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147

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

生化试剂

4

多肽产品

3

抗体抑制剂

16

天然产物

12

重组蛋白

20

同位素标记物

5

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103664A
    Fmoc-1,6-diaminohexane hydrochloride

    		Amino Acid Derivatives Cancer
    Fmoc-1,6-diaminohexane hydrochloride 是 Fmoc-1,6-diaminohexane (HY-103664) 的盐酸盐形式。Fmoc-1,6-diaminohexane hydrochloride 与单克隆抗体结合，对 p21 缺陷型癌症具有抗癌活性。
    Fmoc-1,6-diaminohexane hydrochloride
  • HY-W012926
    Dihydrouracil
    1 篇文献验证

    5,6-Dihydrouracil

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    二氢尿嘧啶 Dihydrouracil (5,6-Dihydrouracil)，尿嘧啶的代谢产物，可作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
    Dihydrouracil
  • HY-131448
    A3334

    		β-catenin Wnt Metabolic Disease
    A3051 是一种有效的和具有口服活性的 CXXC5-DVL 的抑制剂，IC50 值为 63.06 nM。A3334 可用于研究高脂肪饮食 (HFD) 和蛋氨酸-胆碱缺乏饮食 (MCD) 诱导的疾病，例如肥胖，糖尿病和NASH。详细信息请参考专利文献 WO2020079569。
    A3334
  • HY-174143
    EXO1-IN-1

    		Apoptosis Cancer
    EXO1-IN-1 是一种人类核酸外切酶 1 (EXO1) 抑制剂 (IC50 =15.7 μM)。EXO1-IN-1 能够抑制 DNA 末端切除，促进 DNA 双链断裂的积累，并引发 S 期聚酰胺化。EXO1-IN-1 诱导 BRCA1 缺陷型乳腺癌细胞 发生细胞凋亡 (Apoptosis)。EXO1-IN-1 抑制 BRCA1 缺陷型乳腺癌异种移植物的生长。EXO1-IN-1 可用于 BRCA1 缺陷型乳腺癌的相关研究。
    EXO1-IN-1
  • HY-W012926R
    Dihydrouracil (Standard)

    5,6-Dihydrouracil (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    二氢尿嘧啶 (标准品) Dihydrouracil (Standard)是 Dihydrouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrouracil (5,6-Dihydrouracil)，尿嘧啶的代谢产物，可作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
    Dihydrouracil (Standard)
  • HY-135592
    LY88074 Methyl ether

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    LY88074 Methyl ether (Example 2) 可用于抑制各种雌激素缺乏情况，可用于抑制各种雌激素缺乏情况，与雌激素缺乏综合征有关，包括骨质疏松和高脂血症。
    LY88074 Methyl ether
  • HY-135583
    LY88074 Trimethyl ether

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    LY88074 Trimethyl ether (Example 1) 可用于抑制各种雌激素缺乏情况，与雌激素缺乏综合征有关，包括骨质疏松和高脂血症。
    LY88074 Trimethyl ether
  • HY-153922
    N-Octyl-α-4-epivalienamine

    		Glycosidase Neurological Disease
    N-Octyl-α-4-epivalienamine 是一种口服有效且能可穿透血脑屏障的分子伴侣，可诱导缺陷型 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase) 活性的高表达。N-Octyl-α-4-epivalienamine 可改善 GM1 神经节苷脂沉积症小鼠模型的症状并提高其存活率。N-Octyl-α-4-epivalienamine 可用于神经遗传疾病的研究。
    N-Octyl-α-4-epivalienamine
  • HY-172915
    p53 Stabilizer 2

    		MDM-2/p53 Apoptosis Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    p53 Stabilizer 2 (Compound 17a16) 是一种 p53 稳定剂。p53 Stabilizer 2 可诱导 p53 功能型和 p53 缺陷型癌细胞的 S 期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。p53 Stabilizer 2 可诱导线粒体应激并激活两个免疫检查点通路：NA-PKcs 依赖性 的p53 稳定和 ATR-Chk1 轴的激活。p53 Stabilizer 2 可抑制 p53 缺陷型异种移植瘤模型中的肿瘤生长。
    p53 Stabilizer 2
  • HY-181440
    TDG-IN-1

    		DNA Glycosylase DNA/RNA Synthesis Cancer
    TDG-IN-1 是一种具有口服活性的选择性小分子胸腺嘧啶 DNA 糖基化酶 (TDG) 抑制剂，其 Ka 为 1.46 nM。TDG-IN-1 可破坏 TDG 与 DNA 结合能力，诱导 DHX9 表达下调、双链 RNA 积累以及 RIG-I/MDA5-MAVS 通路激活，同时发挥肿瘤抑制因子、先天免疫激活剂和免疫刺激剂的作用。TDG-IN-1 可抑制 p53 缺陷型肿瘤细胞和异种移植瘤的生长，并与 p53 存在合成致死效应。TDG-IN-1 可用于 p53 缺陷型癌症的研究。
    TDG-IN-1
  • HY-176853
    Myt1-IN-6

    		Wee1 Cancer
    Myt1-IN-6 (Compound formula (1)) 是一种高度选择性的 MYT1 kinase 抑制剂。Myt1-IN-6 有望用于 RB1 缺失型癌症 (例如三阴性乳腺癌) 的研究。
    Myt1-IN-6
  • HY-163644
    VT-105

    		YAP Cancer
    VT-105 是一种 TEAD 抑制剂和 VT104 (HY-134956) 类似物。VT-105 结合 TEAD3 蛋白的中央疏水口袋。VT-105 可用于 NF2 缺陷型恶性间皮瘤的研究。
    VT-105
  • HY-32247
    DCAF

    		Biochemical Assay Reagents Others
    9-氧代-9H-茚并[1,2-B]吡嗪-2,3-二甲腈 DCAF 是一种缺电子的叠氮杂烯，作为有机发光二极管的电子注入材料。
    DCAF
  • HY-121161C
    (2R,3S)-Brassinazole

    		Phytohormone Metabolic Disease
    Brassinazole (0.5, 1, 5 μM) 显着导致幼苗畸形，其形态与 BR 缺陷突变体相似。Brassinazole 会导致水芹侏儒症，改变叶片形态，例如拟南芥 BR 缺陷突变体会有的典型的向下卷曲和深绿色外观。然而，施用 10 nM BR可逆转侏儒症。
    (2R,3S)-Brassinazole
  • HY-123985
    MFN2 agonist-1

    		Mitochondrial Metabolism Others
    MFN2 agonist-1 (B-A/l) 有效刺激线粒体融合蛋白 2 (MFN2) 缺陷细胞中的线粒体融合。MFN2 agonist-1 可逆转表达 CMT2A 突变体 MFN2 T105M 的培养小鼠神经元中的线粒体“聚集”（静态线粒体聚集体的形成）并恢复线粒体运动性。
    MFN2 agonist-1
  • HY-148764
    M47

    		Cryptochrome Molecular Glues Apoptosis Cancer
    M47 是一种分子胶 (molecular glue)，可选择性地破坏隐花色素 1 (CRY1) 的稳定性并增加细胞核中 CRY1 的降解。M47 增强 Ras 转化的 P53 缺陷小鼠皮肤成纤维细胞系的细胞凋亡 (apoptosis)，并延长 p53 基因敲除小鼠的寿命。M47 可用于癌症研究。
    M47
  • HY-118136
    CGP 28392

    		Calcium Channel Others
    CGP 28392 是一种钙通道激活剂，能重新激活缺钙的光系统 II (PS II) 粒子中的光合氧气进化。
    CGP 28392
  • HY-181557
    SY-589

    		DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    SY-589 是一种口服有效的 DNA 聚合酶 Polθ 解旋酶结构域抑制剂 (IC50=2.29 nM) 和 DNA 损伤诱导剂。SY-589 可抑制 Polθ 解旋酶结构域的 ATP 酶活性，阻断 Polθ 介导的微同源末端连接 (MMEJ) DNA 修复通路 (IC50=0.85 nM)。SY-589 还通过升高 γ-H2AX 水平诱导 DNA 双链断裂积累。SY-589 可对 BRCA2 缺陷细胞发挥抗增殖作用，用于 HR 缺陷型肿瘤的研究。
    SY-589
  • HY-122583
    D-G23

    		RAD51 Cancer
    D-G23 是一种选择性 RAD52 抑制剂。D-G23 破坏 RAD52 介导的 DNA 修复途径，抑制 BRCA1- 和 BRCA2 缺陷癌细胞的生长。D-G23 有望用于 BRCA1/2 突变引起的同源重组相关癌症的研究，如遗传性乳腺癌和卵巢癌。
    D-G23
  • HY-170844
    MU147

    		Endonuclease Cancer
    MU147 是具有抗癌活性的 MRE11 核酸酶抑制剂和化学探针，对体内外对 Ehrlich 腹水肿瘤细胞均有致死作用。MU147 还消除了依赖于 MRE11 核酸酶活性的双链断裂修复机制，而不损害 ATM 的激活。MU147 还损害停滞复制 FOX 的新生链降解，并选择性地影响 brca2 缺陷细胞。
    MU147
  • HY-170845
    MU1409

    		Endonuclease Cancer
    MU1409 是一种 MRE11 核酸酶抑制剂，IC50 为 12.1 μM。此外，MU1409 也对 FEN1 和 EXO1 具有抑制作用，IC50 分别为 24.2 和 176.4 μM。MU1409 影响细胞中 DNA 修复，阻止 BRCA2 缺陷细胞中停滞复制叉的降解，有望用于 BRCA2 突变诱导的癌症疾病的研究。
    MU1409
  • HY-179622
    ZS34

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    ZS34 是一种高效、口服有效、且选择性的 MAT2A 抑制剂，IC50 值为 13.7 nM，对 hERG 和 UGT1A1 的抑制作用极小。ZS34 通过抑制 SAM 合成、降低 SDMA 水平和诱导 DNA 损伤，选择性地抑制甲基硫代腺苷磷酸化酶 (MTAP) 缺陷型癌细胞的生长。ZS34 在 HCT116 MTAP-/- 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。ZS34 可用于 MTAP 缺陷型癌症的研究。
    ZS34
  • HY-W494890
    SMARCA2-IN-10

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMARCA2-IN-10 (Compound 4) 是一种高选择性 SMARCA2 ATPase 结构域抑制剂 (IC50=17.676 μM)。SMARCA2-IN-10 诱导 SMARCA4 缺陷型肿瘤细胞死亡。SMARCA2-IN-10 有望用于 SMARCA4 突变型非小细胞肺癌、小细胞卵巢癌及黑色素瘤的研究。
    SMARCA2-IN-10
  • HY-114778
    Fluzoparib
    3 篇文献验证

    SHR3162; Fuzuloparib

    		 PARP Cancer
    氟唑帕利 Fluzoparib (SHR3162) 是一种有效的口服活性 PARP1 抑制剂(IC50=1.46±0.72 nM)，具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性活性分子敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性，可用于癌症研究。
    Fluzoparib
  • HY-121262
    Bisabolene (mixture of isomers)
    1 篇文献验证

    Bisabolene; γ-Bisabolene

    		 Others Others
    Bisabolene 是一种可由工程菌合成的化合物，通过在蓝藻中异源表达相关基因可合成Bisabolene，在糖原缺陷型突变体中研究了其生产情况以及相关代谢产物的变化。
    Bisabolene (mixture of isomers)
  • HY-W026277
    N-Methylmaleimide

    1-Methyl-1H-pyrrole-2,5-dione

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    N-Methylmaleimide (1-Methyl-1H-pyrrole-2,5-dione) 是一种缺电子烯烃，可用作硫醇阻断试剂。
    N-Methylmaleimide
  • HY-W143375
    Phytantriol

    		Bacterial Infection
    植烷三醇 Phytantriol 是一种脂肪醇，可用于形成纳米颗粒。基于 Phytantriol 的立方体制剂可作为抗菌剂，对抗缺乏脂多糖 (HY-D1056) (LPS) 的革兰氏阴性菌。
    Phytantriol
  • HY-115690
    K-TMZ

    		Drug Derivative Cancer
    K-TMZ 是甲基酮的衍生物，对 O6 -methylguanine DNA methyltransferase (MGMT) 缺乏的细胞具有抗肿瘤活性。K-TMZ 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    K-TMZ
  • HY-14622
    Necrostatin 2
    5 篇以上引用文献

    		 RIP kinase Cancer
    Necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞，抑制程序性坏死，EC50 为 0.05 μM。Necrostatin 2 为 RIPK1 抑制剂。
    Necrostatin 2
  • HY-W012926S1
    Dihydrouracil-d4

    5,6-Dihydrouracil-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    二氢尿嘧啶-d4 Dihydrouracil-d4 是 Dihydrouracil 的氘代物。 Dihydrouracil (HY-W012926) 是尿嘧啶的代谢产物，可作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。
    Dihydrouracil-d4
  • HY-124691
    D-I03
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    D-I03 是一种选择性 RAD52 抑制剂，Kd 为 25.8 μM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成，IC50 分别为 5 μM 和 8 μM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长，并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成，但对 RAD51 无影响。
    D-I03
  • HY-172733
    PRMT5-MTA-IN-3

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-MTA-IN-3 (Compound P2A) 是一种具有口服活性和选择性的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂。PRMT5-MTA-IN-3 抑制 MTAP 缺失的结直肠癌 HCT-116 细胞系细胞增殖，IC50 值为 5 nM。PRMT5-MTA-IN-3 有望用于癌症的研究，特别是对于 MTAP 缺失的肿瘤，如结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺癌。
    PRMT5-MTA-IN-3
  • HY-156680
    Vopimetostat

    TNG-462

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    TNG-462 是一种口服有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对甲基硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 缺失和/或甲硫腺苷 (MTA) 累积型癌症具有抗肿瘤活性。
    Vopimetostat
  • HY-170824
    SMD-3236

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    SMD-3236 是基于 SMARCA 配体和 VHL-1 配体设计的、靶向 SMARCA2 的PRAOTAC 降解剂，具有体内长效抗肿瘤活性。SMARCA2 是具有 SMARCA4 缺陷癌细胞中的合成致死靶点，SMD-3236 对 SMARCA2 的降解选择性是 SMARCA4 的 2000 倍，DC50< 1 nM，Dmax>95%。SMD-3236 可诱导肿瘤组织的 SMARCA2 缺失，同时保留 SMARCA4蛋白，在 H838 smarca4 缺陷人类癌症异种移植模型中，抑制肿瘤生长。SMD-3236 由靶蛋白配体 (red part) SMI-1074 (HY-170817)，PROTAC linker (black part) (trans-4-Ethynylcyclohexyl)methyl methanesulfonate (HY-170825)，E3 连接酶配体 (blue part) SMARCA2 ligand-14 (HY-170826) 组成，其中 E3 连接酶配体和 linker 组成偶联物 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 159 (HY-170827)。
    SMD-3236
  • HY-N0455AS2
    L-Arginine-d7 hydrochloride

    (S)-(+)-Arginine-d7 hydrochloride

    		 NO Synthase Endogenous Metabolite Others
    L-精氨酸 d7 (盐酸) L-Arginine-d7 (hydrochloride) 是 L-Arginine hydrochloride 的氘代物。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
    L-Arginine-d7 hydrochloride
  • HY-N7501
    Isoformononetin
    1 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质，具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。
    Isoformononetin
  • HY-P99181
    Mupadolimab

    CPI-006

    		 CD73 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    莫帕利单抗 Mupadolimab (CPI-006) 是一种 IgG1κ 人源化的 FcγR 结合缺陷抗 CD73 单抗，激活 CD73POS B 细胞。
    Mupadolimab
  • HY-N0455AS7
    L-Arginine-13C hydrochloride

    (S)-(+)-Arginine-13C hydrochloride

    		 NO Synthase Endogenous Metabolite Others
    L-精氨酸 13C (盐酸) L-Arginine-13C (hydrochloride) 是带有 13C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
    L-Arginine-13C hydrochloride
  • HY-W011552
    2'-O-Methyladenosine

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    2'-O-甲基腺苷 2'-O-Methyladenosine 是甲基化腺嘌呤的残基，在正常人群和腺苷脱氨基酶(ADA) 的尿液中可被检测到。2'-O-Methyladenosine 具有独特的降血压活性。
    2'-O-Methyladenosine
  • HY-177512
    MSC778

    		FLAP Cancer
    MSC778 是一种具有选择性和口服活性的 flap 核酸内切酶 1 (FEN1) 抑制剂，其 IC50 为 3 nM，KD 为 2.9 nM。MSC778 对 EXO1、GEN1 和 XPG 的选择性分别为 145 倍、516 倍和 65 倍。MSC778 可选择性杀伤 BRCA2 缺陷型细胞，并增强 Niraparib (HY-10619) 在 BRCA2 KO DLD-1 小鼠异种移植瘤中诱导肿瘤停滞的活性。MSC778 可用于结直肠癌的研究。
    MSC778
  • HY-100746
    STF-62247
    1 篇文献验证

    		 Autophagy Cancer
    STF-62247 是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，对 VHL 缺陷型肾细胞癌有选择性的细胞毒性，在 RCC4 和 RCC4/VHL 细胞中的 IC50 分别为 0.625 μM 和 16 μM。
    STF-62247
  • HY-N0455AS
    L-Arginine-15N2 hydrochloride
    1 篇文献验证

    (S)-(+)-Arginine-15N2 hydrochloride

    		 NO Synthase Endogenous Metabolite Others
    L-精氨酸 15N2 (盐酸) L-Arginine-15N2 (hydrochloride) 是 15N 标记的 L-Arginine (hydrochloride)。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
    L-Arginine-15N2 hydrochloride
  • HY-N0455AS6
    L-Arginine-13C6 hydrochloride

    (S)-(+)-Arginine-13C6 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds NO Synthase Endogenous Metabolite Others
    L-精氨酸-13C6 (盐酸) L-Arginine-13C6 (hydrochloride) 是带有 13C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine ((S)-(+)-Arginine) hydrochloride 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
    L-Arginine-13C6 hydrochloride
  • HY-157083
    mCMY020

    		YAP Cancer
    mCMY020 是一种 TEAD 共价抑制剂。mCMY020 能有效减少 YAP (Yes-associated protein) 驱动的转录，并选择性地减缓 Hippo 缺陷癌细胞的增殖。mCMY020 可用于癌症的研究。
    mCMY020
  • HY-N0455AS1
    L-Arginine-15N4 hydrochloride

    (S)-(+)-Arginine-15N4 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds NO Synthase Endogenous Metabolite Others
    L-精氨酸 15N4 (盐酸) L-Arginine-15N4 (hydrochloride) 是一种 15N 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
    L-Arginine-15N4 hydrochloride
  • HY-N0455AS3
    L-Arginine-1-13C hydrochloride

    (S)-(+)-Arginine-1-13C hydrochloride

    		 NO Synthase Endogenous Metabolite Others
    L-精氨酸-1-13C盐酸盐 L-Arginine-1-13C (hydrochloride) 是带有 13C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
    L-Arginine-1-13C hydrochloride
  • HY-181611
    Polθ-IN-10

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cytochrome P450 Cancer
    Polθ-IN-10 是一种 Polθ-pol 抑制剂 (对人源 IC50 为 1.3 nM)，在小鼠和大鼠中具有口服生物利用度。Polθ-IN-10 可结合至 Polθ-pol 的变构位点，破坏微同源介导的末端连接 DNA 修复通路，并抑制 CYP2C9 (IC50=1.63 μM)。Polθ-IN-10 可选择性抑制 HR 缺陷型癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Polθ-IN-10 可用于 HR 缺陷型癌症的研究。
    Polθ-IN-10
  • HY-159989
    UNC10142

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    UNC10142 (Compound 44) 是一类 CHD1 的小分子拮抗剂，结合的 IC50 值为 1.7 μM。UNC10142 导致 PTEN 缺陷的前列腺癌细胞活性剂量依赖性降低。
    UNC10142
  • HY-168445
    MAT2A-IN-21

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    MAT2A-IN-21 (compound 28) 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，IC50 为 49 nM。MAT2A-IN-21 选择性抑制 MTAP 缺陷型癌细胞。
    MAT2A-IN-21
  • HY-177615A
    Apazunersen sodium

    GTX-102 sodium

    		 E1/E2/E3 Enzyme Others
    Apazunersen sodium 是一种反义寡核苷酸，能够靶向并抑制 UBE3A 反义转录本 (UBE3A-AS) 的表达，从而防止 UBE3A 基因中父系遗传等位基因的沉默，并重新激活缺陷蛋白质的表达，被用于研究天使综合征。
    Apazunersen sodium

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