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By Targets:	Adenylate Cyclase (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Apoptosis (2) Aurora Kinase (1) Autophagy (1) Bacterial (2) CD1 (1) CDK (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Fluorescent Dye (1) GCGR (1) Glyoxalase (GLO) (1) HIV (1) MDM-2/p53 (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orphan Nuclear Receptor (1) PD-1/PD-L1 (1) PPAR (1) Pyruvate Kinase (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reverse Transcriptase (1) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Endocrinology (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)

By Targets:

Adenylate Cyclase (1)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2)

Apoptosis (2)

Aurora Kinase (1)

Autophagy (1)

Bacterial (2)

CD1 (1)

CDK (1)

Checkpoint Kinase (Chk) (1)

EGFR (1)

Endogenous Metabolite (1)

Epigenetic Reader Domain (1)

Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1)

Fluorescent Dye (1)

GCGR (1)

Glyoxalase (GLO) (1)

HIV (1)

MDM-2/p53 (1)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (1)

Orphan Nuclear Receptor (1)

PD-1/PD-L1 (1)

PPAR (1)

Pyruvate Kinase (1)

Ras (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reverse Transcriptase (1)

Tyrosinase (1)

By Research Areas:

Cancer (11)

Endocrinology (1)

Infection (5)

Inflammation/Immunology (2)

Metabolic Disease (3)

Neurological Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147411

Ulonivirine MK-8507	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Ulonivirine 是一种有口服活性的非核苷类 HIV-1 逆转录酶抑制剂，可结合至 HIV-1 逆转录酶聚合酶活性位点附近的经典非核苷类逆转录酶抑制剂疏水结合口袋。Ulonivirine 可用于 HIV-1 感染的相关研究。

HY-124622

NNC-0640	GCGR	Metabolic Disease
NNC-0640 是人源胰高血糖素受体 (GCGR) 的有效负性变构调节剂，其 IC₅₀ 值为 69.2 nM。NNC-0640 结合于 GCGR 跨膜结构域的外表面，与残基 S350、T353 和 N404 形成氢键，并与螺旋 VI 和 VII 发生疏水相互作用。NNC-0640 通过能覆盖正位配体结合口袋的紧凑茎部及 ECL1 β-折叠结构，稳定 GCGR 的非活性构象。NNC-0640 可用于 2 型糖尿病的相关研究。

HY-N2204

Swertiajaponin	Tyrosinase Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
日当药黄素 Swertiajaponin 是一种酪氨酸酶抑制剂，与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用，IC₅₀ 值为 43.47 μM。Swertiajaponin 还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。Swertiajaponin 能抑制黑色素积累，具有较强的抗氧化活性。

HY-N15451

Deoxytopsentin	Pyruvate Kinase	Infection
Deoxytopsentin (compound 5) 是一种海洋双吲哚生物碱，同时也是 MRSA 丙酮酸激酶抑制剂。Deoxytopsentin 存在于海绵生物中。Deoxytopsentin 在体外对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株表现出抗菌活性。

HY-121900

LT175	PPAR	Metabolic Disease Endocrinology
LT175 是一种双重 PPARα/γ 配体，是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC₅₀=0.22 μM; mPPARα:EC₅₀=0.26 μM; hPPARγ:EC₅₀=0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。LT175 具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。

HY-164523

PV1162	Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
PV1162 是一种选择性 Chk2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.29 nM。PV1162 通过靶向 Chk2 中特有的、位于 ATP 结合位点 (腺嘌呤结合区) 后方的门控依赖性疏水口袋来抑制 ATP 与 Chk2 结合，从而抑制了 Chk2 的磷酸化作用。PV1162 在抗癌领域具有潜在应用价值。

HY-178343

Aurora A-IN-5	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Aurora A-IN-5 是一种高效且高选择性的 Aurora A 抑制剂 (IC₅₀ = 0.02 μM)，其对 Aurora A 的选择性比 Aurora B 高 362 倍。Aurora A-IN-5 的选择性源于其独特的 C−H/π 相互作用、增强的疏水接触、开放的结合口袋以及更紧密的蛋白质堆积。Aurora A-IN-5 可抑制 Aurora A 的自身磷酸化，从而通过诱导 G2/M 期阻滞、触发细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制克隆形成来抑制癌细胞增殖。Aurora A-IN-5 可抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。Aurora A-IN-5 可用于乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌和淋巴瘤的相关研究。

HY-172597

YL-1-9	MDM-2/p53 CDK	Cancer
YL-1-9 是一种抑制剂，能够抑制 MDM2 降解 p53，其作用机制与 MDM2 的关键疏水口袋紧密结合。YL-1-9 能够诱导乳腺癌细胞周期停滞和细胞凋亡。

HY-126230

PAT-494	Endogenous Metabolite	Others
PAT-494是一种ATX抑制剂，具有在生化和血浆测定中显著活性的。PAT-494能够通过口服给药降低大鼠血浆中LPA水平。PAT-494的结构活性关系研究显示，它与ATX的结合模式是新颖的，能够有效占据ATX的疏水口袋和通道。

HY-156405

FTO-IN-10	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Autophagy	Metabolic Disease
FTO-IN-10 (compound 7) 是一种有效的人去甲基酶 FTO (脂肪量和肥胖相关蛋白)抑制剂，IC₅₀ 为 4.5 μM。FTO-IN-10 通过疏水和氢键相互作用进入 FTO 的结构域 II 结合袋。FTO-IN-10 在 A549 细胞中诱导 DNA 损伤和自噬性细胞死亡。

HY-164645

pan-KRAS-IN-16	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-16 (Compound 3344) 是一种抗 RAS 小分子，源自细胞内抗体片段，具有泛 RAS 效应蛋白-蛋白相互作用抑制特性。pan-KRAS-IN-16 结合在靠近 RAS 效应物结合开关区域的一个疏水口袋。pan-KRAS-IN-16 阻止肿瘤细胞系中内源性 RAS 依赖的信号传导。

HY-159920

PSB-22269	Orphan Nuclear Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PSB-22269 是一种 GPR17 拮抗剂，K_i 值为 8.91 nM。PSB-22269 在 cAMP 和 G 蛋白激活实验中进一步显示出显著的抑制效果。分子对接研究显示，PSB-22269 的结合位点包含带正电荷的精氨酸残基和一个疏水性口袋。PSB-22269 提供促进髓鞘再生的研究策略，有望用于多发性硬化症领域研究。

HY-182057

ALK-IN-35	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-35 是一种 ALK 降解剂，其 IC₅₀ 为 0.74 nM。ALK-IN-35 可抑制 ALK 激酶活性，增加 ALK 结合口袋附近疏水残基的溶剂可及表面积，促进 ALK 形成部分去折叠构象，并诱导 ALK 发生蛋白酶体降解。ALK-IN-35 可抑制癌细胞增殖。ALK-IN-35 可用于非小细胞肺癌的相关研究。

HY-W170126

CB6513745	Bacterial	Infection
CB6513745 是一种 MelF 黄素依赖性氧化还原酶抑制剂，对 Mycobacterium marinum MelF 的 K_i 为 18 μM。CB6513745 可通过与该蛋白的结合口袋发生疏水相互作用，抑制 MelF 黄素依赖性氧化还原酶的活性。CB6513745 可用于结核病的相关研究。

HY-137744

MANT-GppNHp	Adenylate Cyclase Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
MANT-GppNHp 是一种竞争性的腺酰环化酶 (AC) 抑制剂。MANT-GppNHp 是一种荧光标记的 GTP (HY-113225) 类似物。MANT-GppNHp 通过其 MANT 基团与 AC 催化位点附近的疏水口袋发生相互作用，从而直接阻断底物 ATP 的结合。MANT-GppNHp 可用于研究与 AC 活性升高相关的疾病 (如霍乱)。

HY-D2939

BGSBD	Fluorescent Dye	Others
BGSBD 是一种基于环境敏感荧光团 SBD 的 SNAP-tag 荧光探针 (Ex/Em: 435 nm/516 nm)，专为无洗涤活细胞蛋白质标记而设计。BGSBD 通过巧妙利用 SNAP-tag 蛋白的疏水结合口袋，实现了标记后 280 倍的荧光增强，为实时监测细胞内蛋白质动态提供了理想工具。

HY-W173361

CBP/p300-IN-24	Epigenetic Reader Domain	Others
CBP/p300-IN-24 (compound 1) 是一种 CBP 溴结构域抑制剂，其 IC₅₀ 为 32 μM，对 BRD4 BD-1 溴结构域具有选择性。CBP/p300-IN-24 可结合乙酰赖氨酸结合口袋，与 Asn1168 形成氢键，与 Tyr1125 形成溶剂介导的氢键，还可与 Leu1120、Ile1122 和 Val1174 发生疏水相互作用。

HY-182020

LpxH-IN-3	Bacterial	Infection
LpxH-IN-3 是一种肺炎克雷伯菌 (Klebsiella pneumoniae) LpxH 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.17 μM。LpxH-IN-3 可与肺炎克雷伯菌 LpxH 的 L 型疏水结合口袋结合，与关键残基形成氢键及其他相互作用，破坏脂质 A 的生物合成并诱导细菌死亡。LpxH-IN-3 对肺炎克雷伯菌和大肠杆菌表现出中等抗菌活性。LpxH-IN-3 可用于肺炎克雷伯菌感染的相关研究。

HY-182087

ALK-IN-36	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-36 是一种 ALK 降解剂，IC₅₀ 为 1.2 nM。ALK-IN-36 可抑制 ALK 激酶活性，增加 ALK 结合口袋附近疏水残基的溶剂可及表面积，促进 ALK 形成部分去折叠构象，并驱动 ALK 通过蛋白酶体途径降解。ALK-IN-36 可抑制肿瘤细胞的增殖。ALK-IN-36 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-181739

GCB-27a	CD1	Cancer
GCB-27a 是一种 CD1d 结合型免疫刺激剂和抗肿瘤剂。GCB-27a 可与 CD1d 结合形成稳定复合物并呈递给 NKT 细胞，通过支链构象限制增强 CD1d A'口袋内的疏水相互作用。GCB-27a 可诱导偏向 Th1 型的免疫应答，驱动 IFN−γ 产生且 IL-4 水平受限。GCB-27a 可用于黑色素瘤肺转移的相关研究。

HY-128299

ALDH3A1-IN-4	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Neurological Disease Cancer
ALDH3A1-IN-4 是一种选择性 ALDH3A1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.2 μM。ALDH3A1-IN-4 通过疏水作用和范德华力结合于 ALDH3A1 的醛结合口袋。ALDH3A1-IN-4 可作为化学增敏剂，使表达 ALDH3A1 的癌细胞对马磷酰胺的抗增殖作用敏感，但不会使不表达 ALDH3A1 的非癌细胞产生增敏效应。ALDH3A1-IN-4 可用于肺腺癌和胶质母细胞瘤的相关研究。

HY-181954

ZW-49	EGFR Apoptosis	Cancer
ZW-49 是一种具有口服活性的泛 EGFR 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.03-1.5 nM。ZW-49 可抑制所有 EGFR 突变亚群，且相对于野生型 EGFR 及其他靶标家族具有选择性。ZW-49 可阻断 ATP 结合口袋，占据保守的疏水亚口袋，避免与 PACC 突变 P 环产生空间位阻冲突。ZW-49 可抑制癌细胞增殖，诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞及细胞凋亡 (apoptosis)，并在异种移植小鼠模型中展现出抗增殖活性。ZW-49 可用于癌症研究，例如非小细胞肺癌。

HY-182047

PD-1/PD-L1-IN-61	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-61 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，对人源的 IC₅₀ 为 5.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-61 可嵌入 PD-L1 二聚体界面的疏水口袋，通过与 PD-L1 残基形成氢键和 π-π 堆积作用稳定结合。PD-1/PD-L1-IN-61 可作为免疫激活剂，增强外周血单个核细胞对癌细胞的免疫杀伤活性，恢复 T 细胞的免疫功能，并促进 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1-IN-61 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。

HY-181980

SPB07393SC	Glyoxalase (GLO)	Cancer
SPB07393SC 是一种乙二醛酶-I (Glo-I) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 11.1 μM。SPB07393SC 可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L928

靶向GPCR蛋白类药多样库	7000 compounds
G蛋白偶联受体（GPCR）是人类最大的膜蛋白家族，也是药物发现领域最重要的靶点之一，约35%的已上市药物直接作用于GPCR，因此GPCR蛋白是药物研发中一类非常重要的靶点。 GPCR蛋白的正构位点是GPCR与内源性配体（如神经递质、激素）直接结合的位置，该位点在信号传导中起核心作用，结合在该位点的小分子通常需要含有可质子化的氨基，能够与该结合口袋的酸性残基形成盐桥或氢键等作用。与之对应的变构位点不直接启动信号传导，而是通过改变正构位点的结构或稳定构象来调节GPCR受体的信号强度，结合在变构位点的小分子通常含有多个芳香环来占据疏水口袋以达到功能。 MCE收集整理了7000多个已报道的靶向GPCR蛋白的活性小分子，涉及A类，B类和C类GPCR蛋白，对活性小分子进行AI表征，提取2D结构和3D构象特征，再对类药多样库进行基于相似性的筛选，寻找与已报道活性分子在2D和3D上高度相似的分子，筛选阈值大于0.7。进一步对脂水分布系数（cLogP）进行筛选，以获得亲脂性较高的分子，以利于小分子和GPCR蛋白的结合，该类药多样库可广泛应用于靶向GPCR蛋白的发现。

靶向GPCR蛋白类药多样库

7000 compounds

G蛋白偶联受体（GPCR）是人类最大的膜蛋白家族，也是药物发现领域最重要的靶点之一，约35%的已上市药物直接作用于GPCR，因此GPCR蛋白是药物研发中一类非常重要的靶点。

GPCR蛋白的正构位点是GPCR与内源性配体（如神经递质、激素）直接结合的位置，该位点在信号传导中起核心作用，结合在该位点的小分子通常需要含有可质子化的氨基，能够与该结合口袋的酸性残基形成盐桥或氢键等作用。与之对应的变构位点不直接启动信号传导，而是通过改变正构位点的结构或稳定构象来调节GPCR受体的信号强度，结合在变构位点的小分子通常含有多个芳香环来占据疏水口袋以达到功能。

MCE收集整理了7000多个已报道的靶向GPCR蛋白的活性小分子，涉及A类，B类和C类GPCR蛋白，对活性小分子进行AI表征，提取2D结构和3D构象特征，再对类药多样库进行基于相似性的筛选，寻找与已报道活性分子在2D和3D上高度相似的分子，筛选阈值大于0.7。进一步对脂水分布系数（cLogP）进行筛选，以获得亲脂性较高的分子，以利于小分子和GPCR蛋白的结合，该类药多样库可广泛应用于靶向GPCR蛋白的发现。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2939

BGSBD	Fluorescent Dye
BGSBD 是一种基于环境敏感荧光团 SBD 的 SNAP-tag 荧光探针 (Ex/Em: 435 nm/516 nm)，专为无洗涤活细胞蛋白质标记而设计。BGSBD 通过巧妙利用 SNAP-tag 蛋白的疏水结合口袋，实现了标记后 280 倍的荧光增强，为实时监测细胞内蛋白质动态提供了理想工具。

Swertiajaponin	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Tyrosinase Reactive Oxygen Species (ROS)
日当药黄素 Swertiajaponin 是一种酪氨酸酶抑制剂，与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用，IC₅₀ 值为 43.47 μM。Swertiajaponin 还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。Swertiajaponin 能抑制黑色素积累，具有较强的抗氧化活性。

Deoxytopsentin	Structural Classification Alkaloids Marine natural products Sponge Indole Alkaloids Source Classification	Pyruvate Kinase
Deoxytopsentin (compound 5) 是一种海洋双吲哚生物碱，同时也是 MRSA 丙酮酸激酶抑制剂。Deoxytopsentin 存在于海绵生物中。Deoxytopsentin 在体外对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株表现出抗菌活性。

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