2. Search Result
Search Result
Results for "

inflammatory hyperalgesia

" in MCE Product Catalog:

46

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

11

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113402
    Gamma-glutamylcysteine
    4 篇文献验证

    γ-Glu-Cys

    		 Endogenous Metabolite Interleukin Related TNF Receptor AMPK Sirtuin STAT PI3K NF-κB JAK p38 MAPK JNK Akt Apoptosis Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    谷胱甘肽EP杂质D Gamma-glutamylcysteine (γ-Glu-Cys) 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的二肽。Gamma-glutamylcysteine 可激活 AMPK、SIRT1、IL-4/STAT6、AC/cAMP/PI3K、IGF-1R/IRS1/PI3K 以及 Nrf2 信号通路；可抑制 NF-κB、JAK1/STAT1/3、MAPKs、镉诱导的 p38 MAPK、JNK 以及 PI3K/Akt 信号通路。Gamma-glutamylcysteine 可调控巨噬细胞极化，调节 CD36 和 GLUT4 的转运，诱导谷胱甘肽合成，改善代谢功能障碍，减少脂质沉积，改善葡萄糖稳态，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)，稳定线粒体，抑制脂质过氧化、铁蓄积和铁死亡 (Ferroptosis)，降低 ds-HMGB1 水平，逆转机械性痛觉过敏，并减轻肝脏脂滴形成。Gamma-glutamylcysteine 可用于炎症性肠病、2 型糖尿病、镉诱导的神经毒性、阿尔茨海默病、脑缺血/再灌注损伤、神经病变以及酒精性肝病的相关研究。
    Gamma-glutamylcysteine
  • HY-100001
    SKF-96365 hydrochloride
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    		 TRP Channel CRAC Channel Autophagy CaMK Akt Apoptosis Na+/Ca2+ Exchanger Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    KF-96365 hydrochloride 是一种 TRPC 通道拮抗剂和钙库操纵性钙内流 (SOCE) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可抑制 TRPC6、STIM1 和 Orai1 的活性与表达，从而减少钙离子内流。SKF-96365 hydrochloride 抑制电压门控钠电流 (心肌 INa/NaV1.5)，减慢心肌传导。SKF-96365 hydrochloride 可抑制 CaMKIIγ 的磷酸化/激活，抑制下游 AKT 信号通路。SKF-96365 hydrochloride 可诱导结直肠癌细胞发生 G2/M 期细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和细胞保护性自噬 (autophagy)。SKF-96365 hydrochloride 可降低炎性细胞因子水平缓解变应性鼻炎症状。SKF-96365 可减轻细胞内钙超载，抑制 Homer1 表达，阻止细胞核损伤并抑制细胞凋亡 (apoptosis)。SKF-96365 hydrochloride 抑制裸鼠体内结直肠癌异种移植物的生长。SKF-96365 hydrochloride 可用于变应性鼻炎、结直肠癌、帕金森病、持续性自发性伤害感受及痛觉过敏的相关研究。
    SKF-96365 hydrochloride
  • HY-111615A
    J-2156 TFA

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    J-2156 TFA 是一种高效，选择性的生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂，对于人和大鼠 SST4 受体的 IC50 分别为 0.05 nM 和 0.07 nM。J-2156 TFA 具有抗炎作用，可以缓解大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。
    J-2156 TFA
  • HY-125474
    Carrageenan
    1 篇文献验证

    		 HIV HSV Infection Cancer
    卡拉胶 Carrageenan 是一种抗病毒剂和抗癌剂。Carrageenan 通过直接结合病毒衣壳蛋白以阻断 HPV 等病毒与细胞表面 HSPG 因子的附着，抑制单纯疱疹病毒 (HSV)、HIV 及甲型肝炎病毒 (HAV)。Carrageenan 能延迟并阻滞细胞周期进程，对 HeLa 癌细胞具有细胞毒性，可应用于宫颈癌、生殖器疣及甲型肝炎等相关研究。Carrageenan 还能够诱导急性非免疫性炎症，触发涉及多种促炎介质释放的三相炎症反应，导致小鼠出现持久的水肿、痛觉超敏及中性粒细胞募集。
    Carrageenan
  • HY-113402A
    Gamma-glutamylcysteine TFA
    4 篇文献验证

    γ-Glu-Cys TFA

    		 Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite AMPK Sirtuin STAT PI3K NF-κB JAK p38 MAPK JNK Akt Apoptosis Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐） Gamma-glutamylcysteine TFA (γ-Glu-Cys TFA) 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 可激活 AMPK、SIRT1、IL-4/STAT6、AC/cAMP/PI3K、IGF-1R/IRS1/PI3K 以及 Nrf2 信号通路；可抑制 NF-κB、JAK1/STAT1/3、MAPKs、镉诱导的 p38 MAPK、JNK 以及 PI3K/Akt 信号通路。Gamma-glutamylcysteine TFA 可调控巨噬细胞极化，调节 CD36 和 GLUT4 的转运，诱导谷胱甘肽合成，改善代谢功能障碍，减少脂质沉积，改善葡萄糖稳态，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)，稳定线粒体，抑制脂质过氧化、铁蓄积和铁死亡 (Ferroptosis)，降低 ds-HMGB1 水平，逆转机械性痛觉过敏，并减轻肝脏脂滴形成。Gamma-glutamylcysteine TFA 可用于炎症性肠病、2 型糖尿病、镉诱导的神经毒性、阿尔茨海默病、脑缺血/再灌注损伤、神经病变以及酒精性肝病的相关研究。
    Gamma-glutamylcysteine TFA
  • HY-103175
    PSB36
    1 篇文献验证

    		 Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PSB36 是一种高选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 拮抗剂，其 Ki 为 0.12 nM，Kd 为 0.7 nM。PSB36 经全身给药可减轻福尔马林和 Carrageenan (HY-125474) 诱导的小鼠水肿，并减少疼痛相关行为，无局部爪部活性。PSB36 可延长大鼠和人心房的 APD90，呈频率依赖性延长大鼠心房 ERP，提高大鼠心房舒张阈值，缩短心房颤动事件持续时间。PSB36 可用于炎症性疼痛、炎症性痛觉过敏、水肿及心房颤动的相关研究。
    PSB36
  • HY-N0637A
    (±)-Eriodictyol

    (±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin

    		 Melanocortin Receptor TRP Channel Metabolic Disease
    (±)-圣草酚 (±)-Eriodictyol ((±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin) 是一种口服有效的 TRPV1 受体拮抗剂 (IC50=44-47 nM, rTRPV1)，具有抗氧化和抗炎活性。(±)-Eriodictyol 通过特异性拮抗 TRPV1 受体及激活 Nrf2 信号通路，有效抑制脂质过氧化、炎性细胞因子释放。(±)-Eriodictyol 可降低视网膜中 ICAM-1、VEGF、eNOS 和 TNF-α 的水平，维持血视网膜屏障完整性。(±)-Eriodictyol 能减轻氧化应激诱导的细胞凋亡和痛觉过敏，还能增强免疫细胞 (如 B 淋巴细胞、NK 细胞及巨噬细胞) 的活性与细胞毒性，同时提升抗氧化酶水平。(±)-Eriodictyol 可用于糖尿病视网膜病变、急性肺损伤及各类疼痛相关疾病的研究。
    (±)-Eriodictyol
  • HY-N2258
    Poncirin
    4 篇文献验证

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    Poncirin 是从三叶草中分离出来的，具有抗炎活性。 在完全弗氏佐剂 (CFA) 诱发的炎症性疼痛小鼠模型中，Poncirin 显着降低了机械性痛觉过敏和异常性疼痛。
    Poncirin
  • HY-P1137
    10Panx
    1 篇文献验证

    		 Gap Junction Protein Others
    10Panx 是一种选择性 Pannexin 1 (PANX1) 通道的竞争性、多肽类抑制剂。10Panx 通过阻断 PANX1 通道的开放，抑制 ATP 释放及下游 P2X7 受体介导的信号通路，从而减少细胞死亡和炎症反应。10Panx 可用于神经病理性疼痛、炎症性肠病及 Clostridioides difficile 感染等疾病的研究，可有效降低机械痛觉过敏和 C 反射增强，并抑制促炎因子如 IL-6 的表达。
    10Panx
  • HY-120751
    TROX-1

    		Calcium Channel Neurological Disease
    TROX-1 是一种具有选择性、口服活性且可穿透血脑屏障的 N 型钙离子通道 (Cav2.2) 抑制剂，其 IC50 值为 0.11 μM。TROX-1 具有状态依赖性和使用依赖性抑制作用，优先靶向开放/失活状态的通道，阻断与去极化相关的钙内流，并可完全阻断大鼠背根神经节神经元中的钙内流。TROX-1 可逆转炎症诱导的痛觉过敏以及神经损伤诱导的异常性疼痛。TROX-1 可用于疼痛相关研究。
    TROX-1
  • HY-10499
    PH-064
    2 篇文献验证

    BIM-46187

    		 Serotonin Transporter Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PH-064 (BIM-46187) 是口服活性异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂。PH-064 抑制 SERT 活性，减弱剪切应力诱导的 Akt 磷酸化。PH-064 具有强效抗痛觉过敏活性。PH-064 抑制 G 蛋白偶联受体依赖的肿瘤发生。PH-064 可用于疼痛 (如炎症性疼痛、神经病理性疼痛)、GPCR 依赖性肿瘤及炎症性肺损伤研究。
    PH-064
  • HY-121615
    α-Phellandrene

    alpha-Phellandrene

    		 Insecticide Apoptosis Autophagy NO Synthase Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    α-Phellandrene 是一种口服活性的单萜类化合物和杀虫剂。α-Phellandrene 可从植物精油中分离得到。α-Phellandrene 诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。α-Phellandrene 促进cAMP 信号通路，增加 NO 生成。α-Phellandrene 具有抗炎和抗癌 (肉瘤) 活性。α-Phellandrene 显示对 Lucilia cuprina L3 杀虫活性。α-Phellandrene 减轻机械性痛觉过敏。
    α-Phellandrene
  • HY-N0412
    Sesamoside

    		PERK JNK TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    胡麻属苷 Sesamoside 是一种可口服的抗炎、抗缺氧及镇痛剂。Sesamoside 可抑制 ERK 和 JNK 磷酸化，下调 NLRP3 表达，限制 P65 的核定位，调控 AKR1B1 表达，并降低脊髓中 TRPV1 基因 的表达。Sesamoside 可减少 TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOS 和 NO 的产生，恢复细胞代谢与器官功能，并缓解冷觉及机械性痛觉过敏。Sesamoside 可用于感染性休克、高原肺水肿及神经性疼痛的相关研究。
    Sesamoside
  • HY-13283
    MF63
    1 篇文献验证

    		 PGE synthase Inflammation/Immunology
    MF63 是一种具有口服活性的 mPGES-1 抑制剂。MF63 通过抑制 mPGES-1 减少了 PGE2 的积累，缓解了发热、痛觉过敏和炎性疼痛。
    MF63
  • HY-168906
    BI-113823

    		Bradykinin Receptor PI3K Akt TNF Receptor ERK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BI-113823 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的缓激肽 B1 受体 (bradykinin B1 receptor) 拮抗剂，对人源受体的 Ki 值为 5.3 nM，对大鼠源受体的 Ki 值为 13.3 nM。BI-113823 可减轻炎症诱导的机械性痛觉过敏、外周传入神经和脊髓伤害特异性神经元的机械敏感性。BI-113823 可减轻肝纤维化和门静脉高压，改善慢性肝病模型中的存活率。BI-113823 抑制单核细胞、中性粒细胞和肝星状细胞的活性以及 PI3K/Akt 信号通路。BI-113823 可用于炎性疼痛、肝纤维化和门静脉高压的相关研究。
    BI-113823
  • HY-111996
    Kv3 activator-1

    		Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Kv3 activator-1 是一种 Kv3 家族电压门控钾通道 (potassium channel) 激活剂。Kv3 activator-1 可逆转神经病理性疼痛和炎症疼痛大鼠模型中的机械性痛觉过敏，起效迅速且具有持久的、剂量相关的效应。Kv3 activator-1 可用于疼痛的研究。
    Kv3 activator-1
  • HY-125942
    SKF-96365
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    		 CRAC Channel TRP Channel CaMK Akt Apoptosis Autophagy Na+/Ca2+ Exchanger Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SKF-96365 是一种 TRPC 通道拮抗剂和钙库操纵性钙内流 (SOCE) 抑制剂。SKF-96365 可抑制 TRPC6、STIM1 和 Orai1 的活性与表达，从而减少钙离子内流。SKF-96365 抑制电压门控钠电流 (心肌 INa/NaV1.5)，减慢心肌传导。SKF-96365 可抑制 CaMKIIγ 的磷酸化/激活，抑制下游 AKT 信号通路。SKF-96365 可诱导结直肠癌细胞发生 G2/M 期细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和细胞保护性自噬 (autophagy)。SKF-96365 可降低炎性细胞因子水平缓解变应性鼻炎症状。SKF-96365 可减轻细胞内钙超载，抑制 Homer1 表达，阻止细胞核损伤并抑制细胞凋亡 (apoptosis)。SKF-96365 抑制裸鼠体内结直肠癌异种移植物的生长。SKF-96365 可用于变应性鼻炎、结直肠癌、帕金森病、持续性自发性伤害感受及痛觉过敏的相关研究。
    SKF-96365
  • HY-113402R
    Gamma-glutamylcysteine (Standard)

    γ-Glu-Cys (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Interleukin Related TNF Receptor AMPK Sirtuin STAT PI3K NF-κB JAK p38 MAPK JNK Akt Apoptosis Ferroptosis Inflammation/Immunology
    谷胱甘肽EP杂质D (标准品) Gamma-glutamylcysteine (Standard) 是 Gamma-glutamylcysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-glutamylcysteine (γ-Glu-Cys) 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的二肽。Gamma-glutamylcysteine 可激活 AMPK、SIRT1、IL-4/STAT6、AC/cAMP/PI3K、IGF-1R/IRS1/PI3K 以及 Nrf2 信号通路；可抑制 NF-κB、JAK1/STAT1/3、MAPKs、镉诱导的 p38 MAPK、JNK 以及 PI3K/Akt 信号通路。Gamma-glutamylcysteine 可调控巨噬细胞极化，调节 CD36 和 GLUT4 的转运，诱导谷胱甘肽合成，改善代谢功能障碍，减少脂质沉积，改善葡萄糖稳态，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)，稳定线粒体，抑制脂质过氧化、铁蓄积和铁死亡 (Ferroptosis)，降低 ds-HMGB1 水平，逆转机械性痛觉过敏，并减轻肝脏脂滴形成。Gamma-glutamylcysteine 可用于炎症性肠病、2 型糖尿病、镉诱导的神经毒性、阿尔茨海默病、脑缺血/再灌注损伤、神经病变以及酒精性肝病的相关研究。
    Gamma-glutamylcysteine (Standard)
  • HY-119121
    JNJ-38893777

    		TRP Channel Neurological Disease
    JNJ-38893777 是一种口服活性且高度选择性的瞬时受体电位辣椒素 1 型 (TRPV1) 通道拮抗剂。JNJ-38893777 能抑制神经元过度激活，并减轻炎症性痛觉过敏。JNJ-38893777 有望用于偏头痛，神经性疼痛和炎症性疼痛的研究。
    JNJ-38893777
  • HY-116099
    ER-819762

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    ER-819762 是一种具有口服活性的、高选择性前列腺素 E2 (PGE2) EP4 受体拮抗剂，对人 EP4 受体的 EC50 为 70 nM。 ER-819762 可用于类风湿关节炎的研究。
    ER-819762
  • HY-12914
    V116517

    		TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    V116517 是一种有效的口服活性瞬时受体电位香草醛 (TRPV1) 拮抗剂。V116517 在表达天然 TRPV 的大鼠 DRG 神经元中显示出抑制辣椒素 (CAP) 和酸 (pH 5) 诱导电流的有效活性 (对于CAP，IC50=423.2 nM；对于acid，IC50=180.3 nM)。V116517 可用于疼痛的研究。
    V116517
  • HY-14343
    KLYP961

    		NO Synthase Neurological Disease
    KLYP961 是一种选择性且具有口服活性的诱导型和神经元型一氧化氮合酶 (NO synthase) 双重抑制剂 (IC50 值为 50-400 nM)。KLYP961 可抑制内毒素诱发的血浆硝酸盐升高并减轻小鼠福尔马林模型中的疼痛行为。KLYP961 能减轻角叉菜胶诱导的水肿、炎症性痛觉过敏以及 Phenylbenzoquinone (HY-W275039) 引起的扭体反应。KLYP961 可用于神经系统疾病的研究。
    KLYP961
  • HY-113402AR
    Gamma-glutamylcysteine TFA (Standard)

    γ-Glu-Cys TFA (Standard)

    		 Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite Reference Standards AMPK Sirtuin STAT PI3K NF-κB JAK p38 MAPK JNK Akt Apoptosis Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐） (标准品) Gamma-glutamylcysteine (TFA) (Standard） 是 Gamma-glutamylcysteine (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-glutamylcysteine TFA (γ-Glu-Cys TFA) 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 可激活 AMPK、SIRT1、IL-4/STAT6、AC/cAMP/PI3K、IGF-1R/IRS1/PI3K 以及 Nrf2 信号通路；可抑制 NF-κB、JAK1/STAT1/3、MAPKs、镉诱导的 p38 MAPK、JNK 以及 PI3K/Akt 信号通路。Gamma-glutamylcysteine TFA 可调控巨噬细胞极化，调节 CD36 和 GLUT4 的转运，诱导谷胱甘肽合成，改善代谢功能障碍，减少脂质沉积，改善葡萄糖稳态，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)，稳定线粒体，抑制脂质过氧化、铁蓄积和铁死亡 (Ferroptosis)，降低 ds-HMGB1 水平，逆转机械性痛觉过敏，并减轻肝脏脂滴形成。Gamma-glutamylcysteine TFA 可用于炎症性肠病、2 型糖尿病、镉诱导的神经毒性、阿尔茨海默病、脑缺血/再灌注损伤、神经病变以及酒精性肝病的相关研究。
    Gamma-glutamylcysteine TFA (Standard)
  • HY-N2258R
    Poncirin (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Inflammation/Immunology
    Poncirin (Standard) 是 Poncirin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Poncirin 是从三叶草中分离出来的，具有抗炎活性。 在完全弗氏佐剂 (CFA) 诱发的炎症性疼痛小鼠模型中，Poncirin 显着降低了机械性痛觉过敏和异常性疼痛。
    Poncirin (Standard)
  • HY-11051
    JNJ-20788560

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    JNJ-20788560 是一种选择性 δ 阿片受体激动剂，具有口服活性，对 DOR（大鼠脑皮质结合测定）的亲和力为 2.0 nM。 JNJ-20788560 也是一种强效且有效的抗痛觉过敏剂，不会产生呼吸抑制、药理学耐受性或身体依赖性。 JNJ-20788560 可用于缓解炎症性痛觉过敏的研究。
    JNJ-20788560
  • HY-15041
    NVP-SAA164

    		Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology
    NVP-SAA164 是一种口服非肽类激肽 B1 受体拮抗剂。NVP-SAA164 可逆转 hB1-KI 小鼠中 CFA（完全弗氏佐剂）（HY-153808）诱发的机械痛觉过敏和 desArg10KD 诱发的痛觉过敏，但在野生型小鼠的炎症疼痛模型中则无活性。
    NVP-SAA164
  • HY-147748
    COX-2-IN-17

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-17 (化合物 10) 是一种有效的能透过血脑屏障的 COX-2 (环氧化酶 -2) 抑制剂，其 IC50 值为 0.02 μM。COX-2-IN-17 具有抗炎和镇痛作用。
    COX-2-IN-17
  • HY-108908
    (Rac)-Modipafant

    UK-74505

    		 Flavivirus Dengue Virus Infection Inflammation/Immunology
    (Rac)-Modipafant (UK-74505) 是一种口服的、选择性的、长效的不可逆血小板活化因子受体 (PAFR) 受体拮抗剂。(Rac)-Modipafant 预防严重登革热感染。
    (Rac)-Modipafant
  • HY-131986
    LASSBio-1135

    		TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    LASSBio-1135 (Compound 3a) 是一种具有口服活性的 TRPV1 拮抗剂。LASSBio-1135 是一种抗炎和镇痛化合物。LASSBio-1135 中度抑制人 PGHS-2 酶活性 (IC50 = 18.5 μM)。LASSBio-1135 可恢复 Capsaicin (HY-10448) 诱导的热痛觉过敏并减少角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿。
    LASSBio-1135
  • HY-14485
    Ro-51

    		P2X Receptor Neurological Disease
    Ro-51 是一种高效、选择性的 P2X3/P2X2/3 双重拮抗剂，对 P2X3 和 P2X2/3 作用的IC50 值分别为 2 nM 和 5 nM。Ro-51 可以用于痛觉研究。
    Ro-51
  • HY-10499A
    PH-064 (tetra(hydrochloride))

    BIM-46187 tetrahydrochloride

    		 Serotonin Transporter Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PH-064 tetrahydrochloride (BIM-46187 tetrahydrochloride) 是口服活性异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂。PH-064 tetrahydrochloride 抑制 SERT 活性，减弱剪切应力诱导的 Akt 磷酸化。PH-064 tetrahydrochloride 具有强效抗痛觉过敏活性。PH-064 tetrahydrochloride 抑制 G 蛋白偶联受体依赖的肿瘤发生。PH-064 tetrahydrochloride 可用于疼痛 (如炎症性疼痛、神经病理性疼痛)、GPCR 依赖性肿瘤及炎症性肺损伤研究。
    PH-064 (tetra(hydrochloride))
  • HY-P10464
    Tat-AKAP79 (326-336)

    		TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TAT-AKAP79 326-336 是一个细胞渗透肽。TAT-AKAP79 326-336 模拟了 AKAP79 蛋白上与 TRPV1 离子通道结合的特定区域 (氨基酸序列 326-336)。TAT-AKAP79 326-336 能够抑制 TRPV1 的敏感化，减少因炎症介质激活细胞激酶 (如蛋白激酶A (PKA) 和蛋白激酶C (PKC)) 而导致的 TRPV1 通道对刺激的过度反应。TAT-AKAP79 326-336 可用于痛觉传导和炎症性痛觉过敏的机制研究。
    Tat-AKAP79 (326-336)
  • HY-121239
    Lemnalol

    		NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Lemnalol 是研究神经性疼痛的有效试剂。Lemnalol 具有抗炎、镇痛和抗肿瘤活性。Lemnalol 能通过调节神经病变的神经炎症过程减轻痛觉过敏和异常痛觉。Lemnalol 能调节脂多糖 (LPS) 诱导的左心房 (LA) 钙稳态的改变和 NF-κB 通路的阻断，可能有助于心律失常和神经性疼痛的减弱。Lemnalolis 是一种从 lemmnalia cervicorni 中分离得到的甘蓝素型倍半萜类化合物。
    Lemnalol
  • HY-120476
    JNJ-39729209

    		TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    JNJ-39729209 是瞬时受体电位香草酸 1 (TRPV1) 的拮抗剂，对人类、大鼠、犬和豚鼠的 TRPV1 的 pIC50 分别为 7.9、8.5、7.9 和 7.7。JNJ-39729209 可抑制 Capsaicin (HY-10448) 引起的低血压，从而抑制低体温。JNJ-39729209 在 Carrageenan (HY-125474) 和 CFA (HY-153808) 引起的大鼠热痛觉过敏模型中表现出抗炎和镇痛作用。JNJ-39729209 在豚鼠中表现出止咳作用。
    JNJ-39729209
  • HY-N0637AR
    (±)-Eriodictyol (Standard)

    (±)-Huazhongilexone (Standard); Dihydroluteolin (Standard)

    		 Reference Standards Melanocortin Receptor TRP Channel Metabolic Disease
    (±)-圣草酚 (标准品) (±)-Eriodictyol (Standard) 是 (±)-Eriodictyol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Eriodictyol ((±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin) 是一种口服有效的 TRPV1 受体拮抗剂 (IC50=44-47 nM, rTRPV1)，具有抗氧化和抗炎活性。(±)-Eriodictyol 通过特异性拮抗 TRPV1 受体及激活 Nrf2 信号通路，有效抑制脂质过氧化、炎性细胞因子释放。(±)-Eriodictyol 可降低视网膜中 ICAM-1、VEGF、eNOS 和 TNF-α 的水平，维持血视网膜屏障完整性。(±)-Eriodictyol 能减轻氧化应激诱导的细胞凋亡和痛觉过敏，还能增强免疫细胞 (如 B 淋巴细胞、NK 细胞及巨噬细胞) 的活性与细胞毒性，同时提升抗氧化酶水平。(±)-Eriodictyol 可用于糖尿病视网膜病变、急性肺损伤及各类疼痛相关疾病的研究。
    (±)-Eriodictyol (Standard)
  • HY-113402B
    Gamma-glutamylcysteine ammonium

    γ-Glu-Cys ammonium

    		 Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite AMPK Sirtuin STAT PI3K NF-κB JAK p38 MAPK JNK Akt Apoptosis Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Gamma-glutamylcysteine ammonium (γ-Glu-Cys ammonium) 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的二肽。Gamma-glutamylcysteine ammonium 可激活 AMPK、SIRT1、IL-4/STAT6、AC/cAMP/PI3K、IGF-1R/IRS1/PI3K 以及 Nrf2 信号通路；可抑制 NF-κB、JAK1/STAT1/3、MAPKs、镉诱导的 p38 MAPK、JNK 以及 PI3K/Akt 信号通路。Gamma-glutamylcysteine ammonium 可调控巨噬细胞极化，调节 CD36 和 GLUT4 的转运，诱导谷胱甘肽合成，改善代谢功能障碍，减少脂质沉积，改善葡萄糖稳态，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)，稳定线粒体，抑制脂质过氧化、铁蓄积和铁死亡 (Ferroptosis)，降低 ds-HMGB1 水平，逆转机械性痛觉过敏，并减轻肝脏脂滴形成。Gamma-glutamylcysteine ammonium 可用于炎症性肠病、2 型糖尿病、镉诱导的神经毒性、阿尔茨海默病、脑缺血/再灌注损伤、神经病变以及酒精性肝病的相关研究。
    Gamma-glutamylcysteine ammonium
  • HY-P992012
    CA1001

    		Opioid Receptor Neurological Disease Cancer
    CA1001 是一种小分子 ZNF74 抑制剂，同时也是一种外周限制性 κ/δ 双阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂。CA1001 在体外和体内均显示出强大的抗肿瘤活性。CA1001 与免疫检查点抑制剂显著增强肿瘤消退。CA1001 可激活外周限制性 κ/δ 双阿片受体，在炎症性疼痛、神经病理性疼痛、机械痛觉过敏状态下发挥镇痛作用。CA1001 可用于黑色素瘤、机械痛觉过敏、神经病理性疼痛以及炎症性关节炎疼痛的相关研究。
    CA1001
  • HY-180582
    QND8

    		nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    QND8 是一种选择性、强效的 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。QND8 可减轻角叉菜胶诱导的炎症痛小鼠的热痛觉过敏和机械痛觉过敏。QND8 能够减轻小鼠足部肿胀，抑制炎症部位促炎因子的释放，并阻止白细胞浸润。QND8 可用于炎症和神经疾病的研究，如关节炎。
    QND8
  • HY-U00069
    Thionisoxetine

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Thionisoxetine 是一种去甲肾上腺素转运体抑制剂，对大鼠的 Ki 值为 0.2 nM，具有抗痛觉过敏和镇痛活性。Thionisoxetine 可逆转大鼠热痛觉过敏和机械性痛觉异常。Thionisoxetine 可用于持续性炎性疼痛的相关研究。
    Thionisoxetine
  • HY-182710
    DA-0218

    		Sodium Channel Neurological Disease
    DA-0218 是一种 Nav1.7 抑制剂。DA-0218 可产生状态依赖性抑制作用。DA-0218 可减轻小鼠的福尔马林诱导炎性痛行为及 Paclitaxel 诱导机械性痛觉过敏。DA-0218 抑制小鼠的 Histamine 诱导急性瘙痒及淋巴瘤诱导慢性瘙痒。DA-0218 可用于炎性疼痛、神经病理性疼痛、急性瘙痒及慢性瘙痒的相关研究。
    DA-0218
  • HY-155949
    Bt354

    		Neurological Disease Cancer
    Bt354 是一种具有口服活性的 STAT3 抑制剂，其 IC50 值分别为 4.6 μM (DU145)、6.5 μM (MDA-MB-435) 和 7.2 μM (MDA-MB-231)。Bt354 可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，下调上皮间质转化相关基因。Bt354 具有抗血管生成和抗炎活性，可减弱 M1 小胶质细胞和 A1 星形胶质细胞的极化，抑制炎症小体相关信号通路，并减轻机械性痛觉过敏和热痛觉过敏。Bt354 可用于多形性胶质母细胞瘤、三阴性乳腺癌、前列腺癌和神经病理性疼痛的相关研究。
    Bt354
  • HY-179432
    Cannabitwinol

    CBDD

    		 TRP Channel NF-κB Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cannabitwinol (CBDD) 是一种选择性热敏 TRP 调节剂 和 NF-κB 抑制剂。Cannabitwinol 可抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 驱动转录及 TNFα 诱导的 IL-8 释放，具有抗炎和抗氧化活性。Cannabitwinol 对冷激活 TRP 通道 (激活 TRPA1 (EC50 = 3.0 μM) 并拮抗 TRPM8 (IC50 = 3.9 μM) 具有选择性，而对热激活 TRP (如 TRPV1 和 TRPV2) 通道无显著亲和力。Cannabitwinol 可用于皮肤炎症性疾病、冷异常性疼痛、痛觉过敏的相关研究。
    Cannabitwinol
  • HY-182597
    Tracizoline

    		Imidazoline Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Tracizoline 是一种口服有效的 I2-imidazoline 受体激动剂。Tracizoline 可对 I2-imidazoline 受体进行功能性调节，调控海马区 FADD 细胞命运衔接蛋白，减轻机械性和热痛觉过敏，以极弱的部分激动作用激活 α2A-adrenergic 受体，并通过激活 5-HT1A 受体诱导类抗抑郁活性。Tracizoline 可用于炎性疼痛、神经性疼痛及抑郁症的相关研究。
    Tracizoline
  • HY-10499R
    PH-064 (Standard)

    BIM-46187 (Standard)

    		 Reference Standards Serotonin Transporter Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PH-064 (Standard) 是 PH-064 (HY-10499) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PH-064 (BIM-46187) 是口服活性异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂。PH-064 抑制 SERT 活性，减弱剪切应力诱导的 Akt 磷酸化。PH-064 具有强效抗痛觉过敏活性。PH-064 抑制 G 蛋白偶联受体依赖的肿瘤发生。PH-064 可用于疼痛 (如炎症性疼痛、神经病理性疼痛)、GPCR 依赖性肿瘤及炎症性肺损伤
    PH-064 (Standard)
  • HY-119138
    R-130823

    		p38 MAPK MMP PGE synthase Inflammation/Immunology
    R-130823 是一种具有口服活性的高选择性 p38α 抑制剂，其针对 p38α 的 IC50 为 22 nM，针对 p38β 的 IC50 为 820 nM，且对 p38γ、p38δ 无活性。R-130823 可下调下游软骨降解及炎症介质，抑制 MMP-13、MMP-1 和 PGE2 的释放。R-130823 可减轻后爪肿胀，改善痛觉过敏，阻断关节炎进展。R-130823 可用于骨关节炎和类风湿性关节炎的相关研究。
    R-130823
  • HY-120751A
    (S)-TROX-1

    		Drug Isomer Calcium Channel Neurological Disease
    (S)-TROX-1 是 TROX-1 (HY-120751) 的 S 型对映体。TROX-1 是一种具有选择性、口服活性且可穿透血脑屏障的 N 型钙离子通道 (Cav2.2) 抑制剂，其 IC50 值为 0.11 μM。TROX-1 具有状态依赖性和使用依赖性抑制作用，优先靶向开放/失活状态的通道，阻断与去极化相关的钙内流，并可完全阻断大鼠背根神经节神经元中的钙内流。TROX-1 可逆转炎症诱导的痛觉过敏以及神经损伤诱导的异常性疼痛。TROX-1 可用于疼痛相关研究。
    (S)-TROX-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z