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pyruvate kinase

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By Targets:	PDHK (19) Pyruvate Kinase (43) AAK1 (1) AIM2 (2) Antibiotic (1) Apoptosis (8) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (2) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (1) CDK (1) Chloride Channel (2) COX (3) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (5) Exosomes (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) HIV (2) HSP (1) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (2) Lactate Dehydrogenase (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) NF-κB (3) NKCC (2) NO Synthase (5) Oxidative Phosphorylation (1) PDK-1 (3) Phosphatase (1) PROTACs (1) Pyk2 (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (7) Reference Standards (2) ROCK (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SGK (1) STAT (2) Tau Protein (1) TNF Receptor (4) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (38) Cardiovascular Disease (7) Infection (4) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (25) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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Targets Recommended: Pyruvate Kinase Pyruvate Carboxylase (PC) Pyruvate Oxidase PDHK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-Y0445A

Sodium dichloroacetate 25 篇以上引用文献	PDK-1 NKCC PDHK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
二氯乙酸钠 Sodium dichloroacetate 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性，并作为 Na⁺-K⁺-2Cl^- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化，促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢，减少乳酸生成，同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Sodium dichloroacetate 抑制肿瘤细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。Sodium dichloroacetate 有望用于癌症的研究。

HY-18657

TEPP-46 50 篇以上引用文献 ML-265	Pyruvate Kinase	Cancer
TEPP-46 (ML-265) 是一种有效，选择性的丙酮酸激酶 M2 (pyruvate kinase M2; PKM2) 激活剂，AC₅₀ 值为 92 nM，对 PKM1，PKL 和 PKR 作用较小或没有作用。

HY-N0822

Shikonin 最多引用文献 66 篇文献验证 C.I. 75535; Isoarnebin 4	Exosomes Chloride Channel Pyruvate Kinase NF-κB TNF Receptor HIV AIM2	Cancer
紫草素 Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。

HY-103617

PKM2-IN-1 20 篇以上引用文献	Pyruvate Kinase	Cancer
PKM2-IN-1 (compound 3k) 是一种丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.95 μM。

HY-12689

Mitapivat 3 篇文献验证 AG-348	Pyruvate Kinase	Metabolic Disease
Mitapivat (AG-348) 是一种口服有效的丙酮酸激酶 (**pyruvate kinase) 变构激活剂。Mitapivat 在广泛的 PKLR** 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平，具有恢复丙酮酸激酶缺乏的糖酵解途径活性的潜力。Mitapivat 可用于丙酮酸激酶缺乏症的研究。

HY-B1142

Lipoamide 5 篇以上引用文献 (±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide	NO Synthase	Others
硫辛酰胺 Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物，由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤，还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。

HY-126585

SAICAR 4 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cancer
SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC₅₀ 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。

HY-135954A

PDK4-IN-1 hydrochloride 3 篇文献验证	PDHK Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 84 nM。PDK4-IN-1 hydrochloride 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 hydrochloride 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。

HY-19330

DASA-58 15 篇以上引用文献	Pyruvate Kinase	Metabolic Disease Cancer
DASA-58 是有效的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 激活剂。DASA-58 可被用于代谢和多种癌症的研究。

HY-16082

AZD7545 4 篇文献验证	PDHK	Metabolic Disease
AZD7545 是一种有效，竞争性和选择性的 PDHK2 抑制剂，对 PDHK1 和 PDHK2 的 IC₅₀ 分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。

HY-12492

VER-246608 4 篇文献验证	PDHK	Cancer
VER-246608 是一种有效的，ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂，抑制 PDK-1，PDK-3，PDK-2，和 PDK-4，IC₅₀ 分别为 35 nM，40 nM，84 nM 和 91 nM。

HY-135954

PDK4-IN-1 3 篇文献验证	PDHK Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PDK4-IN-1 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 84 nM。PDK4-IN-1 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。

HY-P2806

Pyruvate Kinase, Microorganism PK; Fluorokinase	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
丙酮酸激酶 Pyruvate Kinase, Microorganism (PK) 是一种糖酵解酶，催化磷酸烯醇式丙酮酸和 ADP 转化为丙酮酸和 ATP。

HY-W712327

D-Xylulose 5-phosphate sodium	Biochemical Assay Reagents	Others
D-Xylulose 5-phosphate sodium 是一种五碳单糖磷酸酯，属于戊糖磷酸，是戊糖磷酸途径 (PPP) 和非氧化性磷酸戊糖途径中的重要中间代谢产物。D-xylulose-5-phosphate sodium 可通过 D-xylulokinase (来自 Saccharomyces cerevisiae 的 XKS1) 催化 D-xylulose 的磷酸化，并借助磷酸烯醇式丙酮酸 (PEP)/丙酮酸激酶 (PK) 体系进行 ATP 再生，实现高效合成获得。

HY-P2806A

Pyruvate Kinase (PK),Rabbit Muscle ATP:pyruvate 2-0-phosphotransferase,PK	Pyruvate Kinase	Metabolic Disease Cancer
丙酮酸激酶(PK),兔肌肉 Pyruvate Kinase (PK),Rabbit Muscle (ATP:Pyruvate 2-0-phosphotransferase,PK) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-121744

PS10 5 篇以上引用文献	PDHK	Inflammation/Immunology
PS10 是一种新型，有效且具有 ATP 竞争性的广谱 PDK 抑制剂，可抑制所有 PDK 同工型，对 PDK2，PDK4，PDK1 和 PDK3 的 IC₅₀ 分别为 0.8 μM，0.76 μM，2.1 μM 和 21.3 μM。 PS10 对 PDK2 (K_d= 239 nM) 的亲和力高于对 Hsp90 (K_d= 47 μM)。 PS10 改善葡萄糖耐量，刺激饮食引起的肥胖症中的心肌碳水化合物氧化。 PS10 具有研究糖尿病性心肌病的潜力。

HY-136882

TM-1	PDHK	Cancer
TM-1 是丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 的强效抑制剂。TM-1 抑制 PDHK1 和 PDHK2 的活性，IC₅₀ 分别为2.97 μM 和 5.2 μM。TM-1 能够阻断丙酮酸脱氢酶复合物 (PDHC) 磷酸化，并抑制癌细胞增殖。

HY-112253

D-Fructose 1-phosphate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-Fructose 1-phosphate 是果糖代谢途径中的关键中间代谢物。D-Fructose 1-phosphate 是连接果糖代谢与葡萄糖代谢调控的关键信号分子，其作用方式是作为变构调节剂，抵消葡萄糖激酶-调节蛋白复合物的抑制作用，从而在底物水平上精细调控肝脏的糖代谢方向。

HY-138825

NCGC00188636	Pyk2	Metabolic Disease
NCGC00188636 是一种新型共价丙酮酸激酶 (PYK) 抑制剂。NCGC00188636 阻断核苷酸与丙酮酸激酶活性位点的结合。NCGC00188636 可用于多种生物和细胞类型的代谢研究。

HY-135884

Tebapivat AG-946; PKR activator 2	Pyruvate Kinase	Cardiovascular Disease
Tebapivat (PKR activator 2) 是一种有效的丙酮酸激酶 R (PKR) 激活剂，详细信息请参考专利文献 WO2019035863A1 中的化合物 385。

HY-139573

Etavopivat FT-4202	Pyruvate Kinase	Cardiovascular Disease
Etavopivat 是一种有效的、选择性的、口服活性的红细胞丙酮酸激酶 (PKR) 激活剂。 Etavopivat 具有有效的抗镰状作用，可用于镰状细胞病和其他血红蛋白病的研究。

HY-W005629

Leelamine	Cannabinoid Receptor PDK-1	Metabolic Disease Cancer
脱氢松香胺 Leelamine 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂，IC₅₀ 值为 9.5 μM，在糖尿病小鼠中表现出降血糖效果。Leelamine 也是 CB1 和 CB2 大麻素受体的弱激动剂。Leelamine 降低癌细胞有丝分裂活性、前列腺特异性抗原表达，并诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-167832

PT109	JNK SGK ROCK Tau Protein MMP DNA/RNA Synthesis Pyruvate Kinase NF-κB COX NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
PT109 是一种口服有效、能穿透血脑屏障的多激酶抑制剂。PT109 通过抑制 PTBP1 促使丙酮酸激酶亚型从 PKM2 向 PKM1 转变，从而有效抑制多形性胶质母细胞瘤的增殖、迁移并诱导其向少突胶质细胞重编程。PT109 还能靶向调控 JNK、SGK1、GSK3β 等关键信号分子，发挥促进神经发生、诱导突触形成及减轻神经炎症的保护作用。在阿尔茨海默病模型中，PT109 显示出改善空间学习能力的显著疗效，兼具优异的体内药代动力学特性。PT109 可用于研究多形性胶质母细胞瘤代谢重编程及阿尔茨海默病神经保护机制。

HY-128578

KPLH1130 2 篇文献验证	PDHK NO Synthase Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
KPLH1130 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。KPLH1130 通过降低促炎症因子的表达、减少 M1 表型标志物 (HIF-1α, iNOS) 的水平以及一氧化氮 (NO) 的产生，有效抑制 M1 型巨噬细胞极化。KPLH1130 可防止炎症刺激 (LPS ((HY-D1056) + IFN-γ)) 引起的各种巨噬细胞类型中线粒体氧耗率 (OCR) 的降低。KPLH1130 能改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的葡萄糖耐量。KPLH1130 可用于研究肥胖相关代谢紊乱及其他炎症性疾病。

HY-114702

M77976 2 篇文献验证	PDHK	Metabolic Disease
M77976 是一种特异性的，ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 PDK4 抑制剂，其作用的 IC₅₀ 值为 648 μM。M77976 有用于肥胖症和糖尿病研究的潜力。

HY-147368

PKM2 activator 2	Pyruvate Kinase	Cancer
PKM2 activator 2 是一种丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 激活剂，AC₅₀ 为 66 nM。PKM2 activator 2 可使细胞恢复正常糖酵解代谢状态。

HY-19702

PKR activator 3	Pyruvate Kinase	Metabolic Disease
PKR activator 3 (Compound 160) 是一种红细胞丙酮酸激酶 (PKR) 激活剂。PKR activator 3 可用于 PKR 功能相关疾病的研究，如丙酮酸激酶缺乏症 (PKD)。

HY-149814

PDK-IN-1	PDHK HSP	Cancer
PDK-IN-1 (compound 7o) 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。PDK-IN-1 对PDK1 和 HSP90 的 IC₅₀ 值分别为 0.03 和 0.1 μM。 PDK-IN-1 靶向 PDH/PDK 轴，从而有效地减少肿瘤质量。

HY-148615

NPD10084	Pyruvate Kinase	Cancer
NPD10084 是一种丙酮酸激酶 PKM2 抑制剂，可抑制癌细胞中的非糖酵解信号。NPD10084 中断 PKM2 和 β-catenin 或 STAT3 间相互作用，并抑制下游信号传导。NPD10084 在体外和体内对结直肠癌细胞具有抗增殖活性。

HY-148062

RSS0680	PROTACs CDK AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) Wee1	Others
RSS0680 是一种靶向 mRNA 核糖体结合位点 (RBS) 的小非编码 RNA (sRNA)，是具有蛋白激酶降解活性的PROTAC (Pink: FLT3-IN-17 (HY-148070)；Black: Linker (HY-W041970)；Blue: E3 ligase Ligand (HY-112078))。RSS0680 通过保守的 CCUCCUCCC 反 Shine-Dalgarno (aSD) 序列与 RBS 竞争性结合，抑制靶基因的翻译起始。RSS0680 可与 DUF1127 蛋白 CcaF1 相互作用，调节自身稳定性并参与细菌氧化应激防御，通过影响 C1 代谢和丙酮酸脱氢酶复合体等途径增强宿主对热激和氧化损伤的抗性。RSS0680 可降解 AAK1、CDK1、CDK16、CDK2、CDK4、CDK6、EIF2AK4、GAK、LATSl、LIMK2、MAPK6、MAPKAPK5、MARK2、MARK4、MKNK2、NEK9、RPS6KB1、SIK2、SNRK、STK17A、STK17B、STK35 和 WEEl。RSS0680 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱，以及α-变形菌中非编码 RNA 的调控机制。

HY-161337

PKL-IN-1	Pyruvate Kinase	Metabolic Disease
PKL-IN-1 是一种丙酮酸激酶 (PKL) 的强效抑制剂，IC₅₀ 为 0.07 μM。PKL-IN-1 可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。

HY-157395

malonyl-NAC 2 篇文献验证	Pyruvate Kinase	Cancer
malonyl-NAC 增加细胞丙基化，导致内源性 GAPDH 活性降低。malonyl-NAC 增加细胞中的 GAPDH 丙二酰化并抑制丙酮酸激酶活性。此外，malonyl-NAC 限制具有三羧酸循环突变的高糖酵解性肾癌细胞系的代谢和增殖。

HY-N15451

Deoxytopsentin	Pyruvate Kinase	Infection
Deoxytopsentin (compound 5) 是一种海洋双吲哚生物碱，同时也是 MRSA 丙酮酸激酶抑制剂。Deoxytopsentin 存在于海绵生物中。Deoxytopsentin 在体外对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株表现出抗菌活性。

HY-157299

PDK-IN-3	PDHK	Cancer
PDK-IN-3 (compound 1) 是有效的 PDK 广谱抑制剂，对 PDK 1-4 的 IC₅₀ 分别为 109.3，135.8，458.7 nM 和 8.67 μM。PDK-IN-3 还能诱导 A549 细胞增殖和apoptosis。

HY-146552

PDHK-IN-4	PDHK	Metabolic Disease Cancer
PDHK-IN-4 (Compound 30) 是一种有效的 PDHK 抑制剂，对 PDHK2 和 PDHK4 的 IC₅₀s 分别为 0.0051 和 0.0122 μM。丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 是许多疾病（包括糖尿病和癌症）的迷人活性分子靶点。PDHK-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-155850

CIAC001	Pyruvate Kinase	Neurological Disease
CIAC001 是丙酮酸激酶 (Pyruvate Kinase) PKM2 抑制剂，具有抗神经炎症的活性。CIAC001 抑制 LPS 诱导的促炎因子一氧化氮 (NO) 产生 (IC₅₀=2.5 μM)，保护免疫活性 BV-2 细胞。CIAC001 在小鼠模型中也具有抗神经炎症，可抑制慢性吗啡引起的成瘾作用。

HY-N7064

Iminostilbene	Pyruvate Kinase COX STAT TNF Receptor NO Synthase Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
亚氨基芪 Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作，降低 COX2 和 iNOS 表达，减少 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 MCP-1 的释放，从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。

HY-119874

Alkannin	Pyruvate Kinase	Inflammation/Immunology Cancer
Alkannin 是一种有效且特异性的肿瘤型丙酮酸激酶-M2 (PKM2) 抑制剂。Alkannin 不抑制 PKM1 和丙酮酸激酶-L (PKL)。Alkannin 可作于抗肿瘤的研究。

HY-153354

PKR activator 4	Pyruvate Kinase	Metabolic Disease
PKR activator 4 (example 7A) 是一种有效的丙酮酸激酶 R (pyruvate kinase R (PKR)) 激活剂。PKR activator 4 具有研究血液疾病的潜力。

HY-111936

ML 083 BML283	Pyruvate Kinase	Cancer
ML083 是一系列针对人丙酮酸激酶肿瘤特异性亚型 (M2 亚型) 的高特异性变构激活剂之一。ML083 影响磷酸烯醇式丙酮酸 (PEP) 结合的协同性。ML083 可用于肿瘤研究。

HY-134177

2,5-Anhydro-D-glucitol-1,6-diphosphate	Pyruvate Kinase	Metabolic Disease
2,5-Anhydro-D-glucitol-1,6-diphosphate 是酵母丙酮酸激酶 (**Pyruvate Kinase**) 的有限刺激剂。2,5-Anhydro-D-glucitol-1,6-diphosphate 可用作 a 型 2,5-anhydro-D-mannitol 1,6-bisphosphate 的同系物。而 2,5-anhydro-D-mannitol 1,6-bisphosphate 是丙酮酸激酶的有效变构激活剂。

HY-W134163

(E)-2-Octenal trans-2-Octenal	Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Phosphatase Pyruvate Kinase	Infection
(E)-2-Octenal 是一种抗真菌 (Antifungal) 剂。(E)-2-Octenal 会破坏细胞膜完整性并导致 ROS 积累。(E)-2-Octenal 会降低 Phosphofructokinase 与 **Pyruvate kinase 的活性。(E)-2-Octenal 通过破坏线粒体 (mitochondrial*) 能量代谢来抑制 Neofusicoccum parvum* 的生长。(E)-2-Octenal 可抑制对 Prochloraz (HY-B0845) 具有抗性的 Penicillium italicum 菌株的生长。(E)-2-octenal 对包括 Sclerotium rolfsii、Metarhizium anisopliae sensu lato 及 Aspergillus flavus 等在内的多种真菌具有广谱且强效的抑制作用。(E)-2-Octenal 可用于柑橘青霉病与芒果蒂腐病的研究。

HY-N0822R

Shikonin (Standard) C.I. 75535 (Standard); Isoarnebin 4 (Standard)	Reference Standards Exosomes Chloride Channel Pyruvate Kinase NF-κB TNF Receptor HIV AIM2	Cancer
紫草素 (标准品) Shikonin (Standard) 是 Shikonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。

HY-139573A

(Rac)-Etavopivat (Rac)-FT-4202	Pyruvate Kinase	Cardiovascular Disease
(Rac)-Etavopivat((Rac)-FT-4202) 是Etavopivat (HY-139573)异构体。Etavopivat 是一种具有口服活性的的红细胞丙酮酸激酶-R (PKR) 激活剂，可以用于镰状细胞病和其他血红蛋白疾病研究。

HY-157538

PDK4-IN-2	PDHK	Cardiovascular Disease
PDK4-IN-2 (compound 8) 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC₅₀ 为 46 µM。PDK4-IN-2 通过激活三羧酸循环来调节生物能，来可以改善心力衰竭。

HY-126585S

SAICAR-d3	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
SAICAR-d3 是氘代标记的SAICAR。SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC₅₀ 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。

HY-178748

PKM2-IN-12	Pyruvate Kinase Apoptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
PKM2-IN-12 是一种口服有效的 PKM2 抑制剂，其 IC₅₀ 为 10 nM。PKM2-IN-12 抑制 COLO-205 细胞增殖和迁移，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PKM2-IN-12 显著降低了细胞中的乳酸、丙酮酸和 ROS 水平。PKM2-IN-12 在小鼠模型中既直接杀伤癌细胞，又恢复被破坏的肠道微生态平衡。PKM2-IN-12 可用于研究结肠直肠癌。

HY-12689B

Mitapivat hemisulfate AG-348 hemisulfate	Pyruvate Kinase	Metabolic Disease
Mitapivat hemisulfate 是一种口服有效的丙酮酸激酶 (**pyruvate kinase) 变构激活剂。Mitapivat hemisulfate 在广泛的 PKLR** 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平，具有恢复丙酮酸激酶缺乏的糖酵解途径活性的潜力。Mitapivat hemisulfate 可用于丙酮酸激酶缺乏症的研究。

HY-12689A

Mitapivat hemisulfate sesquihydrate AG-348 hemisulfate sesquihydrate	Pyruvate Kinase	Metabolic Disease
Mitapivat hemisulfate sesquihydrate (AG-348) 是一种口服有效的丙酮酸激酶 (**pyruvate kinase) 变构激活剂。Mitapivat 在广泛的 PKLR** 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平，具有恢复丙酮酸激酶缺乏的糖酵解途径活性的潜力。Mitapivat 可用于丙酮酸激酶缺乏症的研究。

HY-170577

PKM2-IN-8	Pyruvate Kinase Apoptosis	Cancer
PKM2-IN-8 (Compound 9b) 是一种丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂 (IC₅₀ = 0.31 μM)。PKM2-IN-8 对 U87MG 胶质瘤细胞具有强效的抗增殖活性。PKM2-IN-8 可诱导早期细胞凋亡，并降低乳酸水平。PKM2-IN-8 可用于胶质母细胞瘤的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L092

糖代谢化合物库

1,524 compounds

葡萄糖稳态需要严格调控，以满足重要器官的能量需求，维持个体的健康。葡萄糖代谢包括糖酵解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径、氧化磷酸化等代谢途径。葡萄糖作为机体主要碳源，是生命活动的主要能量来源。糖代谢异常与多种疾病有关，如糖尿病、心脏病、神经退行性疾病甚至癌症的发生。

MCE 提供 1,524 个与糖代谢相关的化合物，靶向糖代谢过程中的相关靶点，如 GLUT、Hexokinase、Pyruvate Kinase、IDH等，MCE糖代谢库是研究糖代谢及多种疾病的有力工具。

HY-L058

糖酵解化合物库

1,154 compounds

糖酵解是指一个葡萄糖分子分解为两个丙酮酸分子，并获得两个 ATP 的一系列代谢过程。糖酵解过程分为 10 个步骤，由一系列酶催化完成，如己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸异构酶、磷酸果糖激酶等。体内的所有细胞都利用糖酵解来产生能量。

研究表明，大多数肿瘤细胞中都存在糖酵解增加的现象，肿瘤细胞利用糖酵解途径产生的 ATP 作为其能量供应的主要来源。这种现象被称为 Warburg 效应，被认为是肿瘤细胞恶性转化过程中最基本的代谢变化之一。由于需氧糖酵解的增加在人类癌症中特别常见，因此开发新的糖酵解抑制剂作为一类新的抗癌药物很可能具有广泛的治疗应用。

MCE 提供 1,154 个糖酵解相关化合物，主要靶向糖酵解过程中的一些关键酶，如 hexokinase，glucokinase，enolase，pyruvate kinase，PDHK 等，是研究糖代谢及抗肿瘤药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1876

ZY-2	Fluorescent Dye
ZY-2 是一种特异性的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 荧光探针。ZY-2 能在 PKM2 阳性细胞中以时间和浓度依赖性方式成像。ZY-2 可用于癌细胞的检测。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0822

Shikonin 最多引用文献 66 篇文献验证 C.I. 75535; Isoarnebin 4	Structural Classification Quinones Classification of Application Fields Plants Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Naphthalene Quinones Boraginaceae Disease Research Fields Cancer	Exosomes Chloride Channel Pyruvate Kinase NF-κB TNF Receptor HIV AIM2
紫草素 Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。

HY-B1142

Lipoamide 5 篇以上引用文献 (±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	NO Synthase
硫辛酰胺 Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物，由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤，还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。

HY-126585

SAICAR 4 篇文献验证	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite
SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC₅₀ 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。

HY-112253

D-Fructose 1-phosphate	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite
D-Fructose 1-phosphate 是果糖代谢途径中的关键中间代谢物。D-Fructose 1-phosphate 是连接果糖代谢与葡萄糖代谢调控的关键信号分子，其作用方式是作为变构调节剂，抵消葡萄糖激酶-调节蛋白复合物的抑制作用，从而在底物水平上精细调控肝脏的糖代谢方向。

HY-N15451

Deoxytopsentin	Structural Classification Alkaloids Marine natural products Sponge Indole Alkaloids Source Classification	Pyruvate Kinase
Deoxytopsentin (compound 5) 是一种海洋双吲哚生物碱，同时也是 MRSA 丙酮酸激酶抑制剂。Deoxytopsentin 存在于海绵生物中。Deoxytopsentin 在体外对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株表现出抗菌活性。

HY-119874

Alkannin	Quinones Monophenols Ohwia caudata (Thunberg) H. Ohashi Classification of Application Fields Phenols Plants Compositae Naphthalene Quinones Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Pyruvate Kinase
Alkannin 是一种有效且特异性的肿瘤型丙酮酸激酶-M2 (PKM2) 抑制剂。Alkannin 不抑制 PKM1 和丙酮酸激酶-L (PKL)。Alkannin 可作于抗肿瘤的研究。

HY-W134163

(E)-2-Octenal trans-2-Octenal	Structural Classification Natural Products Vitis vinifera cv. Zalema Plants Vitaceae Source Classification	Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Phosphatase Pyruvate Kinase
(E)-2-Octenal 是一种抗真菌 (Antifungal) 剂。(E)-2-Octenal 会破坏细胞膜完整性并导致 ROS 积累。(E)-2-Octenal 会降低 Phosphofructokinase 与 **Pyruvate kinase 的活性。(E)-2-Octenal 通过破坏线粒体 (mitochondrial*) 能量代谢来抑制 Neofusicoccum parvum* 的生长。(E)-2-Octenal 可抑制对 Prochloraz (HY-B0845) 具有抗性的 Penicillium italicum 菌株的生长。(E)-2-octenal 对包括 Sclerotium rolfsii、Metarhizium anisopliae sensu lato 及 Aspergillus flavus 等在内的多种真菌具有广谱且强效的抑制作用。(E)-2-Octenal 可用于柑橘青霉病与芒果蒂腐病的研究。

HY-N0822R

Shikonin (Standard) C.I. 75535 (Standard); Isoarnebin 4 (Standard)	Structural Classification Quinones Plants Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Naphthalene Quinones Boraginaceae	Reference Standards Exosomes Chloride Channel Pyruvate Kinase NF-κB TNF Receptor HIV AIM2
紫草素 (标准品) Shikonin (Standard) 是 Shikonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。

HY-165154

Cyclamidomycin Desdanine; Pyracrimycin A	Natural Products Microorganisms Source Classification	Antibiotic Bacterial Fungal Pyruvate Kinase Oxidative Phosphorylation
Cyclamidomycin (Desdanine) 是一种具有抗菌活性的丙烯酰胺类抗生素。Cyclamidomycin 可抑制 E. coli 中的核苷二磷酸激酶和丙酮酸激酶以及大鼠肝线粒体中的氧化磷酸化。Cyclamidomycin 可有效对抗 S. aureus、M. flavus、S. lutea、B. subtilis、E. coli、S. flexneri、S. typhosa、P. vulgaris 和 K. pneumoniae (MIC=3.12-25 mg/ml)。

Species:	Human (8) Mouse (4) Rat (1)
Tag:	His (12) Tag Free (1) GST (4)
Source:	HEK293 (1) sf9 insect cells (1) Sf9 insect cells (5) P. pastoris (1) E. coli (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P700578

	PKLR Protein, Rat (P. pastoris, His) PKLR; pyruvate kinase, liver and RBC; PK1; PKL; PKR; RPK; PKRL; pyruvate kinase isozymes R/L; pyruvate kinase 1; OTTHUMP00000034069; pyruvate kinase type L; pyruvate kinase isozyme R/L; R-type/L-type pyruvate kinase; red cell/liver pyruvate kinase; pyruvate kinase, liver and blood cell; EC 2.7.1.40	Rat	P. pastoris
	PKLR 蛋白 PKLR 蛋白是一种丙酮酸激酶，在糖酵解、将磷酸烯醇丙酮酸转化为丙酮酸并产生 ATP 中发挥着关键作用。作为一种关键酶，PKLR 介导糖酵解的最后步骤，有助于能量产生。PKLR Protein, Rat (P. pastoris, His) 是重组的 PKLR 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P71210

	PKLR Protein, Human (HEK293, His) pyruvate kinase Isozymes R/L; pyruvate kinase 1; R-Type/L-Type pyruvate kinase; Red Cell/Liver pyruvate kinase; PKLR; PK1; PKL	Human	HEK293
	PKLR 蛋白 PKLR 蛋白是细胞代谢中的关键酶，充当丙酮酸激酶，将磷酸烯醇丙酮酸转化为丙酮酸。这个过程是糖酵解的一个组成部分，糖酵解是细胞能量产生的基本途径。PKLR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PKLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P701737

	PDK4 Protein, Human (Active, GST) PDK4; [pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase isozyme 4; mitochondrial; pyruvate dehydrogenase kinase isoform 4	Human	E. coli
	PDK4 蛋白 PDK4 蛋白磷酸化 PDHA1 和 PDHA2，抑制丙酮酸脱氢酶活性。这减少了葡萄糖的利用，增强了脂肪代谢，并有助于在禁食期间维持血糖水平。PDK4还调节脂肪酸氧化和生物合成，产生活性氧，保护上皮细胞，并通过代谢调节来调节细胞增殖。PDK4 Protein, Human (GST) 是重组的 PDK4 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P702845

	PKM2 Protein, Human pyruvate kinase PKM; CTHBP; OIP-3; THBP1	Human	E. coli
	PKM2 蛋白 PKM2 Protein, Human 是无标签的重组 PKM2 蛋白。PKM2 Protein, 是糖酵解中的限速酶之一。

HY-P705854

	PDK1 Protein, Human (sf9, His-GST) PDHK2; pyruvate dehydrogenase kinase isoform 2 (PDH kinase 2; PDKII)	Human	sf9 insect cells

HY-P704056

	PDK4 Protein, Mouse (221a.a, His) Pdk4; [pyruvate dehydrogenase; acetyl-transferring)] kinase isozyme 4; mitochondrial; EC 2.7.11.2; pyruvate dehydrogenase kinase isoform 4		E. coli
	PDK4 protein is a key kinase that regulates glucose and fatty acid metabolism by phosphorylating pyruvate dehydrogenase subunits PDHA1 and PDHA2.This inhibits pyruvate dehydrogenase activity, modulates metabolite flux and inhibits aerobic respiration.PDK4 Protein, Mouse (221a.a, His )is the recombinant mouse-derived PDK4 protein, expressed by E. coli , with N-6*His tag.

HY-P71614

	PDK3 Protein, Mouse (His) Pdk3; pyruvate dehydrogenase kinase isoform 3	Mouse	E. coli
	PDK3 蛋白 PDK3 是一种代谢调节剂，通过 PDHA1 磷酸化抑制丙酮酸脱氢酶，从而微调葡萄糖代谢并影响有氧呼吸。PDHA2 的磷酸化增加了另一层控制。PDK3 Protein, Mouse (His) 是重组的 PDK3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P70599

	PKM2 Protein, Human (530a.a, His) pyruvate kinase PKM; CTHBP; OIP-3; THBP1	Human	E. coli
	PKM2 蛋白 PKM2 Protein, Human (530a.a, His) 是带有 His 标签的重组 PKM2 蛋白。PKM2 Protein, 是糖酵解中的限速酶之一。

HY-P705581

	PDK1 Protein, Human (Inactive, sf9, His-GST) pyruvate dehydrogenase kinase isoform 1; PDH kinase 1 ; PDHK1; EC:2.7.11.2	Human	Sf9 insect cells

HY-P74629

	PKM2 Protein, Mouse (sf9, His) pyruvate kinase M2; PKM2; CTHBP; OIP-3; THBP1	Mouse	Sf9 insect cells
	PKM2 蛋白 PKM2 蛋白催化糖酵解的最后一步，将磷酰基从 PEP 转移到 ADP 以生成 ATP。在细胞核中，PKM2 的转录激活有助于癌症进展、促进细胞增殖和肿瘤发生。PKM2 还参与肿瘤中不依赖 caspase 的细胞死亡。PKM2 Protein, Mouse (sf9, His) 是重组的 PKM2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。

HY-P72053

	PKM2 Protein, Mouse (sf9, His, solution) Pkm; Pk3; Pkm2; Pykmpyruvate kinase PKM; EC 2.7.1.40; pyruvate kinase muscle isozyme	Mouse	Sf9 insect cells
	PKM2 蛋白 PKM2 蛋白催化糖酵解的最后一步，将磷酰基从 PEP 转移到 ADP 以生成 ATP。在细胞核中，PKM2 的转录激活有助于癌症进展、促进细胞增殖和肿瘤发生。PKM2 还参与肿瘤中不依赖 caspase 的细胞死亡。PKM2 Protein, Mouse (Baculovirus, His) 是重组的 PKM2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His标签。

HY-P73718

	PDK1 Protein, Human (Inactive, sf9, His) pyruvate dehydrogenase kinase isoform 1; PDK1; PDHK1	Human	Sf9 insect cells
	PDK1 蛋白 PDK1 蛋白是一种关键激酶，通过磷酸化丙酮酸脱氢酶亚基 PDHA1 和 PDHA2 来控制葡萄糖和脂肪酸代谢。这种分子开关抑制丙酮酸脱氢酶，微调代谢物通量并下调有氧呼吸。PDK1 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 PDK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。

HY-P74639

	PDK4 Protein, Mouse (sf9, His-GST) pyruvate dehydrogenase kinase isoform 4; PDK4; PDHK4	Mouse	Sf9 insect cells
	PDK4 蛋白 PDK4蛋白是一种关键激酶，通过磷酸化丙酮酸脱氢酶亚基PDHA1和PDHA2来调节葡萄糖和脂肪酸代谢。这会抑制丙酮酸脱氢酶活性，调节代谢物通量并抑制有氧呼吸。PDK4 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 PDK4 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P7803

	PKM2 Protein, Human (420a.a, His) 1 篇文献验证 rHupyruvate kinase M2/PKM2, His; pyruvate kinase M2; PKM2; CTHBP; OIP-3; THBP1	Human	E. coli
	PKM2 蛋白 PKM2 Protein, Human (420a.a, His)是一种多功能蛋白，仅在胚胎和成人分裂/肿瘤细胞中表达。PKM2 可以分解葡萄糖并参与许多非糖酵解途径。

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HY-126585S

SAICAR-d3
SAICAR-d3 是氘代标记的SAICAR。SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC₅₀ 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。

HY-W753956

Iminostilbene-d10

Iminostilbene-d₁₀ 是 Iminostilbene (HY-N7064) 的氘代物。Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作，降低 COX2 和 iNOS 表达，减少 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 MCP-1 的释放，从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。

宿主：	Mouse (2) Rabbit (6)
反应种属：	Human (8) Mouse (7) Rat (7) Monkey (3)
应用：	IHC-P (5) ICC/IF (7) IP (5) WB (7) IHC-F (1) FC (4) ELISA (2)
同型:	IgG (6)
偶联:	Non-conjugated (8)
克隆性:	Polyclonal (2) Monoclonal (6) Recombinant (3)
修饰:	Phosphorylated (1) Unmodified (7)

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P83644

	Phospho-PKM2(Tyr105)Antibody PKM2 (Phospho Tyr105); PKM2 (Phospho Y105); PK 1; PK 2; PK 3; PK Muscle type; PK1; PK2; Pk3; PKL; PKLR; PKM 2; PKM; PYKM; pyruvate kinase 1; pyruvate kinase 2/3; pyruvate kinase 3; pyruvate kinase isozyme R/L; pyruvate kinase isozymes M1/M2; pyruvate kinase liver and blood cell; pyruvate kinase liver and RBC; pyruvate kinase liver and RBC type; pyruvate kinase M2; pyruvate kinase muscle; pyruvate kinase muscle isozyme; pyruvate kinase type L; R type/L type pyruvate kinase; Red cell/liver pyruvate kinase; RPK; TCB; THBP 1; THBP1; Thyroid hormone binding protein cytosolic; CTHBP; Cytosolic thyroid hormone binding protein; MGC3932; OIP 3; Oip3; Tumor M2-PK; p58; OIP-3.	IHC-P, IHC-F, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Rat
	Phospho-PKM2(Tyr105)Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 PKM2(Tyr105) 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P81650

	PDK2 Antibody (YA1395) PDK2; PDHK2; [pyruvate dehydrogenase [lipoamide]] kinase isozyme 2; mitochondrial; pyruvate dehydrogenase kinase isoform 2	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	PDK2 Antibody (YA1395) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PDK2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85321

	PDK1 Antibody (YA5013) PDK1; PDHK1; [pyruvate dehydrogenase [lipoamide]] kinase isozyme 1; mitochondrial; pyruvate dehydrogenase kinase isoform 1	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	PDK1 Antibody (YA5013) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PDK1 的单克隆抗体。

HY-P85551

	PKM2 Antibody (YA5243) CTHBP; Cytosolic thyroid hormone binding protein; Cytosolic thyroid hormone-binding protein; KPYM_HUMAN; MGC3932; OIP 3; OIP-3; OIP3; OPA interacting protein 3; Opa-interacting protein 3; p58; PK muscle type; PK, muscle type; PK2; PK3; PKM; PKM2; pykm; pyruvate kinase 2/3; pyruvate kinase 3; pyruvate kinase isozymes M1/M2; pyruvate kinase muscle; pyruvate kinase muscle isozyme; pyruvate kinase PKM; pyruvate kinase, muscle 2; TCB; THBP1; Thyroid hormone binding protein 1; Thyroid hormone binding protein cytosolic; Thyroid hormone-binding protein 1; Tumor M2 PK; Tumor M2-PK .	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Monkey
	PKM2 Antibody (YA5243) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 PKM2 的单克隆抗体。

HY-P85552

	PKM2 Antibody (YA5244) CTHBP; Cytosolic thyroid hormone binding protein; Cytosolic thyroid hormone-binding protein; KPYM_HUMAN; MGC3932; OIP 3; OIP-3; OIP3; OPA interacting protein 3; Opa-interacting protein 3; p58; PK muscle type; PK, muscle type; PK2; PK3; PKM; PKM2; pykm; pyruvate kinase 2/3; pyruvate kinase 3; pyruvate kinase isozymes M1/M2; pyruvate kinase muscle; pyruvate kinase muscle isozyme; pyruvate kinase PKM; pyruvate kinase, muscle 2; TCB; THBP1; Thyroid hormone binding protein 1; Thyroid hormone binding protein cytosolic; Thyroid hormone-binding protein 1; Tumor M2 PK; Tumor M2-PK.	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat, Monkey
	PKM2 Antibody (YA5244) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 PKM2 的单克隆抗体。

HY-P80870

	PKM2 Antibody 2 篇文献验证 PKM; OIP3; PK2; PK3; PKM2; pyruvate kinase isozymes M1/M2; Cytosolic thyroid hormone-binding protein; CTHBP; Opa-interacting protein 3; OIP-3; pyruvate kinase 2/3; pyruvate kinase muscle isozyme; Thyroid hormone-binding protein 1; THBP1; Tu	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	PKM2 Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PKM2 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P86631

	PKM Antibody (YA6323) PKM; OIP3; PK2; PK3; PKM2; pyruvate kinase isozymes M1/M2; Cytosolic thyroid hormone-binding protein; CTHBP; Opa-interacting protein 3; OIP-3; pyruvate kinase 2/3; pyruvate kinase muscle isozyme; Thyroid hormone-binding protein 1; THBP1; Tu	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	PKM Antibody (YA6323) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PKM 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P87012

	PKM2 Antibody (YA6705) CTHBP antibody; Cytosolic thyroid hormone-binding protein antibody; KPYM_HUMAN antibody; OIP-3 antibody; Opa-interacting protein 3 antibody; p58 antibody; pkm antibody; PKM1 antibody; PKM2 antibody; pyruvate kinase 2/3 antibody; CTHBP antibody; Cytosolic thyroid hormone-binding protein antibody; KPYM_HUMAN antibody; OIP-3 antibody; Opa-interacting protein 3 antibody; p58 antibody; pkm antibody; PKM1 antibody; PKM2 antibody; pyruvate kinase 2/3 antibody; pyruvate kinase muscle isozyme antibody; pyruvate kinase PKM antibody; THBP1 antibody; Thyroid hormone-binding protein 1 antibody; Tumor M2-PK antibody;	WB, ICC/IF, IHC-P, FC, IP	Human, Mouse, Rat, Monkey
	PKM2 Antibody (YA6705) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PKM2 的 IgG 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159095

PKR activator 5		叠氮化物
PKR activator 5 (Compound 18) 是丙酮酸激酶R (pyruvate kinase R, PKR) 的激活剂，AC₅₀ 为 28 nM。

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