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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-13520
    Nocodazole
    最多引用文献
    114 篇文献验证

    Oncodazole; R17934

    		 Bcr-Abl Autophagy Microtubule/Tubulin Apoptosis Mitosis Cancer
    诺考达唑 Nocodazole (Oncodazole) 是可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl。
    Nocodazole
  • HY-15160
    TAK-960
    2 篇文献验证

    		 Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    TAK-960 是一种有效的，可口服的，选择性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。TAK-960 对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50 分别为 16.9 和 50.2 nM。TAK-960 抑制多种肿瘤细胞系的增殖，对多种肿瘤异种移植具有显著的疗效。
    TAK-960
  • HY-115576
    P62-mediated mitophagy inducer
    5 篇文献验证

    		 p62 Mitophagy Autophagy Mitosis Neurological Disease Cancer
    P62-mediated mitophagy inducer (PMI) 是一种 P62 介导的有丝分裂激活剂。P62-mediated mitophagy inducer 可激活线粒体自噬而不募集 Parkin 也不使线粒体膜电位崩溃，并可在缺乏全功能 PINK1/Parkin 通路的细胞中保持活性。P62-mediated mitophagy inducer 作为一种研究有丝分裂分子机制的药理学工具，可避免毒性和一些与缺乏膜电位的线粒体突然消散相关的非特异性效应。
    P62-mediated mitophagy inducer
  • HY-100789
    ON1231320
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Polo-like Kinase (PLK) Mitosis Cancer
    ON1231320 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 (PLK2) 抑制剂，IC50 为 0.31 μM。ON1231320 在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程，导致细胞凋亡。ON1231320 是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮，具有抗肿瘤活性。
    ON1231320
  • HY-15995
    Tubulysin A
    1 篇文献验证

    TubA

    		 Antibiotic Microtubule/Tubulin ADC Payload Mitosis Cancer
    Tubulysin A (TubA) 是一种抗癌和抗血管生成剂，具有抗微管，抗有丝分裂以及对多种癌细胞有效的抗增殖活性，IC50 值在 pmol 范围内。Tubulysin A 能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，对正常细胞无影响。Tubulysins 是一组强力细胞毒素，包括 9 个成员 (A-I)。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。
    Tubulysin A
  • HY-13627
    Estramustine phosphate sodium
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Microtubule/Tubulin Mitosis Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    雌莫司汀磷酸钠 Estramustine phosphate sodium，一种雌二醇类似物，是一种具有口服活性的抗微管化疗剂。Estramustine phosphate sodium 通过与微管相关蛋白 (MAP) 和/或微管蛋白结合而使微管解聚。Estramustine phosphate sodium 可干扰有丝分裂，引发细胞死亡，以及诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于前列腺癌等癌症相关的研究。
    Estramustine phosphate sodium
  • HY-107811
    Harmol
    1 篇文献验证

    		 Autophagy α-synuclein Apoptosis Monoamine Oxidase Mitosis Neurological Disease Cancer
    Harmol 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol 可诱导细胞有丝分裂，自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol 通过调节自噬-溶酶体通路，促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol 有抗肿瘤，抗抑郁，延缓衰老的活性。Harmol 改善小鼠帕金森模型运动损伤。
    Harmol
  • HY-103711
    Estramustine
    1 篇文献验证

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Mitosis Cancer
    Estramustine，一种雌二醇类似物，是一种具有口服活性的抗微管化疗剂。Estramustine 通过与微管相关蛋白 (MAP) 和/或微管蛋白 (tubulin) 结合而使微管解聚。Estramustine 可干扰有丝分裂，引发细胞死亡，以及诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于前列腺癌等癌症相关的研究。
    Estramustine
  • HY-151424
    Vimentin-IN-1

    		Proteasome Mitosis Cancer
    Vimentin-IN-1 是 FiVe1 衍生物，是一种口服有效的选择性抗癌剂。FiVe1 能够结合 III 型中间丝蛋白 vimentin (VIM)，诱导 Ser56 过度磷酸化，导致有丝分裂的选择性中断和转化表达 VIM 的间充质癌细胞的多核化。Vimentin-IN-1 比 FiVe1 表现出更好的口服利用度和药代动力学特征。
    Vimentin-IN-1
  • HY-13032B
    Molibresib (besylate)
    20 篇以上引用文献

    GSK 525762C; I-BET 762 (besylate)

    		 Epigenetic Reader Domain ERK Cancer
    Molibresib besylate (GSK 525762C; I-BET 762 besylate) 是一种口服有效的泛 BET 抑制剂，靶向结合 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT。Molibresib besylate 通过竞争性占据乙酰化赖氨酸结合位点，破坏 BET 蛋白与染色质的相互作用，从而有效抑制 MYC 表达及靶基因转录。Molibresib besylate 表现出广泛的抗增殖活性，不仅能抑制癌细胞生长、诱导生长停滞，还能下调有丝分裂相关基因并上调 p-ERK1/2 水平。Molibresib besylate 与 MEK 抑制剂联用时显示出显著的协同效应，可降低白血病小鼠模型的肿瘤负荷、调控免疫微环境并延长生存期。Molibresib besylate 广泛适用于急性髓系白血病、多发性骨髓瘤、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌及多种晚期难治性实体瘤的相关研究。
    Molibresib (besylate)
  • HY-112136
    TAO Kinase inhibitor 1
    5 篇以上引用文献

    CP 43

    		 MAP3K Mitosis Cancer
    TAO Kinase inhibitor 1 (compound 43) 是一种选择性的、ATP 竞争性的 thousand-and-one amino acid kinases (TAOK) 抑制剂，针对 TAOK1 和 TAOK2 的 IC50s 分别为 11 nM 和 15 nM。TAO Kinase inhibitor 1 延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。
    TAO Kinase inhibitor 1
  • HY-124757
    FiVe1
    1 篇文献验证

    		 Proteasome Mitosis Cancer
    FiVe1 是一种 vimentin (VIM) 抑制剂。FiVe1 结合 VIM 的杆状结构域，促使中期 VIM 发生解聚和 Ser56 位点的过度磷酸化，最终导致细胞有丝分裂灾难、多核化及干性丧失。FiVe1 对软组织肉瘤具有抗癌活性。FiVe1 提高卵巢癌对 Cisplatin (HY-17394) 的敏感性。FiVe1 可用于间充质癌症 (包括乳腺癌和软组织肉瘤) 和卵巢癌研究。
    FiVe1
  • HY-B2050
    Trifluralin

    		Herbicide Microtubule/Tubulin Others
    氟乐灵 Trifluralin 是一种选择性、苗前土壤施用的除草剂，可防除多种重要的一年生禾本科和阔叶杂草。Trifluralin 通过中断有丝分裂来抑制根系发育，从而阻止杂草生长。Trifluralin 与微管蛋白 (tubulin) 结合，导致纺锤体和细胞板形成障碍。Trifluralin 抑制根部胚根的发育。Trifluralin 抑制细胞有丝分裂。Trifluralin 被认为具有神经毒性和血液毒性。
    Trifluralin
  • HY-156437
    NBI-961

    		Apoptosis Ser/Thr Protease NEKs Mitosis Cancer
    NBI-961 是一种有效的 NEK2 抑制剂，可抑制蛋白酶体降解。 NBI-961 诱导弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞 G2/有丝分裂停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    NBI-961
  • HY-13691
    MKC-1

    Ro-31-7453

    		 Apoptosis Akt mTOR Microtubule/Tubulin Mitosis Cancer
    MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服有效的细胞周期抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。MKC-1 抑制 Akt/mTOR 通路。通过结合一系列不同的细胞蛋白，包括微管蛋白 (tubulin) 和导入蛋白 β (importin β) 家族成员，MKC-1 阻止细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    MKC-1
  • HY-13224
    AZD4877

    		Kinesin Apoptosis Mitosis Cancer
    AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型，是纺锤体驱动蛋白 (kinesin) (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂，并导致形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC)，具有抗肿瘤活性。
    AZD4877
  • HY-125956
    Aurkin A

    		Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    Aurkin A 是一种变构抑制剂，可通过靶向 TPX2 结合位点 (Kd=3.77 μM)，抑制 Aurora A Kinase (也称为 Aurka) 与 TPX2 之间的相互作用。Aurkin A 可破坏 Alisertib (HY-10971) 诱导的多倍体，并增加肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Aurkin A 可用于有丝分裂和肿瘤方面的研究。
    Aurkin A
  • HY-100368
    MELK-8a
    3 篇文献验证

    NVS-MELK8a

    		 PDGFR Haspin Kinase MELK Mitosis Cancer
    MELK-8a (NVS-MELK8a) 是一种高效的选择性母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 抑制剂，IC50 为 2 nM。MELK-8a 还抑制 Flt3 (ITD)、Haspin、PDGFRα，IC50 分别为 0.18、0.19 和 0.42 μM。 MELK 在调节癌细胞的细胞有丝分裂中发挥着重要作用。
    MELK-8a
  • HY-150084
    (±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid

    (±)14(15)-EET

    		 Cytochrome P450 Mitosis Cancer
    (±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid ((±)14(15)-EET) 是花生四烯酸的细胞色素 Cytochrome P450 的代谢物。而 CYP3A4 可能参与乳腺癌细胞生长，(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可能通过 CYP3A4 影响的 STAT3 促进有丝分裂和贴壁依赖性克隆。(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 表现出 STAT3 依赖性的细胞生长促进，还可能参与驱动细胞生长的自分泌/旁分泌途径。
    (±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid
  • HY-W014240
    Chlorpropham
    1 篇文献验证

    		 Herbicide Mitosis Others
    氯苯胺灵 Chlorpropham 是一种植物生长调节剂和除草剂。Chlorpropham 可通过干扰纺锤体微管的组织而抑制有丝分裂和细胞分裂。
    Chlorpropham
  • HY-B2062
    Chlorthal-dimethyl
    1 篇文献验证

    Dimethyl tetrachloroterephthalate

    		 Biochemical Assay Reagents Mitosis Others
    氯酞酸二甲酯 Chlorthal-dimethyl (Dimethyl tetrachloroterephthalate) 是一种植物生长调节剂。Chlorthal-dimethyl 影响细胞分裂和分化，干扰维管组织的正常发育。Chlorthal-dimethyl 使番茄下胚轴局部肿胀和破坏发芽小米幼苗正常有丝分裂。
    Chlorthal-dimethyl
  • HY-P3840
    Head activator neuropeptide

    		Mitosis Neurological Disease Cancer
    Head activator neuropeptide 是神经元或神经内分泌来源的哺乳动物细胞系的有丝分裂原。Head activator neuropeptide 通过结合 GPR37 进行信号传导，并刺激细胞进行有丝分裂。
    Head activator neuropeptide
  • HY-W543137
    PT-ttpy

    		G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Mitosis Cancer
    Pt-ttpy 是一种金属有机复合物和有效的 G-四链体配体，它通过抑制端粒酶和/或端粒功能，有效地引发癌细胞中大量与端粒相关的 DNA 损伤，同时还在有丝分裂过程中引起各种染色质异常，例如染色质桥、超细桥 (UFB) 和双链断裂 (DSB)。
    PT-ttpy
  • HY-124761
    Poloppin

    		Polo-like Kinase (PLK) Autophagy Mitosis Cancer
    Poloppin 是一种有效的细胞渗透抑制剂，可抑制有丝分裂的 polo 样激酶 (PLK) (IC50=26.9 μM)，并可通过Polo-box 结构域 (PBD) 阻止蛋白之间的相互作用 (Kd= 29.5 μM)。Poloppin 选择性地杀死表达突变 KRAS 的细胞，增强有丝分裂中的死亡。Poloppin 可用作 KRAS 突变型癌症的研究，可作为单一试剂，或与 c-MET 抑制剂联合使用。
    Poloppin
  • HY-134061
    Arecaidine propargyl ester hydrobromide

    		Apoptosis Mitosis Cancer
    Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。
    Arecaidine propargyl ester hydrobromide
  • HY-12564
    Phthalazinone pyrazole

    		Aurora Kinase Apoptosis Mitosis Cancer
    Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。
    Phthalazinone pyrazole
  • HY-177246A
    Mitotic kinesin-IN-1 hydrochloride

    		Kinesin Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Mitotic kinesin-IN-1 (Example 80) hydrochloride 是一种有丝分裂驱动蛋白 (Mitotic kinesin) 抑制剂。Mitotic kinesin-IN-1 hydrochloride 通过抑制有丝分裂来抑制细胞增殖。Mitotic kinesin-IN-1 hydrochloride 可用于癌症、心脏肥大、免疫和炎症性疾病以及真菌感染的研究。
    Mitotic kinesin-IN-1 hydrochloride
  • HY-W231513
    MASTL/Aurora A-IN-1

    		MASTL Ser/Thr Protease Aurora Kinase Cancer
    MASTL/Aurora A-IN-1 (Compound MA4) 是一种 MASTL 和 Aurora A 激酶的双重抑制剂，IC50 值分别为 0.56 μM 和 0.16 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 具有广谱抗癌活性，在 NCI-60 癌细胞系中，对 SR（白血病）、K-562（白血病）、MDA-MB-435（黑色素瘤）、MOLT-4（白血病）和 SK-MEL-2（黑色素瘤）细胞系具有强大的抗癌活性，GI50 值分别为 0.023、0.032、0.037、0.044 和 0.051 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 通过抑制 Aurora A 和 MASTL 激酶，诱导细胞周期 G2/M 期阻滞，从而抑制癌细胞增殖。MASTL/Aurora A-IN-1 可用于癌症研究，特别是针对有丝分裂失调的肿瘤。
    MASTL/Aurora A-IN-1
  • HY-NP187
    Phytolacca americana Lectin

    PWM

    		 Biochemical Assay Reagents Mitosis
    美洲商陆凝集素 Phytolacca americana Lectin (PWM) 是一种针对含 N-乙酰葡萄糖胺糖类的凝集素。Phytolacca americana Lectin 通过与细胞表面结合刺激外周淋巴细胞进行有丝分裂。Phytolacca americana Lectin 可作为探针特异性结合生物分子。Phytolacca americana Lectin 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Phytolacca americana Lectin
  • HY-W014240S1
    Chlorpropham-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Mitosis Others
    氯苯胺灵-d7 Chlorpropham-d7 是 Chlorpropham 的氘代物。 Chlorpropham 是一种植物生长调节剂和除草剂。Chlorpropham 可通过干扰纺锤体微管的组织而抑制有丝分裂和细胞分裂。
    Chlorpropham-d7
  • HY-B2062R
    Chlorthal-dimethyl (Standard)

    Dimethyl tetrachloroterephthalate (Standard)

    		 Drug Intermediate Mitosis Reference Standards Others
    氯酞酸二甲酯 (标准品) Chlorthal-dimethyl (Standard) 是 Chlorthal-dimethyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Chlorthal-dimethyl (Dimethyl tetrachloroterephthalate) 是一种植物生长调节剂。Chlorthal-dimethyl 影响细胞分裂和分化，干扰维管组织的正常发育。Chlorthal-dimethyl 使番茄下胚轴局部肿胀和破坏发芽小米幼苗正常有丝分裂。
    Chlorthal-dimethyl (Standard)
  • HY-129510
    4-Methyl erlotinib

    		EGFR Mitosis Cancer
    4-甲基埃罗替尼 4-Methyl erlotinib，是一种强效且选择性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。4-Methyl erlotinib 通过降低 EGFr 特异性酪氨酸磷酸化有效抑制 EGF 介导的肿瘤细胞有丝分裂。在使用人类肿瘤移植小鼠模型中，4-Methyl erlotinib 展示了显著且持续的抑制 EGFr 磷酸酪氨酸水平，导致 EGFr 依赖型人类癌症的显著生长抑制。
    4-Methyl erlotinib
  • HY-16514
    Vindesine

    		Drug Derivative Microtubule/Tubulin Cancer
    长春地辛 Vindesine 是 Vinblastine (HY-13780) 的一种衍生物。Vindesine 可与微管蛋白 (tubulin) 结合并使其稳定。Vindesine 抑制癌细胞的有丝分裂，抑制恶性细胞侵袭正常组织。Vindesine 可用于癌症研究。
    Vindesine
  • HY-177247A
    Mitotic kinesin-IN-2 hydrochloride

    		Kinesin Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Mitotic kinesin-IN-2 (Page 135, fifteenth) hydrochloride 是一种有丝分裂驱动蛋白 (Mitotic kinesin) 抑制剂。Mitotic kinesin-IN-2 hydrochloride 通过抑制有丝分裂来抑制细胞增殖。Mitotic kinesin-IN-2 hydrochloride 可用于癌症、心脏肥大、免疫和炎症性疾病以及真菌感染的研究。
    Mitotic kinesin-IN-2 hydrochloride
  • HY-177248A
    Mitotic kinesin-IN-3 hydrochloride

    		Kinesin Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Mitotic kinesin-IN-3 (Page 135, fourteenth) hydrochloride 是一种有丝分裂驱动蛋白 (Mitotic kinesin) 抑制剂。Mitotic kinesin-IN-3 hydrochloride 通过抑制有丝分裂来抑制细胞增殖。Mitotic kinesin-IN-3 hydrochloride 可用于癌症、心脏肥大、免疫和炎症性疾病以及真菌感染的研究。
    Mitotic kinesin-IN-3 hydrochloride
  • HY-W130878
    4-Octylphenol

    		Complement System Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Inflammation/Immunology
    4-Octylphenol 是一种激素干扰物，对男性生殖细胞具有性别特异性的影响, 使有丝分裂指数和前精原细胞数量显著降低。 4-Octylphenol 可引起鲤鱼鳃炎症损伤，通过启动补体成分 3a / 补体成分 3a 受体 (C3a/C3aR) 轴和补体成分 5a / 补体成分 5a 受体 1 (C5a/C5aR1) 轴引起补体 (Complement System) 激活，通过 T 辅助细胞 (Th) 1/Th2 细胞和调节性 T 细胞 (Treg) / Th17 细胞失衡引起免疫抑制，以及通过 Toll 样受体 7 (Toll-like Receptor (TLR)) / 抑制因子 κBα / 核因子 κB (TLR7/IκBα/NF-κB) 通路引起炎症损伤。
    4-Octylphenol
  • HY-122860
    SKLB-C05

    		TOPK Apoptosis c-Myc MDM-2/p53 FAK Src Mitosis Cancer
    SKLB-C05 是一种新型选择性、口服活性 TOPK 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。SKLB-C05 选择性抑制 TOPK 激酶。SKLB-C05 诱导凋亡 (Apoptosis)，下调 c-Myc 和 γ-H2AX，激活 p53，阻断 FAK/Src 介导的迁移相关信号通路。SKLB-C05 干扰细胞有丝分裂 (mitosis)。SKLB-C05 仅对 TOPK 阳性结直肠癌显示出抗癌活性。
    SKLB-C05
  • HY-15160B
    TAK-960 dihydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    TAK-960 dihydrochloride 是一种有效的，可口服的，选择性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。TAK-960 dihydrochloride 对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50 分别为 16.9 和 50.2 nM。TAK-960 dihydrochloride 抑制多种肿瘤细胞系的增殖，对多种肿瘤异种移植具有显著的疗效。
    TAK-960 dihydrochloride
  • HY-111425
    SSE15206

    		Apoptosis Microtubule/Tubulin Mitosis Cancer
    SSE15206 是一种微管 (microtubule) 聚合抑制剂，其在 HCT116 细胞中的 GI50 值为 197 nM，能克服多重耐药性。引起细胞中纺锤体形成不完全，从而导致 G2/M 阻滞，有丝分裂异常。
    SSE15206
  • HY-15160A
    TAK-960 hydrochloride

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    TAK-960 hydrochloride是一种有效的，可口服的，选择性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。TAK-960 hydrochloride 对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50 分别为 16.9 和 50.2 nM。TAK-960 hydrochloride 抑制多种肿瘤细胞系的增殖，对多种肿瘤异种移植具有显著的疗效。
    TAK-960 hydrochloride
  • HY-107811A
    Harmol hydrochloride

    		Autophagy α-synuclein Apoptosis Monoamine Oxidase Mitosis Neurological Disease Cancer
    Harmol hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol hydrochloride 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol hydrochloride 可诱导细胞有丝分裂，自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol hydrochloride 通过调节自噬-溶酶体通路，促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol hydrochloride 有抗肿瘤，抗抑郁，延缓衰老的活性。Harmol hydrochloride 改善小鼠帕金森模型运动损伤。
    Harmol hydrochloride
  • HY-124790
    KSP-IA

    		Kinesin Mitosis Cancer
    KSP-IA (compound 17) 是一种有效的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂，IC50 值为 3.6 nM。KSP-IA 抑制细胞有丝分裂。
    KSP-IA
  • HY-P11417
    Epidermal mitosis inhibiting pentapeptide

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Epidermal mitosis inhibiting pentapeptide，一种五肽，是一种生理性的表皮细胞增殖抑制剂。Epidermal mitosis inhibiting pentapeptide 能够显著降低表皮角质形成细胞的 DNA 合成速率和有丝分裂率。Epidermal mitosis inhibiting pentapeptide 在皮肤癌发生模型中度地增强了皮肤肿瘤的发生，但又显示出更高的促进已形成肿瘤消退的趋势。Epidermal mitosis inhibiting pentapeptide 可被是血管紧张素转换酶 (ACE) 水解。Epidermal mitosis inhibiting pentapeptide 可用于癌症过程研究。
    Epidermal mitosis inhibiting pentapeptide
  • HY-164454
    AJI-100

    		Aurora Kinase STAT JAK Mitosis Inflammation/Immunology
    AJI-100 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 和 JAK2 的双靶点抑制剂，IC50 值分别为 12.7 nM 和 18.5 nM。AJI-100 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性，并抑制 JAK2 的激活来抑制 STAT3 的磷酸化，进而减少 TH1 和 TH17 细胞的分化。AJI-100 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。
    AJI-100
  • HY-101071
    (S)-Monastrol

    (+)-Monastrol

    		 Kinesin Mitosis Cancer
    (S)-Monastrol ((+)-Monastrol) 是一种有丝分裂运动蛋白 Eg5 的变构抑制剂，对多种癌细胞系具有抗增殖作用。(S)-Monastrol 抑制哺乳动物单极纺锤体有丝分裂中的细胞。
    (S)-Monastrol
  • HY-13589
    Cemadotin

    LU103793 free base

    		 Microtubule/Tubulin Mitosis Cancer
    西马多丁 Cemadotin (LU103793) 是一种水溶性的 Dolastatin 15 (HY-P1126) 合成类似物，能够在体外抑制细胞增殖，并抑制小鼠肿瘤异种移植的生长。Cemadotin 阻止细胞有丝分裂，抑制微管 (tubulin) 的 Ki 为 1 μM。Cemadotin 可用于抗癌研究。
    Cemadotin
  • HY-106751
    Anordrin

    		Progesterone Receptor Endocrinology
    Anordrin 是一种避孕剂。Anordrin 具有雌激素活性，可降低大鼠模型血清孕酮水平。Anordrin 作为一种抗雌激素和雌激素药物，可抑制小鼠子宫和肝脏中由他莫昔芬 (HY-13757A) 诱导的子宫内膜上皮细胞有丝分裂和非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。
    Anordrin
  • HY-13520R
    Nocodazole (Standard)

    		Bcr-Abl Autophagy Microtubule/Tubulin Apoptosis Mitosis Reference Standards Cancer
    诺考达唑 (标准品) Nocodazole (Standard） 是 Nocodazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nocodazole (Oncodazole) 是可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl。
    Nocodazole (Standard)
  • HY-105740
    Trenimon

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Trenimon 是一种具有抗癌效应的化合物。Trenimon 通过诱导点突变和染色体突变、姐妹染色单体交换、重组现象和噬菌体诱导，在多种物种中具有诱变作用。Trenimon 可用于癌症的研究。
    Trenimon
  • HY-171184
    EAPB0503

    		PARP Bcr-Abl Apoptosis Mitosis Cancer
    EAPB0503 是一种喹喔啉类化合物，具有抗肿瘤活性，在体外对黑色素瘤细胞有较强细胞毒性 (IC50=200 nM)。EAPB0503 可诱导 CML 细胞有丝分裂中的特定细胞周期停滞并直接激活细胞凋亡，使 G0 细胞群增加、线粒体膜电位破坏、PARP 裂解和 DNA 断裂。EAPB0503 还可降低 BCR-ABL 蛋白水平。
    EAPB0503

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