100-41-4 (乙基苯,Ethylbenzene)

结构式：

乙基苯MOL文件

CAS号：

100-41-4

中文名称：

乙基苯

英文名称：

Ethylbenzene

安全信息：

分子式：

C₈H₁₀

分子量：

106.165002346039

简介：

乙基苯，别名乙苯，分子式 C8H10（C6H5CH2CH3）无色液体，有芳香气味，用于有机合成和用作溶剂。对皮肤、粘膜有较强刺激性，高浓度有麻醉作用。

管制类

乙基苯(100-41-4)名称与标识符

名称

中文别名：

乙基苯;乙苯;乙醚;苯基乙烷;苯乙烷;乙基代苯;乙苯 116-01 [3];乙苯标准溶液;乙苯溶液;甲醇中乙苯;乙苯(乙基苯);乙苯,99%;乙基苯,H20≤50 ppm(by K.F.);乙基苯,含分子筛,H20≤50 ppm(by K.F.);

英文别名：

DIETHYL ETHER;DIETHYL ETHER 300;DIETHYL ETHER 5000;DIETHYL OXIDE;ET2O;ETHER;ETHOXYETHANE;ETHYLBENZENE;ethylenzene;ETHYL ETHER;ETHYL ETHER 1000;ETHYL OXIDE;a.-Methyltoluene;Aethylbenzol;alpha-Methyltoluene;Benzene, ethyl-;Ethyl benzene, reagent grade;Ethylbenzene solution;Ethylbenzeneneat;Ethylbenzol;Ethylenzee;Etilbenzene;Etylobenzen;NSC 406903;Phenylethane;NCI-C56393;EB;.alpha.-Methyltoluene;BS-18982;158507-69-8;Ethylbenzene, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material;Etilbenzene [Italian];L5I45M5G0O;68908-88-3;CHEBI:16101;1-ethylbenzene;Ethylbenzene, analytical standard;Ethylbenzeen;QSPL 092;NCGC00090768-02;F0001-0016;etph;UN1175;WLN: 2R;Ethylbenzene, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard;NCGC00090768-01;NSC-406903;Tox21_201064;NCI C56393;NCGC00258617-01;InChI=1/C8H10/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H;Ethylbenzene 100 microg/mL in Cyclohexane;Etylobenzen [Polish];CAS-100-41-4;EC 202-849-4;UN 1175;1-phenylethane;S0646;ETHYLBENZENE [MI];Z104473632;J-521339;70955-17-8;ETHYLBENZENE [HSDB];NSC406903;Ethyl benzene;ETHYLBENZENE [IARC];2618-00-0;EINECS 202-849-4;27536-89-6;AI3-09057;ETHYL-ALPHA,ALPHA-D2-BENZENE-D5;PYJ;FT-0637975;UNII-L5I45M5G0O;C07111;Ethylbenzene [UN1175] [Flammable liquid];BIDD:ER0246;Ethylbenzene, ReagentPlus(R), 99%;DTXCID10596;ETHYL-1-13C-BENZENE 99 ATOM % 13C;ETHYLBENZENE (IARC);J-000128;CCRIS 916;ETHYLBENZENE [USP-RS];MFCD00011647;NS00009164;ETHYL-BETA,BETA,BETA-D3-BENZENE;20302-26-5;FT-0626285;Ethylbenzene, anhydrous, 99.8%;BDBM50167951;HSDB 84;ETHYLBENZENE (USP-RS);Ethylbenzeen [Dutch];Ethylbenzene 10 microg/mL in Cyclohexane;ghl.PD_Mitscher_leg0.1024;ETHYL-BENZENE;Benzene-d5, ethyl-d5-;NSC 406903, Phenylethane;E0064;DTXSID3020596;Aethylbenzol [German];CHEMBL371561;100-41-4;287399-33-1;AMY11052;AKOS000120140;Q409184;EINECS 272-685-6;Ethylbenzene Standard;Ethylbenzene Standard 99.5%, SuperDry, Water≤50 ppm (by K.F.);Ethylbenzene Standard 99.5%,with molecular sieves ,Water≤50 ppm (by K.F.);DTXSID30178044;1ST000014-1000M;DTXSID00169202;DB-045168;Ethylbenzene Solution in Methanol, 1000ug/mL;STL282714;

标识符

MDL：

MFCD00011647

InChIKey：

YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H10/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3

SMILES：

C(C)C1C=CC=CC=1

BRN：

1901871

乙基苯(100-41-4)物化性质

实验特性

LogP : 2.24900
PSA : 0.00000
Merck : 3765
折射率 : n20/D 1.495(lit.)
水溶性 : 0.0206 g/100 mL
沸点 : 136 °C(lit.)
熔点 : −95 °C (lit.)
蒸气压 : 10 mmHg ( 20 °C)
19 mmHg ( 37.7 °C)
闪点 : 华氏：59 °F
摄氏：15 °C
溶解度 : 0.2g/l
相对极性 : 0.117
浓度 : 10% in chloroform-d (99.8 atom % D)
颜色与性状 : 无色透明液体，有芳香气味。[1]
稳定性 : Stable. Incompatible with oxidizing agents. Flammable.
溶解性 : 不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。[15]
凝固点 : -95℃
敏感性 : 对光敏感
密度 : 0.867 g/mL at 25 °C(lit.)
电离电势 : 8.76 eV

计算特性

精确分子量 : 106.07800
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 106.07825
重原子数量 : 8
复杂度 : 51.1
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 0

乙基苯(100-41-4)安全信息

符号： GHS02 GHS07
RTECS号： DA0700000
WGK Germany： 1
安全术语： 3
安全说明： S9-S16-S29-S33-S24/25-S36/37-S36-S45-S36/37/39-S26-S23-S53-S7-S24
包装等级： II
包装类别： II
风险术语： R11; R20
危险等级： 3
危险品标志： F Xn
危险品运输编号： UN 1175 3/PG 2
危害声明：H225,H332
警示性声明：P210
提示语：危险
储存条件： 2-8°C
PackingGroup： II
危险类别码： 11-20-48/20-65
信号词： Danger
TSCA： Yes
毒性： LD50 orally in rats: 5.46 g/kg (Smyth)
爆炸极限值(explosive limit)： 1.0-7.8%(V)
HazardClass： 3
FLUKA BRAND F CODES： 10

乙基苯(100-41-4)国际标准相关数据

EINECS：

202-849-4

乙基苯(100-41-4)海关数据

海关编码：

2902600000

海关数据：

中国海关编码：

2902600000

乙基苯(100-41-4)生产方法和用途

方法：

工业上乙苯由苯与乙烯在催化剂存在下反应得到，也可从石脑油重整产物的C8馏分中分离。现在工业上约有90%的乙苯是通过苯烷基化生产的。1.液相烷基化法通常是在常压、85-90℃下，采用三氯化铝为催化剂，使乙烯与苯反应生成乙苯。副反应是乙苯进上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工业上将苯的转化率限制在52-55%在右，并采用高的苯-乙烯摩尔比（一般为2左右），以防止生成更的二乙苯与多乙苯。乙苯的平均收率为94-96%。2.气相烷基化法最初是乙烯和过量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化铝-硅胶催化剂作用下，于300℃、4-6兆帕下进行气相烷基化反应制取乙苯。由于所采用的催化剂不能进行多乙苯的脱烷基，故多乙苯无法处理。虽然通过增加苯的配料比减少多乙苯的生成，但却增加了循环苯的蒸馏成本。3.由C8芳烃分离制乙苯催化重整所制得的芳烃。经分离除去苯和甲苯后，混合二甲苯馏分各组分的沸点很接近，用精馏的方法分离乙苯需用300-400块塔板，回流比为75。另外也可采用吸附分离和色层分离理到乙苯。由于从C8芳烃分离乙苯在经济上已无法与苯烷基化乙苯相竞争，并且新一代贵金属异构化催化剂能有效地将乙苯转化成二甲苯，从而使乙苯分离的重要性大大下降。

本品属易燃有毒物品，可采用铁桶包装或槽车运输，应存于通风阴凉处，防止曝晒和受热。

用途：

用作苯乙烯的原料，也用于制药和其他有机合成

用作色谱标准物质和溶剂，也用于有机合成

乙苯主要用于生产苯乙烯，进而生产苯乙烯均聚物以及以苯乙烯为主要成分的共聚物（ABS，AS等）。乙苯少量用于有机合成工业，例如生产苯乙酮、乙基蒽醌、对硝基苯乙酮、甲基苯基甲酮等中间体。在医药上用作合霉素和氯霉素的中间体。也用于香料。此外，还可作溶剂使用。

乙苯主要用于生产苯乙烯，进而生产苯乙烯均聚物以及以苯乙烯为主要成分的共聚物（ABS，AS等）。乙苯少量用于有机合成工业，例如生产苯乙酮、乙基蒽醌、对硝基苯乙酮、甲基苯基甲酮等中间体。在医药上用作合霉素和氯霉素的中间体。也用于香料。此外，还可作溶剂使用。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。

生产方法：

4.液相烷基化法通常是在常压、85-90℃下,采用三氯化铝为催化剂,使乙烯与苯反应生成乙苯。副反应是乙苯进上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工业上将苯的转化率限制在52-55%在右,并采用高的苯-乙烯摩尔比(一般为2左右),以防止生成更的二乙苯与多乙苯。乙苯的平均收率为94-96%。 5.气相烷基化法最初是乙烯和过量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化铝-硅胶催化剂作用下,于300℃、4-6兆帕下进行气相烷基化反应制取乙苯。由于所采用的催化剂不能进行多乙苯的脱烷基,故多乙苯无法处理。虽然通过增加苯的配料比减少多乙苯的生成,但却增加了循环苯的蒸馏成本。 6.由C8芳烃分离制乙苯催化重整所制得的芳烃。经分离除去苯和甲苯后,混合二甲苯馏分各组分的沸点很接近,用精馏的方法分离乙苯需用300-400块塔板,回流比为75。另外也可采用吸附分离和色层分离理到乙苯。由于从C8芳烃分离乙苯在经济上已无法与苯烷基化乙苯相竞争,并且新一代贵金属异构化催化剂能有效地将乙苯转化成二甲苯,从而使乙苯分离的重要性大大下降。

乙基苯(100-41-4)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium , Chromium chloride (CrCl3) Solvents: Methanol ; 4 h, 2 MPa, 280 °C

参考文献：

Insight into the solvent, temperature and time effects on the hydrogenolysis of hydrolyzed lignin

Shu, Riyang; Zhang, Qi; Ma, Longlong; Xu, Ying; Chen, Pengru; et al, Bioresource Technology, 2016, 221, 568-575

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 500 °C

参考文献：

Acetic acid conversion reactions on basic and acidic catalysts under biomass fast pyrolysis conditions

Psarras, A. C.; Michailof, C. M.; Iliopoulou, E. F.; Kalogiannis, K. G.; Lappas, A. A.; et al, Molecular Catalysis, 2019, 465, 33-42

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 550 °C

参考文献：

Xylene isomers distribution in propane aromatization over ZRP zeolites

Zhang, Zhiping; Zhang, Jiushun; Gao, Yongcan, Shiyou Huagong, 2005, 34(9), 835-839

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Molybdenum , Nickel , Sulfide Solvents: Hexadecane ; 5 h, 35 bar, 25 °C

参考文献：

Elucidating the role of NiMoS-USY during the hydrotreatment of Kraft lignin

Abdus Salam, Muhammad; Wayne Cheah, You; Hoang Ho, Phuoc; Bernin, Diana; Achour, Abdenour; et al, Chemical Engineering Journal (Amsterdam, 2022, 442,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Vanadium ; 100 - 550 °C

参考文献：

Catalytic conversion of alcohols having at least three carbon atoms to hydrocarbon blendstock

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium ; 1 h, 350 °C; 4 h, 350 °C

参考文献：

Catalytic hydrotreatment of pyrolytic lignins from different sources to biobased chemicals: Identification of feed-product relations

Figueiredo, M. B.; Deuss, P. J.; Venderbosch, R. H.; Heeres, H. J., Biomass and Bioenergy, 2020, 134,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 157 - 158 °C

参考文献：

Intensification of cyclohexanone purification stage from impurities in caprolactam production using phase transfer catalysis

Martynenko, E. A.; Glazko, I. L.; Levanova, S. V.; Portnova, Yu. V., Russian Journal of Applied Chemistry, 2014, 87(7), 899-903

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Trichlorosilane Catalysts: Tetrabutylphosphonium chloride ; 6 h, 150 °C

参考文献：

Phosphonium Chloride-Catalyzed Dehydrochlorinative Coupling Reactions of Alkyl Halides with Hydridochlorosilanes

Kang, Seung-Hyun; Han, Joon Soo; Yoo, Bok Ryul; Lee, Myong Euy; Jung, Il Nam, Organometallics, 2003, 22(3), 529-534

合成路线：1 步

反应条件：

1.1R:Bu4N+ BF4-, R:EtN(Pr-i)2, S:THF, S:MeCN, 3 h, rt

参考文献：

Selective electrocatalytic hydroboration of aryl alkenes

By Zhang, Yahui et al, Green Chemistry, 2021, 23(4), 1691-1699

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen ; 2 MPa, 600 °C

参考文献：

Understanding cellulose pyrolysis under hydrogen atmosphere

Li, Tan; Miao, Kai; Zhao, Zhigang; Li, Yuqing; Wang, Huiyuan; et al, Energy Conversion and Management, 2022, 254,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Diphenylmethane diisocyanate , Gold, compd. with nickel (1:1) Solvents: Water ; 100 h, 330 °C

参考文献：

Conversion of Ethanol and Fusel Oils over Au-M/MFI/Al2O3 Catalysts

Chistyakova, P. A.; Chistyakov, A. V.; Nikolaev, S. A.; Bagdatov, R. A.; Tsodikov, M. V.; et al, Petroleum Chemistry, 2022, 62(9), 1107-1125

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 15 min, 550 °C

参考文献：

An improved catalytic pyrolysis concept for renewable aromatics from biomass involving a recycling strategy for co-produced polycyclic aromatic hydrocarbons

Genuino, Homer C.; Muizebelt, Inouk; Heeres, Andre; Schenk, Niels J.; Winkelman, Jos G. M.; et al, Green Chemistry, 2019, 21(14), 3802-3806

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Vanadium ; 100 - 550 °C

参考文献：

Catalytic conversion of alcohols having at least three carbon atoms to hydrocarbon blendstock

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Zinc ; 6 h, 1 bar, 420 °C

参考文献：

Renewable p-Xylene Production by Catalytic Conversion of Crude Bioglycerol (GTA-pX Process)

Singh, Vijendra ; Arumugam, Selvamani ; Kumar, Mahesh; Tathod, Anup Prakash; Viswanadham, Nagabhatla, Industrial & Engineering Chemistry Research, 2023, 62(4), 1788-1796

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Palladium ; 1.3 h, 150 °C

参考文献：

Opportunities for selective catalysis within discrete portions of zeolites: The case for SSZ-57LP

Zones, S. I.; et al, Journal of Catalysis, 2013, 308, 213-225

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 4 h, 400 °C

参考文献：

Shape-selective reactions with AEL and AFI type molecular sieves alkylation of benzene, toluene and ethylbenzene with ethanol, 2-propanol, methanol and t-butanol

Raj, K. Joseph Antony; et al, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2006, 243(1), 99-105

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 250 - 400 °C

参考文献：

Ethylation of benzene with ethanol over substituted large pore aluminophosphate-based molecular sieves

Vijayaraghavan, V. R.; et al, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2004, 207(1), 41-50

合成路线：1 步

参考文献：

Composition of products of alkylation of benzene with ethylene in the presence of zeolite-containing catalysts

Vlasov, V. G.; et al, Neftekhimiya, 1989, 29(4), 492-6

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Aluminum ; 6 h, 3 MPa, 200 °C

参考文献：

Adjustment of the Al siting in MCM-22 zeolite and its effect on alkylation performance of ethylene with benzene

Wang, Yanan; et al, Catalysis Today, 2018, 316, 71-77

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Titanium mononitride , Molybdenum carbide nitride ; 6 h, 330 °C

参考文献：

Molybdenum carbide, supercritical ethanol and base: Keys for unlocking renewable BTEX from lignin

Lui, Matthew Y.; et al, Applied Catalysis, 2023, 325,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 250 h

参考文献：

Catalytic pyrolysis of lignin over hierarchical HZSM 5 zeolites prepared by post-treatment with alkaline solutions

Tang, Songshan; et al, Journal of Analytical and Applied Pyrolysis, 2019, 137, 86-95

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Choline chloride , Imidazole ; 150 °C

参考文献：

Insights into alkaline choline chloride-based deep eutectic solvents pretreatment for Populus deltoides: Lignin structural features and modification mechanism

Li, Haichao; et al, International Journal of Biological Macromolecules, 2021, 193, 319-327

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 250 h

参考文献：

Catalytic pyrolysis of lignin over hierarchical HZSM 5 zeolites prepared by post-treatment with alkaline solutions

Tang, Songshan; et al, Journal of Analytical and Applied Pyrolysis, 2019, 137, 86-95

乙基苯(100-41-4)上下游

对二乙基苯 2-氯-1-(4-乙基苯基)-(9ci)-1-丙酮 3-乙基苯磺酸 1,3-二乙基苯 1-特-丁基-3-乙基苯 2,2,6,6-四甲基-1-(1-苯基乙氧基)哌啶对溴乙苯对乙基苯甲酰氯 2-苯基乙基-1-硼酸频哪醇酯 4-乙基苯磺酰氯异丙基硫脲 4,4,5,5-四甲基-2-(1-苯基乙基)-1,3,2-二噁硼烷对叔丁基苯乙烯 1-乙基-2-碘苯邻溴乙苯 Methylene, oxo- 3-溴-4-碘苯甲酸乙基2-苯基丙酸酯 1-乙基-4-碘苯 1-溴-3-乙基苯 4-乙基苯甲酰胺布洛芬杂质N 4-乙基苯硼酸 4-乙基苯乙胺对溴扁桃酸苯 1-t-butyl-4-ethylbenzene Benzenesulfonic acid, 2-ethyl- 4-乙基苯磺酸苯乙酮醋酸异丙酯癸酸甲酯乙酸乙酯频那醇硼烷 4H-1-Benzopyran 儿茶酚硼烷 (phenyl)ethylene 甲氧基乙酸乙酯叔丁基锂丁酸甲酯 2-苯乙胺乙酸甲酯罗丹明B 苏合香醇

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2. Polymer supported vanadium and molybdenum complexes as potential catalysts for the oxidation and oxidative bromination of organic substrates
Mannar R. Maurya,Umesh Kumar,P. Manikandan Dalton Trans. 2006 3561
3. Preparation, characterization, and catalytic application of nano Ag/ZnO in the oxidation of benzylic C–H bonds in sustainable media
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4. Micro–mesoporous iron oxides with record efficiency for the decomposition of hydrogen peroxide: morphology driven catalysis for the degradation of organic contaminants
K. J. Datta,M. B. Gawande,K. K. R. Datta,V. Ranc,J. Pechousek,M. Krizek,J. Tucek,R. Kale,P. Pospisil,R. S. Varma,T. Asefa,G. Zoppellaro,R. Zboril J. Mater. Chem. A 2016 4 596
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7. Improved performance of HZSM-5 for the ethylbenzene/xylene isomerization reaction under industrial operating conditions
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10. The heats of mixing of some aromatic hydrocarbons and phthalates
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乙基苯(100-41-4)参考资料

Reaxys RN：

1901871

Beilstein：

1901871

PubChem CID：

87569377

乙基苯(100-41-4) MSDS

基础信息

国标编号:	32053	CAS No.:	100-41-4
中文名称:	乙基苯	英文名称:	Ethylbenzene
分子式:	C₈H₁₀	分子量:	106.165002346039

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	乙苯
化学品英文名称：	ethylbenzene
中文名称 2 ：
英文名称 2 ：
技术说明书编码：	392
CAS No. ：	100-41-4
分子式：	C₈H₁₀
分子量：	106.16

第二部分：成分 / 组成信息

有害物成分	含量	CAS No.
乙苯		100-41-4

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：
健康危害：	本品对皮肤、粘膜有较强刺激性，高浓度有麻醉作用。急性中毒：轻度中毒有头晕、头痛、恶心、呕吐、步态蹒跚、轻度意识障碍及眼和上呼吸道刺激症状。重者发生昏迷、抽搐、血压下降及呼吸循环衰竭。可有肝损害。直接吸入本品液体可致化学性肺炎和肺水肿。慢性影响：眼及上呼吸道刺激症状、神经衰弱综合征。皮肤出现粘糙、皲裂、脱皮。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品易燃，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：	喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：

密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过 30 ℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制 / 个体防护

职业接触限值
中国 MAC(mg/m3) ：	50
前苏联 MAC(mg/m3) ：	50
TLVTN ：	OSHA 100ppm,434mg/m3; ACGIH 100ppm,434mg/m3
TLVWN ：	ACGIH 125ppm,543mg/m3
监测方法：	气相色谱法
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器、氧气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶耐油手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

主要成分：	纯品
外观与性状：	无色液体，有芳香气味。
pH ：
熔点 ( ℃ ) ：	-94.9
沸点 ( ℃ ) ：	136.2
相对密度 ( 水 =1) ：	0.87
相对蒸气密度 ( 空气 =1) ：	3.66
饱和蒸气压 (kPa) ：	1.33(25.9℃)
燃烧热 (kJ/mol) ：	无资料
临界温度 ( ℃ ) ：	343.1
临界压力 (MPa) ：	3.70
辛醇 / 水分配系数的对数值：	3.15
闪点 ( ℃ ) ：	15
引燃温度 ( ℃ ) ：	432
爆炸上限 %(V/V) ：	1.0
爆炸下限 %(V/V) ：	6.7
溶解性：	不溶于水，可混溶于乙醇、醚等多数有机溶剂。
主要用途：	用于有机合成和用作溶剂。
其它理化性质：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：
分解产物：

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50 ： 3500 mg/kg( 大鼠经口 ) ； 17800 mg/kg( 兔经皮 ) LC50 ：无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经眼： 500mg ，重度刺激。家兔经皮开放性刺激试验： 15mg/24 小时，轻度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：
其它有害作用：	该物质对环境有危害，由于其挥发性比较大，在地表水体中的乙苯主要迁移过程是挥发和在空气中的光解。故而生物富集量不多。

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	32053
UN 编号：	1175
包装标志：
包装类别：	O52
包装方法：	小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	本品铁路运输时限使用钢制企业自备罐车装运，装运前需报有关部门批准。铁路非罐装运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。

第十五部分：法规信息

法规信息	化学危险物品安全管理条例 (1987 年 2 月 17 日国务院发布 ) ，化学危险物品安全管理条例实施细则 ( 化劳发 [1992] 677 号 ) ，工作场所安全使用化学品规定 ([1996] 劳部发 423 号 ) 等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92) 将该物质划为第 3.2 类中闪点易燃液体；车间空气中乙苯卫生标准 (GB 16182-1996) ，规定了车间空气中该物质的最高容许浓度及检测方法。