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plasma half-life

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46

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

6

多肽产品

3

抗体抑制剂

6

天然产物

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12594
    Paritaprevir
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    ABT-450; Veruprevir

    		 HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。
    Paritaprevir
  • HY-P4070
    Insulin icodec

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    Insulin icodec 是一种 Insulin (HY-P0035) 类似物，可与白蛋白强效但可逆地结合。Insulin icodec 具有较长的血浆半衰期。Insulin icodec 可调控胰岛素受体活性、控制血糖水平、降低 HbA1c 水平，还能与人血清白蛋白可逆结合。Insulin icodec 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
    Insulin icodec
  • HY-N7122
    Thymopentin

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    胸腺五肽 Thymopentin 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin 是一种有效的免疫调节剂，具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。
    Thymopentin
  • HY-P99397
    Sonelokimab

    ALX 0761; M 1095

    		 Interleukin Related MMP Inflammation/Immunology
    索洛奇单抗 Sonelokimab (ALX 0761) 是一种由驼源的人源化 IL-17F 抗体、IL-17A/F 抗体和血清白蛋白 VHH 抗体组成的三价双特异性纳米抗体。Sonelokimab 与人血清白蛋白结合后可以延长血浆半衰期。Sonelokimab 可用于类风湿性关节炎和银屑病的研究。
    Sonelokimab
  • HY-17421
    Tenatoprazole

    TU-199

    		 Proton Pump Infection Inflammation/Immunology
    Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的，基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump) 抑制剂，能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+/K+-ATP 酶活性，IC50 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用，抑制几种包膜病毒的产生，包括 EBV。
    Tenatoprazole
  • HY-P99671
    Isecarosmab

    M-6495

    		 ADAMTS Inflammation/Immunology
    艾司卡索单抗 Isecarosmab (M-6495) 是一种抗 ADAMTS 单克隆抗体 (mAb)，KD 值为 3.65 pM。Isecarosmab 具有软骨保护和抗炎活性。Isecarosmab 可以结合白蛋白以延长其血浆半衰期。
    Isecarosmab
  • HY-164891
    EM12-FS

    		Molecular Glues Others
    EM12-FS 是一种 cereblon (CRBN) 配体，它在 His353 处与 CRBN 结合，并且是一种 NTAQ1 的分子胶降解剂。EM12-FS 在人类血浆中的半衰期为 196 分钟。
    EM12-FS
  • HY-152142
    DN-1289
    1 篇文献验证

    		 JNK Neurological Disease
    DN-1289 是一种口服有效的、选择性的抑制剂，靶向双亮氨酸拉链激酶 (DLK; IC50=17 nM) 和亮氨酸拉链轴承激酶 (LZK; IC50=40 nM)。DN-1289 对小鼠模型中视神经挤压 (ONC) 诱导的 p-c-Jun 有显著的衰减作用。DN-1289 具有良好的体内血浆半衰期和血脑屏障渗透性。
    DN-1289
  • HY-B1128A
    Cefamandole sodium

    Cephamandole sodium

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    头孢孟多酯钠 Cefamandole (Cephamandole) sodium 是一种半合成的第二代头孢菌素类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Cefamandole sodium 能抵抗部分革兰氏阴性菌 β-内酰胺酶的水解。Cefamandole sodium 主要通过抑制细胞壁合成来杀灭革兰氏阳性球菌和多种革兰氏阴性杆菌，但对假单胞菌属、普通变形杆菌及斯氏普罗威登斯菌无效，且药效受接种量影响。Cefamandole sodium 在大鼠体内的血浆消除半衰期仅为 0.4 小时，主要经尿液以生物活性形式排泄，且难以穿透未发炎的血脑屏障。Cefamandole sodium 被广泛用于细菌感染的相关研究。
    Cefamandole sodium
  • HY-156404
    PM-1
    2 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。
    PM-1
  • HY-164049
    TG8-260

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    TG8-260 是一种第二代 EP2 拮抗剂，开发用于减轻由炎症驱动的中枢神经系统和外周疾病的病理。TG8-260 能减少大鼠在匹罗卡品诱导的持续癫痫状态后海马区的神经炎症和胶质增生。TG8-260 的药代动力学数据显示其血浆半衰期为 2.14 小时，口服生物利用度为 77.3%。TG8-260 还是 CYP450 的强效抑制剂，并在 BV2-hEP2 小胶质细胞中显示出抑制 EP2 受体介导的炎症基因表达的拮抗活性，适用于研究外周炎症疾病动物模型中的抗炎通路。
    TG8-260
  • HY-N7122A
    Thymopentin acetate

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    胸腺五肽醋酸盐 Thymopentin acetate 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin acetate 是一种有效的免疫调节剂，具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin acetate 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。
    Thymopentin acetate
  • HY-144772
    SARS-CoV-2-IN-15

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-15 (compound 11) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，IC50 为 0.49 μM。SARS-CoV-2-IN-15 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-15 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
    SARS-CoV-2-IN-15
  • HY-120623
    BMS-284640

    		Na+/H+ Exchanger (NHE) Neurological Disease
    BMS-284640 是一种合成钠氢交换异构体-1 (NHE-1) 抑制剂。与卡立泊来德 (HY-19693) 相比，BMS-284640 的 NHE-1 抑制活性提高了 380 倍以上 (IC50: 9 nM)，并且对 NHE-1 的选择性高于 NHE-2 (IC50: 1.8 μM) 和 NHE-5 (IC50: 3.36 μM)。BMS-284640 及其类似物还表现出大鼠口服生物利用度提高和血浆半衰期延长。
    BMS-284640
  • HY-162484
    GZNL-P36

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    GZNL-P36 是口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂，IC50 为 6.45 nM。GZNL-P36 抑制 SARS-CoV 及其变体，EC50 为 58.2 nM-2.66 μM。GZNL-P36 在 CD-1 小鼠模型中的最大血浆浓度为 Cmax = 549 ng/mL，半衰期 T1/2 为 1.45 小时，生物利用度为 74.7%。GZNL-P36 在感染 SARS-CoV-2 XXB.1 的小鼠体内表现出抗病毒活性。
    GZNL-P36
  • HY-158118
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe

    		DNA-PK Cancer
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子 (如 Ac-PSMA-trillium) 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 通过增加与白蛋白结合力，可增加 Ac-PSMA-trillium 在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 还降低了唾液腺对 Ac-PSMA-trillium 的吸收，可能延长其半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe
  • HY-169127
    Seganserin

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    Seganserin 是一种具有口服活性的 5-HT 受体拮抗剂，血浆半衰期为 26.1 ± 12.9 （标准差）小时。Seganserin 可用于神经科学研究。
    Seganserin
  • HY-144770
    SARS-CoV-2-IN-13

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，IC50 为 0.057 μM。SARS-CoV-2-IN-13 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-13 在人血浆和肝S9酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
    SARS-CoV-2-IN-13
  • HY-158122
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu

    		DNA-PK Cancer
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子的药代动力学特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 通过增加与白蛋白结合力，可增加 PSMA 配体在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 还降低了唾液腺吸收，可能延长活性化合物的半衰期。
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu
  • HY-B1128
    Cefamandole

    Cephamandole

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    头孢孟多 Cefamandole (Cephamandole) 是一种半合成的第二代头孢菌素类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Cefamandole 能抵抗部分革兰氏阴性菌 β-内酰胺酶的水解。Cefamandole 主要通过抑制细胞壁合成来杀灭革兰氏阳性球菌和多种革兰氏阴性杆菌，但对假单胞菌属、普通变形杆菌及斯氏普罗威登斯菌无效，且药效受接种量影响。Cefamandole 在大鼠体内的血浆消除半衰期仅为 0.4 小时，主要经尿液以生物活性形式排泄，且难以穿透未发炎的血脑屏障。Cefamandole 被广泛用于细菌感染的相关研究。
    Cefamandole
  • HY-121243
    Halauxifen

    		Herbicide Others
    氟氯吡啶酸 Halauxifen 是一种除草剂，其血浆消除半衰期为 1 小时。
    Halauxifen
  • HY-117137
    GW 275175X

    		CMV Infection
    GW 275175X 是一种末端酶复合物抑制剂，该复合物参与单位长度 DNA 的切割和包装，最终进入衣壳。GW 275175X 具有较长的血浆半衰期。GW 275175X 是 BDCRB 的衍生物。GW 275175X 通过抑制病毒 DNA 的成熟而发挥抗 HCMV 活性。
    GW 275175X
  • HY-121307
    Gliamilide

    		Drug Derivative Metabolic Disease
    Gliamilide 是一种活性良好，耐受性强的磺酰脲类衍生物，具有非常短的血浆半衰期。Gliamilide 有望用于成年型糖尿病的研究。
    Gliamilide
  • HY-33914
    4-Hydroxymethylpyrazole

    		Drug Metabolite Metabolic Disease
    4-Hydroxymethylpyrazole 是 Fomepizole (HY-B0876) 经肝脏氧化代谢的初级代谢产物。4-Hydroxymethylpyrazole 的血浆浓度与 Fomepizole 给药剂量正相关，且半衰期较短。4-Hydroxymethylpyrazole 对人和猴子的乙醇脱氢酶 (ADH) 有抑制作用，但抑制常数远高于 Fomepizole，因此在体内环境下可忽略不计。
    4-Hydroxymethylpyrazole
  • HY-N7122R
    Thymopentin (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    胸腺五肽 (标准品) Thymopentin (Standard) 是 Thymopentin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Thymopentin (Standard)
  • HY-156188
    AChE-IN-41

    		Cholinesterase (ChE) Others
    AChE-IN-41 (Compound 2) 是加兰他敏-美金刚杂交体的一种化合物。AChE-IN-41 具有胆碱酯酶的抑制能力。AChE-IN-41 在体外显示出更高的血浆稳定性和相当的微粒体稳定性，同时在体内显示出更低的半衰期和更快的清除率。
    AChE-IN-41
  • HY-116790B
    (±)-Penbutolol

    (Rac)-Penbutolol; (±)-Isopenbutolol

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    (±)-Penbutolol ((Rac)-Penbutolol) 是 Penbutolol 的外消旋体。(±)-Penbutolol 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 拮抗剂。(±)-Penbutolol 通过拮抗运动引起的心动过速，降低运动引起的峰值呼气流量 (PEFR) 升高，并减少静息状态下的肾素活性 (PRA)。(±)-Penbutolol 在口服后 1 小时达到峰值血药浓度，其半衰期为 4.5 小时，并且在体内转化为活性代谢物。(±)-Penbutolol 可用于心血管相关疾病研究。
    (±)-Penbutolol
  • HY-144771
    SARS-CoV-2-IN-14

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-14 (compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，IC50 为 0.39 μM。SARS-CoV-2-IN-14 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14 在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。
    SARS-CoV-2-IN-14
  • HY-174649
    Human IGFBP4 mRNA

    		mRNA Metabolic Disease
    Human IGFBP4 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 4 (IGFBP4) 蛋白，该蛋白属于胰岛素样生长因子结合蛋白 (IGFBP) 家族。IGFBP4 可以结合胰岛素样生长因子 (IGF) I 和 II，并以糖基化和非糖基化形式在血浆中循环。该蛋白的结合会延长 IGF 的半衰期，并改变其与细胞表面受体的相互作用。
    Human IGFBP4 mRNA
  • HY-121814A
    (R)-Acenocoumarol

    (R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone

    		 VD/VDR Cardiovascular Disease
    (R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone) 是一种短效、口服有效的抗凝剂，与 Warfarin (HY-B0687) 一样，通过抑制维生素 K 环氧还原酶 (vitamin K1 recycling) 发挥作用。(R)-Acenocoumarol 比 Warfarin 的体内抗凝效力更好。(R)-Acenocoumarol 具有单个手性中心，可产生两种不同的对映体形式。与 (S)-对映体相比，(R)-Acenocoumarol 的血浆消除半衰期更长（6.6 h），血浆清除率更慢（1.9 L/h），体内抗凝效果更强。
    (R)-Acenocoumarol
  • HY-17421R
    Tenatoprazole (Standard)

    		Proton Pump Infection Inflammation/Immunology
    Tenatoprazole (Standard) 是 Tenatoprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的，基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump) 抑制剂，能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+/K+-ATP 酶活性，IC50 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT
    Tenatoprazole (Standard)
  • HY-174650
    Human IGFBP3 mRNA

    		mRNA Metabolic Disease
    Human IGFBP3 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 3 (IGFBP3) 蛋白，该蛋白属于胰岛素样生长因子结合蛋白 (IGFBP) 家族。IGFBP3 可以与胰岛素样生长因子酸不稳定亚基 (IGFALS) 以及胰岛素样生长因子 (IGF) I 或 II 形成三元复合物。以这种形式，IGFBP3 在血浆中循环，延长 IGF 的半衰期并改变其与细胞表面受体的相互作用。
    Human IGFBP3 mRNA
  • HY-169064
    HIV-1 inhibitor-75

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    HIV-1 inhibitor-75 是一种人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 抑制剂，EC50 值为 0.0039-0.338 μM。HIV-1 inhibitor-75 的结合靶标为逆转录酶，IC50 值为 0.055 μM。HIV-1 inhibitor-75 具有良好的体外代谢稳定性，在人血浆和肝脏微粒体中具有适中的清除率和较长的半衰期。
    HIV-1 inhibitor-75
  • HY-106435
    Cystemustine

    		DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Cystemustine 是一种 DNA 抑制剂，Cystemustine 能造成 DNA 交联，从而抑制肿瘤细胞增值。Cystemustine 也能通过干扰细胞周期、诱导细胞再分化以及改变磷脂代谢等方式发挥其细胞毒性作用。Cystemustine 在小鼠体内具有较高的抗肿瘤活性和较短的血浆半衰期，受昼夜给药时间的影响。Cystemustine 可被用于多种恶性肿瘤研究，包括黑色素瘤、胶质瘤、肾癌、头颈癌和结直肠癌等 。
    Cystemustine
  • HY-12594A
    Paritaprevir dihydrate

    ABT-450 dihydrate; Veruprevir dihydrate

    		 HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    Paritaprevir (ABT-450) dihydrate 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir dihydrate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir dihydrate 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir dihydrate 的血浆浓度和半衰期。
    Paritaprevir dihydrate
  • HY-164477
    FL442

    		Androgen Receptor Cancer
    FL442 是一种 Androgen Receptor(AR) 调节剂。FL442 在 AR 依赖性的前列腺癌细胞中表现出强效的抑制作用，与传统的抗雄激素药物 Bicalutamide (HY-14249) 和 Enzalutamide (HY-70002) 具有类似的抑制效率，并保持对 Enzalutamide 具有较强耐药性的 AR 突变体 F876L 的抗雄激素活性。FL442 在小鼠中的药代动力学特征显示其具有较长的半衰期 (8 小时)、良好的靶向性 (前列腺组织) 和代谢稳定性，并且能够在低血浆浓度 (30 ng/mL) 下有效抑制 LNCaP 肿瘤生长。
    FL442
  • HY-12594R
    Paritaprevir (Standard)

    		HCV Protease HCV SARS-CoV Reference Standards Infection
    Paritaprevir (Standard） 是 Paritaprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。
    Paritaprevir (Standard)
  • HY-176019
    Methylcarbamyl PAF C-8

    		p38 MAPK c-Myc Cardiovascular Disease Cancer
    Methylcarbamyl PAF C-8 对 PAF 乙酰水解酶 (PAF-AH) 降解功能具有抗性，在贫血小板血浆中的半衰期超过 100 分钟，具有诱导血小板聚集活性。在过表达 PAF 受体的 NRK-49 细胞中，Methylcarbamyl PAF C-8 能诱导 c-myc、c-fos 表达，并激活丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)，此外，Methylcarbamyl PAF C-8 可诱导 G1 期细胞周期阻滞。Methylcarbamyl PAF C-8 有望用于心血管和抗癌领域的研究。
    Methylcarbamyl PAF C-8
  • HY-N7122AR
    Thymopentin acetate (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    胸腺五肽醋酸盐 (标准品) Thymopentin (acetate) (Standard) 是 Thymopentin (acetate) (HY-N7122A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thymopentin acetate 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin acetate 是一种有效的免疫调节剂，具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin acetate 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。
    Thymopentin acetate (Standard)
  • HY-182761
    Antiviral agent 81

    		DNA/RNA Synthesis Cytochrome P450 Flavivirus Influenza Virus Infection
    Antiviral agent 81 是一种具有口服生物利用度、N-酰化 Remdesivir (HY-104077) 衍生的 RdRp 抑制剂。Antiviral agent 81 的口服生物利用度为 45.3% (基于活性代谢物 GS-441524 (HY-103586) 的暴露量)，血浆半衰期 >8 h，且对 CYP3A4 的抑制作用较弱。Antiviral agent 81 对 Coronaviridae (冠状病毒科)、Flaviviridae (黄病毒科) 和 Pneumoviridae (肺病毒科) 具有活性，但对 Orthomyxoviridae (正粘病毒科)、Herpesviridae (疱疹病毒科) 和 Alphaviridae (甲病毒科) 无活性。Antiviral agent 81 可用于病毒感染的研究。
    Antiviral agent 81
  • HY-182611
    SRI-31277

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    SRI-31277 是一种血小板反应蛋白 1 (TSP-1) 抑制剂，其 pIC50 为 8.28 nM。SRI-31277 可抑制 TSP-1 与潜在转化生长因子-β (TGF-β) 的潜伏期相关肽 (LAP) 之间的相互作用，从而阻断 TSP-1 介导的 TGF-β 激活。SRI-31277 可用于多发性骨髓瘤和纤维化疾病的研究。
    SRI-31277
  • HY-182612
    SRI-35241

    		ADAMTS Cancer
    SRI-35241 是一种血小板反应蛋白 TSP-1 抑制剂，其针对人源靶点的 pIC50 为 8.12 nM。SRI-35241 可抑制 TSP-1 与潜伏转化生长因子-β 相关肽 (LAP) 的结合，阻断 TGF-β 的激活。SRI-35241 具有一定时效性，经静脉给药后的血浆半衰期为 1.8 h。SRI-35241 可用于多发性骨髓瘤和纤维化疾病的研究。
    SRI-35241
  • HY-P992098
    Adargiminase

    NEI-01

    		 Protein Arginine Deiminase Cancer
    Adargiminase (NEI-01) 是一种经修饰的精氨酸耗竭酶和白蛋白结合剂。Adargiminase 可催化精氨酸转化为瓜氨酸和氨，将血浆精氨酸水平降至检测不到的程度，并可结合小家鼠 (小鼠)、褐家鼠 (大鼠)、家犬 (犬) 和智人 (人类) 的血清白蛋白以延长半衰期。Adargiminase 可抑制 ASS1 阴性胰腺癌细胞的活力，降低肿瘤体积和重量。Adargiminase 可用于胰腺癌的研究。
    Adargiminase
  • HY-33914R
    4-Hydroxymethylpyrazole (Standard)

    		Drug Metabolite Reference Standards Metabolic Disease
    4-Hydroxymethylpyrazole (Standard) 是 4-Hydroxymethylpyrazole (HY-33914) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxymethylpyrazole 是 Fomepizole (HY-B0876) 经肝脏氧化代谢的初级代谢产物。4-OH-MP的血浆浓度与 Fomepizole 给药剂量正相关，且半衰期较短。4-Hydroxymethylpyrazole 对人和猴子的乙醇脱氢酶 (ADH) 有抑制作用，但抑制常数远高于 Fomepizole，因此在体内环境下可忽略不计。
    4-Hydroxymethylpyrazole (Standard)
  • HY-181929
    RAI-20

    H018

    		 JAK Inflammation/Immunology
    RAI-20 (H018) 是一种口服有效的 JAK1/JAK2 双重抑制剂 (IC50=15.1 和 22.7 nM)。RAI-20 具备优异的药代动力学特性，包括血浆稳定性、全身暴露量以及较长的半衰期。在胶原诱导性关节炎大鼠模型中，RAI-20 展现出显著的抗炎和抗关节炎活性，有效降低了足爪肿胀体积和关节炎指数。RAI-20 可用于类风湿关节炎发病机制的研究。
    RAI-20
  • HY-181049
    FMJ-01-054

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    FMJ-01-054 是一种选择性多巴胺 D4 受体 (D4R) 拮抗剂，其 Ki 值为 77.7 nM。FMJ-01-054 对 D2R 和 D3R 具有亚型选择性。FMJ-01-054 能抑制 D4R 介导的 β--arrestin 招募和 cAMP 生成，其 IC50 值分别为 3800 nM 和 134 nM。FMJ-01-054 在大鼠体内具有理想的血浆半衰期和脑部暴露量。FMJ-01-054 可用于神经精神疾病研究。
    FMJ-01-054

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