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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

8

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5

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13433
    Thapsigargin
    最多引用文献
    138 篇文献验证

    		 Calcium Channel SARS-CoV Apoptosis Infection Cancer
    毒胡萝卜素 Thapsigargin，内质网应激诱导剂， 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。
    Thapsigargin
  • HY-N0488
    Vincristine sulfate
    70 篇以上引用文献

    Leurocristine sulfate; NSC-67574 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine sulfate

    		 Antibiotic Mitosis Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    硫酸长春新碱 Vincristine (Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine) sulfate 是一种微管抑制剂，通过结合 β-tubulin (对牛的 Ki 为 85 nM) 从而破坏微管聚合，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vincristine sulfate 可抑制细胞复制、肿瘤血流及多种癌细胞增殖，同时会引发氧化应激、炎症、钙超载、上皮间质转化及周围神经性疼痛等效应。Vincristine sulfate 可上调多种转运体与核受体表达，并能富集胃癌干细胞样细胞。Vincristine sulfate 可用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、胃癌、实体瘤及肉瘤等多种肿瘤的相关研究。
    Vincristine sulfate
  • HY-101566
    Elimusertib
    10 篇以上引用文献

    BAY 1895344

    		 ATM/ATR Cancer
    Elimusertib (BAY-1895344) 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，IC50 值为 7 nM，具有抗肿瘤活性。Elimusertib 可用于实体瘤和淋巴瘤的研究。
    Elimusertib
  • HY-N0488A
    Vincristine
    70 篇以上引用文献

    Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine

    		 Antibiotic Microtubule/Tubulin Mitosis Apoptosis Infection Cancer
    长春新碱 Vincristine (Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine) 是一种微管抑制剂，通过结合 β-tubulin (对牛的 Ki 为 85 nM) 从而破坏微管聚合，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vincristine 可抑制细胞复制、肿瘤血流及多种癌细胞增殖，同时会引发氧化应激、炎症、钙超载、上皮间质转化及周围神经性疼痛等效应。Vincristine 可上调多种转运体与核受体表达，并能富集胃癌干细胞样细胞。Vincristine 可用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、胃癌、实体瘤及肉瘤等多种肿瘤的相关研究。
    Vincristine
  • HY-W040129
    Chromomycin A3
    1 篇文献验证

    		 DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase Infection Neurological Disease Cancer
    色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg2+ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。
    Chromomycin A3
  • HY-160799
    HA-9104
    1 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    HA-9104 是一种有效的选择性的 cullin-5 neddylation 抑制剂，IC50 为 33.29 μM。HA-9104 可通过减少 NOXA 的多泛素化修饰、延长 NOXA 半衰期使其积累，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HA-9104 可形成 DNA 加合物，诱导 DNA 损伤，引发复制应激和 ROS 生成，并导致 G2/M 细胞周期阻滞。HA-9104 具有放射增敏作用。HA-9104 可用于肺癌、胰腺癌的相关研究。
    HA-9104
  • HY-N0168A
    (Rac)-Hesperetin

    		TGF-beta/Smad NF-κB Infection Inflammation/Immunology Cancer
    (Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin (HY-N0168) 的外消旋体，是一种口服有效的多靶点抑制剂。(Rac)-Hesperetin 通过阻断 TGF-β1 介导的 Fyn/RhoA 信号轴及 TLR4-MyD88-NF-κB 炎症通路，展现出显著的抗肿瘤与抗炎活性。(Rac)-Hesperetin 能抑制肌动蛋白应力纤维形成及癌细胞迁移侵袭，适用于三阴性乳腺癌研究。在炎症模型中，(Rac)-Hesperetin 通过减少促炎介质释放和调节氧化应激酶活性，有效减轻肺损伤，适用于急性肺损伤研究。(Rac)-Hesperetin 还能干扰斑点叉尾鮰病毒的进入及早期复制过程，抑制病毒基因表达与子代病毒产生，从而保护细胞免受病毒诱导的病变效应。
    (Rac)-Hesperetin
  • HY-W011725
    N-6-Methyl-2-deoxyadenosine

    m6dA

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Cancer
    N-6-甲基-2-脱氧腺苷 N-6-Methyl-2-deoxyadenosine (m6dA) 是一种腺嘌呤核苷类似物。N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 靶向核过程与 DNA 复制机制，包括 WER、SATB1、TFAM、Jumu、SSBP1、DNA 聚合酶 η (DNA polymerase η) 以及噬菌体聚合酶 Gp90 exo−。N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 是一种多功能表观遗传调控因子，可在原核生物和真核生物中调控转录、DNA 损伤应答、细胞周期、转座子沉默、应激适应、表观遗传串扰以及核小体组装。N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 调控线粒体表观遗传和小鼠恐惧消退。N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 在癌症中呈现表达水平失调。N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 可用于胶质母细胞瘤、三阴性乳腺癌以及条件性恐惧 (恐惧消退障碍) 的研究。
    N-6-Methyl-2-deoxyadenosine
  • HY-101566A
    Elimusertib hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    BAY 1895344 hydrochloride

    		 ATM/ATR Cancer
    Elimusertib (BAY 1895344) hydrochloride 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，IC50 值为 7 nM，具有抗肿瘤活性。Elimusertib hydrochloride 可用于实体瘤和淋巴瘤的研究。
    Elimusertib hydrochloride
  • HY-150785
    TAS1553

    		Apoptosis Cancer
    TAS1553 是一种有效的口服活性蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂，其 IC50 值为 0.0396 μM。TAS1553 抑制 DNA 复制，减少细胞内 dATP 池。TAS1553 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TAS1553 可以用于癌症研究。
    TAS1553
  • HY-155219
    TH9028

    		Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) Cancer
    TH9028 是一种 MTHFD1、MTHFD2 和 MTHFD2L 抑制剂，对人源靶点的 IC50 值分别为 0.5 nM、11 nM 和 27 nM。TH9028 可与靶酶的底物结合位点结合，与关键残基形成氢键等相互作用，并诱导酶环 1 发生构象变化。TH9028 可降低复制叉速度、诱导复制应激、引发 S 期阻滞、触发细胞凋亡、损害胸苷生成，并导致尿嘧啶错误掺入 DNA。TH9028 在急性髓系白血病和 T-ALL 细胞中表现出抗增殖活性，而对非转化细胞的作用较弱。TH9028 可用于急性髓系白血病的相关研究。
    TH9028
  • HY-N0488S
    Vincristine-d3 sulfate

    Leurocristine-d3 sulfate; NSC-67574-d3 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d3 sulfate

    		 Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Mitosis Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    硫酸长春新碱 d3 (硫酸盐) Vincristine-d3 sulfate 是 Vincristine sulfate (HY-N0488) 的氘代物。Vincristine sulfate (Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine) 是一种微管抑制剂，通过结合 β-tubulin (对牛的 Ki 为 85 nM) 从而破坏微管聚合，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vincristine sulfate 可抑制细胞复制、肿瘤血流及多种癌细胞增殖，同时会引发氧化应激、炎症、钙超载、上皮间质转化及周围神经性疼痛等效应。Vincristine sulfate 可上调多种转运体与核受体表达，并能富集胃癌干细胞样细胞。Vincristine sulfate 可用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、胃癌、实体瘤及肉瘤等多种肿瘤的相关研究。
    Vincristine-d3 sulfate
  • HY-179157
    MA203

    		PROTACs Checkpoint Kinase (Chk) DNA/RNA Synthesis Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cancer
    MA203 是一种高效且选择性的 PROTAC 降解剂，靶向 CHK1。MA203 可加速实体瘤细胞和急性白血病细胞中 CHK1 的 CRBN 依赖性蛋白酶体降解。MA203 可诱导 DNA 复制应激。MA203 可阻断细胞周期进程并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。MA203 不会损伤健康的已分化和原始造血细胞、基质细胞以及视网膜上皮细胞。MA203 可用于 CHK1 依赖性癌症的研究。
    MA203
  • HY-N0168AS1
    (Rac)-Hesperetin-13C,d3

    		Isotope-Labeled Compounds NF-κB TGF-beta/Smad Neurological Disease Cancer
    (Rac)-Hesperetin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 (Rac)-Hesperetin (HY-N0168A)。(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin (HY-N0168) 的外消旋体，是一种口服有效的多靶点抑制剂。(Rac)-Hesperetin 通过阻断 TGF-β1 介导的 Fyn/RhoA 信号轴及 TLR4-MyD88-NF-κB 炎症通路，展现出显著的抗肿瘤与抗炎活性。(Rac)-Hesperetin 能抑制肌动蛋白应力纤维形成及癌细胞迁移侵袭，适用于三阴性乳腺癌研究。在炎症模型中，(Rac)-Hesperetin 通过减少促炎介质释放和调节氧化应激酶活性，有效减轻肺损伤，适用于急性肺损伤研究。(Rac)-Hesperetin 还能干扰斑点叉尾鮰病毒的进入及早期复制过程，抑制病毒基因表达与子代病毒产生，从而保护细胞免受病毒诱导的病变效应。
    (Rac)-Hesperetin-13C,d3
  • HY-147866
    Antibacterial agent 110

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis ROS Kinase Infection
    Antibacterial agent 110 (Compound 4e) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial) 剂，对P. aeruginosa 的MIC 值为1 μg/mL。Antibacterial agent 110具有良好的抗菌膜活性，能破坏细胞膜。Antibacterial agent 110 引起代谢停滞和细胞内氧化应激，并阻碍DNA复制。
    Antibacterial agent 110
  • HY-144435
    ATR-IN-11

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-11 (Compound Hit01) 是共济失调毛细血管扩张症和 Rad3 相关 (ATR) 激酶的有效抑制剂。ATR 激酶是 DNA 损伤反应 (DDR) 中的关键调节蛋白，负责感知复制压力 (RS)。ATR-IN-11 是一种有前途的先导化合物，可用于后续针对 ATR 激酶的活性分子发现。 ATR-IN-11具有研究癌症疾病的潜力。
    ATR-IN-11
  • HY-178940
    Apoptosis inducer 49

    		Apoptosis Checkpoint Kinase (Chk) CDK DNA/RNA Synthesis Bcl-2 Family Caspase Cancer
    Apoptosis inducer 49 是一种选择性细胞毒性化合物，对 CCRF-CEM 白血病细胞具有高度特异性 (IC50 = 2.68 μM) 。Apoptosis inducer 49 可诱导 DNA 损伤 (γH2AX) 和复制应激，激活 Chk1-p21 通路，导致 S 期阻滞。Apoptosis inducer 49 通过线粒体途径 (抑制 Bcl-2 和激活 caspase-3) 诱导 CCRF-CEM 细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 49 可用于白血病的研究。
    Apoptosis inducer 49
  • HY-N0488S2
    Vincristine-d6 sulfate

    Leurocristine-d6 sulfate; NSC-67574-d6 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d6 sulfate

    		 Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Mitosis Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    硫酸长春新碱 d6 (硫酸盐) Vincristine-d6 (sulfate) 是 Vincristine sulfate (HY-N0488) 的氘代物。Vincristine sulfate (Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine) 是一种微管抑制剂，通过结合 β-tubulin (对牛的 Ki 为 85 nM) 从而破坏微管聚合，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vincristine sulfate 可抑制细胞复制、肿瘤血流及多种癌细胞增殖，同时会引发氧化应激、炎症、钙超载、上皮间质转化及周围神经性疼痛等效应。Vincristine sulfate 可上调多种转运体与核受体表达，并能富集胃癌干细胞样细胞。Vincristine sulfate 可用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、胃癌、实体瘤及肉瘤等多种肿瘤的相关研究。
    Vincristine-d6 sulfate
  • HY-N0488S1
    Vincristine-d3-1 sulfate

    Leurocristine-d3-1 sulfate; NSC-67574-d3-1 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d3-1 sulfate

    		 Antibiotic Mitosis Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    硫酸长春新碱-1 (硫酸盐) Vincristine-d3 sulfate 是 Vincristine sulfate (HY-N0488) 的氘代物。Vincristine-1 sulfate (Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine) 是一种微管抑制剂，通过结合 β-tubulin (对牛的 Ki 为 85 nM) 从而破坏微管聚合，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vincristine-1 sulfate 可抑制细胞复制、肿瘤血流及多种癌细胞增殖，同时会引发氧化应激、炎症、钙超载、上皮间质转化及周围神经性疼痛等效应。Vincristine-1 sulfate 可上调多种转运体与核受体表达，并能富集胃癌干细胞样细胞。Vincristine-1 sulfate 可用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、胃癌、实体瘤及肉瘤等多种肿瘤的相关研究。
    Vincristine-d3-1 sulfate
  • HY-N0488R
    Vincristine sulfate (Standard)

    Leurocristine sulfate (Standard); NSC-67574 sulfate (Standard); 22-Oxovincaleukoblastine sulfate (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Mitosis Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    硫酸长春新碱 (标准品) Vincristine (sulfate) (Standard) 是 Vincristine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vincristine sulfate (Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine) 是一种微管抑制剂，通过结合 β-tubulin (对牛的 Ki 为 85 nM) 从而破坏微管聚合，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vincristine sulfate 可抑制细胞复制、肿瘤血流及多种癌细胞增殖，同时会引发氧化应激、炎症、钙超载、上皮间质转化及周围神经性疼痛等效应。Vincristine sulfate 可上调多种转运体与核受体表达，并能富集胃癌干细胞样细胞。Vincristine sulfate 可用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、胃癌、实体瘤及肉瘤等多种肿瘤的相关研究。
    Vincristine sulfate (Standard)
  • HY-171759
    CHK1-IN-11

    		Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    CHK1-IN-11 (Compound 1) 是一种口服有效的检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂。CHK1-IN-11 可用于致癌基因扩增的癌症的研究。
    CHK1-IN-11
  • HY-163941
    GSK_WRN2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    GSK_WRN2 是一种强效的选择性共价 WRN 解旋酶抑制剂，对 DNA (TA)n 二核苷酸重复扩增造成的复制应激有抑制作用。GSK_WRN2 可用于微卫星不稳定 (MSI) 癌症的研究。
    GSK_WRN2
  • HY-121777
    SFOM-0046

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    SFOM-0046 可以使细胞周期停滞在 S 期，并引起 DNA 复制应激，导致 H2AX 磷酸化为 γ-H2AX。SFOM-0046 会诱导 DNA 损伤。SFOM-0046 是一种有效的抗癌剂。
    SFOM-0046
  • HY-162568
    7-tert-Butylfascaplysin

    		DNA Stain Cancer
    7-tert-Butylfascaplysin (7-TB) 是 Fascaplysin (HY-112328) 的衍生物，可从 Fascaplysinopsis sp. 中分离得到。7-tert-Butylfascaplysin 可诱导复制应激，导致毒性 DNA 双链断裂和凋亡样细胞死亡，从而对癌细胞表达出纳摩尔水平的细胞毒性。7-tert-Butylfascaplysin 表现出 DNA 插入活性，EC50 为 3.2 μM。
    7-tert-Butylfascaplysin
  • HY-N0168AR
    (Rac)-Hesperetin (Standard)

    		Reference Standards NF-κB TGF-beta/Smad Neurological Disease Cancer
    (Rac)-Hesperetin (Standard) 是 (Rac)-Hesperetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin (HY-N0168) 的外消旋体，是一种口服有效的多靶点抑制剂。(Rac)-Hesperetin 通过阻断 TGF-β1 介导的 Fyn/RhoA 信号轴及 TLR4-MyD88-NF-κB 炎症通路，展现出显著的抗肿瘤与抗炎活性。(Rac)-Hesperetin 能抑制肌动蛋白应力纤维形成及癌细胞迁移侵袭，适用于三阴性乳腺癌研究。在炎症模型中，(Rac)-Hesperetin 通过减少促炎介质释放和调节氧化应激酶活性，有效减轻肺损伤，适用于急性肺损伤研究。(Rac)-Hesperetin 还能干扰斑点叉尾鮰病毒的进入及早期复制过程，抑制病毒基因表达与子代病毒产生，从而保护细胞免受病毒诱导的病变效应。
    (Rac)-Hesperetin (Standard)
  • HY-N0168AS
    (Rac)-Hesperetin-d3

    		Isotope-Labeled Compounds NF-κB TGF-beta/Smad Neurological Disease Cancer
    (Rac)-Hesperetin-d3 是 (Rac)-Hesperetin (HY-N0168A) 的氘代物。(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin (HY-N0168) 的外消旋体，是一种口服有效的多靶点抑制剂。(Rac)-Hesperetin 通过阻断 TGF-β1 介导的 Fyn/RhoA 信号轴及 TLR4-MyD88-NF-κB 炎症通路，展现出显著的抗肿瘤与抗炎活性。(Rac)-Hesperetin 能抑制肌动蛋白应力纤维形成及癌细胞迁移侵袭，适用于三阴性乳腺癌研究。在炎症模型中，(Rac)-Hesperetin 通过减少促炎介质释放和调节氧化应激酶活性，有效减轻肺损伤，适用于急性肺损伤研究。(Rac)-Hesperetin 还能干扰斑点叉尾鮰病毒的进入及早期复制过程，抑制病毒基因表达与子代病毒产生，从而保护细胞免受病毒诱导的病变效应。
    (Rac)-Hesperetin-d3
  • HY-W040129R
    Chromomycin A3 (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic Infection Neurological Disease Cancer
    色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard) 是 Chromomycin A3 (HY-W040129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg2+ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。
    Chromomycin A3 (Standard)
  • HY-183278
    APO-50815

    		Wee1 Apoptosis Cancer
    APO-50815 是一种 WEE1 激酶抑制剂，对人源的 IC50 为 9 nM。APO-50815 可诱导 DNA 损伤、复制应激、S 期细胞累积和细胞凋亡 (apoptosis)。APO-50815 可用于转移性结直肠癌的研究。
    APO-50815
  • HY-183581
    USP1-IN-18

    		Deubiquitinase DNA/RNA Synthesis Cancer
    USP1-IN-18 是一种口服有效的 USP1 抑制剂，对人源 IC50 为 17.0 nM。USP1-IN-18 可抑制 USP1-UAF1 的去泛素化酶活性，驱动泛素化 PCNA 积累。USP1-IN-18 可诱导 DNA 损伤、复制应激及 G2-M 期细胞周期阻滞。USP1-IN-18 可用于三阴性乳腺癌的研究。
    USP1-IN-18
  • HY-182752
    CDK1-IN-9

    		CDK Aurora Kinase Cancer
    CDK1-IN-9 是一种具有口服活性的 CDK1 选择性抑制剂，其 IC50 值为 5.5 nM。CDK1-IN-9 具有广泛的抗增殖活性，尤其对 HCT116 结肠癌细胞有效。CDK1-IN-9 可诱导 G2/M 期阻滞，并下调 CDK1、cyclin B1 和复制起始因子 CDC45 的表达。CDK1-IN-9 可诱导严重的 DNA 复制应激，进而激活 p53 信号通路，最终触发细胞凋亡 (apoptosis)。CDK1-IN-9 可用于结肠癌、肝癌和胃癌的研究。
    CDK1-IN-9
  • HY-164717
    FORX-428

    		Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) Cancer
    FORX-428 是一种选择性且具有口服活性的聚 (ADP-核糖) 糖水解酶 (PARG) 抑制剂。FORX-428 能够与人源 PARG 的催化结构域发生强效且可逆的结合，从而抑制 PARG 的酶活性。FORX-428 可导致 PAR 链的过度积累，并激活 DNA 损伤及复制应激反应。FORX-428 能够选择性地抑制多种癌细胞系的增殖，涵盖乳腺癌、卵巢癌和胃癌等类型。
    FORX-428
  • HY-183313
    IAV-IN-5

    		Influenza Virus Apoptosis NF-κB Interleukin Related NO Synthase Toll-like Receptor (TLR) Infection
    IAV-IN-5 是一种具有口服活性的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂。IAV-IN-5 可抑制病毒复制，阻断病毒诱导的细胞凋亡 (Apoptosis)、氧化应激及细胞因子风暴，并调控宿主免疫信号通路。IAV-IN-5 可降低 IAV 感染小鼠模型肺组织中的病毒载量与炎性细胞因子水平，缓解体重下降及肺部病理损伤。IAV-IN-5 可用于甲型流感病毒感染相关研究。
    IAV-IN-5
  • HY-105111
    P-536

    		Parasite Angiotensin-converting Enzyme (ACE) HSV DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    P-536 是一种 ACE 抑制剂，同时可抑制单纯疱疹病毒 HSV-1 胸苷激酶以及克氏锥虫 RNA 聚合酶。P-536 通过抑制肾素-血管紧张素系统、下调 AT1R 和 NOX4 表达及减少氧化应激 (降低血浆过氧化氢 (H2O2) 和 8-异前列腺素水平)，有效降低收缩压并改善血管反应性。P-536 还能通过阻断核苷酸代谢和核酸合成来抑制 HSV-1 等 DNA/RNA 病毒的复制，竞争性抑制克氏锥虫的 RNA 合成，抑制无鞭毛体复制，从而阻碍其生长。P-536 适用于高血压、胰岛素抵抗，以及恰加斯病的研究。
    P-536
  • HY-101566R
    Elimusertib (Standard)

    BAY 1895344 (Standard)

    		 ATM/ATR Reference Standards Cancer
    Elimusertib (Standard) 是 Elimusertib (HY-101566) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elimusertib (BAY-1895344) 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，IC50 值为 7 nM，具有抗肿瘤活性。Elimusertib 可用于实体瘤和淋巴瘤的研究。
    Elimusertib (Standard)
  • HY-181165
    SB2960

    		PKC SARS-CoV IFNAR Infection
    SB2960 是一种活化蛋白 C 激酶 1 受体 (RACK1) 结合剂，其与人源蛋白的 KD 值为 5.65 μM。SB2960 可促进应激颗粒 (SG) 形成，并对多种病毒物种表现出强效抗病毒 (antiviral) 活性。SB2960 通过调控宿主抗病毒免疫应答，以极低的细胞毒性抑制病毒复制。SB2960 可提高 RACK1 的热稳定性，并降低 SARS-CoV-2 N 蛋白水平。SB2960 可增强 I 型干扰素 (IFN-β) 的表达，同时抑制 RIG-I、ISG56 和 RANTES 的表达。SB2960 可用于病毒感染相关研究。
    SB2960
  • HY-181075
    Antibacterial agent 318

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antibacterial agent 318 是一种抗菌剂，可结合细菌 DNA、阻断其复制并形成超分子复合物。Antibacterial agent 318 可作为氧化应激诱导剂，提升细胞内活性氧 (ROS) 水平，将 GSH 氧化为 GSSG，消耗细胞内 GSH 储备，并通过引发氧化损伤诱导细菌死亡。Antibacterial agent 318 可破坏细菌细胞膜。Antibacterial agent 318 可降低细菌代谢活性。Antibacterial agent 318 具有快速杀菌作用，可抑制细菌生物膜形成，对非癌性哺乳动物细胞的细胞毒性极低。Antibacterial agent 318 可用于耐药细菌感染的研究。
    Antibacterial agent 318
  • HY-181838
    CIRc-014

    		CDK Apoptosis Cancer
    CIRc-014 是一种具有口服活性的 Cyclin A/B 抑制剂，其对 Cyclin A 的 IC50 为 0.05 μM、Kd 为 2.7 nM，对 Cyclin B 的 IC50 小于 0.02 μM、Kd 为 1.0 nM。CIRc-014 通过阻断 Cyclin A/B 的 RxL 相互作用，激活纺锤体组装检查点并促使 Cyclin B 与 CDK2 形成复合物。CIRc-014 可在肿瘤细胞中引发复制应激、DNA 损伤、有丝分裂阻滞与凋亡 (apoptosis)。CIRc-014 在 NCI-H69 和 NCI-H446 小细胞肺癌异种移植模型中表现出肿瘤生长抑制和消退作用。CIRc-014 可用于小细胞肺癌的相关研究。
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