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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

17

多肽产品

28

天然产物

4

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14393
    Emodin
    最多引用文献
    33 篇文献验证

    Frangula emodin

    		 SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD Cancer
    大黄素 Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin
  • HY-123033A
    Nicotinamide riboside chloride
    20 篇以上引用文献

    		 Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖氯酸盐 Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside Chloride 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside chloride
  • HY-130208
    Thiodigalactoside
    5 篇文献验证

    TDG

    		 Galectin Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    硫代半乳糖苷 Thiodigalactoside (TDG) 是一种具有口服活性的，有效的半乳凝素 (GAL) 抑制剂，对于 GAL-1 和 GAL-3 的 Kd 值分别为 24 μM，49 μM。Thiodigalactoside 是一种不可代谢的二糖，具有抗炎和抗癌活性。Thiodigalactoside 可显着降低饮食诱发的肥胖大鼠的体重增加。
    Thiodigalactoside
  • HY-N8518
    Malabaricone C
    3 篇文献验证

    		 Phospholipase p38 MAPK Apoptosis NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Malabaricone C 是一种具有口服活性的非竞争性鞘磷脂合成酶 (SMS) 抑制剂，对 SMS 1 和 SMS 2 的 IC50 值分别为 3 μM 和 1.5 μM。Malabaricone C 降低小鼠体重增加，提高葡萄糖耐量，减少肝脏脂质积累，对高脂肪饮食诱导的脂肪肝有显著的预防作用。Malabaricone C 具有抗炎作用，发现于 Myristica cinnamomea King 的果实中。Malabaricone C 有望用于肥胖和由 T 细胞过度激活而引起的免疫性疾病的研究。
    Malabaricone C
  • HY-P10745
    Petrelintide

    ZP8396

    		 Amylin Receptor Metabolic Disease
    Petrelintide (ZP8396) 是一种胰淀素 (amylin) 和降钙素受体 (calcitonin receptor) 双重激动剂 (DACRA)。Petrelintide 可选择性地降低饮食诱导肥胖 (DIO) 大鼠的高脂饮食摄入量，并在体重减轻过程中同步实现脂肪量减少与瘦体重保留。Petrelintide 可用于糖尿病相关研究。
    Petrelintide
  • HY-P10745A
    Petrelintide acetate

    ZP8396 acetate

    		 Amylin Receptor Metabolic Disease
    Petrelintide (ZP8396) acetate 是一种双重胰淀素 (amylin) 和降钙素受体 (calcitonin receptor) 激动剂 (DACRA)。Petrelintide acetate 可选择性地降低饮食诱导肥胖 (DIO) 大鼠的高脂饮食摄入量，并在体重减轻过程中同步实现脂肪量减少与瘦体重保留。Petrelintide acetate 可用于糖尿病相关研究。
    Petrelintide acetate
  • HY-124758
    SH-BC-893

    		Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease Cancer
    SH-BC-893 是一种抗肿瘤鞘脂类似物，具有口服活性。SH-BC-893 还可以防止神经酰胺引起的线粒体功能障碍并纠正饮食引起的肥胖。SH-BC-893 可用于癌症和肥胖症的研究。
    SH-BC-893
  • HY-N0513
    Loganic acid

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Phosphatase NF-κB Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    马钱苷酸 Loganic acid 是从山茱萸果实中分离得到的一种环烯醚萜。Loganic acid 抑制 NF-κB 信号通路，激活 Nrf2 信号通路，具有抗炎活性。Loganic acid 能调节饮食引起的动脉粥样硬化和氧化还原状态。Loganic acid 具有很强的自由基清除活性，对重金属介导的毒性有显著的细胞保护作用。Loganic acid 具有口服活性。
    Loganic acid
  • HY-W587486
    N-Acetyltaurine

    		Endogenous Metabolite Bacterial Neurological Disease
    N-乙酰牛磺酸 N‑acetyltaurine 是一种具有口服活性的内源性磺酸盐，由牛磺酸和乙酸在肾皮质中合成。N‑acetyltaurine 可作为唯一固定氮源或碳源支持细菌生长。N‑acetyltaurine 可缓冲骨骼肌中线粒体乙酰辅酶 A 的乙酰基部分。N‑acetyltaurine 以依赖 GFRAL 的方式降低肥胖和瘦型野生型小鼠的食物摄入量与体重。N‑acetyltaurine 可用于饮食诱导肥胖、高乙酸血症和糖尿病的研究。
    N-Acetyltaurine
  • HY-N0515
    Ophiopogonin D

    		PPAR NF-κB Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) ERK Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是可以从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 能抑制 RAW264.7 细胞的破骨细胞分化。Ophiopogonin D 作为抗氧化剂，在过氧化氢 (H2O2) 诱导的内皮损伤中具有保护作用。Ophiopogonin D 能阻断 ERK 信号级联。Ophiopogonin D 可缓解高脂饮食引起的代谢综合征，并改变小鼠肠道菌群的结构。Ophiopogonin D 已被用于炎症、代谢和心血管疾病。
    Ophiopogonin D
  • HY-14229
    TGR5 Receptor Agonist
    2 篇文献验证

    CCDC

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Calcium Channel Metabolic Disease
    TGR5 Receptor Agonist (CCDC) 是一种有效的 Takeda G蛋白偶联受体 (TGR5; GPCR19) 激动剂，在 U2-OS 细胞和黑色素细胞中显示了良好的效力，pEC50 分别为 6.8 和 7.5。TGR5 Receptor Agonist 可诱导小鼠外周和中枢对膀胱膨胀的超敏反应，增加细胞内 Ca2+ 浓度。在饮食诱导的肥胖小鼠中，TGR5 Receptor Agonist 还可以减少食物摄入，改善胰岛素反应性。TGR5 Receptor Agonist 可用于糖尿病、膀胱超敏反应和抗肥胖的研究。
    TGR5 Receptor Agonist
  • HY-156438
    Ruvonoflast

    NT-0796

    		 NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease
    Ruvonoflast (NT-0796) 是一种口服有效、选择性、可以透过中枢神经系统的 NLRP3 炎性体抑制剂。Ruvonoflast 抑制人 PBMC 细胞中的 IL-1β 释放，IC50 值为 0.32 nM。Ruvonoflast 是一种异丙酯，可在细胞内转化为 NDT-197959 (羧酸活性物质)。Ruvonoflast 能逆转高脂饮食引起的肥胖、全身炎症和星形胶质细胞增生，在饮食诱导的肥胖小鼠模型中表现良好。Ruvonoflast 有望用于神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症的研究。
    Ruvonoflast
  • HY-N9914
    D-Psicose

    D-Allulose

    		 p38 MAPK NF-κB Metabolic Disease
    D-阿洛酮糖 D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。
    D-Psicose
  • HY-P11245A
    NN1213 acetate

    		Amylin Receptor Metabolic Disease
    NN1213 acetate 是一种长效人胰淀素肽类似物，为选择性胰淀素受体 (Amylin receptor) 激动剂，对 hAMY3R 和 rAMY3R 的 EC50 值分别为 0.177 nM 和 0.262 nM。NN1213 acetate 可显著减少食物摄入和脂肪量。NN1213 acetate 能够降低饮食诱导肥胖大鼠的体重。NN1213 acetate 可用于肥胖相关研究。
    NN1213 acetate
  • HY-N0468
    Rebaudioside D
    1 篇文献验证

    		 FXR Acetyl-CoA Carboxylase Metabolic Disease
    莱苞迪苷D Rebaudioside D 是一种口服有效的甜味剂，靶向激活 FXR、调节 Acetyl-CoA Carboxylase 和抑制 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase。Rebaudioside D 调控胆汁酸稳态与脂质代谢，降低脂肪酸与胆固醇的合成速率，具有抗脂肪生成、保肝、抗脂肪变性、调节肠道菌群、增强次级胆汁酸代谢、抗内毒素、调控胆汁酸转运及抑制胆汁酸外排等多重作用。Rebaudioside D 还减少体重增长、内脏脂肪堆积、肝脏甘油三酯与胆固醇蓄积、肝脏脂质过氧化，并降低循环中脂多糖结合蛋白的水平。Rebaudioside D 还增强肠道细菌次级胆汁酸代谢通路，上调回肠有机溶质转运蛋白 α 的基因表达，下调肝脏胆盐输出泵蛋白的基因表达。Rebaudioside D 不影响葡萄糖稳态、改变总热量摄入或粪便能量排泄、诱导体重增加、加重肥胖、促进肝脏脂肪变性、损伤棕色脂肪组织功能，也不会改变骨骼肌代谢相关蛋白。Rebaudioside D 可用于饮食诱导肥胖及肥胖相关研究。
    Rebaudioside D
  • HY-12443
    PF-5006739

    		Casein Kinase Neurological Disease
    PF-5006739 是一种有效，选择性 CK1δ/ε 抑制剂，IC50 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。 PF-5006739 可用于精神疾病的研究，具有低纳摩尔的 CK1δ/ε 体外效力和高激酶组选择性。PF-5006739 以剂量依赖的方式减弱动物啮齿动物恢复模型中的阿片类活性分子寻找行为。PF-5006739 改善了饮食诱导的肥胖 (DIO) 和遗传的 (ob/ob) 小鼠模型中的葡萄糖耐量。
    PF-5006739
  • HY-151500
    JBSNF-000028 free base

    		Amine N-methyltransferase Metabolic Disease
    JBSNF-00002 free base 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 小分子抑制剂，其对人源、小鼠源和猴源的 NNMT 的 IC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 free base 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平，其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 free base 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 free base 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
    JBSNF-000028 free base
  • HY-N15721
    Tryptophan-cholic acid

    Trp-CA

    		 Orphan GPCR GLP Receptor Metabolic Disease
    Tryptophan-cholic acid (Trp-CA) 是一种微生物氨基酸结合胆汁酸，是孤儿 G 蛋白偶联受体 (GPCR) MRGPRE (Mas-related G protein-coupled receptor family member E) 的内源性配体和激动剂 (EC50=9.6 μM)。Tryptophan-cholic acid 口服有效但口服吸收差，不通过血脑屏障。Tryptophan-cholic acid 促进胰高血糖素样肽 GLP-1 的分泌，进而改善糖尿病小鼠的葡萄糖耐量。Tryptophan-cholic acid 可改善葡萄糖耐量、促进胰岛素分泌、减轻高脂饮食诱导的肝脏脂肪变性，且无瘙痒副作用，主要应用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Tryptophan-cholic acid
  • HY-124529
    Lunularin

    		11β-HSD Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Lunularin 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂，对人源 11β-HSD1 的 IC50 为 45.44 μM，Ki 为 35.8 μM；对大鼠源 11β-HSD1 的 IC50 为 17.39 μM，Ki 为 10.31 μM。Lunularin 可上调肝脏中 Sirt1 和 Hmox1 基因的转录水平。Lunularin 可减少高脂饮食小鼠的采食量与体重增长，并降低其血糖水平。Lunularin 可抑制 LPS 诱导的 TLR4 介导的 NF-κB 通路激活及一氧化氮生成。Lunularin 可抑制肾癌和结肠癌细胞的增殖与克隆形成，并表现出癌细胞特异性细胞毒性。Lunularin 可结合人源 11β-HSD1 的类固醇结合位点以及大鼠源 11β-HSD1 的类固醇/NADPH 结合区域，但不会抑制 11β-HSD2 或小鼠源 11β-HSD1。Lunularin 可用于饮食诱导肥胖、肾癌、结直肠癌、炎症性疾病及代谢综合征的相关研究。
    Lunularin
  • HY-123033
    Nicotinamide riboside

    		Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖 Nicotinamide riboside 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，可以增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside
  • HY-121744
    PS10
    5 篇文献验证

    		 PDHK Inflammation/Immunology
    PS10 是一种新型，有效且具有 ATP 竞争性的广谱 PDK 抑制剂，可抑制所有 PDK 同工型，对 PDK2，PDK4，PDK1 和 PDK3 的 IC50 分别为 0.8 μM，0.76 μM，2.1 μM 和 21.3 μM。 PS10 对 PDK2 (Kd= 239 nM) 的亲和力高于对 Hsp90 (Kd= 47 μM)。 PS10 改善葡萄糖耐量，刺激饮食引起的肥胖症中的心肌碳水化合物氧化。 PS10 具有研究糖尿病性心肌病的潜力。
    PS10
  • HY-13467
    AM-1638
    2 篇文献验证

    		 Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    AM-1638 是一种具有口服活性的全 GPR40 激动剂，EC50 为 0.16 μM)。AM-1638 增加了抗氧化分子的表达 (HO-1 和 NQO-1)。AM1638 阻止了棕榈酸 (HY-N0830) 介导的超氧化物产生和内质网应激。AM-1638 具有抗糖尿病活性，并改善饮食诱导肥胖 (DIO) BDF 小鼠的血糖控制。AM-1638 显示出优异的口服生物利用度 (小鼠 >100%；大鼠 72%；猕猴 71%)。
    AM-1638
  • HY-114360
    Taurohyodeoxycholic acid
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite COX Interleukin Related Glutathione Peroxidase TNF Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    牛磺猪去氧胆酸 Taurohyodeoxycholic acid 是一种口服有效的 6α-羟基化胆汁酸。Taurohyodeoxycholic acid 可降低结肠髓过氧化物酶 (MPO) 活性、TNF-α、IL-6 血清水平以及 COX-2 的表达。Taurohyodeoxycholic acid 通过调节 Th1/Th2 和 Th17/Treg 细胞平衡缓解三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎。Taurohyodeoxycholic acid 可改善高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪肝病。Taurohyodeoxycholic acid 能预防 Taurochenodeoxycholic acid (HY-N2027) 诱导的胆瘘大鼠肝毒性。Taurohyodeoxycholic acid 可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)、结肠炎和胆瘘的研究。
    Taurohyodeoxycholic acid
  • HY-117427
    D5D-IN-326
    1 篇文献验证

    		 Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂，在酶实验和细胞实验中，分别对大鼠和人 D5D 的 IC50 值为 72 和 22 nM，对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中，D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性，并且减轻小鼠体重。
    D5D-IN-326
  • HY-W018791
    Bifendate
    1 篇文献验证

    DDB

    		 HBV Autophagy Cytochrome P450 Atg8/LC3 p62 P-glycoprotein Infection Cardiovascular Disease Cancer
    联苯双酯 Bifendate (DDB) 是具有口服活性的抗 HBV 剂，用于对抗慢性乙型肝炎，从 Schisandrae chinensis 中提取。Bifendate 抑制体外 ATG5 依赖的自噬 (autophagy) 作用，并减轻油酸诱导的脂质积累，具有抗氧化 (anti-oxidant) 特性。Bifendate 可降低小鼠丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平。Bifendate 减轻小鼠胆固醇/胆汁盐和高脂肪饮食引起的高胆固醇血症的肝脂肪变性。Bifendate 能有效提高细胞色素蛋白 (CYPs) 的活性，并逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)。
    Bifendate
  • HY-160912
    ELOVL6-IN-5

    		ELOVL Metabolic Disease
    ELOVL6-IN-5 是一种具有口服活性且选择性的长链脂肪酸延伸酶家族 6 (ELOVL6) 抑制剂，对人源和鼠源 ELOVL6 的 IC50 值分别为 85 nM 和 38 nM。ELOVL6-IN-5 对其他 ELOVL 家族酶 (ELOVL1、2、3、5) 的选择性高于 60 倍，并且对其他脂质合成酶 (如 ACC1、ACC2) 没有影响。ELOVL6-IN-5 可降低饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠和 KKAy 小鼠肝脏中 C18 与 C16 脂肪酸的组成比。ELOVL6-IN-5 对 ELOVL6 的抑制作用并不能改善胰岛素抵抗。ELOVL6-IN-5 可用于代谢性疾病的研究。
    ELOVL6-IN-5
  • HY-14342
    MK-5046
    2 篇文献验证

    		 Bombesin Receptor Metabolic Disease
    MK-5046 是一种强效的、选择性的、具有口服活性的 Bombesin 受体亚型 3 (BRS-3) 变构激动剂，对 hBRS-3 的 IC50 和 EC50 值分别为 27 和 25 nM。MK-5046 抑制食物诱导肥胖 (DIO) 小鼠模型的食物摄入并降低体重。MK-5046 可用于肥胖的研究。
    MK-5046
  • HY-14423
    Velneperit
    1 篇文献验证

    S2367

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    韦利贝特 Velneperit (S-2367) 是一种口服有效的、能通过血脑屏障的神经肽 Y (NPY) Y5 受体 (Y5 receptor) 拮抗剂。Velneperit 可抑制 NPY 介导的食欲刺激和代谢抑制作用。Velneperit 可选择性改善小鼠饮食诱导的肥胖。Velneperit 通过消除对 CeA Drd2 神经元的抑制，急性增强恐惧表达。Velneperit 可用于肥胖研究。
    Velneperit
  • HY-N7515
    Pinocembrin chalcone

    2',4',6'-Trihydroxychalcone

    		 Bacterial AMPK Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    2',4',6'-三羟基查耳酮 Pinocembrin chalcone (2',4',6'-Trihydroxychalcone) 是一种来自蜡菊 (Helichrysum Trilineatum) 的抗菌 (antibacterial) 化合物。Pinocembrin chalcone 促进 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 活化，改善葡萄糖耐受性，增加肌肉脂肪酸氧化 (FAO)，并在高脂饮食诱导的糖尿病小鼠中减少肝脏和骨骼肌中的脂肪积累。Pinocembrin chalcone 有望用于胃溃疡和糖尿病的研究。
    Pinocembrin chalcone
  • HY-107734
    L 152804

    		Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    L 152804 是一种具有口服活性的、选择性的神经肽 Y Y5 受体 (NPY5-R) 拮抗剂，其对 hY5 的 Ki 值为 26 nM。L 152804 通过调节食物摄入和能量消耗，使饮食引起的肥胖小鼠体重减轻。
    L 152804
  • HY-168894
    CT-1

    		Ferroptosis JAK STAT p38 MAPK AMPK GSK-3 Apoptosis HSP TNF Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    CT-1 是一种属于 IL-6 细胞因子家族的分泌蛋白。CT-1 过表达能够通过 ADMA/DDAH 通路增强细胞增殖、迁移及血管形成能力。CT-1 通过同时诱导 N2 型肿瘤相关中性粒细胞与癌细胞发生铁死亡 (Ferroptosis)，抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。CT-1 可激活 Jak/STAT-3、p42/p44 MAPK 和 AMPK 通路，通过磷酸化作用抑制 GSK-3β 活性，并诱导心肌细胞肥大。CT-1 可增强心肌细胞和神经元的存活能力，减少细胞凋亡 (Apoptosis)，诱导热休克蛋白 (HSP) 和 BNP 的表达，调节交感神经元递质表型，并抑制 TNF 水平。CT-1 可在三阴性乳腺癌小鼠模型中发挥抗肿瘤活性。CT-1 可以改善小鼠认知功能障碍。CT-1 可用于缺血性心脏病、三阴性乳腺癌、心肌肥大、帕金森病、高血压性心脏病、心肌梗死、急性恰加斯心肌病、高脂饮食诱导的认知障碍及糖尿病相关认知障碍的研究。
    CT-1
  • HY-34781
    4'-Trifluoromethyl-2-biphenyl carboxylic acid

    		Drug Derivative Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    4'-Trifluoromethyl-2-biphenyl carboxylic acid 是一种具有口服活性的降血脂剂。
    4'-Trifluoromethyl-2-biphenyl carboxylic acid
  • HY-P11245
    NN1213

    		Amylin Receptor Metabolic Disease
    NN1213 是一种长效人胰淀素肽类似物，为选择性胰淀素受体 (Amylin receptor) 激动剂，对 hAMY3R 和 rAMY3R 的 EC50 值分别为 0.177 nM 和 0.262 nM。NN1213 可显著减少食物摄入和脂肪量。NN1213 能够降低饮食诱导肥胖大鼠的体重。NN1213 可用于肥胖相关研究。
    NN1213
  • HY-123033C
    Nicotinamide riboside malate
    20 篇以上引用文献

    		 Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖苹果酸盐 Nicotinamide riboside malate 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside malate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside malate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside malate
  • HY-P10769
    MOTS-c (mouse)
    2 篇文献验证

    		 AMPK Apoptosis Metabolic Disease
    MOTS-c (mouse) 是一种线粒体衍生的多肽，可用于调节胰腺细胞功能。MOTS-c (mouse) 可降低 INS-1E 细胞中的胰岛素分泌和表达，并增强 αTC-1 细胞中的胰高血糖素分泌和表达。MOTS-c (mouse) 可减少 INS-1E 和 αTC-1 细胞凋亡 (apoptosis)。MOTS-c (mouse) 通过激活 AMPK 来抵消饮食引起的肥胖和胰岛素抵抗。
    MOTS-c (mouse)
  • HY-N0046
    Notoginsenoside Fe

    Notoginseng triterpenes; Ginsenoside Mb

    		 Apoptosis Src Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    三七叶苷 Notoginsenoside Fe (Notoginseng triterpenes; Ginsenoside Mb) 是一种皂苷，具备抑制肥胖和抑制神经母细胞瘤的活性。Notoginsenoside Fe 可从三七叶中分离得到。Notoginsenoside Fe 能特异性激活下丘脑室旁核神经元，通过减少食物摄入、提升静息代谢率及增加能量消耗，有效降低体重、改善空腹血糖并保护肝脏功能。Notoginsenoside Fe 还抑制 c-Src 信号通路，阻断人神经母细胞瘤细胞的增殖与活力，同时改善线粒体功能障碍并缓解细胞凋亡 (apoptosis)。Notoginsenoside Fe 可用于饮食诱导型肥胖及神经母细胞瘤相关研究。
    Notoginsenoside Fe
  • HY-101064S3
    Fmoc-leucine-d10

    		PPAR Metabolic Disease
    Fmoc-L-亮氨酸-d10 Fmoc-leucine-d10 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
    Fmoc-leucine-d10
  • HY-124314
    LEI-106

    		MAGL DAGL Metabolic Disease
    LEI-106 是一种双重 ABHD6 和 DAGL-α 抑制剂，对 ABHD6 的 Ki 为 0.8 μM，对 DAGL-α 的 IC50 为 18 nM，Ki 为 0.7 μM。LEI-106 可阻断 2-花生四烯酸甘油酯的合成，降低内皮细胞来源的 2-花生四烯酸甘油酯水平，且不改变大麻素和二酰甘油的水平。LEI-106 可用于饮食诱导肥胖及代谢综合征的相关研究。
    LEI-106
  • HY-123033AR
    Nicotinamide riboside chloride (Standard)

    		Reference Standards Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖氯酸盐 (标准品) Nicotinamide riboside (chloride) (Standard)是 Nicotinamide riboside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸)
    Nicotinamide riboside chloride (Standard)
  • HY-W341625
    Trihexosylceramide (d18:1/12:0)

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Trihexosylceramide (d18:1/12:0) 是一种糖基鞘脂、情绪相关化合物。Trihexosylceramide (d18:1/12:0) 在喂食高脂饮食的 Mus musculus 小鼠中表现出血清水平升高的特征，且其水平与情绪 Z 值呈正相关。Trihexosylceramide (d18:1/12:0) 在组织中积聚被认为是弥漫性血管角化瘤的病因。Trihexosylceramide (d18:1/12:0) 可用于高脂饮食诱导的情绪障碍相关研究。
    Trihexosylceramide (d18:1/12:0)
  • HY-151500B
    JBSNF-000028 hydrochloride

    		Amine N-methyltransferase Metabolic Disease
    JBSNF-00002 hydrochloride 是一种口服有效的三环类烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 小分子抑制剂，其对人源、小鼠源和猴源的 NNMT 的 IC50 分别为 33、210、190 nM。JBSNF-00002 hydrochloride 可在 U2OS 骨肉瘤细胞中降低内源性 MNA 水平，其 EC50 为 2.5 μM。JBSNF-00002 hydrochloride 在饮食诱导肥胖 (DIO) 模型中表现出显著的抗肥胖和抗糖尿病活性。JBSNF-00002 hydrochloride 可用于研究肥胖、2 型糖尿病及非酒精性脂肪肝等代谢疾病。
    JBSNF-000028 hydrochloride
  • HY-135115
    Oleuropein Aglycone

    3,4-DHPEA-EA

    		 α-synuclein HDAC Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA) 是一种多酚，也是橄榄苦苷 (HY-N0292) 的苷元形式，由橄榄苦苷通过酶促、酸性或乙酰水解形成。饮食中摄入 Oleuropein Aglycone（50 mg/kg diet）可增加阿尔茨海默病 TgCRND8 转基因小鼠模型中的神经元自噬囊泡数量并逆转认知缺陷，降低皮质和海马组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的水平。Oleuropein Aglycone 在高脂饮食引起的肥胖大鼠模型中，可增加尿液中去甲肾上腺素、肩胛间棕色脂肪组织肾上腺素和 UCP1 蛋白水平，并降低血浆瘦素 (leptin) 水平和腹腔总脂肪组织重量。Oleuropein Aglycone 还可降低角叉菜胶诱发的胸膜炎小鼠模型中的肺中性粒细胞浸润、脂质过氧化和 IL-1β 水平。
    Oleuropein Aglycone
  • HY-P10377
    GUB03385

    		GnRH Receptor Neuropeptide FF Receptor Metabolic Disease
    GUB03385，一种 PrRP31 类似物，是一种 GPR10 完全激动剂 (EC50 = 0.4 nM) 与 NPFF2R 部分激动剂 (EC50 = 20 nM)。GUB03385 可抑制饮食诱导肥胖小鼠的摄食并使其体重下降。GUB03385 可用于饮食诱导肥胖的相关研究。
    GUB03385
  • HY-P10032
    NN1177

    NNC9204-1177

    		 GCGR GLP Receptor Cytochrome P450 Metabolic Disease
    NN1177 是一种长效 GLP-1/胰高血糖素受体 共激动剂。NN1177 可诱导饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠出现剂量依赖性体重减轻。
    NN1177
  • HY-101064S2
    Fmoc-leucine-d3

    N-FMOC-leucine-d3; NPC 15199-d3; NSC 334290-d3

    		 PPAR Metabolic Disease
    Fmoc-L-亮氨酸-d3 Fmoc-leucine-d3 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
    Fmoc-leucine-d3
  • HY-N14035
    Garcinia cambogia extract

    		FABP PPAR Metabolic Disease
    Garcinia cambogia extract 是一种具有口服活性的抗肥胖剂。Garcinia cambogia extract 可上调 aP2、SREBP1c、PPARγ2、C/EBPα 基因表达。Garcinia cambogia extract 可降低体重增长幅度、内脏脂肪堆积量以及血液、肝脏中的脂质以及血浆胰岛素和瘦素水平。Garcinia cambogia extract 可改善高脂饮食诱导的肥胖。
    Garcinia cambogia extract
  • HY-161305
    SE-7552

    		HDAC Metabolic Disease Cancer
    SE-7552 是 2-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) 衍生物，是一种具有口服活性的、高选择性、非异羟肟酸 HDAC6 抑制剂，IC50 为 33 nM。SE-7552 的选择性比所有其他已知的 HDAC 同工酶高 850 倍。SE-7552 能够阻断体内多发性骨髓瘤的生长。SE-7552 在饮食诱导的肥胖小鼠中充当抗肥胖剂。
    SE-7552
  • HY-117912
    TRC210258

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    TRC210258是一种TGR5激动剂，具有改善糖尿病相关的高血糖和血脂异常的活性。TRC210258通过增强葡萄糖样肽-1的释放来促进能量消耗。TRC210258能够改善高脂饮食诱导的肥胖小鼠的糖代谢控制。TRC210258还显示出改善高脂喂养的仓鼠的血脂参数，包括降低血浆甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平。TRC210258改善了包括残余胆固醇和甘油三酯清除在内的新兴血脂相关心血管风险参数。
    TRC210258
  • HY-14393R
    Emodin (Standard)
    最多引用文献
    33 篇文献验证

    Frangula emodin (Standard)

    		 Reference Standards SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD Cancer
    大黄素（标准品） Emodin (Standard) 是 Emodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin (Standard)
  • HY-123033B
    Nicotinamide riboside tartrate
    20 篇以上引用文献

    		 Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖酒石酸盐 Nicotinamide riboside tartrate 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside tartrate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside tartrate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside tartrate

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