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p38α/β

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By Targets:	Apoptosis (8) Autophagy (25) Biochemical Assay Reagents (5) Casein Kinase (6) Cholinesterase (ChE) (1) Endogenous Metabolite (1) Interleukin Related (8) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (1) JNK (2) MMP (1) Organoid (4) p38 MAPK (61) PGE synthase (1) PROTACs (2) Raf (2) Reference Standards (13) Src (2) TGF-β Receptor (4) Tie (2) TNF Receptor (8) VEGFR (5) Wnt (3) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (2) Inflammation/Immunology (40) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (9)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10295

SB 202190 最多引用文献 135 篇文献验证	Organoid p38 MAPK Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Cancer
SB 202190 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC₅₀ 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合，K_d 值为 38 nM。SB 202190 具有抗癌活性并可以挽救记忆障碍。

HY-10320

Doramapimod 50 篇以上引用文献 BIRB 796	p38 MAPK Raf Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
达马莫德 Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的，高效的 p38 MAPK 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 p38α=38 nM，p38β=65 nM，p38γ=200 nM，p38δ=520 nM。Doramapimod 对 p38 激酶具有皮摩尔亲和力 (K_d=0.1 nM)。Doramapimod 也抑制 B-Raf 和 Abl，IC₅₀ 分别为 83 nM 和 14.6 μM。

HY-10403

PH-797804 5 篇以上引用文献	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
PH-797804 是一种 ATP 竞争性的，选择性的 p38α/p38β 抑制剂，对 p38α 的 IC₅₀ 为 26 nM，K_i 值为 5.8 nM；对 p38β 的 K_i 值为 40 nM，对 JNK2 没有抑制作用.

HY-10328

Neflamapimod 5 篇以上引用文献 VX-745	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology
Neflamapimod (VX-745) 是有效的，可穿过血脑屏障的，高选择性的 *p38α* 抑制剂，对 p38α 的 IC₅₀ 值为 10 nM，p38β 的 IC₅₀ 值为 220 nM。Neflamapimod (VX-745) 具有抗炎活性。

HY-10402

Losmapimod 10 篇以上引用文献 GSK-AHAB; GW856553X; SB856553	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
洛批莫德 Losmapimod (GSK-AHAB) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β 的 pK_i 值分别为 8.1 和 7.6。

HY-16782

Pexmetinib 2 篇文献验证 ARRY-614	Tie p38 MAPK Autophagy	Cancer
Pexmetinib 是一种有效的 Tie-2 和 p38 MAPK 双重抑制剂，对 Tie-2，p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM，35 nM 和 26 nM，可用于急性骨髓性白血病的研究。

HY-10456

TAK-715 10 篇以上引用文献	p38 MAPK Casein Kinase	Inflammation/Immunology
TAK-715 是一种具有口服活性，有效的 p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 分别为 7.1 nM，200 nM。TAK-715 抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε)，从而调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活。TAK-715 在大鼠关节炎模型中显示出良好的作用。

HY-10401

VX-702 5 篇文献验证	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology
VX-702 是 p38α MAPK 选择性抑制剂，选择性是 p38β MAPK 的 14 倍。

HY-11068

SB 239063 30 篇以上引用文献	p38 MAPK Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
SB 239063 是一种有效、选择性、可口服的 p38 MAPK 抑制剂，对重组纯化的人 p38α 的 IC₅₀ 值为 44 nM，对 p38α 和 p38β 的活性等效，但对 p38γ 或 p38δ 无所用。具有抗哮喘作用，还被用于增强因衰老或疾病受损的记忆，如阿尔茨海默病。SB 239063 具有血脑屏障通透性。

HY-13241A

Ralimetinib 15 篇以上引用文献 LY2228820	p38 MAPK Autophagy	Cancer
Ralimetinib 是一种 ATP 竞争性 *p38α* 和 p38β MAPK 抑制剂，对人 *p38α* 的 IC₅₀ 为 5.3 nmol/L，对人 p38β 的 IC₅₀ 为 3.2 nmol/L。Ralimetinib 可在临床前 in vivo 癌症模型中延缓肿瘤生长，在小鼠体内具有口服生物利用度，可实现 4 至 8 h 的持续靶点抑制。Ralimetinib 可用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、神经胶质瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、肾癌以及头颈部鳞状细胞癌的研究。

HY-10406

Talmapimod 3 篇文献验证 SCIO-469	p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related VEGFR Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
他匹莫德 Talmapimod (SCIO-469) 是一种口服有效的、选择性的 p38α MAPK 抑制剂，其 IC₅₀ 为 9 nM。Talmapimod 通过抑制 p38α MAPK 通路，抑制炎症因子 (如 TNFα、IL-1β、IL-6 和 VEGF) 分泌，抑制血管生成和破骨细胞活化。Talmapimod 抑制多发性骨髓瘤细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Talmapimod 可用于研究多种血液恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征)。

HY-14975

R1487 Hydrochloride 1 篇文献验证	p38 MAPK Autophagy	Cancer
R1487 Hydrochloride 是强效、选择性的 *p38α* 抑制剂，其对 p38α 和 p38β 的 K_d 值分别为 0.2 nM 和 29 nM。

HY-10295A

SB 202190 hydrochloride 最多引用文献 135 篇文献验证	Organoid p38 MAPK Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Cancer
SB 202190 hydrochloride 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC₅₀ 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 hydrochloride 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合，K_d 值为 38 nM。SB 202190 hydrochloride 具有抗癌活性。SB202190 hydrochloride诱导自噬 (autophagy)。

HY-108642

AMG-548	p38 MAPK Casein Kinase	Inflammation/Immunology
AMG-548 是一种口服有效的，选择性 *p38α* 抑制剂 (K_i=0.5 nM)，对 p38β 略有选择性 (K_i=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG 548 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC₅₀=3 nM)。AMG-548 通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。

HY-112182

UM-164 1 篇文献验证 DAS-DFGO-II	Src p38 MAPK Autophagy	Cancer
UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一种高效的 c-Src 抑制剂，K_d 为 2.7 nM。UM-164 还高效抑制 *p38α* 和 p38β 活性。

HY-18303

AMG-47a 3 篇文献验证	Src VEGFR p38 MAPK JAK	Inflammation/Immunology
AMG-47a 是一种口服有效、ATP 竞争性的 Lck 抑制剂 (IC₅₀=0.2 nM)。AMG-47a 抑制 VEGF2、*p38α、p38α、Jak3、MLR* 和 IL-2，IC₅₀ 分别为 1 nM、3 nM、72 nM、30 nM 和 21 nM。AMG-47a 可减少T细胞活化及转化生长因子-β (TGF-β) 等细胞因子的产生，发挥抗炎和抗纤维化活性。AMG-47a 可用于自身免疫性疾病、肺部纤维化以及 KRAS 突变相关癌症等领域的研究。

HY-10405

Pamapimod 1 篇文献验证 Ro4402257; R1503	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology
Pamapimod (Ro4402257) 是一种有效的，选择性和口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，对于 *p38α* 和 p38β 的 IC₅₀ 分别为 14 nM 和 480 nM，K_i 分别为 1.3 nM 和 120 nM。Pamapimod 对 p38δ 或 p38γ 亚型没有活性。Pamapimod 可用于类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病的研究。

HY-N2375

L-Quebrachitol	Wnt β-catenin p38 MAPK	Metabolic Disease
L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是一种可以从植物中分离出的肌醇甲氧基类似物。L-Quebrachitol 具有自由基清除、胃保护、抗血小板聚集和抗糖尿病活性。L-Quebrachitol 通过上调 BMP-2、与 runt 相关的转录因子-2 (Runx2)、MAPK (ERK、JNK、p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。

HY-18766

EW-7195 1 篇文献验证	TGF-β Receptor p38 MAPK	Cancer
EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC₅₀ 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。

HY-112401

p38 MAP Kinase Inhibitor IV	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
p38 MAP Kinase Inhibitor IV 是一种高度特异的 ATP 竞争性 p38α MAPK 抑制剂，p38 MAP Kinase Inhibitor IV 对 p38α 和 p38β MAPK 的 IC₅₀ 分别为 0.13 和 0.55 μM。

HY-153932

NR-7h	PROTACs p38 MAPK	Cancer
NR-7h 是一种有效的选择性 *p38α* 和 p38β 降解剂，对 p38α 在 T47D 和 MB-MDA-231 细胞中的 DC₅₀ 值分别为 24 nM 和 27.2 nM。

HY-18758

IN-1130 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
N-1130 是一种高度选择性的转化生长因子-β I 型受体激酶 (ALK5) 抑制剂，对 ALK5 介导的 Smad3 磷酸化的 IC₅₀ 为 5.3 nM。IN-1130 抑制酪蛋白的 ALK5 磷酸化 (IC₅₀=36 nM)，抑制 p38α 丝裂原活化的蛋白激酶 (IC₅₀=4.3 μM)。IN-1130 可抑制阻塞性肾病中的肾纤维化，阻止乳腺癌的肺转移。

HY-108642B

AMG-548 dihydrochloride	p38 MAPK Casein Kinase	Inflammation/Immunology
AMG-548 dihydrochloride 是一种口服有效的，选择性 *p38α* 抑制剂 (K_i=0.5 nM)，对 p38β 略有选择性 (K_i=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG-548 dihydrochloride 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC₅₀=3 nM)。AMG-548 dihydrochloride 通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。

HY-W015445

SD-169	p38 MAPK	Metabolic Disease
SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。

HY-135674

SR-318 1 篇文献验证	p38 MAPK TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
SR-318 是一种化学探针，是一种有效且高度选择性的 p38 MAPK抑制剂，对 p38α，p38β 和 p38α/β 的 IC₅₀ 分别为 5 nM，32 nM 和 6.11 μM。SR-318 有效抑制全血中 TNF-α 的释放，IC₅₀ 为 283 nM。SR-318 具有抗癌和抗炎活性。

HY-18862

PF-03715455	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
PF-03715455 是一种有效的吸入的 p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 有一定的选择性，对 p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 值分别为 0.88 和 23 nM。PF-03715455 对 LPS 诱导的人全血 TNFα 产生有抑制作用 (IC₅₀=1.7 nM)。PF-03715455 有用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的潜力。

HY-15505

RWJ-67657 JNJ 3026582	p38 MAPK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 *p38α* 和 p38β 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 和 11 μM。RWJ-67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性，是心脏保护剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。

HY-108645

AL 8697	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology
AL 8697 是一种特异性的，具有口服活性的 p38α MAPK 抑制剂，IC₅₀ 为 6 nM。与 p38β (IC₅₀=82 nM) 相比，AL 8697 对 p38α 的抑制作用强 14 倍，对 p38α 的选择性比其他 91 种激酶高 300 倍。具有抗炎活性。

HY-W698353

Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome	Biochemical Assay Reagents	Others
Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-W145656

α,β-Trehalose alpha,beta-Trehalose	Biochemical Assay Reagents	Others
α,β-海藻糖 α,β-Trehalose 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-114221

Org 48762-0 UR13870	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Org 48762-0 (UR13870) 是一种强效、口服活性的选择性 p38 抑制剂，对 p38α 激酶的 EC₅₀ 为 0.1 μM。Org 48762-0 对 p38α 和 p38β 激酶的选择性高于其他激酶。Org 48762-0 可降低 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 TNFα 释放。Org 48762-0 可用于研究类风湿性关节炎 (RA) 和沃纳综合征。

HY-W087048S

2,3-Dichloro-1-propanol-d5	Isotope-Labeled Compounds	Others
α,β-二氯丙醇-d₅ 2,3-Dichloro-1-propanol-d₅ 是2,3-Dichloro-1-propanol 的氘代标记物。

HY-10401R

VX-702 (Standard)	Reference Standards p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology
VX-702 (Standard)是 VX-702 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VX-702 是 p38α MAPK 选择性抑制剂，选择性是 p38β MAPK 的 14 倍。

HY-108646

SX 011	p38 MAPK JNK	Inflammation/Immunology
SX 011 是一种 p38 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 分别为 9 nM 和 90 nM。SX 011 还抑制 JNK-2，其 IC₅₀ 为 100 nM。SX-011 具有口服活性。

HY-114405

SJFδ	PROTACs p38 MAPK Autophagy	Cancer
SJFδ 是一种 10 个原子长度 linker 的基于von Hippel-Lindau的 PROTAC。SJFδ 降解 p38δ，DC₅₀ 为 46.17 nM，但不降解其他 p38 亚型 (p38α, p38β 和 p38γ)。

HY-170879

JD123	p38 MAPK JNK	Cancer
JD123 抑制 JNK1 活性和 cJun (1-135) 的表达。JD123 是一种 ATP 竞争性 p38-γ MAPK 抑制剂，但对 ERK1，ERK2，p38-α，p38-β 和 p38-δ 不起作用。

HY-175655

BChE/p38-α MAPK-IN-1	p38 MAPK Cholinesterase (ChE) Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
BChE/p38-α MAPK-IN-1 是一种选择性的双重抑制剂，针对 hBChE (IC₅₀ = 772 nM) 和 p38α MAPK (IC₅₀ = 191 nM)。BChE/p38-α MAPK-IN-1 可减少细胞中促炎性细胞因子 (IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α) 的产生。BChE/p38-α MAPK-IN-1 能够改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的认知障碍，同时缓解 LPS (HY-D1056) 诱导的空间学习障碍，并在小鼠中发挥抗神经炎症作用。BChE/p38-α MAPK-IN-1 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-W699180

Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP	Biochemical Assay Reagents	Others
Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-147518

p38-α MAPK-IN-5	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
p38-α MAPK-IN-5 (compound 4e) 是一种有效的 *p38α* 抑制剂，对 p38α、p38 β、p38γ、p38δ 的 IC₅₀ 分别为 0.1 nM、0.2 nM、944 nM、4100 nM。p38-α MAPK-IN-5 具有抗炎作用，并且具有用于哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 研究的潜力。

HY-W145656S

α,β-Trehalose-d2 alpha,beta-Trehalose-d₂	Isotope-Labeled Compounds	Others
α,β-海藻糖-d₂ α,β-Trehalose-d₂ 是 α,β-Trehalose 的氘代物。

HY-119298

AW-814141	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
AW-814141 是一种具有选择性和口服有效的 p38 MAP 激酶抑制剂。AW-814141 对 p38-α 和 β 亚型的 IC₅₀ 分别为 100 nM 和 158 nM。AW-814141 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 TNF-α 产生。AW-814141 可剂量依赖性地抑制大鼠足跖肿胀。AW-814141 具有抗炎活性，可用于类风湿关节炎等炎症疾病的研究。

HY-14412

p38α inhibitor 4	p38 MAPK	Cancer
p38α inhibitor 4 (化合物10) 是一种选择性变构 *p38α* 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.2 μM。p38α inhibitor 4 对 p38β、p38γ 和 p38δ 没有活性。

HY-10320G

Doramapimod (GMP) BIRB 796 (GMP)	p38 MAPK	Cancer
达马莫德 (GMP) Doramapimod GMP (BIRB 796 GMP) 是口服有效的 p38 MAPK 抑制剂，对 p38α、p38β、p38γ、p38δ 的 IC₅₀ 分别为 38、65、200 和 520 nM。Doramapimod 具有细胞毒性和对多发性骨髓瘤的抗肿瘤活性，与多药耐药蛋白 1 (ABCB1) 和极光激酶抑制剂 VX680 协同作用，可以增强其对口腔表皮样癌和宫颈癌的抗肿瘤活性。Doramapimod 具有抗炎活性。

HY-10406A

Talmapimod hydrochloride SCIO-469 hydrochloride	p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related VEGFR Apoptosis	Cancer
他匹莫德盐酸盐 Talmapimod (SCIO-469) hydrochloride 是一种口服有效的、选择性的 p38α MAPK 抑制剂，其 IC₅₀ 为 9 nM。Talmapimod hydrochloride 通过抑制 p38α MAPK 通路，抑制炎症因子 (如 TNFα、IL-1β、IL-6 和 VEGF) 分泌，抑制血管生成和破骨细胞活化。Talmapimod hydrochloride 抑制多发性骨髓瘤细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Talmapimod hydrochloride 可用于研究多种血液恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征)。

HY-10402R

Losmapimod (Standard) GSK-AHAB (Standard); GW856553X (Standard); SB856553 (Standard)	Reference Standards p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
洛批莫德 (标准品) Losmapimod (Standard)是 Losmapimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Losmapimod (GSK-AHAB) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β 的 pK_i 值分别为 8.1 和 7.6。

HY-16782R

Pexmetinib (Standard)	Tie p38 MAPK Autophagy	Cancer
Pexmetinib (Standard) 是 Pexmetinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pexmetinib 是一种有效的 Tie-2 和 p38 MAPK 双重抑制剂，对 Tie-2，p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM，35 nM 和 26 nM，可用于急性骨髓性白血病的研究。

HY-151233

ALK5-IN-10	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-10 (Compound 5d) 是一种 TGF-β I型受体激酶 (ALK5) 抑制剂，对于 ALK5 和 p38α 的 IC₅₀ 分别为 0.007 和 1.98 μM。ALK5-IN-10 能够用于癌症的研究。

HY-13478

AS1940477	p38 MAPK TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology
AS1940477 (Compound 3f) 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂。AS1940477 抑制了重组 *p38α* 和 β 亚型的酶活性。AS1940477 在人类滑膜间质细胞和炎症动物模型中可抑制促炎细胞因子 (包括 TNFα、IL-1β 和 IL-6) 的产生。AS1940477 可用于炎症性疾病的研究。

HY-180824

p38-α MAPK-IN-11	p38 MAPK	Neurological Disease
p38-α MAPK-IN-11 (Compound 4C) 是一种选择性的、能透过血脑屏障的 P38α MAPK 抑制剂，其 IC₅₀ 为 43 nM。p38-α MAPK-IN-11 对 MAPK 其他亚型 p38β、p38γ 和 p38δ 的抑制活性极低，IC₅₀ 分别为 > 100 nM、> 100 nM 和 48.6 mM。p38-α MAPK-IN-11 在阿尔茨海默病样大鼠模型中表现出卓越的神经保护作用和抗神经炎症效果。p38-α MAPK-IN-11 可用于研究阿尔茨海默症。

HY-10320R

Doramapimod (Standard) BIRB 796 (Standard)	Reference Standards p38 MAPK Raf Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
达马莫德 (标准品) Doramapimod (Standard)是 Doramapimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的，高效的 p38 MAPK 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 p38α=38 nM，p38β=65 nM，p38γ=200 nM，p38δ=520 nM。Doramapimod 对 p38 激酶具有皮摩尔亲和力 (K_d=0.1 nM)。Doramapimod 也抑制 B-Raf 和 Abl，IC₅₀ 分别为 83 nM 和 14.6 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W698353

Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome	Biochemical Assay Reagents
Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-W145656

α,β-Trehalose alpha,beta-Trehalose	Biochemical Assay Reagents
α,β-海藻糖 α,β-Trehalose 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W699180

Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP	Biochemical Assay Reagents
Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-166970

3α,4β,3α-Galactotetraose	Biochemical Assay Reagents
3α,4β,3α-半乳糖四糖 3α,4β,3α-Galactotetraose 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2375

L-Quebrachitol	Natural Products other families Classification of Application Fields Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Source Classification	Wnt β-catenin p38 MAPK
L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是一种可以从植物中分离出的肌醇甲氧基类似物。L-Quebrachitol 具有自由基清除、胃保护、抗血小板聚集和抗糖尿病活性。L-Quebrachitol 通过上调 BMP-2、与 runt 相关的转录因子-2 (Runx2)、MAPK (ERK、JNK、p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。

HY-43470R

3α,12β-Dihydroxycholanoic acid (Standard)	Structural Classification Endogenous metabolite Steroids Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
3-α,12-β-二羟胆酸杂质27 (标准品) 3α,12β-Dihydroxycholanoic acid (Standard)是 3α,12β-Dihydroxycholanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3α,12β-Dihydroxycholanoic acid 是一种胆汁酸，可以从健康人类尿标本分离出。

HY-N2375R

L-Quebrachitol (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Plants Source Classification	Reference Standards Wnt β-catenin p38 MAPK
L-白雀木醇 (标准品) L-Quebrachitol (Standard) 是 L-Quebrachitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N3109

Paniculoside I	Terpenoids Cassia Diterpenoids Plants Compositae Source Classification	Others
(4α,15β)-15-羟基贝壳杉-16-烯-18-酸 β-D-吡喃葡萄糖酯 Paniculoside I 是一种二萜类化合物，可以从甜叶菊草药中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W087048S

2,3-Dichloro-1-propanol-d5
2,3-Dichloro-1-propanol-d₅ 是2,3-Dichloro-1-propanol 的氘代标记物。

HY-W145656S

α,β-Trehalose-d2
α,β-Trehalose-d₂ 是 α,β-Trehalose 的氘代物。

HY-10405S

Pamapimod-d4
Pamapimod-d₄ 是 Pamapimod 的氘代物。Pamapimod (Ro4402257) 是一种有效的，选择性和口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，对于 *p38α* 和 p38β 的 IC₅₀ 分别为 14 nM 和 480 nM，K_i 分别为 1.3 nM 和 120 nM。Pamapimod 对 p38δ 或 p38γ 亚型没有活性。Pamapimod 可用于类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病的研究。