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By Targets:	Akt (8) AMPK (1) Amyloid-β (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (2) AP-1 (1) Apoptosis (37) ATM/ATR (1) Autophagy (6) Bacterial (3) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (1) Btk (1) Calcium Channel (3) Cannabinoid Receptor (2) Caspase (9) CDK (3) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Complement System (8) COX (14) Deubiquitinase (1) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Derivative (3) Drug Isomer (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) EGFR (3) Endogenous Metabolite (10) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (13) FAAH (2) Factor Xa (2) Factor XI (1) FAK (3) FKBP (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (1) GHSR (1) GnRH Receptor (2) HDAC (1) HIV (1) HOXA (1) IKK (3) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (5) JAK (2) JNK (7) Keap1-Nrf2 (2) LPL Receptor (1) MDM-2/p53 (4) MEK (5) MHC (1) Microtubule/Tubulin (3) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (1) Mitosis (2) MMP (1) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (1) mRNA (6) mTOR (4) NEKs (1) Neuropeptide FF Receptor (1) NF-κB (12) NOD-like Receptor (NLR) (1) Notch (1) p38 MAPK (13) PAI-1 (2) Parasite (2) PDGFR (1) PERK (1) Phosphatase (3) Phospholipase (1) PI3K (6) Pim (1) PINK1/Parkin (1) PKC (5) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (3) PROTACs (1) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Protein Arginine Deiminase (1) Pyroptosis (1) RABV (1) Raf (3) Ras (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (12) Reference Standards (16) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Ser/Thr Protease (1) Sirtuin (4) SOS1 (2) Src (1) STAT (7) STING (3) Survivin (1) Thrombin (2) Thrombopoietin Receptor (2) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (4) Transmembrane Glycoprotein (1) TREM receptor (1) Trk Receptor (1) VEGFR (1) Wnt (1) Xanthine Oxidase (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (74) Cardiovascular Disease (15) Endocrinology (2) Infection (7) Inflammation/Immunology (53) Metabolic Disease (17) Neurological Disease (21)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	趋化因子 (1) CpG寡核苷酸 (2) 核酸适配体 (1) mRNA (6) 核苷类似物 (1)

144

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

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抗体抑制剂

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同位素标记物

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寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-145702

MAP855	MEK ERK	Cancer
MAP855 是一种高效、具有选择性且口服有效的 ATP 竞争性 MEK1/2 激酶抑制剂 (MEK1 ERK2 cascade IC₅₀=3 nM, pERK EC₅₀=5 nM)。MAP855 对野生型和突变型 MEK1/2 具有同等的抑制作用。

HY-P99515

Xeligekimab GR 1501	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
赛立奇单抗 Xeligekimab (GR 1501) 是一种抗人白细胞介素 17A (IL-17A) 人源化单克隆抗体。Xeligekimab 抑制促炎级联反应。

HY-N8481

3,6-Dihydroxyflavone 1 篇文献验证 3,6-DHF	Apoptosis	Cancer
3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。3,6-Dihydroxyflavone 剂量和时间依赖性地降低细胞活力并通过激活半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导 apoptosis。3,6-Dihydroxyflavone 增加细胞内氧化应激和脂质过氧化。

HY-15036

Diclofenac 20 篇以上引用文献	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸 Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15038

Diclofenac potassium 20 篇以上引用文献	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸钾 Diclofenac potassium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036A

Diclofenac diethylamine 20 篇以上引用文献	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸二乙胺 Diclofenac diethylamine 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15037

Diclofenac Sodium 20 篇以上引用文献 GP 45840	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036R

Diclofenac (Standard)	Reference Standards COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸 (标准品) Diclofenac (Standard)是 Diclofenac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-120894

16(R)-HETE	Endogenous Metabolite	Others
16(R)-HETE 是花生四烯酸盐级联的细胞色素 P450 分支的代谢产物，是血管扩张剂。

HY-15038R

Diclofenac potassium (Standard)	Reference Standards COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸钾 (标准品) Diclofenac (potassium) (Standard) 是 Diclofenac (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac potassium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036AR

Diclofenac diethylamine (Standard)	Reference Standards COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸二乙胺 (标准品) Diclofenac (diethylamine) (Standard) 是 Diclofenac (diethylamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac diethylamine 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-116553

FzM1	Wnt β-catenin	Cancer
FzM1 是卷曲蛋白受体 FZD4 的负变构调节剂 (NAM)。FzM1 减少 WNT5A 依赖的 WNT 反应元件 (WRE) 活性 (log EC_50inh=-6.2)。FzM1 与位于 FZD4 细胞内环 3 (ICL3) 的变构结合位点结合并改变受体的构象，最终抑制 WNT/β-连环蛋白级联反应。

HY-P991220

AL002	TREM receptor	Neurological Disease
AL002 是一种人源化单克隆 IgG1 抗体，同时也是可穿透血脑屏障的 TREM2 调节剂。AL002 与小胶质细胞表面的 TREM2 结合，促进 TREM2 聚集及 TREM2-DAP12 复合物的形成，激活 TREM2 信号通路、PI3K 级联反应，并诱导 TREM2 内化与降解。AL002 可用于阿尔茨海默病的相关研究。

HY-P3496

Pep19-2.5 1 篇文献验证	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。

HY-W041308R

DCOIT (Standard) Kathon 930 (Standard)	GnRH Receptor Reference Standards	Endocrinology
DCOIT (Standard)是 DCOIT 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DCOIT 是一种代表性的异噻唑啉酮，可刺激促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 介导的大脑中卵泡刺激素和黄体生成素的合成。DCOIT 干扰 G 蛋白偶联受体、MAPK 和 Ca²⁺ 信号级联反应。

HY-P3009

Factor Xa	Factor Xa	Cardiovascular Disease
凝血因子Xa Factor Xa 是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，在凝血级联中发挥着重要作用，负责凝血酶的生成。

HY-125046

CYM50374	LPL Receptor	Others
CYM50374 是一种有效的 1-磷酸鞘氨醇 4 (S1P4) 拮抗剂，IC₅₀ 为 34 nM。

HY-111789

Subasumstat 25 篇以上引用文献 TAK-981	E1/E2/E3 Enzyme	Inflammation/Immunology Cancer
Subasumstat (TAK-981) 是首创的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。

HY-149918

Antiproliferative agent-23	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-23 是一种微管去稳定剂 (MDA)，可有效干扰微管蛋白-微管系统。Antiproliferative agent-23 通过下调 Bcl-2 蛋白、上调 Bax 和 Cyt c 蛋白并激活半胱天冬酶级联反应，以及线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-23 通过 PERK/ATF4/CHOP 信号通路在 A549/CDDP 细胞 (顺铂耐药癌细胞系) 中启动活性氧 (ROS) 介导的内质网应激。Antiproliferative agent-23 具有抗肿瘤活性。

HY-B1560

Bismuth subgallate 1 篇文献验证	Factor Xa	Others
碱式没食子酸铋 Bismuth subgallate，一种止血剂，作用于凝血因子 XII (coagulation factor XII)，导致凝血级联的激活，并改善纤维蛋白凝块的早期形成。

HY-N0341

Scopolin	Sirtuin	Metabolic Disease
东莨菪苷 Scopolin 是一种从鼠耳芥 (Arabidopsis) 根中分离出来的香豆素。Scopolin 通过激活SIRT1 介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。

HY-167709

Azacosterol 20.25-Diazacholesterol	Xanthine Oxidase	Neurological Disease
Azacosterol (20.25-Diazacholesterol) 是一种 DHCR24 抑制剂，口服或腹膜内注射后可引发皮质神经元的一系列反应。

HY-111789A

(S)-Subasumstat (S)-TAK-981	Drug Isomer	Inflammation/Immunology Cancer
(S)-Subasumstat 是 Subasumstat (HY-111789) 的异构体。Subasumstat (TAK-981) 是首创的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。

HY-W750692

β-Citraurin	Drug Derivative	Others
β-Citraurin 是一种类胡萝卜素。茉莉酸酯通过激活 CsMPK6-CsMYC2 级联反应，诱导柑橘中 β-Citraurin 的生物合成，从而影响果实着色。

HY-P2893A

Creatinase (Recombinant) Creatine amidinohydrolase	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
肌酸酶(重组) Creatinase (Recombinant) 是一种水解酶，负责催化肌酸 (Creatine，HY-W010388) 水解为肌氨酸 (Sarcosine，HY-101037) 和尿素 (urea，HY-Y0271)。Creatinase (Recombinant) 可通过与肌酐酶 (HY-P2838) 和肌氨酸氧化酶 (HY-P2861) 共同参与酶级联反应，来测定血液和尿液中的肌酸酐 (Creatinine，HY-B0504) 水平。Creatinase (Recombinant) 是酶联级反应中的限速酶，肌酐的酶法定量是评估肾功能的重要方法。

HY-101021

Ascochlorin Ilicicolin D	STAT Apoptosis Antibiotic	Inflammation/Immunology Cancer
Ascochlorin (Ilicicolin D)，异戊二烯类抗生素。Ascochlorin 主要通过抑制 STAT3 信号级联介导其抗肿瘤作用。Ascochlorin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。具有抗炎活性。

HY-P2319

OVA-E1 peptide	p38 MAPK JNK	Inflammation/Immunology
OVA-E1 peptide 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。

HY-175485

GaSal-2	Bacterial	Infection
GaSal-2 是一种靶向细胞外血球 HasAp 的水溶性抗假单胞菌剂，通过与 HasAp 紧密结合，阻断细菌细胞表面信号级联的转录激活，抑制铜绿假单胞菌的生长。

HY-P2319A

OVA-E1 peptide TFA	p38 MAPK JNK	Inflammation/Immunology
OVA-E1 peptide TFA 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。

HY-P2882

Human complement C5	Complement System	Inflammation/Immunology
人补体C5 Human complement C5 是补体途径中 C5a 过敏毒素和 C5b 成分的前体。补体途径由一系列蛋白质组成，这些蛋白质可导致病原体的吞噬和分解，并发出信号以增强适应性免疫系统。

HY-122464A

Jasmonic acid (-)-Jasmonic acid	Molecular Glues	Others
Jasmonic acid ((-)-Jasmonic acid) 是一种植物生长调节剂，也是 Linolenic acid (HY-N0728) 的衍生物。Jasmonic acid 信号还可以诱导 MAP 激酶级联通路、钙通道和许多与信号分子相互作用的过程。

HY-13992

AP20187 最多引用文献 47 篇文献验证 B/B Homodimerizer	FKBP	Metabolic Disease
AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性分子，使 FK506 结合蛋白 (FKBP) 二聚化，启动生物信号传导级联反应和基因表达，或破坏蛋白-蛋白之间相互作用。

HY-148511A

Vidutolimod sodium CMP-001 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
Vidutolimod sodium 是一种 CpG-A 类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod sodium 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。

HY-E70393I

Bovine Factor IXa Beta	Others	Others
牛源凝血因子 IXa Beta Bovine Factor IXa Beta 是一种不活跃且高度特异性的酶，具有最小的延伸底物识别位点，并且偏好特定亚位点的特定氨基酸残基。Bovine Factor IXa Beta 在血液凝固级联中发挥作用。

HY-P991124

Cenvacibart REGN-7508	Factor XI	Cardiovascular Disease
Cenvacibart 是一种单克隆抗体，具有抗凝活性，靶向人凝血因子 XI (F11)。Cenvacibart 阻断凝血因子 XI 在凝血级联反应中的作用，减少血栓形成。Cenvacibart 有望用于血栓性疾病的研究。

HY-W041308

DCOIT Kathon 930	GnRH Receptor	Endocrinology
DCOIT 是一种代表性的异噻唑啉酮，可刺激促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 介导的大脑中卵泡刺激素和黄体生成素的合成。DCOIT 干扰 G 蛋白偶联受体、MAPK 和 Ca²⁺ 信号级联反应。

HY-D2974

DCI-Ac-HMPC	Fluorescent Dye	Others
DCI-Ac-HMPC 是一种近红外硫醇探针。DCI-Ac-HMPC 可以触发分子内级联反应，原位生成 NIR 香豆素荧光团。DCI-Ac-HMPC 可以用于追踪硫醇的水平。

HY-113632

Debromohymenialdisine 10Z-Debromohymenialdisine	Raf MEK	Cancer
Debromohymenialdisine (10Z-Debromohymenialdisine) 是一种吡咯生物碱。Debromohymenialdisine 在初始 Raf/MEK-1/MAPK 信号级联分析中具有中等抑制活性，IC₅₀ 值为 881 nM。Debromohymenialdisine 可用于增殖和分化的研究。

HY-148511

Vidutolimod CMP-001	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
Vidutolimod 是一种CpG-A类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。

HY-N12526

Isolappaol A	Others	Others
Isolappaol A 是一种可从牛蒡 (Arctium lappa) 中分离得到的天然产物。Isolappaol A 可以上调 jnk-1 的表达，可能通过 JNK-1-DAF-16 级联促进秀丽隐杆线虫 (C. elegans) 的长寿和抗逆性。

HY-181058

Cyclopamine-COO-2-ethoxy-1,3-benzodioxole-O-C-Triazole-C5-AC	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Cyclopamine-COO-2-ethoxy-1,3-benzodioxole-O-C-Triazole-C5-AC 是一种药物连接子偶联物，药物部分为 Cyclopamine (HY-17024)。Cyclopamine-COO-2-ethoxy-1,3-benzodioxole-O-C-Triazole-C5-AC 自身无显著抗肿瘤活性。Cyclopamine-COO-2-ethoxy-1,3-benzodioxole-O-C-Triazole-C5-AC 可用于合成 ADC 分子。

HY-N0341R

Scopolin (Standard)	Reference Standards Sirtuin	Metabolic Disease
东莨菪苷 (标准品) Scopolin (Standard) 是 Scopolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Scopolin 是一种从鼠耳芥 (Arabidopsis) 根中分离出来的香豆素。Scopolin 通过激活SIRT1 介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。

HY-108904

Urokinase, Human urine Urokinase-type plasminogen activator; Uronase; Win 22005; Win-Kinase	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease Cancer
尿激酶 Urokinase (peptidolytic) (EC 3.4.21.73) 是一种丝氨酸蛋白酶，是丝氨酸蛋白酶纤溶酶的一种非活性形式(酶原)。纤溶酶的激活可触发蛋白水解级联反应，进而参与血栓溶解或细胞外基质降解，涉及血管疾病和癌症相关研究。

HY-B0143A

Niacin hydrochloride Nicotinic acid hydrochloride; Vitamin B3 hydrochloride	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
B3维生素 Niacin (Vitamin B3; Nicotinic acid) hydrochloride 是一种具有口服活性的 B3 维生素 (B3 vitamin)，是人类必需的营养物质。Niacin hydrochloride 在能量代谢、细胞信号级联调节基因表达和细胞凋亡 (apoptosis) 中起关键作用，也可用于心血管疾病的研究。

HY-N6857

Armepavine	NF-κB	Inflammation/Immunology
亚美罂粟碱 Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物，不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用，且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号级联反应。

HY-109110

Avasopasem manganese GC-4419; M-40419	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
Avasopasem manganese (GC4419;M-40419) 是一种有效的超氧化物歧化酶，能迅速和特异性地将 O₂^*- 转化为过氧化氢 (H₂O₂)，阻止这一级联反应的启动。Avasopasem manganese 可用于严重口腔黏膜炎 (SOM) 和癌症的研究。

HY-12512

cGAMP 20 篇以上引用文献 Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP	STING	Inflammation/Immunology
cGAMP (Cyclic GMP-AMP) 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-164410

MO-I-1100	Notch	Cancer
MO-I-1100 是 ASPH (天冬氨酰-(天冬酰胺)-β-羟化酶)酶活性的抑制剂。MO-I-1100 可抑制 HCC 细胞迁移、侵袭和锚定非依赖性生长。MO-I-1100 通过抑制 HCC 中的 Notch 信号级联而表现出抗肿瘤作用。

HY-P991413

ZEB85	Trk Receptor	Neurological Disease
ZEB85 是一种靶向 TrkB 的人类单克隆抗体 (mAb)。ZEB85 可激活 TrkB 及其下游信号级联反应并增加神经元活性。ZEB85 可预防培养海马神经元中的 β-淀粉样蛋白毒性。ZEB85 可用于阿尔兹海默症 (AD) 的研究。

HY-110385

cGAMP disodium 20 篇以上引用文献 Cyclic GMP-AMP disodium; 3',3'-cGAMP disodium	STING Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
cGAMP (Cyclic GMP-AMP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

Cat. No.	Product Name

HY-L069

抗阿尔茨海默病化合物库

1,937 compounds

阿尔茨海默病 (Alzheimer’s Disease， AD) 是一种脑退行性疾病，会引起精神和身体衰退，并逐渐导致死亡。尽管阿尔茨海默病给人类健康带来严重威胁，但只有少数药物得到批准用于该病的治疗，而且这些药物的作用是控制症状，而不是改变疾病的进程。新的治疗方法的开发离不开对阿尔兹海默病机制的研究。最近的研究使人们对阿尔茨海默病 (AD) 的神经生物学有了更深入的了解，并确定了药物开发的独特靶点。通过对大量病例及临床结果的分析研究，科研人员提出了多种不同的理论假说试图阐明阿尔茨海默病的发病过程，其中广为接受并开展药物设计与研究的有如下几种：β-淀粉样蛋白假说 (Amyloid cascade hypothesis) 、Tau蛋白假说 (Tau hypothesis) 和胆碱能假说 (Cholinergic hypothesis) 等。

MCE 收录了 1,937 种具有抗阿尔兹海默病活性的化合物及靶向阿尔兹海默病主要靶点的化合物。MCE 抗阿尔兹海默病化合物是研究阿尔兹海默病发病机制及开发抗阿尔兹海默病药物的有用工具。

HY-L010

MAPK 化合物库

922 compounds

MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。

MCE 收集的 922 种 MAP K信号相关抑制剂，是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。

HY-L165

多巴胺受体化合物库

259 compounds

多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。

MCE 收录了 259 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2974

DCI-Ac-HMPC	Fluorescent Dye
DCI-Ac-HMPC 是一种近红外硫醇探针。DCI-Ac-HMPC 可以触发分子内级联反应，原位生成 NIR 香豆素荧光团。DCI-Ac-HMPC 可以用于追踪硫醇的水平。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P2882

Human complement C5	Biochemical Assay Reagents
人补体C5 Human complement C5 是补体途径中 C5a 过敏毒素和 C5b 成分的前体。补体途径由一系列蛋白质组成，这些蛋白质可导致病原体的吞噬和分解，并发出信号以增强适应性免疫系统。

HY-126944

2-Aminobenzanilide 2-Amino-N-phenylbenzamide	Biochemical Assay Reagents
2-Aminobenzamide 是一种中性、稳定的荧光标记化合物，广泛应用于多糖分析。2-Aminobenzamide 作为一些重要反应的原料，例如 Bargellini 反应，它是一种良好的亲核试剂。2-Aminobenzamide 及其衍生物可用于凝血级联反应。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3496

Pep19-2.5 1 篇文献验证	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。

HY-P2319A

OVA-E1 peptide TFA	p38 MAPK JNK	Inflammation/Immunology
OVA-E1 peptide TFA 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。

HY-P2230

Angstrom6 1 篇文献验证 A6 Peptide	PAI-1	Cancer
Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。

HY-P3252A

Pegcetacoplan acetate	Complement System	Inflammation/Immunology
Pegcetacoplan acetate 是一种聚乙二醇化补体 C3/C3b 抑制剂。Pegcetacoplan acetate 通过特异性结合并抑制 C3 和 C3b 发挥作用，从而抑制补体级联反应的近端阶段。Pegcetacoplan acetate 并非 CYP450 同工酶的抑制剂或诱导剂。Pegcetacoplan acetate 可用于补体介导疾病的研究，包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH) 和年龄相关性黄斑变性 (AMD)。

HY-P2265A

SAH-SOS1A TFA	SOS1 Ras	Cancer
SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC₅₀=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

HY-P1248

Neuropeptide FF NPFF	Neuropeptide FF Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Neuropeptide FF (NPFF)，一种属于 RF-酰胺肽家族的八肽，是 NPFF1 和 NPFF2 受体的激动剂，对二者的 K_i 值分别为 2.82 nM 和 0.21 nM。Neuropeptide FF 可诱发戒断综合征，发挥抗阿片样物质作用与镇痛作用，通过钙依赖机制从大鼠脊髓释放，调控记忆、自主神经功能与神经内分泌功能，调节疼痛与阿片类镇痛作用，减少摄食量、刺激摄水量、改变心血管参数，且在下丘脑室旁核神经元中表现出差异性活性。Neuropeptide FF 存在于哺乳动物的中枢神经系统与外周组织中，阿片耐受期间大鼠脑脊液中 NPFF 免疫反应性增强，且外周炎症期间大鼠脊髓与背根神经节中的 NPFF 基因和 NPFF-R2 基因表达上调。Neuropeptide FF 可用于戒断综合征、疼痛、炎性痛及神经病理性痛的研究。

HY-P2319

OVA-E1 peptide	p38 MAPK JNK	Inflammation/Immunology
OVA-E1 peptide 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。

HY-P2265

SAH-SOS1A	SOS1 Ras	Cancer
SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC₅₀=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合，损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P99515

Xeligekimab GR 1501	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
赛立奇单抗 Xeligekimab (GR 1501) 是一种抗人白细胞介素 17A (IL-17A) 人源化单克隆抗体。Xeligekimab 抑制促炎级联反应。

HY-P991220

AL002	TREM receptor	Neurological Disease
AL002 是一种人源化单克隆 IgG1 抗体，同时也是可穿透血脑屏障的 TREM2 调节剂。AL002 与小胶质细胞表面的 TREM2 结合，促进 TREM2 聚集及 TREM2-DAP12 复合物的形成，激活 TREM2 信号通路、PI3K 级联反应，并诱导 TREM2 内化与降解。AL002 可用于阿尔茨海默病的相关研究。

HY-P991413

ZEB85	Trk Receptor	Neurological Disease
ZEB85 是一种靶向 TrkB 的人类单克隆抗体 (mAb)。ZEB85 可激活 TrkB 及其下游信号级联反应并增加神经元活性。ZEB85 可预防培养海马神经元中的 β-淀粉样蛋白毒性。ZEB85 可用于阿尔兹海默症 (AD) 的研究。

HY-P990545

Tanruprubart 4 篇文献验证 ANX005	Complement System	Neurological Disease
Tanruprubart (ANX005) 是一种 C1q 抑制剂和 C1q 耗竭剂。 Tanruprubart 是 CHO 表达的人源抗体，带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Tanruprubart 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。Tanruprubart 对人源的 IC₅₀ 为 346 ng/mL，大鼠的 IC₅₀ 为 259 ng/mL；对人源的 EC₅₀ 为 3.8 ng/mL，大鼠的 EC₅₀ 为 5.2 ng/mL，小鼠的 EC₅₀ 为 9.9 ng/mL。Tanruprubart 可用于格林-巴利综合征和阿尔茨海默病的研究。

HY-P991124

Cenvacibart REGN-7508	Factor XI	Cardiovascular Disease
Cenvacibart 是一种单克隆抗体，具有抗凝活性，靶向人凝血因子 XI (F11)。Cenvacibart 阻断凝血因子 XI 在凝血级联反应中的作用，减少血栓形成。Cenvacibart 有望用于血栓性疾病的研究。

HY-P991804

Anti-Mouse CD79b Antibody (HM79b)	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD79b Antibody (HM79b) 与小鼠 CD79b 反应。CD79b 参与 B 细胞抗原受体复合物 (BCR) 激活的信号转导级联反应，最终导致复合物内化、转运至晚期内体以及抗原呈递。推荐同型对照为 Mouse IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P99978)。

HY-P991590

1D09C3	MHC Apoptosis JNK Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
1D09C3 是一种全人源化的抗 HLA-DR 单克隆抗体。1D09C3 通过一系列级联反应诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和死亡，包括活性氧 (ROS) 产生、JNK 激活、线粒体膜去极化以及从线粒体释放 AIF。1D09C3 在 JVM-2 细胞和 GRANTA-519 细胞异种移植瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性，提高了总体生存率和中位生存期。1D09C3 可用于癌症研究，如慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0341

Scopolin	Classification of Application Fields Anisodus tanguticus (Maxinowicz) Pascher Coumarins Metabolic Disease Arabidopsis thaliana Phenylpropanoids Plants Solanaceae Brassicaceae Disease Research Fields Source Classification	Sirtuin
东莨菪苷 Scopolin 是一种从鼠耳芥 (Arabidopsis) 根中分离出来的香豆素。Scopolin 通过激活SIRT1 介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。

HY-N6857

Armepavine	Alkaloids Monophenols other families Classification of Application Fields Phenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Isoquinoline Alkaloids Nymphaeaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	NF-κB
亚美罂粟碱 Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物，不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用，且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号级联反应。

HY-120894

16(R)-HETE	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
16(R)-HETE 是花生四烯酸盐级联的细胞色素 P450 分支的代谢产物，是血管扩张剂。

HY-W750692

β-Citraurin	Natural Products Rutaceae Plants Citrus sinensis (L.) Osbeck Source Classification	Drug Derivative
β-Citraurin 是一种类胡萝卜素。茉莉酸酯通过激活 CsMPK6-CsMYC2 级联反应，诱导柑橘中 β-Citraurin 的生物合成，从而影响果实着色。

HY-101021

Ascochlorin Ilicicolin D	Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Disease Research Plants Other Antibiotics other families Microorganisms Antibiotics Phenols Polyphenols Anticancer Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	STAT Apoptosis Antibiotic
Ascochlorin (Ilicicolin D)，异戊二烯类抗生素。Ascochlorin 主要通过抑制 STAT3 信号级联介导其抗肿瘤作用。Ascochlorin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。具有抗炎活性。

HY-122464A

Jasmonic acid (-)-Jasmonic acid	Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Plants Vicia faba L. Source Classification	Molecular Glues
Jasmonic acid ((-)-Jasmonic acid) 是一种植物生长调节剂，也是 Linolenic acid (HY-N0728) 的衍生物。Jasmonic acid 信号还可以诱导 MAP 激酶级联通路、钙通道和许多与信号分子相互作用的过程。

HY-113632

Debromohymenialdisine 10Z-Debromohymenialdisine	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Marine natural products Sponge Disease Research Fields Cancer	Raf MEK
Debromohymenialdisine (10Z-Debromohymenialdisine) 是一种吡咯生物碱。Debromohymenialdisine 在初始 Raf/MEK-1/MAPK 信号级联分析中具有中等抑制活性，IC₅₀ 值为 881 nM。Debromohymenialdisine 可用于增殖和分化的研究。

HY-N12526

Isolappaol A	Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc. Source Classification	Others
Isolappaol A 是一种可从牛蒡 (Arctium lappa) 中分离得到的天然产物。Isolappaol A 可以上调 jnk-1 的表达，可能通过 JNK-1-DAF-16 级联促进秀丽隐杆线虫 (C. elegans) 的长寿和抗逆性。

HY-N0341R

Scopolin (Standard)	Structural Classification Anisodus tanguticus (Maxinowicz) Pascher Coumarins Arabidopsis thaliana Phenylpropanoids Plants Solanaceae Brassicaceae Source Classification	Reference Standards Sirtuin
东莨菪苷 (标准品) Scopolin (Standard) 是 Scopolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Scopolin 是一种从鼠耳芥 (Arabidopsis) 根中分离出来的香豆素。Scopolin 通过激活SIRT1 介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。

HY-B0143A

Niacin hydrochloride Nicotinic acid hydrochloride; Vitamin B3 hydrochloride	Alkaloids Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
B3维生素 Niacin (Vitamin B3; Nicotinic acid) hydrochloride 是一种具有口服活性的 B3 维生素 (B3 vitamin)，是人类必需的营养物质。Niacin hydrochloride 在能量代谢、细胞信号级联调节基因表达和细胞凋亡 (apoptosis) 中起关键作用，也可用于心血管疾病的研究。

HY-110385

cGAMP disodium 最多引用文献 23 篇文献验证 Cyclic GMP-AMP disodium; 3',3'-cGAMP disodium	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	STING Endogenous Metabolite
cGAMP (Cyclic GMP-AMP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-110385A

cGAMP diammonium 最多引用文献 23 篇文献验证 Cyclic GMP-AMP diammonium; 3',3'-cGAMP diammonium	Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	STING Endogenous Metabolite
cGAMP (Cyclic GMP-AMP) diammonium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP diammonium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-N0809

Sesamolin 2 篇文献验证	Sesamum indicum Linn. Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Pedaliaceae Plants Source Classification	p38 MAPK JNK Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB
芝麻林素 Sesamolin 可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesamolin 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesamolin 通过抑制 JNK、p38 MAPKs 和 caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。Sesamolin 具有口服活性。

HY-B0143

Niacin 10 篇以上引用文献 Nicotinic acid; Vitamin B3	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Metabolic Disease Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Autophagy Endogenous Metabolite
烟酸 Niacin (Vitamin B3) 是一种具有口服活性的水溶性B3维生素 (B3 vitamin)，是人类必需的营养物质。Niacin (Vitamin B3) 在能量代谢、细胞信号级联调节基因表达和细胞凋亡 (apoptosis) 中起关键作用，也可用于心血管疾病的研究。

HY-N10018

Cimiside E 25-Anhydrocimigenol xyloside	Triterpenes Terpenoids Ranunculaceae Plants Cimicifuga racemosa (L.) Nutt. Source Classification	Caspase
Cimiside E (25-Anhydrocimigenol xyloside) 是一种三萜木糖苷，对胃癌细胞有凋亡作用，IC₅₀ 为 14.58 μM。Cimiside E 诱导细胞周期阻滞，并通过诱导 caspase 级联的外部和内在途径介导细胞凋亡。

HY-N6857R

Armepavine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Monophenols other families Phenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Isoquinoline Alkaloids Nymphaeaceae Source Classification	Reference Standards NF-κB
杏黄罂粟碱 (标准品) Armepavine (Standard) 是 Armepavine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物，不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用，且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号级联反应。

HY-126232

Verproside	Plantaginaceae Infection Iridoids Veronica officinalis L. Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Source Classification	NF-κB TNF Receptor IKK
Verproside，一种从 Pseudolysimachion 属分离的梓醇衍生物环烯醚萜苷，通过 IKK/IκB 信号级联反应抑制 NF-κB 活化，抑制TNF-α 诱导的 MUC5AC 表达。Verproside具有有效的抗炎，抗氧化，抗伤害和抗哮喘作用，并且可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-N0809R

Sesamolin (Standard)	Structural Classification Sesamum indicum Linn. Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Pedaliaceae Plants Source Classification	Reference Standards p38 MAPK JNK Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB
芝麻林素 (标准品) Sesamolin (Standard) 是 Sesamolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sesamolin 可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesamolin 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesamolinl 通过抑制 JNK、p38 MAPKs 和 caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。

HY-N2409

Delphinidin chloride 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Plants Anthocyans Flavonoids other families Microorganisms Solanum melongena L. Phenols Polyphenols Solanaceae Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis EGFR JAK STAT
氯化花翠素 Delphinidin chloride 是一种可从浆果和红酒中分离得到的花青素。Delphinidin chloride 表现出内皮依赖性血管舒张作用和抗癌活性。Delphinidin chloride 还可以调节 JAK/STAT3 和 MAPK 信号传导，从而诱导 HCT116 细胞凋亡。Delphinidin chloride 还是 EGFR 的有效抑制剂 (IC₅₀: 1.3 μM)，可关闭下游信号级联。

HY-N15340

1-Oleoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol	Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	PKC
1-Oleoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol 是一种二酰基甘油 (DG)。1-Oleoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol 可以激活蛋白激酶 C (PKC)，从而触发下游信号级联，促进肿瘤生长。1-Oleoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol 有望用于乳腺癌的研究。

HY-B0143R

Niacin (standard) 10 篇以上引用文献 Nicotinic acid (standard); Vitamin B3 (standard)	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Autophagy Endogenous Metabolite
烟酸 (标准品) Niacin (Standard)是 Niacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Niacin (Vitamin B3) 是一种具有口服活性的水溶性B3维生素 (B3 vitamin)，是人类必需的营养物质。Niacin (Vitamin B3) 在能量代谢、细胞信号级联调节基因表达和细胞凋亡 (apoptosis) 中起关键作用，也可用于心血管疾病的研究。

HY-W011527

Xanthosine 3 篇文献验证	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
黄嘌呤核苷 Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine 激活 AMPK/FoxO1/AKT/GSK3β 信号级联。Xanthosine 促进细胞增殖、调节血糖代谢。Xanthosine 可增加牛和山羊的产奶量。Xanthosine 用于乳腺干细胞和 2 型糖尿病研究。

HY-N2409R

Delphinidin chloride (Standard)	Structural Classification Anthocyans Flavonoids other families Microorganisms Solanum melongena L. Phenols Polyphenols Plants Solanaceae Source Classification	Apoptosis EGFR JAK STAT Reference Standards
氯化花翠素 (标准品) Delphinidin (chloride) (Standard) 是 Delphinidin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin chloride 是一种可从浆果和红酒中分离得到的花青素。Delphinidin chloride 表现出内皮依赖性血管舒张作用和抗癌活性。Delphinidin chloride 还可以调节 JAK/STAT3 和 MAPK 信号传导，从而诱导 HCT116 细胞凋亡。Delphinidin chloride 还是 EGFR 的有效抑制剂 (IC₅₀: 1.3 μM)，可关闭下游信号级联。

HY-N2484

Methylnissolin 2 篇文献验证 Astrapterocarpan	Cardiovascular Disease Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Phenols Plants Other Flavonoids Disease Research Fields Source Classification	PDGFR ERK
黄芪紫檀烷苷 Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus) 中分离的，可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC₅₀ 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。

HY-N0498

Nitidine chloride 4 篇文献验证	Alkaloids Classification of Application Fields Rutaceae Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Parasite Apoptosis STAT Topoisomerase ERK FAK p38 MAPK NF-κB
氯化两面针碱 Nitidine chloride 是从 Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路，发挥抗癌活性，如诱导凋亡，抑制 STAT3，DNA 拓扑异构酶 1 和 2A，ERK 和 c-Src/FAK 相关信号通路，具有抗炎活性。Nitidine chloride 通过 MAPK 和 NF-kB 途径抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎性细胞因子的产生。

HY-W011527R

Xanthosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
黄嘌呤核苷 (标准品) Xanthosine (Standard) 是 Xanthosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine 激活 AMPK/FoxO1/AKT/GSK3β 信号级联。Xanthosine 促进细胞增殖、调节血糖代谢。Xanthosine 可增加牛和山羊的产奶量。Xanthosine 用于乳腺干细胞和 2 型糖尿病研究。

HY-N0498R

Nitidine chloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Rutaceae Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC. Plants Isoquinoline Alkaloids Source Classification	Reference Standards Parasite Apoptosis STAT Topoisomerase ERK FAK p38 MAPK NF-κB
氯化两面针碱 (标准品) Nitidine (chloride) (Standard) 是 Nitidine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nitidine chloride 是可从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路，发挥抗癌活性，如诱导凋亡，抑制STAT3、DNA拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。Nitidine chloride通过MAPK和NF-kB途径抑制Lps诱导的炎性细胞因子的产生。

HY-N18301

Americanin A	Structural Classification Monophenols Phenols Plants Phytolaccaceae Phytolacca americana L. Source Classification	ATM/ATR Checkpoint Kinase (Chk) MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme CDK Mitosis Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Americanin A，一种 neolignan，可从 Phytolacca americana 的种子中分离得到。Americanin A 可激活 ATM 和 ATR，从而启动后续的信号转导级联反应，包括 Chk1、Chk2 以及肿瘤抑制蛋白 p53。Americanin A 选择性地靶向 Skp2 进行降解，从而稳定 p27。Americanin A 抑制 Cyclin B1 及其结合伙伴 cdc2 的活性，以阻止进入有丝分裂 (Mitosis)。Americanin A 通过产生过量的 ROS 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Americanin A 对结直肠癌具有抗肿瘤活性。

HY-W587938

γ-Eudesmol (+)-γ-Eudesmol	Terpenoids Sesquiterpenes Rutaceae Plants Source Classification Amyris balsamifera L.	Apoptosis
γ-Eudesmol ((+)-γ-Eudesmol) 是一种线粒体介导的细胞凋亡诱导剂。γ-Eudesmol 与线粒体膜蛋白结合，引发线粒体膜电位去极化，并激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶级联反应。γ-Eudesmol 对多种肿瘤细胞系 (如 HepG2、B16-F10) 表现出细胞毒性，IC₅₀ 值在 8.86-15.15 μg/mL。γ-Eudesmol 有望用于肝细胞癌和黑色素瘤等癌症的研究。

HY-18980

Rottlerin 15 篇以上引用文献 Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525	Structural Classification Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Source Classification Mallotus philippensis Cancer	PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物，是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC₅₀ 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。

HY-N11784

Triptolidenol	Structural Classification Terpenoids Celastraceae Diterpenoids Plants Tripterygium wilfordii Hook. f. Source Classification	Apoptosis Caspase NF-κB COX IKK
Triptolidenol 是一种传统中药，是一种环氧二萜内酯，可从 Tripterygium wilfordii 中分离得到。Triptolidenol 具有抗炎和抗癌活性。Triptolidenol 能显著抑制肿瘤细胞增殖和迁移，阻滞细胞周期于 S 期，并通过激活 Cytochrome c/Caspase 级联信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triptolidenol 通过抑制 ATP 结合位点的 IKKβ 来干扰 NF-κB/COX-2 通路。Triptolidenol 可用于慢性肾炎和肾癌 (如透明细胞肾细胞癌 (ccRCC)) 研究。

HY-N5072

Desmethylglycitein 3 篇文献验证 4',6,7-Trihydroxyisoflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones Source Classification Cancer	CDK PI3K PKC
4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。

HY-N5072R

Desmethylglycitein (Standard)	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Glycine max (L.) merr Phenols Polyphenols Plants Isoflavones Source Classification	Reference Standards CDK PI3K PKC
4',6,7-三羟基异黄酮 (标准品) Desmethylglycitein (Standard) 是 Desmethylglycitein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N5063

Plantainoside D 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Phenols Polyphenols Scrophulariaceae Phenylpropanoids Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Disease Research Fields Source Classification	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) IKK Calcium Channel PKC Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Apoptosis Sirtuin NOD-like Receptor (NLR)
Plantainoside D，一种苯乙醇苷，是一种 IKK-β 抑制剂。Plantainoside D 具有血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制活性，其 IC₅₀ 值为 2.17 mM。Plantainoside D 通过抑制电压依赖性钙通道 (VDCCs) 和蛋白激酶C (PKC) 级联反应，显著减少大鼠大脑皮层神经末梢谷氨酸的释放。Plantainoside D 通过抑制 ROS 的生成和 NF-κB 的活化，显著缓解细胞凋亡 (apoptosis)。Plantainoside D 通过调节 Sirt3/NLRP3 信号通路，显著改善脓毒症诱导的急性肺损伤 (ALI)。Plantainoside D 可用于神经保护、抗氧化、抗炎、抗高血压的研究。

HY-N17440

2-Methoxyjuglone	Structural Classification Quinones Juglandaceae Phenols Plants Naphthalene Quinones Juglans mandshurica Source Classification	Apoptosis Caspase Bcl-2 Family DNA/RNA Synthesis Bacterial Fungal
2-Methoxyjuglone 是一种萘醌类化合物，为细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。2-Methoxyjuglone 可通过线粒体细胞色素 c 依赖的内源性凋亡级联反应激活 caspase-9 和 caspase-3。2-Methoxyjuglone 可上调促凋亡蛋白 Bax 的表达水平，下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达水平，并促进线粒体细胞色素 c 的释放。2-Methoxyjuglone 可诱导细胞凋亡形态学特征、早期凋亡、S 期和 G₂/M 期细胞周期阻滞以及 DNA 双链断裂。2-Methoxyjuglone 对革兰氏阳性菌、致病真菌和植物病原真菌具有活性。2-Methoxyjuglone 可用于肝细胞癌、骨肉瘤、结肠腺癌、乳腺癌、真菌感染及细菌感染的相关研究。

HY-N12531

Molephantin	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Plants Compositae Elephantopus tomentosus L. Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Mitophagy Apoptosis PI3K Akt mTOR
Molephantin 是一种可透过血脑屏障的抗胶质母细胞瘤剂。Molephantin 可诱导 ROS 生成，进而导致线粒体 (Mitochondrial) 损伤、线粒体自噬通量 (Mitophagy flux) 阻断和细胞凋亡 (Apoptosis)。Molephantin 能够抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Molephantin 对胶质母细胞瘤具有抗肿瘤作用。

HY-N0515

Ophiopogonin D	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Cardiovascular Disease Liliaceae Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Steroids Source Classification	PPAR NF-κB Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) ERK
麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是可以从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 能抑制 RAW264.7 细胞的破骨细胞分化。Ophiopogonin D 作为抗氧化剂，在过氧化氢 (H₂O₂) 诱导的内皮损伤中具有保护作用。Ophiopogonin D 能阻断 ERK 信号级联。Ophiopogonin D 可缓解高脂饮食引起的代谢综合征，并改变小鼠肠道菌群的结构。Ophiopogonin D 已被用于炎症、代谢和心血管疾病。

HY-N0515R

Ophiopogonin D (Standard)	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Structural Classification Liliaceae Plants Steroids Source Classification	Reference Standards PPAR NF-κB Calcium Channel ERK Reactive Oxygen Species (ROS)
麦冬皂苷D (标准品) Ophiopogonin D (Standard) 是 Ophiopogonin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ophiopogonin D 是可以从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 能抑制 RAW264.7 细胞的破骨细胞分化。Ophiopogonin D 作为抗氧化剂，在过氧化氢 (H₂O₂) 诱导的内皮损伤中具有保护作用。Ophiopogonin D 能阻断 ERK 信号级联。Ophiopogonin D 可缓解高脂饮食引起的代谢综合征，并改变小鼠肠道菌群的结构。Ophiopogonin D 已被用于炎症、代谢和心血管疾病。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15036S

Diclofenac-d4
Diclofenac-d₄ 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036S1

Diclofenac-13C6
Diclofenac-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Dic

HY-15037S2

Diclofenac-13C6 sodium
Diclofenac-¹³C₆ (Sodium) 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀

HY-15037S1

Diclofenac-d4 sodium

Diclofenac-d₄ (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0143S4

Niacin-15N,13C3
Niacin-¹⁵N,¹³C₃ 是一种具有口服活性的水溶性B3维生素 (B3 vitamin)，是人类必需的营养物质。Niacin (Vitamin B3) 在能量代谢、细胞信号级联调节基因表达和细胞凋亡 (apoptosis) 中起关键作用，也可用于心血管疾病的研究。

HY-W743984

Melagatran-d11
Melagatran-d₁₁ 是 Melagatran (HY-129056) 的氘代物。Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂，除凝血酶外，它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子，可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。

HY-15037S

Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate

Diclofenac-¹³C₆ (sodium heminonahydrate) 是一种 ¹³C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-144635

Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1		炔烃
Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种基于白藜芦醇 (Resveratrol) 的多靶点定向配体，对 hMAO-B、NRF2 和 QR2 的 IC₅₀ 分别为 8.05 μM、9.83 μM 和 0.57 μM。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 具有神经保护作用，可降低冈田酸处理过的小鼠海马切片中 ROS 的产生。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148511A

Vidutolimod sodium CMP-001 sodium		CpG寡核苷酸
Vidutolimod sodium 是一种 CpG-A 类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod sodium 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。

HY-148511

Vidutolimod CMP-001		CpG寡核苷酸
Vidutolimod 是一种CpG-A类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。

HY-W011527

Xanthosine 3 篇文献验证		核苷类似物
Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine 激活 AMPK/FoxO1/AKT/GSK3β 信号级联。Xanthosine 促进细胞增殖、调节血糖代谢。Xanthosine 可增加牛和山羊的产奶量。Xanthosine 用于乳腺干细胞和 2 型糖尿病研究。

HY-147080

Avacincaptad pegol sodium ARC1905		核酸适配体
Avacincaptad pegol (ARC1905) sodium 是一种偶联了 40 KDa PEG 的核酸适配体。Avacincaptad pegol sodium 靶向补体因子5 (C5) ，抑制 C5 剪切为 C5a 和 C5b，限制炎症刺激和补体膜攻击复合物 (MAC)，且被用于研究与年龄相关的黄斑变性 (AMD)。Avacincaptad pegol sodium 通过靶向补体级联中的下游因子，限制了不规则细胞凋亡，同时保留了补体系统的早期步骤。

HY-174686

Human FGFRL1 mRNA		mRNA
Human FGFRL1 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子受体样1 (FGFRL1)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族。FGFRL1蛋白的胞外部分可以与成纤维细胞生长因子相互作用，引发一系列下游信号，最终影响有丝分裂发生和分化。

HY-174688

Human FGFR3 mRNA		mRNA
Human FGFR3 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子受体3 (FGFR3) 蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 家族。FGFR3 蛋白的胞外部分可以与成纤维细胞生长因子相互作用，引发一系列下游信号，最终影响有丝分裂发生和分化。

HY-174689

Human FGFR2 mRNA		mRNA
Human FGFR2 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 家族。FGFR2 蛋白的胞外部分可以与成纤维细胞生长因子相互作用，引发一系列下游信号，最终影响有丝分裂发生和分化。

HY-174690

Human FGFR1 mRNA		mRNA
Human FGFR1 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子受体1 (FGFR1)蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族。FGFR1蛋白的胞外部分可以与成纤维细胞生长因子相互作用，引发一系列下游信号，最终影响有丝分裂发生和分化。

HY-174703

Human FGF19 mRNA		mRNA
Human FGF19 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子19 (FGF19) 蛋白，该蛋白属于成纤维细胞生长因子 (FGF) 家族。FGF19可能通过下调CYP7A1表达，并正向调控JNK和ERK1/2级联，从而抑制胆汁酸的生物合成。

HY-174787

Human ACKR3 mRNA		mRNA 趋化因子
Human ACKR3 mRNA 能编码人类非典型趋化因子受体 3（ACKR3）蛋白，该蛋白属于 G 蛋白偶联受体家族的一员。ACKR3 是一种典型的趋化因子受体，它通过高亲和力的趋化因子结合来控制趋化因子的水平和定位，这种结合与经典的配体驱动信号转导级联反应无关，而是导致趋化因子的封闭、降解或跨细胞转运。

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