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luciferase activity

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By Targets:	Androgen Receptor (3) Antibiotic (1) AP-1 (1) Apoptosis (2) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Fluorescent Dye (4) FXR (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) HOXA (1) HSP (1) IKK (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) Kisspeptin Receptor (2) Liposome (1) mRNA (1) NF-κB (3) PARP (1) PGC-1α (1) Phosphatase (2) PKA (2) PKC (2) PPAR (3) Progesterone Receptor (2) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) RSV (1) STAT (4) TNF Receptor (2) VEGFR (1) Wnt (1) YAP (4)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (5) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	脂质体产品 (2) mRNA (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12684

CH-223191 最多引用文献 112 篇文献验证	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
CH-223191 是芳烃受体 (AhR) 的有效特异性拮抗剂。 CH-223191 抑制 TCDD 介导的核转位和 AhR 的 DNA 结合。CH-223191 抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的 IC₅₀ 值为 0.03 μM。

HY-13250

Silvestrol aglycone	Drug Derivative	Cancer
Silvestrol aglycone 是 Silvestrol 的类似物，能够抑制癌细胞蛋白翻译起始，对蛋白翻译荧光素酶报告基因 yc-LUC 和 tub-LUC 的 EC₅₀ 值分别为 10 和 200 nM。具有抗癌作用。

HY-153229

Firefly luciferase mRNA-LNP 1 篇文献验证	mRNA Biochemical Assay Reagents	Others
萤火虫荧光素酶mRNA-LNP Firefly luciferase mRNA-LNP 是一种含有萤火虫荧光素酶 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。Firefly luciferase mRNA-LNP 具有稳定的纳米结构，其中 LNP 在有效保护和运输 mRNA 至细胞内方面发挥着关键作用。Firefly luciferase mRNA-LNP 中的荧光素酶是一种用于基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly luciferase mRNA-LNP 进入细胞后表达萤火虫荧光素酶蛋白，常用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。Firefly luciferase mRNA-LNP 被用于 RNA 递送、细胞活力和翻译效率等方面的研究。

HY-145267

OM-153	PARP Wnt	Cancer
OM-153 是一种有效的，具有口服活性的 tankyrase 抑制剂，对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 IC₅₀ 分别为 13 nM 和 2 nM。OM-153 抑制基于荧光素酶的 Wnt/β-catenin 信号转导报告基因活性，IC₅₀ 值为 0.63 nM。OM-153 抑制 COLO 320DM 中的 Wnt/β-catenin 信号转导和增殖。

HY-175357

YAP/TEAD-IN-2	YAP	Cancer
YAP/TEAD-IN-2 (Compound T-1) 是一种 YAP/TEAD 抑制剂。YAP/TEAD-IN-2 抑制 293T 细胞中由 YAP/TEAD 驱动的荧光素酶活性。YAP/TEAD-IN-2 对人胸膜间皮瘤 NCI-H226 细胞表现出强烈的抗增殖活性。YAP/TEAD-IN-2 可用于研究与 Hippo 途径失调相关的疾病，特别是癌症。

HY-162723

FOSL1 degrader 1	PROTACs AP-1	Cancer
FOSL1 degrader 1 是一种 FOSL1 PROTAC 降解剂， DC₅₀ 为 2.3 μM。FOSL1 degrader 1 可诱导 FOSL1 的蛋白酶体降解。FOSL1 degrader 1 可清除头颈部鳞状细胞癌中的癌症干细胞。FOSL1 degrader 1 可抑制头颈部鳞状细胞癌的肿瘤发生。FOSL1 degrader 1 可用于头颈部鳞状细胞癌的相关研究。

HY-122234

VPC-18005	DNA/RNA Synthesis	Cancer
VPC-18005 抑制 ERG 诱导的转录，并直接与 ERG-ETS 结构域结合，并破坏 ERG 与 DNA 的结合。VPC-18005是一种荧光素酶活性的有效抑制剂。

HY-15672

FM19G11	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Neurological Disease Cancer
FM19G11 是一种 hypoxia-inducible factor-1-alpha (HIF-1α) 抑制剂，在 HeLa 细胞中抑制缺氧诱导的荧光素酶活性，其 IC₅₀ 值为 80 nM。当 HIF-1α 途径在常氧条件下失活时，FM19G11 会调节其他信号途径，包括 mTOR 和 PI3K/Akt/eNOS。

HY-N11422

Mycaminosyltylonolide	Antibiotic Bacterial	Infection
Mycaminosyltylonolide 是一种有效的抗生素。Mycaminosyltylonolide 具有抗菌活性。Mycaminosyltylonolide 抑制荧光素酶合成。

HY-151480

HP590	STAT Apoptosis	Cancer
HP590 是一种具有口服活性的、新型和强效的 STAT3 抑制剂 (STAT3 荧光素酶活性: IC₅₀=27.8 nM; ATP 抑制: IC₅₀=24.7 nM)。HP590 对胃癌细胞显示出抗增殖活性并可诱导细胞凋亡。

HY-134258

MEISi-1	HOXA	Cardiovascular Disease Others Cancer
MEISi-1 是一种小分子 MEIS1 蛋白的同源结构域抑制剂。MEISi-1 能够显著抑制含有 MEIS 结合位点 (TGACAG) 的荧光素酶报告基因的活性，并在体外和体内诱导小鼠和人类的一类关键造血干细胞 (HSC) 的自我更新。MEISi-1 可用于血液疾病，心脏再生以及癌症领域的研究。

HY-160496

STAT3-IN-25	STAT	Cancer
STAT3-IN-25 (Compound 2p) 具有对三氟乙氧基苄基取代基，是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-25 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性， IC₅₀ 为 22.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC₅₀ 为 32.5 nM。STAT3-IN-25 具有用于胰腺癌研究的潜力。

HY-160870

Firefly luciferase-IN-3	Fluorescent Dye	Others
Firefly luciferase-IN-3 (CID: 17087944) 是 ATP 依赖性荧光素酶 (Firefly luciferase) 的抑制剂，对 NanoLuc 具有 nM 级的抑制活性 (pIC₅₀=7.5)。

HY-N16500

Hericenone C	NF-κB	Neurological Disease
Hericenone C 是一种来源于猴头菌 (Hericium erinaceus) 的代谢产物。Hericenone C 能够抑制 LPS LPS (HY-D1056) 诱导的 NRE::Luc 荧光素酶活性，减少 p65 的磷酸化并抑制 NF-κB 信号传导。Hericenone C 具有神经保护作用。

HY-161982

JNU-0921	TNF Receptor	Cancer
JNU-0921 是一种有效且具有口服有效的 CD137 激动剂。JNU-0921 可增加 IFN-γ 和 GZMB 的 mRNA 表达。JNU-0921 可诱导荧光素酶活性，其 EC₅₀ 值为 64.07 nM。JNU-0921 可增强细胞毒性 CD8⁺ T 细胞 (CTL) 的效应和记忆功能并缓解其衰竭。JNU-0921 还可使辅助 T 细胞向 T 辅助 1 型极化，并增强其活性以增强 CTL 功能。JNU-0921 具有抗癌活性。

HY-160873

Firefly luciferase-IN-5	Fluorescent Dye	Others
Firefly luciferase-IN-5 (CID:16031203) 是 ATP 依赖性荧光素酶 (Firefly luciferase) 的抑制剂，对 GRLuc、RLuc8、RLuc 分别具有 nM 级的抑制活性 (pIC₅₀=8.5,7.5，5.5)。

HY-143494

RSV/IAV-IN-3	RSV Influenza Virus	Infection
RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲型流感病毒 (IAV) 的双重抑制剂，EC₅₀ 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性，EC₅₀ 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。

HY-158257

Firefly luciferase-IN-4	Fluorescent Dye	Others
Firefly luciferase-IN-4 (CID：3987260) 是 ATP 依赖性荧光素酶 (Firefly luciferase) 的抑制剂，对 GRLuc、RLuc8、RLuc 分别都具有 nM 级的抑制活性 (pIC₅₀=6.5)。

HY-P10256A

Kiss2 peptide acetate	Kisspeptin Receptor PKA PKC	Endocrinology
Kiss2 peptide acetate 是 Kiss2 pepride (HY-P10256) 的醋酸盐形式。Kiss2 peptide acetate 是一种正向的生殖调节剂。Kiss2 peptide acetate 在 COS-7 细胞中与其同源受体 Kiss2R (GPR54) 结合，通过 Gas 和 Gaq 蛋白激活 PKA 和 PKC 信号通路，从而增强 cAMP 反应元件依赖性荧光素酶 (CRE-luc) 和血清反应元件依赖性荧光素酶 (SRE-luc) 的活性。

HY-19498

WAY-204688 SIM-688	NF-κB	Inflammation/Immunology
WAY-204688 是雌激素受体 (ER-α) 选择性的，口服活性的 NF-κB 转录活性抑制剂。在 HAECT 细胞中，作用于NF-κB-Luc 荧光素酶，IC₅₀ 为 122 ± 30 nM。

HY-D1343

DMNPE-caged D-luciferin	Fluorescent Dye
DMNPE-caged D-luciferin 是一种杂环发光化合物，是用于检测细胞活性的荧光素酶的天然配体。它的反应需要 ATP，发出黄绿色的光，峰值波长约为 530 nm。DMNPE 笼中的荧光素很容易穿过细胞膜。

HY-160686

GSK248233A	VEGFR	Others
GSK248233A 是 Fluc 和 VEGFR2 的双抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.03 μM 和 2 nM。GSK248233A 对 AGC 家族也显示出活性。GSK248233A 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。

HY-106827

Trimegestone RU 27987	Progesterone Receptor Androgen Receptor Phosphatase	Endocrinology
Trimegestone (RU 27987) 是一种具有口服活性的去甲孕酮孕激素。Trimegestone 与孕酮受体 (PR) 结合，IC₅₀ 值为 3.3 nM (大鼠 PR)。Trimegestone 还增加碱性磷酸酶活性 (EC₅₀=0.1 nM)，但不增加荧光素酶活性。Trimegestone 还表现出弱的抗雄激素活性 (弱雄激素受体亲和力)。Trimegestone 可用于避孕药或更年期综合征的研究。

HY-N12011

11-Oxoisomogroside V	PGC-1α	Others
11-Oxoisomogroside V (compound 3) 是一种葫芦苷，可从罗汉果粗提物中分离得到。11-Oxoisomogroside V 可激活 PGC-1α 的转录活性。在荧光素酶实验中，结果显示 10 μM 和 20 μM 11-Oxoisomogroside V 可提高荧光素酶活性至 133.79% 和 143.81%。

HY-W106688

Triisopropyl phosphate	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
磷酸三异丙基酯 Triisopropyl phosphate 可抑制 TFF1 和 EGR3 基因表达，具有抗雌激素活性，抑制 Estradiol (HY-B0141) 诱导的 MCF-7 细胞增殖，EC₅₀ 为 341 μM。Triisopropyl phosphate 可抑制 MVLN 细胞中雌激素反应元件 (ERE) 刺激的荧光素酶活性，EC₅₀ 为 900 μM。

HY-107595

SD-1008 1 篇文献验证	JAK STAT Apoptosis	Cancer
SD-1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。SD-1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酸磷酸化。SD-1008 还可以降低 STAT3 依赖的荧光素酶活性。SD-1008 通过阻断 JAK-STAT3 信号通路来增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N4308

Hexamethylquercetagetin Hexa-O-methylquercetagetin; Quercetagetin hexamethyl ether; 3,5,6,7,3',4'-Hexamethoxyflavone	NF-κB IKK Bcl-2 Family	Cancer
3,5,6,7,3',4'-六甲氧基黄酮 Hexamethylquercetagetin (Hexa-O-methylquercetagetin; Quercetagetin hexamethyl ether; 3,5,6,7,3',4'-Hexamethoxyflavone) 是一种具有口服活性的 NF-κB 抑制剂。Hexamethylquercetagetin 可抑制 NF-κB 介导的荧光素酶活性，降低磷酸化 p65、IκBα、Cyclin D1 和 Bcl-2 的水平，并阻断 TNFα 诱导的 NF-κB 激活。Hexamethylquercetagetin 可抑制宫颈癌细胞的存活与增殖。Hexamethylquercetagetin 可抑制 BALB/c 裸鼠宫颈癌异种移植模型中的肿瘤体积与重量。Hexamethylquercetagetin 可用于癌症的研究，如宫颈癌。

HY-164445

STAT3-IN-32	STAT	Cancer
STAT3-IN-32 (compound 4c) 是一种具有口服活性的，有效的 STAT3 双磷酸化抑制剂。STAT3-IN-32 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性的 IC₅₀ 为 5.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC₅₀ 为 4.2 nM。STAT3-IN-32 通过靶向 STAT3 SH2 结构域 (K_D=21.3 nM) 来显著阻断 p-Tyr705 和 p-Ser727，并导致 STAT3 相应的核转录和线粒体氧化磷酸化功能消失。STAT3-IN-32 在胰腺癌异种移植模型中表现出显着的抑制作用。

HY-159912

pan-TEAD-IN-1	YAP	Cancer
pan-TEAD-IN-1 (Compound 3) 是一种具有口服活性的 TEAD 泛抑制剂，通过靶向 TEAD 的棕榈酰化位点，干扰其与共激活因子 YAP/TAZ 的相互作用，从而抑制 Hippo 信号通路中癌基因（如 Ctgf 和 Cyr61）的转录上调。pan-TEAD-IN-1 展现了优异的活性，对 *luciferase* IC₅₀ 为 0.36 nM，对 H226 细胞 IC₅₀ 为 1.52 nM，并具有较好的药代动力学特性 (AUC_0–∞ = 228.7 μg/mL·min，T_1/2 = 183.9 min)。在 TEAD 依赖型癌症的异种移植小鼠模型中，pan-TEAD-IN-1 显著抑制肿瘤生长。pan-TEAD-IN-1 有望用于研究 TEAD 依赖型癌症。

HY-153230

Firefly luciferase circRNA-LNP	Liposome Biochemical Assay Reagents	Others
Firefly luciferase circRNA-LNP 是一种包含 Firefly luciferase circRNA 的脂质纳米粒 (LNP)，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。Luciferase 通常用作基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly Luciferase circRNA 进入细胞后会表达萤火虫荧光素酶蛋白。可常用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。常见的荧光素酶有萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。

HY-163470

Luciferase activator-1	Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
Luciferase activator-1 (Compound D2) 是荧光素酶的激活剂，可使荧光素酶活性提高 1.04 倍 (浓度为 50 nM 时)。

HY-P10256

Kiss2 peptide	Kisspeptin Receptor PKA PKC	Endocrinology
Kiss2 peptide 是生殖行为的正向调节剂。Kiss2 peptide 在细胞 COS-7 中与其同源的 G-蛋白偶联受体 Kiss2R (GPR54) 结合，通过 Gas 和 Gaq 蛋白激活 PKA 和 PKC 信号通路，从而增强 cAMP 反应元件依赖性荧光素酶（CRE-luc）和血清反应元件依赖性荧光素酶（SRE-luc）的活性。

HY-153982

PPARγ agonist 8	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 8 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 8 诱导过氧化物酶体增殖反应元件 (PPRE) -萤光素酶活性，EC₅₀ 为0.2 μM。

HY-147747

HSP90-IN-12	HSP	Cancer
在vibsanin A类似物中，vibsanin A类似物C（VAC）对各种癌细胞系表现出抗增殖作用，在vibsanin A类似物中抗增殖活性最强。此外，VAC使细胞中HSP90 相关蛋白的量波动，并抑制HSP90 介导的荧光素酶体外蛋白重折叠。

HY-139855

ZG-2033	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Metabolic Disease
ZG-2033 (Compound 26) 是一种具有口服活性的 HIF-2α 激动剂，其在荧光素酶报告基因测定中显示出纳摩尔活性 (EC₅₀ = 490 nM)。ZG-2033 具有减轻贫血的作用，且和 AKB-6548 (HY-101277) 在贫血中具有协同作用，可以用于肾性贫血的研究。

HY-106827S1

Trimegestone-13C,d3 RU 27987-¹³C,d₃	Androgen Receptor Phosphatase Progesterone Receptor Isotope-Labeled Compounds	Endocrinology
Trimegestone-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Trimegestone (HY-106827)。Trimegestone (RU 27987) 是一种具有口服活性的去甲孕酮孕激素。Trimegestone 与孕酮受体 (PR) 结合，IC₅₀ 值为 3.3 nM (大鼠 PR)。Trimegestone 还增加碱性磷酸酶活性 (EC₅₀=0.1 nM)，但不增加荧光素酶活性。Trimegestone 还表现出弱的抗雄激素活性 (弱雄激素受体亲和力)。Trimegestone 可用于避孕药或更年期综合征的研究。

HY-121888

20-HEPE	PPAR	Metabolic Disease
20-HEPE 是二十碳五烯酸的代谢物，由细胞色素 P450 (CYP) ω-氧化酶（包括人类 CYP4F3B）通过 EPA 的 ω-氧化形成。当浓度为 10 μM 时，它会激活表达荧光素酶报告基因的 COS-7 细胞中的过氧化物酶体增殖激活受体 α (PPARα)。20-HEPE 还会在体外激活小鼠瞬时受体电位香草酸受体 1 (mTRPV1)，但在大鼠中缺乏镇痛活性。

HY-134997

4-Oxo Docosahexaenoic Acid 4-oxo DHA	PPAR	Cancer
4-Oxo Docosahexaenoic Acid (4-oxo DHA) 是 Docosahexaenoic acid (HY-B2167) 的推定代谢物，具有抗增殖和 PPARγ 激动剂活性。它在 50-100 μM 浓度下抑制几种三阴性乳腺癌细胞系 (MCF-10F、trMCF、bsMCF、MDA-MB-231 和 BT549) 的生长，但它增加了 MCF-7 细胞的增殖。4-氧代 DHA 与 PPARγ 共价结合，并在荧光素酶报告基因检测和树突状细胞中激活基因转录，EC₅₀ 值约为 8-16 μM。

HY-182673

VT102	YAP	Cancer
VT102 是一种 TEAD1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 391 nM。VT102 可抑制自棕榈酰化作用、减弱 YAP/TEAD1 相互作用、降低 TEAD 靶基因的表达，并抑制 YAP 介导的荧光素酶报告基因活性。VT102 在癌细胞中仅表现出细胞生长抑制活性。VT102 可用于胸膜间皮瘤的相关研究。

HY-179559

OPN-9643	YAP	Cancer
OPN-9643 是一种针对 TEADs 中央棕榈酰结合口袋的共价抑制剂，IC₅₀ 为 15 nM，可防止自棕榈酰化并降低 TEAD-驱动的荧光素酶活性和经典 TEAD 靶基因，如 CTGF 和 CYR61。OPN-9643 可用于癌症的研究，如黑色素瘤。

HY-N12481

Cephalandole B	Others	Inflammation/Immunology
Cephalandole B是一种靛蓝生物碱，具有抑制IL-17A基因表达的活性。Cephalandole B显著抑制了Jukat细胞中IL-17A荧光素酶报告基因的活性，并且这一抑制作用呈现出剂量依赖性。Cephalandole B在炎症相关研究中可能具有重要的应用前景。

HY-182026

FXR agonist 17	FXR G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 TNF Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
FXR agonist 17 是一种口服有效的、甾体类的 FXR 激动剂，其 EC₅₀ 值分别为 42.2 (TR-FRET) 和 176.4 (荧光素酶报告基因实验) nM。FXR agonist 17 可激活 TGR5 (EC₅₀ = 2.6 μM)，但不会激活 hMRGPRX4。FXR agonist 17 具有抗炎、保肝和抗纤维化作用，可改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (NAFLD) 活动度评分并降低肝纤维化严重程度。FXR agonist 17 可用于 NAFLD、胆汁淤积性肝病和肝纤维化的研究。

HY-W585917

Bisphenol F bis(2-chloro-1-propanol) ether BFDGE·2HCl	Androgen Receptor	Metabolic Disease
Bisphenol F bis (2-chloro-1-propanol) ether (BFDGE·2HCl) 是一种雄激素受体拮抗剂，对人源的 IC₅₀ 为 18 μM。Bisphenol F bis (2-chloro-1-propanol) ether 可与雄激素受体结合。Bisphenol F bis (2-chloro-1-propanol) ether 可用于激素活力研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1343

DMNPE-caged D-luciferin	Fluorescent Dye
DMNPE-caged D-luciferin 是一种杂环发光化合物，是用于检测细胞活性的荧光素酶的天然配体。它的反应需要 ATP，发出黄绿色的光，峰值波长约为 530 nm。DMNPE 笼中的荧光素很容易穿过细胞膜。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-153229

Firefly luciferase mRNA-LNP

1 篇文献验证

Biochemical Assay Reagents

萤火虫荧光素酶mRNA-LNP Firefly luciferase mRNA-LNP 是一种含有萤火虫荧光素酶 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。Firefly luciferase mRNA-LNP 具有稳定的纳米结构，其中 LNP 在有效保护和运输 mRNA 至细胞内方面发挥着关键作用。Firefly luciferase mRNA-LNP 中的荧光素酶是一种用于基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly luciferase mRNA-LNP 进入细胞后表达萤火虫荧光素酶蛋白，常用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。Firefly luciferase mRNA-LNP 被用于 RNA 递送、细胞活力和翻译效率等方面的研究。

HY-153230

Firefly luciferase circRNA-LNP

Biochemical Assay Reagents

Firefly luciferase circRNA-LNP 是一种包含 Firefly luciferase circRNA 的脂质纳米粒 (LNP)，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。Luciferase 通常用作基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly Luciferase circRNA 进入细胞后会表达萤火虫荧光素酶蛋白。可常用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。常见的荧光素酶有萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10256A

Kiss2 peptide acetate	Kisspeptin Receptor PKA PKC	Endocrinology
Kiss2 peptide acetate 是 Kiss2 pepride (HY-P10256) 的醋酸盐形式。Kiss2 peptide acetate 是一种正向的生殖调节剂。Kiss2 peptide acetate 在 COS-7 细胞中与其同源受体 Kiss2R (GPR54) 结合，通过 Gas 和 Gaq 蛋白激活 PKA 和 PKC 信号通路，从而增强 cAMP 反应元件依赖性荧光素酶 (CRE-luc) 和血清反应元件依赖性荧光素酶 (SRE-luc) 的活性。

HY-P10256

Kiss2 peptide	Kisspeptin Receptor PKA PKC	Endocrinology
Kiss2 peptide 是生殖行为的正向调节剂。Kiss2 peptide 在细胞 COS-7 中与其同源的 G-蛋白偶联受体 Kiss2R (GPR54) 结合，通过 Gas 和 Gaq 蛋白激活 PKA 和 PKC 信号通路，从而增强 cAMP 反应元件依赖性荧光素酶（CRE-luc）和血清反应元件依赖性荧光素酶（SRE-luc）的活性。

HY-P10477

CT-08	Peptides	Cancer
CT-08 (CT8, Compound 3) 是一种大环 Sec61 调节剂，以信号序列依赖的方式阻断蛋白质分泌。CT-08 阻断 Sec61 介导的 VCAMss-GLuc 转位到 ER，导致荧光素酶活性丧失。CT-08 抑制转染细胞中的 VCAM 表达。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N11422

Mycaminosyltylonolide	Microorganisms Antibiotics Disease Research Antibacterial Source Classification	Antibiotic Bacterial
Mycaminosyltylonolide 是一种有效的抗生素。Mycaminosyltylonolide 具有抗菌活性。Mycaminosyltylonolide 抑制荧光素酶合成。

HY-N16500

Hericenone C	Structural Classification Monophenols Hericiaceae Phenols Hericium erinaceus Plants Source Classification	NF-κB
Hericenone C 是一种来源于猴头菌 (Hericium erinaceus) 的代谢产物。Hericenone C 能够抑制 LPS LPS (HY-D1056) 诱导的 NRE::Luc 荧光素酶活性，减少 p65 的磷酸化并抑制 NF-κB 信号传导。Hericenone C 具有神经保护作用。

HY-N12011

11-Oxoisomogroside V	Structural Classification Triterpenes Tetracyclic Triterpenoids Terpenoids Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants Source Classification	PGC-1α
11-Oxoisomogroside V (compound 3) 是一种葫芦苷，可从罗汉果粗提物中分离得到。11-Oxoisomogroside V 可激活 PGC-1α 的转录活性。在荧光素酶实验中，结果显示 10 μM 和 20 μM 11-Oxoisomogroside V 可提高荧光素酶活性至 133.79% 和 143.81%。

HY-N4308

Hexamethylquercetagetin Hexa-O-methylquercetagetin; Quercetagetin hexamethyl ether; 3,5,6,7,3',4'-Hexamethoxyflavone	Structural Classification Flavonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	NF-κB IKK Bcl-2 Family
3,5,6,7,3',4'-六甲氧基黄酮 Hexamethylquercetagetin (Hexa-O-methylquercetagetin; Quercetagetin hexamethyl ether; 3,5,6,7,3',4'-Hexamethoxyflavone) 是一种具有口服活性的 NF-κB 抑制剂。Hexamethylquercetagetin 可抑制 NF-κB 介导的荧光素酶活性，降低磷酸化 p65、IκBα、Cyclin D1 和 Bcl-2 的水平，并阻断 TNFα 诱导的 NF-κB 激活。Hexamethylquercetagetin 可抑制宫颈癌细胞的存活与增殖。Hexamethylquercetagetin 可抑制 BALB/c 裸鼠宫颈癌异种移植模型中的肿瘤体积与重量。Hexamethylquercetagetin 可用于癌症的研究，如宫颈癌。

HY-N12481

Cephalandole B	Alkaloids Acanthaceae Plants Indole Alkaloids Source Classification Jacobaea cannabifolia (Less.) E. Wiebe	Others
Cephalandole B是一种靛蓝生物碱，具有抑制IL-17A基因表达的活性。Cephalandole B显著抑制了Jukat细胞中IL-17A荧光素酶报告基因的活性，并且这一抑制作用呈现出剂量依赖性。Cephalandole B在炎症相关研究中可能具有重要的应用前景。

HY-W585917

Bisphenol F bis(2-chloro-1-propanol) ether BFDGE·2HCl	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Androgen Receptor
Bisphenol F bis (2-chloro-1-propanol) ether (BFDGE·2HCl) 是一种雄激素受体拮抗剂，对人源的 IC₅₀ 为 18 μM。Bisphenol F bis (2-chloro-1-propanol) ether 可与雄激素受体结合。Bisphenol F bis (2-chloro-1-propanol) ether 可用于激素活力研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-106827S1

Trimegestone-13C,d3

Trimegestone-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Trimegestone (HY-106827)。Trimegestone (RU 27987) 是一种具有口服活性的去甲孕酮孕激素。Trimegestone 与孕酮受体 (PR) 结合，IC₅₀ 值为 3.3 nM (大鼠 PR)。Trimegestone 还增加碱性磷酸酶活性 (EC₅₀=0.1 nM)，但不增加荧光素酶活性。Trimegestone 还表现出弱的抗雄激素活性 (弱雄激素受体亲和力)。Trimegestone 可用于避孕药或更年期综合征的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-153229

Firefly luciferase mRNA-LNP 1 篇文献验证		mRNA 脂质体产品
Firefly luciferase mRNA-LNP 是一种含有萤火虫荧光素酶 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。Firefly luciferase mRNA-LNP 具有稳定的纳米结构，其中 LNP 在有效保护和运输 mRNA 至细胞内方面发挥着关键作用。Firefly luciferase mRNA-LNP 中的荧光素酶是一种用于基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly luciferase mRNA-LNP 进入细胞后表达萤火虫荧光素酶蛋白，常用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。Firefly luciferase mRNA-LNP 被用于 RNA 递送、细胞活力和翻译效率等方面的研究。

HY-153230

Firefly luciferase circRNA-LNP		脂质体产品
Firefly luciferase circRNA-LNP 是一种包含 Firefly luciferase circRNA 的脂质纳米粒 (LNP)，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。Luciferase 通常用作基因调控和功能研究的生物发光报告基因。Firefly Luciferase circRNA 进入细胞后会表达萤火虫荧光素酶蛋白。可常用于启动子活性检测或双荧光分子互补实验。常见的荧光素酶有萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。

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