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95-47-6 (邻二甲苯,1,2-xylene)

结构式：
邻二甲苯结构式图片|95-47-6结构式图片
邻二甲苯MOL文件
CAS号：
95-47-6
中文名称：
邻二甲苯
英文名称：
1,2-xylene
安全信息：
分子式：
C8H10
分子量：
106.165002346039
简介：
无色透明液体，有类似甲苯的臭味。密度0.88(水=1)、3.66(空气=1)，熔点-25.5℃，自燃点463℃，爆炸极限1%～7%。用作溶剂和涂料生产，属于低毒类，急性毒性：LD50 1364mg/kg(小鼠静脉) 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0):1500mg/m3。
相关分类：
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > 烃类
植物提取物 > 植物源 > 莽吉柿
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Benzenoids > Benzene and substituted derivatives > Xylenes > o-Xylenes
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Benzenoids > Benzene and substituted derivatives > o-Xylenes
芳烃 | 有机标准溶液 | 色谱溶剂/CE试剂 | 标准溶液 | 芳香烃 | 分析对照品
管制类

邻二甲苯(95-47-6)名称与标识符

名称

中文别名：
邻二甲苯;1,2-二甲苯;二甲苯;邻二甲苯 色谱纯;邻二甲苯标准溶液;邻-二甲苯溶液标准物质;1,2-二甲基苯;邻二甲苯,H20≤50 ppm(by K.F.);邻二甲苯,含分子筛,H20≤50 ppm(by K.F.);
英文别名：
o-Xylene;1,2-Dimethylbenzene;ortho-xylene;o-Xylene solution;1,2-dimethyl-benzene;1,2-Xylene;O-Dimethylbenzene;ortho-Dimethylbenzene;Orthoxylene;o-Xylene1000µg;o-Xylol;o-Xylene(8CI);2-Methyltoluene;3,4-Dimethylbenzene;NSC 60920;o-Methyltoluene;1,2-Dimethylbenzene (ACI);o-Xylene (8CI);o-Xylene,98%;o-Xylene 99%, SuperDry, Water≤50 ppm (by K.F.);o-Xylene 99%, SuperDry, with molecular sieves ,Water≤50 ppm (by K.F.);

标识符

MDL：
MFCD00008519
InChIKey：
CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N
Inchi：
1S/C8H10/c1-7-5-3-4-6-8(7)2/h3-6H,1-2H3
SMILES：
C1C=C(C)C(C)=CC=1
BRN：
1815558

邻二甲苯(95-47-6)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.30340
  • PSA : 0.00000
  • Merck : 10081
  • 折射率 : n20/D 1.505(lit.)
  • 水溶性 : Sparingly soluble in water. (0.2g/L)
  • 沸点 : 143-145 °C(lit.)
  • 熔点 : -26--23 °C (lit.)
  • 蒸气压 : <0.1 atm ( 21.1 °C)
    16 mmHg ( 37.7 °C)
    7 mmHg ( 20 °C)
  • 闪点 : 华氏：87.8 °F
    摄氏：31 °C
  • 溶解度 : water: partially soluble0.1705 g/L at 25°C
  • 浓度 : 5000 μg/mL in methanol
  • 颜色与性状 : 无色透明液体，有类似甲苯的气味。[1]
  • 稳定性 : Stable. Incompatible with oxidizing agents. Flammable. Hygroscopic.
  • 溶解性 : 不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。[15]
  • 敏感性 : 对光敏感
  • 密度 : 0.879 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 电离电势 : 8.56 eV

计算特性

  • 精确分子量 : 106.07800
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 0
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 106.078
  • 重原子数量 : 8
  • 复杂度 : 56.4
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0

邻二甲苯(95-47-6)安全信息

邻二甲苯(95-47-6)海关数据

海关编码：
2902410000
海关数据：

中国海关编码：

2902410000

概述：

2902410000 邻二甲苯。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:2.0%。普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量

Summary：

2902410000 o-xylene。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。Lowest tariff:2.0%。General tariff:20.0%

邻二甲苯(95-47-6)推荐厂家 更多厂家(3)

公司名称 手机号/电话 联系人 QQ 微信 询单
上海吉至生化科技有限公司 18117592386
021-57481218 		吉至试剂 3007522982
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济南昂新化工有限公司 13688606812 岳经理 询单

邻二甲苯(95-47-6)合成路线

合成路线：1 步
64-19-7
95-47-6
17059-52-8
4265-25-2
3454-07-7
2177-48-2
2177-47-1
934-74-7
768-49-0
673-32-5
630-08-0
622-97-9
622-96-8
611-15-4
611-14-3
581-42-0
581-40-8
575-43-9
575-37-1
571-61-9
527-53-7
526-75-0
526-73-8
496-11-7
124-38-9
108-88-3
108-68-9
108-67-8
108-39-4
108-38-3
106-44-5
106-42-3
105-67-9
100-41-4
95-87-4
95-63-6
95-48-7
95-13-6
91-57-6
91-20-3
90-12-0
90-00-6
67-64-1
反应条件：
参考文献：
Acetic acid conversion reactions on basic and acidic catalysts under biomass fast pyrolysis conditions
Psarras, A. C.; Michailof, C. M.; Iliopoulou, E. F.; Kalogiannis, K. G.; Lappas, A. A.; et al, Molecular Catalysis, 2019, 465, 33-42
合成路线：1 步
74-85-1
95-47-6
18593-33-4
17065-18-8
15009-91-3
3208-16-0
934-80-5
526-73-8
275-51-4
115-11-7
108-88-3
106-42-3
反应条件：
参考文献：
Catalytic cracking of low-density polyethylene dissolved in various solvents: product distribution and coking behavior
Machhi, Dharmesh J.; Modhera, Bharat; Parikh, Parimal A., Journal of Material Cycles and Waste Management, 2023, 25(5), 3005-3020
合成路线：1 步
74-98-6
95-47-6
31365-99-8
4773-82-4
934-80-5
874-41-9
622-96-8
620-14-4
611-14-3
108-88-3
108-67-8
108-38-3
106-42-3
100-42-5
100-41-4
95-63-6
91-20-3
71-43-2
反应条件：
参考文献：
Xylene isomers distribution in propane aromatization over ZRP zeolites
Zhang, Zhiping; Zhang, Jiushun; Gao, Yongcan, Shiyou Huagong, 2005, 34(9), 835-839
合成路线：1 步
9005-53-2
95-47-6
97664-18-1
18368-95-1
18321-36-3
6876-23-9
5161-04-6
3855-26-3
3454-07-7
2870-04-4
2815-58-9
1640-89-7
1595-16-0
1197-34-8
1123-94-0
1074-55-1
1074-43-7
934-80-5
877-44-1
644-35-9
622-96-8
618-45-1
591-21-9
527-84-4
527-60-6
526-73-8
135-98-8
110-86-1
110-82-7
108-95-2
108-88-3
108-38-3
106-44-5
105-05-5
103-65-1
100-41-4
98-82-8
96-37-7
90-05-1
90-00-6
71-43-2
反应条件：
参考文献：
Elucidating the role of NiMoS-USY during the hydrotreatment of Kraft lignin
Abdus Salam, Muhammad; Wayne Cheah, You; Hoang Ho, Phuoc; Bernin, Diana; Achour, Abdenour; et al, Chemical Engineering Journal (Amsterdam, 2022, 442,
合成路线：1 步
111-70-6
95-47-6
52161-57-6
19037-72-0
16327-38-1
14686-13-6
3404-65-7
2808-79-9
2146-37-4
1074-55-1
934-80-5
931-88-4
930-18-7
824-90-8
824-22-6
760-21-4
691-38-3
690-08-4
624-64-6
622-96-8
616-12-6
591-76-4
589-34-4
575-37-1
563-46-2
513-35-9
473-91-6
291-64-5
264-09-5
141-93-5
115-07-1
108-88-3
108-67-8
108-38-3
107-83-5
106-97-8
100-41-4
78-78-4
75-28-5
74-98-6
74-85-1
71-43-2
反应条件：
参考文献：
Catalytic conversion of alcohols having at least three carbon atoms to hydrocarbon blendstock
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线：1 步
1416974-61-2
100%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
Ring-opening of tetrahydrofuran with PCl3 catalysed by an ortho-xylidenedizinc complex
Albers, Thomas; Edwards, Peter G.; Newman, Paul D., Inorganic Chemistry Communications, 2013, 27, 163-165
合成路线：1 步
89-95-2
99%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
Highly effective and chemoselective hydrodeoxygenation of aromatic alcohols
Xu, Caiyun; Wu, Haihong; Zhang, Zhanrong; Zheng, Bingxiao; Zhai, Jianxin; et al, Chemical Science, 2022, 13(6), 1629-1635
合成路线：1 步
89-95-2
99%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
Efficient Palladium-Catalyzed C-O Hydrogenolysis of Benzylic Alcohols and Aromatic Ketones with Polymethylhydrosiloxane
Wang, Hu; Li, Li; Bai, Xing-Feng; Shang, Jun-Yan; Yang, Ke-Fang; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2013, 355(2-3), 341-347
合成路线：1 步
18022-66-7
97%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
Sustainable Production of o-Xylene from Biomass-Derived Pinacol and Acrolein
Hu, Yancheng; Li, Ning; Li, Guangyi; Wang, Aiqin; Cong, Yu; et al, ChemSusChem, 2017, 10(14), 2880-2885
合成路线：1 步
54290-41-4
97%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
Pyrolysis of esters. I. Selectivity in the direction of elimination by pyrolysis
Bailey, William J.; King, Charles, Journal of the American Chemical Society, 1955, 77, 75-7
合成路线：1 步
55262-10-7
95%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
Regioselective Arene Functionalization: Simple Substitution of Carboxylate by Alkyl Groups
Krueger, Tobias; Vorndran, Katja; Linker, Torsten, Chemistry - A European Journal, 2009, 15(44), 12082-12091
合成路线：1 步
2778-58-7
95%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
Room temperature Ni-catalyzed reduction of aryl tosylates by borane hydrides
Kogan, Vladimir, Tetrahedron Letters, 2006, 47(43), 7515-7518
合成路线：1 步
55262-10-7
95%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
Simple two-step ipso substitution of aromatic carboxylic acids by alkyl halides
Vorndran, Katja; Linker, Torsten, Angewandte Chemie, 2003, 42(22), 2489-2491
合成路线：1 步
644-36-0
94%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
Controlling the reactions of free radicals with metal-radical interaction
Huang, Zhipeng; Yang, Yang; Mu, Junju; Li, Genheng; Han, Jianyu; et al, Chinese Journal of Catalysis, 2023, 45, 120-131
合成路线：1 步
60973-59-3
94%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
Method of manufacturing phosphine compound
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线：1 步
31599-61-8
92%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
Transition-metal-free dehalogenation of aryl halides promoted by phenanthroline/potassium tert-butoxide
Liu, Wei; Hou, Fanyi, Tetrahedron, 2017, 73(7), 931-937
合成路线：1 步
529-19-1
92%
95-47-6
参考文献：
Catalytic hydrogenolysis. III. Direct transformation of cyano into methyl groups
Andrade, Juan G.; Maier, Wilhelm F.; Zapf, Lothar; Schleyer, Paul von Rague, Synthesis, 1980, (10), 802-3
合成路线：1 步
31599-61-8
91%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
Polyethylene glycol (PEG) promoted hydrodehalogenation of aryl halides
Liu, Wei; Wang, Fang, Tetrahedron Letters, 2017, 58(17), 1673-1676
合成路线：1 步
89-95-2
90%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
Titanium-catalysed deoxygenation of benzylic alcohols and lignin model compounds
Caciuleanu, Alexandru; Voehringer, Felix; Fleischer, Ivana, Organic Chemistry Frontiers, 2023, 10(12), 2927-2935
合成路线：1 步
615-60-1
608-23-1
90%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
Process for the hydrodechlorination of nuclear chlorinated ortho-xylenes
, European Patent Organization, , ,
合成路线：1 步
108-38-3
90%
95-47-6
参考文献：
Xylene isomerization catalysts
, USSR, , ,
合成路线：1 步
4225-37-0
89%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
An Additive-Free, Base-Catalyzed Protodesilylation of Organosilanes
Yao, Wubing; Li, Rongrong; Jiang, Huajiang; Han, Deman, Journal of Organic Chemistry, 2018, 83(4), 2250-2255
合成路线：1 步
89-92-9
88%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
Alkali Metal Adducts of an Iron(0) Complex and Their Synergistic FLP-Type Activation of Aliphatic C-X Bonds
Tinnermann, Hendrik; Sung, Simon ; Csokas, Daniel; Toh, Zhi Hao; Fraser, Craig; et al, Journal of the American Chemical Society, 2021, 143(28), 10700-10708
合成路线：1 步
95-65-8
88%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
A facile and mild Pd-catalyzed one-pot process for direct hydrodeoxygenation (HDO) phenols to arenes through a ArOSO2F intermediates transformation
Wang, Xiao-Yan; Leng, Jing; Wang, Shi-Meng; Asiri, Abdullah M.; Marwani, Hadi M.; et al, Tetrahedron Letters, 2017, 58(24), 2340-2343
合成路线：1 步
85-41-6
88%
95-47-6
反应条件：
参考文献：
Preparation and application of ammoxidation catalyst for preparing phthalimide
, China, , ,
合成路线：1 步
8068-05-1
95-47-6
4748-78-1
4170-90-5
2722-36-3
933-98-2
768-59-2
622-96-8
589-18-4
122-97-4
122-03-2
108-88-3
106-42-3
104-87-0
100-52-7
100-51-6
98-83-9
反应条件：
参考文献：
Supported β-Mo2C on Carbon Materials for Kraft Lignin Decomposition into Aromatic Monomers in Ethanol
Wu, Kejing; Wang, Junbo; Zhu, Yingming ; Wang, Xueting; Yang, Chunyan; et al, Industrial & Engineering Chemistry Research, 2019, 58(28), 12602-12610
合成路线：1 步
64-17-5
95-47-6
28804-88-8
28652-77-9
1321-94-4
1074-43-7
933-98-2
622-96-8
620-14-4
611-14-3
526-73-8
135-01-3
108-88-3
108-67-8
106-42-3
100-41-4
91-20-3
71-43-2
反应条件：
参考文献：
Conversion of Ethanol and Fusel Oils over Au-M/MFI/Al2O3 Catalysts
Chistyakova, P. A.; Chistyakov, A. V.; Nikolaev, S. A.; Bagdatov, R. A.; Tsodikov, M. V.; et al, Petroleum Chemistry, 2022, 62(9), 1107-1125
合成路线：1 步
27133-93-3
22531-20-0
19744-64-0
17059-48-2
6682-71-9
5325-97-3
4551-51-3
4175-54-6
4175-53-5
3296-50-2
2234-75-5
2039-89-6
1678-93-9
1120-21-4
934-80-5
700-12-9
629-62-9
629-59-4
629-50-5
526-73-8
493-02-7
124-18-5
119-64-2
112-40-3
91-17-8
56-81-5
95-47-6
56253-64-6
19489-10-2
4291-79-6
3728-56-1
3728-54-9
2958-76-1
1839-63-0
1331-43-7
933-98-2
769-25-5
620-14-4
583-57-3
275-51-4
108-88-3
108-67-8
108-38-3
100-41-4
99-87-6
95-93-2
95-63-6
95-13-6
90-12-0
71-43-2
反应条件：
参考文献：
An improved catalytic pyrolysis concept for renewable aromatics from biomass involving a recycling strategy for co-produced polycyclic aromatic hydrocarbons
Genuino, Homer C.; Muizebelt, Inouk; Heeres, Andre; Schenk, Niels J.; Winkelman, Jos G. M.; et al, Green Chemistry, 2019, 21(14), 3802-3806
合成路线：1 步
8068-05-1
95-47-6
19780-25-7
5870-68-8
4748-78-1
4170-90-5
2722-36-3
2396-83-0
2351-90-8
2305-21-7
2082-61-3
1552-67-6
1117-65-3
933-98-2
617-29-8
589-18-4
544-12-7
123-66-0
108-88-3
106-42-3
106-32-1
105-54-4
104-87-0
100-51-6
97-95-0
反应条件：
参考文献：
Synthesis-Controlled α- and β-Molybdenum Carbide for Base-Promoted Transfer Hydrogenation of Lignin to Aromatic Monomers in Ethanol
Wu, Kejing; Yang, Chunyan; Zhu, Yingming ; Wang, Junbo; Wang, Xueting; et al, Industrial & Engineering Chemistry Research, 2019, 58(44), 20270-20281
合成路线：1 步
67-56-1
56-81-5
95-47-6
43133-95-5
544-76-3
629-50-5
17171-71-0
2870-04-4
1595-11-5
1595-09-1
1077-16-3
1074-92-6
1074-55-1
1074-17-5
933-98-2
700-12-9
630-08-0
590-18-1
527-84-4
526-73-8
496-11-7
142-82-5
141-93-5
124-38-9
115-11-7
115-07-1
109-67-1
108-88-3
108-67-8
108-38-3
106-99-0
106-98-9
106-97-8
106-42-3
105-05-5
100-41-4
99-62-7
95-63-6
91-20-3
90-12-0
75-28-5
74-99-7
74-98-6
74-85-1
74-84-0
74-82-8
71-43-2
反应条件：
参考文献：
Renewable p-Xylene Production by Catalytic Conversion of Crude Bioglycerol (GTA-pX Process)
Singh, Vijendra ; Arumugam, Selvamani ; Kumar, Mahesh; Tathod, Anup Prakash; Viswanadham, Nagabhatla, Industrial & Engineering Chemistry Research, 2023, 62(4), 1788-1796
合成路线：1 步
8068-05-1
64-17-5
95-47-6
874-41-9
620-14-4
589-18-4
108-88-3
106-42-3
103-65-1
100-41-4
89-95-2
反应条件：
参考文献：
Molybdenum carbide, supercritical ethanol and base: Keys for unlocking renewable BTEX from lignin
Lui, Matthew Y.; et al, Applied Catalysis, 2023, 325,
合成路线：1 步
10535-17-8
95-47-6
59056-76-7
5888-52-8
5888-51-7
2785-89-9
2785-87-7
874-41-9
494-99-5
108-88-3
106-42-3
93-51-6
93-15-2
91-16-7
反应条件：
参考文献：
Molybdenum carbide, supercritical ethanol and base: Keys for unlocking renewable BTEX from lignin
Lui, Matthew Y.; et al, Applied Catalysis, 2023, 325,
合成路线：2 步
94687-10-2
95-47-6
59056-76-7
5888-52-8
5888-51-7
2785-89-9
2785-87-7
874-41-9
494-99-5
108-88-3
106-42-3
93-51-6
93-15-2
91-16-7
反应条件：
参考文献：
Molybdenum carbide, supercritical ethanol and base: Keys for unlocking renewable BTEX from lignin
Lui, Matthew Y.; et al, Applied Catalysis, 2023, 325,
合成路线：3 步
13078-21-2
120-14-9
95-47-6
59056-76-7
5888-52-8
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2785-89-9
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108-88-3
106-42-3
93-51-6
93-15-2
91-16-7
反应条件：
参考文献：
Molybdenum carbide, supercritical ethanol and base: Keys for unlocking renewable BTEX from lignin
Lui, Matthew Y.; et al, Applied Catalysis, 2023, 325,
合成路线：4 步
105-36-2
90-05-1
95-47-6
59056-76-7
5888-52-8
5888-51-7
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494-99-5
108-88-3
106-42-3
93-51-6
93-15-2
91-16-7
反应条件：
参考文献：
Molybdenum carbide, supercritical ethanol and base: Keys for unlocking renewable BTEX from lignin
Lui, Matthew Y.; et al, Applied Catalysis, 2023, 325,
合成路线：1 步
8068-05-1
95-47-6
1195652-69-7
27831-13-6
4393-05-9
2785-89-9
2785-87-7
1758-88-9
874-41-9
768-59-2
620-14-4
589-18-4
300-57-2
106-42-3
100-51-6
90-05-1
89-95-2
反应条件：
参考文献：
Common Pathways in Ethanolysis of Kraft Lignin to Platform Chemicals over Molybdenum-Based Catalysts
Ma, Xiaolei; et al, ACS Catalysis, 2015, 5(8), 4803-4813
合成路线：1 步
8068-05-1
95-47-6
39151-19-4
18102-31-3
6443-69-2
5673-07-4
3855-26-3
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95-48-7
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91-10-1
90-12-0
90-05-1
90-00-6
71-43-2
64-19-7
62-53-3
反应条件：
参考文献：
Catalytic pyrolysis of lignin over hierarchical HZSM 5 zeolites prepared by post-treatment with alkaline solutions
Tang, Songshan; et al, Journal of Analytical and Applied Pyrolysis, 2019, 137, 86-95
合成路线：1 步
8068-05-1
95-47-6
2617543-42-5
39151-19-4
30434-64-1
27129-87-9
18102-31-3
7790-01-4
6443-69-2
5912-86-7
4370-02-9
2785-89-9
2758-18-1
1687-61-2
1121-05-7
1120-73-6
930-30-3
876-02-8
634-36-6
629-20-9
608-43-5
576-26-1
496-16-2
123-51-3
123-07-9
120-92-3
109-97-7
108-95-2
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106-44-5
105-67-9
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103-69-5
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96-39-9
95-48-7
93-51-6
91-16-7
91-10-1
90-05-1
90-00-6
78-93-3
67-64-1
64-19-7
62-53-3
反应条件：
参考文献：
Catalytic pyrolysis of lignin over hierarchical HZSM 5 zeolites prepared by post-treatment with alkaline solutions
Tang, Songshan; et al, Journal of Analytical and Applied Pyrolysis, 2019, 137, 86-95
合成路线：1 步
74-85-1
95-47-6
31295-56-4
2471-84-3
1120-21-4
1074-17-5
824-22-6
629-62-9
629-59-4
620-14-4
575-37-1
544-76-3
526-73-8
496-11-7
135-01-3
124-18-5
115-07-1
112-40-3
111-84-2
108-88-3
106-97-8
106-42-3
100-41-4
91-57-6
90-12-0
74-98-6
74-85-1
74-82-8
71-43-2
反应条件：
参考文献：
Preparation of sodium silicate/red mud-based ZSM-5 with glucose as a second template for catalytic cracking of waste plastics into useful chemicals
Wang, Xiaofeng; et al, RSC Advances, 2022, 12(34), 22161-22174

邻二甲苯(95-47-6)相关文献

邻二甲苯(95-47-6)参考资料

Reaxys RN：
1815558
Beilstein：
1815558
PubChem CID：
7237

邻二甲苯(95-47-6) MSDS

基础信息

>
国标编号: 33535 CAS No.: 95-47-6
中文名称: 邻二甲苯 英文名称: 1,2-xylene
分子式: C8H10 分子量: 106.165002346039
国标编号: 33535
ＣＡＳ: 95-47-6
中文名称: 1,2-二甲苯
英文名称: 1,2-xylene；o-xylene
别 名: 邻二甲苯
分子式: C8H10；C6H4(CH3)2
分子量: 106.17
熔 点: -25.5℃ 沸点：144.4?
密 度: 相对密度(水=1)0.88；
蒸汽压: 30℃
溶解性: 不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色透明液体，有类似甲苯的气味
危险标记: 7(易燃液体)
用 途: 主要用作溶剂和用于合成涂料

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。??健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。? 急性中毒：短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷，有的有癔病样发作。? 慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类。? 急性毒性：LD501364mg/kg(小鼠静脉)??生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0)：1500mg/m3，24小时(孕7～14天用药)，有胚胎毒性。

污染来源：二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。??代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。??残留与蓄积：在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%～70%，在整个的接触时期中，这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25μg/(cm3·min)(范围0.7～4.3μg/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内(半衰期为0.5～1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的含量，也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量，但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中，又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物，因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时，其气味强度相当于5级，二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失；气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短，这与起始浓度的高低有关，一般可保留3至5天。??迁移转化：二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造，它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂，印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂，航空燃料的一种成分，化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质，以及织物的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18～1145g/h，二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体，生产1吨二甲苯，一般排出含二甲苯300～1000mg/L的废水2立方米。由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强，因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解，但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被光解，这是它的主要迁移转化过程。二甲苯由呼气和代谢物从人体排出的速度很快，在接触停止18小时内几乎全部排出体外，二甲苯能相当持久的存在于饮水中。由于二甲苯在水溶液中挥发性较强，因此，可以认为其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解和化学降解，但其速度比挥发低得多，挥发到空气中的二甲苯可被光解。可与氧化剂反应，高浓度气体与空气混合发生爆炸。二甲苯有中等程度的燃烧危险。由于其蒸气比空气重，燃烧时火焰沿地面扩散。二甲苯易挥发，发生事故现场会弥漫着二甲苯的特殊芳香味，倾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上，或呈油状物分布在水面，可造成鱼类和水生生物的死亡。??危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散至相当远的地方，遇明火会引着回燃。? 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:

气体检测管法；便携式气相色谱法；水质检测管法快速检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编气体速测管（北京劳保所产品、德国德尔格公司产品）

4.实验室监测方法:
监测方法 来源 类别
气相色谱法 GB11890-89 水质
气相色谱法 GB/T14677-93 空气
无泵型采样气相色谱法 WS/T153-1999 作业场所空气
气相色谱法 《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物
色谱/质谱法 美国EPA524.2方法 水质
5.环境标准:
中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 100mg/m3(二甲苯)
中国(TJ36-79) 居住区大气中有害物质的最高容许浓度? 0.30mg/m3(一次值、二甲苯)
中国(GB16297-1996) 大气污染物综合排放标准(二甲苯) ①最高允许排放浓度(mg/m3)：
70(表2)；90(表1)
②最高允许排放速率(kg/h)：
二级1.0～10(表2)；1.2～12(表1)
三级1.5～15(表2)；1.8～18(表1)
③无组织排放监控浓度限值：
1.2mg/m3(表2)；1.5mg/m3(表1)
中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/L(二甲苯)
中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值) 0.5mg/L(二甲苯)
中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准 一级：0.4mg/L
二级：0.6mg/L
三级：1.0mg/L

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。迅速将被二甲苯污染的土壤收集起来，转移到安全地带。对污染地带沿地面加强通风，蒸发残液，排除蒸气。迅速筑坝，切断受污染水体的流动，并用围栏等限制水面二甲苯的扩散。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度较高时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。??眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。??身体防护：穿防毒物渗透工作服。??手防护：戴橡胶手套。? 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。? 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。? 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。? 食入：饮足量水，催吐。就医。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

目录

1.基本信息 2.名称与标识符 2.1.名称 2.2.标识符 3.物化性质 3.1.实验特性 3.2.计算特性 4.安全信息 5.海关数据 6.推荐厂家 7.合成路线 8.上下游 9.相关文献 10.参考资料 11.邻二甲苯 MSDS
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