适用于改善肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂 (RAASi ) 疗法。
HY-11095
HY-157088
Caspase Apoptosis Cyclophilin
Others
C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD ) 抑制剂，C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM，C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡，增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
HY-124042
HY-13967B
HY-P1252
HY-172458
HY-W243408D
Limestone, for cell culture
Biochemical Assay Reagents
Others
碳酸钙,用于细胞培养
Calcium carbonate (Limestone), for cell culture 是一种具有骨传导性的细胞培养增强剂。Calcium carbonate, for cell culture 可提高表面粗糙度，从而增强细胞对基于 GelMA 的基质的贴附和黏附能力。Calcium carbonate, for cell culture 可提高培养细胞中碱性磷酸酶的表达水平，有助于维持培养的内皮细胞和成纤维细胞的高细胞活力。Calcium carbonate, for cell culture 可整合到 GelMA 微球中，用于聚焦骨组织工程的 3D 细胞培养。
HY-W094517
HY-17504R
HY-15830
HY-D0110A
Fluorescent Dye
Others
Fura-2 pentapotassium 是一种细胞膜不透性的比例荧光染料，可以用于细胞内钙离子成像。Fura-2 pentapotassium 的发射波长为 510 nm，激发波长为 340 nm 和 380 nm，340/380 荧光强度的比值与胞内 Ca2+ (钙离子) 水平成正比。
HY-102052
Potassium Channel
Metabolic Disease
DCEBIO 是一种小/中电导钙离子激活钾离子 (SKCa /IKCa ) 通道的开放剂和初级神经元信号阻断剂，通过激活 IKCa 通道，使 C2C12 成肌细胞的膜电位超极化，进而促进成肌分化。DCEBIO 的具体生物学活性表现为增加肌管形成、增强肌球蛋白重链 II 的蛋白水平和肌细胞生成素的 mRNA 水平。DCEBIO 可应用于肌肉研究领域，尤其是在肌肉减少症方面的肌肉相关退行性疾病。
HY-113040A
17(R),18(S)-EETeTr
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
(17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid (17(R),18(S)-EETeTr) 是一种具有生理活性的脂肪酸代谢物，同时也是靶向 BKα 的血管舒张剂。(17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid 可激活由 BK 通道介导的外向钾电流，且该作用不依赖于 BKβ1 亚基、细胞内/外钙水平以及 RyR3 调控的肌浆网钙释放。(17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid 由 CYP1A1 变体介导的二十碳五烯酸环氧化反应生成。(17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid 可用于心律失常的相关研究。
HY-N3741
Didrovaltratum
Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy
Inflammation/Immunology Cancer
Didrovaltrate (Didrovaltratum) 是一种 L-型钙通道 (L-type calcium channel ) 阻滞剂、ROS 清除剂、自噬 (autophagy ) 增强剂、脂质蓄积抑制剂。Didrovaltrate 以浓度依赖的方式阻断 L-型钙电流，使电流-电压曲线上移，调控稳态失活动力学，并抑制糖皮质激素受体的核转位。Didrovaltrate 可降低 ROS 水平，下调肌肉萎缩相关基因的表达，通过脂噬增强自噬，并减少 Oleic acid 诱导的脂质蓄积。Didrovaltrate 对癌细胞具有细胞毒性活性。Didrovaltrate 可用于骨骼肌萎缩、非酒精性脂肪性肝病、乳腺癌、肺癌、胃癌和前列腺癌的相关研究。
HY-N1989
HY-W802239
HY-107322A
Mepirodipine; YM-09730-5 Free base
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
巴尼地平
CaA )，对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki = 0.21 nmol/L)，对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine 是口服有效的抗高血压剂，可以降低血小板衍生生长因子 B 链 mRNA 的水平和减少外周血管阻力。
HY-P5142
HY-17383R
HY-W339331
HY-143312E
GLP Receptor
Metabolic Disease
(S)-V-0219 hydrochloride 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor , GLP-1R ) 的正变构调节剂 (PAM)。(S)-V-0219 hydrochloride 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。(S)-V-0219 hydrochloride 具有口服活性，可改善小鼠体内的高葡萄糖水平，并抑制禁食小鼠的进食行为。
HY-153335
HY-A0287
Clomifene; (Z/E)-Enclomiphene; (Z/E)-Enclomifene
Estrogen Receptor/ERR
Metabolic Disease Cancer
氯米芬
estrogen receptors ) 以提升 FSH 水平，并表现出抗雌激素或雌激素活性。Clomiphene 可诱导小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程异常以及细胞遗传学异常。Clomiphene 可改善多囊卵巢综合征 (PCOS) 模型中的记忆损伤。Clomiphene 可动员胞质钙并降低前列腺癌细胞的存活率。Clomiphene 可用于多囊卵巢综合征 (PCOS) 和前列腺癌的相关研究。
HY-W094353
HY-114810
HY-120398
PTHR
Endocrinology
CH5447240 是甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1 ) 的激动剂，可抑制人 PTHR1，EC50 为 12 μM。CH5447240 在人类肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。CH5447240 可提高大鼠血清钙水平。CH5447240 可用于甲状旁腺功能减退的研究。
HY-134261A
8-Bromoadenosine-5'-O-diphosphoribose (disodium)
TRP Channel CaMK
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
8-Br-ADPR disodium (8-Bromoadenosine-5'-O-diphosphoribose disodium) 是一种 TRPM2 抑制剂和 ADPR 信号通路拮抗剂。8-Br-ADPR disodium 通过阻断 ADPR 诱导的 TRPM2 激活，抑制胰高血糖素介导的核内钙信号及下游 CaMKII/CREB 磷酸化。8-Br-ADPR disodium 显著降低糖尿病模型中的糖异生基因表达和血糖水平。8-Br-ADPR disodium 能有效阻断 NK 细胞中 ADPR 介导的钙信号传导，抑制免疫突触形成、颗粒酶 B 释放及对黑色素瘤细胞的溶细胞活性。8-Br-ADPR disodium 被广泛应用于糖尿病、黑色素瘤及淋巴瘤等疾病的相关研究。
HY-A0287A
Clomifene hydrochloride; (Z/E)-Enclomiphene hydrochloride; (Z/E)-Enclomifene hydrochloride
Estrogen Receptor/ERR
Metabolic Disease Cancer
盐酸枸橼酸氯米芬
estrogen receptors ) 以提升 FSH 水平，并表现出抗雌激素或雌激素活性。Clomiphene hydrochloride 可诱导小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程异常以及细胞遗传学异常。Clomiphene hydrochloride 可改善多囊卵巢综合征 (PCOS) 模型中的记忆损伤。Clomiphene hydrochloride 可动员胞质钙并降低前列腺癌细胞的存活率。Clomiphene hydrochloride 可用于多囊卵巢综合征 (PCOS) 和前列腺癌的相关研究。
HY-14744D
Calcium Channel SOD
Cardiovascular Disease Neurological Disease
苯磺酸左旋氨氯地平半五水合物
HY-12502B
NZ-105 hydrochloride; (±)-Efonidipine hydrochloride
Calcium Channel SARS-CoV
Cardiovascular Disease Cancer
盐酸依福地平
IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
HY-D1768
HY-169819
Calcium Channel CD28
Inflammation/Immunology
Calcium influx inducer compound 634 是一种钙流入诱导剂。Calcium influx inducer compound 634 (10 µM) 能增强小鼠骨髓来源树突状细胞 (mBMDCs) 外泌体 (EVs) 的释放。Calcium influx inducer compound 634 (10 µM) 还可增加 mBMDCs 表面 CD86 和 CD80 的水平，这一效应可被钙释放激活钙通道抑制剂 YM-58483 (HY-100831) 阻断。
HY-165436
HY-127022
HY-127022A
HY-165341
HY-134261
8-Bromoadenosine-5'-O-diphosphoribose
TRP Channel CaMK
Metabolic Disease Cancer
8-Br-ADPR (8-Bromoadenosine-5'-O-diphosphoribose) 是一种 TRPM2 抑制剂和 ADPR 信号通路拮抗剂。8-Br-ADPR 通过阻断 ADPR 诱导的 TRPM2 激活，抑制胰高血糖素介导的核内钙信号及下游 CaMKII/CREB 磷酸化。8-Br-ADPR 显著降低糖尿病模型中的糖异生基因表达和血糖水平。8-Br-ADPR 能有效阻断 NK 细胞中 ADPR 介导的钙信号传导，抑制免疫突触形成、颗粒酶 B 释放及对黑色素瘤细胞的溶细胞活性。8-Br-ADPR 被广泛应用于糖尿病、黑色素瘤及淋巴瘤等疾病的相关研究。
HY-120985
Calcium Channel
Neurological Disease
Xestospongins 和 araguspongins 都是从太平洋盆地海绵中首次分离出来的海洋天然产物，具有血管扩张特性。肌醇磷酸 (IP) 是重要的信号转导信使，它通过 IP3 受体起作用，促进 Ca2+ 从细胞内储存中动员。Araguspongin B 在脑微粒体的受体水平上拮抗肌醇 1,4,5-三磷酸的钙释放作用，IC50 为 0.6 μM。作为 IP3 受体拮抗剂，它的效力几乎与 xestospongin C 一样强。
HY-138056
Microtubule/Tubulin
Others
7-乙酰紫杉醇
IC50 ~ 60 nM)，并增加了分离的小鼠腹腔巨噬细胞中的一氧化氮 (NO) 和 TNF 水平。
HY-N4189
PI3K Akt p38 MAPK STAT Apoptosis
Cancer
Isocucurbitacin B 是一种被发现存在于甜瓜 (Pedicellus melo ) 中的天然萜类化合物。Isocucurbitacin B 能够抑制 PI3K/AKT 、MAPK 和 STAT3 信号通路并下调 CAV1 表达。Isocucurbitacin B 能够抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭。Isocucurbitacin B 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并导致 G2/M 期阻滞。Isocucurbitacin B 能够降低细胞内胆固醇和 pH 值，并升高细胞内钙离子水平。Isocucurbitacin B 可用于癌症的研究，如胶质瘤。
HY-P1252A
HY-14744C
(S)-Amlodipine hydrobromide; Levoamlodipine hydrobromide
Calcium Channel SOD
Cardiovascular Disease Others
Levamlodipine hydrobromide 是 Levamlodipine (HY-14744) 的氢溴酸盐形式。Levamlodipine hydrobromide 是一种口服有效的钙通道阻滞剂，具有抗氧化性和舒张血管的功能。Levamlodipine hydrobromide 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平，提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性，改善氧化应激。Levamlodipine hydrobromide 可用于血管性痴呆、高血压和脑血管疾病的研究。
HY-D1616
Fluorescent Dye
Others
5-Bromo-5'-methyl BAPTA tetramethyl ester 是一种 BAPTA 的衍生物，是一种钙离子指示剂，在 Ca2+ 浓度较高时适用。
HY-121122
TRP Channel
Others
A778317 是一种 TRPV1 拮抗剂。A778317 可以阻断 TRPV1 受体介导的细胞内钙浓度变化，pIC50 值为 8.31。A-778317 还可以阻断辣椒素和酸对背根神经节神经元中天然大鼠 TRPV1 受体的激活。
HY-17383S
HY-P1168
HY-175387
Ins(1,3,4)-P3 sodium; 1,3,4-IP3 sodium
Endogenous Metabolite
Others
D-myo-Inositol-1,3,4-triphosphate (sodium) 是参与信号转导的肌醇寡磷酸异构体之一。D-myo-Inositol-1,3,4-triphosphate (sodium) 通过抑制 Ins(3,4,5,6)-P4 激酶活性来提高细胞内 Ins(3,4,5,6)-P4 的水平，从而抑制钙激活氯离子通道。D-myo-Inositol-1,3,4-triphosphate (sodium) 可受胞浆游离钙水平的调节。
HY-N11691
Thapsigargicine
Others
Inflammation/Immunology
Thapsigargicin (Thapsigargicine) 是肥大细胞和白细胞的激活剂。Thapsigargicin 诱导大鼠腹膜肥大细胞和人嗜碱性粒细胞释放组胺。Thapsigargicin 还增加完整人血小板中的细胞质游离钙水平。
HY-117420
Sigma Receptor
Cancer
CM764 是 sigma 受体 (sigma receptor ) 的激活剂，对 sigma-1 受体和 sigma-2 受体的 Ki 分别为 86.6 和 3.5 nM。CM764 可增加细胞质钙离子含量、NAD+ /NADH 和 ATP 的水平，并降低 ROS 的浓度。
HY-174506
mRNA
Cancer
Human XCR1 mRNA 能够编码人类 X-C 基序趋化因子受体 1（XCR1）蛋白，这是一种属于 CXC 趋化因子受体家族的 G 蛋白偶联受体。XCR1 能够通过提高细胞内钙离子水平来传递信号。
HY-D0110B
Fluorescent Dye
Others
Fura-2 pentasodium 是一种细胞膜不透性的比例荧光染料，可以用于细胞内钙离子成像。Fura-2 pentapotassium 的发射波长为 510 nm，激发波长为 340 nm 和 380 nm，340/380 荧光强度的比值与胞内 Ca2+ (钙离子) 水平成正比。
HY-B1371R
HY-117181
HY-W127485
Biochemical Assay Reagents
Others
cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸，已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分，用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌，可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC)。
HY-143312C
GLP Receptor
Metabolic Disease
(S)-V-0219 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor , GLP-1R ) 的正变构调节剂 (PAM)。(S)-V-0219 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。(S)-V-0219 具有口服活性，可改善小鼠体内的高葡萄糖水平，并抑制禁食小鼠的进食行为。
HY-130497
12-Oxo-LTB4
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
12-Oxo-leukotriene B4 (12-Oxo-LTB4) 是脂氧合酶催化的 Arachidonic acid (HY-109590) 代谢途径中的中间体。12-Oxo-leukotriene B4 参与 Leukotriene B4 代谢以及炎症反应。12-Oxo-leukotriene B4 可刺激人中性粒细胞中的钙水平，EC50 为 33 nM。12-Oxo-leukotriene B4 可诱导中性粒细胞迁移，EC50 为 170 nM。
HY-179016
Ferroptosis Apoptosis Mitochondrial Metabolism Calcium Channel
Cancer
Ferroptosis/apoptosis inducer-3 (Compound 34) 是一种铁死亡 (Ferroptosis ) 和凋亡 (Apoptosis ) 诱导剂。Ferroptosis/apoptosis inducer-3 通过引起 G2/M 期细胞周期阻滞、破坏线粒体膜电位、促进脂质过氧化以及通过激活钙/钙调蛋白信号通路增加 Ca2+ 和 Fe2+ 水平，从而诱导铁死亡和凋亡。Ferroptosis/apoptosis inducer-3 对宫颈癌、腺癌、乳腺癌、结肠癌和直肠癌均显示出抗癌作用。
HY-B1231R
HY-145547
14:0 Lyso PE; 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PE; 1-Tetradecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
Liposome
Metabolic Disease
1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (14:0 Lyso PE) 是一种具有磷酸乙醇胺头部和豆蔻酰尾部的溶血磷脂。游离胺基可在偶联剂存在下与NHS酯偶联或与羧酸偶联。它也诱导PC12细胞的细胞内钙离子一过性增加。在恶性乳腺癌患者的血清样本中，1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 水平高于健康对照。
HY-12502AR
NZ-105 hydrochloride monoethanolate (Standard); (±)-Efonidipine hydrochloride monoethanolate (Standard)
Reference Standards Calcium Channel SARS-CoV
Cardiovascular Disease
盐酸依福地平一乙醇盐 (标准品)
IC50 值为 1.8 nM，对 T 型通道的 IC50 值为 350 nM。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 抑制 SARS-CoV-2 主要蛋白酶。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 通过上调类固醇生成急性调节蛋白的表达、增强由 dbcAMP 或血管紧张素 II 诱导的 StAR mRNA 表达及 DHEA-S 生成，同时抑制醛固酮和皮质醇的生物合成，调控肾上腺类固醇生成。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在体内可降低血浆醛固酮水平。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 在心力衰竭模型中通过抑制 T 型钙通道 (以紧张性和使用依赖性双重阻断方式) 来改善心脏功能，且该作用独立于其降压效应。Efonidipine hydrochloride monoethanolate 可用于高血压、心力衰竭以及涉及类固醇激素合成失调的相关疾病研究。
HY-P5142A
HY-178268
HY-182543
CaSR
Others
NPS-467 是一种钙敏感受体 (CaR ) 激活剂和立体特异性试剂，仅其 R-对映体具有活性。NPS-467 可提高 CaR 对细胞外钙激活作用的敏感性。NPS-467 可刺激鳟鱼分泌斯钙素 (STC ) 并抑制鳟鱼鳃的钙转运。NPS-467 对鳟鱼的血清降钙素水平无影响。
HY-103302R
HY-14401B
CLTX-305 sodium; JTT-305 sodium; MK-5442 sodium
CaSR Thyroid Hormone Receptor
Metabolic Disease
Encaleret (CLTX-305) sodium 是一种具有口服活性的钙敏感受体 (CaSR ) 拮抗剂，IC50 为 12 nM。Encaleret sodium 通过抑制功能获得性 CaSR 变异体的过度活性来发挥作用，能够恢复血钙水平、促进甲状旁腺激素的分泌、改善镁磷代谢并尿钙排泄。Encaleret sodium 可用于骨质疏松和常染色体显性低钙血症 1 型等疾病的研究。
HY-W720917
CaMK PKC Amyloid-β Apoptosis
Neurological Disease
Junicedric acid 是一种二萜类化合物，能从 Araucaria araucana 树脂中分离得到。Junicedric acid 通过增加海马神经元胞内钙水平，激活 PKC 和钙调蛋白依赖性蛋白激酶 CaMKII ，发挥神经保护活性，可阻止 β-淀粉样蛋白 (Aβ ) 寡聚体诱导的突触蛋白丢失、凋亡 (apoptosis ) 及长时程增强 (LTP) 抑制。Junicedric acid 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的病理机制研究。
HY-N19332
PKC
Inflammation/Immunology
Calphostin A 是一种光敏性的蛋白激酶 C (protein kinase C ) 抑制剂，其 IC50 为 250 nM。Calphostin A 仅在光照条件下发挥蛋白激酶 C 抑制活性，且该活性不受抗氧化剂影响。Calphostin A 可作为膜毒物、自由基生成剂和单线态氧生成剂，在光照时会产生单线态氧和自由基，进而破坏钙稳态、升高静息细胞质钙水平、降低膜输入电阻并增加膜泄漏电流。
HY-118092
HY-182295
HY-180992
Lactate Dehydrogenase
Metabolic Disease
Dual GO/LDHA-IN-1 是一种口服有效的双靶点乙醇酸氧化酶 (Glycolate oxidase, GO )/乳酸脱氢酶 A (Lactate dehydrogenase A, LDHA ) 抑制剂，Ki 分别为 390 nM 和 40 nM。Dual GO/LDHA-IN-1 可降低肝脏 LDHA 水平、尿草酸排泄量以及肾脏钙-草酸晶体沉积。Dual GO/LDHA-IN-1 可用于 1 型原发性高草酸尿症的研究。
HY-102052R
Reference Standards Potassium Channel
Metabolic Disease
DCEBIO (Standard) 是 DCEBIO (HY-102052) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DCEBIO 是一种小/中电导钙离子激活钾离子 (SKCa /IKCa ) 通道的开放剂和初级神经元信号阻断剂，通过激活 IKCa 通道，使 C2C12 成肌细胞的膜电位超极化，进而促进成肌分化。DCEBIO 的具体生物学活性表现为增加肌管形成、增强肌球蛋白重链 II 的蛋白水平和肌细胞生成素的 mRNA 水平。DCEBIO 可
HY-182850
CXCR
Metabolic Disease
UCUF-965 是一种 CXCR4 正向变构调节剂。UCUF-965 可增强 CXCL12 介导的 β-抑制蛋白招募和 cAMP 信号通路，激活淋巴母细胞迁移，诱导钙内流，且不结合 CXCR4 的正构 CXCL12 结合位点。UCUF-965 可降低成纤维细胞中 miR-15b 和 miR-29a 的水平，提高 miR-146a 的水平。UCUF-965 可增强糖尿病小鼠的血管生成并缩短伤口愈合时间。UCUF-965 可用于糖尿病伤口愈合障碍的研究。
HY-10035R
Calcium Channel Reference Standards
Neurological Disease
TTA-P2 (Standard) 是 TTA-P2 (HY-10035) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种具有口服有效和可透过血脑屏障的选择性 T 型钙通道阻滞剂 (IC50 = 22 nM)。TTA-P2 可减少自发痛和机械痛敏，缓解急性和慢性疼痛。TTA-P2 可显著降低颞叶癫痫 (TLE) 神经元的放电频率至控制水平，并抑制突触诱发的突发放电。TTA-P2 可用于神
HY-152064S
Isotope-Labeled Compounds
氯氰菊酯-d5
5 是氘代标记的 Cypermethrin (HY-B0829)。Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道 ) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道 )、(钙离子通道 ) 和 (钾离子通道 )，并影响谷氨酸受体 和乙酰胆碱受体 ，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。
HY-N18053
Drug Derivative Bacterial NF-κB NO Synthase
Infection
安洋艾素
Artemisia absinthium L. (苦艾) 中。Anabsinthin 可调控细胞内钙水平，介导抗炎与抗氧化作用。Anabsinthin 可抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (HY-18739) 诱导的超氧阴离子生成、iNOS 和 MUC5AC 蛋白表达上调，以及 IL-1β 转录上调。Anabsinthin 可用于柑橘溃疡病的相关研究。
HY-107322R
Mepirodipine hydrochloride (Standard); YM-09730-5 (Standard)
Reference Standards Calcium Channel
Cardiovascular Disease
盐酸巴尼地平 (标准品)
CaA )，对 [3 H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki = 0.21 nmol/L)，对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine hydrochloride 是口服有效的抗高血压剂，可以降低血小板衍生生长因子 B 链 mRNA 的水平和减少外周血管阻力。
HY-181006
Interleukin Related Calcium Channel CCR
Inflammation/Immunology
TSLP modulator-1 (Compound 14O) 是一种强效的 TSLP 信号调节剂。TSLP modulator-1 能有效抑制 CCL17 和 IL-1β mRNA的表达。TSLP modulator-1 可降低 IL-6 、IL-4 和 IL-13 的蛋白水平。TSLP modulator-1 可显著抑制钙离子内流 (calcium influx
HY-108648A
2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP
P2Y Receptor
Neurological Disease
2-MeSADP 是一种 P2Y 受体激动剂，对人 P2Y12 的 EC50 为 5 nM，对人 P2Y13 的 EC50 为 19 nM 和 13 nM，对小鼠 P2Y13 的 EC50 为 6.2 nM，且对 P2Y12 的选择性略高于人 P2Y13 。2-MeSADP 可触发细胞内钙离子水平升高、Gi 介导的 cAMP 抑制、腺苷酸环化酶抑制及下游信号传导。2-MeSADP 可用于青光眼的相关研究。
HY-113058
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-羟基辛酸
HY-15266
PRI 2202; Impurity D of Calcipotriol
Drug Derivative VD/VDR
Cancer
24R-卡泊三醇
HY-A0287S
Clomifene-d5 hydrochloride; (Z/E)-Enclomiphene-d5 hydrochloride; (Z/E)-Enclomifene-d5 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR
Others
Clomifene (Clomifene; (Z/E)-Enclomiphene; (Z/E)-Enclomifene)-d5 hydrochloride 是 Clomifene (HY-A0287) 的氘代物。Clomiphene 是一种具有口服活性的促排卵剂。Clomiphene 可结合下丘脑雌激素受体 (estrogen receptors ) 以提升 FSH 水平，并表现出抗雌激素或雌激素活性。Clomiphene 可诱导小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程异常以及细胞遗传学异常。Clomiphene 可改善多囊卵巢综合征 (PCOS) 模型中的记忆损伤。Clomiphene 可动员胞质钙并降低前列腺癌细胞的存活率。Clomiphene 可用于多囊卵巢综合征 (PCOS) 和前列腺癌的相关研究。
HY-P11114
HY-116295
HY-124108
HY-N13250
Apoptosis AMPK Elastase Bcl-2 Family Interleukin Related Caspase PI3K Akt SOD
Cardiovascular Disease
山楂提取物
Bax 表达，同时升高 Bcl-2 表达。Hawthorn Extract 可调控 AMPK 信号通路，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，增强肝脏抗氧化系统，改善肝损伤、炎症及癌症症状。Hawthorn Extract 可降低促炎因子的血浆水平，升高抗炎脂联素水平，缓解主动脉粥样硬化斑块病变。Hawthorn Extract 改善慢性心力衰竭相关症状。Hawthorn Extract 可抑制 FMLP 诱导的中性粒细胞超氧阴离子生成、弹性蛋白酶 (Elastase ) 释放、ILB4 产生及钙信号传导，还可减少 LPS 诱导的中性粒细胞细胞因子生成。Hawthorn Extract 可诱导自噬 (autophagy )，抑制肠道干细胞增殖。Hawthorn Extract 可用于动脉粥样硬化、肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、肝细胞癌、慢性心力衰竭及低血压的相关研究。
HY-116295A
P2Y Receptor p38 MAPK Calcium Channel
Cardiovascular Disease
MRS2690 disodium 是一种选择性的 P2Y14 受体激动剂。MRS2690 disodium 抑制腺苷酸环化酶活性，从而降低细胞内 cAMP 水平，并介导猪冠状动脉的浓度依赖性血管收缩。MRS2690 disodium 诱导细胞内钙动员，激活 P38 并刺激 RBL-2H3 细胞膜的 [35 S]GTPγS 结合。MRS2690 增强抗原 (NP-BSA) 和 C3a 诱导的 β-己糖胺酶 (β-Hex) 释放。MRS2690 disodium 可用于缺血性心脏病的研究。
HY-113024R
HY-113273A
P2X Receptor
Neurological Disease
Diadenosine pentaphosphate pentasodium 是一种 P2X1 受体的激活剂与负调节剂，是可从血小板中分离出的内源性血管活性嘌呤二核苷酸。Diadenosine pentaphosphate pentasodium 通过激活同源及异源 P2X1 受体，在树突生长锥内触发短暂且适度的细胞内钙水平升高，从而介导对树突生长及数量的负向调控。Diadenosine pentaphosphate pentasodium 广泛存在于血小板、嗜铬细胞及脑突触体等分泌小泡中，对培养海马神经元的树突生长具有选择性活性，仅抑制树突生长而对轴突生长无影响。Diadenosine pentaphosphate pentasodium 与 RcCHAD 竞争结合 polyP 的能力不及短链 polyPs。
HY-142117
Calcium Channel Chloride Channel
Others
Adenophostin A 是一种 IP3 受体 (inositol 1,4,5-trisphosphate receptors ) 调节剂和 Ca2+ 释放剂，对大鼠的 IC50 为 1.3 nM、EC50 为 1.4 nM、K i IC50 为 0.95 nM。Adenophostin A 可激活 IP3 受体，刺激细胞内储存器和微粒体释放 Ca2+ ，并抑制 [3 H]IP3 与质膜受体的结合、激活氯离子通道。Adenophostin A 可抵抗 IP3 代谢酶的磷酸化和去磷酸化作用以维持活性，并通过血管平滑肌细胞内质网的钙动员提高胞质 [Ca2+ ] 水平。Adenophostin A 可用于失血性休克的相关研究。
HY-130229
(±)5,6-DiHETrE lactone
Drug Derivative
Cardiovascular Disease
5,6-DiHET lactone ((±)5,6-DiHETrE lactone) 是 5,6-EET 和 5,6-DiHET 的内酯化形式。在溶液中，5(6)-EET 降解为 5(6)-DiHET 和 5(6)-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。5,6-DiHET 可有效诱导分离的犬冠状动脉小动脉血管扩张，在 0.01 和 100 pM 时分别发生 41% 和 100% 的抑制。它还可诱导分离的人类微血管血管扩张并以剂量依赖性方式增加细胞内钙水平，这种作用可被一氧化氮清除剂 L-NAME 阻断。
HY-P10371
HY-P11274
Amycretin; NN 9487
GCGR Amylin Receptor Insulin Receptor
Metabolic Disease
Zenagamtide (Amycretin; NN 9487) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的三重激动剂，靶向 GLP-1 、胰淀素 (Amylin Receptor ) 和降钙素受体 (Calcitonin Receptor )。Zenagamtide 是一种单肽，由 68 个氨基酸组成，可以靶向大脑摄食调控区域，显著抑制食欲并降低能量摄入。因而，Zenagamtide 能够改善体重、腰围、糖化血红蛋白及血脂谱的，还可以缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝病 (MASLD) 的组织学特征并提升胰岛素敏感性。Zenagamtide 可能引起一过性心率升高和血清钙水平波动，但它是研究超重、肥胖、胰岛素抵抗及相关代谢疾病的重要化合物。
HY-P11274A
Amycretin sodium; NN 9487 sodium
Amylin Receptor Insulin Receptor
Metabolic Disease
Zenagamtide (Amycretin; NN 9487) sodium 是一种口服有效、可透过血脑屏障的三重激动剂，靶向 GLP-1 、胰淀素 (Amylin Receptor ) 和降钙素受体 (Calcitonin Receptor )。Zenagamtide sodium 是一种单肽，由 68 个氨基酸组成，可以靶向大脑摄食调控区域，显著抑制食欲并降低能量摄入。因而，Zenagamtide sodium 能够改善体重、腰围、糖化血红蛋白及血脂谱的，还可以缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝病 (MASLD) 的组织学特征并提升胰岛素敏感性。Zenagamtide sodium 可能引起一过性心率升高和血清钙水平波动，但它是研究超重、肥胖、胰岛素抵抗及相关代谢疾病的重要化合物。
HY-P4121
Potassium Channel
Inflammation/Immunology Cancer
L17E 是一种经过减毒处理的阳离子两亲性裂解 (ACAL ) 肽，可用于蛋白质、抗体、DNA 纳米结构等多种大分子的递送。L17E 通过静电作用插入并裂解膜结构，实现内体逃逸。L17E 介导的递送效率与 KCNN4 (编码钙激活钾通道 KCa3.1 的基因) 的表达水平之间存在很强的相关性。L17E 还能通过诱导巨胞饮 (micropinocytosis ) 促进大分子物质的细胞摄取。L17E 可通过二聚化策略、与其他递送系统 (如核定位信号肽、细胞膜包被纳米颗粒等) 结合使用，从而进行进一步的优化和改进。
HY-N0378
HY-N0378AGL
HY-N0378BGL
HY-126720
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Lignoceroyl Taurine 是一种花生四烯酰氨基酸和牛磺酸与脂肪酸偶联物，能够从牛脑中分离得到。N-Lignoceroyl Taurine 是在对野生型和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 基因敲除小鼠的大脑和脊髓进行质谱脂质组学分析时发现的几种新型牛磺酸结合脂肪酸之一。与野生型小鼠相比，FAAH-/- 小鼠的 N-Lignoceroyl Taurine 水平高出 23-26 倍，表明 FAAH 利用 N-Lignoceroyl Taurine 作为底物。然而，纯化 FAAH 的体外实验表明，与油酰乙醇酰胺相比，N-Lignoceroyl Taurine 在 FAAH 中的水解速度要慢 2,000 倍。带有多不饱和酰基链的 N-酰基牛磺酸可以激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员，包括 TRPV1 和 TRPV4。
HY-N0378S
HY-N0378S1
HY-N0378S2
HY-N0378S4
HY-N0378S5
HY-181613
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT2A&5-HT2C agonist-3 (compound 4e) 是一种具有口服生物利用度和血脑屏障穿透性的 5-HT2A 和 5-HT2C 激动剂。5-HT2A&5-HT2C agonist-3 可使过表达 5-HT2A 或 5-HT2C 受体的细胞内钙水平升高，且对 5-HT2B 受体无活性。5-HT2A&5-HT2C agonist-3 可用于神经精神疾病的研究。
HY-N0378R
HY-N0378S3
HY-N0378S6
HY-178413S
HY-142035
Mitochondrial Metabolism
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
N-Propargylglycine 是一种可穿透血脑屏障且具有口服活性的 PRODH 抑制剂。N-Propargylglycine 可共价修饰酶结合型 FAD 及活性位点赖氨酸，导致酶结构变形、蛋白质降解，并不可逆地抑制脯氨酸和 4-羟基脯氨酸的分解代谢。N-Propargylglycine 可诱导 UPRmt ，上调线粒体伴侣蛋白与 YME1L1 ，增强线粒体蛋白质稳态，阻断星形胶质细胞对 L-脯氨酸的消耗，并消除 L-脯氨酸维持 ATP 水平及保护细胞活力的作用。N-Propargylglycine 可促进神经进程，升高脑中脯氨酸、羟基脯氨酸和肌氨酸的水平，使亨廷顿病全脑转录组部分恢复正常。N-Propargylglycine 可减少高草酸尿症，预防草酸钙结石形成，减轻肾小管损伤，并可恢复 Grhpr 基因敲除小鼠的体重与存活率。N-Propargylglycine 可用于乳腺癌、神经退行性疾病、亨廷顿病及 2 型原发性高草酸尿症的相关研究。
HY-N0493
COX Lipoxygenase NF-κB p38 MAPK ERK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Keap1-Nrf2 PI3K Apoptosis Autophagy
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
柳穿鱼黄素
COX-2 /5-LOX 双重抑制剂，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和神经保护活性。Pectolinarigenin 通过 NFκB 和 MAPK 通路发挥星形胶质细胞炎症具有神经保护和抗炎作用。Pectolinarigenin 可抑制 LPS 诱导的 ERK1/2 、NFκB 和 p38MAPK 磷酸化，直接抑制 COX-2 、5-LOX 和 HIF-1α 的酶活性或结合作用，并降低 XIAP 水平。Pectolinarigenin 可修饰 Keap1 以促进 Nrf2 的核蓄积，诱导 ARE 介导的抗氧化酶表达，且具有直接的自由基清除能力。Pectolinarigenin 可减少 NO 、促炎介质和白三烯的释放，提高 IL-10 水平。Pectolinarigenin 通过 PI3K/AKT/mTOR 信号通路诱导 G2 /M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (Apoptosis ) 和自噬 (Autophagy )。Pectolinarigenin 减少肾结晶沉积，并抑制黑色素合成。Pectolinarigenin 在小鼠炎症模型中可抑制炎症、缓解过敏。Pectolinarigenin 通过抑制 HIF-1α 活性，缓解小鼠肾损伤、炎症及氧化应激。Pectolinarigenin 可用于神经退行性疾病、炎症/过敏性疾病、草酸钙肾钙质沉着症、胃癌、黑皮病、炎症后疾病和黄褐斑的研究。
HY-150270A
HY-108659
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
NF340 是一种 P2Y11 受体抑制剂，对人源 P2Y11 受体的 pIC50 为 7.3-7.7，相对于其他 P2Y 家族受体具有高选择性。NF340 结合 P2Y11 受体的 ATP 结合氨基酸残基以抑制其活性，阻断伤害感受活性，并减少脊髓神经损伤诱导的脊髓背角 P2Y11 受体上调。 NF340 可通过降低 IκBα 磷酸化、核内 p65 积累及 NFκB 启动子活性，缓解 IL-1β 激活的 NFκB 信号通路。NF340 可抑制 IL-1β 诱导的促炎细胞因子表达，降低细胞内 ROS 和 4-HNE 水平，并抑制原代成纤维样滑膜细胞中 IL-1β 诱导的基质金属蛋白酶表达。NF340 可抑制 ATP 诱导的人肝癌细胞内钙离子 2+ 浓度升高及细胞迁移。NF340 可用于神经病理性疼痛、心肌缺血/再灌注损伤、炎性疼痛、类风湿性关节炎及肝细胞癌的研究。
HY-W002199
6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol
Bacterial Apoptosis ERK TNF Receptor
Infection Neurological Disease
全氟己基乙基醇
cyclin D1 与 ETS1 调节剂。6:2 Fluorotelomer alcohol 可下调 cyclin D1 表达，通过 TNF-α/ERK 1/2 通路上调 ETS1 ，破坏线粒体膜电位与呼吸功能，升高活性氧水平，扰乱钙稳态并激活内质网应激标志物，诱导细胞增殖抑制、内皮间质转化。进而，6:2 Fluorotelomer alcohol 可诱导斑马鱼胚胎形态异常、肝脏发育损伤，同时破坏小鼠脑免疫微环境，导致 CD-1 小鼠全身毒性、幼崽成熟延缓。6:2 Fluorotelomer alcohol 还导致皮质神经元凋亡 (apoptosis )、胶质细胞活化、突触异常、结肠屏障损伤、肠道菌群失调和小鼠类自闭症谱系障碍症状。6:2 Fluorotelomer alcohol 无致突变、致染色体断裂、原发性皮肤/眼刺激或皮肤致敏作用，对 CD-1 小鼠无选择性生殖毒性，被归类为急性口服毒性 GHS Category 4。6:2 Fluorotelomer alcohol 可用于神经发育障碍及自闭症谱系障碍的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0110A
Fluorescent Dye
Fura-2 pentapotassium 是一种细胞膜不透性的比例荧光染料，可以用于细胞内钙离子成像。Fura-2 pentapotassium 的发射波长为 510 nm，激发波长为 340 nm 和 380 nm，340/380 荧光强度的比值与胞内 Ca2+ (钙离子) 水平成正比。
HY-D1768
Fluorescent Dye
Fluo-4FF AM 是一种可渗透细胞的荧光钙指示剂。 Fluo-4FF是Fluo-4的类似物，对钙的亲和力较低，适合研究细胞内钙水平较高的情况。
HY-N0378AGL
Mannitol, M200 (GMP Like); Mannite, M200 (GMP Like)
Fluorescent Dye
D-Mannitol, M200 (GMP Like) (Mannitol, M200 (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 D-Mannitol，可用作药用辅料。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。
HY-D1616
Fluorescent Dye
5-Bromo-5'-methyl BAPTA tetramethyl ester 是一种 BAPTA 的衍生物，是一种钙离子指示剂，在 Ca2+ 浓度较高时适用。
HY-D0110B
Fluorescent Dye
Fura-2 pentasodium 是一种细胞膜不透性的比例荧光染料，可以用于细胞内钙离子成像。Fura-2 pentapotassium 的发射波长为 510 nm，激发波长为 340 nm 和 380 nm，340/380 荧光强度的比值与胞内 Ca2+ (钙离子) 水平成正比。
HY-N0378BGL
Mannitol, M100 (GMP Like); Mannite, M100 (GMP Like)
Fluorescent Dye
D-Mannitol, M100 (GMP Like) (Mannitol, M100 (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 D-Mannitol，可用作药用辅料。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W145486
Biochemical Assay Reagents
Calcium gluconate 是一种口服有效的钙盐补充剂Calcium gluconate 可降低血清钾升高、血清钙降低以及与琥珀胆碱给药相关的术后肌痛。Calcium gluconate 可恢复钙稳态、骨骼完整性、骨矿化和骨密度，维持甲状旁腺激素、骨吸收标志物和破骨细胞水平。Calcium gluconate 可逆转 LPS (HY-D1056) 诱导的 ERK 磷酸化、炎症细胞因子释放和急性肺损伤，减轻气道炎性损伤并抑制免疫反应。Calcium gluconate 可用于术后肌痛、骨质疏松/骨软化症和急性肺损伤相关研究。
HY-113058
Biochemical Assay Reagents
3-羟基辛酸
HY-W243408D
Limestone, for cell culture
Biochemical Assay Reagents
碳酸钙,用于细胞培养
Calcium carbonate (Limestone), for cell culture 是一种具有骨传导性的细胞培养增强剂。Calcium carbonate, for cell culture 可提高表面粗糙度，从而增强细胞对基于 GelMA 的基质的贴附和黏附能力。Calcium carbonate, for cell culture 可提高培养细胞中碱性磷酸酶的表达水平，有助于维持培养的内皮细胞和成纤维细胞的高细胞活力。Calcium carbonate, for cell culture 可整合到 GelMA 微球中，用于聚焦骨组织工程的 3D 细胞培养。
HY-W094517
Biochemical Assay Reagents
七水磷酸氢二钠；磷酸氢二钠七水合物；磷酸氢二钠(七水)；磷酸钠 二元 七水合物
HY-W094353
HY-N0378AGL
Mannitol, M200 (GMP Like); Mannite, M200 (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
D-Mannitol, M200 (GMP Like) (Mannitol, M200 (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 D-Mannitol，可用作药用辅料。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。
HY-W127485
Biochemical Assay Reagents
cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 是一种环丙烷脂肪酸，已在细菌和 P. globosa 的消化腺中发现。它是金黄色葡萄球菌细胞膜的一种成分，用香芹酚处理后水平会降低。 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid 由 H. pylori 分泌，可增强分离的豚鼠壁细胞中组胺和二丁酰 cAMP 刺激的酸分泌。它还以钙依赖性方式激活蛋白激酶 C (PKC)。
HY-N0378BGL
Mannitol, M100 (GMP Like); Mannite, M100 (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
D-Mannitol, M100 (GMP Like) (Mannitol, M100 (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 D-Mannitol，可用作药用辅料。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P2273
HY-P11274A
Amycretin sodium; NN 9487 sodium
Amylin Receptor Insulin Receptor
Metabolic Disease
Zenagamtide (Amycretin; NN 9487) sodium 是一种口服有效、可透过血脑屏障的三重激动剂，靶向 GLP-1 、胰淀素 (Amylin Receptor ) 和降钙素受体 (Calcitonin Receptor )。Zenagamtide sodium 是一种单肽，由 68 个氨基酸组成，可以靶向大脑摄食调控区域，显著抑制食欲并降低能量摄入。因而，Zenagamtide sodium 能够改善体重、腰围、糖化血红蛋白及血脂谱的，还可以缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝病 (MASLD) 的组织学特征并提升胰岛素敏感性。Zenagamtide sodium 可能引起一过性心率升高和血清钙水平波动，但它是研究超重、肥胖、胰岛素抵抗及相关代谢疾病的重要化合物。
HY-P1852
Adenylate Cyclase PTHR
Neurological Disease
TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 是一种内源性 PTH2 受体 激动剂和降压剂。TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 可选择性激活 PTH2 受体 ，对 PTH1 受体 无活性，能够刺激 cAMP 生成、激活腺苷酸环化酶，并通过细胞内储存库动员提升细胞内钙水平。TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 在人类、小鼠和大鼠物种中高度保守。TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 可用于伤害感受及炎症诱导性疼痛的相关研究。
HY-P4121
Potassium Channel
Inflammation/Immunology Cancer
L17E 是一种经过减毒处理的阳离子两亲性裂解 (ACAL ) 肽，可用于蛋白质、抗体、DNA 纳米结构等多种大分子的递送。L17E 通过静电作用插入并裂解膜结构，实现内体逃逸。L17E 介导的递送效率与 KCNN4 (编码钙激活钾通道 KCa3.1 的基因) 的表达水平之间存在很强的相关性。L17E 还能通过诱导巨胞饮 (micropinocytosis ) 促进大分子物质的细胞摄取。L17E 可通过二聚化策略、与其他递送系统 (如核定位信号肽、细胞膜包被纳米颗粒等) 结合使用，从而进行进一步的优化和改进。
HY-P11274
Amycretin; NN 9487
GCGR Amylin Receptor Insulin Receptor
Metabolic Disease
Zenagamtide (Amycretin; NN 9487) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的三重激动剂，靶向 GLP-1 、胰淀素 (Amylin Receptor ) 和降钙素受体 (Calcitonin Receptor )。Zenagamtide 是一种单肽，由 68 个氨基酸组成，可以靶向大脑摄食调控区域，显著抑制食欲并降低能量摄入。因而，Zenagamtide 能够改善体重、腰围、糖化血红蛋白及血脂谱的，还可以缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝病 (MASLD) 的组织学特征并提升胰岛素敏感性。Zenagamtide 可能引起一过性心率升高和血清钙水平波动，但它是研究超重、肥胖、胰岛素抵抗及相关代谢疾病的重要化合物。
HY-P2168
HY-P1252
HY-P5142
HY-P11114
HY-P10371
HY-P1252A
HY-P1168
HY-P5142A
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0378S1
D-Mannitol-13 C 是 13 C 标记的 D-Mannitol (HY-N0378)。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3 -肾上腺素能受体 (β3 -AR )、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。
HY-N0378S2
D-Mannitol-13 C6 是 13 C 标记的 D-Mannitol (HY-N0378)。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3 -肾上腺素能受体 (β3 -AR )、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。
HY-A0287S
Clomifene (Clomifene; (Z/E)-Enclomiphene; (Z/E)-Enclomifene)-d5 hydrochloride 是 Clomifene (HY-A0287) 的氘代物。Clomiphene 是一种具有口服活性的促排卵剂。Clomiphene 可结合下丘脑雌激素受体 (estrogen receptors ) 以提升 FSH 水平，并表现出抗雌激素或雌激素活性。Clomiphene 可诱导小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程异常以及细胞遗传学异常。Clomiphene 可改善多囊卵巢综合征 (PCOS) 模型中的记忆损伤。Clomiphene 可动员胞质钙并降低前列腺癌细胞的存活率。Clomiphene 可用于多囊卵巢综合征 (PCOS) 和前列腺癌的相关研究。
HY-N0378S4
D-Mannitol-d2 是 D-Mannitol (HY-N0378) 的氘代物。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3 -肾上腺素能受体 (β3 -AR )、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。
HY-N0378S3
D-Mannitol-2-13 C 是 13 C 标记的 D-Mannitol (HY-N0378)。 D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3 -肾上腺素能受体 (β3 -AR )、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。
HY-17383S
Levomefolate-13 C5 calcium 是一种 13 C 标记的 Levomefolate calcium (HY-17383)。Levomefolate calcium 是 L-5-甲基四氢叶酸的合成钙盐，同时是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的叶酸补充剂。Levomefolate calcium 可整合到体内叶酸库中，随时间推移提升血浆和红细胞的叶酸水平。Levomefolate calcium 不会显著提升母乳中的叶酸浓度。Levomefolate calcium 可用于神经管缺陷和巨幼细胞性贫血的相关研究。
HY-N0378S
D-Mannitol-d8 是 D-Mannitol (HY-N0378)的氘代物。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3 -肾上腺素能受体 (β3 -AR )、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。
HY-N0378S5
D-Mannitol-d 是 D-Mannitol (HY-N0378) 的氘代物。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3 -肾上腺素能受体 (β3 -AR )、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。
HY-N0378S6
D-Mannitol-13 C,d2 是 13 C 标记的 D-Mannitol (HY-N0378) 的氘代物。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3 -肾上腺素能受体 (β3 -AR )、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。
HY-152064S
Cypermethrin-d5 是氘代标记的 Cypermethrin (HY-B0829)。Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道 ) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道 )、(钙离子通道 ) 和 (钾离子通道 )，并影响谷氨酸受体 和乙酰胆碱受体 ，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。
HY-178413S
D-Mannitol-d4 (Mannitol-d4 ) 是氘代标记的 D-Mannitol (HY-N0378)。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3 -肾上腺素能受体 (β3 -AR )、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-142035
炔烃
N-Propargylglycine 是一种可穿透血脑屏障且具有口服活性的 PRODH 抑制剂。N-Propargylglycine 可共价修饰酶结合型 FAD 及活性位点赖氨酸，导致酶结构变形、蛋白质降解，并不可逆地抑制脯氨酸和 4-羟基脯氨酸的分解代谢。N-Propargylglycine 可诱导 UPRmt ，上调线粒体伴侣蛋白与 YME1L1 ，增强线粒体蛋白质稳态，阻断星形胶质细胞对 L-脯氨酸的消耗，并消除 L-脯氨酸维持 ATP 水平及保护细胞活力的作用。N-Propargylglycine 可促进神经进程，升高脑中脯氨酸、羟基脯氨酸和肌氨酸的水平，使亨廷顿病全脑转录组部分恢复正常。N-Propargylglycine 可减少高草酸尿症，预防草酸钙结石形成，减轻肾小管损伤，并可恢复 Grhpr 基因敲除小鼠的体重与存活率。N-Propargylglycine 可用于乳腺癌、神经退行性疾病、亨廷顿病及 2 型原发性高草酸尿症的相关研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-113273A
核苷酸类似物 腺嘌呤核苷酸
Diadenosine pentaphosphate pentasodium 是一种 P2X1 受体的激活剂与负调节剂，是可从血小板中分离出的内源性血管活性嘌呤二核苷酸。Diadenosine pentaphosphate pentasodium 通过激活同源及异源 P2X1 受体，在树突生长锥内触发短暂且适度的细胞内钙水平升高，从而介导对树突生长及数量的负向调控。Diadenosine pentaphosphate pentasodium 广泛存在于血小板、嗜铬细胞及脑突触体等分泌小泡中，对培养海马神经元的树突生长具有选择性活性，仅抑制树突生长而对轴突生长无影响。Diadenosine pentaphosphate pentasodium 与 RcCHAD 竞争结合 polyP 的能力不及短链 polyPs。
HY-174506
mRNA 趋化因子
Human XCR1 mRNA 能够编码人类 X-C 基序趋化因子受体 1（XCR1）蛋白，这是一种属于 CXC 趋化因子受体家族的 G 蛋白偶联受体。XCR1 能够通过提高细胞内钙离子水平来传递信号。
HY-145547
14:0 Lyso PE; 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PE; 1-Tetradecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
磷脂
1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (14:0 Lyso PE) 是一种具有磷酸乙醇胺头部和豆蔻酰尾部的溶血磷脂。游离胺基可在偶联剂存在下与NHS酯偶联或与羧酸偶联。它也诱导PC12细胞的细胞内钙离子一过性增加。在恶性乳腺癌患者的血清样本中，1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 水平高于健康对照。
Cat. No.
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![[Orn8]-Urotensin II (human)](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-p1168.gif)
