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rat serum

" in MCE Product Catalog:

57

抑制剂 & 激动剂

5

生化试剂

5

多肽产品

3

抗体抑制剂

9

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

1

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13402
    Varespladib
    5 篇以上引用文献

    LY315920

    		 Phospholipase Inflammation/Immunology
    伐瑞拉迪 Varespladib (LY315920) 是一种有效且具有选择性的 group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2) 抑制剂，其 IC50 值为 9 nM。Varespladib 对大鼠，兔，豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用，IC50 分别为 8.1 nM，5.0 nM，3.2 nM 和 6.2 nM。
    Varespladib
  • HY-N2995
    Poricoic acid A
    1 篇文献验证

    Poricoic acid A(F)

    		 NF-κB Keap1-Nrf2 AMPK TGF-beta/Smad Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    茯苓新酸 A Poricoic acid A 可从茯苓中分离得到。Poricoic acid A 是一种口服抗肿瘤药物。Poricoic acid A 通过调节 Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强褪黑素对急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 转变的抑制作用。Poricoic acid A 还通过激活 AMPK 和抑制 Smad3 来减轻肾纤维化中成纤维细胞的活化和异常的细胞外基质重塑。Poricoic acid A 与褪黑素联合使用可显著降低大鼠模型中血清肌酐和尿素水平的升高幅度。Poricoic acid A 与褪黑激素联合作用，在 IRI 啮齿动物模型中，通过调节 NF-κB 和 Nrf2 来减轻氧化应激和炎症，从而改善肾脏纤维化和足细胞损伤。
    Poricoic acid A
  • HY-177475
    LysoPC(20:4)

    1-Arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    LysoPC 20:4 (20:4) (1-Arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是一种血清代谢物。LysoPC 20:4 (20:4) 在荷瘤小鼠中减少，但不显著。LysoPC (20:4) 可用于癌症和肥胖相关研究[2]。
    LysoPC(20:4)
  • HY-18780
    RR6
    3 篇文献验证

    		 Pantetheinase Cancer
    RR6 是一种有效的，选择性的，可逆的，竞争性和具有口服活性的 vanin 抑制剂，对重组 vanin-1 的 IC50 为 540 nM。RR6 还有效抑制人，牛和大鼠血清泛酶，IC50 值分别为 40 nM，41 nM 和 87 nM。
    RR6
  • HY-NP181
    Testosterone/BSA
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    睾酮牛血清白蛋白偶联物 Testosterone/BSA 是一种核内转运体和细胞质蓄积剂，是 Testosterone (HY-113415) 和牛血清白蛋白 (BSA) 的偶联物。Testosterone/BSA 可进入大鼠睾丸精母细胞、精子细胞以及大鼠肝内皮细胞的细胞核，且 BSA 的抗原性保持完整。Testosterone/BSA 会以颗粒形式在大鼠肝实质细胞的细胞质中蓄积。Testosterone/BSA 可用于研究类固醇激素的膜启动或非基因组活性。
    Testosterone/BSA
  • HY-107207
    Kaempferol 3-neohesperidoside
    3 篇文献验证

    Kaempferol 3-O-neohesperidoside

    		 Insulin Receptor PI3K PKC Metabolic Disease
    Kaempferol 3-neohesperidoside (Kaempferol 3-O-neohesperidoside) 是一种类黄酮。Kaempferol 3-neohesperidoside 可通过 PI3K/PKC 通路模拟胰岛素作用，显著促进大鼠比目鱼肌摄取葡萄糖并提升肌糖原含量。Kaempferol 3-neohesperidoside 也具有抗糖基化活性，能通过氢键与疏水作用结合白蛋白，抑制晚期糖基化终产物生成。Kaempferol 3-neohesperidoside 可用于糖尿病及其相关并发症的研究。
    Kaempferol 3-neohesperidoside
  • HY-Y0850U3
    PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)

    Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) PVA (Polyvinyl alcohol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 是一种水溶性、可生物降解且具有生物相容性的非免疫原性聚合物。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 对兔眼无刺激性，对豚鼠无皮肤致敏性，且能促进人皮肤角质形成细胞增殖，减少角膜内皮细胞丢失。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 在大鼠和犬中的 LD50 大于10 g/kg。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 难以被消化系统吸收，长期口服未见不良影响，且无致突变性或致癌性。但反复静脉或门静脉注射 PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)，可能在大鼠或犬体内引发肾小球病变、贫血、高血压或肝纤维化等病理改变。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)经改性制备成的交联纳米纤维可用于伤口敷料等相关研究。
    PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
  • HY-N0430
    Coptisine

    Coptisin

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis ROCK LDLR Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    黄连碱 Coptisine 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的生物碱，被发现存在于黄连中。Coptisine 是一种可逆性非竞争性 IDO 抑制剂，其 Ki 为 5.8 μM，IC50 为 6.3 μM。Coptisine 可抑制神经炎症，减少 Aβ 斑块负荷，并具有神经保护活性。Coptisine 可通过阻断 NF-κB、MAPK 和 PI3K/Akt 的激活发挥抗炎活性。Coptisine 可抑制癌细胞增殖，诱导 DNA 损伤、G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体功能障碍。Coptisine Sulfate 可在大鼠心肌缺血/再灌注模型中抑制 Rho/ROCK 通路激活，减少心律失常，限制心肌损伤标志物的释放，缩小梗死面积并保留心脏功能。Coptisine 可下调 HMGCR、上调 LDLR 和 CYP7A1 以调控胆固醇代谢，降低血清血脂异常水平，并促进粪便胆汁酸排泄。Coptisine 可用于癌症、高胆固醇血症、阿尔茨海默病、炎症性疾病和心血管疾病的研究。
    Coptisine
  • HY-N0430A
    Coptisine Sulfate
    5 篇文献验证

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis ROCK LDLR Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    硫酸黄连碱 Coptisine Sulfate 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的生物碱，被发现存在于黄连中。Coptisine Sulfate 是一种可逆性非竞争性 IDO 抑制剂，其 Ki 为 5.8 μM，IC50 为 6.3 μM。Coptisine Sulfate 可抑制神经炎症，减少 Aβ 斑块负荷，并具有神经保护活性。Coptisine Sulfate 可通过阻断 NF-κB、MAPK 和 PI3K/Akt 的激活发挥抗炎活性。Coptisine Sulfate 可抑制癌细胞增殖，诱导 DNA 损伤、G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体功能障碍。Coptisine Sulfate 可在大鼠心肌缺血/再灌注模型中抑制 Rho/ROCK 通路激活，减少心律失常，限制心肌损伤标志物的释放，缩小梗死面积并保留心脏功能。Coptisine Sulfate 可下调 HMGCR、上调 LDLR 和 CYP7A1 以调控胆固醇代谢，降低血清血脂异常水平，并促进粪便胆汁酸排泄。Coptisine Sulfate 可用于癌症、高胆固醇血症、阿尔茨海默病、炎症性疾病和心血管疾病的研究。
    Coptisine Sulfate
  • HY-P3704
    Enterostatin (rat)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Enterostatin (rat) 是一种具有口服活性的原脂酶激活肽，选择性地减少脂肪摄入。Enterostatin (rat) 通过 CCK1 受体依赖机制降低血清胆固醇水平。
    Enterostatin (rat)
  • HY-167851
    CCX662

    		CXCR Neurological Disease Cancer
    CCX662 是一种选择性 CXCR7 抑制剂，对人源的 IC50 值为 9 nM (在缓冲液中) 和 18 nM (在 100% 人血清中)，对大鼠源的 IC50 值为 14 nM (在 100% 大鼠血清中)。CCX662 可阻断 CXCL12 与 CXCR7 的结合，抑制 CXCR4+/CXCR7+ 细胞由 CXCR4 介导的跨内皮迁移。CCX662 可用于多形性胶质母细胞瘤的相关研究。
    CCX662
  • HY-N6678
    Zearalanone
    2 篇文献验证

    		 Drug Metabolite Metabolic Disease
    玉米赤霉酮 Zearalanone 是 Zearalenone (HY-103447) 的一种还原性代谢产物。Zearalanone 与多物种血清白蛋白结合。Zearalanone 增强 Warfarin (HY-B0687) 与血清白蛋白的结合亲和力。
    Zearalanone
  • HY-109106A
    Upacicalcet sodium

    SK-1403; AJT240; PLS240

    		 CaSR Endocrinology
    Upacicalcet sodium 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC50 = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet sodium 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平，降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet sodium 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet sodium 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet sodium 可用于研究 SHPT。
    Upacicalcet sodium
  • HY-103316
    trans-Ned 19

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    trans-Ned 19 是一种 NAADP 拮抗剂和 TPC 阻断剂。trans-Ned 19 抑制钙信号 (calcium signal) 和响应低组胺浓度的大鼠主动脉松弛。trans-Ned 19 增加自发顶体反应率，减轻抗 CD3 mAb 诱导的肠道炎症，改善肾毒血清肾炎小鼠肾脏损伤。
    trans-Ned 19
  • HY-137307
    Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol

    (22S)-Hydroxycholesterol

    		 LXR ATP-binding cassette (ABC) transporters Inflammation/Immunology
    22(S)-羟基胆固醇 Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol ((22S)-Hydroxycholesterol) 是一种口服有效的兹醇，对人前核细胞白血病细胞无明显细胞毒性，氧化和/或炎症作用。Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol 在大鼠模型中会抑制体重增加，增加血清中三酰甘油 (TAG) 水平。
    Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol
  • HY-B2091
    Azidocillin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Azidocillin 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。Azidocillin 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azidocillin
  • HY-W009706
    Alclofenac

    Allopydin; W-7320

    		 Prostaglandin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    烯氯苯乙酸 Alclofenac 是一种口服活性的前列腺素合酶 (prostaglandin synthase) 抑制剂，同时具有抗炎、镇痛和解热活性。Alclofenac 可不可逆地抑制血小板聚集。Alclofenac 可用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、腰痛及坐骨神经痛的相关研究。
    Alclofenac
  • HY-NP002K
    Rat Serum Albumin

    		Biochemical Assay Reagents Others
    大鼠血清白蛋白 Rat Serum Albumin 是一种来自大鼠的血浆蛋白。血清白蛋白是一种多功能蛋白，具有非凡的配体结合能力，使其成为多种代谢物、药物、营养素、金属和其他分子的转运分子。
    Rat Serum Albumin
  • HY-139585
    Tigulixostat

    LC350189

    		 Xanthine Oxidase Metabolic Disease
    Tigulixostat (LC350189) 是一种口服有效的非嘌呤类选择性黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Tigulixostat 在牛乳和大鼠血浆中的 IC50 分别为 0.003 µM 和 0.073 µM。Tigulixostat 能够有效降低血清尿酸水平，可用于痛风和高尿酸血症的研究。
    Tigulixostat
  • HY-13402A
    Varespladib sodium
    5 篇以上引用文献

    LY315920 sodium

    		 Phospholipase Inflammation/Immunology
    伐瑞拉迪钠 Varespladib sodium (LY315920 sodium) 是一种有效且具有选择性的 group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2) 抑制剂，其 IC50 值为 9 nM。Varespladib sodium 对大鼠，兔，豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用，IC50 分别为 8.1 nM，5.0 nM，3.2 nM 和 6.2 nM。
    Varespladib sodium
  • HY-NP180
    Progesterone/BSA

    		Calcium Channel Metabolic Disease
    孕酮牛血清白蛋白偶联物 Progesterone/BSA 是一种 Progesterone (HY-N0437) 和牛血清白蛋白 (BSA) 的偶联物。Progesterone/BSA 无法穿透人精子质膜却仍能快速升高胞内游离钙并诱发顶体反应。Progesterone/BSA 也可作为探针特异性结合大鼠脑突触体膜上的孕酮结合蛋白。
    Progesterone/BSA
  • HY-P3494
    Hepcidin-25 (human)

    		Hepcidin Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Hepcidin-25 (human) 是一种铁代谢调节剂和抗菌 (Antimicrobial) 剂。Hepcidin-25 (human) 通过调节铁介导的氧化剂损伤表现出抗炎和抗菌活性。
    Hepcidin-25 (human)
  • HY-N2452
    Cochinchinenin C

    		GLP Receptor Cardiovascular Disease Infection Metabolic Disease
    Cochinchinenin C 是一种 GLP-1R 激动剂，可通过疏水作用和氢键结合受体胞外域，促进胰腺 β 细胞的葡萄糖依赖性胰岛素分泌。Cochinchinenin C 还提高细胞内 cAMP 和 ATP 水平。Cochinchinenin C 在低浓度下能结合人血清白蛋白，改变其微环境并引发显性静态荧光猝灭。Cochinchinenin C 对胰腺 β 细胞几乎无细胞毒性，且在结合人血清白蛋白时与 Loureirin A (HY-N1505) 具有协同作用。Cochinchinenin C 已被广泛应用于 2 型糖尿病、幽门螺杆菌感染及血栓性疾病等研究。
    Cochinchinenin C
  • HY-P990818
    Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (1G3)

    		Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (1G3) 是一种抗大鼠的 FcRn heavy chain heterodimers IgG1 单克隆抗体。Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (1G3) 能有效结合 FcRn，并竞争性抑制 IgG 与 FcRn 结合。Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (1G3) 可以降低血清总 IgG 水平。Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (1G3) 可用于研究自身免疫性疾病，如实验性自身免疫性重症肌无力 (EAMG)。Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (1G3) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (1G3)
  • HY-105184
    YM511

    		Cytochrome P450 Endocrinology
    YM511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂。YM511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究，不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。
    YM511
  • HY-P990797
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2)

    		IFNAR Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 是一种抗小鼠 IFN gamma IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 可以提高血清总 IgG 水平。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 可用于免疫学和若虫感染等感染疾病的研究。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 的同型对照为 Rat IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99979)。
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2)
  • HY-N13614
    Centaurein

    		Bacterial IFNAR Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB Infection Inflammation/Immunology
    Centaurein 是一种黄酮类化合物并且是 IFN-γ 启动子增强剂。Centaurein 可上调 NFAT 和 NF-κB 增强子的活性。Centaurein 能显著提升 T 细胞 和 NK 细胞中 IFN-γ 的表达水平，并增加小鼠血清中的 IFN-γ 浓度。Centaureidin 可完全松弛大鼠完整主动脉环的收缩。Centaurein 能有效保护小鼠抵御李斯特菌 (Listeria) 感染[1][2][3][4]。
    Centaurein
  • HY-109106
    Upacicalcet

    SK-1403 free acid; AJT240 free acid; PLS240 free acid

    		 CaSR Endocrinology
    Upacicalcet 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC50 = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平，降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet 可用于研究 SHPT
    Upacicalcet
  • HY-106751
    Anordrin

    		Progesterone Receptor Endocrinology
    Anordrin 是一种避孕剂。Anordrin 具有雌激素活性，可降低大鼠模型血清孕酮水平。Anordrin 作为一种抗雌激素和雌激素药物，可抑制小鼠子宫和肝脏中由他莫昔芬 (HY-13757A) 诱导的子宫内膜上皮细胞有丝分裂和非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。
    Anordrin
  • HY-W587784
    Norbixin

    		PPAR Metabolic Disease
    降红木素 Norbixin 是一种在 B. orellana 中发现的类胡萝卜素。在无细胞实验中，它与 PPARγ结合（Ki = 1.15μM）。Norbixin 可减轻心脏代谢综合征大鼠模型的高血糖、高胰岛素血症和胰岛素抵抗，并降低血脂水平和心脏硫代巴比妥酸反应物质（TBARS）和谷胱甘肽（GSH）水平。
    Norbixin
  • HY-W643167
    1,2,3-Tritridecanoylglycerol

    Glycerol Tritridecanoyl; 13:0 TAG; 13:0/13:0/13:0-TG

    		 Biochemical Assay Reagents Infection
    1,2,3-Tritridecanoylglycerol (Glycerol Tritridecanoyl; 13:0 TAG)是一种合成的三酰甘油，在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位含有十三烷酸。它已被用作秀丽隐杆线虫脂肪储存中三酰甘油相对定量的标准。它还被用作在妊娠期间和妊娠后接受膳食共轭亚油酸的成年大鼠后代血清和肝脏中三酰甘油定量的内部标准。
    1,2,3-Tritridecanoylglycerol
  • HY-13402S
    Varespladib-d7

    LY315920-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Phospholipase Inflammation/Immunology
    伐瑞拉迪-d7 Varespladib-d7 (LY315920-d7) 是氘代标记的 Varespladib (HY-13402)。Varespladib 是一种强效且选择性的 IIA 族分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2) 抑制剂，其 IC50 为 9 nM。Varespladib 对大鼠、兔、豚鼠和人等多种物种血清中的 sPLA2 活性均有显著抑制作用，其 IC50 分别为 8.1 nM、5.0 nM、3.2 nM 和 6.2 nM。
    Varespladib-d7
  • HY-177787A
    2'-Deoxy-N-methyl-AMP ammonium

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2'-Deoxy-N-methyl-AMP ammonium 是一种 N6-取代腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种糖基供体。一方面，2'-Deoxy-N-methyl-AMP ammonium 可作为 N6-methyl-AMP 氨基水解酶的特异性底物，被催化转化为 dIMP 从而参与核苷酸代谢循环。另一方面，2'-Deoxy-N-methyl-AMP ammonium 还能作为鸟苷二磷酸 (GDP) 连接的岩藻糖衍生物供体，在 α-1,3-岩藻糖基转移酶的介导下驱动蛋白质的位点特异性糖缀合反应。2'-Deoxy-N-methyl-AMP ammonium 是研究核苷酸修饰及蛋白质糖基化机制的重要分子工具。
    2'-Deoxy-N-methyl-AMP ammonium
  • HY-NP193
    Rat Immunoglobulin G

    rat IgG

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    大鼠免疫球蛋白G Rat Immunoglobulin G (Rat IgG) 是一种大鼠血清免疫球蛋白，可用于包括 ELISA 在内的多种免疫测定中的免疫标记和包被蛋白。
    Rat Immunoglobulin G
  • HY-101812
    Terbufibrol

    		Others Metabolic Disease
    特丁贝罗 Terbufibrol 在正常和高胆固醇血症雄性大鼠中，高效降低血清总胆固醇 (TC) 水平。
    Terbufibrol
  • HY-109106B
    (Rac)-Upacicalcet

    (Rac)-SK-1403 free acid; (Rac)-AJT240 free acid; (Rac)-PLS240 free acid

    		 CaSR Endocrinology
    (Rac)-Upacicalcet 是 Upacicalcet (HY-109106) 的消旋体。Upacicalcet 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC50 = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平，降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet 可用于研究 SHPT。
    (Rac)-Upacicalcet
  • HY-179030
    Xanthine oxidase-IN-19

    		Xanthine Oxidase Metabolic Disease
    Xanthine oxidase-IN-19 (Compound 13i) 是一种口服有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，其 IC50 为 0.2 μM。Xanthine oxidase-IN-19 在急性高尿酸血症大鼠模型可显著降低血清尿酸水平。Xanthine oxidase-IN-19 可用于研究急性高尿酸血症。
    Xanthine oxidase-IN-19
  • HY-P1474
    β-Amyloid (22-35)

    Amyloid β-Protein (22-35)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35)，β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段，对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维，类似于 β-淀粉样蛋白。
    β-Amyloid (22-35)
  • HY-P1474A
    β-Amyloid (22-35) (TFA)

    Amyloid β-Protein (22-35) (TFA)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35) TFA，β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段，对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 TFA 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维，类似于 β-淀粉样蛋白。
    β-Amyloid (22-35) (TFA)
  • HY-113777
    22-HDHA

    22-Hydroxy Docosahexaenoic acid; 22-OH DHA

    		 Cytochrome P450 Metabolic Disease
    22-HDHA (22-Hydroxy Docosahexaenoic acid) 是二十二碳六烯酸的氧化产物。在体外，它是在大鼠肝微粒体与 DHA 和 NADPH 孵育后形成的，也是在 BTI-TN-5B1-4 微粒体中由人类细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP4F3B 形成的。人类在膳食中补充 DHA 后，血清中 22-HDHA 的水平会升高。
    22-HDHA
  • HY-117982
    SKI2496

    		GnRH Receptor ERK Endocrinology
    SKI2496 是一种口服有效的 GnRH 受体 拮抗剂（IC50：人 GnRHR 为 0.25 nM，猴 GnRHR 为 13.2 nM，大鼠 GnRHR 为 279.2 nM）。SKI2496 阻断 Ca2+ 通量，IC50 值为 0.76 nM。SKI2496 抑制 ERK1/2 磷酸化，IC50 值为 2.6 nM。SKI2496 抑制血清 LH 浓度，可用于性激素依赖性疾病的研究。
    SKI2496
  • HY-119805
    YM 13650

    		Others Inflammation/Immunology
    YM 13650 是一种具有口服活性的抗肾炎剂。YM 13650 在大鼠免疫复合体型肾炎和小鼠自发性狼疮肾炎模型中均具有剂量依赖性的预防和抑制作用。YM 13650 可抑制尿蛋白升高、改善血清胆固醇及尿素氮水平、减轻肾脏病理损伤并延长小鼠生存期。YM 13650 可用于肾炎疾病的研究。
    YM 13650
  • HY-13402AR
    Varespladib sodium (Standard)

    		Phospholipase Reference Standards Inflammation/Immunology
    伐瑞拉迪钠 (标准品) Varespladib (sodium) (Standard） 是 Varespladib (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Varespladib sodium (LY315920 sodium) 是一种有效且具有选择性的 group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2) 抑制剂，其 IC50 值为 9 nM。Varespladib sodium 对大鼠，兔，豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用，IC50 分别为 8.1 nM，5.0 nM，3.2 nM 和 6.2 nM。
    Varespladib sodium (Standard)
  • HY-13402R
    Varespladib (Standard)

    		Phospholipase Reference Standards Inflammation/Immunology
    伐瑞拉迪 (标准品) Varespladib (Standard） 是 Varespladib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Varespladib (LY315920) 是一种有效且具有选择性的 group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2) 抑制剂，其 IC50 值为 9 nM。Varespladib 对大鼠，兔，豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用，IC50 分别为 8.1 nM，5.0 nM，3.2 nM 和 6.2 nM。
    Varespladib (Standard)
  • HY-175637
    COX-2-IN-57

    		COX MyD88 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-57 是一种具有口服活性的 COX-2 抑制剂，IC50 值为 0.02 μM。COX-2-IN-57 在 Cisplatin (HY-17394)/辐射诱导的神经病变大鼠模型中减少 MyD88 表达，并降低血清中 COX-2、PGE2 和 COX-1 水平。COX-2-IN-57 在热板、冷痛过敏和 Randall-Selitto 测试中显示出优异的镇痛效果，并具有肝/肾保护作用。COX-2-IN-57 可用于研究炎症。
    COX-2-IN-57
  • HY-N15378
    β-Carotene-15,15'-epoxide

    		IAP Bcl-2 Family COX TNF Receptor Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    β-carotene-15,15ʹ-epoxide 是一种具有促凋亡 (Apoptosis) 和抗肿瘤作用的 XIAP 拮抗剂，可从 Spondias mombin 叶中被发现。在 DMBA (HY-W011845) 诱导的乳腺癌大鼠模型中，β-carotene-15,15ʹ-epoxide 通过与凋亡抑制蛋白 XIAP 的 BIR3 结构域结合，阻断其与 caspase-9 的相互作用，从而诱导肿瘤细胞凋亡。同时，β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可显著下调肿瘤组织中 BCL-2、COX-2 和 TNF-α 的表达，降低 MDA 水平，提升 catalase 活性，并调节血清中 LDH、ALP、ALT 等多项生化指标，展现出良好的抗氧化、抗炎和代谢保护功能。β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可用于炎症相关疾病及乳腺癌等肿瘤疾病的研究​。
    β-Carotene-15,15'-epoxide
  • HY-176560
    Raloxifene alkene

    		Others Metabolic Disease Cancer
    Raloxifene alkene (Compound 101) 是一种血清胆固醇清除剂。Raloxifene alkene 对乳腺癌细胞具有显著的抗增殖活性。Raloxifene alkene 有效降低卵巢切除大鼠模型的血清胆固醇水平，且不显著增加子宫重量和间质细胞中的嗜酸细胞数量。Raloxifene alkene 可用于绝经后综合征，特别是骨质疏松症、雌激素依赖性乳腺癌和子宫癌研究。
    Raloxifene alkene
  • HY-P992098
    Adargiminase

    NEI-01

    		 Protein Arginine Deiminase Cancer
    Adargiminase (NEI-01) 是一种经修饰的精氨酸耗竭酶和白蛋白结合剂。Adargiminase 可催化精氨酸转化为瓜氨酸和氨，将血浆精氨酸水平降至检测不到的程度，并可结合小家鼠 (小鼠)、褐家鼠 (大鼠)、家犬 (犬) 和智人 (人类) 的血清白蛋白以延长半衰期。Adargiminase 可抑制 ASS1 阴性胰腺癌细胞的活力，降低肿瘤体积和重量。Adargiminase 可用于胰腺癌的研究。
    Adargiminase
  • HY-101812R
    Terbufibrol (Standard)

    		Reference Standards Others Metabolic Disease
    特丁贝罗 (标准品) Terbufibrol (Standard) 是 Terbufibrol (HY-101812) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Terbufibrol 在正常和高胆固醇血症雄性大鼠中，高效降低血清总胆固醇 (TC) 水平。
    Terbufibrol (Standard)
  • HY-121413
    Clinolamide

    		Endogenous Metabolite Others
    Clinolamide 是一种N-环己基亚油酰胺，在大鼠胆固醇代谢研究中，以0.3%的剂量喂食21天对血清、肝脏或肾脏的胆固醇水平无显著影响，但对肝脏切片中胆固醇合成在不同底物和浓度下有不同影响。
    Clinolamide

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