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immunomodulators

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116

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

6

多肽产品

13

抗体抑制剂

14

天然产物

6

同位素标记物

1

点击化学

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0003
    Lenalidomide
    最多引用文献
    59 篇文献验证

    CC-5013

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    来那度胺 Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide
  • HY-13666
    Levamisole hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    (-)-Tetramisole hydrochloride

    		 Parasite HSV Infection Neurological Disease
    盐酸左旋咪唑 Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒具有显著的抗病毒作用。
    Levamisole hydrochloride
  • HY-13682
    Mifamurtide
    5 篇文献验证

    MTP-PE; L-MTP-PE; CGP 19835

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    米伐木肽 Mifamurtide (MTP-PE) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是一种 NOD2 的特异性配体可用于罕见病的研究，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide 具有用于骨肉瘤研究的潜力。
    Mifamurtide
  • HY-109137
    Selgantolimod
    1 篇文献验证

    GS-9688

    		 Toll-like Receptor (TLR) HBV Infection
    Selgantolimod (GS-9688) 是一种口服活性，有效和选择性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂，用于乙型肝炎病毒 (HBV) 和 HIV 感染的研究。
    Selgantolimod
  • HY-N10528
    3-Fucosyllactose

    3-Fucosyl-D-lactose

    		 Bacterial Enterovirus Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    3-Fucosyllactose (3-Fucosyl-D-lactose) 是在人类母乳中发现的主要焦糖之一。3-Fucosyllactose 具有益生元、免疫调节、促进新生儿大脑发育和抗菌功能。
    3-Fucosyllactose
  • HY-N0260
    Epmedin C
    5 篇以上引用文献

    Epimedin-C; Baohuoside-VI

    		 Keap1-Nrf2 CDK Caspase Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    朝藿定C
    Epmedin C (Epimedin-C; Baohuoside-VI) 是一种口服有效的抗炎剂和免疫调节剂，够靶向结合 UCP1、Caspase-1、CDK2 及 Keap1 等多种关键蛋白。Epmedin C 通过破坏 CDK2/Cyclin E 的复合物功能、抑制上皮细胞增殖。Epmedin C 同时上调 Nrf2 表达、降低活性氧水平并抑制促炎因子分泌，从而有效恢复抗体生成并缓解组织损伤。Epmedin C 具有良好的安全性，且无肝毒性或皮肤致敏性，Epmedin C 已用于肥胖症、Deoxynivalenol (HY-N6684) 诱导的免疫毒性以及乳腺增生等疾病研究。
    Epmedin C
  • HY-13010
    Laquinimod
    2 篇文献验证

    ABR-215062

    		 NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    拉喹莫德 Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
    Laquinimod
  • HY-137978A
    Ezurpimtrostat hydrochloride
    2 篇文献验证

    GNS561 hydrochloride

    		 SARS-CoV IFNAR Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ezurpimtrostat hydrochloride (GNS561 hydrochloride) 是一种具有口服活性的 PPT1 抑制剂、自噬 (autophagy) 抑制剂、免疫调节剂、抗炎剂和抗癌剂。Ezurpimtrostat hydrochloride 可抑制 PPT1、破坏溶酶体功能、重分布 mTOR 并诱导凋亡 (apoptosis)。Ezurpimtrostat hydrochloride 可降低 IFN‑α、CRP、免疫复合物沉积、以及 SARS‑CoV‑2 病毒载量。Ezurpimtrostat hydrochloride 可用于系统性红斑狼疮、SARS‑CoV‑2、肝细胞癌、纤维化及相关疾病的研究。
    Ezurpimtrostat hydrochloride
  • HY-15898
    Y-320
    5 篇文献验证

    		 Interleukin Related Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Y-320 是一种口服有效的苯吡唑苯胺免疫调节剂。Y-320 抑制 IL-15 刺激的 CD4 T 细胞产生 IL-17, 其 IC50 值为 20-60 nM。Y-320 增强 G418 对 TP53、DMD和COL17A1 PTC 的读入，增加细胞蛋白质水平和蛋白质合成。Y-320 与低剂量 Paclitaxel (HY-B0015) 通过诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis) 显著致敏多药耐药性 (MDR) 肿瘤。Y-320 可用于类风湿关节炎 (RA) 和肿瘤的研究。
    Y-320
  • HY-114495
    Caerulomycin A
    3 篇文献验证

    Cerulomycin; Caerulomycin

    		 Fungal Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    浅蓝霉素 Caerulomycin A 是一种具有口服活性的免疫调节剂和抗菌剂。Caerulomycin A 靶向 Smad3、STAT1 和 GATA-3。Caerulomycin A 下调 GATA-3 表达，抑制 Th2 细胞分化及 Th2 细胞因子产生，降低 IgE 水平，并减轻肺部炎症反应和嗜酸性粒细胞浸润。Caerulomycin A 改善胶原诱导的关节炎症状，减轻关节炎症与滑膜炎，降低关节促炎细胞因子水平。Caerulomycin A 抑制部分丝状真菌、酵母菌及特定细菌的生长。Caerulomycin A 可用于关节炎及哮喘相关研究。
    Caerulomycin A
  • HY-W011890
    Cridanimod
    1 篇文献验证

    		 Progesterone Receptor IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    吖啶酮乙酸 Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂，通过诱导 IFNα 和 IFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。
    Cridanimod
  • HY-107801
    Inosine pranobex
    1 篇文献验证

    Imunovir; Delimmun; Groprinosin

    		 Interleukin Related HSV HIV HPV Infection Inflammation/Immunology
    Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 （HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 （HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
    Inosine pranobex
  • HY-13718
    Oglufanide

    H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan

    		 VEGFR HCV Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
    Oglufanide
  • HY-108842
    Peginterferon alfa-2b

    PegIFN a-2b; Sch 54031; Sylatron; ViraferonPeg

    		 HIV HCV Infection Cancer
    Peginterferon alfa-2b (PegIFN a-2b; Sch 54031; Sylatron; ViraferonPeg) 是一种免疫调节剂。Peginterferon alfa-2b 是一种与 PEG 共价连接的重组 α-2b 干扰素，具有针对 HCV 的抗病毒活性。Peginterferon alfa-2b 可降低 HIV 中的病毒 DNA。Peginterferon alfa-2b 可用于黑色素瘤和丙型肝炎的相关研究。
    Peginterferon alfa-2b
  • HY-109854A
    (R)-Lisofylline

    (R)-Lisophylline

    		 STAT Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (R)-利索茶碱 (R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是一种 Pentoxifylline 代谢产物的 (R)-型对映体，具有抗炎特性。(R)-Lisofylline 是一种溶血磷脂酸酰基转移酶 (lysophosphatidic acid acyltransferase ) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM，可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活。(R)-Lisofylline 可用于 1 型糖尿病，自身免疫性疾病的研究。
    (R)-Lisofylline
  • HY-A0003B
    Lenalidomide hemihydrate
    最多引用文献
    59 篇文献验证

    CC-5013 hemihydrate

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Cancer
    来那度胺半水合物 Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide hemihydrate
  • HY-137978
    Ezurpimtrostat
    2 篇文献验证

    GNS561

    		 SARS-CoV IFNAR Autophagy Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ezurpimtrostat (GNS561) 是一种具有口服活性的 PPT1 抑制剂、自噬 (autophagy) 抑制剂、免疫调节剂、抗炎剂和抗癌剂。Ezurpimtrostat 可抑制 PPT1、破坏溶酶体功能、重分布 mTOR 并诱导凋亡 (apoptosis)。Ezurpimtrostat 可降低 IFN‑α、CRP、免疫复合物沉积、以及 SARS‑CoV‑2 病毒载量。Ezurpimtrostat 可用于系统性红斑狼疮、SARS‑CoV‑2、肝细胞癌、纤维化及相关疾病的研究。
    Ezurpimtrostat
  • HY-P99295
    Imgatuzumab

    RG 7160; RO 5083945; Anti-EGFR Recombinant Antibody

    		 EGFR Cancer
    伊马曲单抗 Imgatuzumab (RG 7160) 是一种针对 EGFR 的人源化单克隆抗体。Imgatuzumab 是一种免疫调节剂。Imgatuzumab 可用于癌症研究。
    Imgatuzumab
  • HY-13666S
    Levamisole-d5 hydrochloride

    (-)-Tetramisole-d5 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds Parasite HSV Infection Neurological Disease
    盐酸左旋咪唑 d5 (盐酸盐) Levamisole-d5 (hydrochloride) 是 Levamisole hydrochloride 的氘代物。Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒显具有显着的抗病毒作用。
    Levamisole-d5 hydrochloride
  • HY-125390
    SM-360320

    CL-087

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    SM-360320 (CL-087) 是一种口服有效的TLR7 激动剂。SM-360320 是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤作用。SM-360320 可与 DNA 疫苗协同作用，从而增强 Th1 抗体反应。
    SM-360320
  • HY-106901A
    Asoxime dichloride

    HI-6

    		 Cholinesterase (ChE) nAChR Neurological Disease
    Asoxime dichloride (HI-6) 是一种口服有效的肟类解毒剂。Asoxime dichloride 是一种 AChE 的可逆性抑制剂，其核心作用机制是重活化被神经毒剂抑制的 AChE，从而恢复胆碱能神经功能。Asoxime dichloride 在不重活化 AChE 的情况下，显著恢复中毒肌肉的功能。Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 的拮抗剂，包括烟碱受体 (nicotinic receptor)，α7 乙酰胆碱受体 (α7 nAChR)。Asoxime dichloride 能够作为一种有效的免疫调节剂，改善神经系统的免疫效果。
    Asoxime dichloride
  • HY-P10056
    HEP-1

    Human ezrin peptide (324-337)

    		 HIV HCV HPV Influenza Virus Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种口服有效的多肽，具有抗病毒、抗炎和免疫调节的活性。HEP-1 对 HIV、HCV、疱疹病毒、HPV、流感病毒等多种病毒感染有效。HEP-1 作为免疫调节剂，能增强 B 细胞和 T 细胞介导的适应性免疫。HEP-1 也可增强乙型肝炎疫苗接种后的抗体滴度。HEP-1 可用于病毒感染、炎症相关疾病的研究。
    HEP-1
  • HY-P99611
    Faralimomab

    64G12

    		 IFNAR Inflammation/Immunology
    法拉莫单抗 Faralimomab (64G12) 是一种免疫调节剂，也是一种小鼠抗 IFNA1 IgG1 单抗。
    Faralimomab
  • HY-P99215
    Parsatuzumab

    Anti-EGFL7; RG 7414

    		 VEGFR Cancer
    帕萨妥珠单抗 Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一种人源化单克隆抗体，作为免疫调节剂与 EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制。
    Parsatuzumab
  • HY-101813
    Laflunimus

    HR325

    		 Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌，抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。
    Laflunimus
  • HY-13682B
    Mifamurtide sodium
    5 篇文献验证

    MTP-PE sodium; L-MTP-PE sodium; CGP 19835 sodium

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    米伐木肽钠盐 Mifamurtide sodium (MTP-PE sodium) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide sodium 是一种 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide sodium 具有用于罕见病和骨肉瘤研究的潜力。
    Mifamurtide sodium
  • HY-13682C
    Mifamurtide TFA
    5 篇文献验证

    MTP-PE TFA; L-MTP-PE TFA; CGP 19835 TFA

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    米伐木肽 TFA 盐 Mifamurtide TFA (MTP-PE TFA) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide TFA 是一种 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide TFA 具有用于罕见病和骨肉瘤研究的潜力。
    Mifamurtide TFA
  • HY-124411
    Lobenzarit

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Lobenzarit 是一种免疫调节剂，具有抗氧化活性。
    Lobenzarit
  • HY-150734A
    ODN 2007 sodium

    		Toll-like Receptor (TLR) Infection
    ODN 2007 sodium 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 Toll 样受体 (TLR) 配体。ODN 2007 sodium 可作为免疫调节剂、疫苗佐剂，增强哺乳动物、鱼类和人类的免疫反应。ODN 2007 序列：5'-TCGTCGTTGTCGTTTTGTCGTT-3'。
    ODN 2007 sodium
  • HY-13666R
    Levamisole hydrochloride (Standard)

    (-)-Tetramisole hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Parasite HSV Infection Neurological Disease
    盐酸左旋咪唑 (标准品) Levamisole (hydrochloride) (Standard) 是 Levamisole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒具有显著的抗病毒作用。
    Levamisole hydrochloride (Standard)
  • HY-A0003R
    Lenalidomide (Standard)

    CC-5013 (Standard)

    		 Reference Standards Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    来那度胺 (标准品) Lenalidomide (Standard)是 Lenalidomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide (Standard)
  • HY-N15156
    Thiotaurine

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Thiotaurine 是 Cystine 的代谢产物。Thiotaurine 是一种硫供体，可能通过调节 GAPDH 的活性，进而参与中性粒细胞活化和白细胞能量代谢。Thiotaurine 是一种潜在的抗炎剂和免疫调节剂。
    Thiotaurine
  • HY-124863A
    (R)-AAL

    		SphK Inflammation/Immunology
    (R)-AAL 是一种免疫调节剂。(R)-AAL 降低大鼠循环 T 淋巴细胞的 ID50 值为 0.009 mg/kg。(R)-AAL 是 鞘氨酸激酶 (SphK) 的底物，SphK 可以催化 (R)-AAL 的磷酸化。
    (R)-AAL
  • HY-N7372
    Licoisoflavanone

    		Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    Licoisoflavanone 是一种口服有效异黄烷类活性免疫调节剂，兼具抗病毒、抗炎、细胞保护及诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Licoisoflavanone 可从乌拉尔甘草 (Glycyrrhiza uralensis Fisch.) 的根和根茎中分离得到。Licoisoflavanone 不仅能增强机体免疫力，还能通过减轻细胞因子风暴有效预防急性呼吸窘迫综合征和多器官损伤，从而降低炎症程度。在大鼠体内，Licoisoflavanone 会经历葡萄糖醛酸化、羟基化、硫酸化、甲基化及脱氢等多种代谢转化过程。Licoisoflavanone 已成为新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 及相关炎症性疾病研究的重要候选分子。
    Licoisoflavanone
  • HY-10984A
    (S)-Pomalidomide

    (S)-CC-4047

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    (S)-Pomalidomide ((S)-CC-4047)是一种抑制血管生成的药物，具有对B细胞肿瘤的生长抑制活性。 (S)-Pomalidomide能够诱导BurKitt淋巴瘤细胞肿瘤的完全消退。 (S)-Pomalidomide作为一种免疫调节剂，对抑制血液恶性肿瘤具有潜在应用。
    (S)-Pomalidomide
  • HY-106055
    Murabutide

    		HIV Inflammation/Immunology
    Murabutide 是一种安全的合成的免疫调节剂。 Murabutide 可减少 CD4 和 CCR5 受体并分泌高水平的 β-趋化因子。 穆拉布肽增强对病毒感染的非特异性抵抗力。 Murabutide 不影响病毒进入、逆转录酶活性或受感染细胞细胞质中早期前病毒 DNA 的形成。
    Murabutide
  • HY-106901AS
    Asoxime-d4 dichloride
    1 篇文献验证

    HI-6-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) nAChR Neurological Disease
    Asoxime-d4 dichloride (HI-6-d4) 是 Asoxime dichloride 的氘代物。Asoxime dichloride 是一种口服有效的肟类解毒剂。Asoxime dichloride 是一种 AChE 的可逆性抑制剂，其核心作用机制是重活化被神经毒剂抑制的乙酰胆碱酯酶 (AChE)，从而恢复胆碱能神经功能。Asoxime dichloride 在不重活化 AChE 的情况下，显著恢复中毒肌肉的功能。Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 的拮抗剂，包括烟碱受体 (nicotinic receptor)，α7 乙酰胆碱受体 (α7 nAChR)。Asoxime dichloride 能够作为一种有效的免疫调节剂，改善神经系统的免疫效果。
    Asoxime-d4 dichloride
  • HY-P99606
    Cirevetmab

    ZTS-00521426

    		 TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Cirevetmab (ZTS-00521426) 是一种免疫球蛋白 G2-kappa，Canis lupus familiaris TGFB1 犬源化单克隆抗体。Cirevetmab 是一种免疫调节剂。
    Cirevetmab
  • HY-150734
    ODN 2007

    		Toll-like Receptor (TLR) Infection Inflammation/Immunology
    ODN 2007 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸), 是一种 Toll 样受体 (TLR) 配体。ODN 2007 可作为免疫调节剂、疫苗佐剂，增强哺乳动物、鱼类和人类的免疫反应。ODN 2007 序列：5'-TCGTCGTTGTCGTTTTGTCGTT-3'。
    ODN 2007
  • HY-156645
    Tegomil fumarate

    		Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    Tegomil fumarate 是 Monomethyl fumarate (HY-103252) 的衍生物和一种免疫调节剂。Tegomil fumarate 可用于复发缓解型多发性硬化症的研究。
    Tegomil fumarate
  • HY-A0003S
    Lenalidomide-d5

    CC-5013-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    来那度胺-d5 Lenalidomide-d5 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide-d5
  • HY-101098
    PD-1-IN-18

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    PD-1-IN-18 是 PD1 信号通路抑制剂，是一种免疫调节剂。
    PD-1-IN-18
  • HY-164386
    Defoslimod

    OM 174

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    Defoslimod (OM 174) 是 TLR4 受体 (TLR4 receptor) 的激动剂，可作为免疫调节剂。Defoslimod 可激活巨噬细胞和树突状细胞，诱导细胞因子分泌，并在大鼠中表现出抗肿瘤功效。
    Defoslimod
  • HY-P991678
    Efpixileukin alfa

    XENP-27564; XMAB-27564

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Efpixileukin alfa 是一种融合蛋白，在 C 端融合了人 IL-2 变体和人免疫球蛋白 G1 (IgG1) Fc 片段。Efpixileukin alfa 是一种免疫调节剂。
    Efpixileukin alfa
  • HY-P99295A
    Imgatuzumab (FUT8-KO)

    RG 7160 (FUT8-KO); RO 5083945 (FUT8-KO); Anti-EGFR Recombinant Antibody (FUT8-KO)

    		 EGFR Cancer
    Imgatuzumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的针对 EGFR 人源化单克隆抗体。Imgatuzumab 是一种免疫调节剂。Imgatuzumab 可用于癌症研究。
    Imgatuzumab (FUT8-KO)
  • HY-34386
    6(5H)-Phenanthridinone

    		PARP Inflammation/Immunology Cancer
    6(5H)-菲啶酮 6(5H)-Phenanthridinone 是一种有效的 PARP-1 抑制剂和免疫调节剂。6(5H)-Phenanthridinone 抑制细胞增殖，可用于癌症研究。
    6(5H)-Phenanthridinone
  • HY-A0003A
    Lenalidomide hydrochloride

    CC-5013 hydrochloride

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Inflammation/Immunology Cancer
    来那度胺盐酸盐 Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide hydrochloride
  • HY-13682A
    Mifamurtide sodium hydrate

    MTP-PE sodium hydrate; L-MTP-PE sodium hydrate; CGP 19835 sodium hydrate

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    Mifamurtide (MTP-PE; CGP 19835) sodium hydrate 是 Mifamurtide 的钠盐水合物。Mifamurtide 是一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂，还可用于骨肉瘤的研究。
    Mifamurtide sodium hydrate
  • HY-147247
    Fosimdesonide

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Fosimdesonide 是 adalimumab fosimdesonide 的一个小分子，是一种有效的免疫调节剂 (immunomodulator)。Fosimdesonide 具有抗炎 (anti-inflammatory) 活性。
    Fosimdesonide
  • HY-145609
    Debotansine

    		ADC Payload Inflammation/Immunology Cancer
    Debotansine 是一种免疫调节剂和抗肿瘤剂。
    Debotansine

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