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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17001A
    Flupirtine
    1 篇文献验证

    D 9998

    		 Potassium Channel iGluR GABA Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    氟吡汀 Flupirtine 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
    Flupirtine
  • HY-17001
    Flupirtine Maleate
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel iGluR GABA Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    氟吡啶马来酸 Flupirtine Maleate 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine Maleate 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine Maleate 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine Maleate 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine Maleate 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
    Flupirtine Maleate
  • HY-159838
    Enrupatinib

    EI‐1071

    		 c-Fms Amyloid-β Neurological Disease Cancer
    Enrupatinib (EI‐1071) 是一种强效、口服有效的、可透过血脑屏障的选择性 CSF1R 抑制剂。Enrupatinib 可在体外抑制巨噬细胞增殖和破骨细胞分化。Enrupatinib 能够保护 Aβ 斑块远端的小胶质细胞。Enrupatinib 可通过减轻神经炎症、维持神经元完整性、降低疾病相关小胶质细胞基因表达，在 5xFAD 和 J20 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中改善认知功能，从而缓解相关病理变化。Enrupatinib 可在小鼠结直肠癌和乳腺癌模型中减少肿瘤相关巨噬细胞浸润，并增强抗 PD-1 抗体的抗肿瘤活性。Enrupatinib 可用于 AD、结直肠癌和乳腺癌的研究。
    Enrupatinib
  • HY-W611371
    FP802

    		TRP Channel iGluR Neurological Disease
    FP802 是一种口服有效的强效 TwinF 界面抑制剂，可破坏并解除 NMDAR/TRPM4 死亡复合物的毒性。FP802 在 5xFAD 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中发挥强大的神经保护作用，可防止认知功能衰退、维持神经元结构完整性、减少 β- 淀粉样蛋白斑块形成并减轻线粒体病变。在肌萎缩侧索硬化 (ALS) 小鼠模型中，FP802 能阻止运动神经元丢失、降低血清神经丝轻链 (NfL) 水平、改善运动表现并小鼠延长寿命。FP802 可用于阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的相关研究。
    FP802
  • HY-110230
    Flupirtine-d4 hydrochloride

    D 9998-d4 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel iGluR GABA Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Flupirtine-d4 (D 9998-d4) hydrochloride 是 Flupirtine 的氘代物。Flupirtine hydrochloride 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine hydrochloride 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine hydrochloride 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine hydrochloride 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine hydrochloride 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine hydrochloride 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
    Flupirtine-d4 hydrochloride
  • HY-W611371A
    FP802 dihydrochloride

    		TRP Channel iGluR Neurological Disease
    FP802 hydrochloride 是一种口服有效的强效 TwinF 界面抑制剂，可破坏并解除 NMDAR/TRPM4 死亡复合物的毒性。FP802 hydrochloride 在 5xFAD 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中发挥强大的神经保护作用，可防止认知功能衰退、维持神经元结构完整性、减少 β- 淀粉样蛋白斑块形成并减轻线粒体病变。在肌萎缩侧索硬化 (ALS) 小鼠模型中，FP802 hydrochloride 能阻止运动神经元丢失、降低血清神经丝轻链 (NfL) 水平、改善运动表现并小鼠延长寿命。FP802 hydrochloride 可用于阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的相关研究。
    FP802 dihydrochloride
  • HY-W709349
    Flupirtine hydrochloride

    D 9998 hydrochloride

    		 Potassium Channel iGluR GABA Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Flupirtine (D 9998) hydrochloride 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine hydrochloride 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine hydrochloride 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine hydrochloride 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine hydrochloride 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine hydrochloride 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
    Flupirtine hydrochloride
  • HY-17001R
    Flupirtine Maleate (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel iGluR GABA Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    氟吡啶马来酸 (标准品) Flupirtine Maleate (Standard) 是 Flupirtine Maleate (HY-17001) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flupirtine Maleate 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine Maleate 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine Maleate 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine Maleate 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine Maleate 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
    Flupirtine Maleate (Standard)
  • HY-17001AR
    Flupirtine (Standard)

    D 9998 (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel iGluR GABA Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    氟吡汀 (标准品) Flupirtine (Standard) (D 9998 (Standard)) 是 Flupirtine (HY-17001A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flupirtine 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
    Flupirtine (Standard)
  • HY-W709349S
    Flupirtine-d6 hydrochloride

    D 9998-d6 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel iGluR GABA Receptor Neurological Disease
    Flupirtine-d6 (D 9998-d6) hydrochloride 是氘代标记的 Flupirtine hydrochloride (HY-W709349)。Flupirtine hydrochloride 是一种具有口服活性、可穿过血脑屏障的非阿片类镇痛剂和神经保护剂。Flupirtine hydrochloride 是一种神经元钾通道开放剂 (Kv7 激活剂)、NMDA 受体拮抗剂和 GABA 受体激活剂。Flupirtine hydrochloride 可稳定血脑屏障完整性，减轻氧化应激和脑白细胞浸润，促进血管神经发生，抑制钙内流，稳定神经元静息膜电位，并对抗局灶性脑缺血。Flupirtine hydrochloride 具有镇痛、肌肉松弛活性，可保护神经元免受兴奋性毒性、缺血或细胞因子介导的死亡。Flupirtine hydrochloride 作为无解热或抗炎活性的非阿片类镇痛剂发挥作用，对阿片受体无相关亲和力。Flupirtine hydrochloride 可用于局灶性脑缺血、疼痛、阿尔茨海默病或多发性硬化症的研究。
    Flupirtine-d6 hydrochloride
  • HY-180056
    CAII-IN-12

    		Carbonic Anhydrase NKCC mTOR Neurological Disease
    CAII-IN-12 (compound 6c) 是一种高效且选择性的碳酸酐酶 (CA) II 和 VII 抑制剂 (hCA II Ki = 47.8 nM，hCA VII Ki = 3.6 nM），具有抗癫痫活性。CAII-IN-12 对 hCA I 具有选择性 (Ki = 370 nM)。CAII-IN-12 在 Pentylenetetrazol 和 Pilocarpine (HY-B0726A) 诱导的小鼠癫痫模型中均表现出强效的抗惊厥活性。CAII-IN-12 可增加海马体中 KCC2 的表达，维持神经元完整性，并降低 mTOR 活性。CAII-IN-12 可用于癫痫研究。
    CAII-IN-12
  • HY-186105
    P7C3-S243

    		Others Neurological Disease
    P7C3-S243 是一种可穿透血脑屏障的 P7C3 类神经保护剂。P7C3-S243 可通过激活代谢酶烟酰胺磷酸核糖转移酶来增强烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的合成。P7C3-S243 在帕金森病小鼠模型中表现出强效的神经保护功效。P7C3-S243 可用于帕金森病的研究。
    P7C3-S243
  • HY-181897
    mHTT ligand-1

    		Huntingtin Ligands for Target Protein for PROTAC Neurological Disease
    mHTT ligand-1 是一种 mHTT 配体。mHTT ligand-1 可作为靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)，用于开发设计 PROTAC mHTT 的降解剂，例如 PROTAC mHTT Degrader-1 (HY-181879)。mHTT ligand-1 可用于亨廷顿病的相关研究。
    mHTT ligand-1
  • HY-181926
    COX-2/HDAC6-IN-1

    		COX HDAC Microtubule/Tubulin Interleukin Related Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease
    COX-2/HDAC6-IN-1 (Compound 11e) 是一种双重 COX-2 和 HDAC6 抑制剂，其 HDAC6 IC50 为 0.12 μM，COX-2 IC50 为 0.66 μM。COX-2/HDAC6-IN-1 可增强 α-tubulin 乙酰化水平，调控表观遗传基因表达，抑制促炎介质 (COX-2、IL-1β、IL-6 和 TNF-α) 的表达。COX-2/HDAC6-IN-1 可促进 Amyloid-β 清除，减少 Tau 蛋白过度磷酸化。COX-2/HDAC6-IN-1 可通过稳定 MAP2 维持神经元形态，通过调节突触素保护突触完整性，恢复记忆相关基因的表达。COX-2/HDAC6-IN-1 具有神经保护活性，可在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的阿尔茨海默病小鼠模型中改善学习与记忆能力。COX-2/HDAC6-IN-1 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    COX-2/HDAC6-IN-1

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