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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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生化试剂

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多肽产品

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MCE 试剂盒

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抗体抑制剂

9

天然产物

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重组蛋白

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同位素标记物

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P2358
    PSMα3

    		NF-κB p38 MAPK Infection Inflammation/Immunology
    PSMα3 是一种 NF-κB p65 和 p38 MAPK 抑制剂。PSMα3 可形成细胞膜孔道，结合人胰岛素 B 链残基以抑制胰岛素聚集。PSMα3 可形成 α 型类淀粉样纤维以发挥细胞毒性作用，同时是 Staphylococcus aureus 的功能性淀粉样毒力决定因子。PSMα3 可用于脊柱关节炎、类风湿性关节炎、胰岛素源性淀粉样变性及Staphylococcus aureus 感染的相关研究。
  • HY-P10352A
    Pediocin PA 1 TFA

    		Bacterial Infection
    Pediocin PA-1 TFA 是一种 IIa 类细菌素，通过特异性结合敏感革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 膜蛋白，形成不依赖电压的亲水性孔道，导致质子驱动力消散、ATP 耗竭及细胞死亡。Pediocin PA-1 TFA 对完整的革兰氏阴性菌、携带免疫基因的菌株及专性厌氧共生肠道菌群无显著活性，且其杀菌功能依赖于二硫键的完整性，还原后即失活。Pediocin PA-1 TFA 不仅可作为食品生物防腐剂，也用于研究李斯特菌病。
  • HY-P3508
    PNC-27

    		MDM-2/p53 Cancer
    PNC-27 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。
  • HY-P4809
    Polybia-MP1

    		Bacterial Fungal Infection Cancer
    Polybia-MP1 是一种抗菌肽，具有抗细菌 (Bacterial)、抗真菌 (Fungal) 和抗癌活性。Polybia-MP1 可通过与细胞膜外小叶中的 PS 和 PE 相互作用选择性靶向癌细胞，通过形成孔道诱导坏死。Polybia-MP1 对铜绿假单胞菌表现出抗菌活性。Polybia-MP1 可用于细菌感染、真菌感染、癌症的相关研究。
  • HY-P10352
    Pediocin PA 1

    		Bacterial Infection
    Pediocin PA-1 是一种 IIa 类细菌素，通过特异性结合敏感革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 膜蛋白，形成不依赖电压的亲水性孔道，导致质子驱动力消散、ATP 耗竭及细胞死亡。Pediocin PA-1 对完整的革兰氏阴性菌、携带免疫基因的菌株及专性厌氧共生肠道菌群无显著活性，且其杀菌功能依赖于二硫键的完整性，还原后即失活。Pediocin PA-1 不仅可作为食品生物防腐剂，也用于研究李斯特菌病。
  • HY-P3508A
    PNC-27 acetate

    		MDM-2/p53 Cancer
    PNC-27 acetate 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 acetate 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。
  • HY-P4119
    Pep-1-Cysteamine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Pep-1-Cysteamine 是一种双亲性嵌合细胞穿透肽。Pep-1-Cysteamine 可非能量依赖、不形成跨膜孔道地穿透生物膜并高效递送活性蛋白进入细胞，其转位由静电相互作用与膜扰动主导。
  • HY-P3269
    Calciseptine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Calciseptine，一种被发现存在于黑曼巴蛇毒中的多肽，是一种选择性的 Cav1.2 L-型钙通道抑制剂，其 IC50 为 92 nM。Calciseptine 可结合至 Cav1.2 通道重复序列 III 和 IV 上的孔结构域肩部，使通道的失活构象稳定。Calciseptine 对小鼠具有负性肌力作用和负性舒张作用，且不影响心率或窦房结起搏细胞的动作电位。Calciseptine 可用于心血管疾病的研究。
  • HY-P10519
    Brevicidine

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Brevicidine 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性病原体具有选择性杀菌活性。Brevicidine 通过与细菌细胞膜上的多糖 (LPS) 结合形成孔洞来破坏细菌的形态。Brevicidine 可导致细菌细胞内质子动力耗散、外膜破坏、ATP 生物合成抑制和活性氧积累。Brevicidine 作为增敏剂，与多种传统抗生素联用时可发挥协同活性。
  • HY-P5288
    BMAP-28

    		Antibiotic Infection Cancer
    BMAP-28 是一种抗生素肽和线粒体通透性转换孔诱导剂。BMAP-28 可通过打开线粒体通透性转换孔诱导细胞死亡。BMAP-28 可用于微生物感染和癌症的研究。
  • HY-P10564
    Pardaxin P 4

    		Bacterial Infection
    Pardaxin P 4 是一种存在于红海鲽鱼 (Red Sea Moses sole) 分泌物中的抗菌肽。Pardaxin P 4 作为生物膜的穿孔剂，能够与不同组成的磷脂双层膜相互作用，并诱导细胞毒性与孔形成。Pardaxin P 4 可用于抗菌药物的研究。
  • HY-P1730
    Nuclear pore complex protein Nup98 (315-360)

    		Peptides Cancer
    Nuclear pore complex protein Nup98 (315-360) 是核孔复合物 (NPC) 蛋白的 315-360 片段部分。
  • HY-P11135
    LDKA

    		Bacterial Infection
    LDKA 是一种螺旋状膜活性抗菌 (antibacterial) 肽。LDKA 形成大小不一的孔道集合。LDKA 在营养丰富的培养基中对革兰氏阳性菌 (金黄色葡萄球菌) 和革兰氏阴性菌 (大肠杆菌和铜绿假单胞菌) 均具有抗菌活性，其最小抑菌浓度 (MIC) 为 10-70 μM。
  • HY-P2358A
    PSMα3 TFA

    		NF-κB p38 MAPK Infection Inflammation/Immunology
    PSMα3 TFA 是一种 NF-κB p65 和 p38 MAPK 抑制剂。PSMα3 TFA 可形成细胞膜孔道，结合人胰岛素 B 链残基以抑制胰岛素聚集。PSMα3 TFA 可形成 α 型类淀粉样纤维以发挥细胞毒性作用，同时是 Staphylococcus aureus 的功能性淀粉样毒力决定因子。PSMα3 TFA 可用于脊柱关节炎、类风湿性关节炎、胰岛素源性淀粉样变性及Staphylococcus aureus 感染的相关研究。
  • HY-P10519A
    Brevicidine TFA

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Brevicidine TFA 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性病原体具有选择性杀菌活性。Brevicidine TFA 通过与细菌细胞膜上的多糖 (LPS) 结合形成孔洞来破坏细菌的形态。Brevicidine TFA 可导致细菌细胞内质子动力耗散、外膜破坏、ATP 生物合成抑制和活性氧积累。Brevicidine TFA 作为增敏剂，与多种传统抗生素联用时可发挥协同活性。
  • HY-P3269A
    Calciseptine TFA

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Calciseptine TFA，一种被发现存在于黑曼巴蛇毒中的多肽，是一种选择性的 Cav1.2 L-型钙通道抑制剂，其 IC50 为 92 nM。Calciseptine TFA 可结合至 Cav1.2 通道重复序列 III 和 IV 上的孔结构域肩部，使通道的失活构象稳定。Calciseptine TFA 对小鼠具有负性肌力作用和负性舒张作用，且不影响心率或窦房结起搏细胞的动作电位。Calciseptine TFA 可用于心血管疾病的研究。
  • HY-P11603
    SK56

    		Pyroptosis Inflammation/Immunology
    SK56 是一种 GSDMD-NT 孔道抑制剂。SK56 可抑制巨噬细胞和人外周血白细胞的焦亡 (Pyroptosis) 以及焦亡相关细胞因子释放。SK56 在类器官-巨噬细胞共培养模型中防止人肺泡类器官出现广泛细胞死亡。SK56 可预防 LPS (HY-D1056) 或盲肠结扎穿孔术诱导的小鼠感染性休克死亡。SK56 可用于脓毒症的相关研究。
  • HY-P11489
    RN-0001

    		Cyclophilin Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Caspase Apoptosis Metabolic Disease
    RN-0001 是一种亲环蛋白 (Cyp) 抑制剂，其对 CypA 和 CypD 的 Ki 分别为 4.1 和 12.0 nM，对 CypD 的 EC50 为 916 nM。RN-0001 可直接与 CypD 结合，抑制 CypD 和 CypA 的肽基脯氨酰顺反异构酶活性，并阻止 CypD 依赖性线粒体通透性转换孔开放。RN-0001 可改善线粒体功能，减少 ROS 生成和细胞凋亡 (apoptosis)，阻止 NF-κB p65 核转位，并减少活化的 caspase-3 和细胞色素 c 的释放。RN-0001 可用于酒精相关性肝病的研究。
  • HY-P5423C
    GALA-Cys

    		Peptides Others
    GALA-Cys 是一种经过化学修饰的 GALA 肽 (HY-P5423)，在保留 GALA 功能同时获得了强大的共价偶联能力。GALA-Cys 会发生由 pH 驱动的可逆二级结构转变，重组为两亲性 α-螺旋，发生自寡聚化，穿透脂质膜形成孔道，破坏脂质双分子层，从而实现内体逃逸和胞质 cargo 递送。GALA-Cys 可与脂质 DPTE 偶联以整合至脂质体中，在金表面自组装为倾斜单分子层，并可用作颗粒表面功能化的 pH 响应型涂层。GALA-Cys 可用于靶向 cargo 递送的相关研究。

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