2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

endothelial cell adhesion

" in MCE Product Catalog:

50

抑制剂 & 激动剂

6

生化试剂

21

多肽产品

7

抗体抑制剂

6

天然产物

8

重组蛋白

2

同位素标记物

11

抗体

5

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70005H
    Collagenase, Type VIII

    		Proteasome Cardiovascular Disease
    胶原酶VIII型 Collagenase, Type VIII 是溶组织梭状芽胞杆菌来源的、含有胶原酶的混合酶，是非特异性蛋白酶和梭菌蛋白酶。Collagenase, Type VIII 可以水解 Type VIII collagen，可能用于研究动脉粥样硬化形成。Type VIII collagen 是内皮细胞分化和血管生成的调节剂，是平滑肌细胞等细胞粘附和迁移的底物，并可能在动脉粥样硬化中积累。内毒素激活 Collagenase, Type VIII 表达后，可减少 Type VIII collagen 产生，有潜力抑制动脉粥样硬化。
    Collagenase, Type VIII
  • HY-N1990
    Gypenoside XLIX
    2 篇文献验证

    		 PPAR Sirtuin Keap1-Nrf2 Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Pyroptosis Autophagy Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种可以从绞股蓝中分离得到的多功能生物活性化合物，其与 SIRT1 结合的 Ka 值为 1.58 μM。Gypenoside XLIX 是一种 PPAR-α 激活剂，可通过激活 Sirt1/Nrf2 信号通路抑制 TLR4 介导的 NF-κB 信号通路的激活，减少了 ROS 蓄积，减轻脓毒症肝病小鼠的肝脏炎症损伤。Gypenoside XLIX 可靶向 SIRT1 阻断 YAP-NLRP3 激活改善脓毒症诱导的心肌病。Gypenoside XLIX 可抑制细胞凋亡 (Apoptosis)、细胞焦亡 (Pyroptosis)、自噬 (Autophagy)、脂质过氧化、促炎细胞因子及抗炎因子。Gypenoside XLIX 通过抑制炎症和氧化应激减轻脓毒症诱导的脾损伤，通过靶向 PPAR-α 减轻脓毒症相关性脑病。Gypenoside XLIX 通过抑制 IGFBP7/IGF1R 介导的程序性细胞死亡和炎症来预防急性肾损伤。Gypenoside XLIX 抑制细胞因子诱导的人内皮细胞中血管细胞黏附分子 - 1 的表达及活性。Gypenoside XLIX 可用于急性肝损伤、肺损伤、心肌病、急性脾损伤、脓毒症相关性脑病、急性肾损伤、动脉粥样硬化及慢性炎症的相关研究。
    Gypenoside XLIX
  • HY-W588250
    Surfactin C1

    		Integrin Inflammation/Immunology
    Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。
    Surfactin C1
  • HY-P1408
    Obtustatin
    4 篇文献验证

    		 Integrin VEGFR Cancer
    Obtustatin 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin 可阻止 α1β1 整合素 (α1β1 integrin) 与 IV 型 Collagen (HY-NP003) 黏附，阻断内皮细胞中 α1β1 整合素的信号传导，并抑制 FGF2 诱导的血管生成。Obtustatin 可抑制小鼠模型中的肿瘤发展，提高荷肉瘤小鼠体内 VEGF 的表达。Obtustatin 可用于 Lewis 肺癌和 S-180 肉瘤的相关研究。
    Obtustatin
  • HY-N1353
    Rhamnocitrin
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin
  • HY-P3522
    REDV

    		Integrin Cardiovascular Disease
    REDV 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV 可用于细胞粘附的研究。REDV 用于研究含 REDV 的基因载体对细胞的作用。
    REDV
  • HY-P99296
    Intetumumab

    CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody

    		 Integrin Apoptosis Cancer
    英妥木单抗 Intetumumab (CNTO 95) 是一种是一种靶向 αv 整合素的人源单克隆抗体，其 Kd 值为 1-24 nM。Intetumumab 通过高亲和力结合 αv 整合素，抑制其与细胞外基质蛋白 (如玻连蛋白、纤维连接蛋白) 的相互作用，从而阻断下游的黏着斑激酶信号通路，进而抑制肿瘤细胞的黏附、迁移、侵袭和血管内皮细胞的增殖，促进细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤和抗血管生成作用。Intetumumab 可用于头颈癌、非小细胞肺癌及子宫浆液性乳头状癌的相关研究。
    Intetumumab
  • HY-P5098
    E(c(RGDfK))2

    		Integrin Neurological Disease Cancer
    E(c(RGDfK))2 是一种 αvβ3 整合素配体及肿瘤靶向剂。E(c(RGDfK))2 可结合 αvβ3 整合素，介导偶联载荷的受体介导内吞作用，并抑制整合素依赖性细胞与纤维蛋白原的黏附。E(c(RGDfK))2 可抑制癌细胞与内皮细胞的增殖。E(c(RGDfK))2 可在原位小鼠乳腺肿瘤及人卵巢癌异种移植肿瘤中优先富集。E(c(RGDfK))2 可用于胶质母细胞瘤、肺癌、乳腺腺癌及卵巢癌的相关研究。
    E(c(RGDfK))2
  • HY-P99291
    Etaracizumab

    LM609; MEDI-522

    		 Integrin Apoptosis Akt Cancer
    埃达组单抗 Etaracizumab (LM 609) 是一种 αvβ3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αvβ3+ 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αvβ3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Etaracizumab
  • HY-NP156
    Type I Collagen, for cell culture, from Bovine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    I型胶原蛋白, 用于细胞培养, 来自牛 Type I Collagen, for cell culture, from Bovine 是一种胶原蛋白，来源于牛，可用于细胞培养。
    Type I Collagen, for cell culture, from Bovine
  • HY-P991400
    GSK1995057

    		TNF Receptor Apoptosis Interleukin Related NF-κB JNK p38 MAPK Inflammation/Immunology
    GSK1995057 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK1995057 可选择性结合 TNFR1，阻断 TNF-α 和 LT-α 的结合，不影响 TNFR2 信号传导。GSK1995057 可抑制 NF-κB、JNK 和 MAPK 通路的激活，减轻细胞凋亡 (apoptosis) 与炎症反应 (抑制 IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α)，并防止人髓核细胞活力丧失。GSK1995057 可抑制人肺微血管内皮细胞单层中细胞因子和中性粒细胞黏附分子的表达，并减轻非人灵长类动物的炎症反应和肺损伤症状。GSK1995057 可与 HAVH 自身抗体形成复合物，从而激活 TNFR1，触发人细胞中细胞因子和 IL-8 的释放。GSK1995057 可用于椎间盘退变、急性肺损伤的相关研究。
    GSK1995057
  • HY-B0708
    β-Estradiol 17-acetate
    1 篇文献验证

    1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 17-acetate

    		 Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    β-雌二醇 17-乙酸酯 β-Estradiol 17-acetate (1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 17-acetate) 是一种长效内源性雌激素前体，也是细胞活力与增殖增强剂。β-Estradiol 17-acetate 可促进新鲜分离及复苏的雌性来源人脑微血管内皮细胞的黏附和增殖，并逆转复苏的雄性来源人脑微血管内皮细胞的活力下降。β-Estradiol 17-acetate 能发挥雌激素的微血管保护作用，使冻存后无肿瘤人脑微血管内皮细胞能够在体外培养 2 个月。β-Estradiol 17-acetate 在人、无毛犬、大鼠及无毛小鼠的体外皮肤中通过水解酶作用生物转化为 β-雌二醇。
    β-Estradiol 17-acetate
  • HY-W243408D
    Calcium carbonate, for cell culture

    Limestone, for cell culture

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    碳酸钙,用于细胞培养 Calcium carbonate (Limestone), for cell culture 是一种具有骨传导性的细胞培养增强剂。Calcium carbonate, for cell culture 可提高表面粗糙度，从而增强细胞对基于 GelMA 的基质的贴附和黏附能力。Calcium carbonate, for cell culture 可提高培养细胞中碱性磷酸酶的表达水平，有助于维持培养的内皮细胞和成纤维细胞的高细胞活力。Calcium carbonate, for cell culture 可整合到 GelMA 微球中，用于聚焦骨组织工程的 3D 细胞培养。
    Calcium carbonate, for cell culture
  • HY-125475
    Rivipansel

    GMI-1070

    		 E-Selectin Cardiovascular Disease
    Rivipansel 是一种小分子糖模拟物泛选择素拮抗剂，对 E-selectin 和 P-selectin 具有抑制活性。Rivipansel 可与 E-selectin 的凝集素结构域紧密结合，并选择性阻断 E-selectin 对 CD62L 的识别，且不影响 PSGL-1 与 E-selectin 的结合。Rivipansel 可在功能上抑制造血细胞与内皮细胞的黏附，可用于镰状细胞病相关研究。
    Rivipansel
  • HY-10656
    SB-657510

    		Urotensin Receptor Inflammation/Immunology
    SB-657510 是选择性的 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人，猴，猫，大鼠和小鼠的受体的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质，如粘附分子，细胞因子和组织因子上调发挥抗炎作用。
    SB-657510
  • HY-P10586A
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA

    MALP-2 TFA

    		 Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强白细胞的内皮粘附，并改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA
  • HY-P10300
    CXCL8 (54-72)

    IL-8 (54-72)

    		 CXCR Inflammation/Immunology
    CXCL8 (54-72) 是一种趋化因子 CXCL8 的 C 末端肽段。CXCL8 (54-72) 拥有长而高度带正电荷的 C 末端区域可以与 GAG 上的负电荷之间相互作用来与 GAG 结合。CXCL8 (54-72) 能抑制中性粒细胞的粘附和迁移与内皮细胞的粘附。CXCL8 (54-72) 可用于趋化因子在炎症反应中的研究。
    CXCL8 (54-72)
  • HY-P10323
    T7 Peptide

    Tumstatin (74-98), human

    		 Integrin FAK mTOR Apoptosis Cancer
    T7 Peptide 是一种蛋白质合成抑制剂和抗血管生成剂，与人转铁蛋白受体的 Kd 为 10 nM。T7 Peptide 可抑制内皮细胞中 黏着斑激酶 的磷酸化、磷脂酰肌醇 3-激酶和 Akt 的激活、mTOR 激酶活性以及 4E-BP1 的磷酸化。T7 Peptide 可诱导肝癌细胞发生 G0/G1 细胞周期阻滞、凋亡和保护性自噬，并抑制小鼠模型中的肿瘤生长。T7 Peptide 可用于癌症、胶质母细胞瘤、肝细胞癌和胶质瘤的相关研究。
    T7 Peptide
  • HY-P3444
    CD31

    PECAM-1

    		 SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31
  • HY-P10323A
    T7 Peptide TFA

    Tumstatin (74-98), human TFA

    		 Integrin FAK mTOR Apoptosis Cancer
    T7 Peptide TFA 是一种蛋白质合成抑制剂和抗血管生成剂，与人转铁蛋白受体的 Kd 为 10 nM<。T7 Peptide TFA 可抑制内皮细胞中 黏着斑激酶 的磷酸化、磷脂酰肌醇 3-激酶和 Akt 的激活、mTOR 激酶活性以及 4E-BP1 的磷酸化。T7 Peptide TFA 可诱导肝癌细胞发生 G0/G1 细胞周期阻滞、凋亡和保护性自噬，并抑制小鼠模型中的肿瘤生长。T7 Peptide TFA 用于癌症、胶质母细胞瘤、肝细胞癌和胶质瘤的相关研究。
    T7 Peptide TFA
  • HY-P990277
    Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390)

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD31/PECAM-1。Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390) 与小鼠 CD31 (也称为血小板内皮细胞黏附分子-1，PECAM-1) 发生反应。Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390) 抑制血管生成。Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390) 可用于癌症研究，如 A549 肿瘤。
    Anti-Mouse CD31/PECAM-1 Antibody (390)
  • HY-N6737
    Aureothricin

    		Bacterial Antibiotic Infection
    金色抗霉素 Aureothricin 是一种二硫吡咯酮类 (DTP) 抗生素，首次是从链霉菌中获得，具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。
    Aureothricin
  • HY-172476
    DSPE-PEG2000-YIGSR

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG2000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG2000-YIGSR 可用于药物递送。
    DSPE-PEG2000-YIGSR
  • HY-P10586
    Macrophage-activating lipopeptide 2

    MALP-2

    		 Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase Cardiovascular Disease
    Macrophage-activating lipopeptide 2 (MALP-2) 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强白细胞的内皮粘附，可以改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
    Macrophage-activating lipopeptide 2
  • HY-P990123
    Anti-Mouse ICOSL/CD275 Antibody (HK5.3)

    		Transmembrane Glycoprotein Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse ICOSL/CD275 Antibody (HK5.3) 是一种抗小鼠 ICOSL/CD275 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse ICOSL/CD275 Antibody (HK5.3) 可以抑制 T 细胞和内皮细胞之间的粘附。Anti-Mouse ICOSL/CD275 Antibody (HK5.3) 可以减少 TR Treg 细胞的扩增。Anti-Mouse ICOSL/CD275 Antibody (HK5.3) 可用于研究炎症和感染疾病，如流感病毒感染和关节炎。
    Anti-Mouse ICOSL/CD275 Antibody (HK5.3)
  • HY-P3444A
    CD31 TFA

    PECAM-1 TFA

    		 SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31 TFA
  • HY-142444
    SSAO/VAP-1 inhibitor 1

    		VAP-1 Metabolic Disease
    SSAO/VAP-1 inhibitor 1 是一种有效的 SSAO/VAP-1抑制剂。SSAO/VAP-1 促进葡萄糖转运 4 (GLUT 4) 从脂肪细胞转移到细胞膜，从而调节葡萄糖转运。在内皮细胞中，SSAO/VAP-1 可以介导白细胞和内皮细胞的粘附和渗出，并参与炎症反应。SSAO/VAP-1 inhibitor 1 具有研究炎症和/或炎症相关疾病或糖尿病和/或糖尿病相关疾病的潜力 (信息提取摘自专利 WO2021102774A1，化合物 E3)。
    SSAO/VAP-1 inhibitor 1
  • HY-120200
    YF-452

    		VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。
    YF-452
  • HY-13412
    Cariporide (mesilate)

    HOE-642

    		 Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Cariporide 是钠离子/氢离子交换器1 (NHE-1) 抑制剂。Cariporide 通过抑制 NHE-1 的激活来抑制高糖 (HG) 介导的单核细胞-内皮细胞粘附和细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 的表达。
    Cariporide (mesilate)
  • HY-P1086
    Cadherin Peptide, avian

    		Transmembrane Glycoprotein Others
    Cadherin Peptide, avian 是一种钙依赖性糖蛋白。Cadherin Peptide, avian 参与同亲性细胞-细胞粘附并且呈剂量依赖性地抑制牛脑微血管内皮细胞 (BBMECs) 粘附。
    Cadherin Peptide, avian
  • HY-174546
    Human PECAM1 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human PECAM1 mRNA 能编码人类血小板和内皮细胞黏附分子 1（PECAM1）蛋白，该蛋白属于免疫球蛋白超家族成员。PECAM1 可能与白细胞迁移、血管生成以及整合素激活有关。
    Human PECAM1 mRNA
  • HY-P990847
    Anti-E-Selectin Antibody (CL2)

    		E-Selectin Inflammation/Immunology
    Anti-E-Selectin Antibody (CL2) 是一种小鼠 IgG2a κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 E-Selectin。Anti-E-Selectin Antibody (CL2) 与人 E-选择素发生反应，E-选择素也被称为 CD62E、内皮白细胞黏附分子 1 (ELAM-1) 和白细胞内皮细胞黏附分子 2 (LECAM2)。Anti-E-Selectin Antibody (CL2) 可直接阻断 E 选择素与碳水化合物配体的结合。Anti-E-Selectin Antibody (CL2) 可用于流式细胞术检测。
    Anti-E-Selectin Antibody (CL2)
  • HY-W179151
    N-Octanoyl dopamine

    		Dopamine Receptor Inflammation/Immunology
    N-Octanoyl dopamine 在保护脑死亡供体心脏移植受体的收缩功能方面优于多巴胺。N-Octanoyl dopamine 可抑制活化 T 细胞中的细胞因子产生，并减少 MHC-II 类表达以及 IFNγ 刺激内皮细胞中的粘附分子。
    N-Octanoyl dopamine
  • HY-172475
    DSPE-PEG1000-YIGSR

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG1000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG1000-YIGSR 可用于药物递送。
    DSPE-PEG1000-YIGSR
  • HY-172476A
    DSPE-PEG3400-YIGSR

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG3400-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG3400-YIGSR 可用于药物递送。
    DSPE-PEG3400-YIGSR
  • HY-N1990R
    Gypenoside XLIX (Standard)

    		Reference Standards PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝皂苷 XLIX (标准品) Gypenoside XLIX (Standard)是 Gypenoside XLIX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。
    Gypenoside XLIX (Standard)
  • HY-W027751R
    2-Methylanisole (Standard)

    		Drug Intermediate Reference Standards Others
    邻甲基苯甲醚 (标准品) 2-Methylanisole (Standard)是 2-Methylanisole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methylanisole 是一种单甲氧基苯，可作为合成有甲基对苯二酚为核心的化合物的中间体 (intermediate)。
    2-Methylanisole (Standard)
  • HY-118101
    15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1

    		Apoptosis NF-κB Inflammation/Immunology
    15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1 是前列腺素的脱氧类似物，可以抑制 NF-κB 的信号传导并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1 可抑制 TNF-α 诱导的炎症性内皮细胞粘附分子 (CAM) 上调，避免单核细胞停滞。
    15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1
  • HY-163712
    17-Epiestriol

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    17-环雌三醇 17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。
    17-Epiestriol
  • HY-N1353R
    Rhamnocitrin (Standard)

    		Reference Standards Others p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 (标准品) Rhamnocitrin (Standard) 是 Rhamnocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin (Standard)
  • HY-163712S
    17-Epiestriol-d5-1

    		Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    17-Epiestriol-d5-1 是 17-Epiestriol (HY-163712) 的氘代物。17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。
    17-Epiestriol-d5-1
  • HY-P3522A
    REDV TFA

    		Integrin Cancer
    REDV TFA 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV TFA 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV TFA 可用于细胞粘附的研究。
    REDV TFA
  • HY-172477
    DSPE-PEG5000-YIGSR

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG5000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG5000-YIGSR 可用于药物递送。
    DSPE-PEG5000-YIGSR
  • HY-P11648
    SVVYGLR

    		Osteopontin Inflammation/Immunology Cancer
    SVVYGLR 是一种骨桥蛋白衍生肽。SVVYGLR 能够促进成纤维细胞分化为肌成纤维细胞样细胞，并促进心肌成纤维细胞产生 III 型胶原蛋白。SVVYGLR 可在体外激活内皮细胞的黏附、迁移及管形成。SVVYGLR 促进血管形成和伤口愈合，并促进真皮成纤维细胞和角质形成细胞的迁移。SVVYGLR 可用于血管生成、真皮伤口和骨再生相关研究。
    SVVYGLR
  • HY-P991896
    AT1412

    AT14-012

    		 Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    AT1412 是一种可结合 CD9 抗体。AT1412 与四跨膜蛋白 CD9 结合，可通过增强 T 细胞与内皮细胞（HUVEC）的黏附和跨内皮迁移来调节 CD9 功能。AT1412 结合 B-ALL 细胞系而不结合 T-ALL。AT1412 诱导 B-ALL 细胞系的抗体依赖性细胞毒性。AT1412 结合黑色素瘤细胞、B-ALL、胃癌 、结肠癌和胰腺癌细胞 [1] [2]。
    AT1412
  • HY-118273
    IPS-05002

    		Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    IPS-05002 是一种 α5β1 受体拮抗剂。IPS-05002 可抑制 VEGF 刺激的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的增殖、黏附和迁移，并抑制管状网络的形成。IPS-05002 可上调 VEGF 诱导的 HUVEC 中 IKB-β 和 XRCC4 的表达，并下调 Cdc6 的表达。IPS-05002可用于肿瘤血管生成的研究。
    IPS-05002
  • HY-P11728
    Peptide E5

    		CXCR Apoptosis Caspase Akt ERK Cancer
    Peptide E5 是一种靶向 CXCR4/CXCL12 轴的拮抗剂。Peptide E5 可阻断 CXCR4/CXCL12 轴，下调 CXCR4 的表达，并抑制下游 Akt 和 Erk 的磷酸化。Peptide E5 可诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制迁移和黏附。Peptide E5 可抑制 CXCL12 介导的内皮祖细胞募集，从而抑制肿瘤血管生成。Peptide E5 可用于乳腺癌的相关研究。
    Peptide E5
  • HY-10656R
    SB-657510 (Standard)

    		Reference Standards Urotensin Receptor Inflammation/Immunology
    SB-657510 (Standard) 是 SB-657510 (HY-10656) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB-657510 是选择性的 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人，猴，猫，大鼠和小鼠的受体的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质，如粘附分子，细胞因子和组织因子上调发挥抗炎作用。
    SB-657510 (Standard)
  • HY-182639
    AM9928

    		Exosomes MAGL Interleukin Related VEGFR Cancer
    AM9928 是一种单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 8.9 和 7.3 nM。AM9928 可阻断三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的黏附和迁移，抑制 TNBC 分泌 IL-6、IL-8 和 VEGF-A。AM9928 可抑制 TNBC 来源外泌体诱导的人脑微血管内皮细胞 (HBMECs) 激活，减少 HBMECs 分泌 IL-8 和 VEGF-A。AM9928 可减轻血脑屏障通透性变化，抑制乳腺脂肪垫肿瘤生长，并减少 TNBC 的脑定植。AM9928 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
    AM9928
  • HY-167754
    Resolvin D5 n-3 DPA

    		GPR84 Inflammation/Immunology
    Resolvin D5 n-3 DPA 是一种二十二碳五烯酸 (DPA) 衍生的特异性促消解脂质介质 (SPM)。Resolvin D5 n-3 DPA 是 GPR101、GPR12 和 GPR84 的激动剂，其 EC50 值分别为 4.6 pM、14 pM 和 1.5 pM。Resolvin D5 n-3 DPA 具有强效的促消退和抗炎作用。Resolvin D5 n-3 DPA 可降低细胞在 TNF-α 激活的人内皮单层上的黏附。Resolvin D5 n-3 DPA 具有显著的白细胞靶向活性，可上调中性粒细胞和巨噬细胞吞噬细菌的能力。Resolvin D5 n-3 DPA 可用于肠道炎症的研究。
    Resolvin D5 n-3 DPA

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z