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98

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

2

荧光染料

3

生化试剂

7

多肽产品

10

天然产物

5

同位素标记物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128974
    N-Dodecyl-β-D-maltoside
    5 篇文献验证

    Lauryl Maltoside

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    N-Dodecyl-β-D-maltoside (Lauryl Maltoside) 是非离子洗涤剂。N-Dodecyl-β-D-maltoside 对氧化铝、二氧化钛和赤铁矿有较强的吸附作用。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能促进多种蛋白的再活化。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能有效稳定光活性反应中心复合物 (RCs)，抑制溶液中球形红假单胞菌 R-26 反应中心的降解。N-Dodecyl-β-D-maltoside 可以用于RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。
    N-Dodecyl-β-D-maltoside
  • HY-D0020
    2,2'-Bipyridine
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Infection Endocrinology
    2,2'-联吡啶 2,2'-Bipyridine 是生物活性天然产物的独特分子支架。2,2'-Bipyridine 广泛用作许多螯合配体的核心结构，在催化中心的排列中起桥梁作用。2,2'-Bipyridine 具有较好的氧化还原稳定性和升血糖活性。
    2,2'-Bipyridine
  • HY-W010991
    N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly
    1 篇文献验证

    FAPGG

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Others
    N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly (FAPGG) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的特异性底物，Ki 为 2.546×10-4 M，作为生色探针用于定量检测 ACE 活性。N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly 能够被 ACE 水解生成 N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰]-Phe (FAP) 和 Gly-Gly，通过光度法监测 ACE 抑制效应。FAPGG 竞争性结合 ACE 活性中心，是筛选 Captopril (HY-B0368) 和 Dioscorin 等 ACE 抑制剂的关键工具，其可逆作用机制支持高血压研究及靶向肾素-血管紧张素系统的药物开发。
    N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly
  • HY-P2853
    Hemocyanin

    		p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    血蓝蛋白 Hemocyanin 是一种细胞外巨型含铜糖蛋白。Hemocyanin 可存在于软体动物和节肢动物的血淋巴中。Hemocyanin 负责氧气转运。Hemocyanin 还参与多种生理过程，如能量储存、渗透调节、蜕皮周期和外骨骼形成。虾源 Hemocyanin 可通过调控 p38 MAPK 通路增强自身免疫应答。Penaeus monodon 来源的 Hemocyanin 可作为抗病毒 (antiviral) 制剂，作用于包括 DNA 病毒和 RNA 病毒在内的多种病毒。horseshoe crab Carcinoscorpius rotundicauda 来源的 Hemocyanin 可通过微生物蛋白酶激活的 ROS 生成发挥强的抗微生物防御作用。L. vannamei 来源的 Hemocyanin 可有效抑制宫颈癌细胞增殖。
    Hemocyanin
  • HY-116807
    Dihydrolipoic Acid
    2 篇文献验证

    DHLA

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    二氢硫辛酸 Dihydrolipoic Acid (DHLA) 是一种效果极好的抗氧化剂，能够清除几乎所有以氧为中心的自由基。Dihydrolipoic Acid 在多种疾病中表现出抗炎特性。Dihydrolipoic Acid 通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中发挥预防作用。Dihydrolipoic Acid 可用于抑郁症的研究。
    Dihydrolipoic Acid
  • HY-B0551
    Doxapram

    		Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑 Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram
  • HY-B0551A
    Doxapram hydrochloride hydrate

    		Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑盐酸一水合物 Doxapram hydrochloride hydrate 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride hydrate 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride hydrate 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride hydrate 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride hydrate 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram hydrochloride hydrate
  • HY-16908A
    Lefamulin acetate
    3 篇文献验证

    BC-3781 acetate

    		 Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    醋酸来法莫林 Lefamulin (BC-3781) acetate 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)。Lefamulin acetate 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 peptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成。Lefamulin acetate 具有抗炎活性。Lefamulin acetate 可用于研究细菌感染，如细菌性肺炎。
    Lefamulin acetate
  • HY-108137
    Z-LVG-CHN2
    2 篇文献验证

    		 Cathepsin HSV SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC50=190 nM)。
    Z-LVG-CHN2
  • HY-B0549A
    Flavoxate (hydrochloride)

    Rec-7-0040; DW61

    		 Calcium Channel Adenosine Receptor mAChR Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸黄酮哌酯 Flavoxate hydrochloride 是一种口服有效的 L-型 Ca2+ 通道抑制剂和解痉剂。Flavoxate hydrochloride 通过阻滞电压依赖性内向 Ba2+ 电流、调节脑干排尿中枢及刺激 G 蛋白偶联受体抑制环腺苷酸生成。从而，Flavoxate hydrochloride 诱导膀胱平滑肌松弛并抑制等容节律性收缩。Flavoxate hydrochloride 能有效提升膀胱容量，缓解由膀胱过度活动引起的急迫性排尿频次和尿频症状。Flavoxate hydrochloride 可用于膀胱过度活动症及相关排尿功能障碍研究。
    Flavoxate (hydrochloride)
  • HY-14507
    YK-4-279
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    YK-4-279 能够阻断 RNA 解旋酶 A (RHA) 与 EWS-FLI1 (致癌蛋白) 的结合。YK-4-279 诱导细胞凋亡并且对多种癌细胞具有抗增殖活性。YK-4-279 有一个手性中心并且可以被分离成两个对映体。YK-4-279 可用于癌症的研究。
    YK-4-279
  • HY-B1200
    Pralidoxime chloride
    2 篇文献验证

    2-PAM chloride

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    氯解磷定;氯磷啶 Pralidoxime chloride 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime chloride 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击，重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime chloride 是一种有机磷中毒的解毒剂。
    Pralidoxime chloride
  • HY-10943
    GNF-7
    2 篇文献验证

    		 Bcr-Abl Ack1 Cancer
    GNF-7 是一种多重激酶抑制剂。GNF-7 是 Bcr-Abl 的抑制剂，对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 133 nM 和 61 nM。GNF-7 对 ACK1 和 GCK 也具有抑制活性，IC50 分别为 25 nM 和 8 nM。GNF-7 可用于血液恶性肿瘤的研究。
    GNF-7
  • HY-12545
    Brevetoxin-3
    1 篇文献验证

    PbTx-3

    		 Sodium Channel Inflammation/Immunology
    Brevetoxin-3 (PbTx-3) 是一种有效的变构电压门控 Na+ 通道 (Na+ channels) 激活剂，具有多个活性中心 (A 环内酯，R 侧链的 C-42)。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 对电压敏感的 Na+ 通道的位点 5 具有高亲和力，抑制 Na+ 通道的失活并延长这些通道的平均打开时间。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 可导致气道高反应性 (AHR) 延长和肺部炎症。
    Brevetoxin-3
  • HY-169244
    CDK-TCIP1

    		CDK BCL6 Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    CDK-TCIP1 是一种可连接将 CDK9 抑制剂 SNS-032 (HY-10008) 与 BCL6 配体 BI3812 (HY-111381) 的双价分子，其 EC50 为 11 nM。CDK-TCIP1 可将 CDK9 重新定位至 BCL6 结合的 DNA 位点，引导 CDK9 的催化活性在这些位点磷酸化 RNA 聚合酶 II，并与 CDK9 和 BCL6 形成三元复合物。CDK-TCIP1 可诱导促凋亡基因的转录，杀伤弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK-TCIP1 可用于癌症相关研究，例如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
    CDK-TCIP1
  • HY-N8028
    Quercetin 3-O-sambubioside
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    槲皮素3-桑布双糖苷 Quercetin-3-O-sambubioside 是杜仲雄花中的一种单体化合物。Quercetin-3-O-sambubioside 促进神经中枢的刺激。具有抗氧化和抗癌活性。
    Quercetin 3-O-sambubioside
  • HY-115733
    Cathepsin L-IN-2
    1 篇文献验证

    (Rac)-Z-Phe-Phe-FMK

    		 Cathepsin Cancer
    Cathepsin L-IN-2 ((Rac)-Z-Phe-Phe-FMK) 是 Cathepsin L 抑制剂 Z-Phe-Phe-FMK (HY-141867) 的异构体，Z-Phe-Phe-FMK 对 Cathepsin L 的 IC50=15 μM。Z-Phe-Phe-FMK 通过与酶活性中心的半胱氨酸残基共价结合，不可逆地阻断组织蛋白酶的蛋白水解功能。Cathepsin L-IN-2 和 Z-Phe-Phe-FMK 可用于神经退行性疾病 (如 GRN 相关额颞叶痴呆) 和癌症侵袭转移的研究。
    Cathepsin L-IN-2
  • HY-172815
    IDB-001

    		JNK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) p38 MAPK Cancer
    IDB-001 是一种人核糖体肽基转移酶中心 (PTC) 抑制剂，通过与新生多肽中的 Asp/Glu 残基形成互补相互作用，诱导构象变化并阻碍特定序列背景下的翻译延伸。IDB-001 能优先使核糖体在含酸性肽基序的位置停滞，从而抑制癌细胞增殖。IDB-001 在高浓度下通过 eIF2α 磷酸化激活整合应激反应。此外，IDB-001 还能通过 JNK 和 p38 磷酸化轻度触发核糖体毒性应激反应。IDB-001 已被应用于三阴性乳腺癌的机制研究中。
    IDB-001
  • HY-B1738A
    Pralidoxime iodide

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    碘解磷定 Pralidoxime iodide 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime iodide 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击，重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime iodide 是一种有机磷中毒的解毒剂。
    Pralidoxime iodide
  • HY-16908
    Lefamulin
    3 篇文献验证

    BC-3781

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    来法莫林 Lefamulin (BC-3781) 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)。Lefamulin 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 peptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成。Lefamulin 具有抗炎活性。Lefamulin 可用于研究细菌感染，如细菌性肺炎。
    Lefamulin
  • HY-B1096
    Etamivan

    Ethamivan; N,N-Diethylvanillamide

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    益迷兴 Etamivan (Ethamivan; N,N-Diethylvanillamide) 是一种口服有效的呼吸兴奋剂。Etamivan 通过直接刺激延髓呼吸中枢来调节呼吸模式，优先增加呼吸深度而非频率。Etamivan 可用于巴比妥类药物过量和慢性阻塞性肺病的研究。
    Etamivan
  • HY-W048682
    Fmoc-1-methyl-L-histidine

    		Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-1-methyl-L-histidine 是一种 Fmoc 保护的氨基酸，也是一种含氨基酸的构建单元。Fmoc-1-methyl-L-histidine 可用于亚硝酸铜还原酶中 ε-氮配位铜中心的生成。Fmoc-1-methyl-L-histidine 也可用作肽合成的中间体。
    Fmoc-1-methyl-L-histidine
  • HY-B1164
    Bromopride
    2 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    溴灭吐灵 Bromopride 是一种选择性、不可逆、竞争性、口服有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂。Bromopride 可通过血脑屏障，抑制呕吐中枢并增强胃肠动力，发挥止吐和促胃肠蠕动作用。Bromopride 拮抗多巴胺介导的呕吐反射及促进胃肠道平滑肌收缩，对术后腹腔感染大鼠的腹壁愈合无不良影响。Bromopride 可用于消化系统疾病 (如胃动力不足、恶心呕吐) 的研究。
    Bromopride
  • HY-167920
    Glutathione sulfonate

    S-Sulfoglutathione

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Glutathione sulfonate (S-Sulfoglutathione)是一种具有多功能生物活性的化合物，能够抑制血管生成和肿瘤生长。Glutathione sulfonate是谷胱甘肽转移酶的竞争性抑制剂，参与去毒化过程与多种外源及内源化合物的结合。Glutathione sulfonate在Escherichia coli谷胱甘肽S-转移酶的底物结合位点中发挥作用，影响催化机制。Glutathione sulfonate的结构特征使其在酶的活性中心中的氢键作用助力其抑制效果。
    Glutathione sulfonate
  • HY-P1245
    Neuropeptide SF (human)

    Neuropeptide NPFF (human)

    		 CRFR Others
    Neuropeptide SF human 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放，并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF human 通过释放 CRH，对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。
    Neuropeptide SF (human)
  • HY-128974S
    N-Dodecyl-β-D-maltoside-d25

    Lauryl Maltoside-d25

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Others
    N-Dodecyl-β-D-maltoside-d25 (Lauryl Maltoside-d25) 是 N-Dodecyl-β-D-maltoside (HY-128974) 的氘代物。N-Dodecyl-β-D-maltoside 是非离子洗涤剂。N-Dodecyl-β-D-maltoside 对氧化铝、二氧化钛和赤铁矿有较强的吸附作用。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能促进多种蛋白的再活化。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能有效稳定光活性反应中心复合物 (RCs)，抑制溶液中球形红假单胞菌 R-26 反应中心的降解。N-Dodecyl-β-D-maltoside 可以用于RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。
    N-Dodecyl-β-D-maltoside-d25
  • HY-W582504
    Chlorotris(triphenylphosphine)copper

    CuCl(TPP)3

    		 DNA Stain Bacterial Fungal Infection Cancer
    Chlorotris (triphenylphosphine) copper (CuCl(TPP)₃) 是一种以 DNA 为靶点的金属配合物。Chlorotris (triphenylphosphine) copper 通过铜 (I) 中心与 DNA 的非共价相互作用 (如沟槽结合模式) 影响 DNA 功能，对细菌、真菌和肿瘤细胞表现出抑制活性。Chlorotris (triphenylphosphine) copper 有望用于抗菌剂、抗肿瘤剂和抗氧化剂的研究。
    Chlorotris(triphenylphosphine)copper
  • HY-W012885
    (S)-Methyl 3-hydroxybutanoate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    (S)-Methyl 3-hydroxybutanoate 由一个手性中心组成，产生两种对映异构体，其中 (S)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是指羟基位于 S 构型羧酸基团第三个碳原子上的立体异构体。这种化合物通常用作合成各种药物和天然产物的基础材料。由于其果味，它也可用作香精和香料成分。
    (S)-Methyl 3-hydroxybutanoate
  • HY-118593
    A2315A

    Madumycin II; Antibiotic A 2315A

    		 Antibiotic Infection
    A2315A (Madumycin II) 是一种含丙氨酸的链阳菌素 A 抗生素 (antibiotic)。A2315A 是一种有效的肽基转移酶中心 (PTC) 抑制剂。A2315A 在第一个肽键形成循环之前抑制核糖体。
    A2315A
  • HY-W011985
    H-Arg-NH2 hydrochloride

    		Biochemical Assay Reagents Others
    H-Arg-NH2 hydrochloride 是亲核试剂。H-Arg-NH2 hydrochloride 可用于酶活中心检测相关的实验。
    H-Arg-NH2 hydrochloride
  • HY-B1096R
    Etamivan (Standard)

    Ethamivan (Standard); N,N-Diethylvanillamide (Standard)

    		 Biochemical Assay Reagents Reference Standards Neurological Disease
    益迷兴 (标准品) Etamivan (Ethamivan; N,N-Diethylvanillamide) (Standard)是 Etamivan (HY-B1096) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etamivan 是一种口服有效的呼吸兴奋剂。Etamivan 通过直接刺激延髓呼吸中枢来调节呼吸模式，优先增加呼吸深度而非频率。Etamivan 可用于巴比妥类药物过量和慢性阻塞性肺病的研究。
    Etamivan (Standard)
  • HY-P11321A
    IUB0271 hydrochloride

    acyl-GIP hydrochloride

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    IUB0271 (acyl-GIP) hydrochloride 是一种脂肪酰化的长效葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP)。IUB0271 hydrochloride 可增强 DIO 小鼠模型中下丘脑摄食中枢的 cFos 神经元活性，并降低小鼠体重、食物摄入量和血糖，这些作用依赖于 CNS-GIPR 信号传导。IUB0271 hydrochloride 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症研究。
    IUB0271 hydrochloride
  • HY-W004782
    3-Methylthiophene-2-carboxylic acid

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    3-Methylthiophene-2-carboxylic acid (compound 3) 是一种强效的假单胞菌喹诺酮信号系统蛋白 E (PqsE) 抑制剂，其 Kd 值为 19.6 µM，IC50 值为 40 µM。3-Methylthiophene-2-carboxylic acid 与 PqsE 的活性中心结合，抑制其硫酯酶活性。3-Methylthiophene-2-carboxylic acid 能够渗透到铜绿假单胞菌中，并影响 2,4- 二羟基喹啉 (DHQ) 的水平，其效果与 PqsE 基因缺失相似。Methylthiophene-2-carboxylic acid 可用于囊性纤维化研究。
    3-Methylthiophene-2-carboxylic acid
  • HY-148631
    GSK137

    		BCL6 Inflammation/Immunology Cancer
    GSK137 是一种口服有效、效力强且具有选择性的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂。GSK137 能阻止 BCL6 与核心抑制因子 (如 SMRT) 之间的相互作用，从而减少生发中心 B 细胞的数量。GSK137 有望用于自身免疫性疾病 (如系统性红斑狼疮 (SLE)) 以及 B 细胞相关肿瘤 (如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤) 的研究。
    GSK137
  • HY-P11321
    IUB0271

    acyl-GIP

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    IUB0271 (acyl-GIP) 是一种脂肪酰化的长效葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP)。IUB0271 可增强 DIO 小鼠模型中下丘脑摄食中枢的 cFos 神经元活性，并降低小鼠体重、食物摄入量和血糖，这些作用依赖于 CNS-GIPR 信号传导。IUB0271 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症研究。
    IUB0271
  • HY-107584
    BYK 191023 dihydrochloride

    		NO Synthase Metabolic Disease
    BYK 191023 是一种高选择性的诱导型一氧化氮合酶抑制剂。BYK 191023 与酶的催化中心相互作用。BYK 191023 可用于研究iNOS介导的体内外效应。
    BYK 191023 dihydrochloride
  • HY-W048718
    Fmoc-D-Tle-OH

    Fmoc-D-α-t-butylglycine

    		 Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-D-Tle-OH (Fmoc-D-α-t-butylglycine) 是一种带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成与金属中心配位后形成富含单一立体异构体的螯合剂。
    Fmoc-D-Tle-OH
  • HY-136855
    MitoPBN

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    MitoPBN 是一种针对线粒体的抗氧化剂。琥珀酸产生线粒体膜电位后，它会积聚在线粒体中，而这种作用可通过添加线粒体膜电位解偶联剂 FCCP 来阻断。体外浓度为 250 nM 时，MitoPBN 可抑制线粒体解偶联蛋白 1 (UCP1)、UCP2 和 UCP3 的超氧化物活化，但不与超氧化物发生反应。它可捕获羟基（IC50=~77 μM）和碳中心自由基，并抑制分离的牛心脏线粒体中脂质过氧化的启动。
    MitoPBN
  • HY-B1738
    Pralidoxime

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    解磷定 Pralidoxime 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击，重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime 是一种有机磷中毒的解毒剂。
    Pralidoxime
  • HY-N10516
    Bacteriopheophytin

    		Bacterial Others
    Bacteriopheophytin 是一种光合色素，是由细菌叶绿素组成的细菌脱镁叶绿素，其中两个氢原子取代了镁中心。Bacteriopheophytin 在紫色细菌反应中心 (RC) 中作为电子受体，参与了电子转移。
    Bacteriopheophytin
  • HY-122060
    BYK 191023

    		NO Synthase Metabolic Disease
    BYK 191023 是一种选择性的和 L-精氨酸竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric-oxide synthase) 抑制剂，对诱导型 (Inos)、神经元 (Nnos) 和内皮型 (Enos) 一氧化氮合酶的 IC50 值分别为 86 nM、17 µM、162 µM。
    BYK 191023
  • HY-10053S
    Maropitant-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    马罗皮坦-d3 Maropitant-d3 是 Maropitant 的氘代物。Maropitant 是一种选择性的具有口服活性的神经激肽 (NK1 ) 受体拮抗剂。Maropitant 通过阻止催吐中心与化学感受器触发区 (CRTZ) 中 P 物质的结合而起作用。Maropitant 在预防呕吐方面非常有效。
    Maropitant-d3
  • HY-111170
    STA-9584

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    STA-9584 是一种强效的血管破坏剂 (VDA)，靶向微管蛋白 (tubulin)。STA-9584在小鼠异种移植模型中，通过选择性靶向肿瘤中心和周边的微血管，表现出强大的抗肿瘤活性。STA-9584 可用于前列腺癌和乳腺癌的研究。
    STA-9584
  • HY-178292
    VHR-IN-3

    		Phosphatase Cancer
    VHR-IN-3 (Compound 1) 是一种选择性痘苗病毒 H1 相关 (VHR) 磷酸酶抑制剂，其 Ki 值为 0.81 μM。VHR-IN-3 通过磺酸基团模拟磷酸基团，竞争性地结合在 VHR 的催化活性中心。VHR-IN-3 可用于宫颈癌的研究。
    VHR-IN-3
  • HY-117121
    MeV-IN-1

    OX-1

    		 Others Infection
    MeV-IN-1 (OX-1) 是一种特异性抑制麻疹病毒 (MeV) 进入细胞的抑制剂，其 IC50 值为 100 μM。MeV-IN-1 对活体 MeV-Edm 病毒的 IC50 值为 55 μM。MeV-IN-1 可有效抑制感染灶的形成。MeV-IN-1 几乎没有细胞毒性。MeV-IN-1 可有效抑制在表达 MV-H 和 MV-F 蛋白的细胞中 R18 的重新分布，从而阻止细胞膜融合。
    MeV-IN-1
  • HY-108137A
    Z-L(D-Val)G-CHN2

    		Cathepsin HSV SARS-CoV Infection
    Z-L(D-Val)G-CHN2 是 Z-LVG-CHN2 (HY-108137) 是异构体，这是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC50=190 nM)。
    Z-L(D-Val)G-CHN2
  • HY-179075
    PROTAC BCL6/IKZF1/3 Degrader-1

    		PROTACs BCL6 IKZF Family Cancer
    PROTAC BCL6/IKZF1/3 Degrader-1 是一种选择性且具有口服活性的 BCL6 和 IKZF1/3 PROTAC 降解剂。PROTAC BCL6/IKZF1/3 Degrader-1 在各种生发中心 B 细胞样 (GCB) 和活化 B 细胞样 (ABC) 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系中表现出优异的抗增殖效果。PROTAC BCL6/IKZF1/3 Degrader-1 可用于癌症研究，如淋巴瘤。(结构：粉色：BCL6/IKZF1/3 配体 (HY-179064)；蓝色：CRBN 连接酶配体 (HY-41547)；黑色：连接子 (HY-42427)；CRBN 配体-Linker： (HY-179066))
    PROTAC BCL6/IKZF1/3 Degrader-1
  • HY-129146S
    Doxapram-d5 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Others
    Doxapram-d5 hydrochloride 是 Doxapram hydrochloride 氘代物。Doxapram hydrochloride 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram-d5 hydrochloride
  • HY-B0551S
    Doxapram-d8

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Neurological Disease
    多沙普仑-d8 Doxapram-d8 是氘代标记的 Doxapram (HY-B0551)。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC50 ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC50 ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。
    Doxapram-d8
  • HY-B1164A
    Bromopride hydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Bromopride hydrochloride 是一种选择性、不可逆、竞争性、口服有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂。Bromopride hydrochloride 可通过血脑屏障，抑制呕吐中枢并增强胃肠动力，发挥止吐和促胃肠蠕动作用。Bromopride hydrochloride 拮抗多巴胺介导的呕吐反射及促进胃肠道平滑肌收缩，对术后腹腔感染大鼠的腹壁愈合无不良影响。Bromopride hydrochloride 可用于消化系统疾病 (如胃动力不足、恶心呕吐) 的研究。
    Bromopride hydrochloride

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