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" in MCE Product Catalog:

34

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

抗体抑制剂

7

天然产物

2

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13653
    (-)-Epigallocatechin Gallate
    55 篇以上引用文献

    EGCG; Epigallocatechol Gallate

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
    (-)-Epigallocatechin Gallate
  • HY-P9948
    Alemtuzumab

    Campath-IH

    		 Apoptosis Cancer
    阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
    Alemtuzumab
  • HY-164919
    Calotatug ginistinag

    XMT-2056

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR STING IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    Calotatug ginistinag (XMT-2056) 是一种靶向 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)，通过 XMT-1519 conjugate-1 (HY-148067) 与 STING agonist-20 (HY-148068) 组成的有效载荷相连，具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。Calotatug ginistinag 可用于表达 HER2 的癌症的相关研究。
    Calotatug ginistinag
  • HY-13653R
    (-)-Epigallocatechin Gallate (Standard)
    55 篇以上引用文献

    EGCG(Standard); Epigallocatechol Gallate (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯（标准品） (-)-Epigallocatechin Gallate (Standard) 是 (-)-Epigallocatechin Gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
    (-)-Epigallocatechin Gallate (Standard)
  • HY-16271
    Kevetrin hydrochloride
    4 篇文献验证

    4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride; thioureidobutyronitrile hydrochloride; thioureido butyronitrile hydrochloride

    		 MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    Kevetrin hydrochloride 是一种有效的 p53 激活剂，可诱导 TP53 野生型和突变型急性髓系白血病细胞凋亡。Kevetrin 对原始胚细胞具有优先的细胞毒性。
    Kevetrin hydrochloride
  • HY-145939
    BAY-888

    BRD5846

    		 Casein Kinase Cancer
    BAY-888 是选择性的 CK1α/CSNK1A1 (casein kinase 1α) ATP 竞争性抑制剂 (IC50: 4 nM@ 10 μM ATP；63 nM@ 1 mM ATP)。BAY-888 可阻断 CK1α 对 p53 等信号通路的负调控，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制增殖。BAY-888 在 PRISM 条形码细胞系筛选中显示出对急性髓系白血病 (AML) 等癌症的抑制效力，可模拟 shRNA 介导的 CK1α 敲除效果。BAY-888 主要用于 p53 野生型肿瘤的抗癌药研发及 CK1α 相关信号通路的机制研究。
    BAY-888
  • HY-P99395
    Talacotuzumab
    1 篇文献验证

    JNJ 56022473; CSL 362

    		 Interleukin Related Cancer
    塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
    Talacotuzumab
  • HY-153803
    GBD-9

    		PROTACs Molecular Glues Btk Cancer
    GBD-9 是一种基于 E3 泛素连接酶 CRBN 的、靶向 BTK 及 G1 到 S 期过渡蛋白 GSPT1 的降解剂。GBD-9 通过诱导靶蛋白泛素化及蛋白酶体降解，兼具 PROTAC 与分子胶 () 特性。GBD-9 能高效降解野生型及突变型 BTK (如 C481S 突变) 和 GSPT1。GBD-9 通过诱导癌细胞 G1 期阻滞、下调抗凋亡蛋白 (BCL-2、MCL-1) 并激活 Caspase-3 引发凋亡 (apoptosis)，显著抑制肿瘤细胞增殖。GBD-9 主要用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、急性髓系白血病 (AML) 等血液肿瘤的研究。
    GBD-9 由 E3 泛素连接酶配体 (pink part) 5-Aminothalidomide (HY-W023573)，靶蛋白配体 (blue part) Btk Inhibitor: IBT6A (HY-13036A)，和 PROTAC linker (black part) Nonanoic acid (HY-N7057) 组成。
    GBD-9
  • HY-150526
    EGCG-4″-sulfate

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    EGCG-4″-sulfate 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 EGCG-4″-sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。EGCG-4″-sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性[2]。
    EGCG-4″-sulfate
  • HY-13653S1
    (-)-Epigallocatechin Gallate-d4

    EGCG-d4; Epigallocatechol Gallate-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯-d4 (-)-Epigallocatechin Gallate-d4 (EGCG-d4) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
    (-)-Epigallocatechin Gallate-d4
  • HY-12083
    PPY-A

    		Bcr-Abl Cancer
    PPY-A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 Abl 激酶抑制剂，IC50 分别为 9 和 20 nM。PPY-A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba F3 细胞，IC50 分别为 390 和 180 nM。PPY-A 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
    PPY-A
  • HY-179094
    PSP-0119

    		PROTACs IRAK NF-κB Enolase Inflammation/Immunology Cancer
    PSP-0119 是一种高效的 PROTAC 降解剂，靶向 IRAK4 (IC50 = 2.83 nM) 。PSP-0119 可抑制 IRAK4 激酶活性、NF-κβ 活性以及 IL-1β 诱导的 IRAK4 磷酸化。PSP-0119 可降解 FLT3 突变型 AML 细胞系中的 IRAK4，但不影响 FLT3 野生型 AML 细胞、FLT3 野生型样本和正常骨髓。PSP-0119 可下调 MOLM-13 细胞中的 alpha-enolase (eNOS) 表达。PSP-0119 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    PSP-0119
  • HY-116894
    Rotundifuran

    		Apoptosis Cancer
    蔓荆呋喃 Rotundifuran 是一种从 Vitex rotundifolia 中分离的拉丹烷型二萜。Rotundifuran 能够抑制人骨髓白血病细胞的细胞周期进程并诱导细胞凋亡。
    Rotundifuran
  • HY-170017S
    (−)-Epigallocatechin Gallate-d3/d4

    EGCG-d3/d4; Epigallocatechol Gallate-d3/d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-Epigallocatechin Gallate-d3/d4 (EGCG-d3/d4) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
    (−)-Epigallocatechin Gallate-d3/d4
  • HY-162698
    JMF4073

    		Thymidylate Synthase Cancer
    JMF4073 是一种胸苷酸 (TMP) 和胞苷酸 (CMP) 激酶抑制剂，IC50 分别为 0.16 μM 和 0.17 μM。JMF4073 在体外和体内消除野生型 (WT)-Bcr-Abl 转化的髓系细胞。
    JMF4073
  • HY-126920
    AFG206

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    AFG206 是第一代 ATP 竞争性“II 型” FLT3 抑制剂。AFG206 通过诱导 FLT3-ITD-Ba/F3 细胞和 D835Y-Ba/F3 细胞凋亡 (Apoptosis)，有效抑制细胞增殖 (IC50 值约 0.1 µM)。AFG206 有望用于急性髓系白血病的研究。
    AFG206
  • HY-164469
    CHMFL-48

    		Bcr-Abl Apoptosis STAT Cancer
    CHMFL-48 是一种具有口服活性的 BCR-ABL 激酶抑制剂，包括野生型 (wt) 和多种耐受 Imatinib (HY-15463) 的突变体。CHMFL-48 对 ABL 野生型和 ABL T315I 突变体的 IC50 分别为 1 nM 和 0.8 nM。CHMFL-48 通过阻断 BCR-ABL 野生型及突变体的自磷酸化，影响下游信号传导介质，如 STAT5 和 CRKL，进而导致细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。CHMFL-48 有望用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
    CHMFL-48
  • HY-111158
    BMS-748730

    		c-Met/HGFR Cancer
    BMS-748730 是一种有口服活性的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。BMS-748730 通过与酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 的 ATP 结合位点竞争，抑制酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 的活性，这阻止了激酶对底物蛋白的磷酸化，从而抑制了细胞增殖和肿瘤生长相关的信号传导途径。BMS-748730 可用于某些类型的癌症，包括慢性髓性白血病 (CML) 的研究。
    BMS-748730
  • HY-E70724
    FLT3 ITD Recombinant Human Active Protein Kinase

    		FLT3 Cancer
    FLT3 (FMS 样酪氨酸激酶 3，CD135) 是一种 3 型受体酪氨酸激酶，在正常造血过程中对细胞存活、增殖和分化起重要作用。FLT3 是急性髓系白血病 (AML) 中最常见的突变基因之一。FLT3 ITD 是 FLT3 的一种内部串联重复 (ITD) 突变，可能存在于 AML 细胞中。FLT3 ITD Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FLT3 ITD 蛋白，可用于研究 FLT3 ITD 相关功能。
    FLT3 ITD Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-121708
    KI-328

    		c-Kit Cancer
    KI-328是一种针对KIT激酶的抑制剂，它对急性髓系白血病（AML）中常见的一些KIT突变体激酶具有选择性活性。KI-328在体外激酶实验中对KIT激酶表现出特异性，并能抑制野生型（Wt）和突变型KIT表达细胞的生长，但对D816V-KIT的活性较低。对几种有效KIT抑制剂对多种突变型KIT表达细胞生长抑制效果的比较分析显示，多激酶抑制剂对D816V-KIT的活性与其他突变型KIT相当；然而，热休克蛋白90（HSP90）抑制剂对D816V-KIT表现出显著的活性，而在不影响其他突变型KIT表达细胞生长的浓度下抑制D816V-KIT表达细胞的生长。这些结果表明，有效的KIT抑制剂对不同类型的KIT突变体激酶活性不同。因此，在临床开发中，KIT抑制剂需要验证对多种类型KIT突变体激酶的活性。
    KI-328
  • HY-143894
    FLT3-IN-11

    		FLT3 Cancer
    FLT3-IN-11 (compound 30) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 FLT3 激酶抑制剂，对野生型 FLT3 和 FLT3-D835Y 的 IC50 分别为 7.22 nM 和 4.95 nM。FLT3-IN-11 对 FLT3 的选择性高于 c-KIT (>1000 倍)。FLT3-IN-11 具有出色的抗急性髓性白血病 (AML) 活性 (MV4-11 细胞，IC50 为 3.2 nM)。
    FLT3-IN-11
  • HY-N3055
    Pinusolide

    		Apoptosis AMPK Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Caspase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Pinusolide 是一种 AMPK 激活剂和 PAF 受体拮抗剂。Pinusolide 可激活 AMPK，使 ACC 磷酸化，增强 IRS-1 的酪氨酸磷酸化水平，促进葡萄糖摄取，并调控胰岛素信号通路。Pinusolide 可抑制 caspase-3/7 激活、细胞内钙升高、活性氧过度生成、脂质过氧化及肿瘤细胞增殖。Pinusolide 可稳定超氧化物歧化酶活性，减少凋亡特征，诱导线粒体通路凋亡 (apoptosis)，并触发 DNA 片段化。Pinusolide 可用于 2 型糖尿病、神经退行性疾病、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病及伯基特淋巴瘤的相关研究。
    Pinusolide
  • HY-E70723
    FLT3 D835Y Recombinant Human Active Protein Kinase

    		FLT3 Cancer
    FLT3 (FMS 样酪氨酸激酶 3，CD135) 是一种 3 型受体酪氨酸激酶，在正常造血过程中对细胞存活、增殖和分化起重要作用。FLT3 是急性髓系白血病 (AML) 中最常见的突变基因之一。FLT3 D835Y 是最常见的激酶结构域突变，将天冬氨酸转化为酪氨酸。FLT3 D835Y Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FLT3 D835Y 蛋白，可用于研究 FLT3 D835Y 相关功能。
    FLT3 D835Y Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-N19664
    14-Deoxy-12-methoxyandrographolide

    		Drug Derivative Cancer
    14-Deoxy-12-methoxyandrographolide 是一种可于 Andrographis paniculata 地上部分中发现的对映-贝壳杉烷型二萜类化合物，也是一种细胞分化诱导剂。14-Deoxy-12-methoxyandrographolide 可通过增强对聚苯乙烯乳胶颗粒的吞噬作用诱导髓系白血病细胞分化。14-Deoxy-12-methoxyandrographolide 可用于髓系白血病的研究。
    14-Deoxy-12-methoxyandrographolide
  • HY-N18290
    12-Ethoxynimbolinin E

    		Others Cancer
    12-Ethoxynimbolinin E 是一种被发现存在于川楝 (Melia toosendan) 果实的 nimbolinin 型柠檬苦素。12-Ethoxynimbolinin E 可诱导对癌细胞的细胞毒活性。12-Ethoxynimbolinin E 可用于癌症研究，例如髓系白血病和肺癌。
    12-Ethoxynimbolinin E
  • HY-180979
    P22D

    		PROTACs Bcr-Abl Cancer
    P22D 是一种基于 Dasatinib (HY-10181) 的 BCR-ABL PROTAC 降解剂，其对于野生型 BCR-ABL 蛋白的 DC50 约为 10 nM。P22D 无法降解 BCR-ABL T315I 突变体。P22D 对 K562 细胞 (野生型) 具有抑制活性，对 BaF3-BCR-ABL (T315I) 细胞无效。P22D 可用于研究慢性髓系白血病。
    P22D
  • HY-186167
    CDDO-biotin

    		IKK Cancer
    CDDO-biotin 是一种具有癌细胞抑制活性的 IKKβ 抑制剂。CDDO-biotin 可直接与 IKKβ 激活环中的半胱氨酸-179 (Cys-179) 相互作用并使其氧化，与野生型 IKKβ 形成加合物。CDDO-biotin 可用于髓系白血病、骨肉瘤、多发性骨髓瘤、肺癌、乳腺癌、胰腺癌的研究。
    CDDO-biotin
  • HY-165532
    SGX393

    SGX70393

    		 Bcr-Abl Cancer
    SGX393 (SGX70393) 是一种 Bcr-Abl 激酶抑制剂。SGX393 可结合野生型及 T315I 突变型 Bcr-Abl 激酶结构域的活性构象，从而抑制激酶活性。SGX393 在表达野生型或 T315I 突变型 Bcr-Abl 的细胞中具有抗增殖作用，并抑制 T315I 驱动的肿瘤生长。SGX393 可用于慢性粒细胞白血病的研究。
    SGX393
  • HY-180981
    P19As

    		PROTACs Bcr-Abl Cancer
    P19As 是一种基于 Asciminib (HY-104010) 的 BCR-ABL PROTAC 降解剂，其对于野生型 BCR-ABL 蛋白的 DC50 约为 200 nM。P19As 能降解 T315I 突变体，在 BaF3-BCR-ABL (T315I) 细胞上表现了强效的抗增殖活性。P19As 可用于研究慢性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病。
    P19As
  • HY-182004
    FLT3-IN-40

    		FLT3 Cancer
    FLT3-IN-40 (compound 1) 是一种 I 型 ATP 竞争性 FLT3 抑制剂，其 IC50 为 16.26 nM。FLT3-IN-40 可降低 FLT3 的自身磷酸化水平及下游 ERK 的磷酸化水平。FLT3-IN-40 具有抗增殖、细胞周期调节和诱导凋亡的活性。FLT3-IN-40 可用于急性髓系白血病的相关研究。
    FLT3-IN-40
  • HY-16270
    Kevetrin

    3-Cyanopropyl carbamimidothioate; 4-Isothioureidobutyronitrile

    		 Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    凯维林 Kevetrin (3-Cyanopropyl carbamimidothioate; 4-Isothioureidobutyronitrile) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有 p53 依赖性和 p53 非依赖性的抗肿瘤活性。Kevetrin 在 TP53 野生型模型中，通过改变 MDM2 的加工进程，来激活和稳定 p53 蛋白，从而诱导细胞周期阻滞和凋亡。Kevetrin 在突变型模型表现出更高的敏感性。Kevetrin 可用于急性髓系白血病、乳腺癌等多种癌症的研究。
    Kevetrin
  • HY-145743
    CP-17

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    CP-17 是一种高效且选择性的 IDH2/R140Q 抑制剂，IC50 值为 40.75 nM。CP-17 对野生型 IDH2 的选择性高达 55 倍以上。CP-17 在 TF-1 (IDH2/R140Q) 细胞中表现出强大的 D-2-HG 抑制活性，并能逆转 R140Q 突变引起的细胞分化阻滞。CP-17 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    CP-17
  • HY-179497
    FLT3-IN-37

    		FLT3 VEGFR Akt STAT ERK Apoptosis Cancer
    FLT3-IN-37 (Compound 6z) 是一种强效的 FLT3-ITD 抑制剂，其对 FLT3-ITD 和 TEL-VEGFR2 的 IC50 分别为 1.5 和 3.4 nM。FLT3-IN-37 对 FLT3 野生型 (WT) 和 c-Kit 具有高选择性。FLT3-IN-37 抑制 FLT3 磷酸化，并下调 p-Akt、p-STAT5 和 p-ERK 表达。FLT3-IN-37 通过阻滞细胞周期和诱导凋亡 (apoptosis) 发挥抗白血病作用。FLT3-IN-37 可用于研究急性髓系白血病 (AML)。
    FLT3-IN-37
  • HY-180977
    P19P

    		PROTACs Bcr-Abl Cancer
    P19P 是一种基于 Ponatinib (HY-12047) 的 BCR-ABL PROTAC 降解剂，其对于野生型 BCR-ABL 蛋白的 DC50 约为 20 nM。P19P 能够有效降解 T315I、E255K、H396R 和 V468F 等多种耐药突变体，在 BaF3-BCR-ABL (T315I) 细胞上表现了强效的抗增殖活性。P19P 对 ABL (T315I) 保持了强效抑制活性，其 IC50 为 13.1 nM。P19P 不抑制 HUVEC 的管腔形成。P19P 可用于研究慢性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病。
    P19P

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