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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

13

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1240
    MOG (35-55) mouse, rat
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MOG (35-55) mouse, rat (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat) 是中枢神经鞘的一个次要成分。MOG (35-55) mouse, rat 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。MOG (35-55) mouse, rat 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体出现。MOG (35-55) mouse, rat 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。MOG (35-55) mouse, rat (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat) 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 造模。
    MOG (35-55)  mouse, rat
  • HY-P3719

    CCR Inflammation/Immunology
    MOG (35-55) amide, mouse, rat,是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原性肽 35-55 片段的末端酰胺化形式 (MOG (35-55) (HY-P1240))。MOG(35-55) amide, mouse, rat 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型构建。
    MOG(35-55) amide, mouse, rat
  • HY-W115718
    Cuprizone
    3 篇文献验证

    Dopamine β-hydroxylase Neurological Disease
    Cuprizone 是一种铜螯合剂,可与铜 (II) 形成深蓝色铜酮络合物。 铜酮反应可用于比色测试中是否存在痕量铜。Cuprizone 可用于诱导小鼠的一些精神分裂症样行为。Cuprizone 作用于铜酶,包括 SOD1、细胞色素氧化酶和 DβH,从而导致氧化应激并增加某些大脑区域如内侧前额叶皮层 (PFC) 的 DA 水平。
    Cuprizone
  • HY-W674241

    Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    4-Ethylphenyl sulfate 是一种具有口服活性的、可穿透血脑屏障的肠道微生物代谢物。4-Ethylphenyl sulfate 可下调 Bcl2 表达、上调 Bax 表达,并通过内源性凋亡通路诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 。4-Ethylphenyl sulfate 可诱导细胞周期 G2/M 期阻滞和活性氧 (ROS) 产生。4-Ethylphenyl sulfate 可损伤少突胶质细胞成熟,减少少突胶质细胞-神经元间的相互作用,降低轴突髓鞘化水平,并使少突胶质细胞群体向未成熟前体细胞偏移。4-Ethylphenyl sulfate 可改变小鼠脑区特异性脑活动及功能连接,并与小鼠的焦虑样行为相关。
    4-Ethylphenyl sulfate
  • HY-126436A

    L-Ornithine homopolymer hydrobromide (MW 30000-70000)

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    聚-L-鸟氨酸氢溴酸盐 (MW 30000-70000) Poly-L-ornithine hydrobromide (MW 30000-70000) 是一种分子量为 30000-70000 的多聚赖氨酸衍生物。Poly-L-ornithine hydrobromide (MW 30000-70000) 通过带正电荷的氨基酸残基与细胞培养器皿表面结合,形成促进细胞黏附的涂层,同时为细胞提供生长所需的基质环境。Poly-L-ornithine hydrobromide (MW 30000-70000) 作为细胞培养中的包被试剂,可用于神经元 (如多巴胺能神经元、少突胶质细胞) 的原代培养的研究。
    Poly-L-ornithine hydrobromide (MW 30000-70000)
  • HY-P1240A
    MOG (35-55) TFA
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MOG (35-55) (TFA) (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (TFA)) TFA 是中枢神经鞘的一个次要成分。MOG (35-55) (TFA) 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。MOG (35-55) (TFA) 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体产生。MOG (35-55) (TFA) 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。MOG (35-55) (TFA) 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 造模。
    MOG (35-55) TFA
  • HY-B0298
    Clemastine
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    HS-592; Meclastine

    Histamine Receptor mAChR Autophagy Apoptosis Keap1-Nrf2 p62 mTOR Pyroptosis IKK Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    富马酸氯马斯汀 Clemastine (HS-592; Meclastine) 是一种口服有效、可穿透血脑屏障的 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂,具有强大的抗过敏作用。Clemastine 还可拮抗毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR),特别是 M1 亚型和 M4 亚型。Clemastine 还具有多种超越抗组胺作用的药理活性,尤其是在促进中枢神经系统髓鞘再生、激活自噬 (autophagy) 和焦亡 (Pyroptosis)、抗凋亡 (apoptosis) 和神经保护、抗炎等方面。
    Clemastine
  • HY-162351

    Emopamil Binding Protein Metabolic Disease
    EBP-IN-1 是一种口服有效、可透过血脑屏障的依莫帕米结合蛋白 (EBP) 抑制剂。EBP-IN-1 对人源 ERG 钾离子通道的 IC50 为 8.2 μM (CHO 背景)。EBP-IN-1 通过抑制 EBP 的固醇异构酶活性导致 Zymostenol (HY-113345) 蓄积,在啮齿动物体内反复给药后,能在脑内表现出强烈的靶点结合作用。EBP-IN-1 还能促进人皮质类器官中少突胶质细胞的形成,可用于多发性硬化的相关研究。
    EBP-IN-1
  • HY-P3394

    CTB, from vibrio cholerae

    Biochemical Assay Reagents Others
    霍乱毒素B Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae (CTB, from vibrio cholerae) 对细胞无毒,不具有内在腺苷酸环化酶活性。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 通过与神经节苷脂 GM1.8 结合而附着于细胞。研究表明,Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是小胶质细胞的良好标记物(因为其细胞表面富含神经节苷脂 GM1),但不是少突胶质细胞或星形胶质细胞的良好标记物。据报道,Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是使用免疫组织化学方法研究轴突运输的极佳示踪剂。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 已被广泛用作膜脂筏的标记物。
    Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae
  • HY-136490

    Galactosylsphingosine

    PKC Neurological Disease Cancer
    鞘氨醇半乳糖苷 Psychosine (Galactosylsphingosine) 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
    Psychosine
  • HY-19667A
    BMS-561392 formate
    2 篇文献验证

    DPC 333 formate

    TNF Receptor NF-κB Apoptosis p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BMS-561392 formate (DPC 333 formate) 是一种选择性 ADAM17(TACE) 抑制剂。BMS-561392 formate 可通过调控 p44 MAPKNFκB 等信号通路抑制 TNF-α 分泌。BMS-561392 formate 也会影响少突胶质细胞、小胶质细胞等中枢神经系统相关细胞的存活。BMS-561392 formate 在小鼠脊髓损伤模型中可促进小胶质细胞凋亡 (apoptosis),增大损伤范围并加重星形胶质细胞增生。BMS-561392 formate 可用于脊髓损伤、炎症性疾病的相关研究。
    BMS-561392 formate
  • HY-135749

    IGF-1R Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BN201 在体外可促进神经元分化,促进前体细胞向成熟少突胶质细胞的分化 (EC50 为 6.3 μM) 和 新轴突的髓鞘化 (EC50 为 16.6 μM)。BN201 能够通过主动穿越血脑屏障,并激活与应激和神经元存活反应相关的途径 (如 IGF-1 途径),具有有效的神经保护作用。
    BN201
  • HY-114298

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    7-Dehydro desmosterol 是一种固醇类物质和胆固醇生物合成中间体,可在海洋硅藻多纹伪菱形藻 (Pseudo-nitzschia multistriata) 以及啮齿动物的神经系统中发现。
    7-Dehydro desmosterol
  • HY-128879A

    Phosphodiesterase (PDE) GSK-3 Tau Protein Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的, CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂,对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 可提高细胞内 cAMP 水平、抑制免疫应答、增强髓鞘再生、限制 tau 蛋白过度磷酸化,并减轻神经炎症与神经元损失。VP3.15 dihydrobromide 能够促进少突胶质前体细胞分化、改善体内髓鞘再生、抑制自身免疫性脑脊髓炎,并减轻生发基质-脑室内出血相关的脑损伤、脑萎缩、脑室扩大及认知障碍。VP3.15 dihydrobromide 可用于多发性硬化症和生发基质-脑室内出血的相关研究。
    VP3.15 (dihydrobromide)
  • HY-B0877
    Halcinonide
    1 篇文献验证

    SQ-18566

    Smo Caspase RAR/RXR CDK Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    氯氟舒松 Halcinonide (SQ-18566) 是一种口服有效的 Smoothened (Smo) 激活剂。Halcinonide 能够通过结合 Smo 并促进其内化与表达,进而激活 Gli 转录因子,刺激 Hedgehog 信号通路。Halcinonide 不仅刺激细胞增殖、增加 cyclin D2/CDK6 表达并抑制 caspase-3 降解。Halcinonide 还抑制 Bcl-2/Bax 介导的细胞凋亡 (apoptosis)、氧化应激及炎症反应。Halcinonide 可激活 RxRγ 来上调髓鞘基因的表达,从而减轻脑梗死并改善行为学缺陷。Halcinonide 已被应用于多发性硬化以及缺血性脑卒中的相关研究。
    Halcinonide
  • HY-D2878

    Fluorescent Dye Ferroptosis Others
    MitoPeDPP 是一个对 LPO 敏感的线粒体靶向荧光探针 (fluorescent probe)。MitoPeDPP 由二苯基芘膦合成。MitoPeDPP 可用于 RSL3 诱导的少突胶质细胞铁死亡伴随线粒体 LPO 的发生的研究。
    MitoPeDPP
  • HY-135474
    KM91104
    2 篇文献验证

    Proton Pump Others
    KM91104 是一种可穿透细胞的 V-ATPase a3–b2 抑制剂 (IC50 = 2.3 µM)。KM91104 可降低原代人肝星状细胞的代谢活性、细胞增殖能力及 v-ATPase 亚基蛋白表达水平,提升细胞内 ATP 水平并降低胞质 pH。KM91104 可减少少突胶质前体细胞表面的 TLR4 表达、阻断 ENV-TLR4 相互作用,并逆转由 ENV 蛋白引起的少突胶质细胞髓鞘形成缺陷。
    KM91104
  • HY-N2411

    5-HT Receptor Neurological Disease
    缝籽木蓁甲醚 Geissoschizine methyl ether 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的生物碱,5-HT1A 受体部分激动剂。Geissoschizine methyl ether 可从 Uncaria hook 中分离。Geissoschizine methyl ether 以浓度依赖的方式强烈抑制 [³H]8-OH-DPAT 与 5-HT₁A 受体的结合,其 IC50 为 0.904 μM。Geissoschizine methyl ether 可改善小鼠因隔离诱导的攻击性增强及社交性降低的症状。Geissoschizine methyl ether 可促进成年小鼠内侧前额叶皮层中少突胶质细胞的分化及髓鞘再生。
    Geissoschizine methyl ether
  • HY-167832

    JNK SGK ROCK Tau Protein MMP DNA/RNA Synthesis Pyruvate Kinase NF-κB COX NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    PT109 是一种口服有效、能穿透血脑屏障的多激酶抑制剂。PT109 通过抑制 PTBP1 促使丙酮酸激酶亚型从 PKM2PKM1 转变,从而有效抑制多形性胶质母细胞瘤的增殖、迁移并诱导其向少突胶质细胞重编程。PT109 还能靶向调控 JNK、SGK1、GSK3β 等关键信号分子,发挥促进神经发生、诱导突触形成及减轻神经炎症的保护作用。在阿尔茨海默病模型中,PT109 显示出改善空间学习能力的显著疗效,兼具优异的体内药代动力学特性。PT109 可用于研究多形性胶质母细胞瘤代谢重编程及阿尔茨海默病神经保护机制。
    PT109
  • HY-112411

    EGFR ERK PDGFR FGFR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PD 174265 是一种高选择性、可逆性的 EGFR/ErbB2 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=0.45 nM) 和细胞分化诱导剂。PD 174265 通过阻断受体自磷酸化及下游 ERK 信号通路 (对全长 ERK IC50=0.45 μM),有效抑制肿瘤生长并在体内模型中展现抗肿瘤活性且无明显毒性。PD 174265 促使少突胶质前体细胞从增殖状态转化为分化状态,显著上调 CNP、PLP 和 MBP 等髓鞘蛋白的表达并诱导突起分支。PD 174265 对胰岛素、PDGF 及碱性 FGF 受体等其他激酶无抑制作用,是研究人表皮样癌及多发性硬化症中髓鞘修复机制的重要工具分子。
    PD 174265
  • HY-19667

    DPC 333

    TNF Receptor NF-κB Apoptosis p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BMS-561392 是一种选择性 ADAM17(TACE) 抑制剂。BMS-561392 可通过调控 p44 MAPKNFκB 等信号通路抑制 TNF-α 分泌。BMS-561392 也会影响少突胶质细胞、小胶质细胞等中枢神经系统相关细胞的存活。BMS-561392 在小鼠脊髓损伤模型中可促进小胶质细胞凋亡 (apoptosis),增大损伤范围并加重星形胶质细胞增生。BMS-561392 可用于脊髓损伤、炎症性疾病的相关研究。
    BMS-561392
  • HY-113345

    5a-Cholest-8-en-3b-ol

    Endogenous Metabolite ROR Cancer
    Zymostenol (5a-Cholest-8-en-3b-ol) 是胆固醇生物合成的后期前体。Zymostenol 是一种 RORγ 激动剂 (EC50: 1 μM)。
    Zymostenol
  • HY-P1242
    NEP(1-40)
    2 篇文献验证

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    NEP(1-40) 是 Nogo-66 受体 (NgR) 的肽类拮抗剂,通过限制髓蛋白抑制逆转损伤引起的小胶质细胞形态分布的改变。
    NEP(1-40)
  • HY-P5982

    Phosphatase Neurological Disease
    PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜,缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
    PTPσ Inhibitor, ISP
  • HY-W674241A

    Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    4-Ethylphenyl sulfate sodium 是一种具有口服活性的、可穿透血脑屏障的肠道微生物代谢物。4-Ethylphenyl sulfate sodium 可下调 Bcl2 表达、上调 Bax 表达,并通过内源性凋亡通路诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 。4-Ethylphenyl sulfate sodium 可诱导细胞周期 G2/M 期阻滞和活性氧 (ROS) 产生。4-Ethylphenyl sulfate sodium 可损伤少突胶质细胞成熟,减少少突胶质细胞-神经元间的相互作用,降低轴突髓鞘化水平,并使少突胶质细胞群体向未成熟前体细胞偏移。4-Ethylphenyl sulfate sodium 可改变小鼠脑区特异性脑活动及功能连接,并与小鼠的焦虑样行为相关。
    4-Ethylphenyl sulfate sodium
  • HY-Y0506

    Drug Metabolite Apoptosis Autophagy Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    对甲基苯酚 p-Cresol 是一种 L‑tyrosine (HY-N0473) 源的细菌代谢物。p-Cresol 可在结肠细胞和肾小管细胞中诱导遗传毒性、DNA 双链断裂、氧化应激、线粒体功能障碍、S 期细胞周期阻滞、细胞脱离以及凋亡/自噬性 (apoptotic/autophagic) 细胞死亡。p-Cresol 会破坏肠道屏障、内皮细胞、心肌细胞和神经细胞膜功能,抑制少突胶质细胞分化,并调节 BTBR 小鼠的行为。p-Cresol 可作为美洲大蠊 (Periplaneta americana) 驱避剂,同时也是其腹腺分泌的带气味组分。p-Cresol 可用于炎症、慢性肾脏病、消化道系统疾病、心血管疾病和神经系统疾病的研究。
    p-Cresol
  • HY-P3828

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    Biotin-myelin basic protein (94-102) 是一个多肽片段。髓鞘碱性蛋白 (Myelin basic protein) 负责粘附多层紧密髓鞘的细胞表面,它在神经系统中神经髓鞘形成过程中起着重要作用。髓鞘碱性蛋白还作为一种膜肌动蛋白结合蛋白,这可能使它参与细胞外信号向少突胶质细胞的细胞骨架和髓鞘的紧密连接的传递。
    Biotin-myelin basic protein (94-102)
  • HY-P5966

    MOG (40-54)

    MHC Inflammation/Immunology
    Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (40-54), Rat, Mouse (MOG (40-54)) 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 蛋白的 CD8 相关自身抗原表位,与 H-2Db 相关。
    Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (40-54), Rat, Mouse
  • HY-P11272

    FTX-101

    VEGFR Neurological Disease
    Tasronetide (FTX-101) 是一种对 NRP1/Plexin-A1 受体系统具有高度选择性的抑制剂,对其他靶点无显著活性。Tasronetide 可插入少突胶质细胞 Plexin-A1 和 NRP1 的跨膜结构域,干扰共受体系统的异二聚化,有效破坏 NRP1/Plexin-A1 受体复合物,并减轻 Sema3A 对少突胶质细胞迁移和分化的抑制作用,从而促进轴突周围髓鞘的形成。Tasronetide 旨在增强少突胶质细胞前体的募集和成熟,可用于慢性视神经病变的研究。
    Tasronetide
  • HY-W353914

    Drug Isomer Others
    4α-羟基胆固醇 4α-Hydroxycholesterol 是 4β-Hydroxycholesterol (HY-124265) 的异构体。4α-Hydroxycholesterol 对小鼠原代少突胶质细胞培养物中溶酶体膜的完整性有轻微影响。
    4α-Hydroxycholesterol
  • HY-W115718R

    Reference Standards Dopamine β-hydroxylase Neurological Disease
    Cuprizone (Standard) 是 Cuprizone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Cuprizone (Standard)
  • HY-175530

    OLIG2 Cancer
    OLIG2-IN-1 是一种强效且选择性的少突胶质细胞转录因子 2 (OLIG2) 抑制剂。OLIG2-IN-1 能直接且剂量依赖性地下调细胞核中 OLIG2 的水平,IC50 值为 0.88 μM。OLIG2-IN-1 在 U87 和 U251 细胞中表现出强大的抗增殖活性,其 IC50 值分别为 7.02 μM 和 6.43 μM。OLIG2-IN-1 可用于癌症研究,如多形性胶质母细胞瘤。
    OLIG2-IN-1
  • HY-100670

    Epigenetic Reader Domain Neurological Disease
    Olinone 是一种选择性的 BRD4 BrD1 抑制剂。Olinone 加速小鼠原代少突胶质细胞向祖细胞分化的进程。
    Olinone
  • HY-P990138

    CD20 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Anti-Monkey/Human CD20 Antibody (2H7) 是一种小鼠源性 IgG2b κ 型抗体抑制剂,靶向猴/人 CD20。Anti-Monkey/Human CD20 Antibody (2H7) 可特异性清除 B 细胞。Anti-Monkey/Human CD20 Antibody (2H7) 可用于炎症和代谢性疾病的研究,如糖尿病和实验性自身免疫性脑脊髓炎。
    Anti-Monkey/Human CD20 Antibody (2H7)
  • HY-128128

    Transmembrane Glycoprotein Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ASN04421891 是一种高特异性的 GPR17 激动剂。ASN04421891 可促进少突胶质前体细胞成熟为功能性髓鞘形成少突胶质细胞。ASN04421891 可用于脑缺血、心脏缺血、肾缺血、脑外伤、多发性硬化症、精神分裂症、抑郁症、阿尔茨海默病、阿尔茨海默样痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩侧索硬化 (ALS)、神经炎症性疾病的研究。
    ASN04421891
  • HY-176784

    Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Human MOG-specifying DNA 位于 6 号染色体的人类白细胞抗原 (HLA) 基因位点内。Human MOG-specifying DNA 仅在中枢神经系统 (CNS) 的髓鞘和少突胶质细胞突起表面表达,并在 ODC 中具有独特的甲基化模式。Human MOG-specifying DNA 可用于多发性硬化症 (MS) 等炎症性脱髓鞘疾病的研究。
    Human MOG-specifying DNA
  • HY-P2461

    MHC Neurological Disease
    MOG (89-113), human 是人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白的肽片段。
    MOG (89-113), human
  • HY-113345R

    5a-Cholest-8-en-3b-ol (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite ROR Cancer
    Zymostenol (Standard)是 Zymostenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zymostenol (5a-Cholest-8-en-3b-ol) 是胆固醇生物合成的后期前体。Zymostenol 是一种 RORγ 激动剂 (EC50: 1 μM)。
    Zymostenol (Standard)
  • HY-112219

    Histamine Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    H3R antagonist 1 是组胺受体 3 (H3R) 的反向激动剂。H3R antagonist 1 可增加分化少突胶质细胞中髓鞘相关糖蛋白 (MAG) 和髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的表达水平。H3R antagonist 1 可用于多发性硬化症的研究。
    H3R antagonist 1
  • HY-112219A

    Histamine Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    H3R antagonist 1 hydrochloride 是组胺受体 3 (H3R) 的反向激动剂。H3R antagonist 1 hydrochloride 可增加分化少突胶质细胞中髓鞘相关糖蛋白 (MAG) 和髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的表达水平。H3R antagonist 1 hydrochloride 可用于多发性硬化症的研究。
    H3R antagonist 1 hydrochloride
  • HY-P1242A

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    NEP(1-40) TFA 是 Nogo-66 受体 (NgR) 的肽类拮抗剂,通过限制髓蛋白抑制逆转损伤引起的小胶质细胞形态分布的改变。
    NEP(1-40) TFA
  • HY-158688

    PI3K Inflammation/Immunology
    PI3Kδ-IN-21 (Compound 31) 磷酸肌醇 3-激酶 δ (PI3Kδ) 的选择性抑制剂,IC50 为 13.6 nM。PI3Kδ-IN-21 通过 PI3K/AKT/mTOR 信号通路抑制 T 细胞的增殖和分化。PI3Kδ-IN-21 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征,并在髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 诱导的 EAE 模型中表达改善实验性自身免疫性脑脊髓炎的活性。
    PI3Kδ-IN-21
  • HY-182600

    Kallikrein Plasminogen/Plasmin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    KLK6-IN-1 是 KLK6KLK1 和纤溶酶 (plasmin) 的可逆性小分子抑制剂。KLK6-IN-1 对 KLK6、KLK1、纤溶酶的 IC50 值分别为 1.57 μM (KLK6)、5.1 μM (KLK1)、7.4 μM (plasmin),Ki 值分别为 0.8 μM (KLK6)、2.4 μM (KLK1)、1.3 μM (plasmin)。KLK6-IN-1 对 KLK6 及其蛋白水解网络具有高度选择性。KLK6-IN-1 可通过促进少突胶质前体细胞成熟来诱导少突胶质细胞分化。KLK6-IN-1 可用于多发性硬化症的研究。
    KLK6-IN-1
  • HY-179606

    Transmembrane Glycoprotein Arrestin ERK Epigenetic Reader Domain Neurological Disease
    RWT9996 是一种平衡型 GPR17 拮抗剂。RWT9996 对 MDL-29951 (HY-16312) 诱导的 G 蛋白 (G protein) 激活和 β-arrestin-2 招募具有抑制作用。RWT9996 抑制 MDL-29951 诱导的 ERK/CREB 磷酸化和肌醇磷酸 (IP1) 积累。RWT9996 可用于研究神经性疾病。
    RWT9996

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