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tau-protein

" in MCE Product Catalog:

103

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

10

多肽产品

10

抗体抑制剂

4

天然产物

6

重组蛋白

2

同位素标记物

8

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12723
    Apomorphine
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    (-)-Apomorphine

    		 Dopamine Receptor Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) JNK ERK Amyloid-β Tau Protein MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    阿扑吗啡 Apomorphine ((-)-Apomorphine) 是一种强效的多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂。Apomorphine 还可抑制 MAO-A 和 MAO-B。Apomorphine 具有神经保护作用，并且能够舒张大鼠阴茎海绵体。Apomorphine 可抑制活性氧 (ROS) 的产生、DNA 片段化，还能抑制 JNK 和 ERK1/2 的磷酸化。Apomorphine 可促进细胞内 Aβ40 和 Aβ42 的降解，降低 tau 蛋白水平，并抑制 MMP-9 的表达。Apomorphine 可作为一种高效的自由基清除剂和铁螯合剂。Apomorphine 可用于痴呆、帕金森病、阿尔茨海默病、乳腺癌和勃起功能障碍的研究。
    Apomorphine
  • HY-12723A
    Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    (-)-Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)

    		 Dopamine Receptor Monoamine Oxidase JNK ERK Amyloid-β Tau Protein MMP Neurological Disease
    阿扑吗啡盐酸盐半水合物 Apomorphine ((-)-Apomorphine) hydrochloride hemihydrate 是一种强效的多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂。Apomorphine hydrochloride hemihydrate还可抑制 MAO-A 和 MAO-B。Apomorphine hydrochloride hemihydrate具有神经保护作用，并且能够舒张大鼠阴茎海绵体。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可抑制活性氧 (ROS) 的产生、DNA 片段化，还能抑制 JNK 和 ERK1/2 的磷酸化。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可促进细胞内 Aβ40 和 Aβ42 的降解，降低 tau 蛋白水平，并抑制 MMP-9 的表达。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可作为一种高效的自由基清除剂和铁螯合剂。Apomorphine hydrochloride hemihydrate可用于痴呆、帕金森病、阿尔茨海默病、乳腺癌和勃起功能障碍的研究。
    Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)
  • HY-114616
    PBB3

    		Tau Protein Fluorescent Dye Neurological Disease
    PBB3 是一种 tau PET 的示踪剂。PBB3 可用于检测阿尔茨海默病和非阿尔茨海默病 tau 蛋白的水平。
    PBB3
  • HY-19948
    Leucomethylene blue mesylate
    5 篇以上引用文献

    TRx0237 mesylate; Methylene blue leuco base mesylate

    		 Tau Protein Neurological Disease
    Leucomethylene blue (TRx0237) mesylate 是具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (Ki 值为0.12 μM)，可用于阿尔兹海默症的研究。Leucomethylene blue mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。
    Leucomethylene blue mesylate
  • HY-P99471
    Bepranemab

    UCB 0107

    		 Tau Protein Neurological Disease
    贝瑞奈单抗 Bepranemab是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可靶向结合 tau 蛋白 (tau protein) 的中心区域。Bepranemab 可抑制病理性 tau 蛋白的播种、聚集以及 tau 病理向远端脑区的扩散。Bepranemab 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    Bepranemab
  • HY-134850
    QC-01–175

    		PROTACs Tau Protein Neurological Disease
    QC-01-175 是一种异双功能分子，可降解异常的 tau。QC-01-175 可降低 A152T 和 P301L 突变的 tau 蛋白的水平，保护神经元免受 tau 介导的毒性并提高细胞存活率。(Pink: ligand for target protein Aberrant tau ligand 1 (HY-W453397); Black: linker NH2-PEG3 (HY-W007545); Blue: ligand for E3 ligase Pomalidomide (HY-10984))
    QC-01–175
  • HY-139142
    Simufilam
    1 篇文献验证

    PTI-125

    		 mTOR iGluR Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Simufilam (PTI-125) 是一种口服活性 FLNA 调节剂。Simufilam 恢复 NMDAR 信号传导和 Arc 表达。Simufilam 通过恢复 FLNA 的正常构象抑制过度活跃的 mTOR 信号传导，改善胰岛素敏感性，减少 Aβ42 引发的神经炎症和 tau 蛋白过度磷酸化。Simufilam 可用于阿尔茨海默症的研究。
    Simufilam
  • HY-P4808
    PHF6

    		Amyloid-β Neurological Disease
    PHF6 (VQIVYK) 是一个能启动全长 tau 蛋白聚集的自组装序列，并被映射到 tau 蛋白的第三个微管结合重复区。
    PHF6
  • HY-148907
    CS640

    		CaMK MEK Mixed Lineage Kinase RIP kinase Tau Protein Neurological Disease
    CS640 (Compound 19) 是一种化学探针，是一种钙调蛋白依赖性激酶抑制剂。CS640 抑制 CaMK1D，CaMK1B，CaMK1A，CaMK1G，MEK5，RIPK4, MLK3 和 PIP5K1，IC50 值分别为 8、3、1、1、25 nM、5.69、2.75 和 11.2 μM。CS640 可阻止 Aβ 诱导的 Thr181 位点 tau 蛋白过度磷酸化，但无法保护小鼠原代皮层神经元免受 Aβ 诱导的毒性损伤。CS640 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    CS640
  • HY-145232
    PhosTAC7
    4 篇文献验证

    		 Phosphatase Tau Protein Neurological Disease Cancer
    PhosTAC7 是一种被称为磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 的异双功能分子。PhosTAC7 能够通过招募丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 2A (PP2A)，对 PDCD4 蛋白、FOXO3a 蛋白以及 tau 蛋白进行去磷酸化。PhosTAC7 具有靶向调节单个目标蛋白的磷酸化状态的优势，有望用于癌症以及 tau 蛋白相关神经疾病 (阿默海茨症) 研究。
    PhosTAC7
  • HY-N0695
    Schisantherin B
    1 篇文献验证

    Gomisin-B; Wuweizi ester-B; Schisantherin-B

    		 PI3K Akt mTOR GSK-3 Tau Protein TNF Receptor Interleukin Related Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    五味子酯乙 Schisantherin B (Gomisin-B) 是一种木脂素类化合物，是五味子的活性成分之一。Schisantherin B 可激活 PI3K/AKT 信号通路，恢复 GSK3β 的活性，并减少海马体和大脑皮层组织中的 tau 蛋白过度磷酸化。Schisantherin B 可上调 GLT-1 水平，降低促炎细胞因子 TNF−α/IL−1β/IL−6 的表达，上调 IL−10 的表达，并抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Schisantherin B 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默病和抑郁症研究。
    Schisantherin B
  • HY-P990995
    Etalanetug

    E2814

    		 Tau Protein Neurological Disease
    Etalanetug (E2814) 是一种可穿过血脑屏障的靶向 tau 蛋白的人源化高亲和力 IgG1 抗体。Etalanetug 通过与微管结合区 (MTBR) 高亲和力结合来抑制病理性 tau 蛋白的扩散。Etalanetug 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
    Etalanetug
  • HY-101185
    T808

    		Tau Protein Neurological Disease
    T808 是一种选择性靶向 tau 蛋白的配体。T808 可用于合成 [18F]-T808，一种高选择性 tau 蛋白正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。T808 还可用于合成 [3H]-T808，一种用于体外实验的标记物。T808 可用于阿尔茨海默病的研究。
    T808
  • HY-138669
    C004019

    		PROTACs Tau Protein Neurological Disease
    C004019 是一种能透过血脑屏障的和靶向 tau 的小分子 PROTAC。C004019 可同时招募 tau 和 E3 连接酶，通过促进 tau 的泛素化和蛋白酶体依赖性的降解，有效清除 tau 蛋白，进而改善阿尔兹海默症 (AD) 小鼠的突触和认知功能。C004019 可用于 AD 及 tau 蛋白相关疾病研究。(Pink: Ligand for target protein (HY-138679); Black: linker (HY-140189); Blue: E3 Ligase Ligand (HY-138678))
    C004019
  • HY-P99399
    Semorinemab

    RG 6100; RO7105705; Mtau-9937A

    		 Tau Protein Neurological Disease
    西瑞奈单抗 Semorinemab (RG 6100) 是一种抗 Tau 人源化 IgG4 单克隆抗体，靶向 Tau 蛋白的 N 端部分(氨基酸残基 6-23)。Semorinemab 与人 Tau 蛋白结合的 Kd 值为 3.8 nM。Semorinemab 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Semorinemab
  • HY-P991480
    ONC-841

    		Transmembrane Glycoprotein Tau Protein Amyloid-β Neurological Disease Cancer
    ONC-841 是一种可穿透血脑屏障的、靶向 SIGLEC10 的人源化单克隆抗体。ONC-841 可作为免疫检查点抑制剂，通过阻断 SIGLEC10 介导的抑制性信号，恢复 T 细胞等免疫效应细胞的功能，增强抗肿瘤免疫反应。ONC-841 可恢复小胶质细胞的吞噬和迁移活性，并促进小胶质细胞对 Amyloid-β 和 Tau 蛋白聚集体的吞噬作用。ONC-841 可用于实体瘤和阿尔茨海默病的相关研究。
    ONC-841
  • HY-P1707A
    Tau protein (592-597), human TFA

    		Tau Protein Neurological Disease
    Tau protein (592-597), human TFA 是人 Tau 蛋白的多肽片段。Tau 蛋白功能紊乱与神经退化和痴呆有关系。
    Tau protein (592-597), human TFA
  • HY-154851
    GSK-3 inhibitor 3

    		GSK-3 CDK Tau Protein Neurological Disease
    GSK-3 inhibitor 3 是 GSK-3 的选择性、具有口服活性和脑渗透性的抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中，GSK-3 inhibitor 3 降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平，IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于神经系统疾病研究。
    GSK-3 inhibitor 3
  • HY-P99648
    Gosuranemab

    BMS-986168; IPN007; BIIB092

    		 Tau Protein Neurological Disease
    戈奈单抗 Gosuranemab (BMS-986168; IPN007; BIIB092) 是一种人源化 IgG4 抗 tau 单克隆抗体。Gosuranemab 可中和细胞外 tau 蛋白，抑制病理性 tau 蛋白的扩散与聚集。Gosuranemab 可用于进行性核上性麻痹和早期阿尔茨海默病的研究。
    Gosuranemab
  • HY-132582C
    Diranersen sodium

    IONIS-MAPTRx sodium; BIIB080 sodium; ISIS 814907 sodium

    		 Tau Protein Neurological Disease
    Diranersen (IONIS-MAPTRx) sodium 是一种靶向人类 MAPT 基因以阻止 tau 蛋白产生的反义寡核苷酸。Diranersen sodium 可用于阿尔茨海默病、tau 蛋白病的相关研究。
    Diranersen sodium
  • HY-162566
    REM127

    		Calcium Channel Amyloid-β Neurological Disease
    REM127 是一种能够调节细胞中的钙离子稳态，并具有神经保护作用的小分子化合物。REM127 能够恢复细胞模型中由 tau 蛋白病原性积累引起的钙离子稳态失衡。REM127 能够高效地通过血脑屏障，对于阿尔茨海默病动物模型中的突触和认知缺陷有挽救作用，并减缓淀粉样蛋白 β 和 tau 蛋白病变发展。REM127 可用于神经退行性疾病的研究。
    REM127
  • HY-W453397
    Aberrant tau ligand 1

    		Tau Protein Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Aberrant tau ligand 1 是一种 tau 蛋白配体。Aberrant tau ligand 1 可结合 tau 蛋白与 CRBN，从而触发蛋白酶体介导的降解。Aberrant tau ligand 1 可用于合成 PROTACs。
    Aberrant tau ligand 1
  • HY-P9995
    Posdinemab

    JNJ-63733657

    		 Tau Protein Neurological Disease
    Posdinemab (JNJ-63733657) 是一种选择性靶向磷酸化 tau (pT217) 的人源化 IgG1/κ 单克隆抗体。Posdinemab 特异性结合富含脯氨酸结构域的 pT217+tau 表位，阻断 tau 蛋白聚集及种子传播，促进细胞外 tau 物种的清除。Posdinemab 减少脑脊液中游离和总 p217+tau 水平，从而抑制 tau 蛋白的病理传播和神经纤维缠结形成。Posdinemab 可用于进行性核上性麻痹综合征和阿尔茨海默症 (AD) 研究，尤其针对前驱期或轻度 AD 疾病。
    Posdinemab
  • HY-P99163
    Tilavonemab

    ABBV-8E12; C2N-8E12

    		 Tau Protein Neurological Disease
    替拉奈单抗 Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 的单克隆抗体，可与 tau 蛋白 N 端附近的 25-30 氨基酸结合。Tilavonemab 能阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症和其他 tau 疾病的研究。
    Tilavonemab
  • HY-137557
    Florzolotau

    APN1607; PM-PBB3

    		 Tau Protein Neurological Disease
    Florzolotau (APN1607) 是一种可用于检测阿尔茨海默病及其他 tau 蛋白病的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。其结合位点位于 tau 蛋白的配对螺旋丝 (paired helical filaments, PHFs) 和直丝 (straight filaments, SFs) 的 β-螺旋结构，以及 SFs 的 C 形腔内。此外，APN-1607 还能与阿尔茨海默病、原发性年龄相关性 tau 病变及后部皮质萎缩中的神经元内包涵体结合。Florzolotau 有望用于神经疾病，特别是 tau 蛋白病的 PET 成像研究。
    Florzolotau
  • HY-139142B
    Simufilam hydrochloride
    1 篇文献验证

    PTI-125 hydrochloride

    		 mTOR iGluR Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Simufilam hydrochloride (PTI-125 hydrochloride) 是一种口服活性 FLNA 调节剂。Simufilam hydrochloride 恢复 NMDAR 信号传导和 Arc 表达。Simufilam hydrochloride 通过恢复 FLNA 的正常构象抑制过度活跃的 mTOR 信号传导，改善胰岛素敏感性，减少 Aβ42 引发的神经炎症和 tau 蛋白过度磷酸化。Simufilam hydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。
    Simufilam hydrochloride
  • HY-19738
    NQTrp

    		Tau Protein Neurological Disease
    NQTrp，一种芳香萘醌-色氨酸杂交分子，是 tau 蛋白 (tau protein) 聚集的抑制剂，具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 抑制六肽 (41GCWMLY46，γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集。
    NQTrp
  • HY-154852
    GSK-3 inhibitor 4

    		GSK-3 CDK Neurological Disease
    GSK-3 inhibitor 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3，CDK2 和 CDK5的抑制剂，IC50 值分别为 0.56 nM (GSK-3β)，0.45 nM (GSK-3α)，0.47 μM，0.68 μM。GSK-3 inhibitor 4 能有效降低 Tau protein 水平。GSK-3 inhibitor 4 可用于阿尔茨海默症的研究 (AD)。
    GSK-3 inhibitor 4
  • HY-121811
    Pongamol

    Lanceolatin C

    		 Glycosidase Phosphatase Interleukin Related TNF Receptor COX Beclin1 GLUT FAK Akt mTOR p38 MAPK Keap1-Nrf2 Apoptosis Amyloid-β Tau Protein Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Pongamol 是一种具有口服活性的黄酮类化合物，对 PTPase-1B 的 IC50 为 75 μM、Ki 为 58 μM，对肠道 α-Glycosidase 的 IC50 为 103.5 μM。Pongamol 可降低细胞中 IL‑1β、TNF‑α、COX‑2 和 iNOS 的释放，逆转 NF‑κB 的核转位，并上调 Beclin 1 及 LC3 Ⅱ/LC3 Ⅰ 水平。Pongamol 可通过提高骨骼肌细胞表面的 GLUT4 水平来促进葡萄糖摄取。Pongamol 通过抑制 FAK/Akt-mTOR 信号通路抑制上皮 - 间质转化。Pongamol 通过激活 MAPKs/Nrf2 信号通路抑制神经元细胞神经毒性、抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 并延长秀丽隐杆线虫寿命。Pongamol 在糖尿病小鼠模型中发挥降血糖作用。Pongamol 在阿尔茨海默病小鼠模型中通过抑制 Akt/mTOR 信号通路，减轻氧化应激、神经炎症、Aβ 沉积及 Tau 蛋白 (Tau Protein) 过度磷酸化，并恢复自噬 (Autophagy) 功能。Pongamol 可用于阿尔茨海默病、2 型糖尿病、非小细胞肺癌及餐后高血糖的相关研究。
    Pongamol
  • HY-134880
    Tau tracer 2

    PI-2620

    		 Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    Tau tracer 2 (PI-2620) 是一种 Tau 示踪剂，用于 Tau 蛋白聚集体成像。Tau tracer 2 可用于诊断神经退行性疾病。
    Tau tracer 2
  • HY-116753
    (-)Clausenamide

    		Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease
    (-)(Clausenamide) 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中分离出来的一种活性生物碱，在正常生理和病理条件下提高认知功能。(-)Clausenamide 抑制 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性，通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。(-)Clausenamide 对 Aβ25-35 的刺激具有显著的神经保护作用。(-)Clausenamide 可用于阿尔兹海默症的研究。
    (-)Clausenamide
  • HY-173371
    BRI-50460

    		Phospholipase Neurological Disease
    BRI-50460 是一种具有血脑屏障穿透性的胞质钙依赖性磷脂酶 A2 (cPLA2) 的抑制剂，IC50 为 0.88 nM。BRI-50460 通过抑制 cPLA2，调节下游炎症脂质信号通路，减轻淀粉样蛋白 β42 低聚物对 cPLA2 激活、tau 蛋白过度磷酸化以及突触和树突减少的影响，从而发挥调节神经炎症、恢复脂质稳态的活性。BRI-50460 可用于阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病领域的研究。
    BRI-50460
  • HY-147046
    ET-JQ1-OH

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    ET-JQ1-OH 是一种等位基因特异性的 BET 抑制剂。ET-JQ1-OH 可作为靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)，用于开发设计 PROTAC Brd4 降解剂，例如 AB3145 (HY-180923)。
    ET-JQ1-OH
  • HY-P4808A
    PHF6 TFA

    		Amyloid-β Autophagy Neurological Disease
    PHF6 (VQIVYK) TFA 是一个能启动全长 tau 蛋白聚集的自组装序列，并被映射到 tau 蛋白的第三个微管结合重复区。
    PHF6 TFA
  • HY-138643
    Cl-NQTrp

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Cl-NQTrp 显著破坏 tau 衍生的 PHF6 (VQIVYK) 肽和全长 tau 蛋白的预制纤维聚集物。
    Cl-NQTrp
  • HY-P4933
    Tau Peptide (255-314) (Repeat 2 Domain) (human)

    tau-F protein (255-314)

    		 Tau Protein Neurological Disease
    Tau Peptide (255-314) (Repeat 2 Domain) (human) (Tau-F protein (255-314)) 是一种多肽。Tau Peptide (255-314) (human) 是 Tau 蛋白重要亚型 Tau-F (也称 Tau-4, 2N4 亚型) 的 255-31 片段，含有两个 Tau 聚集的核心驱动序列 PHF6* (275-280 VQIINK) 和 PHF6 (306-311 VQIVYK)，跨越微管结合域重复区 (MTBR) R1 的后半段、完整的 R2、以及 R3 的前半段。
    Tau Peptide (255-314) (Repeat 2 Domain) (human)
  • HY-139144
    YM-08

    		Sirtuin HSP Tau Protein Neurological Disease Cancer
    YM-08 (Compound 7a) 是一种可穿透血脑屏障的 HSP70 和 SIRT2 双靶点抑制剂，其 IC50 分别为 0.61 μM 和 19.9 μM。YM-08 可降低培养脑切片中磷酸化 tau 蛋白的水平。YM-08 可用于癌症和神经疾病研究​。
    YM-08
  • HY-153427
    Tau protein aggregation-IN-1

    		Tau Protein Neurological Disease
    Tau protein aggregation-IN-1 (化合物 0c) 是一种 Tau protein 聚集抑制剂。Tau protein aggregation-IN-1 可用于蛋白质折叠障碍的研究，如阿尔茨海默病、痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈病和基于朊病毒的海绵状脑病。
    Tau protein aggregation-IN-1
  • HY-159083
    DN5355

    		Amyloid-β Neurological Disease
    DN5355 是一种对淀粉样 β 蛋白 (Aβ) 和高磷酸化 tau 蛋白的双功能靶向小分子化合物，能够抑制 Aβ 和 tau 蛋白的聚集，并能够解聚已形成的 Aβ 和 tau 蛋白纤维。DN5355 可用于阿尔兹海默病的研究。
    DN5355
  • HY-13486
    TAU-IN-1

    		Tau Protein Neurological Disease
    TAU-IN-1 (compound 051) 是 TAU 蛋白抑制剂，EC50 值为 325 nM。TAU-IN-1 可用于神经退行性疾病的研究。
    TAU-IN-1
  • HY-W046071
    N-Boc-trans-4-fluoro-L-proline

    		Drug Intermediate Others
    N-Boc-trans-4-fluoro-L-proline 是一种非天然氨基酸替代物，用于构建特异性靶向 tau 蛋白种子构象的单克隆抗体。
    N-Boc-trans-4-fluoro-L-proline
  • HY-173291
    Tau ligand-1

    		Tau Protein Neurological Disease
    Tau ligand-1 (Compound 75) 是一种具有血脑屏障穿透性的聚集态 tau 蛋白的配体。在阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性和皮克病组织中，Tau ligand-1 与聚集态 tau 蛋白表现出高亲和力，平衡解离常数 (KD) 值为 1-3.8 nM。Tau ligand-1 可作为潜在的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，有望应用于中枢神经系统中 tau 相关疾病的正电子发射断层扫描成像研究。
    Tau ligand-1
  • HY-175840
    TAU-IN-5

    		Tau Protein Neurological Disease
    TAU-IN-5 (compound 13) 是一种 TAU 蛋白抑制剂，EC50 为 0.81 μM。TAU-IN-5 抑制 tau （2N4R 亚型） 寡聚物的形成并减少 tau 二聚体的形成。TAU-IN-5 可用于阿尔茨海默病 （AD） 和帕金森病 （PD） 的研究。
    TAU-IN-5
  • HY-W338446
    BF-170

    		Tau Protein Neurological Disease
    BF-170 是一种选择性 tau 纤维结合剂，EC50 为 221 nM。BF-170 具有良好的血脑屏障穿透性， 在小鼠体内静脉注射 2 分钟后，脑组织中的浓度达到 9.1% ID/g (30 分钟后脑内清除率为 0.25% ID/g​)，可作为阿尔茨海默病 (AD) 中 tau 蛋白病理成像的探针。BF-170 在阿尔茨海默病早期阶段的研究中具有重要作用，有望用于 tau 相关神经退行性疾病的成像研究。
    BF-170
  • HY-139142A
    Simufilam dihydrochloride

    PTI-125 dihydrochloride

    		 Tau Protein Amyloid-β mTOR iGluR Neurological Disease
    Simufilam dihydrochloride (PTI-125 dihydrochloride) 是一种口服活性 FLNA 调节剂。Simufilam dihydrochloride 恢复 NMDAR 信号传导和 Arc 表达。Simufilam dihydrochloride 通过恢复 FLNA 的正常构象抑制过度活跃的 mTOR 信号传导，改善胰岛素敏感性，减少 Aβ42 引发的神经炎症和 tau 蛋白过度磷酸化。Simufilam dihydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。
    Simufilam dihydrochloride
  • HY-174215
    TAU-IN-3

    		Tau Protein Neurological Disease
    TAU-IN-3 (Compound 2) 是一种具有口服活性的 TAU 抑制剂。TAU-IN-3 可抑制 HeLa 细胞中的 MAPT 外显子 10 DDPAC 突变基因的表达 (IC50: 0.6 µM)。TAU-IN-3 降低了用 WT 或 DDPAC 微基因转染的 HeLa 细胞中的 4R/3R MAPT mRNA 比率。TAU-IN-3 抑制细胞内源性 MAPT 外显子 10 的插入和 4R tau 蛋白的生成。TAU-IN-3 可调节 htau 小鼠的 tau 剪接，并改善相关的行为表型。TAU-IN-3 可用于神经退行性疾病的研究。
    TAU-IN-3
  • HY-P2516
    Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain)

    		Tau Protein Neurological Disease
    Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain) 是阿尔茨海默病 Tau 蛋白 R2 片段，对应于微管结合结构域的第二个重复单元，被认为是整个 Tau 蛋白生化特性的关键。Tau Peptide (275-305) 与 IIB 族金属离子 (Zn²⁺, Cd²⁺, Hg²⁺) 特异性配位，可诱导其构象转变并显著促进其病理性聚集。Tau Peptide (275-305) 可用于研究重金属在神经退行性疾病中的作用。
    Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain)
  • HY-W835959
    ACI-3024

    		Tau Protein Neurological Disease
    ACI-3024 是一种口服有效且高度选择性的 Tau 蛋白聚集 (Tau protein aggregation) 抑制剂。ACI-3024 能降低不同 Tau 病变中病理 Tau 的 β-折叠含量和聚集特性，从而显著缓解细胞模型中由 Tau 引发的神经退行性病变和神经炎症。ACI-3024 有望用于神经退行性疾病的研究。
    ACI-3024
  • HY-172545
    AMG28

    		Tau Protein Neurological Disease
    AMG28 是一种靶向 TTBK1 和 TTBK2 的 ATP 竞争性抑制剂，其 IC50 值分别为 805 nM 和 988 nM。AMG28 可抑制 tau 蛋白在 Ser422 位点的磷酸化。。
    AMG28
  • HY-176130
    MRL828

    		ATTECs Tau Protein Autophagy Neurological Disease
    MRL828 结合了一种Tau 病理结合配体和基于 ATTEC 技术修饰的鸟嘌呤基团，能够选择性地通过自噬-溶酶体途径 (ALP) 标记聚集的tau 蛋白以实现清除。MRL828 可减少细胞内 Tau 聚集体，并促进 Tau 的分泌。
    MRL828

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