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99

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

抗体抑制剂

9

天然产物

1

重组蛋白

10

同位素标记物

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1081A
    Oxidopamine hydrobromide
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    6-Hydroxydopamine hydrobromide; 6-OHDA hydrobromide

    		 Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase Neurological Disease Cancer
    6-羟基多巴胺氢溴酸盐 Oxidopamine (6-OHDA) hydrobromide 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrobromide 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrobromide 促进 COX-2 激活，导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrobromide 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。
    Oxidopamine hydrobromide
  • HY-B1081
    Oxidopamine hydrochloride
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    6-Hydroxydopamine Hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase Neurological Disease Cancer
    6-羟基多巴胺盐酸盐 Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrochloride 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrochloride 促进 COX-2 激活，导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrochloride 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。
    Oxidopamine hydrochloride
  • HY-13458
    Droxidopa

    L-DOPS; DOPS; SM5688

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    屈昔多巴 Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力。
    Droxidopa
  • HY-17385
    Atomoxetine hydrochloride
    4 篇文献验证

    Tomoxetine hydrochloride; (R)-Tomoxetine hydrochloride; LY 139603

    		 Adrenergic Receptor Serotonin Transporter Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    盐酸托莫西汀 Atomoxetine hydrochloride 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5 nM、77 nM 和 1451 nM。Atomoxetine hydrochloride 是一种有效的 Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine hydrochloride 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Atomoxetine hydrochloride
  • HY-17416
    Guanfacine hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    盐酸胍法辛 Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性和血脑屏障透过性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine hydrochloride
  • HY-17416A
    Guanfacine
    3 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    胍法辛 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine
  • HY-B0590
    Tetrabenazine
    1 篇文献验证

    Ro 1-9569

    		 Monoamine Transporter Neurological Disease
    丁苯那嗪 Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白 VMAT2 位点抑制剂，其 Kd 值为 1.34 nM，可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。
    Tetrabenazine
  • HY-B1306
    4-Aminohippuric acid
    4 篇文献验证

    p-Aminohippuric acid

    		 Others Neurological Disease Metabolic Disease
    对氨基马尿酸 4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) 是一种金属离子 (如 Cu2+、Fe3+、Hg2+) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Aminohippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Aminohippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成，发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Aminohippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器，实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Aminohippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。
    4-Aminohippuric acid
  • HY-B2167R
    Docosahexaenoic acid (Standard)

    DHA (Standard); Cervonic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    二十二碳六烯酸 (标准品) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.
    Docosahexaenoic acid (Standard)
  • HY-D0939
    Direct Blue 1
    2 篇文献验证

    Chicago Sky Blue 6B

    		 Amyloid-β NF-κB Inflammation/Immunology
    Direct Blue 1 (Chicago Sky Blue 6B) 是免疫荧光组织化学中背景自体荧光的一种复染料。Direct Blue 1是一种有效且具有竞争性的 VGLUT 抑制剂。Direct Blue 1 能够抑制 Aβ 结合的小分子 PrP 配体。Direct Blue 1 具有抗炎活性。
    Direct Blue 1
  • HY-N8157
    4'-O-Methylpyridoxine
    1 篇文献验证

    		 Others Cardiovascular Disease Neurological Disease
    4'-O-Methylpyridoxine 是一种具有口服活性的抗维生素 B6 类化合物，存在于银杏的种子和叶片中。4'-O-Methylpyridoxine 可抑制吡哆醛激酶 (pyridoxal kinase)。4'-O-Methylpyridoxine 可降低脑中的吡哆醛-5'-磷酸 (PLP) 水平，下调 γ-氨基丁酸/谷氨酸 (GABA/Glu) 比值。4'-O-Methylpyridoxine 可升高血浆中的吡哆醛-5'-磷酸和吡哆醛水平。4'-O-Methylpyridoxine 可诱导啮齿动物脑和心脏出现活动过度、惊厥、病理性组织改变、器官损伤。
    4'-O-Methylpyridoxine
  • HY-145404
    Mitragynine pseudoindoxyl
    1 篇文献验证

    		 Opioid Receptor Metabolic Disease
    Mitragynine pseudoindoxyl 是一种口服有效的 μ-阿片受体 (MOR-1，Ki=0.8 nM) 的强效激动剂，和 δ-阿片受体 (DOR-1，Ki=3.0 nM) 的拮抗剂。Mitragynine pseudoindoxyl 对 κ-阿片受体 (KOR-1，Ki=24 nM) 具有中等亲和力，且不招募 β-arrestin-2，通过 G 蛋白介导的信号通路发挥作用，无 β-arrestin-2 相关激活。Mitragynine pseudoindoxyl 通过 μ 激动/δ 拮抗的混合作用机制产生强效疼痛减轻活性，且物理依赖性、呼吸抑制、便秘等副作用低，无奖赏或厌恶行为。Mitragynine pseudoindoxyl 能够减少运动过度，抑制 GI 转运和增强特性，是具有潜力的疼痛缓解剂。
    Mitragynine pseudoindoxyl
  • HY-W380450
    Viloxazine

    Viloxazin; Emovit

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    维洛沙秦 Viloxazine 是一种无脑渗透性的、选择性去甲肾上腺素转运体 (NET) 抑制剂 (IC50= 0.26 μM) 与 5-HT 受体调节剂。Viloxazine 分别拮抗 5-HT2B 受体 (Ki=4.2 μM) 和激动 5-HT2C 受体 (EC50= 32 μM)，通过调节 5-HT2B/C 受体增强 5-HT 神经传递。Viloxazin 还竞争性抑制 NET 增加突触间隙 NE 和 DA 水平，可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Viloxazine
  • HY-125784
    Viloxazine hydrochloride

    Viloxazin hydrochloride; Emovit hydrochloride

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    维洛沙秦盐酸盐 Viloxazine hydrochloride 是一种无脑渗透性的、选择性去甲肾上腺素转运体 (NET) 抑制剂 (IC50=0.26 μM) 与 5-HT 受体调节剂。Viloxazin 分别拮抗 5-HT2B 受体 (Ki=4.2 μM) 和激动 5-HT2C 受体 (EC50=32 μM)，通过调节 5-HT2B/C 受体增强 5-HT 神经传递。Viloxazin 还竞争性抑制 NET 增加突触间隙 NE 和 DA 水平，可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Viloxazine hydrochloride
  • HY-19348
    Pimelic Diphenylamide 106
    5 篇文献验证

    RGFA-8; TC-H 106; Histone Deacetylase Inhibitor VII

    		 HDAC Monoamine Transporter Neurological Disease Cancer
    Pimelic Diphenylamide 106 (TC-H 106) 是一种缓慢的, 结合紧密的 I 类 HDAC 抑制剂 (抑制 HDAC1, 2 和 3, IC50 值分别 150 nM, 760 nM, 和 370 nM), 对 II 类 HDAC 没有活性。Pimelic Diphenylamide 106 通过诱导 VMAT2 表达来调节多巴胺浓度并保护多巴胺细胞。Pimelic Diphenylamide 106 可用于神经精神病，如注意缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Pimelic Diphenylamide 106
  • HY-14880
    Bavisant

    JNJ-31001074

    		 Histamine Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Bavisant (JNJ-31001074) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的和高选择性的组胺 H3 受体拮抗剂。Bavisant 可用于注意力缺陷与多动障碍症 (ADHD) 的研究。
    Bavisant
  • HY-N6781
    Ophiobolin A

    		Mitochondrial Metabolism Calcium Channel Phosphodiesterase (PDE) Fungal Infection Cancer
    Ophiobolin A 是一种植物毒素，可导致植物电解质和葡萄糖渗漏、抑制根系生长等。Ophiobolin A 是一种强效、Ca²⁺ 依赖性的、不可逆的钙调蛋白抑制剂。Ophiobolin A 通过共价靶向线粒体复合体 IV，导致线粒体功能亢进、膜电位耗散，最终引发 ATP 产生的急剧崩溃和细胞快速死亡。Ophiobolin A 可用于植物毒素和癌症研究。
    Ophiobolin A
  • HY-154980
    NXE0041178

    		GPR52 Neurological Disease
    NXE0041178 是一种具有口服活性且能穿透血脑屏障的 GPR52 完全激动剂，对人 GPR52 的 pEC50 为 7.5，对大鼠 GPR52 的 EC50 为 27.5 nM (pEC50 = 7.55)。NXE0041178 对 hERG、hNaV1.5 和细胞色素 P450 同工酶无显著抑制作用。NXE0041178 可减轻 d-苯丙胺引起的大鼠过度活动。NXE0041178 可用于神经系统疾病的研究。
    NXE0041178
  • HY-15543A
    CP-809101 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    CP-809101 hydrochloride 是一种强效的，高选择性的 5-HT2C 受体激动剂，其对人 5HT2C, 5HT2B 和 5HT2A 受体的 pEC50 值分别为 9.96, 7.19 和 6.81 M。CP-809101 hydrochloride 能抑制大鼠的条件回避反应，以及 phencyclidine hydrochloride 和 d-amphetamine 诱导的多动症，还能减少大鼠对食物和尼古丁的依赖，可用于抗精神病以及尼古丁依赖的研究。
    CP-809101 hydrochloride
  • HY-W018171
    3,5,6-Trichloro-2-pyridinol
    1 篇文献验证

    TCPy

    		 Herbicide Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    三氯吡啶酚 3,5,6-Trichloro-2-pyridinol (TCPy) 是有口服活性的 2-吡啶酮的氯化物。3,5,6-Trichloro-2-pyridinol 是除草剂 Triclopyr 和杀虫剂 Chlorpyrifos 和 Chlorpyrifos-methyl 的主要降解产物。3,5,6-Trichloro-2-pyridinol 与注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 及睾酮水平降低相关。3,5,6-Trichloro-2-pyridinol 导致小鼠听力丧失，以及肝毒性和肾毒性。
    3,5,6-Trichloro-2-pyridinol
  • HY-107481
    Fasoracetam

    NS 105

    		 mGluR Neurological Disease
    Fasoracetam (NS 105) 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的激活剂。Fasoracetam (NS 105) 具有研究注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    Fasoracetam
  • HY-139897
    CX 717

    		iGluR Neurological Disease
    CX 717 是AMPA 受体的正变构调节剂。具有抗抑郁样作用。可用于成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的研究。
    CX 717
  • HY-P99031
    Mavrilimumab

    CAM 3001

    		 c-Fms Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    玛弗利木单抗 Mavrilimumab (CAM 3001) 是一种单克隆抗体，可与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 受体的 α 亚基结合，并阻断 GM-CSF 下游细胞内信号传导。GM-CSF 可能是与呼吸衰竭和死亡相关的过度活跃炎症反应的介质。
    Mavrilimumab
  • HY-W042214
    Ritalinic acid

    Ritalinate

    		 Drug Metabolite Others
    利太林酸 Ritalinic acid (Ritalinate) 是 Methylphenidate 的主要非活性尿代谢物。Methylphenidate 具有用于注意力缺陷多动障碍和发作性睡病研究的潜力。
    Ritalinic acid
  • HY-14824
    Sofiniclin

    ABT 894

    		 nAChR Neurological Disease
    Sofiniclin (ABT 894) 是 nAChR 的激动剂，作为注意力缺陷症的潜在的非刺激性研究。
    Sofiniclin
  • HY-101248
    GR-46611

    		5-HT Receptor Cancer
    GR-46611 是一种 5-HT1D 受体激动剂。GR-46611 可用于膀胱多动症、白血病的研究。
    GR-46611
  • HY-108512
    PD 144418
    1 篇文献验证

    		 Sigma Receptor Neurological Disease
    PD 144418 是一种高亲和力，强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM)，对其他受体，离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 具有潜在的抗精神病活性。
    PD 144418
  • HY-147395
    GPR52 agonist-1

    		GPR52 Neurological Disease
    GPR52 agonist-1 是一种有效且具有口服活性和血脑屏障透过性的 GPR52 激动剂，pEC50 为 7.53。GPR52 agonist-1 通过与 GPR52 的直接互作来影响 cAMP 积累。GPR52 agonist-1 能显著抑制甲基苯丙胺 (Methamphetamine) 诱导的小鼠多动行为。具有抗精神病活性。
    GPR52 agonist-1
  • HY-136569
    DSR-141562

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    DSR-141562 是一种新型的，具有口服活性的、可通透血脑屏障的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。DSR-141562 对人 PDE1B 具有优先选择性，IC50 为 43.9 nM，人 PDE1A 和 1C 的 IC50 值分别为 97.6 nM 和 431.8 nM。DSR-141562 用于精神分裂症相关症状及认知障碍的相关研究。
    DSR-141562
  • HY-110168
    NS 9283

    		nAChR Neurological Disease
    NS9283 是 (α4)3(β2)2 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究，如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
    NS 9283
  • HY-110168R
    NS 9283 (Standard)

    		nAChR Neurological Disease
    NS 9283 (Standard） 是 NS 9283 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NS9283 是 (α4)3(β2)2 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究，如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
    NS 9283 (Standard)
  • HY-N7491A
    Ent-(+)-Verticilide

    		Calcium Channel Cancer
    ent-(+)-verticilide 是一种具有抗心律失常活性的强效和选择性的心脏 ryanodine 受体 (RyR2) 钙释放通道抑制剂。ent-(+)-verticilide 抑制 ryr2 介导的舒张 Ca2+ 渗漏。ent-(+)-verticilide 是研究针对 RyR2 过度活跃在心脑病理中的有用工具。
    Ent-(+)-Verticilide
  • HY-107370
    Atomoxetine
    4 篇文献验证

    Tomoxetine; (R)-Tomoxetine

    		 Serotonin Transporter Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    托莫西汀 Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Atomoxetine
  • HY-15413A
    Edivoxetine hydrochloride

    LY 2216684 hydrochloride

    		 Serotonin Transporter Neurological Disease
    Edivoxetine (LY 2216684) hydrochloride 是一种强效选择性去甲肾上腺素再摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂。Edivoxetine hydrochloride 可用于重度抑郁症 (MDD) 和注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Edivoxetine hydrochloride
  • HY-169784
    PPI-1040

    		Drug Derivative Metabolic Disease
    PPI-1040 是一种具有口服生物利用度的乙烯醚合成缩醛磷脂。PPI-1040 是缩醛磷脂 (plasmalogen) 的前体。PPI-1040 可升高缩醛磷脂缺乏型小鼠中缩醛磷脂水平，使小鼠的过度活跃行为恢复正常。PPI-1040 在野生型小鼠中可保留 sn-1 乙烯醚基团和 sn-3 磷酸乙醇胺基团，并转化为内源性乙醇胺缩醛磷脂。PPI-1040 可用于肢根点状软骨发育不良的相关研究。
    PPI-1040
  • HY-108512A
    PD 144418 oxalate
    1 篇文献验证

    		 Sigma Receptor Neurological Disease
    PD 144418 oxalate 是一种高亲和力，强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM)，对其他受体，离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 oxalate 具有潜在的抗精神病活性。
    PD 144418 oxalate
  • HY-14880B
    Bavisant dihydrochloride hydrate

    JNJ31001074AAC; JNJ31001074 dihydrochloride hydrate

    		 Histamine Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Bavisant (JNJ31001074AAC) dihydrochloride hydrate 是一种口服有效、可透过血脑屏障的和高选择性的组胺 H3 受体拮抗剂。Bavisant dihydrochloride hydrate 可用于注意力缺陷与多动障碍症 (ADHD) 的研究。
    Bavisant dihydrochloride hydrate
  • HY-100610
    S3I-1757

    		STAT Cancer
    S3I-1757 是一种 STAT3 抑制剂。S3I-1757 抑制 STAT3 的磷酸化和二聚化。S3I-1757 可用于 STAT3 过度活跃的癌症研究，如黑色素瘤。
    S3I-1757
  • HY-W206911
    Erythrosin B sodium salt

    		Biochemical Assay Reagents Others
    赤藓红 Erythrosin B sodium salt，是一种合成偶氮染料，通常用作食品着色剂和纺织染料。它是一种水溶性化合物，可产生鲜红色，常用于改善产品的外观。Erythrosin B sodium salt 还用于纺织工业，对羊毛、丝绸和皮革进行染色。然而，它与潜在的负面健康影响有关，例如儿童的过敏反应和多动症。
    Erythrosin B sodium salt
  • HY-148325
    α7 Nicotinic receptor agonist-1

    		nAChR Neurological Disease
    α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。
    α7 Nicotinic receptor agonist-1
  • HY-B1306R
    4-Aminohippuric acid (Standard)

    p-Aminohippuric acid (Standard)

    		 Reference Standards Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Metabolic Disease
    对氨基马尿酸 (标准品) 4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) (Standard) 是 4-Aminohippuric acid (HY-B1306) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) 是一种金属离子 (如 Cu2+、Fe3+、Hg2+) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Aminohippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Aminohippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成，发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Aminohippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器，实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Aminohippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。
    4-Aminohippuric acid (Standard)
  • HY-101490
    PDE1-IN-2

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PDE1-IN-2 是一种磷酸二酯酶 PDE1 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2016/55618 A1 中 的化合物 31。PDE1-IN-2 对 PDE1C、PDE1B 和 PDE1A 作用的 IC50 值分别为 6 nM、140 nM 和 164 nM。PDE1-IN-2 被开发用于神经退行性疾病和精神疾病的研究。
    PDE1-IN-2
  • HY-156532
    5-HT2C agonist-3

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT2C agonist-3 ((+)-19) 是一种选择性的 5-HT2C 激动剂 (EC50: 24 nM，Ki: 78 nM)。5-HT2C agonist-3 具有抗精神病药物样活性。5-HT2C agonist-3 阻断安非他明诱导的多动症。
    5-HT2C agonist-3
  • HY-W773779
    GSK3-IN-9

    		GSK-3 Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    GSK3-IN-9 (Compound 0713) 是一种选择性糖原合成酶激酶 3 (GSK3) 抑制剂。GSK3-IN-9 有望用于脆性 X 综合征、注意缺陷多动障碍 (ADHD)、儿童癫痫、智力残疾、糖尿病、急性髓性白血病 (AML)、自闭症和精神障碍的研究。
    GSK3-IN-9
  • HY-B1306S
    4-Aminohippuric acid-d4

    p-Aminohippuric acid-d4

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Metabolic Disease
    对氨基马尿酸 d4 4-Aminohippuric acid-d4 (p-Aminohippuric acid-d4) 是 4-Aminohippuric acid (HY-B1306) 的氘代物。4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) 是一种金属离子 (如 Cu2+、Fe3+、Hg2+) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Aminohippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Aminohippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成，发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Aminohippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器，实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Aminohippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。
    4-Aminohippuric acid-d4
  • HY-13458A
    Droxidopa hydrochloride

    L-DOPS hydrochloride; DOPS hydrochloride; SM5688 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Droxidopa (L-DOPS) hydrochloride 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa hydrochloride 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa hydrochloride 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力[3] 。
    Droxidopa hydrochloride
  • HY-B1495
    Quipazine maleate

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    2-(哌嗪-1-基)喹啉马来酸盐 Quipazine maleate 是一种5-羟色胺激动剂，可引起多动等行为变化。Quipazine maleate 也显示出微弱的可逆性 MAO 抑制活性。
    Quipazine maleate
  • HY-106993
    Cipralisant

    GT-2331

    		 Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Cipralisant (GT-2331) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂，在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂，对于histamine H3 receptor，其 pKi为 9.9，对大鼠 histamine H3 receptor 的Ki为 0.47 nM。Cipralisant 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。
    Cipralisant
  • HY-17416R
    Guanfacine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸胍法辛 (标准品) Guanfacine (hydrochloride) (Standard)是 Guanfacine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine hydrochloride (Standard)
  • HY-17416AS
    Guanfacine-13C,15N3

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    胍法辛-13C,15N3 Guanfacine-13C,15N3 是 13C 和 15N 标记的 Guanfacine。 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine-13C,15N3

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