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endothelium

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82

抑制剂 & 激动剂

11

生化试剂

24

多肽产品

1

抗体抑制剂

15

天然产物

2

同位素标记物

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0337A
    L-Cysteine hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    L-半胱氨酸盐酸盐 L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。
    L-Cysteine hydrochloride
  • HY-P0206
    Bradykinin
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    		 Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Endocrinology
    缓激肽 Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。
    Bradykinin
  • HY-12403
    Talfirastide
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    TXA127; Angiotensin (1-7); Ang-(1-7)

    		 Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    血管紧张素 (1-7) Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
    Talfirastide
  • HY-N2409
    Delphinidin chloride
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis EGFR JAK STAT Cardiovascular Disease Cancer
    氯化花翠素 Delphinidin chloride 是一种可从浆果和红酒中分离得到的花青素。Delphinidin chloride 表现出内皮依赖性血管舒张作用和抗癌活性。Delphinidin chloride 还可以调节 JAK/STAT3 和 MAPK 信号传导，从而诱导 HCT116 细胞凋亡。Delphinidin chloride 还是 EGFR 的有效抑制剂 (IC50: 1.3 μM)，可关闭下游信号级联。
    Delphinidin chloride
  • HY-14571
    E7820
    5 篇文献验证

    ER68203-00

    		 Molecular Glues Integrin Infection Metabolic Disease Cancer
    E7820 (ER68203-00) 是一种具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物，是一种分子胶 (molecular glue)，可通过募集 E3 泛素连接酶 CUL4-RBX1-DDB1-DCAF15 (CRL4DCAF15) 诱导剪接因子 RBM39 的靶向降解。E7820 是一种血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，可抑制内皮上整合素 α2 (integrin alpha2) 亚基的表达。E7820 抑制大鼠主动脉血管生成，IC50 为 0.11 μg/ml。E7820 调节 α-1，α-2，α-3 和 α-5 整联素 mRNA 表达。E7820 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    E7820
  • HY-P5423
    GALA

    		Exosomes Liposome Cancer
    GALA 是一种由 30 个氨基酸组成的 pH 响应型两亲肽，是肺内皮靶向配体。GALA 能在 pH 5.0 的酸性环境下发生从无规卷曲到 α-螺旋的构象转变，从而诱导内体膜去稳定化和融合。GALA 介导修饰后的脂质体通过网格蛋白依赖的内吞及转胞吞作用穿越肺内皮细胞，并在静脉注射后特异性蓄积于肺部。GALA 能显著促进外泌体、质粒及脂质体所载货物的胞质释放，有效提升基因转染效率并驱动功能性大分子 (如 siRNA) 在肺泡上皮细胞中的基因敲低 (有效浓度下无显著细胞毒性)。GALA 是肺癌转移 (如黑色素瘤肺转移) 及肺部靶向给药系统研究的重要工具。
    GALA
  • HY-69019
    7-Nitroindazole
    1 篇文献验证

    		 NO Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    7-硝基吲唑 7-Nitroindazole 是一种选择性且可穿透血脑屏障的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂 (小鼠小脑中IC50 = 0.47 μM)。7-Nitroindazole 在抑制实验动物的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 的同时，不会影响血压或内皮依赖性舒张。7-Nitroindazole 具有抗损伤和神经保护作用，可用于帕金森病等神经系统疾病的研究。
    7-Nitroindazole
  • HY-W010520
    Methylisothiazolinone

    		Environmental Pollutants MMP Bacterial Fungal Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    甲基异噻唑啉酮 Methylisothiazolinone 是一种细菌真菌抑制剂和防腐剂，也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和炎症反应。Methylisothiazolinone 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone
  • HY-NP135
    Oxidized low density lipoprotein (Human)
    2 篇文献验证

    Human ox-LDL

    		 Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Caspase p38 MAPK JNK NF-κB TNF Receptor Toll-like Receptor (TLR) LOX-1 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 是一种关键的促动脉粥样硬化信号调节剂和凋亡诱导剂。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过结合 TLR4 及 SR-A、CD36、LOX-1 等清道夫受体介导细胞摄取与信号传导，并定位于动脉粥样硬化病变部位。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过配体依赖性的 Fas 受体通路及共激活的 TNF 受体 I/II 介导凋亡 (Apoptosis) 活性，诱导 Caspase 2、3、6、8 活性亚基形成，同时激活 MAPK、NFκB、p53 及 AP-1 复合物等多种信号通路。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过上调促凋亡蛋白 Bad、下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 水平发挥细胞毒性，诱导泡沫细胞形成和单核细胞趋化。Oxidized low density lipoprotein (Human) 还能刺激血管细胞增殖、细胞因子产生及血小板活化，同时抑制内皮依赖性血管舒张。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可用于动脉粥样硬化相关研究。
    Oxidized low density lipoprotein (Human)
  • HY-B0633D
    Hyaluronic acid sodium (MW 200-1560)

    		CD44 Endogenous Metabolite Bacterial Akt PI3K Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Hyaluronic acid sodium (MW 200-1560) 是一种由重复二糖单元组成的生物聚合物，分子量为 200-1560。Hyaluronic acid sodium 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid sodium 在质膜上合成。Hyaluronic acid sodium 通过与受体 CD44 和 RHAMM 结合发挥作用。Hyaluronic acid sodium 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid sodium 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid sodium 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid sodium 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid sodium 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid sodium 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid sodium 可润滑角膜内皮。Hyaluronic acid sodium 可改善组织水合作用，增强细胞对机械损伤的抵抗力。Hyaluronic acid sodium 已与抗体偶联，以确保活性化合物在炎症部位持续发挥作用。Hyaluronic acid sodium 可用于骨关节炎、眼科、皮肤美容、肿瘤和肝脏疾病等领域的研究。
    Hyaluronic acid sodium (MW 200-1560)
  • HY-B0633E
    Hyaluronic acid, low endotoxin

    Hyaluronan, low endotoxin; Hyaluronate, low endotoxin

    		 Endogenous Metabolite CD44 Bacterial Akt PI3K Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Hyaluronic acid, low endotoxin (Hyaluronan, low endotoxin) 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物，含有低含量内毒素。Hyaluronic acid 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid 在质膜上合成。Hyaluronic acid 通过与受体 CD44 和 RHAMM 结合发挥作用。Hyaluronic acid 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid 可润滑角膜内皮。Hyaluronic acid 可改善组织水合作用，增强细胞对机械损伤的抵抗力。Hyaluronic acid 已与抗体偶联，以确保活性化合物在炎症部位持续发挥作用。Hyaluronic acid 可用于骨关节炎、眼科、皮肤美容、肿瘤和肝脏疾病等领域的研究。
    Hyaluronic acid, low endotoxin
  • HY-15701
    Leukadherin-1
    5 篇以上引用文献

    		 Integrin Complement System Inflammation/Immunology
    Leukadherin-1 是特异性的白细胞表面整合素 CD11b/CD18 的激动剂。Leukadherin-1 可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对血纤蛋白原的粘附，EC50为 4 μM。Leukadherin-1 增强白细胞对配体 (如 ICAM-1) 和血管内皮的粘附，从而减少白细胞跨内皮迁移和流入损伤部位。Leukadherin-1 抑制先天性炎症信号转导。
    Leukadherin-1
  • HY-W005255
    3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    3-(3-羟基苯基)丙酸 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (3HPPA) 是一种血管内皮依赖性一氧化氮 (NO) 释放促进剂和内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 激活剂。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 激活 eNOS 介导血管平滑肌松弛，并增强内皮细胞 NO 合成，诱导血管舒张，降低外周血管阻力。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 在自发性高血压大鼠 (SHR) 中可剂量依赖性降低收缩压和舒张压，且不影响心脏收缩力或心率。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有抗高血压和血管保护作用，可用于心血管疾病防治的研究。
    3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid
  • HY-W016733
    D-Citrulline

    H-D-Cit-OH

    		 P-selectin Cardiovascular Disease
    D-瓜氨酸 D-Citrulline 是一种 P-选择素调节剂和心脏保护剂。D-Citrulline 可降低冠状血管内皮细胞上的 P-选择素表达。D-Citrulline 可用于缺血/再灌注诱导的心肌损伤的相关研究。
    D-Citrulline
  • HY-P99336
    Enlimomab

    BI-RR 0001; Anti-Human IL6 Recombinant Antibody

    		 Integrin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    恩莫单抗 Enlimomab (BI-RR 0001) 是一种针对人 ICAM-1 的小鼠 IgG2a 单抗，可抑制白细胞粘附到血管内皮，从而减少白细胞外渗漏和炎症性组织损伤。Enlimomab 具有抗炎作用，可用于中风研究。
    Enlimomab
  • HY-111655
    SKA-31
    4 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    SKA-31 是钾离子通道 (potassium channel) 激活剂，作用于 KCa3.1，KCa2.2，KCa2.1 和 KCa2.3 的 EC50 值分别为 260 nM，1.9 μM，2.9 μM，2.9 μM，能增强内皮源性超极化因子反应，降低血压。
    SKA-31
  • HY-138166
    Rosuvastatin lactone

    		Drug Metabolite NO Synthase Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Rosuvastatin lactone 是 Rosuvastatin (HY-17504A) (一种他汀类降脂剂；HMG-CoA 抑制剂) 的代谢物。Rosuvastatin lactone 在大鼠主动脉环中表现出不依赖内皮且不依赖 HMG-CoA 还原酶的舒张活性，其舒张效应是由位于血管平滑肌中的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 产生的 NO 以及钾离子通道 (Potassium Channel) 的激活共同介导的。Rosuvastatin lactone 本身不具有降血脂作用。
    Rosuvastatin lactone
  • HY-105028
    Tenidap

    CP-66248

    		 COX Lipoxygenase Potassium Channel MMP Inflammation/Immunology
    Tenidap (CP-66248) 是一种口服有效的 5-LOX 和 COX 双重抑制剂，具有抗炎和免疫调节特性。Tenidap 能下调软骨细胞 IL-1 受体的表达，减少 IL-1、IL-6 和 TNF-α 等促炎细胞因子的释放，并抑制 MMP 生成及软骨降解。Tenidap 还能阻断骨吸收及白细胞与血管内皮的黏附，同时干扰小鼠精子获能相关的离子和 pH 变化，并选择性地增强 hKir2.3 通道活性 (EC50=1.3 μM)。Tenidap 可用于类风湿性关节炎的相关研究。
    Tenidap
  • HY-P1636
    Hirudin (54-65)

    		Thrombin YAP Calcium Channel Metabolic Disease
    水蛭素 (54-65) Hirudin (54-65) 是一种兼具抗凝特性的凝血酶拮抗剂与 YAP 抑制剂。Hirudin (54-65) 通过阻断凝血酶的阴离子结合位点，对可溶性及结合于血栓的凝血酶均发挥抑制作用。Hirudin (54-65) 能抑制凝血酶诱导的促纤维化 YAP 活性，降低血管内皮细胞中 YAP 的表达、核转位及下游信号传导。Hirudin (54-65) 可改善梗阻性胆汁淤积，减轻肝纤维化症状、纤维化相关血管生成及内皮间质转化，同时缓解肝脏炎症与组织缺氧。Hirudin (54-65) 还能通过犬冠状动脉平滑肌中的 L 型钙通道促进细胞外钙内流，介导非内皮依赖性的收缩反应。Hirudin (54-65) 可用于肝梗阻性胆汁淤积及肝纤维化的相关研究。
    Hirudin (54-65)
  • HY-W032970
    Isomaltitol

    		Others Others
    异麦芽糖醇 Isomaltitol 是一种糖醇甜味促味剂。Isomaltitol 影响白细胞与激活的内皮细胞之间的黏附作用。
    Isomaltitol
  • HY-P0206A
    Bradykinin acetate
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    		 Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Endocrinology
    Bradykinin acetate 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin acetate 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。
    Bradykinin acetate
  • HY-W010243
    Methylisothiazolinone hydrochloride

    		Bacterial MMP Apoptosis Fungal Infection Inflammation/Immunology
    2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸盐 Methylisothiazolinone hydrochloride 是一种细菌真菌抑制剂和防腐剂，也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和炎症反应。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone hydrochloride 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone hydrochloride
  • HY-126395
    Patent Blue V calcium salt

    		Fluorescent Dye Others
    Patent Blue V calcium salt 是一种用于组织染色和淋巴示踪的三芳基甲烷染料，主要通过局部注射或滴眼应用。Patent Blue V calcium salt 对特定组织 (如角膜内皮、淋巴系统) 具有亲和力，通过吸附或结合使目标结构着色，辅助手术操作。Patent Blue V calcium salt 主要应用于眼科手术 (如 Descemet 膜内皮角膜移植术的移植物染色)、肿瘤前哨淋巴结活检的淋巴引流定位。
    Patent Blue V calcium salt
  • HY-12403A
    Talfirastide acetate
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    TXA127 acetate; Angiotensin (1-7) acetate; Ang-(1-7) acetate

    		 Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。
    Talfirastide acetate
  • HY-141645
    IMM-H007

    WS070117

    		 AMPK TGF-β Receptor NF-κB JNK AP-1 Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κB 和 JNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。
    IMM-H007
  • HY-12115
    NG-nitro-L-arginine

    Nω-nitro-L-arginine; L-NOARG; L-NG-Nitroarginine

    		 NO Synthase Cardiovascular Disease
    NG-nitro-L-arginine (Nω-nitro-L-arginine) 是一种 NO Synthase 抑制剂，其 Ki 分别为 0.61 μM (nNOS)、4.28 μM (iNOS)、0.72 μM (eNOS)。NG-nitro-L-arginine 可抑制内皮源性舒张因子 (EDRF) 的形成和释放。NG-nitro-L-arginine 可抑制门脉高压大鼠的门脉体循环。NG-nitro-L-arginine 可以升高血压。
    NG-nitro-L-arginine
  • HY-136500
    Prostaglandin H2

    PGH2

    		 Endogenous Metabolite Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Prostaglandin H2 (PGH2) 是一种内皮衍生的收缩因子。Prostaglandin H2 可引起血管收缩。Prostaglandin H2 是所有前列腺素 (PGs) 的共同前体，由多种表达环氧化酶的细胞产生。Prostaglandin H2 可通过与 PGD2 受体 CRTH2 和 DP 直接相互作用，或者经血浆蛋白催化转化生成 PGD2 后，激活受体。Prostaglandin H2 可诱导嗜酸性粒细胞迁移，并抑制血小板聚集。Prostaglandin H2 可加速 amyloid β1-42 二聚体及更高阶寡聚体的形成。Prostaglandin H2 可用于炎症和神经系统疾病，如阿尔茨海默病。
    Prostaglandin H2
  • HY-102029
    Sarafotoxin S6c

    SRTX-c

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    Sarafotoxin S6c (SRTX-c) 是一种有效的内皮素B受体 (endothelin-B receptor) 激动剂。Sarafotoxin S6c 可引起内皮完好血管和内皮剥离血管的收缩。
    Sarafotoxin S6c
  • HY-P3397A
    JV-1-36 acetate

    		GHSR Cancer
    JV-1-36 acetate 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 拮抗剂。JV-1-36 acetate 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。
    JV-1-36 acetate
  • HY-Y1890B
    Cremophor EL-10

    		Biochemical Assay Reagents Others
    聚氧乙烯醚(10)蓖麻油 Cremophor EL-10 是一种非离子型聚氧乙烯蓖麻油表面活性剂，还具备有机增溶剂、混合型锌阳极缓蚀剂及枝晶生长抑制剂等多重功能。Cremophor EL-10 通过形成物理屏障阻隔电解质接触、构建定向水合通道降低 Zn2+ 去溶剂化能垒，实现了超过 99% 的缓蚀效率。Cremophor EL-10 对上皮细胞的线粒体活性及细胞活力无显著影响，适用于浓度 ≤10% v/v 的体外药物递送和生物制药研究。但 Cremophor EL-10 可能引发大鼠主动脉环产生持续的非内皮依赖性收缩，并对乙酰胆碱诱导的内皮依赖性舒张反应具有浓度依赖性抑制作用。
    Cremophor EL-10
  • HY-P5421
    Caloxin 1B1

    		Proton Pump Others
    Caloxin 1B1 是一种有生物活性的肽。(Caloxin 1b1是通过筛选与PMCA4胞外结构域1结合而获得的，它可以在胞外选择性地抑制PMCA，并且对PMCA4的亲和力高于PMCA1。由于 caloxin 1b1 已被选择与 PMCA 的细胞外结构域结合，因此可以将其直接添加到细胞和组织中以检查其对平滑肌和内皮的影响。)
    Caloxin 1B1
  • HY-W010243S
    Methylisothiazolinone-d3 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial MMP Apoptosis Fungal Infection Inflammation/Immunology
    2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸盐-d3 Methylisothiazolinone-d3 hydrochloride 是 Methylisothiazolinone hydrochloride (HY-W010243) 的氘代物。Methylisothiazolinone hydrochloride 是一种细菌真菌抑制剂和防腐剂，也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和炎症反应。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone hydrochloride 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone-d3 hydrochloride
  • HY-P10641
    Heart-homing peptide

    		Exosomes STAT ERK Akt Cardiovascular Disease
    Heart-homing peptide 是一种序列为 CRPPR 的心脏靶向肽，可介导心脏内皮靶向，在心脏组织中富集。Heart-homing peptide 可介导脂质体和外泌体货物跨心脏内皮进入间质组织，增强外泌体在心脏中的富集，并抑制 GP130-STAT3/ERK1/2/AKT 通路。Heart-homing peptide 在小鼠缺血/再灌注、心肌梗死和肥大部位富集。Heart-homing peptide 可用于心血管疾病的研究。
    Heart-homing peptide
  • HY-Y0308D
    Sodium phosphate dibasic, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339

    Disodium hydrogen phosphate, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339

    		 Biochemical Assay Reagents Endocrinology
    磷酸氢二钠, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339 Sodium phosphate dibasic (Disodium hydrogen phosphate), meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339 是一种无机二元磷酸盐，兼具电解质补充剂、注射用药物缓冲载体的功能，同时也表现出肾毒性。Sodium phosphate dibasic, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339 能诱导产生广泛的类肾病综合征变化，包括持续性蛋白尿、脂血、高胆固醇血症及贫血等全身症状，并导致肾肿大、肾小球钙化、足细胞损伤以及肾小管间质病变等严重的肾脏病理改变。Sodium phosphate dibasic, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339 具有诱导磷酸盐诱导的肾病及肾小球钙化的能力，可广泛应用于肾病综合征及相关肾脏病理机制的研究。
    Sodium phosphate dibasic, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC E339
  • HY-W011641R
    (±)-Naringenin (Standard)
    4 篇文献验证

    		 Reference Standards Potassium Channel Cardiovascular Disease
    (±)-柚皮素（标准品） (±)-Naringenin (Standard) 是 (±)-Naringenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Naringenin 是一种天然类黄酮。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BKCa 通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。
    (±)-Naringenin (Standard)
  • HY-153482
    ATU027

    		Small Interfering RNA (siRNA) Cancer
    ATU027 是一种 siRNA，可沉默血管内皮中 PKN3 的表达。ATU027 在小鼠癌症模型中被证明可以抑制局部肿瘤侵袭以及淋巴结和肺转移。
    ATU027
  • HY-114671
    Taprostene

    CG-4203

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    他前列烯 Taprostene (CG-4203) 是一种合成的、化学稳定的前列环素 (PGI2) 类似物。Taprostene 在猫急性心肌缺血再灌注后表现出内皮和心肌保护作用。Taprostene 增强细胞保护作用，同时最大限度地减少不必要的血液动力学影响。
    Taprostene
  • HY-P3841
    Protein Kinase C (beta) Peptide

    		PKC Others
    Protein Kinase C (beta) Peptide 是 Protein Kinase Cβ 的多肽片段。Protein Kinase Cβ 与高血糖降低内皮源性一氧化氮有关。抑制 Protein Kinase Cβ 可抑制急性高血糖引起的内皮依赖性血管舒张。
    Protein Kinase C β Peptide
  • HY-153482A
    ATU027 sodium

    		Small Interfering RNA (siRNA) Cancer
    ATU027 sodium 是一种 siRNA，可沉默血管内皮中 PKN3 的表达。ATU027 sodium 在小鼠癌症模型中被证明可以抑制局部肿瘤侵袭以及淋巴结和肺转移。
    ATU027 sodium
  • HY-P10997
    F3 peptide

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    F3 peptide 是人高迁移率族蛋白 2 (HMGB2) 的片段，能够特异性结合表达于癌细胞、新生血管和内皮细胞膜上的核仁素 (nucleolin)。F3 peptide 可作为有效的配体，提高大分子药物或纳米颗粒等药物的可成药性。
    F3 peptide
  • HY-136511
    Epicaptopril

    SQ 14534

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Epicaptopril (SQ 14534) 是 Captopril (HY-B0368) 的衍生物。Epicaptopril 是血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme，ACE) 的抑制剂。Epicaptopril 内皮源性舒张因子 (EDRF) 依赖性的增强血管舒张。Epicaptopril 是一种自由基清除剂，可用于研究氧化应激和自由基损伤引起的心血管疾病。
    Epicaptopril
  • HY-N11538
    Quercetin-3-O-(2′′-O-galloyl)-β-D-glucopyranoside

    		Others Inflammation/Immunology
    Quercetin-3-O-(2′′-O-galloyl)-β-D-glucopyranoside 是一种具有口服活性的酚类化合物，可从天竺葵属分离。Quercetin-3-O-(2′′-O-galloyl)-β-D-glucopyranoside 具有抗炎活性，在水肿、主动脉内皮依赖性舒张损伤中有潜在应用。
    Quercetin-3-O-(2′′-O-galloyl)-β-D-glucopyranoside
  • HY-N2409R
    Delphinidin chloride (Standard)

    		Apoptosis EGFR JAK STAT Reference Standards Cardiovascular Disease Cancer
    氯化花翠素 (标准品) Delphinidin (chloride) (Standard) 是 Delphinidin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin chloride 是一种可从浆果和红酒中分离得到的花青素。Delphinidin chloride 表现出内皮依赖性血管舒张作用和抗癌活性。Delphinidin chloride 还可以调节 JAK/STAT3 和 MAPK 信号传导，从而诱导 HCT116 细胞凋亡。Delphinidin chloride 还是 EGFR 的有效抑制剂 (IC50: 1.3 μM)，可关闭下游信号级联。
    Delphinidin chloride (Standard)
  • HY-122331
    Norbormide

    		Environmental Pollutants Calcium Channel Cardiovascular Disease
    鼠特灵 Norbormide 是一种灭鼠剂，是一种钙离子进入 (calcium entry) 阻滞剂，具有选择性血管收缩活性。Norbormide 具有物种和组织特异性，不依赖内皮细胞，并且仅限于大鼠外周动脉。
    Norbormide
  • HY-W507009
    L-Arginyl-L-alanine

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    L-Arginyl-L-alanine 是一种二肽，是一种血管平滑肌衍生的舒张因子。L-Arginyl-L-alanine 可增加内皮细胞缺失动脉环中环磷酸鸟苷和亚硝酸盐的水平。
    L-Arginyl-L-alanine
  • HY-113443
    12(S)-HPETE

    		AP-1 Metabolic Disease
    12(S)-HPETE 是一种 12-羟基二十碳四烯酸。12(S)-HPETE 具有调节血管张力的作用。12(S)-HPETE 诱导血管平滑肌细胞中 c-Fos 和 c-Jun 蛋白的表达，并增加活化蛋白 1 (AP-1) 的活性。12(S)-HPETE 可能通过内皮本身以及血细胞和内皮之间的串扰在血管舒缩调节中发挥生理作用。12(S)-HPETE 能够用于脑血管张力的研究。
    12(S)-HPETE
  • HY-P3397
    JV-1-36

    		GHSR Cancer
    JV-1-36 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 拮抗剂。JV-1-36 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。
    JV-1-36
  • HY-P5389
    Connexin mimetic peptide 40GAP27

    		Gap Junction Protein Others
    Connexin mimetic peptide 40GAP27 是一种有生物活性的肽。(该肽对应于优势血管连接蛋白 (Cx40) 第二个细胞外环的 GAP27 结构域，称为 40Gap 27。它用于研究氧化应激损害通过间隙连接的通讯的机制。给药后，40Gap27 可减弱内皮依赖性内膜下平滑肌超极化。)
    Connexin mimetic peptide 40GAP27
  • HY-W010520R
    Methylisothiazolinone (Standard)

    		Reference Standards Bacterial MMP Infection Inflammation/Immunology
    甲基异噻唑啉酮 (标准品) Methylisothiazolinone (Standard) 是 Methylisothiazolinone 的分析标准品。Methylisothiazolinone 是一种杀菌剂和防腐剂，也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡和炎症反应。Methylisothiazolinone 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone (Standard)
  • HY-120960
    N-Arachidonoyl-L-serine

    ARA-S

    		 Akt p38 MAPK Apoptosis Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    N-Arachidonoyl-L-serine (ARA-S) 是一种内源性大麻素。N-Arachidonoyl-L-serine 诱导内皮细胞 Akt 和 MAPK 的磷酸化。N-Arachidonoyl-L-serine 会引起大鼠离体肠系膜动脉和腹主动脉的内皮依赖性血管舒张。N-Arachidonoyl-L-serine 通过减少细胞凋亡 (Apoptosis) 在创伤性脑损伤后具有神经保护作用。N-Arachidonoyl-L-serine 在哺乳动物细胞中促进 KV7.1/KCNE1 通道开放，并在心肌细胞中缩短动作电位时程。N-Arachidonoyl-L-serine 可用于心脑血管疾病和神经系统疾病的研究。
    N-Arachidonoyl-L-serine

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