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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (1) AMPK (4) Amyloid-β (3) Antibiotic (3) Apolipoprotein (1) Apoptosis (10) Autophagy (2) Bacterial (7) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (4) Caspase (2) Chloride Channel (4) COX (7) CXCR (1) Deubiquitinase (2) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (2) EAAT (1) Endogenous Metabolite (9) Enterovirus (1) FAK (4) Glucocorticoid Receptor (1) GLUT (1) HIV (3) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HSP (1) IFNAR (2) Interleukin Related (8) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (2) Lipoxygenase (1) mAChR (1) mGluR (1) MMP (2) mRNA (1) NF-κB (6) NO Synthase (8) NOD-like Receptor (NLR) (4) p38 MAPK (3) Parasite (4) Phosphatase (1) Phospholipase (3) PI3K (3) PKC (1) Potassium Channel (5) PPAR (2) PROTACs (1) Pyroptosis (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (9) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) Somatostatin Receptor (1) TGF-beta/Smad (2) TNF Receptor (4) Toll-like Receptor (TLR) (1) TRP Channel (1) UGT (1)
By Research Areas:	Cancer (19) Cardiovascular Disease (11) Infection (10) Inflammation/Immunology (60) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (13)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	mRNA (1) 白细胞介素 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113498

Sphingomyelin 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Sphingomyelin 是一种真核生物鞘磷脂，是细胞膜的主要成分之一，在神经元轴突的膜髓鞘中含量特别丰富。Sphingomyelin 在细胞过程、炎症反应的调节和信号转导中起重要作用。Sphingomyelin 代谢与多种中枢神经系统疾病以及 Niemann–Pick 病有关。

HY-B2162

Chondroitin sulfate 5 篇以上引用文献 Chondroitin polysulfate	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
硫酸软骨素 Chondroitin sulfate (Chondroitin polysulfate) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。

HY-B1221

Flufenamic acid 最多引用文献 9 篇文献验证	COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite	Inflammation/Immunology
氟芬那酸 Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-N2515

Ginsenoside Rk1 最多引用文献 9 篇文献验证	NF-κB PI3K JAK Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
人参皂苷 Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。

HY-N1372A

Fangchinoline 5 篇以上引用文献	HIV FAK Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

HY-B2162A

Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 5 篇以上引用文献 Chondroitin polysulfate sodium (from shark cartilage)	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
硫酸软骨素钠 Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。

HY-P3029

Phospholipase A2 PLA2	Phospholipase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
磷脂酶A2 Phospholipase A2 (PLA2) 是一种钙依赖性、耐热酶，可催化细胞膜 sn-2 位甘油磷脂的水解，从而释放花生四烯酸 (AA) (HY-109590)。Phospholipase A2 是促炎脂质介质生物合成的关键介质，在炎症过程中发挥着至关重要的作用。Phospholipase A2 可用于心血管疾病和炎症性疾病的研究。

HY-N7255

Cycloartenol 2 篇文献验证	p38 MAPK Apoptosis	Cancer
环阿屯醇 Cycloartenol 是一种植物甾醇类化合物，是许多甾醇类化合物生物合成的关键前体物质之一。Cycloartenol 抑制胶质瘤细胞的迁移，抑制 p38 MAPK 的磷酸化。Cycloartenol 具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗阿尔茨海默病等多种药理活性。Cycloartenol 在植物生长发育过程中也起着重要作用。

HY-113422

Tetrahydrocorticosterone	Endogenous Metabolite Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
四氢羟基皮质酮 Tetrahydrocorticosterone 是一种糖皮质激素。它的活性形式之一，5α-Tetrahydrocorticosterone (HY-113364)，通过与 GC 受体结合并抑制炎症过程而发挥作用。Tetrahydrocorticosterone 可由肾上腺自然合成，在调节碳水化合物、蛋白质和脂肪的代谢中起关键作用。

HY-P991488

BI-765423	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
BI-765423 是针对 IL-11 的选择性单克隆抗体抑制剂。BI-765423 可阻断 IL-11 介导的信号传导，抑制成纤维细胞活化，同时可延长哺乳动物健康寿命、对抗人类细胞的衰老转化，减轻炎症衰老相关病理进程。BI-765423 主要用于特发性肺纤维化 (IPF) 等纤维化疾病的研究。

HY-N6712

Thiolutin 4 篇文献验证 Acetopyrrothin	Antibiotic Bacterial Deubiquitinase NOD-like Receptor (NLR) DNA/RNA Synthesis Pyroptosis HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Infection Cardiovascular Disease Cancer
硫藤黄素 Thiolutin (Acetopyrrothin) 是一种含硫抗生素 (antibiotic)，是细菌和酵母 RNA 聚合酶的强效抑制剂。Thiolutin 可以由链霉菌产生。 Thiolutin 抑制 AMSH (IC₅₀ = 4 μM) 和 Rpn11 (IC₅₀ = 0.53 μM). Thiolutin 是一种 BRCC36 和 NLRP3 炎症小体双重抑制剂，具有抗炎作用。Thiolutin 能有效抑制 BRCC36 与 HMGCR 之间的相互作用，从而抑制肝细胞癌 (HCC) 的生长。Thiolutin 能减轻焦亡 (pyroptosis) 和 NLRP3 炎性小体激活。Thiolutin 能显著改善 IgA 肾病 (IgAN) 的肾损伤和炎症过程。Thiolutin 是一种抗血管生成化合物，可在小鼠模型中缓解 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的心脏毒性 (DOXIC)。

HY-N0168A

(Rac)-Hesperetin	TGF-beta/Smad NF-κB	Infection Inflammation/Immunology Cancer
(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin (HY-N0168) 的外消旋体，是一种口服有效的多靶点抑制剂。(Rac)-Hesperetin 通过阻断 TGF-β1 介导的 Fyn/RhoA 信号轴及 TLR4-MyD88-NF-κB 炎症通路，展现出显著的抗肿瘤与抗炎活性。(Rac)-Hesperetin 能抑制肌动蛋白应力纤维形成及癌细胞迁移侵袭，适用于三阴性乳腺癌研究。在炎症模型中，(Rac)-Hesperetin 通过减少促炎介质释放和调节氧化应激酶活性，有效减轻肺损伤，适用于急性肺损伤研究。(Rac)-Hesperetin 还能干扰斑点叉尾鮰病毒的进入及早期复制过程，抑制病毒基因表达与子代病毒产生，从而保护细胞免受病毒诱导的病变效应。

HY-N10335

Harringtonolide 2 篇文献验证	FAK	Inflammation/Immunology Cancer
Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂，在 A375 细胞中 IC₅₀=39.66 μM。Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 的相互作用来抑制上皮-间充质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。Harringtonolide 具有抑制植物生长、抗病毒、抗炎、抗增殖活性。

HY-N8469

cis-5-Dodecenoic acid	COX	Inflammation/Immunology
cis-5-Dodecenoic acid 是 COX-I 和 COX-II 抑制剂，具有抗炎活性。cis-5-Dodecenoic acid 通过抑制 COX 酶活性减少前列腺素合成，并参与脂肪酸-β 氧化代谢途径。cis-5-Dodecenoic acid 的代谢速率显著低于饱和脂肪酸。cis-5-Dodecenoic acid 可用于抗炎、脂肪酸代谢机制及相关生理病理过程的研究。

HY-13769A

TPT-260 Dihydrochloride 2 篇文献验证 NSC55712; TPU-260 Dihydrochloride	Drug Derivative Amyloid-β Beta-secretase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
TPT-260 Dihydrochloride (NSC55712) 是一种噻吩硫脲衍生物，为 retromer complex 稳定剂，可抵抗热变性 (K_d = ~5 µM)。TPT-260 Dihydrochloride 可提升 retromer 蛋白水平，使淀粉样前体蛋白 (APP) 从内体转移，并减少 APP 的致病性加工过程。TPT-260 Dihydrochloride 能够抑制 TLR4 上调、IKKβ 磷酸化、NF-κB p65 核转位以及 NLRP3 炎症小体的形成。TPT-260 Dihydrochloride 可改善 retromer 介导的货物运输，减小脑梗死面积，并减少淀粉样斑块沉积。TPT-260 Dihydrochloride 在对原代小胶质细胞的细胞毒性极低。TPT-260 Dihydrochloride 可用于炎症性肠病、缺血性中风及阿尔茨海默病的相关研究。

HY-17480

Bendazac 1 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology
Bendazac 是一种氧乙酸，具有抗炎、抗过敏、利胆和抗血脂的特性。Bendazac 阻止蛋白质变性，延缓白内障的发生过程。

HY-N10530

Lactodifucotetraose Difucosyllactose ; 2′,3-Difucosyllactose	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Lactodifucotetraose 是一种双岩藻糖基化人乳低聚糖。Lactodifucotetraose 可抑制血小板功能及炎症因子释放。Lactodifucotetraose 可用于空肠弯曲菌相关腹泻和血小板诱导的炎症过程的研究。

HY-P4846

Ac-Pro-Gly-Pro-OH 1 篇文献验证	CXCR Apoptosis IFNAR TNF Receptor Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物，可作为 CXCR2 激动剂。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 通过产生过氧化氢发挥杀菌活性，抑制肺部炎症，并减少免疫细胞凋亡 (apoptosis)。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 促进 IFN-γ 产生，并抑制白细胞中 TNF-α 和 IL-6 的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可提高脓毒症小鼠模型的存活率、增强中性粒细胞的杀菌活性、充当中性粒细胞趋化剂、诱导中性粒细胞极化，并调控炎症与修复过程。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可通过持续作用诱发慢性炎症和组织重塑。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可在碱损伤眼内通过角膜蛋白的碱性水解释放，从而驱动中性粒细胞早期侵入角膜。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于脓毒症、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎综合征、重症哮喘、特发性肺纤维化及角膜溃疡的相关研究。

HY-P2936

Sphingomyelin phosphodiesterase, Streptomyces sp.	Phospholipase	Metabolic Disease
鞘磷酯酶 Sphingomyelin phosphodiesterase, Streptomyces sp. 是一种水解酶，参与鞘磷脂代谢过程。Sphingomyelin phosphodiesterase 水解鞘磷脂，使其向磷酸胆碱和神经酰胺转化。Sphingomyelin phosphodiesterase 还在细胞分化、各种免疫和炎症反应以及细胞内胆固醇运输和代谢中发挥重要作用。

HY-14562

TBPB	mAChR Amyloid-β	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TBPB (tert-butyl peroxybenzoate) 是高选择性、可透过血脑屏障的 M1 mAChR 变构激动剂 (EC₅₀=289 nM)，具有抗精神分裂症和抗炎活性。TBPB 可增强 M1 受体对乙酰胆碱的敏感性，激活下游信号通路，抑制促炎细胞因子释放 (TNF-α，IL-6)。TBPB 可调节 Amyloid 的加工，可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）和炎症相关疾病（如败血症）的研究。

HY-W021267

3-Demethylcolchicine	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
3-去甲秋水仙碱 3-Demethylcolchicine 是秋水仙碱代谢物及抗炎剂，具有强微管蛋白 (tubulin)结合活性。3-Demethylcolchicine 可抑制角叉菜胶诱导的大鼠足垫水肿。3-Demethylcolchicine 的碳环上带有羟基，该基团参与自由基清除过程，其可作为自由基清除剂。3-Demethylcolchicine 可用于角叉菜胶诱导的足垫水肿相关研究。

HY-P2936A

Sphingomyelin phosphodiesterase, Bacillus cereus	Phospholipase	Metabolic Disease
Sphingomyelin phosphodiesterase, Bacillus cereus 是一种水解酶，参与鞘磷脂代谢过程。Sphingomyelin phosphodiesterase 水解鞘磷脂，使其向磷酸胆碱和神经酰胺转化。Sphingomyelin phosphodiesterase 还在细胞分化、各种免疫和炎症反应以及细胞内胆固醇运输和代谢中发挥重要作用。

HY-142699

SSTR4 agonist 2	Somatostatin Receptor	Inflammation/Immunology
SSTR4 agonist 2 是生长抑素受体亚型 4 (SSTR4) 的有效激动剂。SSTR4 通路抑制伤害性和炎症过程。SSTR4 agonist 2 具有研究 SSTR4 相关医学疾病的潜力 (信息提取摘自专利 WO2014184275A1，化合物 107)。

HY-124670

1beta-Hydroxyalantolactone	Interleukin Related NF-κB	Inflammation/Immunology
1beta-Hydroxyalantolactone 调节许多影响炎症反应的过程。

HY-P2091

Ac-YVAD-pNA	Caspase	Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-pNA 是一种特异性的 Caspase-1 底物。Ac-YVAD-pNA 可用于检测 Caspase-1 活性。Caspase-1 是炎症过程的关键介质。

HY-W585874

Nε-(Carboxyethyl)lysine	EAAT Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease
Nε-(Carboxyethyl)lysine 是一种晚期糖基化终产物 (AGE)。Nε-(Carboxyethyl)lysine 导致蛋白质之间的交联，进而影响蛋白质的结构和功能，导致蛋白质变性。Nε-(Carboxyethyl)lysine 与 RAGE 受体结合，影响细胞信号传导，调节炎症反应、细胞增殖和凋亡 (apoptosis) 等过程。Nε-(Carboxyethyl)lysine 影响谷氨酸转运蛋白，减少谷氨酸摄取和 S100β 蛋白分泌，影响神经系统中的神经传递，并表现出糖尿病相关的神经毒性。

HY-137884

3-Indolyl acetate 3-Acetoxyindole	Biochemical Assay Reagents	Others
吲哚乙酸酯 3-Indolyl acetate是吲哚的酯衍生物，普遍存在于各种植物组织中，特别是在某些十字花科蔬菜中，如西兰花和卷心菜。3-Indolyl acetate 具有独特的化学性质，使其成为植物体内重要的信号分子，调节生长和防御病原体等多种生理过程。它在制药行业也有潜在的应用，因为它在一些研究中被证明具有抗肿瘤和抗炎作用。

HY-N7372

Licoisoflavanone	Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology
Licoisoflavanone 是一种口服有效异黄烷类活性免疫调节剂，兼具抗病毒、抗炎、细胞保护及诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Licoisoflavanone 可从乌拉尔甘草 (Glycyrrhiza uralensis Fisch.) 的根和根茎中分离得到。Licoisoflavanone 不仅能增强机体免疫力，还能通过减轻细胞因子风暴有效预防急性呼吸窘迫综合征和多器官损伤，从而降低炎症程度。在大鼠体内，Licoisoflavanone 会经历葡萄糖醛酸化、羟基化、硫酸化、甲基化及脱氢等多种代谢转化过程。Licoisoflavanone 已成为新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 及相关炎症性疾病研究的重要候选分子。

HY-130046

16-Epiestriol 16-epi-Estriol; 16β,17β-Estriol	UGT Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
雌三醇EP杂质F 16-Epiestriol 是雌三醇的一种天然立体异构体及抗炎剂，靶向 UGT。16-Epiestriol 对人 UGT1A10 和 UGT2B7 的 Ki 分别为 98.1 μM 和 162 μM。16-Epiestriol 作为葡萄糖醛酸化底物，3-OH、16-OH 和 17-OH 位点可被多种 UGT 酶修饰，且在肝微粒体中主要发生于 16-OH 和 17-OH 位点，而在肠微粒体中三个位点均可发生反应。16-Epiestriol 通过阻断前列腺素和白细胞浸润介导的水肿来作用于 II 期炎症过程。且 16-Epiestriol 不具备糖原生成活性或影响血糖水平，是炎症性疾病研究中的重要候选分子。

HY-N14780

Pochonin D (+)-Pochonin D	HSP Interleukin Related Enterovirus	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Pochonin D ((+)-Pochonin D) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂，具有抗病毒和抗炎活性。Pochonin D 抑制 Hsp90，影响病毒蛋白的稳态、折叠和组装过程，降低病毒的复制能力。Pochonin D 减少炎症细胞的浸润，降低炎症细胞因子如 TNF-α、IL-1β 等的分泌，减轻炎症反应。Pochonin D 有望用于人鼻病毒 (HRV) 感染和癌症的研究。

HY-165061

5(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatrienoic acid Sciadonic acid	Apolipoprotein	Inflammation/Immunology
5(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatrienoic acid (Sciadonic acid) 是一种多不饱和脂肪酸，来源于海岸松籽油、裸子植物的叶子和种子以及淡水腹足类动物。研究表明，当转基因小鼠的饮食中包含 5(Z)、11(Z)、14(Z)-二十碳三烯酸时，它可以降低高密度脂蛋白和 ApoA1 水平，这些转基因小鼠在表达人类 ApoA1 时，其高密度脂蛋白和 ApoA1 水平会降低。体外研究表明，它可以减少胆固醇外流，当以甲酯形式局部使用时，它可以缓解炎症过程，可能是通过取代磷脂池中的花生四烯酸并降低下游炎症介质（如前列腺素 E2 和白三烯）的浓度来实现的。

HY-149365

SIKs-IN-1	Salt-inducible Kinase (SIK)	Inflammation/Immunology
SIKs-IN-1 (compound 8h) 是一种盐诱导激酶 (SIKs) 抑制剂，是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物。SIKs 调节 M1/M2 巨噬细胞的转化，参与炎症过程。SIKs-IN-1 抑制 SIK 活性，上调抗炎细胞因子 IL-10，下调促炎细胞因子 IL-12。SIKs-IN-1 在 DSS 诱导的结肠炎模型中显示出良好的抗炎作用。

HY-B1615R

Clenbuterol (Standard) NAB-365 (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
克仑特罗 (标准品) Clenbuterol (Standard)是 Clenbuterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clenbuterol (NAB-365) 是一种 β2-肾上腺素能受体激动剂，EC₅₀ 为 31.9 nM。Clenbuterol 有效抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 TNF-α 和 IL-1β 释放。Clenbuterol 可以抑制炎症过程。Clenbuterol 可用作支气管扩张剂。

HY-B1615

Clenbuterol NAB-365	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
克仑特罗 Clenbuterol (NAB-365) 是一种 β2-肾上腺素能受体激动剂，EC₅₀ 为 31.9 nM。Clenbuterol 有效抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 TNF-α 和 IL-1β 释放。Clenbuterol 可以抑制炎症过程。Clenbuterol 可用作支气管扩张剂。

HY-13769

TPT-260 TPU260	Drug Derivative Beta-secretase Amyloid-β	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
TPT-260 (TPU260) 是一种噻吩硫脲衍生物，为 retromer complex 稳定剂，可抵抗热变性 (K_d = ~5 µM)。TPT-260 可提升 retromer 蛋白水平，使淀粉样前体蛋白 (APP) 从内体转移，并减少 APP 的致病性加工过程。TPT-260 能够抑制 TLR4 上调、IKKβ 磷酸化、NF-κB p65 核转位以及 NLRP3 炎症小体的形成。TPT-260 可改善 retromer 介导的货物运输，减小脑梗死面积，并减少淀粉样斑块沉积。TPT-260 在对原代小胶质细胞的细胞毒性极低。TPT-260 可用于炎症性肠病、缺血性中风及阿尔茨海默病的相关研究。

HY-N12941

Macarangin	Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Macarangin 可以从蜂胶中分离得到。 Macarangin 具有清除 DPPH 自由基的活性，并通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活过程显示出抗炎活性。

HY-176001

DPP8/9-IN-1	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology Cancer
DPP8/9-IN-1 是一种 DPP8/9 抑制剂，对 DPP8 和 DPP9 的 IC₅₀ 分别为 14 nM 和 298 nM。DPP8/9-IN-1 通过磷酸酯弹头不可逆结合活性位点丝氨酸 (如 DPP9 的 S730)，阻断底物结合，抑制 DPP8/9 介导的蛋白加工。DPP8/9-IN-1 可用于癌症和炎症性疾病的研究。

HY-N1372AR

Fangchinoline (Standard)	Reference Standards HIV FAK Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
防己诺林碱 (标准品) Fangchinoline (Standard) 是 Fangchinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

HY-178953

NLRP3-IN-84	NOD-like Receptor (NLR) Caspase Interleukin Related	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-84 (Compound 32) 是一种 NLRP3 炎症小体抑制剂。NLRP3-IN-84 通过抑制 NLRP3 ATP 酶 (NLRP3 ATPase) (IC₅₀ = 158.4 nM) 的活性，可干扰 NLRP3 的寡聚化过程。NLRP3-IN-84 抑制 Caspase-1 (IC₅₀ = 27.7 nM)、IL-1β 释放 (PBMC：IC₅₀ = 19.5 nM；mPBMC：IC₅₀ = 24.2 nM)、ASC 斑点形成 (IC₅₀ = 131 nM)。NLRP3-IN-84 对 NLRC4 和 AIM2 炎症小体无抑制活性。NLRP3-IN-84 在小鼠急性腹膜炎模型中具有显著的体内抗炎效果。NLRP3-IN-84 可用于研究 NLRP3 相关炎症性疾病。

HY-Z8025

Deprodone	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
迪普罗酮 Deprodone 是一种活性化合物。Deprodone 通过与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的水解酶和转移酶蛋白相互作用，抑制细菌细胞壁合成等关键过程。Deprodone 用于抗 MRSA 感染、炎症性皮肤病、肠道疾病和脂肪酸代谢紊乱研究。

HY-B1221S1

Flufenamic acid-13C6	Isotope-Labeled Compounds COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite	Inflammation/Immunology
氟芬那酸-¹³C₆ Flufenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel

HY-162861

3-Methyl-chuangxinmycin	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
3-Methyl-chuangxinmycin 是一种抗生素。3-Methyl-chuangxinmycin 可以通过抑制细菌色氨酸 tRNA 合成酶 (TrpRS)，从而影响细菌和哺乳动物细胞的翻译过程。3-Methyl-chuangxinmycin 可以在 RDEB_L1 细胞中下调富含干扰素、TNF 和炎症反应的基因。

HY-119086

L-651392	Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
L-651392 是一种具有口服活性和特异性的 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，可抑制白三烯的生成。L-651392 通过阻止炎症细胞到达感染部位，并保护肾盂肾炎期间肾小管免受炎症相关损害，来控制大肠杆菌肾盂肾炎的炎症过程。

HY-125445

PCTR1	Bacterial	Inflammation/Immunology
PCTR1 是一种有效的单核细胞/巨噬细胞激动剂，在细菌感染期间 PCTR1 调节关键的抗炎和促消退过程。PCTR1 是保护素家族的成员，是一种特异性的消炎调节剂。

HY-113434A

5(R)-HETE	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
5(R)-HETE 是一种花生四烯酸脂氧合酶产物。 5(R)-HETE 是中性粒细胞穿过内皮和上皮屏障迁移的诱导剂。 5(R)-HETE 在介导肺部炎症过程中发挥着重要作用。

HY-174628

Human IL1A mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human IL1A mRNA 编码人类白细胞介素 1α (IL1A) 蛋白，该蛋白属于白细胞介素 1 细胞因子家族。IL1A 是一种多效性细胞因子，参与各种免疫反应、炎症过程和造血。

HY-151188

DHU-Se1	NO Synthase TNF Receptor	Inflammation/Immunology
DHU-Se1 是一种有效的抗炎剂。DHU-Se1 可以刺激巨噬细胞释放活性硒化合物，降低细胞炎症因子 (如 iNOS 和 TNF-α) 的表达。DHU-Se1 通过阻断巨噬细胞从 M0 到 M1 的极化来缓解炎症过程。

HY-N9630

Qianhucoumarin C	Others	Others
Qianhucoumarin C 是一种香豆素衍生物，能够从白前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的根部分离得到。Qianhucoumarin C 具有潜在药用特性进行了研究，包括抗炎、抗氧化和抗癌作用。Qianhucoumarin C 是多种工业过程中的重要成分，特别是在药品和草药的生产中。

HY-17480R

Bendazac (Standard)	Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards	Inflammation/Immunology
Bendazac (Standard) 是 Bendazac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bendazac 是一种氧乙酸，具有抗炎、抗过敏、利胆和抗血脂的特性。Bendazac 阻止蛋白质变性，延缓白内障的发生过程。Bendazac 能够清除自由基，阻止氧化应激爆发。

HY-158362A

Monoglyceride lipase, Bacillus sp.	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
单甘油酯脂肪酶，来源于芽孢杆菌 Monoglyceride lipase, Bacillus sp. 是一种参与脂质代谢的关键酶，负责催化单甘油酯 (monoglycerides，尤其是 2-AG，即 2-花生四烯酸甘油酯) 水解为甘油和游离脂肪酸。通过调节 2-AG 的水平，Monoglyceride lipase, Bacillus sp. 可以影响神经信号传递、疼痛感知、炎症反应以及代谢过程。

Cat. No.	Product Name

HY-L007

免疫/炎症化合物库

7,370 compounds

免疫系统是一个宿主防御系统，由机体内的许多生物结构和进程组成，用以防御疾病。为了机体的正常工作，免疫系统必须检测到各种各样的病原体，从病毒到寄生虫，并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试，以消除有害的刺激，并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体，炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病，它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关，表现为过敏反应和某些肌病，许多免疫系统紊乱导致异常炎症。

MCE 收录了 7,370 种免疫炎症相关产品，可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。

HY-L114

抗炎中药单体化合物库

1,451 compounds

炎症通过激活免疫系统、局部血管系统和受损组织内的各种细胞来促进生理和病理过程。越来越多的流行病学和临床证据表明，慢性炎症与各种人类疾病有因果关系，包括心脑血管疾病、关节疾病、皮肤病、肺相关疾病、血液病、肝脏疾病、肠道疾病以及糖尿病。

各种来自传统中药的天然产物已被证明可以安全地抑制促炎途径和控制炎症相关疾病。MCE收录了1,451 种具有抗炎活性的中药单体化合物,来源于黄连、板蓝根、金银花、连翘等中药。MCE抗炎中药单体化合物库是从中药中发现抗炎药物的有效工具。

HY-L230

FDA 激酶抑制剂

322 compounds

激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。作为新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。FDA 上市激酶抑制剂已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度，适用于药物新适应症的研究。

MCE FDA 激酶抑制剂库包含 322 种批准上市的激酶抑制剂，是激酶靶向药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L009

激酶抑制剂库

3,644 compounds

激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。

MCE 激酶抑制剂库包含 3,644 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L212

神经肽库

122 compounds

神经肽是神经元通过调节分泌途径产生和释放的小蛋白物质，在神经元中表达并具有递质或共递质功能，并作用于神经底物。神经肽是迄今为止大脑中最大和最多样化的信号分子，与疾病的发生和药物的开发息息相关。神经肽参与到炎症和免疫类疾病的发生，并对上皮细胞、血管细胞和结缔组织细胞的增殖和组织修复产生影响。已有研究表明，神经肽在神经系统受到挑战（如压力、损伤或滥用药物）时具有特别重要的作用。Substance P 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂，目前处于临床研究阶段，被证明与炎症过程和疼痛有关。

HY-L059

细胞焦亡化合物库

1,695 compounds

细胞焦亡（pyroptosis）是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是，细胞焦亡伴随着炎症反应，在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中，可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶，经典途径由caspase-1介导，而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D（GSDMD）的活化和炎症因子白介素 1β（interleukin-1β，IL-1β）和 IL-18 的分泌，引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究，最近越来越多的研究表明，细胞焦亡在癌症，心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。

MCE 收录了 1,695 种细胞焦亡相关产品，主要靶向焦亡信号通路中主要靶点，可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。

HY-L022M

FDA 上市库 Mini

3,200 compounds

新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比，药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先，降低了药物研发失败风险；其次，可以缩短研发周期；最后，降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。

MCE 收录了 3,200 个批准上市的化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 库 Mini 是用可撕铝箔密封的 96 孔板包装，使筛选过程更加方便快捷。

HY-L174

巨噬细胞相关化合物库

232 compounds

巨噬细胞是先天免疫系统的效应细胞，吞噬细菌并分泌促炎和抗菌介质，是抵抗病原体和肿瘤细胞一线防御的重要组成部分。此外，巨噬细胞通过程序性细胞死亡在消除受损细胞方面发挥着重要作用。与所有免疫细胞一样，巨噬细胞源自骨髓中的多能造血干细胞。巨噬细胞在体内平衡和先天免疫之外的许多生理过程中具有关键功能，包括代谢功能、细胞碎片清除、组织修复和重塑。为了履行其功能上不同的作用，巨噬细胞能够极化为一系列表型，其中包括经典 (促炎，M1) 和替代 (抗炎，促进愈合，M2) 激活状态，以及这些的调节表型和亚型广泛的分类。巨噬细胞存在于所有脊椎动物组织中，在宿主保护和组织损伤方面具有双重功能，维持在良好的平衡状态。

MCE 收录了 232 种巨噬细胞相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。

HY-L014

NF-κB 信号化合物库

1,511 compounds

NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。

MCE 收录了 1,511 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

HY-L161

细胞因子抑制剂库

1,248 compounds

细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所合成分泌的一类低分子可溶性蛋白质，具有调节固有免疫和适应性免疫应答，促进造血，刺激细胞活化、增殖和分化等功能。细胞因子的大量释放的过程又被称为“细胞风暴”，会引起机体多个组织器官的损伤。细胞因子的失调与人类多种疾病的发病机制有关，包括肿瘤、糖尿病、慢性炎性疾病等。细胞因子抑制剂是一类重要化合物，通过直接抑制细胞因子的合成释放或是阻断细胞因子与其受体的结合发挥作用。细胞因子抑制剂是一类肿瘤、自身免疫性疾病研究的重要工具化合物。

MCE精心收录了 1,248 种细胞因子抑制剂，主要靶向受体白介素（IL）、集落刺激因子（CSF）、干扰素（IFN）、肿瘤坏死因子（TNF）、生长因子（GF）、趋化因子等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病等相关药物研究的有效工具。

HY-L164

丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂库

2,015 compounds

丝氨酸/苏氨酸激酶 (protein serine/threonine kinases, PSKs) 是一种以 ATP 为高能供体分子，将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上的蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸激酶作为一种重要的信号传导调控因子，通过影响靶蛋白的酶活性或干扰靶蛋白与其他蛋白的结合影响靶蛋白的功能，参与调控免疫反应以及细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂是一类重要的化合物，被广泛运用于癌症、慢性炎症、自身免疫性疾病、衰老等疾病的研究。

MCE 精心收录了2,015种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，主要靶向蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (Akt)、蛋白激酶 C (PKC)、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病、衰老等相关药物研究的有效工具。

HY-L138

杂环化合物库

6,424 compounds

杂环化合物是包含至少一个杂原子的环状有机化合物，最常见的杂原子是氮、氧和硫。杂环在生物学中很常见，具有广泛的结构，从酶辅因子到氨基酸和蛋白质。一方面，杂环是上市药物和药物化学靶标中常见的结构单位。此外，杂环也是医学化学中的一个重要结构，在维生素、天然产物和抗真菌、抗炎、抗菌、抗氧化、抗过敏、抗艾滋病毒、抗糖尿病、抗癌等生物活性分子中都有大量的杂环存在。

MCE 提供 6,424 个杂环化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE杂环化合物库是药物发现和开发的关键。

HY-L009M

激酶抑制剂库 Mini

270 compounds

激酶是一类将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节，在人体中约有 50% 的细胞功能受激酶调控。在药物开发领域，激酶是新药开发中的一大类靶点，激酶抑制剂也是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。小分子激酶抑制剂是增长最快的一类药物之一，已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于癌症和非癌症适应症。截至 2023 年 9 月，市场上有超过 70 种 FDA 批准的小分子激酶抑制剂。

MCE 激酶抑制剂库 Mini 包含 270 种激酶抑制剂，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Akt 等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶。每个靶点保留 1-3 个高特异性的代表性化合物，可用于激酶药物靶点的筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-137884

3-Indolyl acetate

3-Acetoxyindole

Biochemical Assay Reagents

吲哚乙酸酯 3-Indolyl acetate是吲哚的酯衍生物，普遍存在于各种植物组织中，特别是在某些十字花科蔬菜中，如西兰花和卷心菜。3-Indolyl acetate 具有独特的化学性质，使其成为植物体内重要的信号分子，调节生长和防御病原体等多种生理过程。它在制药行业也有潜在的应用，因为它在一些研究中被证明具有抗肿瘤和抗炎作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4846

Ac-Pro-Gly-Pro-OH 1 篇文献验证	CXCR Apoptosis IFNAR TNF Receptor Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物，可作为 CXCR2 激动剂。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 通过产生过氧化氢发挥杀菌活性，抑制肺部炎症，并减少免疫细胞凋亡 (apoptosis)。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 促进 IFN-γ 产生，并抑制白细胞中 TNF-α 和 IL-6 的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可提高脓毒症小鼠模型的存活率、增强中性粒细胞的杀菌活性、充当中性粒细胞趋化剂、诱导中性粒细胞极化，并调控炎症与修复过程。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可通过持续作用诱发慢性炎症和组织重塑。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可在碱损伤眼内通过角膜蛋白的碱性水解释放，从而驱动中性粒细胞早期侵入角膜。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于脓毒症、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎综合征、重症哮喘、特发性肺纤维化及角膜溃疡的相关研究。

HY-P2091

Ac-YVAD-pNA	Caspase	Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-pNA 是一种特异性的 Caspase-1 底物。Ac-YVAD-pNA 可用于检测 Caspase-1 活性。Caspase-1 是炎症过程的关键介质。

HY-P10465

TRPV1-Tat	TRP Channel	Inflammation/Immunology
TRPV1-Tat 是一种通过融合了细胞穿透肽 Tat 的 TRPV1 (瞬时受体电位香草亚型1) 的拮抗肽。TRPV1-Tat 通过竞争性结合 TRPV1 的 AKAP79 结合位点，阻断了这种磷酸化过程，从而抑制了 TRPV1 的敏感化。TRPV1-Tat 可用于炎症性疼痛的研究中。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P991488

BI-765423	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
BI-765423 是针对 IL-11 的选择性单克隆抗体抑制剂。BI-765423 可阻断 IL-11 介导的信号传导，抑制成纤维细胞活化，同时可延长哺乳动物健康寿命、对抗人类细胞的衰老转化，减轻炎症衰老相关病理进程。BI-765423 主要用于特发性肺纤维化 (IPF) 等纤维化疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113498

Sphingomyelin 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Neurological Disease Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Endogenous Metabolite
Sphingomyelin 是一种真核生物鞘磷脂，是细胞膜的主要成分之一，在神经元轴突的膜髓鞘中含量特别丰富。Sphingomyelin 在细胞过程、炎症反应的调节和信号转导中起重要作用。Sphingomyelin 代谢与多种中枢神经系统疾病以及 Niemann–Pick 病有关。

HY-B2162

Chondroitin sulfate 5 篇以上引用文献 Chondroitin polysulfate	Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Saccharides Source Classification	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite
硫酸软骨素 Chondroitin sulfate (Chondroitin polysulfate) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。

HY-N2515

Ginsenoside Rk1 最多引用文献 9 篇文献验证	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Araliaceae Source Classification	NF-κB PI3K JAK Apoptosis
人参皂苷 Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。

HY-N1372A

Fangchinoline 5 篇以上引用文献	Stephania tetrandra S. Moore Infection Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Disease Research Fields Source Classification	HIV FAK Apoptosis Autophagy
防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

HY-B2162A

Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 5 篇以上引用文献 Chondroitin polysulfate sodium (from shark cartilage)	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Saccharides Source Classification	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite
硫酸软骨素钠 Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 MMPs 产生。

HY-N7255

Cycloartenol 2 篇文献验证	other families Microorganisms Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Steroids Source Classification Cancer	p38 MAPK Apoptosis
环阿屯醇 Cycloartenol 是一种植物甾醇类化合物，是许多甾醇类化合物生物合成的关键前体物质之一。Cycloartenol 抑制胶质瘤细胞的迁移，抑制 p38 MAPK 的磷酸化。Cycloartenol 具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗阿尔茨海默病等多种药理活性。Cycloartenol 在植物生长发育过程中也起着重要作用。

HY-113422

Tetrahydrocorticosterone	Structural Classification Endogenous metabolite Steroids Source Classification	Endogenous Metabolite Glucocorticoid Receptor
四氢羟基皮质酮 Tetrahydrocorticosterone 是一种糖皮质激素。它的活性形式之一，5α-Tetrahydrocorticosterone (HY-113364)，通过与 GC 受体结合并抑制炎症过程而发挥作用。Tetrahydrocorticosterone 可由肾上腺自然合成，在调节碳水化合物、蛋白质和脂肪的代谢中起关键作用。

HY-N6712

Thiolutin 4 篇文献验证 Acetopyrrothin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Metabolic Disease Disease Research Antibacterial Disease Research Fields Other Antibiotics Source Classification	Antibiotic Bacterial Deubiquitinase NOD-like Receptor (NLR) DNA/RNA Synthesis Pyroptosis HMG-CoA Reductase (HMGCR)
硫藤黄素 Thiolutin (Acetopyrrothin) 是一种含硫抗生素 (antibiotic)，是细菌和酵母 RNA 聚合酶的强效抑制剂。Thiolutin 可以由链霉菌产生。 Thiolutin 抑制 AMSH (IC₅₀ = 4 μM) 和 Rpn11 (IC₅₀ = 0.53 μM). Thiolutin 是一种 BRCC36 和 NLRP3 炎症小体双重抑制剂，具有抗炎作用。Thiolutin 能有效抑制 BRCC36 与 HMGCR 之间的相互作用，从而抑制肝细胞癌 (HCC) 的生长。Thiolutin 能减轻焦亡 (pyroptosis) 和 NLRP3 炎性小体激活。Thiolutin 能显著改善 IgA 肾病 (IgAN) 的肾损伤和炎症过程。Thiolutin 是一种抗血管生成化合物，可在小鼠模型中缓解 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的心脏毒性 (DOXIC)。

HY-N0168A

(Rac)-Hesperetin	Structural Classification Flavonoids other families Flavonones Phenols Polyphenols Plants Source Classification	TGF-beta/Smad NF-κB
(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin (HY-N0168) 的外消旋体，是一种口服有效的多靶点抑制剂。(Rac)-Hesperetin 通过阻断 TGF-β1 介导的 Fyn/RhoA 信号轴及 TLR4-MyD88-NF-κB 炎症通路，展现出显著的抗肿瘤与抗炎活性。(Rac)-Hesperetin 能抑制肌动蛋白应力纤维形成及癌细胞迁移侵袭，适用于三阴性乳腺癌研究。在炎症模型中，(Rac)-Hesperetin 通过减少促炎介质释放和调节氧化应激酶活性，有效减轻肺损伤，适用于急性肺损伤研究。(Rac)-Hesperetin 还能干扰斑点叉尾鮰病毒的进入及早期复制过程，抑制病毒基因表达与子代病毒产生，从而保护细胞免受病毒诱导的病变效应。

HY-N10335

Harringtonolide 2 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Cephalotaxus harringtonia Plants Cephalotaxaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Cancer	FAK
Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂，在 A375 细胞中 IC₅₀=39.66 μM。Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 的相互作用来抑制上皮-间充质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。Harringtonolide 具有抑制植物生长、抗病毒、抗炎、抗增殖活性。

HY-N8469

cis-5-Dodecenoic acid	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	COX
cis-5-Dodecenoic acid 是 COX-I 和 COX-II 抑制剂，具有抗炎活性。cis-5-Dodecenoic acid 通过抑制 COX 酶活性减少前列腺素合成，并参与脂肪酸-β 氧化代谢途径。cis-5-Dodecenoic acid 的代谢速率显著低于饱和脂肪酸。cis-5-Dodecenoic acid 可用于抗炎、脂肪酸代谢机制及相关生理病理过程的研究。

HY-N10530

Lactodifucotetraose Difucosyllactose ; 2′,3-Difucosyllactose	Structural Classification Polysaccharides Animals Classification of Application Fields Other Diseases Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite
Lactodifucotetraose 是一种双岩藻糖基化人乳低聚糖。Lactodifucotetraose 可抑制血小板功能及炎症因子释放。Lactodifucotetraose 可用于空肠弯曲菌相关腹泻和血小板诱导的炎症过程的研究。

HY-W021267

3-Demethylcolchicine	Structural Classification Alkaloids Monophenols other families Classification of Application Fields Other Alkaloids Phenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS)
3-去甲秋水仙碱 3-Demethylcolchicine 是秋水仙碱代谢物及抗炎剂，具有强微管蛋白 (tubulin)结合活性。3-Demethylcolchicine 可抑制角叉菜胶诱导的大鼠足垫水肿。3-Demethylcolchicine 的碳环上带有羟基，该基团参与自由基清除过程，其可作为自由基清除剂。3-Demethylcolchicine 可用于角叉菜胶诱导的足垫水肿相关研究。

HY-124670

1beta-Hydroxyalantolactone	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Natural Products Classification of Application Fields Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Interleukin Related NF-κB
1beta-Hydroxyalantolactone 调节许多影响炎症反应的过程。

HY-N7372

Licoisoflavanone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Isoflavanones Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Source Classification	Apoptosis
Licoisoflavanone 是一种口服有效异黄烷类活性免疫调节剂，兼具抗病毒、抗炎、细胞保护及诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Licoisoflavanone 可从乌拉尔甘草 (Glycyrrhiza uralensis Fisch.) 的根和根茎中分离得到。Licoisoflavanone 不仅能增强机体免疫力，还能通过减轻细胞因子风暴有效预防急性呼吸窘迫综合征和多器官损伤，从而降低炎症程度。在大鼠体内，Licoisoflavanone 会经历葡萄糖醛酸化、羟基化、硫酸化、甲基化及脱氢等多种代谢转化过程。Licoisoflavanone 已成为新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 及相关炎症性疾病研究的重要候选分子。

HY-N14780

Pochonin D (+)-Pochonin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source Classification	HSP Interleukin Related Enterovirus
Pochonin D ((+)-Pochonin D) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂，具有抗病毒和抗炎活性。Pochonin D 抑制 Hsp90，影响病毒蛋白的稳态、折叠和组装过程，降低病毒的复制能力。Pochonin D 减少炎症细胞的浸润，降低炎症细胞因子如 TNF-α、IL-1β 等的分泌，减轻炎症反应。Pochonin D 有望用于人鼻病毒 (HRV) 感染和癌症的研究。

HY-N12941

Macarangin	Flavonols Flavonoids Animals Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR)
Macarangin 可以从蜂胶中分离得到。 Macarangin 具有清除 DPPH 自由基的活性，并通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活过程显示出抗炎活性。

HY-N1372AR

Fangchinoline (Standard)	Stephania tetrandra S. Moore Structural Classification Alkaloids Monophenols Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Source Classification	Reference Standards HIV FAK Apoptosis Autophagy
防己诺林碱 (标准品) Fangchinoline (Standard) 是 Fangchinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

HY-N9630

Qianhucoumarin C	Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Source Classification	Others
Qianhucoumarin C 是一种香豆素衍生物，能够从白前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的根部分离得到。Qianhucoumarin C 具有潜在药用特性进行了研究，包括抗炎、抗氧化和抗癌作用。Qianhucoumarin C 是多种工业过程中的重要成分，特别是在药品和草药的生产中。

HY-W015546R

β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (Standard) BMAA hydrochloride (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Bacterial Reference Standards mGluR PKC
β-甲氨基-L-丙氨酸盐酸盐 (标准品) β-N-methylamino-L-alanine (hydrochloride) (Standard)是 β-N-methylamino-L-alanine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-N-methylamino-L-alanine hydrochloride (BMAA hydrochloride) 是一种蓝细菌产生的神经毒素，可能导致肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 以及其他可能的神经退行性疾病。

HY-N7255R

Cycloartenol (Standard)	Structural Classification other families Microorganisms Plants Steroids Source Classification	Reference Standards p38 MAPK Apoptosis
环阿屯醇 (标准品) Cycloartenol (Standard)是 Cycloartenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cycloartenol 是一种植物甾醇类化合物，是许多甾醇类化合物生物合成的关键前体物质之一。Cycloartenol 抑制胶质瘤细胞的迁移，抑制 p38 MAPK 的磷酸化。Cycloartenol 具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗阿尔茨海默病等多种药理活性。Cycloartenol 在植物生长发育过程中也起着重要作用。

HY-121239

Lemnalol	Structural Classification Natural Products Animals Source Classification	NF-κB
Lemnalol 是研究神经性疼痛的有效试剂。Lemnalol 具有抗炎、镇痛和抗肿瘤活性。Lemnalol 能通过调节神经病变的神经炎症过程减轻痛觉过敏和异常痛觉。Lemnalol 能调节脂多糖 (LPS) 诱导的左心房 (LA) 钙稳态的改变和 NF-κB 通路的阻断，可能有助于心律失常和神经性疼痛的减弱。Lemnalolis 是一种从 lemmnalia cervicorni 中分离得到的甘蓝素型倍半萜类化合物。

HY-N15744

Anti-Heart Failure Agent 3	Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Ketones, Aldehydes, Acids Plants Source Classification	NO Synthase
Anti-Heart Failure Agent 3 (Compound 2) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 3 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 3 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 3 有望用于心力衰竭的研究。

HY-N6712R

Thiolutin (Standard) Acetopyrrothin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Disease Research Antibacterial Other Antibiotics Source Classification	Reference Standards Antibiotic Bacterial Deubiquitinase NOD-like Receptor (NLR) DNA/RNA Synthesis Pyroptosis HMG-CoA Reductase (HMGCR)
硫藤黄素 (标准品) Thiolutin (Standard) 是 Thiolutin (Acetopyrrothin) (HY-N6712) 的分析标准品。Thiolutin 是一种含硫抗生素 (antibiotic)，是细菌和酵母 RNA 聚合酶的强效抑制剂。Thiolutin 可以由链霉菌产生。 Thiolutin 抑制 AMSH (IC₅₀ = 4 μM) 和 Rpn11 (IC₅₀ = 0.53 μM). Thiolutin 是一种 BRCC36 和 NLRP3 炎症小体双重抑制剂，具有抗炎作用。Thiolutin 能有效抑制 BRCC36 与 HMGCR 之间的相互作用，从而抑制肝细胞癌 (HCC) 的生长。Thiolutin 能减轻焦亡 (pyroptosis) 和 NLRP3 炎性小体激活。Thiolutin 能显著改善 IgA 肾病 (IgAN) 的肾损伤和炎症过程。Thiolutin 是一种抗血管生成化合物，可在小鼠模型中缓解 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的心脏毒性 (DOXIC)。

HY-N8469R

cis-5-Dodecenoic acid (Standard)	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Reference Standards COX
cis-5-Dodecenoic acid (Standard) 是 cis-5-Dodecenoic acid (HY-N8469) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。cis-5-Dodecenoic acid 是 COX-I 和 COX-II 抑制剂，具有抗炎活性。cis-5-Dodecenoic acid 通过抑制 COX 酶活性减少前列腺素合成，并参与脂肪酸-β 氧化代谢途径。cis-5-Dodecenoic acid 的代谢速率显著低于饱和脂肪酸。cis-5-Dodecenoic acid 可用于抗炎、脂肪酸代谢机制及相关生理病理过程的研究。

HY-N2515R

Ginsenoside Rk1 (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Triterpenes Terpenoids Plants Araliaceae Source Classification	Reference Standards NF-κB PI3K JAK Apoptosis
人参皂苷 (标准品) Ginsenoside Rk1 (Standard) 是 Ginsenoside Rk1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。

HY-N17888

Ephemeranthol A	Structural Classification Orchidaceae Phenols Polyphenols Plants Maxillaria densa Source Classification	NF-κB p38 MAPK FAK Akt Apoptosis NO Synthase COX TNF Receptor Interleukin Related
Ephemeranthol A 是一种菲类化合物，具有抗癌和抗炎活性。Ephemeranthol A 通过抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路，在巨噬细胞中发挥显著的抗炎作用。Ephemeranthol A 通过抑制 FAK/Akt 信号和 EMT 过程，诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制转移。Ephemeranthol A 可用于急慢性炎症疾病和非小细胞肺癌的研究。

HY-N15743

Anti-Heart Failure Agent 2	Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Ketones, Aldehydes, Acids Plants Source Classification	NO Synthase
Anti-Heart Failure Agent 2 (Compound 1) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 2 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 2 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 2 有望用于心力衰竭的研究。

HY-N15745

Anti-Heart Failure Agent 4	Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Ketones, Aldehydes, Acids Plants Source Classification	NO Synthase
Anti-Heart Failure Agent 4 (Compound 3) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 4 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 4 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 4 有望用于心力衰竭的研究。

HY-N17639

Regiafuran C	Structural Classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Source Classification Morus alba Linn.
Regiafuran C 是一种兼具 TGF-βRI 抑制和抗纤维化活性的化合物。Regiafuran C 能够通过结合 TGF-βRI 并干扰 TGF-β/Smad 及 Wnt/β-catenin 信号通路，从而有效抑制肾纤维化。Regiafuran C 还具备自由基清除能力，但在 PGE2 竞争酶免疫分析中未显示出抗炎活性。Regiafuran C 可特异性阻断 Smad3-TGF-βRII 相互作用及抑制纤维化进程的能力，可用于研究肾纤维化。

HY-N17773

Hydrangeic acid	Structural Classification Monophenols Hydrangeaceae Phenols Plants Source Classification	PPAR GLUT TNF Receptor
Hydrangeic acid 是一种口服有效的降血糖、降血脂的二苯乙烯类糖脂代谢调节剂，能够从绣球花 (Hydrangea macrophylla var. thunbergii) 加工叶中分离得到。Hydrangeic acid 与糖脂代谢及胰岛素敏感性调控相关。Hydrangeic acid 不直接激活 PPARγ 或 PPARα ，而是上调脂联素、PPARγ2、GLUT4、脂肪酸结合蛋白 aP2 的 mRNA 表达，下调 TNF-α mRNA 表达，促进 3T3-L1 细胞成脂、葡萄糖摄取及 GLUT4 转运。同时，Hydrangeic acid 抑制炎症因子诱导的 NO 产生，发挥改善胰岛素抵抗的活性。Hydrangeic acid 可用于 2 型糖尿病的相关研究，无肝脏增重副作用。

HY-N16980

(7'E,8S)-2',4,8-Trihydroxy-3-methoxy-2,4'-epoxy-8,5'-neolign-7'-en-7-one	Structural Classification Phenols Polyphenols Plants Saxifragaceae Penthorum chinense Pursh Source Classification	TGF-beta/Smad
(7'E,8S)-2',4,8-Trihydroxy-3-methoxy-2,4'-epoxy-8,5'-neolign-7'-en-7-one (compound 4) 是一种新木脂素类抗炎剂。(7'E,8S)-2',4,8-Trihydroxy-3-methoxy-2,4'-epoxy-8,5'-neolign-7'-en-7-one 对 TGF-β 诱导的肝星状细胞 (HSC-T6) 的 IC₅₀ 为 25.2 μM。(7'E,8S)-2',4,8-Trihydroxy-3-methoxy-2,4'-epoxy-8,5'-neolign-7'-en-7-one 可能与阻断肝纤维化进程中细胞过度增殖相关，可用于肝纤维化相关疾病的研究。(7'E,8S)-2',4,8-Trihydroxy-3-methoxy-2,4'-epoxy-8,5'-neolign-7'-en-7-one 能够从 Penthorum chinense Pursh (扯根菜) 的干燥地上部分中天然提取得到。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1221S1

Flufenamic acid-13C6
Flufenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel

HY-B1221S

Flufenamic acid-d4

Flufenamic acid-d₄ 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-113422S2

Tetrahydrocorticosterone-d3-1

Tetrahydrocorticosterone-d₃-1 是氘代标记的 Tetrahydrocorticosterone (HY-113422)。Tetrahydrocorticosterone 是一种具有显著抗炎作用的糖皮质激素。它的活性形式之一，5α-Tetrahydrocorticosterone (HY-113364)，通过与 GC 受体结合并抑制炎症过程而发挥作用。Tetrahydrocorticosterone 可由肾上腺自然合成，在调节碳水化合物、蛋白质和脂肪的代谢中起关键作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-172653

Sphingosine-1-phosphate (d18:1) alkyne S1P (d18:1) alkyne		炔烃
Sphingosine-1-phosphate (d18:1) alkyne 是鞘氨醇-1-磷酸的 w-炔烃形式。Sphingosine-1-phosphate 是多种生理和病理生理过程的关键调节剂，例如癌症、动脉粥样硬化、糖尿病和骨质疏松症。Sphingosine-1-phosphate 可用于研究炎症性疾病、癌症和阿尔茨海默病。

Cat. No.	Product Name		Classification