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81

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

3

生化试剂

12

多肽产品

1

MCE 试剂盒

13

抗体抑制剂

10

天然产物

14

重组蛋白

2

同位素标记物

35

抗体

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12040
    Elesclomol
    最多引用文献
    115 篇文献验证

    STA-4783

    Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cuproptosis Cancer
    伊利司莫 Elesclomol (STA-4783) 是一种有效的铜离子载体,可促进铜死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链,抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol 是一种氧化应激诱导剂,可诱导癌细胞凋亡。Elesclomol 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂。Elesclomol 可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。
    Elesclomol
  • HY-17409
    Nystatin
    50 篇以上引用文献

    Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial Infection
    制霉菌素 Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic),对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂,可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集,从而减少细胞凋亡。
    Nystatin
  • HY-P99349

    Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis Cancer
    Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。其中抗体部分是 Loncastuximab (HY-P99711),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是Tesirine (HY-128952)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合,Loncastuximab tesirine 被迅速内化,引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡,可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
    Loncastuximab tesirine
  • HY-15666
    Olverembatinib
    5 篇以上引用文献

    GZD824; HQP1351

    Bcr-Abl Cancer
    耐克替尼 Olverembatinib (GZD824) 是一种高效的,具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib 具有抗肿瘤作用。
    Olverembatinib
  • HY-122214
    AC-73
    5 篇以上引用文献

    Autophagy Cancer
    AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂,可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73),从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径,并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药,也是白血病细胞自噬的诱导剂。
    AC-73
  • HY-P99021
    Galcanezumab
    1 篇文献验证

    LY 2951742

    CGRP Receptor Neurological Disease
    加卡奈珠单抗 Galcanezumab (LY 2951742) 是一种针对 CGRP 配体的人源化 IgG4 单克隆抗体。Galcanezumab 可用于偏头痛或丛集性头痛的研究。
    Galcanezumab
  • HY-P991220

    TREM receptor Neurological Disease
    AL002 是一种人源化单克隆 IgG1 抗体,同时也是可穿透血脑屏障的 TREM2 调节剂。AL002 与小胶质细胞表面的 TREM2 结合,促进 TREM2 聚集及 TREM2-DAP12 复合物的形成,激活 TREM2 信号通路、PI3K 级联反应,并诱导 TREM2 内化与降解。AL002 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    AL002
  • HY-N3018

    6-O-α-D-Glucopyranosyl-D-glucose; D-Isomaltose

    Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    异麦芽糖 Isomaltose (6-O-α-D-Glucopyranosyl-D-glucose) 是一种葡萄糖二糖。Isomaltose 可通过葡萄糖基团的热诱导氧化聚合形成高分子量化合物,进而诱导 G-CSF 分泌。Isomaltose 可调节小鼠盲肠菌群簇结构。Isomaltose 具有低血糖生成指数、水解速度慢和益生元特性。Isomaltose 可降低新生小鼠体内小隐孢子虫的定植水平。Isomaltose 可用于小隐孢子虫感染相关研究。
    Isomaltose
  • HY-W698249

    Ferroptosis Bacterial Cardiovascular Disease Infection
    葡萄糖酸亚铁 Ferrous gluconate 是一种水溶性良好的含铁剂,具有高生物利用度和杀菌活性。Ferrous gluconate 可作为非血红素铁,用于肉制品强化及改善缺铁性贫血。Ferrous gluconate 还通过 Fe2+ 渗透、活性氧爆发、脂质过氧化及与 DNA 直接相互作用,诱导大肠杆菌发生铁死亡 (Ferroptosis)。Ferrous gluconate 还下调 SOS 反应性转录抑制因子 LexA。Ferrous gluconate 还能调控大肠杆菌的脂肪酸代谢、铁硫簇组装及丙酮酸代谢等多条关键通路,应用于大肠杆菌感染及缺铁性贫血的相关研究。
    Ferrous gluconate
  • HY-P5912

    iGluR Calcium Channel Neurological Disease
    GluN1(356-385) 是一种靶向 NMDAR GluN1 的多肽。GluN1(356-385) 可诱导自身抗体产生,这类抗体能够降低细胞表面 NMDAR 簇密度、损伤长时程增强效应并减少 NMDAR 介导的 Ca2+ 内流。GluN1(356-385) 作为免疫原,可在小家鼠体内诱导类似抗 NMDAR 脑炎的症状,包括记忆丧失。GluN1(356-385) 可用于构建模拟抗 NMDAR 脑炎发病机制的小鼠模型。GluN1 (356-385) 可用于抗 NMDAR 脑炎的相关研究。
    GluN1(356-385)
  • HY-P5766

    nAChR
    AChRα(97-116) 是一种对应大鼠乙酰胆碱受体 α 亚基 97-116 区域的合成肽,同时也是自身免疫疾病诱导剂。AChRα(97-116) 可用于实验性自身免疫性重症肌无力的相关研究
    AChRα(97-116)
  • HY-18570B

    NAA

    Biochemical Assay Reagents Others
    1-萘乙酸,suitable for plant cell culture 1-Naphthaleneacetic acid,suitable for plant cell culture (NAA) 是一种植物生长素。1-Naphthaleneacetic acid,suitable for plant cell culture 可以促进植物生长,诱导根簇形成。Naphthaleneacetic acid,suitable for plant cell culture 可用于植物细胞培养。
    1-Naphthaleneacetic acid,suitable for plant cell culture
  • HY-150278

    Biochemical Assay Reagents Others
    酪蛋白胨 Peptone from casein 是一种由酪蛋白经酶消化得到的水解产物,富含肽、氨基酸、维生素和碳水化合物,可作为胰蛋白胨大豆肉汤/琼脂培养基中的主要氮源。Peptone from casein 在高浓度下是细菌合成非核糖体肽 (如 Pedopeptins) 的强效拮抗剂。
    Peptone from casein
  • HY-N3686

    AMPK PGC-1α Metabolic Disease
    D-阿拉伯糖醇 D-Arabitol 是一种口服有效的、阿拉伯糖醇的 D-型对映异构体。D-Arabitol 可调节肠道菌群组成,增加短链脂肪酸,促进 AMPK-PGC-1α 相关的白色脂肪组织褐变。D-Arabitol 可改善体重增加、脂肪堆积、胰岛素抵抗、脂质沉积及炎症反应。D-Arabitol 可作为 Bacillus methanolicus MGA3 的唯一碳/能量来源,该菌株可将其与甘露醇共同利用。D-Arabitol 可用于肥胖相关研究。
    D-Arabitol
  • HY-P991526

    CD3 Cancer
    M701 是一种靶向上皮细胞黏附分子 (EpCAM) 和分化簇 3 (CD3) 的 T 细胞衔接双特异性人源化抗体。M701 可结合肿瘤细胞上的 EpCAM 与 T 细胞上的 CD3,从而连接两种细胞群,实现靶向细胞毒性及 T 细胞介导的细胞毒性作用。M701 可用于晚期上皮性实体瘤相关的研究。
    M701
  • HY-18377
    Bioymifi
    1 篇文献验证

    DR5 Activator

    TNF Receptor Apoptosis Cancer
    Bioymifi 是一种有效的 TRAIL 受体 DR5 激活剂,与DR5的胞外结构域 (ECD) 结合,Kd 为 1.2 μM,Bioymifi 可作为单一的诱导剂诱导 DR5 的聚集,导致细胞凋亡。
    Bioymifi
  • HY-P10304

    Cyclo(Pro-Arg)

    Fungal Infection
    Cyclo (Arg-Pro) 是一种几丁质酶 (chitinase) 抑制剂。Cyclo (Arg-Pro) 通过抑制几丁质酶活性来破坏酵母的细胞分离与形态转换。Cyclo (Arg-Pro) 可阻止酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 的细胞分离,使其形成葡萄状的细胞簇,且不会抑制细胞生长。Cyclo (Arg-Pro) 可阻断白色念珠菌 (Candida albicans) 由酵母态向菌丝态的形态转换,且不会抑制细胞生长。
    Cyclo(Arg-Pro)
  • HY-15666A
    Olverembatinib dimesylate
    5 篇以上引用文献

    GZD824 dimesylate; HQP1351 dimesylate

    Bcr-Abl Cancer
    耐克替尼甲磺酸盐 Olverembatinib (GZD824) dimesylate 是一种高效的,具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib dimesylate 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib dimesylate 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib dimesylate 具有抗肿瘤作用。
    Olverembatinib dimesylate
  • HY-P99605

    PRS 343

    EGFR TNF Receptor Cancer
    Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激,进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
    Cinrebafusp alfa
  • HY-P10502

    LDLR Infection
    L57 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 对 LRP1 具有高亲和力,EC50 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。
    L57
  • HY-P991336

    INBRX-106; ES-102

    Orexin Receptor (OX Receptor) Inflammation/Immunology Cancer
    Ordastobart (INBRX-106; ES-102) 是一种六价 OX40 激动剂抗体。Ordastobart 可增强 OX40 受体聚集、信号转导和下游激活,从而提高体内外 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的增殖和活化。Ordastobart 在癌症小鼠模型中发挥抗肿瘤和改善生存期的作用。Ordastobart 可用于纤维肉瘤和结直肠癌等癌症的研究。
    Ordastobart
  • HY-P99342
    Imdevimab
    1 篇文献验证

    REGN10987

    SARS-CoV Infection
    伊德单抗 Imdevimab (REGN10987) 是一种靶向 SARS-CoV-2 病毒的全人单克隆抗体。Imdevimab 可与 Casirivimab (HY-P99341) 联合使用,以降低病毒载量并暂时提高抗受体结合域 IgG 滴度。Imdevimab 可保持其对 B.1.1.7、B.1.351 和水貂簇 5 刺突蛋白病毒的大部分中和活性。
    Imdevimab
  • HY-P99172

    CD47 Interleukin Related Cancer
    CC-90002 是一种人源化抗 CD47 单克隆抗体 (mAb)。CC-90002 与 CD47 具有高亲和力,具有亚纳摩尔 Kd 值。CC-90002 可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。
    CC-90002
  • HY-P2888

    BOD

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    胆红素氧化酶 Bilirubin oxidase (BOD) 是一种具有除氧活性的电催化剂。Bilirubin oxidase 可以催化胆红素氧化生成胆绿素。Bilirubin oxidase 可以参与卟啉和叶绿素的代谢,作为氧还原的催化剂。Bilirubin oxidase 可作为单酶除氧系统的组成部分,用于基于还原酶的伏安生物传感器。
    Bilirubin oxidase
  • HY-118090A

    D-γ-Glu-Glu; H-D-γ-Glu-Glu-OH

    Endogenous Metabolite Others
    D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid 是一种聚 (γ-谷氨酸),由 D- 和 D-谷氨酸重复单元簇组成一条直链。
    D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid
  • HY-P2632

    RADA16

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    RAD16-I (RADA16) 是一种非指导性自组装肽水凝胶。RAD16-I 能在生理条件下自发形成模拟细胞外基质的三维纳米纤维网络,具备高含水量、生物相容性及可降解性等优良特性。RAD16-I 是理想的三维细胞培养支架。RAD16-I 不仅能维持细胞活力、诱导自组织,还能支持细胞黏附、增殖、分化及胰岛素分泌,有效稳定胰岛簇并促进心肌谱系定向分化。RAD16-I 可构建细胞友好型纳米微环境,用于心肌梗死及糖尿病等疾病的相关研究。
    RAD16-I
  • HY-P99431

    Alomfilimab; SAR 445256

    CD28 Inflammation/Immunology Cancer
    艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下,通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子,例如 CD8+ TEff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。
    KY-1044
  • HY-151344

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-1/2α-IN-2 是一种 HIF-1/2α 抑制剂。HIF-1/2α-IN-2 通过靶向铁硫簇组装件 ISCA2 以降低 HIF-1/2α 水平并诱导缺铁反应。
    HIF-1/2α-IN-2
  • HY-P10304A

    Cyclo(Pro-Arg) TFA

    Fungal Infection
    Cyclo (Arg-Pro) TFA 是一种几丁质酶 (chitinase) 抑制剂。Cyclo (Arg-Pro) TFA 通过抑制几丁质酶活性来破坏酵母的细胞分离与形态转换。Cyclo (Arg-Pro) TFA 可阻止酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 的细胞分离,使其形成葡萄状的细胞簇,且不会抑制细胞生长。Cyclo (Arg-Pro) TFA 可阻断白色念珠菌 (Candida albicans) 由酵母态向菌丝态的形态转换,且不会抑制细胞生长。
    Cyclo(Arg-Pro) TFA
  • HY-131967

    CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-4 是一种高效、选择性的亚甲基膦酸 CD73 抑制剂,对人 CD73 作用的 IC50 值为 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌症免疫学研究中具有潜在的应用价值。
    CD73-IN-4
  • HY-W007392

    Methyl 4-bromopyrrole-2-carboxylate

    Biochemical Assay Reagents Drug Derivative Others
    Methyl 4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate (Methyl 4-bromopyrrole-2-carboxylate) 是一种具有生物活性的 Pyrrole 衍生物。Methyl 4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate 可用于吡咯相关生物传感器开发的研究。
    Methyl 4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate
  • HY-169579

    Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    PLK1-IN-11 (Cluster 4, 16953209) 是一种 PLK1 抑制剂,IC50 为 1 μM。PLK1-IN-11 可用于多种癌症研究,包括胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。
    PLK1-IN-11
  • HY-155539
    Cisd2 agonist 2
    1 篇文献验证

    IKZF Family Zinc Finger Protein Inflammation/Immunology
    Cisd2 agonist 2 (compound 6) 是一种 Cisd2 激活剂 (EC50=191 nM),而 Cisd2 水平与非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 相关。Cisd2 agonist 2 在 Cisd2hKO-het 小鼠 (杂合子肝细胞特异性 Cisd2 敲除) 中无显著体内毒性。Cisd2 (CDGSH iron sulfur domain 2) 是一种锌指蛋白,主要位于内质网或线粒体膜。Cisd2 通过形成同型二聚体,包含两个具有氧化还原活性的 2Fe-2S 簇,参与线粒体功能。
    Cisd2 agonist 2
  • HY-16031

    NSC710464 free base

    Aryl Hydrocarbon Receptor Integrin Drug Intermediate DNA/RNA Synthesis Cancer
    AFP464 (NSC710464) free base 是 Aminoflavone (HY-132974) 的前药、芳香烃受体 (AhR) 激动剂。AFP464 free base 可下调 α6 整合素 (α6-integrin) 的表达,抑制乳腺肿瘤生长,减少肿瘤起始细胞群,破坏乳腺球结构,诱导黏液湖簇形成,引发 DNA 损伤,并发挥抗增殖活性。AFP464 free base 可通过血浆和细胞培养基中的非特异性酯酶快速转化为 Aminoflavone。AFP464 free base 可用于乳腺癌的相关研究。
    AFP464 free base
  • HY-E70599

    Carboxylesterase (CES) Metabolic Disease
    Human CES2 Enzyme 是一种参与药物代谢和脂质稳态的羧酸酯酶。Human CES2 Enzyme 水解甘油三酯、胆固醇酯和视黄酯,以调节脂质代谢和能量稳态。Human CES2 Enzyme 可改善葡萄糖耐量和胰岛素敏感性,减少肝脏脂质堆积,缓解白色脂肪组织脂肪炎,降低血浆胆固醇水平,并减轻体重和白色脂肪组织重量。Human CES2 Enzyme 可用于代谢综合征的研究。
    Human CES2 Enzyme
  • HY-157343A

    Apoptosis Neurological Disease Cancer
    GD3 Ganglioside sodium 是人类黑色素瘤的一种重要神经节苷脂。GD3 Ganglioside sodium 是线粒体通透性的诱导剂。GD3 Ganglioside sodium 以 bcl-2 控制的方式直接靶向线粒体。死亡诱导受体聚集后,积累的神经酰胺迅速合成 GD3 神经节苷脂,并引发细胞凋亡。
    GD3 Ganglioside sodium
  • HY-157343B

    Apoptosis Neurological Disease Cancer
    GD3 Ganglioside ammonium 是人类黑色素瘤的一种重要神经节苷脂。GD3 Ganglioside ammonium 是线粒体通透性的诱导剂。GD3 Ganglioside ammonium 以 bcl-2 控制的方式直接靶向线粒体。死亡诱导受体聚集后,积累的神经酰胺迅速合成 GD3 神经节苷脂,并引发细胞凋亡。
    GD3 Ganglioside ammonium
  • HY-E0090

    Acetonitrile cluster-d3; Cyanomethane-d3; Ethanenitrile-d3

    Isotope-Labeled Compounds Others
    乙腈-d3 Acetonitrile-d3 是一种稳定同位素标记的有机化合物,在代谢研究和分子标记中具有重要应用。Acetonitrile-d3 可用于生物标记实验,追踪代谢途径,有助于了解生物体内的化学反应机制。Acetonitrile-d3 在环境科学领域也广泛用于研究污染物的迁移和转化过程。
    ACN-d3
  • HY-16031B

    NSC710464 dihydrochloride

    Aryl Hydrocarbon Receptor Integrin Drug Intermediate DNA/RNA Synthesis Cancer
    AFP464 (NSC710464) dihydrochloride 是 Aminoflavone (HY-132974) 的前药、芳香烃受体 (AhR) 激动剂。AFP464 dihydrochloride 可下调 α6 整合素 (α6-integrin) 的表达,抑制乳腺肿瘤生长,减少肿瘤起始细胞群,破坏乳腺球结构,诱导黏液湖簇形成,引发 DNA 损伤,并发挥抗增殖活性。AFP464 dihydrochloride 可通过血浆和细胞培养基中的非特异性酯酶快速转化为 Aminoflavone。AFP464 dihydrochloride 可用于乳腺癌的相关研究。
    AFP464 dihydrochloride
  • HY-12797

    Microtubule/Tubulin Mitosis Cancer
    GF 15 是细胞有丝分裂时中心体聚集 (centrosomal clustering) 的抑制剂,诱导多极纺锤体的 EC50 值为 900 nM。GF 15 是灰黄霉素的衍生物,在 25 μM 以上浓度时,可抑制微管蛋白聚合。GF 15 在人类结肠癌和多发性骨髓瘤的小鼠异种移植模型可抑制肿瘤生长并显著延长存活时间。
    GF 15
  • HY-120284

    Microtubule/Tubulin Cancer
    CCCI-01 是一种中心体簇抑制剂。 CCCI-01 对癌症具有选择性作用。 CCCI-01可用于阻断中心体聚类的非交叉耐药抗癌药物的研究。
    CCCI-01
  • HY-148978A

    Exosomes Liposome Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    18:0,18:1 PS 是细胞、外泌体及 HIV 颗粒中优势的磷脂酰丝氨酸亚型,在大脑中含量丰富,对维持膜结构、脂筏组织及细胞内转运至关重要。18:0,18:1 PS 以胆固醇依赖的方式与超长链鞘脂相互作用介导膜小叶间偶联,并能诱导糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白的聚集。此外,18:0,18:1 PS 与胆固醇结合形成的簇不仅有助于胆固醇在双层膜中的正确分布,还能有效保护胆固醇免受氧化损伤。
    18:0,18:1 PS
  • HY-146146

    KAA

    Kinesin Cancer
    Kolavenic acid analog (KAA) 是一种抗癌剂。Kolavenic acid analog 对 HSET 过量生产的酵母细胞具有很强的活性。在含有高 HSET 水平和超数中心体的人类癌细胞中,Kolavenic acid analog 抑制中心体聚集。
    Kolavenic acid analog
  • HY-122494

    SF-1293

    Bacterial Infection
    Bilanafos 是一种由 scopscopius Streptomyces Streptomyces viridochromegenes 代谢产生的天然有机膦三肽抗生素。Bialaphos 对革兰氏阴性菌和阳性菌以及一些植物真菌病害具有抗菌活性。
    Bilanafos
  • HY-N12498

    Antibiotic Bacterial Infection
    Aureonuclemycin 是可以从金黄色葡萄球菌中分离得到生物合成基因簇。Aureonuclemycin 有 A 型和 B 型两种形式。Aureonuclemycin A 是一种核苷类抗生素,含有腺嘌呤,类似于除草剂。Aureonuclemycin B 含有 5′-脱氧腺苷,具有抗菌活性。Aureonuclemycin 可以用于水稻细菌性叶枯病、柑橘溃疡病和水稻细菌性叶斑病的研究。
    Aureonuclemycin
  • HY-15666R

    GZD824 (Standard); HQP1351 (Standard)

    Reference Standards Bcr-Abl Cancer
    耐克替尼 (标准品) Olverembatinib (Standard)是 Olverembatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olverembatinib (GZD824) 是一种高效的,具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib 具有抗肿瘤作用。
    Olverembatinib (Standard)
  • HY-170955

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    HA-CD44 interaction inhibitor 3 (compound 5d) 是一种具有 Hyaluronic acid (HY-B0633A) (HA)-CD44 相互作用抑制剂。HA-CD44 interaction inhibitor 3 抑制 MDA-MB-231 (CD44++) 细胞和 MCF-7 (CD44--) 细胞的 EC50 值分别为 4.24 μM 和 14.74 μM。HA-CD44 interaction inhibitor 3 适用于癌症研究。
    HA-CD44 interaction inhibitor 3
  • HY-100847

    PARP Cancer
    AZ0108 是一种聚 ADP-核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂,可抑制 PARP1、PARP2、PARP3、PARP6、TNKS1、TNKS2,IC50 分别为 0.03、<0.03、2.8、0.083、3.2、>3 μM。AZ0108 可防止着丝粒聚集,EC50 为 0.053 μM,并在细胞 OCI-LY-19 中表现出细胞毒性,GI50 为 0.017 μM。AZ0108 在大鼠/小鼠模型中表现出良好的体内药代动力学特征。
    AZ0108
  • HY-12040S

    STA-4783-d2

    Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cuproptosis Cancer
    Elesclomol-d2 (STA-4783-d2) 是氘代标记的 Elesclomol (HY-12040)。Elesclomol (STA-4783) 是一种有效的铜离子载体,可促进铜死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链,抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol 是一种氧化应激诱导剂,可诱导癌细胞凋亡。Elesclomol 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂。Elesclomol 可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。
    Elesclomol-d2
  • HY-174499

    mRNA Others
    Cas9 Nickase D10A mRNA (5moU) 表达的是链球菌致病菌 SF370 的 Cas9 蛋白(与 CRISPR 相关蛋白 9)的一种变体,该变体含有 D10A 氨基酸替换。这种 mRNA 还包含一个 C 端的核定位信号以及一个 HA 标签。Cas9 作为 CRISPR(规律间隔的短回文重复序列簇)基因组编辑系统的组成部分发挥作用。在 CRISPR 系统中,RNA 导向序列会靶向感兴趣的位置,而 Cas9 蛋白则用于进行 DNA 切割。野生型 Cas9 在目标位点处会创建一个双链断裂,而 Cas9 Nickase 则会创建一个单链断裂。这有利于同源定向修复,并减少非同源末端连接的发生。
    Cas9 Nickase D10A mRNA (5moU)

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