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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112879
    Mito-TEMPO
    最多引用文献
    164 篇文献验证

    		 Calcium Channel PINK1/Parkin Mitochondrial Metabolism Apoptosis Autophagy NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    MitoTEMPO 是一种线粒体靶向的抗氧化剂。MitoTEMPO 通过激活 PINK1/Parkin 通路诱导线粒体自噬 (autograpy)，抑制 NLRP3 炎症小体激活，恢复线粒体膜电位，并改善肾功能和足细胞损伤。MitoTEMPO 可调控 Ca2+ 稳态，抑制 Bnip3 过表达，缩短动作电位时程，发挥抗心律失常作用。MitoTEMPO 可逆转早衰，减少小梁骨丢失，降低细胞凋亡 (apoptosis)。MitoTEMPO 可用于慢性肾脏病、年龄相关性心功能障碍、绝经后骨质疏松症和缺血性脑卒中的研究。
    Mito-TEMPO
  • HY-17504
    Rosuvastatin Calcium
    20 篇以上引用文献

    Rosuvastatin hemicalcium; ZD 4522 Calcium

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    瑞舒伐他汀钙 Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Calcium
  • HY-17504A
    Rosuvastatin
    20 篇以上引用文献

    ZD 4522

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    瑞舒伐他汀 Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC50 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
    Rosuvastatin
  • HY-W010950
    Flecainide
    3 篇文献验证

    		 Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Flecainide 是一种口服有效的抗心律失常剂。Flecainide 可阻断钠通道，抑制心脏雷诺丁受体 (RyR2) 介导的钙离子释放。Flecainide 可用于儿茶酚胺能多形性室性心动过速 (CPVT) 等疾病的研究。
    Flecainide
  • HY-17504B
    Rosuvastatin Sodium
    20 篇以上引用文献

    ZD 4522 Sodium; X-Plended Sodium; Crestor Sodium

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Sodium
  • HY-12533
    Disopyramide
    2 篇文献验证

    Dicorantil; SC-7031

    		 Sodium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease
    丙吡胺 Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。
    Disopyramide
  • HY-110175
    CX614
    1 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    2,3,6A,7,8,9-六氢-11H-1,4-二恶烷并[2,3-G]吡咯并[2,1-B][1,3]苯并恶嗪-11-酮 CX614 是一种 AMPA 受体的正向变构调节剂，可以通过阻断和减缓对谷氨酸反应的失活，增强兴奋性突触后电位(振幅和持续时间)，并在神经元培养中自动诱发兴奋性突触后电流。CX614 可用于抑郁症等精神疾病的研究。
    CX614
  • HY-125944
    MitoTEMPO hydrate
    最多引用文献
    164 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism PINK1/Parkin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Calcium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    MitoTEMPO hydrate 是一种线粒体靶向的抗氧化剂。MitoTEMPO hydrate 通过激活 PINK1/Parkin 通路诱导线粒体自噬 (autograpy)，抑制 NLRP3 炎症小体激活，恢复线粒体膜电位，并改善肾功能和足细胞损伤。MitoTEMPO hydrate 可调控 Ca2+ 稳态，抑制 Bnip3 过表达，缩短动作电位时程，发挥抗心律失常作用。MitoTEMPO hydrate 可逆转早衰，减少小梁骨丢失，降低细胞凋亡 (apoptosis)。MitoTEMPO hydrate 可用于慢性肾脏病、年龄相关性心功能障碍、绝经后骨质疏松症和缺血性脑卒中的研究。
    MitoTEMPO hydrate
  • HY-B1194
    Tetramisole hydrochloride

    (±)-Tetramisole hydrochloride; DL-Tetramisole hydrochloride; R-829

    		 Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    盐酸四咪唑 Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole hydrochloride
  • HY-12533A
    Disopyramide phosphate
    2 篇文献验证

    Dicorantil phosphate; SC-7031 phosphate

    		 Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    磷酸丙吡胺 Disopyramide phosphate 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide phosphate 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide phosphate 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide phosphate 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。
    Disopyramide phosphate
  • HY-124702
    ICA-105574
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    ICA-105574 is a potent and efficacious hERG channel activator. The primary mechanism by which ICA-105574 potentiates hERG channel activity is by removing hERG channel inactivation. ICA-105574 steeply potentiates current amplitudes more than 10-fold with an EC50 value of 0.5 +/- 0.1 μM and a Hill slope (n(H)) of 3.3 +/- 0.2. ICA-105574 can prevent arrhythmias induced by cardiac delayed repolarization. ICA-105574 shortens action potential duration in ventricular myocytes concentration-dependently.
    ICA-105574
  • HY-W010950A
    Flecainide hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Flecainide hydrochloride 是一种口服有效的抗心律失常剂。Flecainide hydrochloride 可阻断钠通道，抑制心脏雷诺丁受体 (RyR2) 介导的钙离子释放。Flecainide hydrochloride 可用于儿茶酚胺能多形性室性心动过速 (CPVT) 等疾病的研究。
    Flecainide hydrochloride
  • HY-108591
    L-364,373

    R-L3

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    L-364,373 (R-L3) 是一种 voltage-gated Kv7.1 (KCNQ1)/mink channels 激动剂。L-364,373 激活缓慢激活型延迟整流钾电流 (Iks)，缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间， 抑制兔心室肌细胞早期后去极化。
    L-364,373
  • HY-120026
    KB130015
    1 篇文献验证

    KB015

    		 Thyroid Hormone Receptor Calcium Channel Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    KB130015 (KB015) 是一种口服活性的强效 ThRα 和 ThRβ (甲状腺激素受体) 抑制剂，IC50 值分别为 4.5 μM 和 5.1 μM。KB130015 显著减缓 Na+ 通道失活的动力学。KB130015 在 HEK 293 细胞中激活 hERG1 通道 (EC50 = 12.2 μM) 和由 hSlo1 (α) 亚单位组成的大电导 Ca2+ 激活 K+ (BKCa) 通道。KB130015 具有抗心律失常特性。KB130015 可用于心血管疾病研究。
    KB130015
  • HY-172242
    Verducatib

    		Cathepsin Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology
    Verducatib (BI 1291583) 是一种口服有效的组织蛋白酶 cathepsin C (又 DPP1) 抑制剂。Verducatib 通过抑制中性粒细胞丝氨酸蛋白酶的激活来恢复蛋白酶-抑制剂平衡，进而减轻肺部炎症并调控感染应答。Verducatib 能显著降低支气管扩张症 (Bronchiectasis，BE) 的急性加重风险 (含重度加重) 与发作频率。Verducatib 还改善肺功能、生活质量并缩短抗生素使用时长。Verducatib 的总体不良事件发生率与安慰剂相当，仅高剂量组轻中度皮肤不良事件略多，展现出良好的临床应用潜力。
    Verducatib
  • HY-126028A
    (+)-Sotalol

    (S)-Sotalol

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (+)-Sotalol ((S)-Sotalol) 是 Sotalol (HY-103196) 的 S-型异构体。Sotalol 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。(+)-Sotalol 是一种抗心律失常试剂。(+)-Sotalol 可增加在离体心肌的动作电位持续时间。
    (+)-Sotalol
  • HY-W779529
    Cerberin

    2'-Acetylneriifolin

    		 Na+/K+ ATPase Cancer
    Cerberin 是一种强心苷，存在于 C. odollam 中，具有细胞毒性和心脏调节活性。它对 KB 和 NCI H187 癌细胞具有细胞毒性（IC50s=1.92 和 1.24 μg/mL）。Cerberin 抑制 Na+/K+-ATPase，增加心脏细胞内钠水平和动作电位持续时间。
    Cerberin
  • HY-119747
    WAY-123223

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    WAY-123223 是一种具有口服活性的钾离子通道 (Potassium Channel) 阻滞剂。WAY-123223 可延长犬浦肯野纤维的跨膜动作电位时程和心脏不应期。WAY-123223 在犬模型中增加心室颤动阈值，恢复心室颤动的窦性心律，发挥抗心律失常作用。WAY-123223 可用于心律失常等心血管疾病的相关研究。
    WAY-123223
  • HY-14743B
    Golotimod hydrochloride

    SCV 07 hydrochloride; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride

    		 Bacterial STAT Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Golotimod (SCV 07) hydrochloride 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod hydrochloride 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod hydrochloride 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜力。
    Golotimod hydrochloride
  • HY-17504AS1
    Rosuvastatin-d6

    ZD 4522-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Autophagy Bacterial HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Rosuvastatin-d6 (ZD 4522-d6) 是氘代标记的 Rosuvastatin. Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC50 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
    Rosuvastatin-d6
  • HY-106718
    Barucainide

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Barucainide 是一种 Ib 类抗心律失常剂 (轻度阻滞钠通道 ( Sodium Channel))。Barucainide 对犬浦肯野纤维和心室肌的最大上冲速度 (Vmax) 产生了浓度依赖性抑制作用。Barucainide 明显缩短了动作电位持续时间 (APD)。Barucainide 对兔中房组织的起搏器活动频率和异丙肾上腺素增强的普肯耶纤维正常静息电位下的自动性有显著抑制作用。Barucainide 不能抑制钡诱导的犬浦肯耶纤维异常自动性的发射频率。Barucainide 可用于研究心律失常。
    Barucainide
  • HY-17504AS
    Rosuvastatin-d3

    ZD 4522 d3

    		 Isotope-Labeled Compounds HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    瑞舒伐他汀-d3 Rosuvastatin-d3 (ZD 4522-d3) 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC50 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。
    Rosuvastatin-d3
  • HY-137986
    LUF7244

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    LUF7244 是一种选择性的 Kv11.1 通道变构调节剂。LUF7244 抑制早期后去极化。LUF7244 可用于抗心律失常研究。
    LUF7244
  • HY-B0615AS
    Moricizine-d8Hydrochloride

    EN 313-d8; Ethmozin-d8; Moracizine-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    盐酸莫雷西嗪-d8 Moricizine-d8 Hydrochloride 是 Moricizine Hydrochloride (HY-B0615A) 的氘代物。 Moricizine Hydrochloride 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。
    Moricizine-d8Hydrochloride
  • HY-14743
    Golotimod

    SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan

    		 Bacterial STAT Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。
    Golotimod
  • HY-116478
    L-3373

    		Potassium Channel Others
    胺碘酮EP杂质D L-3373 是一种电压依赖性钾通道抑制剂，具有在左心室肥大的猫模型中，能缩小有效不应期和单相动作电位时程的离散度，同时显著降低心室颤动易感性的活性。
    L-3373
  • HY-17504BR
    Rosuvastatin Sodium (Standard)

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Bacterial Reference Standards Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Rosuvastatin (Sodium) (Standard) 是 Rosuvastatin (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastati
    Rosuvastatin Sodium (Standard)
  • HY-17504BS2
    Rosuvastatin-13C,d3 sodium

    ZD 4522-13C,d3 sodium; X-Plended-13C,d3 sodium; Crestor-13C,d3 sodium

    		 Autophagy Bacterial HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Rosuvastatin-13C,d3 sodium 是 13C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin-13C,d3 sodium
  • HY-145931
    CC214-2

    		mTOR Autophagy Cancer
    CC214-2 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂。CC214-2 靶向 mTORC1 (pS6) 和 mTORC2 (pAktS473)。CC214-2 诱导自噬。CC214-2 对结核病 (TB) 表现出协同抑菌和杀菌活性，并能够缩短产生效力的时间。CC214-2 还抑制雷帕霉素 (HY-10219) 耐药信号，并在体外和体内抑制胶质母细胞瘤的生长。
    CC214-2
  • HY-120960
    N-Arachidonoyl-L-serine

    ARA-S

    		 Akt p38 MAPK Apoptosis Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    N-Arachidonoyl-L-serine (ARA-S) 是一种内源性大麻素。N-Arachidonoyl-L-serine 诱导内皮细胞 Akt 和 MAPK 的磷酸化。N-Arachidonoyl-L-serine 会引起大鼠离体肠系膜动脉和腹主动脉的内皮依赖性血管舒张。N-Arachidonoyl-L-serine 通过减少细胞凋亡 (Apoptosis) 在创伤性脑损伤后具有神经保护作用。N-Arachidonoyl-L-serine 在哺乳动物细胞中促进 KV7.1/KCNE1 通道开放，并在心肌细胞中缩短动作电位时程。N-Arachidonoyl-L-serine 可用于心脑血管疾病和神经系统疾病的研究。
    N-Arachidonoyl-L-serine
  • HY-120926
    BBR 2160

    		Calcium Channel Others
    BBR 2160 是一种具有心脏电生理作用的化合物，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，可降低心肌收缩力和动作电位时程，具有钙拮抗特性。
    BBR 2160
  • HY-106682
    Falipamil

    AQ-A 39

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Falipamil (AQ-A 39) 是一种钙通道 (calcium channel) 钙通道，是一种心动过缓药物。心动过缓效应是由舒张期去极化率降低和动作电位持续时间延长引起的。
    Falipamil
  • HY-113841
    RS-87337

    		Others Cardiovascular Disease
    RS-87337 是具有口服活性的抗心律失常剂，能增加心肌动作电位的持续时间和最大上升速率。RS-87337 有望用于抗心律失常和心脏保护试剂的研究。
    RS-87337
  • HY-165524
    AM 92016

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AM 92016 是一种钾通道阻滞剂。AM 92016 可以在豚鼠和兔子分离的心室细胞中增加动作电位持续时间。AM 92016 在豚鼠和猪体内具有促心律失常活性。
    AM 92016
  • HY-N0747R
    Oxypeucedanin (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel Apoptosis PI3K NF-κB Akt p38 MAPK ERK COX NO Synthase JNK Cardiovascular Disease Cancer
    氧化前胡素 (标准品) Oxypeucedanin (Standard) 是可在 Angelica dahurica 中发现的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin (Standard) 是一种具有口服活性的 PI3K/AKT/NF-κB、MAPK 和 ROS 抑制剂。Oxypeucedanin (Standard) 可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Oxypeucedanin (Standard) 可抑制 hKv1.5 通道电流 (IC50: 76 nM)。Oxypeucedanin (Standard) 具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗心律失常活性。
    Oxypeucedanin (Standard)
  • HY-B0615A
    Moricizine Hydrochloride

    EN 313; Ethmozin; Moracizine

    		 Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    盐酸莫雷西嗪 Moricizine Hydrochloride (EN 313) 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。
    Moricizine Hydrochloride
  • HY-W010950AR
    Flecainide hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Flecainide (hydrochloride) (Standard) 是 Flecainide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Flecainide hydrochloride (Standard)
  • HY-W010950R
    Flecainide (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Flecainide (Standard) 是 Flecainide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flecainide 是一种口服有效的抗心律失常剂。Flecainide 可阻断钠通道，抑制心脏雷诺丁受体 (RyR2) 介导的钙离子释放。Flecainide 可用于儿茶酚胺能多形性室性心动过速 (CPVT) 等疾病的研究。
    Flecainide (Standard)
  • HY-118148
    UK-66914

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    UK-66914，是一种 III 类抗心律失常试剂，专门作用于延迟整流钾电流 (I_K)。UK-66914 旨在延长动作电位持续时间 (APD) 并增加心脏不应期，从而潜在地终止心律失常中的再入机制，而不影响与其他离子通道 (如Na+和Ca2+电流) 相关的抗心律失常药物的严重副作用。
    UK-66914
  • HY-111245
    AZD-1305

    		Potassium Channel Calcium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    AZD-1305 是一种抗心律失常剂和心房选择性钠通道/钾通道阻滞剂，能显著延长动作电位持续时间、降低兴奋性,并导致心房选择性 ERP 延长和心房颤动的急性终止，可用于心房颤动研究。
    AZD-1305
  • HY-12533B
    Disopyramide hydrochloride

    Dicorantil hydrochloride; SC-7031 hydrochloride

    		 Sodium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Disopyramide hydrochloride 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide hydrochloride 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide hydrochloride 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide hydrochloride 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。
    Disopyramide hydrochloride
  • HY-14924
    Inakalant

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Inakalant 是一种心房特异性钾通道 (potassium channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的活性。Inakalant 通过选择性地阻断心脏细胞中的钾通道 (potassium channel) 来发挥作用，从而延长心肌细胞的动作电位持续时间 (APD) ，增加心房和心室的有效不应期，这有助于终止和预防心房颤动 (AF) 等心律失常的发生。Inakalant 可用于心律失常和心脏电生理学的研究。
    Inakalant
  • HY-108204
    AZD 3043

    THRX 918661

    		 GABA Receptor Others
    AZD 3043 (THRX 918661) 是一种GABA(A)受体的正变构调节剂，具有镇静催眠活性。AZD 3043在体外可增强GABA(A)受体介导的氯离子电流，在体内可产生催眠和脑电图抑制作用，且由于其酯酶依赖的代谢途径，作用时间短，即使长时间输注也能快速清除，可能具有临床应用潜力。
    AZD 3043
  • HY-12533AR
    Disopyramide phosphate (Standard)

    		Potassium Channel Sodium Channel Reference Standards Cardiovascular Disease
    磷酸丙吡胺 (标准品) Disopyramide (phosphate) (Standard） 是 Disopyramide (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disopyramide phosphate 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide phosphate 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide phosphate 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide phosphate 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。
    Disopyramide phosphate (Standard)
  • HY-12533R
    Disopyramide (Standard)

    Dicorantil (Standard); SC-7031 (Standard)

    		 Reference Standards Sodium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease
    丙吡胺 (标准品) Disopyramide (Standard)是 Disopyramide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。
    Disopyramide (Standard)
  • HY-107036
    BMS-394136

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    BMS-394136 (compound 1) 是一种有效的 Kv 1.5 抑制剂，IC50 为 0.05 μM。 BMS-394136 是一种选择性 IKur 抑制剂。 BMS-394136 剂量依赖性地延长心房有效不应期 (AERP) 和动作电位持续时间 (APD)，而不影响心室有效不应期 (VERP)。 BMS-394136 可用于急性心房缺血研究。
    BMS-394136
  • HY-B1194A
    Tetramisole

    		Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    四咪唑 Tetramisole 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole
  • HY-107719
    D-AP7

    		iGluR Neurological Disease
    D-AP7是一种特定的NMDA受体拮抗剂，具有对癫痫样活动的抑制活性。D-AP7通过降低外源性诱发爆发的持续时间和发生的数量，减弱了在斑点活动中的神经元激活。D-AP7还使得次级行动电位的幅度增加，从而可能恢复了某些癫痫样爆发中的神经元活动。D-AP7显示出焦虑样效应，并且在被动回避学习中损害了记忆的巩固。
    D-AP7
  • HY-B1194R
    Tetramisole hydrochloride (Standard)

    (±)-Tetramisole hydrochloride (Standard); DL-Tetramisole hydrochloride (Standard); R-829 (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    盐酸四咪唑 (标准品) Tetramisole hydrochloride (Standard)是 Tetramisole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole hydrochloride (Standard)
  • HY-P4742A
    6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA

    6-FAM-AEEAC-SHK TFA

    		 Biochemical Assay Reagents Potassium Channel Neurological Disease
    6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA (6-FAM-AEEAC-SHK TFA) 是一种结合了荧光标记的多肽神经毒素。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可以阻断阻断电压门控钾通道 (kv1.1 和 kv1.2) 来延长动作电位的持续时间，从而影响神经信号的传导。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可用于神经科学的研究。
    6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA

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