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70

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

生化试剂

7

多肽产品

2

抗体抑制剂

22

天然产物

3

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0787
    Cryptochlorogenic acid
    3 篇文献验证

    4-Caffeoylquinic acid; 4-O-Caffeoylquinic acid

    		 Endogenous Metabolite NF-κB Keap1-Nrf2 mTOR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    隐绿原酸 Cryptochlorogenic acid (4-Caffeoylquinic acid) 是一种具有口服有效性的天然存在的酚酸类化合物，具有抗炎、抗氧化和抗心肌肥大作用，能通过调控促炎因子表达、抑制 NF-κB 活性、促进 Nrf2 核转移以及调节 PI3Kα/Akt/ mTOR / HIF-1α 信号通路来减轻 LPS (HY-D1056) 和 ISO (HY-B0468) 诱导的生理应激反应。
    Cryptochlorogenic acid
  • HY-P3211
    Nangibotide
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    LR12

    		 TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Nangibotide (LR12) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1β、IL-8) 释放。Nangibotide 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide 减轻过度炎症反应，保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。
    Nangibotide
  • HY-A0103
    Xanthan gum

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    黄原胶 Xanthan gum 通过氢键与明胶 (HY-Y1365) 相互作用，从而提高水凝胶的黏度和稳定性，同时促进细胞生长并创造有利于细胞分化的微环境[1][2]。Xanthan gum 通过增加 TNF-α、IL-6 和 IL-10 的水平来诱导促炎反应。Xanthan gum 可用于炎症和免疫学研究。
    Xanthan gum
  • HY-113298
    Citraconic acid
    4 篇文献验证

    Methylmaleic acid

    		 NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    柠康酸 Citraconic acid (Methylmaleic acid) 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。
    Citraconic acid
  • HY-B0385
    Gabexate mesylate
    4 篇文献验证

    FOY

    		 Proteasome Factor Xa Inflammation/Immunology
    甲磺酸加贝酯 Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子，Ki 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，Ki 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。
    Gabexate mesylate
  • HY-76711
    Naltrexone

    		Opioid Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    纳曲酮 Naltrexone 是一种口服有效的、长效的阿片受体 (opioid receptor) 拮抗剂。Naltrexone 通过阻断阿片受体 (μ, κ, 和 δ) 以及阿片生长因子受体，从而阻断外源性阿片的欣快效应，并减少对酒精的渴求。Naltrexone 低剂量可用于缓解慢性疼痛、炎症性疾病和抑制肿瘤生长，高剂量或持续给药则具有促炎或促增殖效应。Naltrexone 可缓解由银屑病、特应性皮炎等引起的顽固性瘙痒，与 Bupropion (HY-B0403) 联用可抑制食物渴求，从而降低体重。
    Naltrexone
  • HY-P3211A
    Nangibotide TFA
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    LR12 TFA

    		 TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Nangibotide TFA (LR12 TFA) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide TFA 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1β、IL-8) 释放。Nangibotide TFA 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide TFA 减轻过度炎症反应，保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide TFA 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。
    Nangibotide TFA
  • HY-125474
    Carrageenan
    1 篇文献验证

    		 HIV HSV Infection Cancer
    卡拉胶 Carrageenan 是一种抗病毒剂和抗癌剂。Carrageenan 通过直接结合病毒衣壳蛋白以阻断 HPV 等病毒与细胞表面 HSPG 因子的附着，抑制单纯疱疹病毒 (HSV)、HIV 及甲型肝炎病毒 (HAV) 。Carrageenan 能延迟并阻滞细胞周期进程，对 HeLa 癌细胞具有细胞毒性，可应用于宫颈癌、生殖器疣及甲型肝炎等相关研究。Carrageenan 还能够诱导急性非免疫性炎症，触发涉及多种促炎介质释放的三相炎症反应，导致小鼠出现持久的水肿、痛觉超敏及中性粒细胞募集。
    Carrageenan
  • HY-175759
    EN1033

    		Molecular Glues IFNAR Inflammation/Immunology
    EN1033 是一种共价结合的免疫调节转录因子 5/8 (IRF5/8) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。EN1033 以蛋白酶体依赖的方式降解 IRF5。EN1033 能更有效地结合并降解 IRF8。EN1033 以共价方式靶向 C28 和 C223，分别破坏和降解 IRF5 和 IRF8，从而抑制其促炎转录活性。EN1033是研究自身免疫性和炎症性疾病的一种很有前景的工具。
    EN1033
  • HY-N3021
    D-chiro-Inositol

    		Endogenous Metabolite NF-κB TNF Receptor FOXO Microtubule/Tubulin Metabolic Disease
    D-手性肌醇 D-chiro-Inositol 是一种肌醇的差向异构体，具有改善糖代谢、抗肿瘤、抗炎和抗氧化的活性。D-chiro-Inositol 通过改善胆汁酸分泌和减轻氧化应激，有效缓解胆汁淤积。它通过模拟胰岛素的作用来改善胰岛素抵抗，降低高血糖和循环胰岛素水平，减少血清雄激素，并改善 X 综合征的一些代谢异常。此外，D-chiro-Inositol 可诱导促炎因子 (如 Nf-κB) 和细胞因子 (如 TNF-α) 的减少，从而发挥抗炎作用。D-chiro-Inositol 可用于肝硬化、乳腺癌、2 型糖尿病和多囊卵巢综合征的研究。
    D-chiro-Inositol
  • HY-112671
    CDDO-dhTFEA

    RTA dh404

    		 Keap1-Nrf2 NF-κB Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物，有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可以恢复高血压 (MAP)，增加 Nrf2 及其靶基因的表达，减弱 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。
    CDDO-dhTFEA
  • HY-N0807
    Swertiamarin

    		MMP NF-κB JAK Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    獐牙菜苦苷 Swertiamarin 是一种口服有效的天然产物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性。Swertiamarin 可以调节促炎细胞因子、MMP 和 NF-κB 水平并促进成骨细胞增殖。Swertiamarin 可以通过 Nrf2/HO-1 途径对四氯化碳诱导的大鼠肝毒性具有抗氧化和保肝作用。Swertiamarin 可以通过调节佐剂诱导的关节炎大鼠中的 JAK2/STAT3 转录因子来减弱炎症介质。Swertiamarin 可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。
    Swertiamarin
  • HY-N1353
    Rhamnocitrin
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin
  • HY-B1051
    Flumethasone
    1 篇文献验证

    Flumetasone

    		 Glucocorticoid Receptor TNF Receptor Interleukin Related Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    氟米松 Flumethasone (Flumetasone) 是一种具有口服活性，高选择性和有效的糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Flumethasone 激活 GR 抑制核因子 κB (NF-κB) 介导的促炎细胞因子 (TNF-α、IL-1β) 产生，促进抗炎基因 (IL-10) 表达，同时调节代谢酶活性 (酪氨酸转氨酶诱导)。Flumethasone 有望用于炎性疾病、癌症和内分泌调节的研究。
    Flumethasone
  • HY-P1137
    10Panx
    1 篇文献验证

    		 Gap Junction Protein Others
    10Panx 是一种选择性 Pannexin 1 (PANX1) 通道的竞争性、多肽类抑制剂。10Panx 通过阻断 PANX1 通道的开放，抑制 ATP 释放及下游 P2X7 受体介导的信号通路，从而减少细胞死亡和炎症反应。10Panx 可用于神经病理性疼痛、炎症性肠病及 Clostridioides difficile 感染等疾病的研究，可有效降低机械痛觉过敏和 C 反射增强，并抑制促炎因子如 IL-6 的表达。
    10Panx
  • HY-106373
    Adrenocorticotropic hormone
    1 篇文献验证

    ACTH; Adrenocorticotrophic hormone

    		 Androgen Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Interleukin Related TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Adrenocorticotropic hormone (ACTH; Adrenocorticotrophic hormone) 是一种由垂体前叶产生的多肽类促肾上腺皮质激素 (tropic hormone)。Adrenocorticotropic hormone 通过下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴刺激肾上腺皮质分泌皮质醇。Adrenocorticotropic hormone 调节皮质醇和雄激素的产生。Adrenocorticotropic hormone 可促进精子发育的进程。Adrenocorticotropic hormone 可通过抑制巨噬细胞向 M1 型极化、抑制活性氧 (ROS) 和促炎因子的产生以及保护线粒体功能，来缓解痛风模型中急性炎症。Adrenocorticotropic hormone 可用于炎症、内分泌学、代谢性疾病的研究，如痛风和肾病综合征。
    Adrenocorticotropic hormone
  • HY-N7703
    D-Mannuronic acid sodium

    		MMP Apoptosis Interleukin Related Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    D-甘露糖醛酸单糖钠 D-Mannuronic acid (β-D-Mannuronic acid) sodium 是一种口服有效的天然糖类化合物。D-Mannuronic acid sodium 通过抑制 MMP-2/MMP-9 活性，能有效抑制促炎因子、免疫抑制细胞浸润。D-Mannuronic acid 在小鼠乳腺癌模型中发挥抗肿瘤和抗转移效果。D-Mannuronic acid 在阿尔茨海默病模型中，能改善认知、减少淀粉样斑块、抑制氧化应激和神经元凋亡 (apoptosis)。
    D-Mannuronic acid sodium
  • HY-P990802
    Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11)

    		CD3 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 是一种口服有效的抗小鼠 CD3ε IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可以抑制效应 T 细胞的增殖并改善调节性 T 细胞 (Tregs) 的功能。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 通过抑制促炎细胞因子的产生和增加抗炎因子的分泌来缓解炎症反应。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 可用于研究代谢和免疫系统疾病，如糖尿病和狼疮。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 的同型对照为 Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。
    Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11)
  • HY-N12586
    Pheophytin a

    		ERK Reactive Oxygen Species (ROS) COX PGE synthase STAT HCV HCV Protease Infection Neurological Disease Cancer
    Pheophytin a 是一种多靶点抑制剂、抗癌剂、抗氧化剂和抗病毒剂。Pheophytin a 直接结合并抑制 HCV-NS3/4A 蛋白酶 (IC50=0.89 μM) 以阻断病毒复制。Pheophytin a 还能清除自由基、还原三价铁离子，并对乳腺癌细胞具有细胞毒活性。Pheophytin a 通过下调炎症介质转录水平，阻断 ERK1/2 和 STAT-1 通路，从而有效抑制 LPS 诱导的一氧化氮、前列腺素 E2、NOS2 和 COX-2 及多种促炎因子的产生。在低神经生长因子环境下，Pheophytin a 还通过 MAPK 通路，增强 ERK1/2 磷酸化并协同促进神经突生长。Pheophytin a 可用于研究慢性丙型肝炎、脓毒症、乳腺癌及阿尔茨海默病等疾病机制。
    Pheophytin a
  • HY-114869
    DPQ
    2 篇文献验证

    		 PARP Neurological Disease Cancer
    DPQ 是一种选择性的 PARP-1 抑制剂，可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD+/ATP 消耗，从而抑制过度炎症反应。DPQ 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。
    DPQ
  • HY-W026772
    Fluorene
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related SOD Inflammation/Immunology
    芴 Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。
    Fluorene
  • HY-W011690
    L-Homocystine

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。
    L-Homocystine
  • HY-N0506
    Rosarin

    		Interleukin Related Neurological Disease
    Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的一种肉桂醇糖苷。Rosarin 具有抗炎和神经保护作用。Rosarin 抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS，IL-1β 和 TNF-α 的表达。
    Rosarin
  • HY-159647
    PLX-4545

    		Molecular Glues IKZF Family Cancer
    PLX-4545 是一种具有口服活性和选择性的基于 cereblon 的 IKZF2 (锌指转录因子 Helios) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。PLX-4545 可将免疫抑制调节性 T 细胞重新编程为促炎效应 T 细胞，从而增强抗肿瘤免疫反应。PLX-4545 可用于实体瘤研究。
    PLX-4545
  • HY-N14001
    Naamidine J

    		TNF Receptor Interleukin Related Arginase PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    Naamidine J 是一种在海绵中发现的咪唑类生物碱。Naamidine J 通过与蛋白 CSE1L (KD = 5.41 μM) 结合来抑制炎症。Namidine J 显著抑制促炎因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6) 的表达，并上调抗炎因子 (CD206 和 Arg-1)。Namidine J 抑制 PD-L1 并展示出抗癌活性。Namidine J 显著减轻小鼠肺组织水肿、炎症细胞浸润和细胞因子风暴。Naamidine J 可用于急性肺损伤和肿瘤的免疫微环境的研究。
    Naamidine J
  • HY-151262
    JAK-IN-23
    1 篇文献验证

    		 JAK STING NF-κB STAT Inflammation/Immunology
    JAK-IN-23 是 JAK/STAT 和 NF-κB 的双重抑制剂，具有口服活性。JAK-IN-23 对J AK1/2/3 具有抑制作用，IC50 值分别为 8.9 nM、15 nM 和 46.2 nM。JAK-IN-23 对干扰素刺激基因 (ISG) 和 NF-κB 通路具有较强的抑制活性，IC50 值分别为 3.3 nM 和 150.7 nM。JAK-IN-23 具有很强的抗炎作用，可以减少各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    JAK-IN-23
  • HY-N15720
    HN-saponin F

    Pulsatilla saponin B

    		 Others Inflammation/Immunology
    HN-saponin F (Pulsatilla saponin B) 是一种口服有效的三萜皂苷，发现于 Lonicera macranthoides 中。HN-saponin F 通过调节炎症相关通路（例如抑制促炎因子的释放）发挥抗炎作用。HN-saponin F 有望用于炎症性疾病的研究。
    HN-saponin F
  • HY-159647B
    (1S,2S,3R)-PLX-4545

    		Molecular Glues IKZF Family Cancer
    (1S,2S,3R)-PLX-4545 是 PLX-4545 (HY-159647) 的 (1S,2S,3R) 型对映异构体。PLX-4545 是一种具有口服活性和选择性的基于 cereblon 的 IKZF2 (锌指转录因子 Helios) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。PLX-4545 可将免疫抑制调节性 T 细胞重新编程为促炎效应 T 细胞，从而增强抗肿瘤免疫反应。
    (1S,2S,3R)-PLX-4545
  • HY-106373A
    Adrenocorticotropic hormone TFA
    1 篇文献验证

    ACTH TFA; Adrenocorticotrophic hormone TFA

    		 Androgen Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Interleukin Related TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Adrenocorticotropic hormone (ACTH; Adrenocorticotrophic hormone) TFA 是一种由垂体前叶产生的多肽类促肾上腺皮质激素 (tropic hormone)。Adrenocorticotropic hormone TFA 通过下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴刺激肾上腺皮质分泌皮质醇。Adrenocorticotropic hormone TFA 调节皮质醇和雄激素的产生。Adrenocorticotropic hormone TFA 可促进精子发育的进程。Adrenocorticotropic hormone TFA 可通过抑制巨噬细胞向 M1 型极化、抑制活性氧 (ROS) 和促炎因子的产生以及保护线粒体功能，来缓解痛风模型中急性炎症。Adrenocorticotropic hormone TFA 可用于炎症、内分泌学、代谢性疾病的研究，如痛风和肾病综合征。
    Adrenocorticotropic hormone TFA
  • HY-115383
    Roflupram
    1 篇文献验证

    		 Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Roflupram 是一种选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 PDE4 抑制剂，对人 PDE4 核心催化结构域的 IC50 为 26.2 nM。Roflupram 可以逆转认知缺陷并减少促炎因子的产生。
    Roflupram
  • HY-W011690S
    L-Homocystine-d8

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-Homocystine-d8 是 L-Homocystine 氘代物。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。
    L-Homocystine-d8
  • HY-147310
    CU-CPD107

    		Toll-like Receptor (TLR) Infection
    CU-CPD107 是一种有效的选择性 toll-like receptor (TLR 8) 激动剂。CU-CPD107 抑制 TLR8 信号通路。CU-CPD107 在 ssRNA 存在下转化为协同激动剂活性并诱导 TLR8 信号转导。CU-CPD107 抑制促炎因子表达，避免 ssRNA 存在时产生的免疫反应。
    CU-CPD107
  • HY-W923483
    C16-18:1 PC

    1-O-Hexadecyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

    		 Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    C16-18:1 PC (1-O-Hexadecyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine)，也称为 1-O-十六烷基-2-油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 (HOPC)，是血小板活化因子 (PAF) 家族甘油磷脂的成员，是一种具有多种生物学和药理作用的促炎脂质介质；它具有单醚结构，其中油酰链 (18:1) 通过酯键连接到 sn-2 位，十六烷基链 (16:0) 通过醚键连接到 sn-1 位。
    C16-18:1 PC
  • HY-176255
    TBK1 degrader-4

    		Molecular Glues Interleukin Related CCR Inflammation/Immunology
    TBK1 degrader-4 (Compound 30) 是分子胶 (molecular glue) 降解剂，靶向 TBK1。TBK1 degrader-4 能有效抑制囊肿生长，减轻炎症，并降低诸如 Ccl2、IFNβ 和 IL-6 等促炎因子的水平。TBK1 degrader-4 有望用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    TBK1 degrader-4
  • HY-W709413
    Panaxytriol

    		NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Pregnane X Receptor (PXR) Constitutive Androstane Receptor Cytochrome P450 Neurological Disease
    Panaxytriol 是一种人参的活性成分。Panaxytriol 通过抑制 NF-κB 的核转位，降低 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎因子 (如 TNF-α、IL-1β、IL-6) 和一氧化氮 (NO) 的产生。Panaxytriol 通过激活核受体 PXR/CAR 通路上调 CYP3A4。Panaxytriol 在小鼠脑炎症模型中改善运动功能障碍。Panaxytriol 可用于研究神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病)。
    Panaxytriol
  • HY-N3021R
    D-chiro-Inositol (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite NF-κB TNF Receptor FOXO Microtubule/Tubulin Metabolic Disease
    D-手性肌醇 (标准品) D-chiro-Inositol (Standard) 是 D-chiro-Inositol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    D-chiro-Inositol (Standard)
  • HY-172535
    Lipid OA2 dihydrochloride

    		Lipase Inflammation/Immunology Cancer
    Lipid OA2 dihydrochloride 是一种可电离的阳离子脂质，能够用于制备单组分脂质纳米颗粒，进而用于 siRNA 递送。Lipid OA2 dihydrochloride 能有效将 SOCS1-siRNA 递送至树突状细胞并沉默 SOCS1 基因，增强其抗原呈递和促炎因子分泌能力。
    Lipid OA2 dihydrochloride
  • HY-124665
    LMP-420

    		TNF Receptor Interleukin Related Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LMP-420 是一种选择性的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂。LMP-420 能够减少促炎细胞因子 (如 IL-1β、IL-2) 的释放，诱导抗炎细胞因子 IL-10 以及抗凋亡分子 SOCS-1 和 Mn-SOD 的表达。LMP-420 还能下调趋化因子 (如 IP-10、MCP-1) 的水平，从而减少免疫细胞的浸润。LMP-420 有望用于 1 型糖尿病、炎症性疾病 (如结肠炎) 以及 HIV-结核分枝杆菌共感染的研究。
    LMP-420
  • HY-115927
    8A8

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    8A8 是一种有效的促炎因子 NO 抑制剂，IC50 为 4.7 μM。8A8 还显著抑制 LPS 诱导的 HaCat 细胞增殖。
    8A8
  • HY-N16527
    7-O-Galloyl-D-sedoheptulose

    		TNF Receptor Interleukin Related NADPH Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB COX NO Synthase JNK AP-1 TGF-β Receptor Metabolic Disease
    7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 是一种口服有效的多酚类化合物。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 降低血糖、瘦素、胰岛素、C 肽、抵抗素、TNF-α、IL-6 的血清水平，升高脂联素的血清水平。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 通过下调 NADPH 氧化酶亚基 Nox-4 和 p22phox 的蛋白表达，显著降低 ROS 和脂质过氧化产物 (TBARS) 水平。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 下调 NF-κB 和相关的促炎因子 (COX-2、iNOS)，抑制 JNK 的磷酸化及其下游 AP-1 的活性。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 降低 TGF-β1 和纤连蛋白的表达，表明其具有抗组织纤维化的潜力。7-O-Galloyl-D-sedoheptulose 可用于研究 2 型糖尿病及其肝胰并发症。
    7-O-Galloyl-D-sedoheptulose
  • HY-N0506R
    Rosarin (Standard)

    		Reference Standards Interleukin Related Neurological Disease
    Rosarin (Standard) 是 Rosarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosarin 是从玫瑰红景天中分离出来的一种肉桂醇糖苷。Rosarin 具有抗炎和神经保护作用。Rosarin 抑制小鼠肾脏和大脑前额皮层中促炎因子 iNOS，IL-1β 和 TNF-α 的表达。
    Rosarin (Standard)
  • HY-176256
    endo-S-cGAFMP

    		STING Cancer
    endo-S-cGAFMP (Compound 3) 是一种 STING 激动剂。endo-S-cGAFMP 通过激活 cGAS-STING 通路诱导干扰素调节因子和促炎细胞因子的产生，从而增强先天性和适应性免疫反应。endo-S-cGAFMP 对 THP1 单核细胞和 RAW 巨噬细胞中具有强效的免疫刺激能力 (EC50 值分别为2.45 μM 和 5.54 μM)。endo-S-cGAFMP 具有显著的抗肿瘤活性。endo-S-cGAFMP 可作为潜在的癌症免疫，尤其适用于系统性给药的研究。
    endo-S-cGAFMP
  • HY-W026772S1
    Fluorene-d8

    		Isotope-Labeled Compounds Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related SOD Inflammation/Immunology
    芴-d8 Fluorene-d8 是氘标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。
    Fluorene-d8
  • HY-W424851
    DPQ hydrochloride

    6,7-Dimethoxy-2-(1-piperazinyl)-4-quinazolinamine hydrochloride

    		 PARP Infection Inflammation/Immunology
    DPQ hydrochloride 是一种具有血脑屏障透过性和选择性的 PARP-1 抑制剂，可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD+/ATP 消耗，从而抑制过度炎症反应。DPQ hydrochloride 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ hydrochloride 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。
    DPQ hydrochloride
  • HY-P10208
    RKH

    		Toll-like Receptor (TLR) Infection
    PKH 是一种 TLR4 拮抗剂。PKH 是一种新的三肽，可以从 Akkermansia muciniphila 中分离得到。RKH 减少败血症诱导的炎症细胞活化和促炎因子的过度产生。
    RKH
  • HY-120544
    BAY-386

    		Protease Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology
    BAY-386 是一种化学探针，是 PAR-1 拮抗剂，抑制 HUVEC 中促炎因子 MCP-1 和 CXCL1 的表达。
    BAY-386
  • HY-138284
    Avenanthramide-C methyl ester

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Avenanthramide-C methyl ester 是一种抗炎剂和 NF-κB 抑制剂，可抑制促炎因子分泌。Avenanthramide-C methyl ester 通过抑制 IKK 和 IκB 磷酸化以及抑制蛋白酶体活性，抑制 NF-κB 激活。
    Avenanthramide-C methyl ester
  • HY-N12837
    8-Epiloganin

    		Others Inflammation/Immunology
    8-Epiloganin 可以从 Castilleja rubra 中分离得到，并具有抗炎特性。8-Epiloganin 抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子的释放，即肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β。
    8-Epiloganin
  • HY-163775
    Anti-inflammatory agent 88

    		MyD88 NF-κB Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 88 (compound 6) 是一种存在于海洋链霉菌中具有抗炎活性的咔唑衍生物，通过抑制促炎因子并增强抗炎因子在 Myd88/Nf-κB 途径中的表达来发挥其抗炎作用。Anti-inflammatory agent 88 可用于抗炎药物的开发。
    Anti-inflammatory agent 88
  • HY-174842
    HTS05585

    		Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Inflammation/Immunology
    HTS05585 (Compound Hit-1) 是一种选择性巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 的抑制剂，通过微尺度热泳技术 (MST) 测定的 Kd 值为 0.29 μM，等温滴定热分析法 (ITC) 验证为 0.32 μM。HTS05585 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞释放促炎因子 (TNF-α、IL-6、IL-1β)。HTS05585 有望用于脓毒症等炎症相关疾病的研究。
    HTS05585

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