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134

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

3

荧光染料

8

生化试剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

27

天然产物

3

重组蛋白

10

同位素标记物

11

抗体

5

寡核苷酸

1

GMP Molecules

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12041
    SP600125
    最多引用文献
    586 篇文献验证

    		 JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。
    SP600125
  • HY-14650
    DHEA
    最多引用文献
    50 篇文献验证

    Prasterone; Dehydroisoandrosterone; Dehydroepiandrosterone

    		 Androgen Receptor Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    脱氢表雄酮 DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。
    DHEA
  • HY-W009884
    Acetosyringone
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Others
    乙酰丁香酮 Acetosyringone 是一种酚类化合物，从受伤的植物细胞中产生。virA 基因能够编码膜结合蛋白，感知 Acetosyringone，使自身磷酸化并激活 vir 基因产物，后者刺激自身及其他 vir 基因的转录。Acetosyringone 能够增强 Agrobacterium 介导的杜氏盐藻的高效转化。
    Acetosyringone
  • HY-N2329
    Piperlongumine
    10 篇以上引用文献

    Piplartine

    		 ERK Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis Bacterial Ferroptosis Infection Cardiovascular Disease Cancer
    荜茇酰胺 Piperlongumine 是一种生物碱，具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。在肿瘤细胞中，Piperlongumine 能够诱导 ROS 和凋亡。Piperlongumine 具有抗心肌纤维化的作用，通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。Piperlongumin 可用于迁移体的研究。
    Piperlongumine
  • HY-135954A
    PDK4-IN-1 hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 PDHK Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC50 值为 84 nM。PDK4-IN-1 hydrochloride 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 hydrochloride 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。
    PDK4-IN-1 hydrochloride
  • HY-16659
    EHT 1864
    20 篇以上引用文献

    		 Ras Neurological Disease Cancer
    EHT 1864 是 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所需的关键下游效应器结合的能力。EHT 1864 结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 的 Kd 值分别为 40、50、60 和 230 nM。EHT 1864 还对其它 Rac 依赖的转化过程，Tiam1 和 Ras 介导的生长转化有明显的抑制作用。EHT 1864 阻止体内 Aβ40 和 Aβ42 的产生。EHT 1864剂量依赖性地抑制由LPS、PAN或HG诱导的足细胞迁移体的释放。
    EHT 1864
  • HY-135954
    PDK4-IN-1
    3 篇文献验证

    		 PDHK Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PDK4-IN-1 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC50 值为 84 nM。PDK4-IN-1 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。
    PDK4-IN-1
  • HY-100885
    Acelarin
    1 篇文献验证

    NUC-1031

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Acelarin（NUC-1031）是广泛使用的核苷类似物吉西他滨的蛋白转化和增强。
    Acelarin
  • HY-13771A
    Ursodeoxycholic acid sodium
    25 篇以上引用文献

    Ursodeoxycholate sodium; Ursodiol sodium; UCDA sodium

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    熊去氧胆酸钠盐 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) sodium 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid sodium 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid sodium
  • HY-126490
    Phleomycin
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Phleomycin 是一种依赖铜离子的 DNA 损伤剂和抗生素，具有抗肿瘤活性。Phleomycin 通过与 DNA 结合并在还原剂 (如二硫苏糖醇、谷胱甘肽) 存在下产生 ROS，诱导 DNA 单链及双链断裂。Phleomycin 可诱导细胞凋亡或突变，被广泛应用于癌症抑制、微生物遗传转化 (作为筛选标记提高真菌转化效率) 及 DNA 修复机制研究。
    Phleomycin
  • HY-122903
    TK216
    5 篇以上引用文献

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。TK216 直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。TK216 可以阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。TK216 具有抗癌活性。
    TK216
  • HY-B1916
    Acetylspiramycin
    2 篇文献验证

    Spiramycin B; Spiramycin II; Foromacidin B

    		 Antibiotic Bacterial Parasite Infection
    乙酰螺旋霉素 Acetylspiramycin (Spiramycin B) 是一种由链霉菌产生的、有效的口服大环内酯抗生素 (antibiotic)，能抑制植物血凝素 (PHA)、LPS (HY-D1056) 和抗原引发的脾淋巴细胞转化，降低巨噬细胞的促凝血活性，对革兰氏阳性菌有良好的抗菌作用，同时也是有效的抗原虫剂，可用于对抗寄生虫感染。
    Acetylspiramycin
  • HY-112023
    Lumisterol 3 (purity>90%)

    9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol; Cholecalciferol EP Impurity C

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    光甾醇 3 Lumisterol 3 (>90%) (9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol) 一种正常的人分泌甾体类代谢产物，是维生素 D3 光异构体衍生物。Lumisterol 3 (>90%) 可用于维生素 D 类似物的制备。
    Lumisterol 3 (purity>90%)
  • HY-127034
    Antipain dihydrochloride

    		Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    Antipain dihydrochloride是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain dihydrochloride 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain dihydrochloride 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。
    Antipain dihydrochloride
  • HY-N3097
    Pellitorine

    		TRP Channel Amyloid-β Toll-like Receptor (TLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dihydroorotate Dehydrogenase Ferroptosis PAI-1 NF-κB ERK Proton Pump Glutathione Peroxidase Thrombin Insecticide Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Pellitorine 是一种具有多种生物活性的天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和 水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。
    Pellitorine
  • HY-B1336
    Furazolidone
    3 篇文献验证

    		 Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite Infection Cancer
    呋喃唑酮 Furazolidone 是一种单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂，具有抗增殖、诱导凋亡和促进分化的活性。Furazolidone 可能通过与上调肿瘤抑制蛋白 p53 的稳定性，抑制白血病融合蛋白介导的骨髓转化。Furazolidone 在急性髓系白血病 (AML) 细胞系中展现出抗白血病活性，可用于抗 AML 的研究。
    Furazolidone
  • HY-121497
    3-Methoxybenzamide
    1 篇文献验证

    3-MBA

    		 PARP Bacterial Cancer
    3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是 ADP-核糖转移酶 (ADPRTs) 和 PARP 的抑制剂，抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂，导致细胞最终裂解。3-Methoxybenzamide (3-MBA) 可促进蓝薯 (Solanum tuberosum L. subsp. andigenum) 植株的生长、微瘤化和转化效率。
    3-Methoxybenzamide
  • HY-122866
    ZT-12-037-01
    1 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    ZT-12-037-01 是靶向选择性丝氨酸/苏氨酸激酶 STK19 抑制剂，与 STK19 蛋白具有高亲和力相互作用，抑制 NRAS 驱动的黑素细胞恶性转化。ZT-12-037-01 是ATP 竞争性抑制剂，可以抑制 NRAS 的磷酸化，IC50 为24 nM。
    ZT-12-037-01
  • HY-W016813
    trans-Aconitic acid

    		Parasite Infection
    反式乌头酸 trans-Aconitic acid 是一种具有口服活性的乌头酸酶抑制剂，可非竞争性抑制柠檬酸向顺乌头酸的转化，竞争性抑制顺乌头酸向异柠檬酸的转化。trans-Aconitic acid 可在体外抑制 Leishmania donovani 前鞭毛体的生长、Leishmania donovani 无鞭毛体向前鞭毛体的转化，以及巨噬细胞内 Leishmania donovani 无鞭毛体的体外增殖。trans-Aconitic acid 可用于内脏利什曼病 (黑热病) 的相关研究。
    trans-Aconitic acid
  • HY-P11056
    REF1 peptide

    		MDM-2/p53 Others
    REF1 peptide 是一种 PORK1 激动剂，在番茄中的 EC50 为 0.028 nM。REF1 peptide 可与 PORK1 的胞外结构域结合，触发受体自磷酸化，并驱动下游 MPK3/MPK6 激活，从而启动防御和再生信号级联反应。REF1 peptide 可诱导愈伤组织形成，持续暴露下会抑制芽再生，还能提高难转化双子叶和单子叶作物的再生及转化效率。
    REF1 peptide
  • HY-15876
    Clopidogrel thiolactone

    		Drug Metabolite P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    氯吡格雷硫代内酯 Clopidogrel thiolactone 是 Clopidogrel (HY-15283) 代谢过程中的一个重要中间产物。Clopidogrel thiolactone 具有抗血小板作用。Clopidogrel 是一种 P2Y12 受体抑制剂，发挥抗血小板作用。
    Clopidogrel thiolactone
  • HY-147008
    XP-524

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    XP-524 是一种有效的 BET 和 EP300 抑制剂。XP-524 在体内显示出强大的杀肿瘤活性。 XP-524 可防止 KRAS 诱导的体内肿瘤转化，并延长两种侵袭性 PDAC 转基因小鼠模型的存活时间。XP-524 还增强了自身肽的表达和将肿瘤细胞向细胞毒性 T 淋巴细胞的募集。XP-524 具有研究胰腺导管腺癌（PDAC）的潜力。
    XP-524
  • HY-P2454
    CSP1
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    CSP1 是一种有效的、选择性的 ComD1 受体激动剂，IC50 值为 10.3 nM。CSP1 是能力刺激肽 (CSP) 的主要变体，它可以通过调节群体感应 (QS) 来调节肺炎链球菌的遗传转化。CSP1 可以作为抗菌剂。
    CSP1
  • HY-N0881
    Desacetylcinobufagin

    Deacetylcinobufagin

    		 Others Others
    去乙酰华蟾蜍精 去乙酰华蟾毒精(Desacetylcinobufagin)是一用于微生物转化的天然化合物。
    Desacetylcinobufagin
  • HY-17527
    Cloxyfonac

    		Insecticide Others
    座果酸 Cloxyfonac是一种植物生长调节剂和化学转化产物农药剂。
    Cloxyfonac
  • HY-W012218
    (±)-Camphor-10-sulfonic acid

    (±)-10-Camphorsulfonic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    (±)-樟脑-10-磺酸 (±)-Camphor-10-sulfonic acid 是 Camphor-10-sulfonic acid 的外消旋体。(±)-Camphor-10-sulfonic acid 可被用作一种能催化大量有机转化的有机催化剂。
    (±)-Camphor-10-sulfonic acid
  • HY-126979
    Mycro2

    		c-Myc Cancer
    Mycro2 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的 IC50 值为 23 μM。Mycro2 可以抑制 c-myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
    Mycro2
  • HY-W011579
    4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone，是具有五元环结构的杂环化合物，可用作有机合成的起始材料、有机转化的试剂以及研究生物过程的生物探针。4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone
  • HY-W278566
    Saluamine

    		Drug Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Saluamine 是 Furosemide (HY-B0135) 的重要 N-脱烷基化代谢物，由微生物转化和胆汁代谢产生。Saluamine 是一种污染物。
    Saluamine
  • HY-122903B
    (+)-TK216

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    (+)-TK216 是 TK216 (HY-122903) 的对映异构体。TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。
    (+)-TK216
  • HY-P2741
    Maltose phosphorylase

    E.C. 2.4.1.8

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    麦芽糖磷酸化酶 Maltose phosphorylase 是一种二聚酶，它催化麦芽糖和无机磷酸盐转化为 β-D-葡萄糖-1-磷酸盐和葡萄糖。Maltose phosphorylase 属于糖苷水解酶的第 65 族。
    Maltose phosphorylase
  • HY-107966A
    Heparin calcium (MW 3600-5000)

    Nadroparin calcium (MW 3600-5000)

    		 Thrombin Factor Xa Autophagy Bacterial Cardiovascular Disease Cancer
    肝素钙(MW 3600-5000) Heparin (Nadroparin) calcium (MW 3600-5000) 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，形成肝素-抗凝血酶 III 复合物。该复合物与凝血酶和其他活化的凝血因子 IX、X、XI 和 XII 结合并不可逆地使其失活，防止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。
    Heparin calcium (MW 3600-5000)
  • HY-P3182
    NADH oxidase

    		Endogenous Metabolite Cancer
    NADH氧化酶 NADH oxidase 是一种在动植物细胞质膜上抗氰、受生长因子与激素调控的氧化酶。NADH oxidase 催化 NADH 电子传递给氧气，活性与细胞生长密切相关。NADH oxidase 在肿瘤转化细胞中激素响应减弱并可作为抗肿瘤靶点。
    NADH oxidase
  • HY-113326
    Phytoene

    trans-Phytoene

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Phytoene (trans-Phytoene) 是一种胡萝卜素色素。Phytoene 是所有类胡萝卜素的前体。Phytoene 是大多数胡萝卜素生成生物体中的主要 PT 异构体。Phytoene 可以延缓皮肤肿瘤的出现，并减少经 UV-B 光诱发肿瘤的小鼠的肿瘤数量。Phytoene 可以防止氧化应激和恶性转化。Phytoene 可以抑制乳腺癌细胞的增殖。
    Phytoene
  • HY-12656
    SCH 51344
    1 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    SCH 51344 抑制 Ras 诱导的恶性转化，并防止癌基因转化的成纤维细胞的非锚定生长。
    SCH 51344
  • HY-162836
    Rifamycin B

    4-O-(Carboxymethyl)-Rifamycin

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Rifamycin B (4-O-(Carboxymethyl)-Rifamycin) 是阿苯达霉素抗生素 (antibiotics) 家族中的一员，具有对抗结核，麻风以及与艾滋病相关的分枝杆菌感染的抗分枝杆菌活性。Rifamycin B 是 Nocardia inediterranei 的代谢产物 (metabolic)，经过微生物转化可产生 Rifamycin O 和 Rifamycin S (HY-125365)。
    Rifamycin B
  • HY-W059747
    Chloroxynil

    		Others Others
    羟敌草腈 Chloroxynil 是一种 Agrobacterium tumefaciens Vir 基因的激活剂。Chloroxynil 通过激活 Agrobacterium 的 Vir 基因表达来提高 T-DNA 转移效率。Chloroxynil 有望用于豆类和水稻中由根瘤菌介导的转化效率的研究。
    Chloroxynil
  • HY-N15194A
    Inostamycin A sodium

    		Bacterial Apoptosis Infection Cancer
    Inostamycin A sodium 是一种胞苷-5’-二磷酸-1,2-二酰基-sn-甘油 (CDP-DG):肌醇转移酶抑制剂。Inostamycin A sodium 可降低磷脂酰肌醇周转，抑制细胞增殖与转化。Inostamycin A sodium 可抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)、阻止肿瘤复发。Inostamycin A sodium 具有抗菌。Inostamycin A sodium 可用于感染、癌症的相关研究。
    Inostamycin A sodium
  • HY-130465
    7α-Thiospironolactone

    Deacetylspironolactone; Mercaptospironolactone

    		 Drug Metabolite Metabolic Disease
    7α-Thiospironolactone 是螺内酯 (HY-B0561) 的转化产物，可由疏棉状嗜热丝孢菌代谢得到。
    7α-Thiospironolactone
  • HY-W583317
    sSPhos Pd G2

    		Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
    sSPhos Pd G2是一种钯催化剂，具有优异的交叉偶联反应活性。sSPhos Pd G2在合成有机分子和化合物化合物的过程中表现出高效的催化能力。sSPhos Pd G2能够有效促进C-C键的形成，优化了反应条件并提高了产率。sSPhos Pd G2还被应用于多种转化反应中，助力研究人员开发新型材料和化合物。
    sSPhos Pd G2
  • HY-N12167
    3-epi-Bufalin

    		Others Others
    3-epi-Bufalin (compound 2a) 是蟾蜍二烯内酯在微生物中的转化产物。
    3-epi-Bufalin
  • HY-142129
    Pyrocholecalciferol

    		VD/VDR Endocrinology
    Pyrocholecalciferol 一种维生素 D 类似物，由 7-脱氢胆固醇 (7-DHC) 的光化学转化产生。
    Pyrocholecalciferol
  • HY-127039
    Antipain

    		Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    Antipain 是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。
    Antipain
  • HY-E0090
    ACN-d3

    Acetonitrile cluster-d3; Cyanomethane-d3; Ethanenitrile-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    乙腈-d3 Acetonitrile-d3 是一种稳定同位素标记的有机化合物，在代谢研究和分子标记中具有重要应用。Acetonitrile-d3 可用于生物标记实验，追踪代谢途径，有助于了解生物体内的化学反应机制。Acetonitrile-d3 在环境科学领域也广泛用于研究污染物的迁移和转化过程。
    ACN-d3
  • HY-21509
    8-Hydroxycoumarin
    1 篇文献验证

    		 NADPH Oxidase Others
    8-Hydroxycoumarin 是喹诺酮类活性分子微生物转化的中间产物。
    8-Hydroxycoumarin
  • HY-W011788
    Triphenylmethanol

    Trt-OH

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    羟基三苯基甲烷 Triphenylmethanol 是甲醇和二甲基亚砜的特定包合物宿主。Triphenylmethanol 可抑制细胞的肿瘤转化。
    Triphenylmethanol
  • HY-122903A
    (-)-TK216

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    (-)-TK216 是 TK216 (HY-122903) 的对映异构体。TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。(-)-TK216 具有抗癌作用。
    (-)-TK216
  • HY-139743
    Aditoprime

    Aditoprim

    		 Antifolate Bacterial Infection
    Aditoprime (Aditoprim) 是一种选择性细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，其对大肠杆菌和干酪乳杆菌的 DHFR 的 IC50 分别为 47 nM 和 520 nM。Aditoprime 可抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化。Aditoprime 具有广谱抗菌活性和优异的药代动力学。
    Aditoprime
  • HY-N3702
    Dehydroabietinol

    		Syk Infection Inflammation/Immunology
    Dehydroabietinol 是一种 SYK 抑制剂，其 IC50 为 46.4 μM。Dehydroabietinol 可抑制克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi) 上鞭毛体、巴西利什曼原虫 (Leishmania braziliensis) 和婴儿利什曼原虫 (Leishmania infantum) 前鞭毛体的生长。Dehydroabietinol 可间接抑制恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 生长，能改变红细胞膜，诱导球形口形红细胞转化和内囊泡形成。Dehydroabietinol 可用于免疫介导性疾病、恰加斯病、利什曼病和疟疾的相关研究。
    Dehydroabietinol
  • HY-W750600
    Acetonitrile-15N

    Methyl cyanide-15N

    		 Endogenous Metabolite
    乙腈-15N Acetonitrile-15N (Methyl cyanide-15N)是一种稳定同位素标记的有机化合物，具有在代谢研究和分子标记中的重要应用。Acetonitrile-15N在生物标记实验中用于追踪代谢途径，有助于理解生物体内的化学反应机制。Acetonitrile-15N也被广泛应用于环境科学，以研究污染物的迁移和转化过程。
    Acetonitrile-15N

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