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malignant lymphoma

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-P99033
    Mosunetuzumab
    1 篇文献验证

    BTCT-4465A; RG-7828; RO7030816

    		 CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    莫妥珠单抗 Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种全长、完全人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) T 细胞依赖性双特异性 (TDB) 抗体，靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。
    Mosunetuzumab
  • HY-P99024
    Glofitamab
    1 篇文献验证

    RO7082859; RG-6026

    		 CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，即能够双价结合 B 细胞上的 CD20，并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合，激活 T 细胞，促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。
    Glofitamab
  • HY-147308
    Zelenirstat
    2 篇文献验证

    PCLX-001

    		 N-myristoyltransferase Cancer
    Zelenirstat 是一种具有口服活性的小分子 N- 肉豆蔻转移酶 (NMT) 抑制剂，对 NMT1 和 NMT2 的 IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。Zelenirstat 可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性、抑制早期 B 细胞受体 (BCR) 信号，可用于对恶性淋巴瘤的研究。
    Zelenirstat
  • HY-N1435
    Oroxin B
    5 篇文献验证

    		 Apoptosis PI3K PTEN Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    木蝴蝶苷B Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物，可以透过血脑屏障。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。
    Oroxin B
  • HY-176763
    KZR-261

    		Sec61 Cancer
    KZR-261 是一种 Sec61 转位酶抑制剂。KZR-261 可直接结合 Sec61 通道，从而抑制部分 Sec61 底物蛋白的生物合成，包括致瘤因子。KZR-261 可激活内质网应激反应。KZR-261 具有广泛的体外抗癌作用。KZR-261 在癌症小鼠模型中均表现出抗肿瘤效果。KZR-261 可用于多发性骨髓瘤、结直肠癌、小细胞肺癌、胰腺癌、前列腺癌、非霍奇金淋巴瘤、套细胞淋巴瘤的研究。
    KZR-261
  • HY-W017194
    2-Phenylbutanoic acid

    		Biochemical Assay Reagents HIV Infection Cancer
    2-苯基丁酸 2-Phenylbutanoic acid 是一种单羧酸。2-Phenylbutanoic acid 与蛋白质相互作用。2-Phenylbutanoic acid 用于恶性淋巴瘤、HIV 病毒相关疾病研究。
    2-Phenylbutanoic acid
  • HY-P991225
    BI-1206

    		Fc Receptor (FcR) CD20 Inflammation/Immunology Cancer
    BI-1206 是一种靶向 FcγRIIB (CD32B) 的重组拮抗性人源单克隆抗体。BI-1206 可以阻断 Rituximab (HY-P9913) 本身或与其他药物包括 Ibrutinib (HY-10997)，Venetoclax (HY-15531)，和 CHOP 联合使用时诱导的 CD20 内化。BI-1206 可以增强或恢复 Rituximab 或其他抗 CD20 单克隆抗体的活性。BI-1206 具有对抗恶性 B 细胞的细胞溶解活性。BI-1206 可用于研究套细胞淋巴瘤 (MCL) 等癌症的研究。
    BI-1206
  • HY-136268
    AQX-435

    		Phosphatase Apoptosis Inflammation/Immunology
    AQX-435 是一种有效的 SHIP1 (SH2 domain-containing inositol-5′-phosphatase 1) 激活剂。AQX-435 降低 B 细胞受体 (BCR) 下游 PI3K 活性，诱导恶性 B 细胞凋亡，减少淋巴瘤生长。
    AQX-435
  • HY-105130
    Menogaril

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Menogaril 是一种强效且具有口服活性的蒽环类抗肿瘤剂。Menogaril 能够轻易穿透癌细胞并切割双链 DNA。Menogaril 可用于癌症研究，如恶性淋巴瘤。
    Menogaril
  • HY-P99660
    Imvotamab

    IGM-2323

    		 CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    Imvotamab (IGM-2323) 是一种具有双重作用机制的 CD20 和 CD3 双特异性 IGM 抗体。Imvotamab 用于诱导生理性 T 细胞活化，以防止过度刺激和随后的免疫功能下调。Imvotamab 可用于研究 B 细胞恶性肿瘤、多发性骨髓瘤 (MM) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。
    Imvotamab
  • HY-175982
    AURKA-IN-3

    		Aurora Kinase Cancer
    AURKA-IN-3 (Compound AL8) 是一种不可逆的共价型 Aurora 激酶 A (AURKA) 抑制剂，IC50 值为 23.0 nM。AURKA-IN-3 能抑制由 AURKA 介导的 cAMP 信号通路和磷脂酶 C (PLC) 信号通路的激活，并降低 AURKA 的自磷酸化水平。AURKA-IN-3 有望用于与高 AURKA 表达相关的恶性肿瘤 (例如白血病、淋巴瘤) 的研究。
    AURKA-IN-3
  • HY-N1435R
    Oroxin B (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis PI3K PTEN Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    木蝴蝶苷B (标准品) Oroxin B (Standard) 是 Oroxin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。
    Oroxin B (Standard)
  • HY-N1830
    3-Epiwilsonine

    		Others Cancer
    3-Epiwilsonine 是一种生物碱，可从 Cephalotaxus wilsoniana 分离得到，可用于急性及慢性粒细胞白血病和恶性淋巴病的研究。
    3-Epiwilsonine
  • HY-168298
    Lenalidomide-6-F-piperidine-C2-Pip-C-COOH

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide-6-F-piperidine-C2-Pip-C-COOH 是 PROTAC BTK Degrader-5 (HY-155072) 的连接子和 E3 连接酶配体，可用于恶性淋巴瘤研究。
    Lenalidomide-6-F-piperidine-C2-Pip-C-COOH
  • HY-W017194R
    2-Phenylbutanoic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-苯基丁酸 (标准品) 2-Phenylbutanoic acid (Standard) 是 2-Phenylbutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Phenylbutanoic acid 是一种单羧酸。2-Phenylbutanoic acid 与蛋白质相互作用。2-Phenylbutanoic acid 用于恶性淋巴瘤、HIV 病毒相关疾病研究。
    2-Phenylbutanoic acid (Standard)
  • HY-120075
    TJ191

    		Apoptosis Cancer
    TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent)，靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。
    TJ191
  • HY-110113
    CTA056

    		Btk Cancer
    CTA056 是一种 ITK (IL-2 诱导型 T 细胞激酶)抑制剂，其IC50为 0.1 μM。CTA056 选择性靶向恶性 T 细胞并调节肿瘤抑制因子。CTA056 诱导细胞凋亡，是研究 T 细胞白血病和淋巴瘤的潜在活性分子。
    CTA056
  • HY-W017194S
    2-Phenylbutyric acid-d5

    		Isotope-Labeled Compounds HIV Biochemical Assay Reagents Cancer
    2-苯基丁酸-d5 2-Phenylbutyric acid-d5 是 2-Phenylbutanoic acid (HY-W017194) 的氘代物。2-Phenylbutanoic acid 是一种单羧酸。2-Phenylbutanoic acid 与蛋白质相互作用。2-Phenylbutanoic acid 用于恶性淋巴瘤、HIV 病毒相关疾病研究。
    2-Phenylbutyric acid-d5
  • HY-147327
    N-Formylsarcolysine

    		Drug Metabolite Cancer
    N-甲酰溶肉瘤素 N-Formylsarcolysine 具有抗肿瘤活性，通过增加 Hb 和红细胞水平、减少白细胞数量，抑制白血病症状。N-Formylsarcolysine 也参与胶质母细胞瘤等疾病的研究。
    N-Formylsarcolysine
  • HY-P991914
    FTL004

    		CD38 Apoptosis Cancer
    FTL004 是一种抗 CD38 单克隆抗体。FTL004 表现出增强的促凋亡 (Proapoptotic) 活性，并对 CD38+ 恶性细胞表现出更强的 ADCC 效应。FTL004 可用于多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
    FTL004
  • HY-179399
    β-carboline-ACS81

    		Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    β-carboline-ACS81 是一种具有强效抗肿瘤特性的 β-carboline 衍生物。β-carboline-ACS81 通过线粒体膜电位崩溃诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞周期阻滞于 G2/M 期。β-carboline-ACS81 对 HL-60 细胞具有显著的抗增殖活性 (IC50 = 1.52 μM)。β-carboline-ACS81 可用于白血病、组织细胞淋巴瘤、肝细胞癌、恶性黑色素瘤、结直肠癌和肺癌的研究。
    β-carboline-ACS81
  • HY-W017194S2
    2-Phenylbutanoic acid-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    2-Phenylbutanoic acid-d3 是氘代标记的 2-Phenylbutanoic acid (HY-W017194)。2-Phenylbutanoic acid 是一种单羧酸。2-Phenylbutanoic acid 与蛋白质相互作用。2-Phenylbutanoic acid 用于恶性淋巴瘤、HIV 病毒相关疾病研究。
    2-Phenylbutanoic acid-d3
  • HY-N7917
    Tenacigenoside A

    		P-glycoprotein Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    Tenacigenoside A 是一种选择性作用于 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 和凋亡相关蛋白 (BCL2、BCL-XL、BID) 的多药耐药逆转剂及凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Tenacigenoside A 调节凋亡相关蛋白表达、抑制 P-gp 功能发挥关键活性，抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡及逆转肿瘤多药耐药。Tenacigenoside A 可用于淋巴瘤等恶性肿瘤的研究。
    Tenacigenoside A
  • HY-180956
    PROTAC ALK degrader-5

    		PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) STAT Cancer
    PROTAC ALK degrader-5 (Compound 17) 是一种高效的 ALK PROTAC 降解剂，其对于 EML4-ALK 和 NPM-ALK 为 27.4 nM 和 116.5 nM。PROTAC ALK degrader-5 对 H3122 和 Karpas 299 具有强效的抗增殖活性。PROTAC ALK degrader-5 有效抑制 ALK 和 STAT3 的磷酸化。PROTAC ALK degrader-5 可用于研究 ALK 驱动型恶性肿瘤，如人非小细胞肺癌和间变性大细胞淋巴瘤。
    PROTAC ALK degrader-5
  • HY-P11280A
    PRAME peptide (425-433) acetate

    		Melanocortin Receptor Cancer
    PRAME peptide (425-433) acetate 是一种来源于癌-睾丸的黑色素瘤优先表达抗原 (PRAME; Preferentially Expressed Antigen in Melanoma) 的蛋白酶体降解肽。PRAME peptide (425-433) acetate 受 HLA-A*02:01 限制，可作为主要组织相容性复合体 I 呈递背景下双价 T 细胞衔接器疗法的靶点。PRAME peptide (425-433) acetate 在多种恶性肿瘤中展现出应用潜力，广泛适用于实体瘤、黑色素瘤、卵巢癌、子宫内膜癌以及肺癌（包括肺腺癌和肺鳞状细胞癌）等相关研究。PRAME peptide (425-433) acetate 可用于三阴性乳腺癌、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤及头颈部鳞状细胞癌的疾病模型探索，为肿瘤免疫治疗提供了重要的研究工具。
    PRAME peptide (425-433) acetate

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