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抑制剂 & 激动剂

7

生化试剂

5

多肽产品

10

天然产物

3

同位素标记物

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W008719
    MPP+ iodide
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
    MPP+ iodide
  • HY-162001
    INX-315
    5 篇以上引用文献

    		 CDK Cancer
    INX-315 是一种口服有效的选择性 CDK2 抑制剂，能诱导细胞周期停滞于 G1 期。INX-315 可降低 CDK2 底物磷酸化，并以剂量依赖的方式抑制异种移植小鼠模型中肿瘤的生长。INX-315 可用于癌症的研究。
    INX-315
  • HY-N1420
    Rhamnose
    1 篇文献验证

    L-Rhamnose

    		 Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    L-鼠李糖 Rhamnose (L-Rhamnose) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose 发挥抗衰老功能。Rhamnose 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose
  • HY-N10574
    Queuine
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Metabolic Disease Cancer
    Queuine 是 tRNA 鸟嘌呤转糖基酶 (TGT) 的选择性底物，可整合至真核生物 tRNA。Queuine 促进 tRNA 修饰，影响线粒体功能与 Warburg 代谢表型。如 Queuine 缺失，可增强有氧糖酵解、抑制氧化磷酸化，促进 Warburg 代谢，伴随氨和乳酸生成增加以及乳酸脱氢酶活性升高。Queuine 可用于自身免疫疾病（如多发性硬化症实验模型）及癌症代谢调控，其缺乏与肿瘤细胞 tRNA 低修饰有关。
    Queuine
  • HY-153321
    Bexobrutideg
    1 篇文献验证

    NX-5948; BTK-IN-24

    		 PROTACs Btk Inflammation/Immunology Cancer
    Bexobrutideg (NX-5948) 是一种具有口服活性的 PROTAC，可通过 cereblon E3 连接酶 (CRBN) 复合物诱导特异性 BTK 蛋白降解，而不降解其他 cereblon neo 底物。Bexobrutideg 通过 BTK 降解介导有效的抗炎活性，从而抑制 B 细胞活化。Bexobrutideg 在含有野生型 BTK 或 BTKi 抗性突变的 TMD8 异种移植模型中表现出有效的肿瘤生长抑制作用。Bexobrutideg 在小鼠胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中有效。Bexobrutideg 可以透过血脑屏障。NX-5948 由靶蛋白配体、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成的 (Red: BTK ligand (HY-170324); Blue: CRBN ligand (HY-171893); Black: linker)。
    Bexobrutideg
  • HY-101117
    EED226
    10 篇以上引用文献

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    EED226 是一种多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂，与胚胎外胚层发育 (EED) 上的 K27me3 口袋结合，在移植瘤小鼠模型中具有强的抗肿瘤活性。EED226 是一种有效的，口服可生物利用的，选择性 EED 抑制剂。当 H3K27me0 肽用作体外酶法测定的底物时，EED226 抑制 PRC2 的 IC50 为 23.4 nM。
    EED226
  • HY-W012241
    Dodecanedioic acid

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    十二烷二酸 Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物，可在运动中被快速氧化，减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。
    Dodecanedioic acid
  • HY-14895
    Fabomotizole

    CM346

    		 Parasite Monoamine Oxidase Sigma Receptor P-glycoprotein Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Fabomotizole (CM346) 是一种具有抗焦虑、抗缺血和神经保护活性的杀虫剂，也是 p-糖蛋白的底物。在大鼠中诱发急性心内膜下缺血模型中，Fabomotizole 抑制异丙肾上腺素引起的 ST 段压降低。Fabomotizole 还抑制贾第鞭毛虫 (Giardia lamblia)，可潜在抑制贾第虫病 (giardiasis)。Fabomotizole 还靶向 Sigma1R、NRH：醌还原酶 2 (NQO2) 和 MAO-A 发挥抗焦虑作用。
    Fabomotizole
  • HY-N1420A
    Rhamnose monohydrate
    1 篇文献验证

    L-Rhamnose monohydrate

    		 Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose monohydrate
  • HY-162874
    diABZI-V/C-DBCO

    		STING IFNAR Cancer
    diABZI-V/C-DBCO 是一种 STING 激动剂，EC50 为 1.47 nM。diABZI-V/C-DBCO 可激活 STING 通路，诱导 IFN-I 的产生，刺激 IFN-β 分泌。diABZI-V/C-DBCO 可作为组织蛋白酶 B 的底物，经组织蛋白酶 B 介导的切割释放出具有活性的 diABZI-amine。diABZI-V/C-DBCO 在原位乳腺癌小鼠模型中可提升血清 IFN-β 水平，颗粒酶 B+ CD8+ T 细胞的频率。diABZI-V/C-DBCO 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
    diABZI-V/C-DBCO
  • HY-G0017
    N-Desmethyl imatinib
    1 篇文献验证

    Norimatinib; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib; CGP 74588

    		 Drug Metabolite P-glycoprotein Apoptosis Neurological Disease Cancer
    N-去甲基伊马替尼 N-Desmethyl imatinib (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的活性代谢物，是一种选择性 c-Abl 抑制剂，也是 P‑glycoprotein 的底物。N-Desmethyl imatinib 可结合 c-Abl 催化结构域以阻止底物磷酸化，抑制 c-Abl 介导的 α-突触核蛋白激活及下游炎症信号通路。N-Desmethyl imatinib 可诱导人白血病 K562 细胞凋亡 (apoptosis)。在轻度 SARS CoV 2 感染情况下，胃肠道间质瘤 (GIST) 模型的 N-Desmethyl imatinib 血浆水平显著升高。N-Desmethyl imatinib 可用于帕金森病、胃肠道间质瘤及慢性粒细胞白血病的研究。
    N-Desmethyl imatinib
  • HY-176763
    KZR-261

    		Sec61 Cancer
    KZR-261 是一种 Sec61 转位酶抑制剂。KZR-261 可直接结合 Sec61 通道，从而抑制部分 Sec61 底物蛋白的生物合成，包括致瘤因子。KZR-261 可激活内质网应激反应。KZR-261 具有广泛的体外抗癌作用。KZR-261 在癌症小鼠模型中均表现出抗肿瘤效果。KZR-261 可用于多发性骨髓瘤、结直肠癌、小细胞肺癌、胰腺癌、前列腺癌、非霍奇金淋巴瘤、套细胞淋巴瘤的研究。
    KZR-261
  • HY-W099580S1
    Hexadecane-d34

    n-Hexadecane-d34; Cetane-d34

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Others
    Hexadecane-d34 (n-Hexadecane-d34) 是 Hexadecane (HY-W099580) 的氘代物。Hexadecane (n-Hexadecane) 是烷烃或石蜡的饱和烃，可用作有机溶剂。Hexadecane 是一种石油成分，属于疏水底物，是研究细菌降解疏水化合物的模型物质。
    Hexadecane-d34
  • HY-162919
    YK-2168

    		CDK Apoptosis c-Myc Cancer
    YK-2168 是一种强效且选择性的 CDK9 抑制剂，其 IC50 为 5.9 nM。YK-2168 可抑制 CDK9 底物 pS2-RNA 聚合酶 II C 末端结构域的磷酸化。YK-2168 可诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)，抑制受 CDK9 调控的 MYC、Mcl1 等基因的表达，并在 CDX 小鼠模型中抑制肿瘤生长。YK-2168 可用于癌症相关研究，例如白血病。
    YK-2168
  • HY-112624H
    Dextran T2 (MW 2,000)

    Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    右旋糖酐T2(MW 1600-2400) Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖，其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂，释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2)、异麦芽三糖 (IM3) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T2 (MW 2,000)
  • HY-162275
    JMJD1C-IN-1

    		Histone Demethylase Histone Methyltransferase STAT Cancer
    JMJD1C-IN-1 是一种具有口服活性的选择性 JMJD1C 抑制剂 (IC50 = 0.59 μM，Kd = 1.96 μM)。JMJD1C-IN-1 在 HTRF 实验中抑制 JMJD1C 与 H3K9me2 肽底物的结合 (IC50 = 1.47 μM)。JMJD1C-IN-1 通过双重机制破坏肿瘤内调节性 T (Treg) 细胞的适应性：促进 H3K9me2 的积累以下调 PD1 表达，并减少 STAT3 去甲基化以增强 STAT3 激活。JMJD1C-IN-1 在多种小鼠肿瘤模型 (MCA205 纤维肉瘤、B16-F10 黑色素瘤、LLC 肺癌、Hepa1-6 肝细胞癌、CT26 结直肠癌) 中显示出剂量依赖性的抗肿瘤效果。JMJD1C-IN-1 可用于通过选择性靶向肿瘤内 Treg 细胞来研究肿瘤免疫。
    JMJD1C-IN-1
  • HY-172158
    ALKBH5-IN-5
    1 篇文献验证

    		 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Caspase Cancer
    ALKBH5-IN-5 是一种高选择性 ALKBH5 抑制剂 (IC50 = 0.62 μM，Kd = 804 nM)。ALKBH5-IN-5 能够干扰 ALKBH5 与 m6A-RNA 及 6mA-DNA 底物的结合。ALKBH5-IN-5 可促进细胞分化，诱导凋亡 (apoptosis)，引起 G2-M 期阻滞，并在癌细胞中表现出强烈的抗增殖作用。ALKBH5-IN-5 可降低 TACC3 和 MYC 蛋白水平，同时增加 cleaved caspase-3 的表达水平。ALKBH5-IN-5 在肿瘤异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。ALKBH5-IN-5 可用于急性髓系白血病的研究。
    ALKBH5-IN-5
  • HY-160971
    Ribonucleic Acid, Transfer from Brewing yeast

    		DNA/RNA Synthesis Others
    核糖核酸,Transfer from Brewing yeast Ribonucleic Acid, Transfer from Brewing yeast 是从啤酒酵母中提取的 tRNA。Ribonucleic Acid, Transfer from Brewing yeast 的总序列以三叶草模型排列。Ribonucleic Acid, Transfer from Brewing yeast 可作为 tRNA 相关反应的底物。
    Ribonucleic Acid, Transfer from Brewing yeast
  • HY-W150340
    β-Lactose

    		Galectin Biochemical Assay Reagents Cancer
    β-乳糖 β-Lactose 是一种双糖，常见于牛奶和乳制品中。它由两个单糖组成，葡萄糖和半乳糖，通过β-糖苷键连接。β-Lactose 在食品工业中有多种应用，特别是作为甜味剂和填充剂。此外，它还可用作参与乳糖代谢的酶的底物，以及研究碳水化合物-蛋白质相互作用的模型化合物。
    β-Lactose
  • HY-N10574A
    Queuine dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease Cancer
    Queuine dihydrochloride 是 tRNA 鸟嘌呤转糖基酶 (TGT) 的选择性底物，可整合至真核生物 tRNA。Queuine dihydrochloride 促进 tRNA 修饰，影响线粒体功能与 Warburg 代谢表型。如 Queuine dihydrochloride 缺失，可增强有氧糖酵解、抑制氧化磷酸化，促进 Warburg 代谢，伴随氨和乳酸生成增加以及乳酸脱氢酶活性升高。Queuine dihydrochloride 可用于自身免疫疾病（如多发性硬化症实验模型）及癌症代谢调控，其缺乏与肿瘤细胞 tRNA 低修饰有关。
    Queuine dihydrochloride
  • HY-112817
    8-Oxo-dGTP

    8-Oxo-Deoxyguanosine triphosphate

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    8-Oxo-dGTP (8-Oxo-Deoxyguanosine triphosphate) 是一种由 ROS 介导氧化修饰 dGTP 形成的氧化型鸟嘌呤核苷酸，也是 8-氧代-dGTP 焦磷酸水解酶 (如 hMTH1 和 E. coli MutT) 的关键底物。8-Oxo-dGTP 可作为 DNA 诱变剂，插入新生 DNA 并与腺嘌呤和胞嘧啶配对，引发 A:T 到 C:G 的颠换突变。进而，8-Oxo-dGTP 导致氧化性 DNA 碱基修饰、链断裂及 S 期阻滞，最终通过 AIF 介导细胞凋亡 (apoptosis) 并在 mth1 缺陷型小鼠中促进自发性癌变。8-Oxo-dGTP 在细胞内积累会诱发基因组不稳定，但在小鼠模型中它反而表现出降低肿瘤发生率的抑瘤作用。8-Oxo-dGTP 被广泛用于自发性癌变、帕金森病、阿尔茨海默病、心力衰竭以及肿瘤机制的相关研究。
    8-Oxo-dGTP
  • HY-N1420AR
    Rhamnose monohydrate (Standard)

    L-Rhamnose monohydrate (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    Rhamnose monohydrate (Standard) 是 Rhamnose monohydrate (HY-N1420A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose monohydrate (Standard)
  • HY-W008719S
    MPP+-d3(iodide)

    		Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    MPP+-d3 (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
    MPP+-d3(iodide)
  • HY-32746
    5-Bromo-2-fluoropyridine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    5-溴-2-氟吡啶 5-Bromo-2-fluoropyridine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关的研究。5-Bromo-2-fluoropyridine 易与胺类反应生成卤代吡啶和嘧啶。5-Bromo-2-fluoropyridine 可作为模型底物，通过连续的 SNAr 取代反应和过渡金属催化的交叉偶联反应，无需中间纯化步骤，探索其效率和选择性。
    5-Bromo-2-fluoropyridine
  • HY-W055845
    4-Methylbenzamide oxime

    		Biochemical Assay Reagents Others
    4-Methylbenzamide oxime 是 benzamidoxime 的衍生物，可作为线粒体偕胺肟还原组分 (mARC) 催化酶还原底物。
    4-Methylbenzamide oxime
  • HY-W008919
    Boc-Lys(Boc)-Onp

    N-Alpha,N-epsilon-di-Boc-L-lysine 4-nitrophenyl ester

    		 Amino Acid Derivatives Others
    Boc-Lys(Boc)-Onp (N-Alpha,N-epsilon-di-Boc-L-lysine 4-nitrophenyl ester) 是一种带有 Boc 保护基团的赖氨酸。Boc-Lys(Boc)-Onp 被用作催化剂模型的底物，研究其在铜 (II) 复合物催化下的酶促水解反应。
    Boc-Lys(Boc)-Onp
  • HY-10819
    AG2034

    		Antifolate Cancer
    AG2034 是一种甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 抑制剂，对人 GARFT 的 Ki为 28 nM，且可以高亲和力与叶酸受体结合 (Kd 为 0.0042 nM)。同时 AG2034 也是大鼠肝叶酸多谷氨酸合成酶的底物，Km 为 6.4 µM。AG2034 可抑制 L1210 细胞和 CCRF-CEM 细胞具有生长，IC50 分别为 4 和 2.9 nM，也在 6C3HED 等肿瘤异源移植模型中显示出抗肿瘤活性。
    AG2034
  • HY-178777
    BCL6-760

    		PROTACs BCL6 Cancer
    BCL6-760 是一种口服有效的 BCL-6 PROTAC 降解剂，其 EC50 为 0.8 nM。BCL6-760 仅降解 BCL6，对其他 CRBN 底物无影响。BCL6-760 在 OCI-LY-1 肿瘤的原位异种移植小鼠模型中显示出显著疗效。BCL6-760 可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究 (粉色：BCL-6 配体 (HY-179317)；蓝色：CRBN 配体 (HY-179305)；黑色：连接子)。
    BCL6-760
  • HY-W099563
    4-Nitrophenyl stearate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    硬脂酸对硝基苯酯 4-Nitrophenyl stearate，它是由硬脂酸和 4-硝基苯酚缩合而成的酯，它通常用作酶促测定的底物，其中酯酶和脂肪酶对酯键的水解可以通过吸光度或比色反应的变化来监测，此外，4-Nitrophenyl stearate 已被用作模型化合物，用于研究各种来源的脂肪酶和酯酶的酶活性和选择性，该分子的长疏水尾使其在亲脂环境中具有良好的溶解性，使其成为研究脂质代谢的有用探针。
    4-Nitrophenyl stearate
  • HY-153321A
    (R,R)-Bexobrutideg

    (R,R)-NX-5948; (R,R)-BTK-IN-24

    		 Drug Isomer PROTACs Btk Inflammation/Immunology Cancer
    (R,R)-Bexobrutideg 是 Bexobrutideg (HY-153321) 的 (R,R)-对映异构体。Bexobrutideg (NX-5948) 是一种具有口服活性的 PROTAC，可通过 cereblon E3 连接酶 (CRBN) 复合物诱导特异性 BTK 蛋白降解，而不降解其他 cereblon neo 底物。Bexobrutideg 通过 BTK 降解介导有效的抗炎活性，从而抑制 B 细胞活化。Bexobrutideg 在含有野生型 BTK 或 BTKi 抗性突变的 TMD8 异种移植模型中表现出有效的肿瘤生长抑制作用。Bexobrutideg 在小鼠胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中有效。Bexobrutideg 可以透过血脑屏障。NX-5948 由靶蛋白配体、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成的 (Red: BTK ligand (HY-170324); Blue: CRBN ligand (HY-171893); Black: linker)。
    (R,R)-Bexobrutideg
  • HY-162460
    ERK1/2 inhibitor 10

    		ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 10 (Compound 36c) 是一种有效的 ERK1 和 ERK2 抑制剂 (IC50 分别为0.11/0.08 nM)。 ERK1/2 inhibitor 10 抑制 ERK1/2 并阻断其下游底物 p90RSK 和 c-Myc 的磷酸化表达。ERK1/2 inhibitor 10 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和不完全自噬相关的细胞死亡。ERK1/2 inhibitor 10 对携带 BRAF 和 RAS 突变的三阴性乳腺癌和结直肠癌模型显示出有效的抗肿瘤功效。
    ERK1/2 inhibitor 10
  • HY-118570
    5-Oxoprolyltryptophan

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    5-Oxoprolyltryptophan 是研究大脑水平血清素增加的模型底物。
    5-Oxoprolyltryptophan
  • HY-149812
    AcrB-IN-4

    		Bacterial Parasite Infection
    Efflux pump-IN-4 是一种 AcrB 外排泵抑制剂，能够增强抗生素的作用。Efflux pump-IN-4 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。Efflux pump-IN-4 不破坏细菌外膜，也不会在线虫模型中显示毒性。
    AcrB-IN-4
  • HY-149426
    SIRT5 inhibitor 7

    		Sirtuin Inflammation/Immunology
    SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用，调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
    SIRT5 inhibitor 7
  • HY-161838
    ICT10336

    		ATM/ATR Cancer
    ICT10336 是 ATR 抑制剂 AZD6738 (HY-19323) 的缺氧反应性前药。ICT10336 是缺氧特异性的，在体外只在缺氧条件下被激活，并特异性释放 AZD6738，这可以抑制 ATR 的 T1989 和 S428 磷酸化位点激活，随后消除 HIF1a 介导的缺氧癌细胞适应，从而选择性地诱导 2D 和 3D 癌症模型中的细胞死亡。ICT10336 是 CYPOR 活性的代谢底物。
    ICT10336
  • HY-P11297
    AC-SDKP-NH2

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    AC-SDKP-NH2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的底物肽。AC-SDKP-NH2 具有抗炎和抗纤维化活性。AC-SDKP-NH2 可直接作用于组织，预防或逆转组织过度纤维化，但无法降低血压和左心室肥大 (LVH)。AC-SDKP-NH2 可减轻小鼠模型的炎症以及细胞分化、增殖和迁移，从而减轻心脏、血管和肾脏的纤维化。AC-SDKP-NH2 可用于高血压等心血管疾病研究。
    AC-SDKP-NH2
  • HY-W014109
    (E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

    (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU

    		 DNA/RNA Synthesis Infection
    (E)-5-(2-溴乙烯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 (E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione ((E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU) 是一种嘧啶碱基，是抗病毒药物索利夫定和 (E)-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷 (BVDU) 的无活性代谢物，可在体内再生为 BVDU。BVU 以 NADPH 依赖的方式不可逆地灭活二氢嘧啶脱氢酶 (DPD)。1,4 当以 200 μmol/kg 的剂量给药时，它可以增强化疗药物和 DPD 底物 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 在 P388 鼠白血病模型中的疗效，从而延长生存时间。
    (E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  • HY-N3197
    Neostenine

    (+)-Neostenine

    		 P-glycoprotein Cancer
    Neostenine 是一种斯汀宁型百部生物碱，具有镇咳活性。在 Caco-2 单层模型中，Neostenine 也是 P-glycoprotein 的底物，具有高吸收渗透性。Neostenine 还显示出肠道应用的口服活性。
    Neostenine
  • HY-168143
    YD1342

    		Histone Methyltransferase Cancer
    YD1342 是 YD1130 前药，在细胞底物甲基化、乳腺癌细胞克隆形成和动物模型中的肿瘤生长方面表现出强效抑制作用，超过或匹敌已知的 PRMT4 特异性抑制剂。
    YD1342
  • HY-149810
    AcrB-IN-2

    		Bacterial Parasite Infection
    AcrB-IN-2 是一种 AcrB 外排泵抑制剂，能够增强抗生素的作用。AcrB-IN-2 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。AcrB-IN-2 不破坏细菌外膜，也不会在线虫模型中显示毒性。
    AcrB-IN-2
  • HY-149811
    AcrB-IN-3

    		Bacterial Parasite Infection
    Efflux pump-IN-3 是一种 AcrB 外排泵抑制剂，能够增强抗生素的作用。Efflux pump-IN-3 抑制尼罗红 (AcrB 的一种已知底物) 外排。Efflux pump-IN-3 不破坏细菌外膜，也不会在线虫模型中显示毒性。
    AcrB-IN-3
  • HY-W099580R
    Hexadecane (Standard)

    n-Hexadecane (Standard); Cetane (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Others
    正十六烷 (标准品) Hexadecane (Standard) (n-Hexadecane (Standard)) 是 Hexadecane (HY-W099580) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexadecane (n-Hexadecane) 是烷烃或石蜡的饱和烃，可用作有机溶剂。Hexadecane 是一种石油成分，属于疏水底物，是研究细菌降解疏水化合物的模型物质。
    Hexadecane (Standard)
  • HY-162882
    CC15009

    		Xanthine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    CC15009 是一种黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50 值为 0.237 nM。CC15009 可以抑制 XOR 的氧化亚型，从而减少副产物 ROS 的产生，具有抗氧化活性。CC15009 在两种不同的 XOR 底物诱导的高尿酸血症小鼠模型中显示出良好的剂量依赖性尿酸降低作用。
    CC15009
  • HY-W099580S
    Hexadecane-1,2-13C2

    n-Hexadecane-1,2-13C2; Cetane-1,2-13C2

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Others
    Hexadecane-1,2-13C2 (n-Hexadecane-1,2-13C2) 是 13C 标记的 Hexadecane (HY-W099580)。Hexadecane (n-Hexadecane) 是烷烃或石蜡的饱和烃，可用作有机溶剂。Hexadecane 是一种石油成分，属于疏水底物，是研究细菌降解疏水化合物的模型物质。
    Hexadecane-1,2-13C2
  • HY-170947
    Antitumor agent-195

    		STAT Quinone Reductase Cancer
    Antitumor agent-195 (compound 16c) 是一种同时靶向 STAT3 和 NQO1 的双重靶向剂。Antitumor agent-195 在 1 μM 的浓度下显著抑制 STAT3 在 Tyr705 位点的磷酸化，并有效诱导 MDAMB-231 和 MDA-MB-468 乳腺癌细胞的凋亡 (Apoptosis)。Antitumor agent-195 作为 NQO1 的底物，强烈增加 ROS 的生成，并以剂量依赖的方式引起严重的 DNA 损伤。Antitumor agent-195 在 MDA-MB-231 异种移植模型中很好的抗肿瘤特性。
    Antitumor agent-195
  • HY-W012597
    Monoethyl succinate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Monoethyl succinate 是一种小分子酯类化合物。Monoethyl succinate 可被用作聚乙烯 (PET) 和 poly-(butylene succinate-co-adipate) (PBSA) 的模型底物，用于模拟 PET 降解酶 Cut190 与天然底物的相互作用。
    Monoethyl succinate
  • HY-N18471B
    5,7-Dihydroxytryptamine creatinine sulfate

    5,7-DHP creatinine sulfate

    		 Monoamine Oxidase 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    5,7-Dihydroxytryptamine (5,7-DHT) creatinine sulfate is an autofluorescent, selective neurotoxin and a transport substrate for MAO-Aand 5-HT. 5,7-Dihydroxytryptamine creatinine sulfate can specifically target and damage central and peripheral 5-HTergic neurons, while affecting 5-HT-related pathways and neurotransmitter balance. 5,7-Dihydroxytryptamine creatinine sulfate can be used to establish 5-HTergic neuron injury models for studies on neural development, neurodegenerative diseases, as well as mechanisms related to platelet function and retinal neurons.
    5,7-Dihydroxytryptamine creatinine sulfate
  • HY-167810
    1,3-Dipentadecanoin(C15:0)

    		Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents
    1,3-双十五烷(C15：0) 1,3-Dipentadecanoin(C15:0)是一种长链甘油三酯，具有脂质代谢研究的底物活性。1,3-Dipentadecanoin(C15:0)被用作研究脂肪酶水解甘油三酯的模型化合物。1,3-Dipentadecanoin(C15:0)在化学研究中可以帮助理解甘油三酯的代谢机制。
    1,3-Dipentadecanoin(C15:0)
  • HY-182567
    Nampt-IN-19

    		NAMPT Cancer
    Nampt-IN-19 是一种具有口服活性的非底物型烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 抑制剂，对人源蛋白的 Ki 值为 5.6 nM。Nampt-IN-19 可阻断由 Nicotinamide (HY-B0150) 合成 NAD+ 的生物合成途径。Nampt-IN-19 在癌细胞中可发挥抗增殖作用。Nampt-IN-19 具备临床前药代动力学特性，可支持其在小鼠异种移植模型中发挥口服抗肿瘤活性。Nampt-IN-19 可用于结直肠癌的相关研究。
    Nampt-IN-19
  • HY-N18471
    5,7-Dihydroxytryptamine

    5,7-DHP

    		 Monoamine Oxidase 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    5,7-Dihydroxytryptamine (5,7-DHT) 是一种自发荧光、选择性神经毒素，是 MAO-A、5-HT 的转运底物。5,7-Dihydroxytryptamine 可特异性靶向并损毁中枢及外周的 5-HT 能神经元，同时影响 5-HT 相关通路及神经递质平衡。5,7-Dihydroxytryptamine 可用于构建 5-HT 能神经元损伤模型，用于研究神经发育、神经退行性疾病，以及血小板功能和视网膜神经元相关机制。
    5,7-Dihydroxytryptamine

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