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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-P0206
    Bradykinin
    15 篇以上引用文献

    		 Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Endocrinology
    缓激肽 Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。
    Bradykinin
  • HY-12749
    Midodrine

    (±)-Midodrin

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    米多君 Midodrine 是一种选择性且具有口服活性的肾上腺 α1 受体激动剂。Midodrine 可增强血管收缩作用。Midodrine 可用于心血管疾病的研究，如直立性低血压。
    Midodrine
  • HY-12749A
    Midodrine hydrochloride

    (±)-Midodrine hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    盐酸米多君 Midodrine hydrochloride ((±)-Midodrine hydrochloride) 是一种选择性且具有口服活性的肾上腺 α1 受体激动剂。Midodrine hydrochloride 可增强血管收缩作用。Midodrine hydrochloride 可用于心血管疾病的研究，如直立性低血压。
    Midodrine hydrochloride
  • HY-14290
    Pinacidil
    4 篇文献验证

    P-1134

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    吡那地尔 Pinacidil (P-1134) 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压剂，通过开放 K+ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 可增强平滑肌中的 K+ 外排。Pinacidil 具有血管舒张特性。Pinacidil 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil 可用于心血管疾病等研究领域。
    Pinacidil
  • HY-A0066A
    Tolazoline hydrochloride

    Imidaline hydrochloride; NSC35110 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸妥拉唑林 Tolazoline hydrochloride (Imidaline hydrochloride) is an α-adrenergic receptor 拮抗剂。 Tolazoline hydrochloride 抑制 Noradrenaline (HY-13715) 诱导的细胞收缩，调节血管阻力，升高动脉压，逆转心动过缓和呼吸急促。Tolazoline hydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、α2- 肾上腺素能受体激动剂相关中毒以及皮肤血管疾病研究。
    Tolazoline hydrochloride
  • HY-14290A
    Pinacidil monohydrate
    4 篇文献验证

    P-1134 monohydrate

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    吡那地尔一水合物 Pinacidil (P-1134) monohydrate 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil monohydrate 是一种抗高血压剂，通过开放 K+ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil monohydrate 可增强平滑肌中的 K+ 外排。Pinacidil monohydrate 具有血管舒张特性。Pinacidil monohydrate 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil monohydrate 可用于心血管疾病等研究领域。
    Pinacidil monohydrate
  • HY-B1671
    (+)-Kavain

    		GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    (+)-Kavain 是一种可以从卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 中提取的卡瓦内酯，具有抗惊厥作用，通过电压依赖性的Na+ 和Ca2+通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩。(+)-Kavain 能与 α4β2δ GABAA 受体结合，加强 GABA 的功效。(+)-Kavain 可用于炎症疾病研究。
    (+)-Kavain
  • HY-P1636
    Hirudin (54-65)

    		Thrombin YAP Calcium Channel Metabolic Disease
    水蛭素 (54-65) Hirudin (54-65) 是一种兼具抗凝特性的凝血酶拮抗剂与 YAP 抑制剂。Hirudin (54-65) 通过阻断凝血酶的阴离子结合位点，对可溶性及结合于血栓的凝血酶均发挥抑制作用。Hirudin (54-65) 能抑制凝血酶诱导的促纤维化 YAP 活性，降低血管内皮细胞中 YAP 的表达、核转位及下游信号传导。Hirudin (54-65) 可改善梗阻性胆汁淤积，减轻肝纤维化症状、纤维化相关血管生成及内皮间质转化，同时缓解肝脏炎症与组织缺氧。Hirudin (54-65) 还能通过犬冠状动脉平滑肌中的 L 型钙通道促进细胞外钙内流，介导非内皮依赖性的收缩反应。Hirudin (54-65) 可用于肝梗阻性胆汁淤积及肝纤维化的相关研究。
    Hirudin (54-65)
  • HY-P0206A
    Bradykinin acetate
    15 篇以上引用文献

    		 Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Endocrinology
    Bradykinin acetate 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin acetate 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。
    Bradykinin acetate
  • HY-15195
    Avosentan

    Ro 67-0565; SPP-301

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    阿伏生坦 Avosentan (Ro 67-0565; SPP-301) 是一种口服有效的内皮素 A 型 (ETA) 受体拮抗剂。Avosentan 可阻断 ETA 受体，从而减少血管收缩，起肾脏保护作用。Avosentan 可抑制由 ET-1 引发的血管收缩，缓解其诱导的视网膜和视神经头血流减少，降低青光眼猴模型的眼压。Avosentan 在高剂量下非特异性阻断 ETB 受体，抑制 ETB 介导的利尿和利钠作用，可能引起液体潴留。Avosentan 可用于降低糖尿病肾病的蛋白尿，但容易诱发严重的液体超负荷和充血性心力衰竭。
    Avosentan
  • HY-A0066
    Tolazoline

    Imidaline; NSC35110

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    妥拉苏林 Tolazoline (Imidaline) is an α-adrenergic receptor 拮抗剂。 Tolazoline 抑制 Noradrenaline (HY-13715) 诱导的细胞收缩，调节血管阻力，升高动脉压，逆转心动过缓和呼吸急促。Tolazoline 可用于研究勃起功能障碍、α2- 肾上腺素能受体激动剂相关中毒以及皮肤血管疾病研究。
    Tolazoline
  • HY-W100287
    Murrayafoline A

    		NF-κB p38 MAPK Interleukin Related IKK JNK β-catenin Wnt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Murrayafoline A 是一种可以从 Murraya tetramera 中提取的咔唑类生物碱。Murrayafoline A 直接靶向特异性蛋白 1 (Sp1)，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。Murrayafoline A 在血小板衍生生长因子 (PDGF) 刺激的血管平滑肌细胞中诱导 G0/G1 期阻滞。Murrayafoline A 通过促进细胞内 β-catenin 的降解减弱 Wnt/β-catenin 途径。Murrayafoline A 通过激活蛋白激酶 C 增强大鼠心室肌细胞的收缩和 L 型钙电流。Murrayafoline A 抑制体内 LPS (HY-D1056) 诱导的神经炎症。Murrayafoline A 可用于炎症、血管并发症和结肠癌研究。
    Murrayafoline A
  • HY-A0144
    Etilefrine

    		Adrenergic Receptor AMPK Akt Cardiovascular Disease
    乙苯福林 Etilefrine 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。
    Etilefrine
  • HY-A0144A
    Etilefrine hydrochloride

    		Adrenergic Receptor AMPK Akt Cardiovascular Disease
    盐酸依替福林 Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。
    Etilefrine hydrochloride
  • HY-N1551
    Przewaquinone A
    1 篇文献验证

    		 Others Cardiovascular Disease
    Przewaquinone A 是一种亲脂性二萜醌，到目前为止仅存在于 Salvia przewalskii 中，有效抑制血管收缩。
    Przewaquinone A
  • HY-P1564A
    [Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA

    AngiotensinII TFA; Angiotensin 2 TFA

    		 Angiotensin Receptor Others
    [Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
    [Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA
  • HY-123468
    HA-1004

    		Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    HA-1004 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。
    HA-1004
  • HY-160210
    BAY-6096

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    BAY-6096 是一种化学探针，是一种有效的、选择性的高度水溶性的肾上腺素能受体 α2B 拮抗剂 IC50 为 14 nM。BAY-6096 可以有效降低 α2B 受体激动剂诱导的大鼠血管收缩。
    BAY-6096
  • HY-12718
    (±)-WB 4101

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    (±)-WB 4101 是一种高度选择性的 α1-adrenergic receptor 抑制剂。(±)-WB 4101 能阻断去甲肾上腺素引起的血管平滑肌收缩，从而发挥降压和缓解良性前列腺增生 (BPH) 的作用。(±)-WB 4101 有望用于高血压和良性前列腺增生的研究。
    (±)-WB 4101
  • HY-12749AS
    Midodrine-d6 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    盐酸米多君 D6 Midodrine-d6 (hydrochloride) 是一种选择性且具有口服活性的肾上腺 α1 受体激动剂。Midodrine-d6 (hydrochloride) 可增强血管收缩作用。Midodrine-d6 (hydrochloride) 可用于心血管疾病的研究，如直立性低血压。
    Midodrine-d6 hydrochloride
  • HY-10383
    J-104132

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    J-104132 (L-753037) 是一种强效、口服活性的、选择性和竞争性的 ETA/ETB 受体 (ETA/ETB receptor) 拮抗剂，其对 ETA 和 ETB 受体的 Ki 值分别为 0.034 nM 和 0.104 nM。J-104132 在体外可抑制 ET-1 (HY-P71446) 诱导的信号传导和血管收缩。J-104132 通过双重阻断 ETA/ETB 受体，在体内可减轻高血压、血管重塑和糖尿病内皮功能障碍。J-104132 可用于糖尿病血管并发症的研究[1][3]。
    J-104132
  • HY-112348
    HA-1004 hydrochloride

    		Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    HA-1004 hydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 hydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂 (Cyclic GMP-AMP Synthase)，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 hydrochloride 是钙离子拮抗剂，可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。
    HA-1004 hydrochloride
  • HY-P0206B
    Bradykinin triacetate

    		Endogenous Metabolite Bradykinin Receptor Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Endocrinology
    Bradykinin triacetate 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin triacetate 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。
    Bradykinin triacetate
  • HY-101607A
    KT-362 free acid

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    KT-362 free acid 是一种细胞内钙拮抗剂，具有抗心律失常和血管舒张效应。KT-362 free acid 显示出对去甲肾上腺素 (NE) 诱导的血管收缩反应的拮抗作用，通过减少肌醇磷脂水解来实现，从而降低细胞内钙的动员。KT-362 free acid 可用于研究血管平滑肌的收缩和舒张机制，特别是在探索细胞内钙动员和肌醇磷脂水解在血管收缩中的作用。
    KT-362 free acid
  • HY-P2563
    [Tyr(P)4] Angiotensin II

    		Angiotensin Receptor Metabolic Disease
    [Tyr(P)4] Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
    [Tyr(P)4] Angiotensin II
  • HY-P1564
    [Sar1, Ile8]-Angiotensin II

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    [Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
    [Sar1, Ile8]-Angiotensin II
  • HY-19244
    JTV-506

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    JTV-506 是一种强效的 ATP 敏感性钾通道 (potassium channel) 开放剂。JTV-506 通过激活 KATP 通道抑制 Histamine (HY-B1204) 诱导的气管平滑肌收缩。JTV-506 通过直接作用于血管平滑肌细胞来减弱肺血管张力。JTV-506 可用于肺动脉高压的相关研究。
    JTV-506
  • HY-P0206S1
    RPP-(Gly-13C2,15N)-FSPFR TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Endocrinology
    RPP-(Gly-113C2,15N)-FSPFR TFA 是 13C- 和 15N-标记的 Bradykinin (HY-P0206)。Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。
    RPP-(Gly-13C2,15N)-FSPFR TFA
  • HY-114751
    16,16-Dimethylprostaglandin E1

    16,16-dimethyl-PGE1

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    16,16-Dimethylprostaglandin E1 (16,16-dimethyl-PGE1) 是一种 PGE1 (HY-B0131) 类似物，可诱导支气管收缩和血管平滑肌收缩，并抑制吲哚美辛诱导的细胞伸长。
    16,16-Dimethylprostaglandin E1
  • HY-15195R
    Avosentan (Standard)

    Ro 67-0565 (Standard); SPP-301 (Standard)

    		 Reference Standards Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    阿伏生坦 (标准品) Avosentan (Standard) 是 Avosentan (HY-15195) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avosentan 是一种口服有效的内皮素 A 型 (ETA) 受体拮抗剂。Avosentan 可阻断 ETA 受体，从而减少血管收缩，起肾脏保护作用。Avosentan 可抑制由 ET-1 引发的血管收缩，缓解其诱导的视网膜和视神经头血流减少，降低青光眼猴模型的眼压。Avosentan 在高剂量下非特异性阻断 ETB 受体，抑制 ETB 介导的利尿和利钠作用，可能引起液体潴留。Avosentan 可用于降低糖尿病肾病的蛋白尿，但容易诱发严重的液体超负荷和充血性心力衰竭。
    Avosentan (Standard)
  • HY-160980
    Sornidipine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Sornidipine 是一种钙通道阻滞剂。Sornidipine 也可减轻神经源性炎症。Sornidipine 通过阻断 L 型钙通道来减少钙离子的流入细胞内，从而降低血管平滑肌的收缩，导致血管舒张和血压下降。Sornidipine 可用于心血管系统的研究上特别是高血压以及相关的心血管疾病中。
    Sornidipine
  • HY-A0066R
    Tolazoline (Standard)

    		Adrenergic Receptor Reference Standards Cardiovascular Disease Endocrinology
    妥拉苏林 (标准品) Tolazoline (Standard) 是 Tolazoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolazoline (Imidaline) is an α-adrenergic receptor 拮抗剂。 Tolazoline 抑制 Noradrenaline (HY-13715) 诱导的细胞收缩，调节血管阻力，升高动脉压，逆转心动过缓和呼吸急促。Tolazoline 可用于研究勃起功能障碍、α2- 肾上腺素能受体激动剂相关中毒以及皮肤血管疾病研究
    Tolazoline (Standard)
  • HY-A0066AR
    Tolazoline hydrochloride (Standard)

    Imidaline hydrochloride (Standard); NSC35110 hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸妥拉唑林 (标准品) Tolazoline (hydrochloride) (Standard) 是 Tolazoline hydrochloride (HY-A0066A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolazoline hydrochloride (Imidaline hydrochloride) is an α-adrenergic receptor 拮抗剂。 Tolazoline hydrochloride 抑制 Noradrenaline (HY-13715) 诱导的细胞收缩，调节血管阻力，升高动脉压，逆转心动过缓和呼吸急促。Tolazoline hydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、α2- 肾上腺素能受体激动剂相关中毒以及皮肤血管疾病研究。
    Tolazoline hydrochloride (Standard)
  • HY-107037
    Tolmesoxide

    RX71107

    		 Vasopressin Receptor Angiotensin Receptor Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Tolmesoxide (RX71107) 是一种外周血管扩张剂，具有降低血压的活性。Tolmesoxide 在人体前臂动脉床和手背静脉中显示出直接的血管扩张作用。Tolmesoxide 能够剂量依赖性地增加前臂血流量，并在手背静脉收缩时产生扩张效果。Tolmesoxide 可以用于研究高血压和心绞痛。
    Tolmesoxide
  • HY-14290R
    Pinacidil (Standard)

    P-1134 (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Cardiovascular Disease
    吡那地尔 (标准品) Pinacidil (Standard)是 Pinacidil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinacidil 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压剂，通过开放 K+ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 可增强平滑肌中的 K+ 外排。Pinacidil 具有血管舒张特性。Pinacidil 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil 可用于心血管疾病等研究领域。
    Pinacidil (Standard)
  • HY-P10267
    Neuromedin (B-30)

    		Bombesin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Neuromedin B-30 是一种神经肽，最初从猪脑和脊髓中分离出来，可能具有刺激平滑肌的活性。Neuromedin B 在感觉神经元中表达，能够引起局部血管扩张、血管通透性增加和局部痛觉过敏，从而参与神经源性炎症。Neuromedin B 调节食欲、体温和应激行为反应。Neuromedin B 还参与调节胃肠道的平滑肌收缩和分泌功能。
    Neuromedin (B-30)
  • HY-B1671R
    (+)-Kavain (Standard)

    		Reference Standards GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    (+)-Kavain (Standard) 是 (+)-Kavain 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Kavain 是从卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 中提取的一种主要的卡瓦内酯，具有抗惊厥作用，通过电压依赖性的Na+ 和Ca2+通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩。Kavain 能与α4β2δ GABAA 受体结合，加强GABA的功效。Kavain 可用于炎症疾病研究。
    (+)-Kavain (Standard)
  • HY-123468A
    HA-1004 di(hydrochloride)

    		Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    HA-1004 dihydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 dihydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 dihydrochloride 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。
    HA-1004 di(hydrochloride)
  • HY-127004
    Silperisone hydrochloride

    RGH-5002

    		 Sodium Channel Others
    Silperisone hydrochloride 是一种类似于 tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。Silperisone (hydrochloride) 是钠通道 (sodium channel) 蛋白 2 型 α 通道阻滞剂，阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。Silperisone (hydrochloride) 可用于对脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛，脑血管病引起的异常高肌张力，肌张力症状，锥体紧张综合征，多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎的研究。
    Silperisone hydrochloride
  • HY-176074
    U-46619 Glycine methyl ester

    		Prostaglandin Receptor Others
    U-46619 Glycine methyl ester 在其 C-1 位进行了修饰，从而独特地改变了其与 TP 受体或任何 PGH2 代谢酶的结合特性。U-46619 是内过氧化物 PGH2 的稳定类似物。U-46619 也是 TP 受体的激动剂。U-46619 可以改变血小板的形状、血管平滑肌的聚集和收缩。U-46619 Glycine methyl ester 可用于研究其对花生四烯酸代谢途径中各种酶的抑制作用。 U-46619 Glycine methyl ester 还可以作为 U-46619 的亲脂性前药形式，从而改变其分布和药代动力学特性。
    U-46619 Glycine methyl ester
  • HY-A0144AR
    Etilefrine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards AMPK Adrenergic Receptor Akt Cardiovascular Disease
    盐酸依替福林 (标准品) Etilefrine hydrochloride (Standard)是 Etilefrine hydrochloride (HY-A0144A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilefrine hydrochloride 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine hydrochloride 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine hydrochloride 还能够双向调控 AMPK/Akt 通路，调节蛋白磷酸化水平。Etilefrine hydrochloride 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine hydrochloride 可用于心血管领域的研究，如体位性低血压、乳糜胸、改善低心输出状态等。
    Etilefrine hydrochloride (Standard)
  • HY-A0144R
    Etilefrine (Standard)

    		Adrenergic Receptor AMPK Akt Reference Standards Cardiovascular Disease
    乙苯福林 (标准品) Etilefrine (Standard) 是 Etilefrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilefrine 是一种选择性靶向 α1/β1 肾上腺素受体 (α/β adrenergic receptors) 的交感神经激动剂和 AMPK 激活剂。Etilefrine 激动 α1 肾上腺素能受体，导致血管平滑肌收缩和外周阻力增加。Etilefrine 同时激动 β1 受体而增强心肌收缩力、提高心率，从而升高血压并改善心脏输出功能。Etilefrine 还能够
    Etilefrine (Standard)
  • HY-165387
    Nafenodone

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    Nafenodone 是一种抗抑郁剂。Nafenodone 可以降低收缩的频率和幅度，并延长窦房结恢复时间。Nafenodone 在离体大鼠血管平滑肌中，可以抑制门静脉节段的自发机械活动，其 IC50 值为1.4 μM。Nafenodone 还能松弛由高浓度 K+ 和去甲肾上腺素引起的收缩。
    Nafenodone
  • HY-180382
    Trimethidinium methosulfate

    		Cholinesterase (ChE) Cardiovascular Disease
    Trimethidinium methosulfate 是一种口服有效的神经节阻滞剂，具有中枢性降压活性。Trimethidinium methosulfate 抑制交感神经节传导，减少血管收缩。Trimethidinium methosulfate 作用于脑部血管运动中枢，降低外周血管阻力。Trimethidinium methosulfate 具有胆碱能神经抑制的副作用，但相对较轻。Trimethidinium methosulfate 可用于高血压研究。
    Trimethidinium methosulfate
  • HY-N13111
    Neoliensinine

    		Others Others
    Neoliensinine 是一种苄基异喹啉，能有效抑制 KCl (124 mM) 诱导的离体肠系膜血管平滑肌 (MVSM) 收缩，IC50 值为 2.407 μM。Neoliensinine 能从传统中药莲子（Nelumbo nucifera Gaertn.）的胚中分离得到。
    Neoliensinine
  • HY-181635
    Azapetine

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Azapetine 是一种 α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 拮抗剂，对大鼠 α1-肾上腺素能受体的 IC50 为 0.205 μM，对大鼠 α2-肾上腺素能受体的 IC50 为 1.3 μM。Azapetine 可阻断 α1/α2-肾上腺素能受体介导的血管、血管平滑肌收缩。Azapetine 可用于研究外周血管疾病。
    Azapetine
  • HY-14290AR
    Pinacidil monohydrate (Standard)

    		Potassium Channel Reference Standards Cardiovascular Disease
    吡那地尔一水合物 (标准品) Pinacidil (monohydrate) (Standard) 是 Pinacidil (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinacidil (P-1134) monohydrate 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil monohydrate 是一种抗高血压剂，通过开放 K+ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil monohydrate 可增强平滑肌
    Pinacidil monohydrate (Standard)
  • HY-135446
    BQ-610

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    BQ-610 是一种选择性的内皮素 A 型受体 (ETA receptor) 拮抗剂。BQ-610 通过特异性阻断 ETA 受体，竞争性抑制内皮素-1 (ET-1) (一种血管收缩肽) 与受体的结合，阻断 ET-1 介导的血管平滑肌收缩、细胞有丝分裂及激素分泌抑制等效应。BQ-610 显著减轻了兔脑血管痉挛。BQ-610 在大鼠模型中阻断香烟烟雾引起的支气管上皮和肺血管细胞增殖。BQ-610 可延迟奶牛子宫中的自然黄体退化。BQ-610 可用于研究血管痉挛、细胞增殖异常及生殖内分泌失调。
    BQ-610
  • HY-W100287R
    Murrayafoline A (Standard)

    		NF-κB Reference Standards p38 MAPK Interleukin Related IKK JNK β-catenin Wnt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Murrayafoline A (Standard) 是 Murrayafoline A (HY-W100287) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Murrayafoline A 是一种可以从 Murraya tetramera 中提取的咔唑类生物碱。Murrayafoline A 直接靶向特异性蛋白 1 (Sp1)，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。Murrayafoline A 在血小板衍生生长因子 (PDGF) 刺激的血管平
    Murrayafoline A (Standard)

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