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By Targets:	Microtubule/Tubulin (27) Akt (1) Amino acid Transporter (1) Apoptosis (24) Autophagy (3) Bcl-2 Family (4) Calcium Channel (1) Caspase (5) CDK (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (1) Fungal (1) Hedgehog (1) Herbicide (3) Histone Demethylase (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Kinesin (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitosis (3) nAChR (2) NF-κB (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) Paraptosis (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (4) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (31) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Metabolic Disease (1)

By Targets:

Microtubule/Tubulin (27)

Akt (1)

Amino acid Transporter (1)

Apoptosis (24)

Autophagy (3)

Bcl-2 Family (4)

Calcium Channel (1)

Caspase (5)

CDK (1)

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Drug Metabolite (1)

E1/E2/E3 Enzyme (1)

Endogenous Metabolite (1)

Fungal (1)

Hedgehog (1)

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Histone Demethylase (1)

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Kinesin (1)

Mitochondrial Metabolism (1)

Mitosis (3)

nAChR (2)

NF-κB (1)

P-glycoprotein (1)

p38 MAPK (1)

Paraptosis (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PI3K (1)

Polo-like Kinase (PLK) (1)

Potassium Channel (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (4)

Reference Standards (4)

Wee1 (1)

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Targets Recommended: Microtubule/Tubulin Microtubule‐associated serine/threonine kinase (MAST) MARK MASTL

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0488

Vincristine sulfate 最多引用文献 74 篇文献验证 Leurocristine sulfate; NSC-67574 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine sulfate	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
硫酸长春新碱 Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 *microtubule* 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 *microtubule* 结合的 K_i 为85 nM。

HY-13780

Vinblastine sulfate 15 篇以上引用文献 Vincaleukoblastine sulfate salt	Microtubule/Tubulin nAChR Autophagy	Cancer
硫酸长春碱 Vinblastine sulfate是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。长春花碱可抑制微管的形成，抑制 nAChR 的IC₅₀ 值为 8.9 μM。

HY-122632

Ciliobrevin D 4 篇文献验证	Hedgehog	Cancer
Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。

HY-N0227

7-epi-Taxol 4 篇文献验证 7-epi-Paclitaxel	Microtubule/Tubulin	Cancer
7-表紫杉醇 7-epi-Taxol 是 taxol 的活性代谢物，在抑制细胞增殖及微管 (*microtubule*) 解离，诱导微管聚合等方面与 taxol 作用相当。

HY-134508A

C24-Ceramide (d18:1/24:0)	Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
C24-Ceramide (d18:1/24:0) 是一种超长链饱和神经酰胺，同时也是一种膜调节剂。C24-Ceramide (d18:1/24:0) 可形成亚稳态且部分交错的凝胶结构域，改变膜流动性，并驱动囊泡形态变化，包括微管形成。C24-Ceramide (d18:1/24:0) 会损伤线粒体脂肪酸氧化，诱导活性氧积累、钙超载和内质网应激，最终驱动代谢紊乱。C24-Ceramide (d18:1/24:0) 可用于 2 型糖尿病的相关研究。

HY-13780R

Vinblastine sulfate (Standard) Vincaleukoblastine sulfate salt (Standard)	Reference Standards Microtubule/Tubulin Autophagy nAChR	Cancer
硫酸长春碱 (标准品) Vinblastine (sulfate) (Standard) 是 Vinblastine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vinblastine sulfate 是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。 Vinblastine sulfate 可抑制微管的形成，抑制 nAChR 的IC₅₀值为 8.9 μM。

HY-N0488S

Vincristine-d3 sulfate Leurocristine-d₃ sulfate; NSC-67574-d₃ sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d₃ sulfate	Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
硫酸长春新碱 d₃ (硫酸盐) Vincristine-d₃ (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 *microtubule* 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 *microtubule* 结合的 K_i 为85 nM。

HY-N0488S2

Vincristine-d6 sulfate Leurocristine-d₆ sulfate; NSC-67574-d₆ sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d₆ sulfate	Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
硫酸长春新碱 d₆ (硫酸盐) Vincristine-d₆ (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 *microtubule* 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 *microtubule* 结合的 K_i 为85 nM。

HY-N0488S1

Vincristine-d3-1 sulfate Leurocristine-d₃-1 sulfate; NSC-67574-d₃-1 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d₃-1 sulfate	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
硫酸长春新碱-1 (硫酸盐) Vincristine-d₃-ester (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 *microtubule* 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 *microtubule* 结合的 K_i 为85 nM。

HY-N0488R

Vincristine sulfate (Standard) Leurocristine sulfate (Standard); NSC-67574 sulfate (Standard); 22-Oxovincaleukoblastine sulfate (Standard)	Reference Standards Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
硫酸长春新碱 (标准品) Vincristine (sulfate) (Standard)是 Vincristine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 *microtubule* 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 *microtubule* 结合的 K_i 为85 nM。

HY-119407

Terpendole E	Kinesin	Cancer
Terpendole E 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂。Terpendole E 抑制人 Eg5 的运动和微管刺激的 ATPase 活性。Terpendole E 诱导 M 期单星状纺锤体的形成。

HY-111425

SSE15206	Apoptosis Microtubule/Tubulin Mitosis	Cancer
SSE15206 是一种微管 *(microtubule)* 聚合抑制剂，其在 HCT116 细胞中的 GI₅₀ 值为 197 nM，能克服多重耐药性。引起细胞中纺锤体形成不完全，从而导致 G2/M 阻滞，有丝分裂异常。

HY-145820

Tubulin inhibitor 14	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂，具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。

HY-176283

Tubulin/LSD1-IN-1	Microtubule/Tubulin Histone Demethylase Apoptosis Wee1 Bcl-2 Family Caspase	Cancer
Tubulin/LSD1-IN-1 是一种有效的微管蛋白聚合和 LSD1 (IC₅₀ = 1.72 μM) 双重抑制剂。Tubulin/LSD1-IN-1 对癌细胞系有广谱抗增殖活性。Tubulin/LSD1-IN-1 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合，从而破坏胃癌细胞中的微管网络。Tubulin/LSD1-IN-1 可提高 H3K4me1/2 和 H3K9me2/3 的甲基化水平，从而实现表观遗传调控。Tubulin/LSD1-IN-1 诱导 G2/M 期阻滞、促进细胞凋亡 (Apoptosis)，有效地抑制胃癌细胞的集落形成。

HY-107131

ALM-201	Microtubule/Tubulin	Cancer
ALM-201 是一种血管生成肽抑制剂，靶向微管 (*microtubule*)。ALM-201 能够抑制细胞迁移、小管形成和微血管形成。ALM-201 可用于癌症研究。

HY-N0227R

7-epi-Taxol (Standard) 7-epi-Paclitaxel (Standard)	Reference Standards Microtubule/Tubulin	Cancer
7-表紫杉醇 (标准品) 7-epi-Taxol (Standard)是 7-epi-Taxol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-epi-Taxol 是 taxol 的活性代谢物，在抑制细胞增殖及微管 (*microtubule*) 解离，诱导微管聚合等方面与 taxol 作用相当。

HY-135746R

OR-1896 (Standard)	Reference Standards Potassium Channel Phosphodiesterase (PDE) Drug Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease
OR-1896 (Standard)是 OR-1896 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K⁺ 通道，并具有 Ca²⁺ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。

HY-161153

Microtubule inhibitor 9	Apoptosis	Cancer
Microtubule inhibitor 9 (Compound O-7) 是 2-Aryl-1H-benzo [d] 咪唑衍生物，具有体外抗癌活性。Microtubule inhibitor 9 能诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期和早期细胞凋亡 (apoptosis)。Microtubule inhibitor 9 通过抑制伤口愈合和集落来抑制癌细胞迁移。

HY-121634

DAP-81	Polo-like Kinase (PLK)	Others
DAP-81是一种针对Polo-like kinases（Plks）的抑制试剂，Plks是一类进化上保守的丝氨酸/苏氨酸激酶。DAP-81能够剂量依赖性地增加处理细胞中单极纺锤体的数量。通过高分辨率活细胞显微镜发现，Plk活性对于 bipolar mitotic spindles 的组装和维持是必需的。Plk 抑制会导致着丝粒微管不稳定，同时稳定其他纺锤体微管，从而导致单极纺锤体的形成。基于“特权骨架”的化合物，如DAP骨架，进一步的测试可能导致新的细胞分裂探针和抗微管试剂的发现。

HY-176201

Tubulin polymerization-IN-80	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-80 (Compound 32) 是一种强效的微管聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，具有抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-80 可破坏微管形成，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-80 有望用于癌症的研究。

HY-145438

Antitumor agent-38	Others	Cancer
Antitumor agent-38 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-38 在肿瘤细胞中显示抗增殖活性。 Antitumor agent-38 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2M 晚期而不干扰微管的形成和细胞形态的变化。

HY-161338

Tubulin polymerization-IN-61	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-61 (Compound 9a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-61 破坏微管骨架，阻断细胞周期 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制癌细胞迁移和集落形成。Tubulin polymerization-IN-61 在 in vivo 4T1 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-13224A

AZD4877 hydrochloride	Endogenous Metabolite	Cancer
AZD4877 hydrochloride是一种合成的动力蛋白抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。AZD4877选择性地抑制微管动力蛋白KSP（也称为kinesin-5或Eg5），可能导致有丝分裂纺锤体组装的抑制。AZD4877的作用可能激活纺锤体组装检查点，导致有丝分裂阶段的细胞周期停滞。AZD4877可诱导活跃分裂的肿瘤细胞死亡。AZD4877由于不涉及后有丝分裂过程，可能更不容易引起与微管靶向化合物相关的外周神经病。AZD4877对双极纺锤体的形成和姐妹染色体的正确分离至关重要。

HY-N14734

Disorazol A	Apoptosis Fungal Microtubule/Tubulin Mitosis	Cancer
Disorazol A1 是一种 tubulin 抑制剂，具有抗真菌活性。Disorazol A1 的作用是抑制微管蛋白聚合，干扰微管形成，阻断有丝分裂，从而使细胞周期阻滞在 G₂/M 期，诱导凋亡 (apoptosis)。Disorazol A1 对 L929 小鼠成纤维细胞也表现出抑制作用，IC₅₀ 值为 3pm。Disorazol A1 引起细胞核中 p53 蛋白的积累。Disorazol A1 有望用于癌症研究。

HY-180147

Microtubule-IN-14	Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
Microtubule-IN-14 (Compound 10u) 是一种微管 (*Microtubule) 抑制剂。Microtubule-IN-14 通过抑制微管蛋白聚合，破坏细胞有丝分裂纺锤体的形成，从而将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Microtubule-IN-14 通过诱导线粒体膜电位下降和 ROS* 爆发，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Microtubule-IN-14 可用于研究非小细胞肺癌和肝癌。

HY-180148

Microtubule-IN-15	Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
Microtubule-IN-15 (Compound 10v) 是一种微管 (*Microtubule) 抑制剂。Microtubule-IN-15 通过抑制微管蛋白聚合，破坏细胞有丝分裂纺锤体的形成，从而将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Microtubule-IN-15 通过诱导线粒体膜电位下降和 ROS* 爆发，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Microtubule-IN-15 可用于研究非小细胞肺癌和肝癌。

HY-W721611

Terbucarb	Herbicide	Others
Terbucarb 是一种苯基氨基甲酸酯类除草剂。Terbucarb 能破坏植物细胞中的有丝分裂微管组织中心，导致多极纺锤体和分叉成膜体的形成，从而抑制植物生长，在洋葱根尖中观察到其可诱导“星形后期”图像。Terbucarb 对分离的大鼠肝细胞具有细胞毒性，可导致细胞死亡，并伴有细胞内 ATP、蛋白质硫醇和谷胱甘肽的损失。

HY-W714212

Fluchloralin	Herbicide Microtubule/Tubulin DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Others
氯乙氟灵 Fluchloralin 是一种二硝基苯胺类除草剂，主要通过抑制微管蛋白 (tubulin) 的合成和细胞分裂，有效控制一年生禾本科和阔叶杂草。Fluchloralin 具有细胞毒性和遗传毒性，可通过激活凋亡 (apoptosis) 信号蛋白、形成 DNA 梯状条带、诱导细胞皱缩和核碎裂来促进细胞凋亡。

HY-182039

Tubulin polymerization-IN-89	Microtubule/Tubulin Caspase Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-89 是一种微管蛋白聚合 (Tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-89 可结合微管蛋白异二聚体上的秋水仙碱结合位点，破坏微管蛋白聚合与微管形成。Tubulin polymerization-IN-89 可诱导黑色素瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)，并阻滞细胞周期于 G₂/M 期。Tubulin polymerization-IN-89 可用于转移性黑色素瘤的相关研究。

HY-181675

CHNQD-01522	Microtubule/Tubulin Apoptosis Bcl-2 Family Caspase	Cancer
CHNQD-01522 是一种靶向 β-微管蛋白 (β-tubulin) 上秋水仙素结合位点的微管 (*microtubule) 抑制剂。CHNQD-01522 可结合 β-微管蛋白上的秋水仙素结合位点，抑制微管聚合，并可躲避癌细胞中 P-糖蛋白的转运。CHNQD-01522 可抑制癌细胞增殖、抑制肿瘤细胞集落形成、将细胞周期阻滞于 G2/M 期，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CHNQD-01522 上调 Bax、激活 caspase-9* 和 caspase-3。CHNQD-01522 在皮下和原位肝细胞癌异种移植瘤模型中表现出抗肿瘤活性。CHNQD-01522 可用于肝细胞癌的研究。

HY-W714214

Ethalfluralin	Herbicide Microtubule/Tubulin Paraptosis PI3K Akt Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB p38 MAPK	Infection
丁氟消草 Ethalfluralin 是一种二硝基苯胺类除草剂和微管 (*microtubule) 抑制剂。Ethalfluralin 通过抑制核内纺锤体形成，阻断寄生虫的核分裂和胞质分裂。Ethalfluralin 可激活 NF-κB* 和 P38 MAPK 的磷酸化水平，并抑制 PI3K/AKT 信号通路，抑制线粒体功能，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、内质网应激、自噬 (autophagy) 及 ROS 生成。Ethalfluralin 可用于弓形虫病的相关研究。

HY-179466

BKT300	E1/E2/E3 Enzyme Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase	Cancer
BKT300 是一种强效且选择性的胞质分裂蛋白调节因子 1 (PRC1) 抑制剂。BKT300 可抑制 PRC1 在 T481 位点的去磷酸化，破坏肌动蛋白与微管 (*microtubule) 的形成，诱导 G2/M 期细胞周期阻滞，引发有丝分裂灾难，并促进细胞凋亡 (apoptosis*)，从而抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞的增殖与迁移，同时对正常细胞无明显影响。BKT300 可抑制小鼠异种移植 AML 模型中的肿瘤生长。BKT300 可用于 AML 的相关研究。

HY-180159

Tubulin-IN-63	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin-IN-63 是一种强效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，靶向秋水仙碱结合位点，IC₅₀ 值为 6.03 µM。Tubulin-IN-63 可破坏微管动力学，诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制癌细胞增殖。Tubulin-IN-63 可破坏人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的毛细血管网络形成，并在 B16-F10 小鼠模型中显示出体内抗肿瘤活性。Tubulin-IN-63 可用于黑色素瘤、肺癌和肝癌等癌症的研究。

HY-182753

Tubulin-IN-66	Microtubule/Tubulin P-glycoprotein Apoptosis CDK Bcl-2 Family	Cancer
Tubulin-IN-66 是一种微管蛋白 (tubulin) 与 P-gp 抑制剂，对癌细胞具有抗增殖活性。Tubulin-IN-66 可与微管蛋白 β 亚基 Cys239 位的 Colchicine (HY-16569) 结合位点共价结合，抑制微管蛋白聚合并破坏微管网络。Tubulin-IN-66 可抑制 P-gp 功能以克服多药耐药性。Tubulin-IN-66 可将细胞周期阻滞于 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin-IN-66 可抑制癌细胞的集落形成与迁移。Tubulin-IN-66 可用于乳腺癌等肿瘤的研究。

HY-183147A

LAT1-IN-2 hydrochloride	Amino acid Transporter	Cancer
LAT1-IN-2 hydrochloride 是一种口服有效的抗癌剂，也是 LAT1 底物与微管蛋白结合剂。LAT1-IN-2 hydrochloride 依赖 LAT1 实现细胞摄取，并通过结合微管蛋白的秋水仙碱位点破坏微管形成，同时诱导肌动蛋白解聚使细胞形态变为球形。LAT1-IN-2 hydrochloride 能有效抑制异种移植小鼠的肿瘤生长。LAT1-IN-2 hydrochloride 比 Etoposide (HY-13629) 的肿瘤组织分布率更高、在重要器官中的分布率更低，且耐受性更好。LAT1-IN-2 hydrochloride 已被应用于食管癌的相关研究中。

HY-170924

Tubulin polymerization-IN-76	Microtubule/Tubulin Apoptosis Mitosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-76 (compound 20b) 是一种强效且具有口服活性的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-76 通过作用于秋水仙碱结合位点，抑制微管蛋白聚合，其 IC₅₀ 值为 2.505 μM，从而破坏细胞内微管网络并干扰细胞有丝分裂。Tubulin polymerization-IN-76 对 MGC-803 和 HGC-27 细胞表现出显著的抑制效果，其 IC₅₀ 值分别为 1.61 和 1.82 nM。Tubulin polymerization-IN-76 有效抑制 MGC-803 和 HGC-27 细胞的集落形成和细胞迁移活性，并诱导 G2/M 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-76 显示出广谱的抗增殖活性。

HY-136893

SP-6-27	Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
SP-6-27 是一种结合于 β-微管蛋白的秋水仙碱位点的微管蛋白 (tubulin) 解聚剂。SP-6-27 在卵巢癌细胞中诱导 G₂/M 期细胞周期阻滞。SP-6-27 通过上调 Bax、Apaf-1、 caspase-6、 caspase-9 和 caspase-3 增强卵巢癌细胞的内在凋亡 (apoptosis) 。SP-6-27 降低卵巢癌细胞的迁移能力。SP-6-27 抑制人脐静脉内皮细胞的毛细血管管状结构形成。SP-6-27 对正常卵巢上皮细胞表现出最低的细胞毒性。当与 Cisplatin (HY-17394) 联合使用时，SP-6-27 在化疗敏感/耐药的卵巢癌细胞中表现出增强的细胞毒性。SP-6-27 可用于卵巢癌研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area