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parasite, " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-116535A
Parasite
Infection
DL-threo-PPMP hydrochloride 是一种疟原虫 (Plasmodium falciparum) 中鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase ) 的抑制剂。DL-threo-PPMP hydrochloride 通过模拟鞘氨醇的底物，与鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase ) 结合，从而抑制其活性。这种抑制导致敏感的鞘氨醇合成酶活性的快速下降，选择性地破坏宿主细胞细胞质中 TVM 的相互连接的管状网络，这种抑制也阻断了疟原虫的增殖。DL-threo-PPMP hydrochloride 可用于疟原虫生物学和寻找新抗疟策略的研究。
HY-116724
HY-U00295A
Melarsonic acid dipotassium
Parasite
Infection
美拉胂钾
parasite )。
HY-U00295
HY-150066
HY-13832S2
Atavaquone-d5
Isotope-Labeled Compounds Parasite Cytochrome P450 Antibiotic
Infection
阿托伐醌 d5
5 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1 ) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent ) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
HY-150065
HY-13832S3
cis-Atavaquone-d4
Isotope-Labeled Compounds Parasite Cytochrome P450 Antibiotic
Infection
阿托伐醌-d4
4 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1 ) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent ) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
HY-N12538
Parasite
Infection
trans-Cinnamic anhydride 可以从 Cinnamomum zeylanicum 中分离得到的 Parasite 抑制剂，对恶性疟原虫表现出中等活性。
HY-151568
Parasite
Infection
UCB7362 是一种口服有效的抗疟疾 (antimalarial ) plasmepsin X (PMX ) 抑制剂，其 IC50 为 7 nM。UCB7362 可抑制寄生虫 (parasite ) 生长。
HY-N11550
Parasite
Infection
Salviandulin E 是一种二萜类化合物，可从墨西哥鼠尾草中分离。Salviandulin E 显示出对 T. b. brucei GUTat 3.1parasites ) 的抗锥虫体活性，IC50 值为 0.72 µg/mL。
HY-B0621S
HY-148035
Parasite
Infection
Plm IV inhibitor-2 (compound 3) 是一种有效的消化液泡纤溶酶 IV (Plm IV ) 抑制剂，对Plm IV、II 和 I 的 IC50 分别为 24 nM、70 nM 和 0.3 μM。Plm IV inhibitor-2 可用于研究疟原虫 (Plasmodium ) 寄生虫 (parasites ) 引起的疟疾。
HY-P990804
Transmembrane Glycoprotein
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D) 是一种源自亚美尼亚仓鼠的 IgG 抗体抑制剂，靶向小鼠 NKG2D/CD314 。Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D) 可阻断 NKG2D。Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学的研究，如 B16F10 肿瘤、结肠炎和利什曼原虫 (L. major parasites) 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 共感染。
HY-75247R
HY-123251
HY-163482
Parasite
Infection
ELQ-596 是一种喹诺酮衍生物，对多种原生动物寄生虫具有抗菌活性，包括红细胞内寄生虫 Plasmodium 和 Babesia 。ELQ-596 可减轻免疫缺陷小鼠的巴贝斯虫病。
HY-163484
Parasite
Infection
ELQ-650 是一种喹诺酮衍生物，对多种原生动物寄生虫具有抗菌活性，包括红细胞内寄生虫 Plasmodium 和 Babesia 。ELQ-650 可减轻免疫缺陷小鼠的巴贝斯虫病。
HY-145327
HY-172131
Parasite
Infection
Emoquine-1 是一种口服有效的强效抗疟 剂。Emoquine-1 对多种药物耐药的疟原虫有效，包括青蒿素耐药的静止期疟原虫。Emoquine-1 对增殖性恶性疟原虫有效，IC50 值为 20-55 nM。Emoquine-1 有潜力用于对青蒿素联合疗法 (ACT) 有耐药性的疟原虫，具有消除持久性寄生虫的能力。
HY-155549
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-20 对利什曼原虫具有选择性。Antileishmanial agent-20 对L. infantum 和L. braziliensis 的 IC50 值分别为 2.8 μM 和0.2 μM。Antileishmanial agent-20 可用于寄生虫的研究。
HY-N10624
Parasite
Infection
Koshidacin B 是抗疟原虫环四肽，对热带疟原虫 (P. falciparum IC50 值分别为 0.89 和 0.83 μM。Koshidacin B 在体内抑制疟原虫，可用于疟原虫感染的研究。
HY-P3425A
HY-126295
HY-132929
HY-132930
HY-144297
HDAC Parasite
Infection
HDAC1-IN-3 是一种有效的 Pf HDAC1 抑制剂。HDAC1-IN-3 在野生型和耐多药寄生虫菌株中均显示出抗疟活性。HDAC1-IN-3 对寄生虫所有生命周期显示出显著的体内杀伤作用。
HY-173567
Parasite
Infection
WJM664 是一种 Plasmodium falciparum PfATP4+ 依赖性 ATP 酶活性来阻断配子的发育以及向蚊子的传播，并作用于疟原虫生命周期的多个阶段。
HY-135611A
HY-161905
HY-156028
Parasite
Infection
FIKK9.1-IN-1 (Compound 1) 是一种 FIKK9.1 抑制剂。FIKK9.1-IN-1 与 FIKK9.1 中的 ATP 结合残基相互作用。FIKK9.1-IN-1 是一种抗疟剂 (IC50 : 2.68 μg/mL)，会破坏寄生虫的生命周期并导致寄生虫死亡。
HY-B0291R
HY-158060
HY-168184
Parasite
Infection
WJM280 是一种具有口服活性的抗疟疾化合物，对恶性疟原虫 (P. falciparum ) 3D7 寄生虫的 EC50 为 0.04 μM。
HY-12610
Parasite
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 27 (compund 5g) 是一种抗锥虫剂，可减少血流中的寄生虫，并提高感染小鼠的生存率。
HY-N15244
Phytohormone
Others
(+)-Strigone 是一种植物激素，可以从 Houttuynia cordata 中分离得到。(+)-Strigoneis 是植物萌芽刺激剂，可诱导根寄生植物的种子发芽。
HY-159603
Parasite Na+/K+ ATPase
Infection
S-WJM992 (compound 10ahb) 是一种抗寄生虫试剂，能够抑制高 [Na+] 条件下的 ATPase 活性。S-WJM992 还对产生 PfATP4 抑制剂-耐药性的寄生虫具有显著抑制作用。S-WJM992 是潜在的传播阻断剂，能有效抑制配子发育，阻止寄生虫通过吸血传播给蚊子。
HY-155688
Parasite
Infection
Antimalarial agent 29 (compound 16) 是一种抗疟剂，抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫的 EC50 0 为 5.2 μM。
HY-155689
Parasite
Infection
Antimalarial agent 30 (compound 11) 是一种抗疟剂，抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫的 EC50 0 为 5.2 μM。
HY-N15321
HY-W019773S1
HY-N8513
Parasite
Infection
Brevicompanine B，一种二酮哌嗪生物碱，是抗疟原虫剂。Brevicompanine B 对疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7 的 IC50 值为 35 mg/mL。
HY-151133
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-9 (compound 47) 是一种口服有效的抗寄生虫剂。Antiparasitic agent-9 显示对人类寄生虫的抗寄生虫活性。
HY-W001119
Parasite
Infection
6-Hydroxyindazole 是一种抗寄生虫 (parasite ) 剂，对细胞内的亚马逊利什曼原虫无鞭毛体的 EC50 为 128.9 μM。6-Hydroxyindazole 可用于利什曼病的研究。
HY-164109
Parasite
Infection Cancer
Tafuramycin A 是一种 Duocarmycin 衍生物，是一种强效的抗癌和寄生虫 (parasite ) 抑制剂。Tafuramycin A 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 和疟疾感染的研究。
HY-179463
Parasite
Infection
BKI 1708 是一种强效的口服有效的钙依赖性蛋白激酶 1 (CDPK1 ) 抑制剂 (IC50 = 0.7 nM)。BKI 1708 对新孢子虫 (IC50 = 481 nM) 和弓形虫 (IC50 = 122 nM) 均表现出强效活性。BKI-1708 可诱导多核复合物的形成。BKI-1708 能有效抑制小鼠体内这两种寄生虫 (parasite ) 的垂直传播，并提高小鼠幼崽的存活率。
HY-180945
Paraptosis
Infection
Antimalarial agent 54 (Compound 23) 是一种强效抗疟剂，主要杀伤疟原虫的晚期滋养体。Antimalarial agent 54 能抑制疟原虫中疟色素的形成，导致疟原虫内游离血红蛋白积累。Antimalarial agent 54 对恶性疟原虫 NF54 和 Dd2 株的 IC50 值分别为 0.14 μM 和 0.19 μM。Antimalarial agent 54 可用于疟疾研究。
HY-171215
HY-182309
HY-181108
PDGFR Parasite
Infection
GSK190937 是一种 II 型血小板衍生生长因子受体 α (PDGFRA ) 人激酶抑制剂，具有抗疟活性。GSK190937 能抑制疟原虫中疟色素的形成，导致疟原虫内游离血红蛋白积累。GSK190937 对恶性疟原虫 NF54，K1 和 Dd2 株的 IC50 值分别为 0.22，0.59 和 0.25 μM。GSK190937 对 CHO 细胞的 IC50 值为 25 μM。GSK190937 可用于疟疾研究。
HY-168538
Paraptosis
Infection
Antitrypanosomal agent 21 (Compound C-1) 是一种布氏锥虫抑制剂。Antitrypanosomal agent 21 可降低寄生虫裂解物中的 D6XM23 水平。
HY-129616
Parasite
Infection
TachypleginA-2 是一种抑制寄生虫运动和侵袭的小分子抑制剂。TachypleginA-2 可重复诱导 TgMLC1 (一种必需轻链) 迁移。
HY-132170
HY-W019773S
HY-N9991
Parasite
Others
5-Hydroxy-3,7-dimethoxyflavone (compound 1) 可从小花山柰 (Kaempferia parviflora) 中分离得到，但对疟原虫、真菌、细菌无显著毒性。
HY-D1532
Parasite
Others
DABCYL-Glu-Arg-Nle-Phe-Leu-Ser-Phe-Pro-EDANS 可作为人类疟原虫天冬氨酰蛋白酶的荧光底物。
HY-114909
HY-118537
Parasite
Infection
ICI 56780 是一种抗疟剂，在啮齿动物疟疾模型中展示了病因预防和血液裂殖体杀灭活性。ICI 56780 在 P. berghei 感染小鼠中发展出寄生虫抗性。
HY-121241
Parasite
Infection
Dehydroemetine 是一种具有口服活性的抗寄生虫剂。Dehydroemetine 对溶组织内阿米巴等寄生虫具有抑制作用，也可用于内脏利什曼病等寄生虫疾病的研究。
HY-123915
Parasite
Infection
Antimalarial agent 20 (Compound 49c) 是一种抗疟剂，在 NF54 蛋白测定中对 P. falciparum NF54 寄生菌株的 IC50 为 0.6 nM。
HY-B0529A
HY-151151
Parasite
Infection
Trypanothione synthetase-IN-3 是一种非竞争性的混合双曲线 Trypanothione synthetase (TryS) 抑制剂 (Ki : 0.8 μM)。 Trypanothione synthetase-IN-3 可用于寄生虫的研究，如 L. infantum 。
HY-B0223S2
HY-134199
HY-136450
TCBZ-SO
Parasite BCRP
Infection
三氯苯达唑亚砜
ABCG2/BCRP 的活性。
HY-145912
HY-120924
HY-123601
Parasite
Infection
DHQZ 36 是一种逆行运输的有效抑制剂。DHQZ 36 以 EC50 值为13.63 μM 来抑制巨噬细胞中 Leishmania amazonensis
HY-12785S1
HY-W019773R
HY-106585
Parasite
Infection
环苯达唑
IC50 值分别为 1.1 和 0.047 μg/mL。
HY-162066
Parasite
Infection
DNDI-6174 是一种细胞色素 bc1 复合物 (cytochrome bc1 complex ) 抑制剂，对多种利什曼原虫具有有效的体外活性。DNDI-6174 可以减少感染动物模型中的寄生虫负担。
HY-13837
Parasite
Infection
P4Q-391是一种 Plasmodium cytochrome bc1复合物 (cytochrome bc1 complex ) 抑制剂，具有抗疟活性。P4Q-391 有望用于寄生虫的研究。
HY-160611
Bacterial
Infection
TgENR-IN-1 (Compound 5a) 是弓形虫烯酰还原酶 (TgENR ) 的抑制剂，在 1 μM 浓度下可抑制 25% TgENR 活性。在寄生虫组织中表现出毒性，IC50 > 10 μM。
HY-161299
Parasite
Infection
LAPTc-IN-1 (compound 4) 是一种靶向酸性 M17 亮氨肽酶 (LAPTc ) 的竞争性抑制剂，Ki =0.27 μM。LAPTc-IN-1 是潜在的寄生虫克氏锥虫拮抗剂。
HY-147198
Parasite
Infection
Antimalarial agent 13 (Compound 1) 是一种有效的抗疟剂（antimalarial ）。Antimalarial agent 13 对 P. falciparum 和 HepG2 表现出抑制效果，EC50 值分别为 124 nM 和 2.5 μM。
HY-118621
HY-132171
HY-W013111
HY-101725
HY-107496R
HY-119819
HY-12785R
Ricobendazole (Standard); Albendazole oxide (Standard)
Reference Standards Parasite
Infection
阿苯达唑亚砜 (标准品)
Echinococcus multilocularis )。
HY-169194
Parasite
Infection
Antimalarial agent 44 (Compound 3) 是一种抗寄生虫 的抗疟剂。Antimalarial agent 44 在 MDCK-MDR1 细胞单层中具有良好的渗透性，在小鼠肝脏微粒体中的清除率很高。
HY-100184
HY-136438
HY-W049875R
HY-N10197
HY-18062
Pirimecidan; Pirimetamin; RP 4753
Antifolate Parasite
Infection Cancer
乙胺嘧啶
DHFR ) 抑制剂。Pyrimethamine 是一种抗疟剂。Pyrimethamine 通过干扰叶酸-叶酸系统影响疟原虫的核蛋白代谢，并通过抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化影响细胞分裂。
HY-117015
Parasite
Infection
Purfalcamine 是一种具有口服活性，选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1 ) 抑制剂，IC50 为 17 nM，EC50 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性，可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。
HY-153238
Parasite
Infection
AN15368 是一种具有口服活性的小分子前药，可以被寄生虫羧肽酶激活，产生一种靶向T. cruzi. 中信使 RNA 加工途径的化合物cruzi . AN15368 具有预防和研究南美锥虫病的潜力。
HY-163727
Parasite
Infection
MMV1557817 是一种口服有效的抗疟疾剂。MMV1557817 是恶性疟原虫和间日疟原虫氨基肽酶 M1 和 M17 的选择性纳摩尔抑制剂，可抑制无性疟原虫的终末期血红蛋白消化。
HY-14989R
HY-121556
HY-125084
Parasite
Infection
NEU617 是一种抗寄生虫剂。NEU617 可抑制 HAT (非洲人类锥虫病) 病原体的增殖 (EC50 : 布氏锥虫为 42 nM，克氏锥虫为 1.8 μM)。NEU617 是 Lapatinib (HY-50898) 的衍生物。
HY-132931
Parasite
Infection
TCMDC-125457 在诱导钙再分布方面有效，但对血红素结晶的抑制作用最小。单剂量TCMDC-125457与青蒿琥酯联合使用时，对紧密同步的青蒿素耐药环期寄生虫具有很高的疗效。
HY-141837
Parasite
Infection
MMV674850 在2.7和4.5 nM浓度对无性期寄生虫有效，优先靶向早期配子体（早期配子体: IC50 4.5 ± 3.6 nM; 晚期配子体: IC50 28.7 ± 0.2 nM）。
HY-12912
PI4K Parasite
Infection
KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，KDU691 是一种 Plasmodium PI4K
HY-169233
Parasite
Infection
MED6-189 是kalihinol 的类似物，破坏了恶性疟原虫 (P. falciparum ，IC50 < 50 nM) 的顶体功能和囊泡运输。MED6-189 靶向顶体，顶体是一种非光合作用类叶绿体，存在于大多数底端门 (Apicomplexa) 寄生虫中，且在类异戊二烯类物质 (如异戊烯) 的合成中至关重要。
HY-A0148B
(-)-SKF-102886 free base; (-)-WR-171669
Parasite
Infection
(-)-Halofantrine ((-)-SKF-102886 free base; (-)-WR-171669) 是一种恶性疟原虫 (P. falciparum ) 抑制剂，可靶向多重抗性的 P. falciparum。(-)-Halofantrine 在大鼠体内的药代动力学参数与给药途径差异性，并与其他异构体不同。
HY-149722
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-20 (Compound 1p) 是一种寄生虫抑制剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-20 对 T. brucei 和 T. cruzi 具有抑制作用，EC50 值分别为 0.09 μM 和 14.1 μM。
HY-12641A
HY-170777
Parasite
Infection
SLU-10906 (Compound 63) 是具有口服活性的 Cryptosporidium 抑制剂。SLU-10906 在基于细胞的感染模型中对寄生虫有活性 (EC50 = 0.19 μM)，且无细胞毒性。SLU-10906 有望用于隐孢子虫病的研究。
HY-149079
Parasite Necroptosis
Infection
Antiparasitic agent-15 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-15 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 分别为 0.9 μM 和 0.64 μM。Antiparasitic agent-15 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 42.2 μM 和 9.58 μM。Antiparasitic agent-15 通过诱导坏死 诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-15 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
HY-149080
Parasite Necroptosis
Infection
Antiparasitic agent-16 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-16 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 分别为 1.0 μM 和 0.6 μM。Antiparasitic agent-16 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 150.2 μM 和 16.75 μM。Antiparasitic agent-16 通过诱导坏死 诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-16 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
HY-B0529AR
HY-179656
HY-151484
Parasite
Infection
Anti-infective agent 4 (compound 73) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi IC50 值为 0.016 μM。Anti-infective agent 4 可有效减少体内寄生虫负担。Anti-infective agent 4 可用于感染的研究。
HY-151485
Parasite
Infection
Anti-infective agent 5 (compound 74) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi IC50 值为 0.10 μM。Anti-infective agent 5 有效抑制体内寄生虫。Anti-infective agent 5 可用于感染的研究。
HY-162161
HY-136450S
HY-NP189E
HY-W765152
22,23-Dihydro avermectin B1a; epi-Dihydro avermectin B1a
Parasite
Infection
epi-Ivermectin B1a 是 Ivermectin (HY-15310) 的一个关键相关物质，主要作为 Ivermectin 抗寄生虫制剂中的工艺相关杂质或潜在降解产物。epi-Ivermectin B1a 可用于研究牛的体内/体外寄生虫。
HY-113648
HBV
Infection
LP10是一种非唑类CYP51抑制剂，具有抑制Trypanosoma cruzi感染的活性。LP10的处理阻止了14α-去甲基化步骤，导致寄生虫细胞膜破坏，最终引发重要临床相关的阿米巴虫阶段的死亡。
HY-149093
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-14 是一种磺胺类类似物，对多诺瓦利什曼原虫 (Leishmania donovani promastigotes ) 具有潜在活性 (IC50 =4.1 μM)。Antileishmanial agent-14 也能抑制 L. donovani amastigotes 的感染 (IC50 =11.1 μM)。
HY-117897
Parasite
Infection
CK-2-68 是原生动物线粒体呼吸链中，复合物 III 的抑制剂，靶向作用于疟原虫的替代 NADH 脱氢酶 (NDH2 )。CK-2-68 具有抗疟功效，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 感染的红细胞，IC50 为 40 nM。
HY-N8181
Parasite
Infection
1,3亚油酸-2-油酸甘油酯
50 =0.079 ug/ml) ，也抑制无鞭毛体的生长 (IC50 =40.03 ug/ml)。
HY-103397
HY-175741
Parasite Topoisomerase
Infection
IID432 是一种 Trypanosoma cruzi 拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂，对 Trypanosoma cruzi 的 EC50 为 8 nM。。IID432 在 25 mg/kg 单剂量下，可在慢性恰加斯病小鼠模型中实现无复发寄生虫清除。IID432 可用于恰加斯病研究。
HY-12641
Parasite nAChR Antibiotic
Infection
酒石酸噻嘧啶
nAChR ) 激动剂。Pyrantel tartrate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel tartrate 可用于寄生虫感染的研究，比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
HY-174342
Cytochrome P450 Parasite
Infection
ELQ-453 是一种靶向恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) 细胞色素 bc 1 复合物 (CytB ) 的 Qo 位点的抑制剂，IC50 值为 0.57 μM。ELQ-453 能阻断寄生虫的线粒体功能，并抑制蚊子中的疟原虫感染。ELQ-453 有望用于疟疾的研究。
HY-N7926
Parasite
Inflammation/Immunology
正十五烷
IC50 s 分别为 65.3 μM 和 60.5 μM。Pentadecane 还具有抗炎、镇痛、解热活性。
HY-109706
Bacterial Fungal
Infection
(Rac)-CPI-098 显示抗细菌活性。 (Rac)-CPI-098 对红曲霉表现出优异的抗真菌活性，对 Aspergillus fumigates 和 Aspergillus niger 和曲霉寄生虫具有较好的活性，对白色念珠菌具有中等活性。
HY-114800
RG4; SOP
Parasite
Others
Soporidine 是寄生植物 Striga hermonthica 萌发的拮抗剂。Soporidine 特别抑制 S. hermonthica 独脚金内酯受体并抑制寄生虫的萌发。
HY-175345
Parasite
Infection
CYP3A4-IN-5 (Compound 5p) 是一种强效的 Leishmania major 还原酶 1 (Lm PTR1 ) 抑制剂 (IC50 =12.77 µM)。CYP3A4-IN-5 有望用于寄生虫感染的研究。
HY-151561
Parasite
Infection
WM382 是一种口服有效的双血浆蛋白酶 IX/X (PMIX/X ) 抑制剂，IC50 分别为 1.4 nM 和 0.03 nM。WM382 在疟原虫生命周期的多个阶段具有良好的体内疗效和良好的耐药性。
HY-136450R
TCBZ-SO (Standard)
Reference Standards Parasite BCRP
Infection
三氯苯达唑亚砜 (标准品)
ABCG2/BCRP 的活性。
HY-12607
Parasite
Infection
ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK ) 抑制剂，可抑制 T. brucei PFK (IC50 =0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC50 =0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。
HY-132171A
Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite
Infection
DSM705 hydrochloride，一种具有口服活性的抗疟化合物，是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH ) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM)，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
HY-170963
Parasite
Infection
LASSBio-1985 是一种 NHLd (Leishmania donovani 的核苷水解酶) 抑制剂，Ki 为 79 μM，IC50 为 84.6 μM。LASSBio-1985 对利什曼原虫具有选择性毒性，而对哺乳动物不具有毒性作用，有望用于抗感染领域的研究。
HY-12640
Pyrantel embonate
Parasite nAChR Antibiotic
Infection
双羟萘酸噻嘧啶
nAChR ) 激动剂。Pyrantel pamoate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel pamoate 可用于寄生虫感染的研究，比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
HY-W973644
Mitochondrial Metabolism Parasite
Infection
LY-266500 是一种琥珀酰 CoA 合成酶 (SCS) 特异性抑制剂。LY-266500 对多种寄生虫有抑制作用，如 Trypanosoma brucei brucei (IC50 = 0.6 μM)、Leishmania donovani (IC50 = 2.86 μM)。LY-266500 可以用于寄生虫感染的研究。
HY-116736
HY-136450S1
HY-117684
DDD107498; DDD-498; M5717
Parasite CaMK
Infection
Cabamiquine (DDD107498) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial ) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。Cabamiquine 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-Pf eEF2 的 EC50 值为 2 nM。
HY-126937
Parasite SARS-CoV
Infection
伊维菌素 B1a
HY-N6950
HY-N8521
TMV Parasite
Infection
6-O-Methacrylate 一种从 Wedelia trilobata 的叶子中分离出的三叶酸酯。6-O-Methacrylate 显示出显着的抗疟活性，对恶性疟原虫的 IC50 值为 8.9 μg/mL。6-O-Methacrylate 还具有抗烟草花叶病毒 (TMV) 的活性。
HY-111759
7-CN-7-C-Ino
PKA Parasite
Infection
Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂，在 Trypanosoma brucei 中，与其 R 位点 (PKAR) 结合，EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。
HY-18062R
Pirimecidan (Standard); Pirimetamin (Standard); RP 4753 (Standard)
Reference Standards Antifolate Parasite
Infection
乙胺嘧啶 (标准品)
DHFR ) 抑制剂。Pyrimethamine 是一种抗疟剂。Pyrimethamine 通过干扰叶酸-叶酸系统影响疟原虫的核蛋白代谢，并通过抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化影响细胞分裂。
HY-151195
Proteasome Parasite
Infection
20S Proteasome-IN-4 (Compound 7) 是一种能透过血脑屏障的、寄生虫选择性的、具有口服活性的 20S proteasome 抑制剂，对 T. b. brucei 20S 蛋白酶体的 IC50 为 6.3 nM。20S Proteasome-IN-4 可用于非洲人类锥虫病的研究。
HY-136438R
HY-141836
Parasite
Infection
MMV666810 是一种类似于 MMV390048 的化合物，5.94 nM的 MMV666810 对无性寄生虫有效。与早期相比，MMV666810 对晚期配子体细胞的选择性是早期的3.3倍（早期配子体: IC50 603 ± 88 nM; 晚期配子体: IC50 179 ± 8 nM）。
HY-148178
Parasite
Infection
MMV688533 是一种抗疟剂，具有快速的抗疟原虫活性，在人源化小鼠模型中具有有效的单剂量抗恶性疟原虫感染活性。MMV688533 能抑制无性血期寄生虫的活性，IC50 值为 1.3 nM。MMV688533 具有良好的药代动力学特性和安全性。
HY-117684A
DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate
Parasite CaMK
Infection
Cabamiquine (DDD107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial ) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-Pf eEF2 的 EC50 值为 2 nM。
HY-119046
HSP Parasite
Infection
SNX-0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX-0723 对 Hs Hsp90 和 Pf Hsp90 具有高结合亲和力，Ki 分别为 4.4 和 47 nM。SNX-0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC50 为 3.3 μM。
HY-B0777
HY-103353
Cathepsin Parasite
Infection Cancer
SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L ) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum Leishmania major IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
HY-116392B
HY-179118
Parasite
Infection
Antimalarial agent 53 (compound 31) 是一种抗疟剂。Antimalarial agent 53 通过抑制疟原虫的胞质核糖体来阻断蛋白质合成，具有强效的抗疟活性 (IC50 = 3.9 nM) 和良好的选择性。Antimalarial agent 53 无交叉耐药性且安全性良好。Antimalarial agent 53 可以用于疟疾的研究。
HY-124801
HY-129476
HY-170780
HY-101725R
Ro 11-3128 (Standard); Ro 11-3128/002 (Standard)
Reference Standards Parasite
Infection Neurological Disease
甲氯西泮 (标准品)
S. mansoni ，浓度为 30 μM时 可消除 100% 的未成熟寄生虫。
HY-103353A
Cathepsin Parasite
Infection Cancer
SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L ) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum Leishmania major IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
HY-162522
Parasite
Others
SL-IN-1 (Compound C6) 是植物激素类固醇内酯受体 (SL receptor ) 的抑制剂。SL-IN-1 可以促进水稻分蘖，抑制根寄生植物 P. aegyptiaca 种子的发芽 (IC50 为 82.8 µM)，延缓暗诱导的水稻叶片衰老，并保护叶片膜免受脂质过氧化影响。
HY-165555
Parasite
Infection
MMV665917 是一种口服有效的哌嗪衍生物，具有抗隐孢子虫病活性，其 EC90 为 15 μM。MMV665917 在感染人源隐孢子虫的悉生猪模型中显著降低了寄生虫数量，减少卵巢排出、缓解腹泻症状并减轻肠道黏膜损伤。MMV665917 可用于研究隐孢子虫病。
HY-136750
Calpain Inhibitor IV
Apoptosis Proteasome Parasite
Cancer
Z-LLY-FMK (Calpain Inhibitor IV) 是一种钙蛋白酶 (calpain ) 抑制剂，参与多种细胞系统的凋亡 (apoptosis )。Z-LLY-FMK 抑制胆总管结扎后的肠道凋亡 (apoptosis )。Z-LLY-FMK 减少小鼠感染粗大带绦虫囊尾蚴后的寄生虫负荷。Z-LLY-FMK 可用于囊尾蚴病研究。
HY-N7926R
HY-N1074
HY-N11409A
Herbicide
Others
Shikimate-3-phosphate lithium 是 Shikimate-3-phosphate 的盐形式。Shikimate-3-phosphate lithium 是一种重要的微生物、寄生虫和植物代谢物，是莽草酸激酶催化反应的产物。Shikimate-3-phosphate lithium 可以作为 5-enolpyruvoyl-shikimate 3-phosphate synthase 的酶底物，该酶是抗感染剂和除草剂的靶标。
HY-B0119
Risedronate sodium
Parasite Apoptosis
Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸钠
apoptosis )。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC50 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。
HY-168959
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-25 (Compounds 11) 是一种有口服活性的抗寄生虫剂。Antiparasitic agent-25 可抑制寄生虫的入侵和复制能力，对弓形虫有不可逆作用，可显著降低弓形虫的复制率，IC50 值为 6.33 μM，并表现出低细胞毒性，CC50 值为 285 μM。
HY-N12788
Parasite
Infection
T-Cadinol 是一种可以从 C. sylvestris 中分离得到的倍半萜，具有抗克氏锥虫活性，对锥鞭毛体和无鞭毛体的 IC50 值分别为 18.2 μM 和 15.8 μM。T-Cadinol 能诱导寄生虫的线粒体损伤，导致膜电势超极化和活性氧物种水平降低。T-Cadinol 可以用于恰加斯病的研究。
HY-B0537
HY-B0537A
MP-601205 dihydrochloride
Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
喷他脒二盐酸盐
Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-B1212
Dibromohydroxyquinoline; 5,7-Dibromo-8-hydroxyquinoline
Parasite Influenza Virus
Infection
二溴羟喹
SFTSV ) 抑制剂，IC50 为 5.8 µM。同时 Broxyquinoline 是 CpACBP1 抑制剂，IC50 为 64.9 μM，CpACBP1 是 Cryptosporidium parvum 的脂肪酰基辅酶 A 结合蛋白，Broxyquinoline 具有抑制寄生虫生长作用。Broxyquinoline 有望用于感染疾病领域的研究。
HY-103397R
HY-175246
Parasite
Infection
Antitoxoplasmal agent-1 (Compound 4) 是一种抗寄生虫剂。Antitoxoplasmal agent-1 对 T. gondii 具有较强的活性和选择性，IC50 为 3.1 μM。Antitoxoplasmal agent-1 对 L. major 无鞭毛体也有一定活性，EC50 为 23.3 μM。Antitoxoplasmal agent-1 可用于寄生虫相关疾病的研究。
HY-153612
HY-16121
Cathepsin
Others
CAA-0225 是一种有效的组织蛋白酶 (Cathepsin) L 抑制剂。CAA-0225 抑制大鼠肝组织蛋白酶 L，IC50 值为 1.9 nM。在自噬研究中，CAA-0225 可有效抑制 HeLa 和 Huh-7 细胞在营养缺乏条件下长寿命蛋白质的降解。CAA-0225 还能抑制自噬体膜标记物（如 LC3-II 和 GABARAP-II）的降解，表明其作用是阻断与这些标记物相关的降解过程，而不是一般的溶酶体蛋白降解。
HY-12641R
HY-P5344
Fluorigenic PEXEL peptide
Parasite
Others
Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans (Fluorigenic PEXEL peptide) 是一种有生物活性的肽。(Plasmepsin V (PMV) 的 FRET 底物肽源自富含组氨酸蛋白 II (HRPII) 的保守疟原虫输出元件 (PEXEL) 基序。 PMV 是一种内质网天冬氨酸蛋白酶，可识别并切割人类疟原虫恶性疟原虫输出的蛋白质 PEXEL 基序内的 RXL 序列，使它们易位到宿主红细胞中。)
HY-B0777R
HY-179584
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-38 (compound 197) 是一种宿主导向的小分子抗利什曼原虫剂，对利什曼原虫属 (Leishmania spp
HY-B0223
HY-15308B
HY-141519
Parasite
Infection
PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关，并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫侵袭性增加。
HY-146166
HY-125159
PF-00520904
Parasite nAChR
Infection
Derquantel，一种螺环吲哚类驱虫剂，一种竞争性的、口服有效的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR ) 拮抗剂。Derquantel 抑制 ACh 诱导的去极化，IC₅₀ 为 0.22 μM。Derquantel 通过选择性拮抗线虫体细胞肌肉上的 nAChRs，导致肌肉松弛性麻痹，从而使寄生虫从宿主消化道脱落。Derquantel 可用于捻转血矛线虫感染及猪蛔虫感染相关研究。
HY-12640R
Pyrantel embonate (Standard)
Reference Standards Parasite nAChR Antibiotic
Infection
双羟萘酸噻嘧啶 (标准品)
nAChR ) 激动剂。Pyrantel pamoate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel pamoate 可用于寄生虫感染的研究，比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
HY-W197328
Parasite
Infection
Isonicotinaldehyde 2-pyridin是一种具有抗利什曼原虫活性，能够有效对抗L. amazonensis和L. braziliensis的前鞭毛体。Isonicotinaldehyde 2-pyridin对小鼠巨噬细胞无显著毒性影响。Isonicotinaldehyde 2-pyridin的生物活性与增加活性氧物种（ROS）及干扰寄生虫线粒体功能密切相关。Isonicotinaldehyde 2-pyridin在药理作用机制的初步研究中显示了其对L. amazonensis的影响。
HY-B0537C
MP-601205 dimesylate
Antibiotic Parasite Fungal Phosphatase Bacterial
Infection Cancer
喷他脒二甲磺酸盐
Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dimesylate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dimesylate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-N10534
HY-B0294
HY-159479
Parasite
Infection
PfSUB1-IN-1 (compound 4c) 是一种恶性疟原虫 枯草杆菌蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 1 (PfSUB1 ) 抑制剂 (IC50 : 15 nM)。PfSUB1 是一种抗疟靶标。PfSUB1-IN-1 抑制转基因恶性疟原虫 株 (该株表达的 PfSUB1 水平较野生型低) 生长的效果比野生型寄生虫株高 13 倍。
HY-N6950R
HY-W714214
HY-B0537B
MP-601205 isethionate
Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
喷他脒羟乙磺酸盐
Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-121495
Parasite
Infection
BKI-1369 是一种 bumped kinase 抑制剂 (BKI) 。 BKI-1369 增加人类 Ether-a-go-go-related 相关基因 (hERG) 的抑制活性，IC50 为 1.52 μM。BKI-13699 降低了生殖猪模型中的寄生虫负担和疾病严重程度。BKI-1369 已经充分表征了效力，稳定性，代谢，毒性和药代动力学，并且可以有效抑制感染的小鼠和小牛中的微小隐孢子虫 (C. parvum )。
HY-N16392
Endogenous Metabolite
Infection
14-epi-Berkeleylactone F (Compound 8) 是 Berkeleylactone F (HY-N8386) 的 C-14 差向异构体。14-epi-Berkeleylactone F 可从 Penicillium turbatum NRRL 5630 中分离得到。14-epi-Berkeleylactone F 对细菌 (Staphylococcus aureus 、Bacillus subtilis 和 E. coli )、真菌 Candida albicans 、寄生虫 Giardia duodenalis 和 NS-1 鼠骨髓瘤细胞没有显著的生物活性。
HY-B0537AS
MP-601205-d4 (dihydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
喷他脒二盐酸盐-d4
4 (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-B0537R
HY-B0777S
HY-B0148S
Risedronate-d4
Isotope-Labeled Compounds Parasite Apoptosis
Infection Metabolic Disease Cancer
利塞膦酸-d4
4 (Risedronate-d4 ) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的氘代物。Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐，是一种有效的抗骨吸收剂，可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis )。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC50 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。
HY-155054
Parasite
Infection
Cysteine protease Inhibitor-3 (Compound 15) 是一种半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。Cysteine protease inhibitor-3 抑制 Pf3D7、PfW2、PfFP2 和 PfFP3，IC50 s 分别为 0.74 μM、1.05 μM、3.5 μM 和 4.9 μM。Cysteine protease Inhibitor-3 对药物敏感和耐药寄生虫均具有抗疟原虫功效。
HY-159963
Parasite
Infection
PfCLK3-IN-1 (Compound 4) 在碱性条件下可以做为恶性疟原虫 CLK3 (Pf CLK3 ) 的共价抑制剂，pEC50 为 7.1。PfCLK3-IN-1 可减少寄生虫在性阶段的成熟配子体，并阻止传播。PfCLK3-IN-1 可抑制恶性疟原虫 Dd2-B2 克隆，IC50 为 239.5 nM。
HY-143218
Tetraphenylethene maleimide
Huntingtin Parasite
Infection Neurological Disease
TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 是一种硫醇探针，用于测量细胞内未折叠蛋白负荷和蛋白质稳态 (激发波长为 350 nm，发射波长为 470 nm)。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型以及转染突变型亨廷顿外显子 1 的细胞中可见聚集体形成前的蛋白质稳态失衡情况。TPE-MI 还可以检测恶性疟原虫接受双氢青蒿素处理后的蛋白质损伤情况。
HY-126250
HY-126937S
HY-111027
Apoptosis
Infection
HDAC8-IN-13是一种组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）抑制剂，具有抗寄生虫活性。HDAC8-IN-13能有效抑制血吸虫的乙酰-L-赖氨酸去乙酰化酶活性，影响寄生虫的感染能力。HDAC8-IN-13能够诱导血吸虫细胞的凋亡并导致其死亡。通过特定的结构基础设计，HDAC8-IN-13展示出对人类HDAC的减少亲和力，从而增强其选择性。
HY-178728
PROTACs Parasite Dihydrofolate reductase (DHFR)
Infection
BION106 是一种二氢叶酸还原酶胸苷酸合成酶 (DHFR-TS) PROTAC 降解剂。BION106 具有极强的抗疟活性，对恶性疟原虫的 Ki 值为 2.68 nM，毒性为 0.2 μM；对哺乳动物细胞的 Ki 值大于 100 μM，毒性为 44.2 μM。BION106 可用于抗疟原虫研究 (蓝色：Idasanutlin 配体 (HY-15676)；粉色：DHFR-TS 配体 (HY-153007)；黑色：连接子 (HY-W021401))。
HY-181010
HDAC Parasite
Infection
HDAC1-IN-12 是一种恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) HDAC1 (PfHDAC1) 抑制剂，其对恶性疟原虫的 IC50 为 4.1 nM。该抑制剂可抑制 PfHDAC1，上调恶性疟原虫 (P. falciparum ) 寄生虫中组蛋白 H3 的乙酰化水平，下调疟疾入侵相关基因的表达，并具有良好的安全性特征、改善的理化性质和有效的体内抗疟活性。HDAC1-IN-12 可用于疟疾研究 。
HY-B0223R
HY-B0294R
HY-124623
Parasite
Infection
DNDI-8219 (compound 58) 是一种有效且具有选择性和口服活性的杀锥虫剂，对克氏锥虫 (T. cruzi ) 的 IC50 为 0.4 μM。DNDI-8219 具有较低的细胞毒性 (L6 细胞 IC50 > 100 μM)。DNDI-8219 在小鼠模型中能有效研究慢性克氏锥虫感染，明显减少寄生虫负担。具有良好的溶解度、代谢稳定性和安全性。
HY-171956
Proteasome Parasite
Infection
Carmaphycin-17 (CP-17) 是一种选择性蛋白酶体 (proteasome ) 抑制剂，其 EC50 为 217 nM。Carmaphycin-17 对 Trichomonas vaginalis 具有强效抗菌活性。Carmaphycin-17 可克服 Metronidazole (HY-B0318) 的耐药性，并在局部处理后显著降低阴道毛滴虫感染小鼠模型中的寄生虫负担，且未观察到任何明显不良反应。Carmaphycin-17 可用于滴虫病等性传播疾病的研究。
HY-W677714
Succinate Dehydrogenase Parasite
Infection
SDH-IN-43 (Compound i-19) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂。SDH-IN-43 对秀丽隐杆线虫 (caenorhabditis elegans ) 表现出强效抑制活性，其 IC50 值为 6.67 μM。SDH-IN-43 能显著降低秀丽隐杆线虫的繁殖能力和运动能力，对 Levamisole (HY-A0106)，Benzimidazole (HY-Y1825) 和 Ivermectin (HY-15310) 的耐药菌株也有效果。SDH-IN-43 可用于寄生虫感染的研究。
HY-B0537BR
MP-601205 isethionate (Standard)
Reference Standards Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
喷他脒羟乙磺酸盐 (标准品)
Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-178456
Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Infection
Antileishmanial agent-36 (compound 4f) 是一种具有抗利什曼活性 (anti-leishmanial ) 的吲哚-二氢嘧啶酮衍生物。Antileishmanial agent-36 能够诱导活性氧 (ROS ) 介导的线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis )。Antileishmanial agent-36 对杜氏利什曼原虫展现出强效活性 (IC50 =4.54 μM)，同时对 J774.1 巨噬细胞的细胞毒性较低。Antileishmanial agent-36 在内脏利什曼病 (VL) 模型中能够清除寄生虫负荷。Antileishmanial agent-36 可用于内脏利什曼病的相关研究。
HY-155520
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-19 (Compound F27) 是一种抗利什曼病试剂，对于 L. donovani promastigotes 的 IC50 为 3.39 μM。Antileishmanial agent-19 抑 制L. donovani promastigotes 脯氨酰-tRNA 合成酶 。Antileishmanial agent-19 抑制宿主 PI3K/Akt/CREB 轴介导的 IL-10 分泌。Antileishmanial agent-19 在 L. donovani promastigotes 中诱导自噬介导的细胞凋亡 (apoptosis )。Antileishmanial agent-19 可减少 L.d 感染动物的寄生虫负担。
HY-156685
PI4K Parasite
Infection Metabolic Disease Cancer
EDI048 是一种口服有效且肠道限制性的寄生虫杀伤剂。EDI048 特异性结合隐孢子虫磷脂酰肌醇 -4-羟激酶 (CpPI(4)K) 的 ATP 结合位点，阻断寄生虫膜生物发生，将病原体阻滞在裂殖体阶段从而不可逆地清除感染。EDI048 可经肝脏首过代谢迅速转化为无活性的羧酸代谢物，全身暴露量极低、安全性好，无心脏毒性、遗传毒性或脱靶效应。EDI048 已用于儿童肠道隐孢子虫病的研究。
HY-125728
Bacterial Parasite HCV
Infection
微球菌素 P1
HCV ) 抑制剂，EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
HY-B1036
Parasite
Infection
癸氧喹酯
Eimeria spp. ) 子孢子和第一代裂殖体、疟原虫 (Plasmodium spp. )。Decoquinate 通过竞争性结合线粒体细胞色素 b 系统抑制电子传递，阻断寄生虫能量代谢，从而抑制其发育和繁殖。Decoquinate 具有显著的抗球虫活性，可阻止肠道损伤并改善宿主生长性能，对疟原虫的肝脏和血液阶段亦有抑制作用。Decoquinate 主要应用于兽医领域防治反刍动物和家禽的球虫病研究。
HY-179710
HY-B0223S4
SKF-62979-d3 -1
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Albendazole-d3 -1 (SKF-62979-d3 -1) 是 Albendazole (HY-B0223) 的氘代物。Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α 、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。
HY-161984
HDAC
Infection Others
HDAC-IN-76 (compound 6i) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 抑制剂。HDAC-IN-76 对 Pf3D7 (chloroquine (HY-17589A) 药敏品系) 和 PfDd2 (chloroquine (HY-17589A) 耐药品系) 的 IC50 分别为 30 nM 和 98 nM， 对无性血期疟原虫具有高效抗疟活性，并表现出对寄生虫的选择性抑制，对人 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 分别为 7 nM 和 9 nM，同时抑制 PfHDAC1。
HY-127102
DDD01305143
Parasite Proteasome
Infection
GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome ) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani 蛋白酶体IC50 =0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50 : 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50 =40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。
HY-178064
Parasite Mitochondrial Metabolism
Infection
Antiparasitic agent-29 (Compound 5) 是一种锥虫替代氧化酶 (TAO ) 抑制剂，在 Trypanosoma brucei 中的 IC50 为 1.3 nM。Antiparasitic agent-29 对锥氏虫和利什曼原虫属具有广谱抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-29 在寄生虫线粒体中积聚，选择性地破坏其能量代谢，并且具有强大的膜扰动活性以及无交叉耐药性。Antiparasitic agent-29 可用于 surra 和 dourine 等寄生虫病研究。
HY-18746
Parasite PI4K
Infection
KAI-407 是一种口服有效的疟原虫 PI4K 激酶抑制剂，可广谱抑制多个寄生虫生命周期。KAI-407 对血液阶段的恶性疟原虫的 EC50 为 81 nM；对啮齿类疟原虫 (P. yoelii ) 肝裂殖体的 EC50 为 88 nM；对食蟹猴疟原虫 (P. cynomolgi ) 肝裂殖体和休眠体的 IC50 分别为 0.64 μM 和 0.69 μM。KAI-407 可 100% 预防伯氏疟原虫感染。KAI-407 可用于研究间日疟。
HY-D0952
Parasite
Others
Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料，能将生物体 (细菌，寄生虫，病毒等) 染成亮橙色，而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色，以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524)，与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644)，也可用于细胞周期测定。
HY-136065
HY-174343
Parasite
Infection
ELQ-121 是寄生虫泛醇氧化 (QO ) 位点的强效抑制剂。ELQ-121 对氯喹敏感且具有多重耐药性的恶性疟原虫的体外 IC50 为 0.05 nM。ELQ-121 可抑制弓形虫和犬新孢子虫，体外 IC50 低于 1 nM。ELQ-121 可抑制贝氏拟杆菌速殖子增殖，IC50 为 0.49 nM，并诱导线粒体破坏。 ELQ-121 可形成聚乙二醇碳酸酯前药，该前药在小鼠体内显示出对抗 P. yoelii 的功效。ELQ-121 适用于抗疟研究。
HY-151574
Ser/Thr Kinase Parasite GSK-3
Infection
PfGSK3/PfPK6-IN-1 是一种双重疟原虫丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，针对恶性疟原虫的 PfGSK3 IC50 为 97 nM，PfPK6 IC50 为 8 nM。PfGSK3/PfPK6-IN-1 可抑制恶性疟原虫 3D7 血液期寄生虫的增殖。PfGSK3/PfPK6-IN-1 在 200 nM 浓度下对肝细胞的细胞毒性较低，在 2 μM 浓度下会降低细胞活力。PfGSK3/PfPK6-IN-1 可用于疟疾相关研究。
HY-155846
Parasite Bacterial
Infection
Antileishmanial agent-22 (compound 15b) 是一种寄生虫抑制剂和抗菌剂，具有抗利什曼原虫、抗疟疾和抗结核活性。Antileishmanial agent-22 基于抗叶酸机制来抑制利什曼原虫 (IC50 =0.408 μM)。并且，Antileishmanial agent-22 在 100 μM 浓度下抑制叶酸和亚叶酸，抑制率分别为 88% 和 94%。Antileishmanial agent-22 在体内抑制伯氏疟原虫，在 48.4 μM/kg/day 剂量下的抑制率为 96.67%，或者在体外抑制，IC50 =0.038 μM。此外，Antileishmanial agent-22 可抑制结核分枝杆菌，MIC 为 28.44 μM。
HY-122818
HY-126914
Parasite
Infection
Diacetylcercosporin 是由尾孢菌和壳针孢菌产生的一种具有多种生物活性的苝醌。Diacetylcercosporin 可抑制对氯喹敏感和有抗性的恶性疟原虫菌株（D6 和 W2 克隆的 IC50 s 分别为 2.75 和 1.94 μM）和利斯特氏菌寄生虫（IC50 =3.1 μM）的体外生长。Diacetylcercosporin对 SK-MEL、KB、BT549 和 SKOV3 人类癌细胞系具有细胞毒性（IC50 s=4.8-8.7 μM）。Diacetylcercosporin 也是一种植物毒素，在浓度为 1.62 mM 时可抑制莴苣和翦股颖的生长。
HY-N3980
HY-N0281
HY-15310
HY-N3980R
HY-N0281R
HY-N3845
HY-L002
4,016 compounds
感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。
MCE 提供 4,016 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。
HY-L082
616 compounds
寄生虫是生活在宿主身上或宿主体内的病原体，从宿主体内获取食物或以宿主为代价获取食物。人类的寄生虫包括原生动物、蠕虫和外寄生虫(生活在宿主外表面的有机体)等。寄生虫感染会导致很多疾病发生，最常见的寄生虫感染是通过摄入受污染的食物、水或通过节肢动物（如蚊虫等）叮咬传播给宿主，这些节肢动物可作为中间宿主和媒介。寄生虫病的危害仍是普遍存在的公共卫生问题，特别是在发展中国家。每年有上亿人感染致病寄生虫，特别是在世界热带和亚热带地区，估计造成 100 万人死亡。因此，迫切需要新型抗寄生药物的开发。
MCE 可以提供 616 种具有明确抗寄生虫作用的小分子化合物，可以用于新适应症的开发及新型抗寄生虫靶点的鉴定。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-143218
Tetraphenylethene maleimide
Fluorescent Dye
TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 是一种硫醇探针，用于测量细胞内未折叠蛋白负荷和蛋白质稳态 (激发波长为 350 nm，发射波长为 470 nm)。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型以及转染突变型亨廷顿外显子 1 的细胞中可见聚集体形成前的蛋白质稳态失衡情况。TPE-MI 还可以检测恶性疟原虫接受双氢青蒿素处理后的蛋白质损伤情况。
HY-D0952
Fluorescent Dye
Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料，能将生物体 (细菌，寄生虫，病毒等) 染成亮橙色，而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色，以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524)，与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644)，也可用于细胞周期测定。
HY-129959
AlClPc
Fluorescent Dye
铝酞菁
HY-D1532
Fluorescent Dye
DABCYL-Glu-Arg-Nle-Phe-Leu-Ser-Phe-Pro-EDANS 可作为人类疟原虫天冬氨酰蛋白酶的荧光底物。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0008
Biochemical Assay Reagents
钻石绿
parasites and fungus . Brilliant green is effective against Gram-positive bacteria .
HY-NP189E
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3425
HY-P3425A
HY-D1532
Parasite
Others
DABCYL-Glu-Arg-Nle-Phe-Leu-Ser-Phe-Pro-EDANS 可作为人类疟原虫天冬氨酰蛋白酶的荧光底物。
HY-P5344
Fluorigenic PEXEL peptide
Parasite
Others
Dabcyl-LNKRLLHETQ-Edans (Fluorigenic PEXEL peptide) 是一种有生物活性的肽。(Plasmepsin V (PMV) 的 FRET 底物肽源自富含组氨酸蛋白 II (HRPII) 的保守疟原虫输出元件 (PEXEL) 基序。 PMV 是一种内质网天冬氨酸蛋白酶，可识别并切割人类疟原虫恶性疟原虫输出的蛋白质 PEXEL 基序内的 RXL 序列，使它们易位到宿主红细胞中。)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0777S
Moxidectin-d3 (CL-301423-d3 ) 是氘代标记的 Moxidectin。Moxidectin (CL301423) 是一种口服有效的大环内酯 (ML) 类驱虫剂，可用于预防和控制心丝虫和蛔虫。Moxidectin 在体内还是 BCRP 和 P-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 Bcrp1 和 P-gp 介导被分泌到母乳中，从宿主和寄生虫中流出。这可能与牛奶中化合物残留的存在有关。
HY-B0537AS
Pentamidine-d4 (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-B0148S
Risedronic acid-d4 (Risedronate-d4 ) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的氘代物。Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐，是一种有效的抗骨吸收剂，可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis )。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC50 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫蛋白的转移。
HY-136307S
Tizoxanide-d4 glucuronide 是氘标记的 Tizoxanide glucuronide。Tizoxanide glucuronide 是硝唑奈德 (HY-B0217) 的代谢物 (metabolite )，具有细胞穿透性，可抑制寄生虫 (parasite ) C. parvum 的无性和有性发育阶段。
HY-B0223S2
Albendazole-d7 是 Albendazole 的氘代物。Albendazole 是一种广谱的抗寄生虫剂 (parasiticide )，具有高效，低宿主毒性的特点。 Albendazole 用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。Albendazole 是一种广谱抗寄生虫药，具有高效，低宿主毒性的特点。
HY-12785S1
Albendazole sulfoxide-d7 是 Albendazole sulfoxide 的氘代物。Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是Albendazole 的主要代谢物，具有抗寄生虫活性 (e.g. Echinococcus multilocularis )。
HY-B0175S
Toltrazuril-d3 是氘代标记的 Toltrazuril。Toltrazuril (BAY-i 9142) 是抗原虫化合物，对球虫亚纲有效。
HY-13832S2
Atovaquone-d5 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1 ) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent ) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
HY-13832S3
cis-Atovaquone-d4 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1 ) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent ) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
HY-B0621S
Triclabendazole-d3 是 Triclabendazole (HY-B0621) 氘代物。Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite ) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫 (Leishmania ) 活性，并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis )，可用于肝片吸虫研究。
HY-W019773S1
Albendazole sulfone-d3 是 Albendazole sulfone 的氘代物。Albendazole sulfone 是 Albendazole 的代谢产物，具有抗寄生虫活性。
HY-W019773S
Albendazole sulfone-d7 是 Albendazole sulfone 的氘代物。Albendazole sulfone 是 Albendazole 的代谢产物，具有抗寄生虫活性。
HY-136450S
Triclabendazole sulfoxide-d3 是 Triclabendazole sulfoxide 的氘代物。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
HY-136450S1
Triclabendazole sulfoxide-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Triclabendazole sulfoxide。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
HY-B0223S4
Albendazole-d3 -1 (SKF-62979-d3 -1) 是 Albendazole (HY-B0223) 的氘代物。Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α 、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。
HY-126937S
Ivermectin B1a-d2 -1 是氘代标记的 Ivermectin B1a (HY-126937)。Ivermectin B1a 是 Avermectin B1a (HY-15308) 的衍生物，是 Ivermectin (HY-15310) 的主要成分。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱抗寄生虫剂。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
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