Search Result
Results for "
4T1 " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-13513
SLC-0111
Carbonic Anhydrase
Cancer
U-104 (SLC-0111) 是一种有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂，Ki 值分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。U-104 在小鼠模型中显示出明显的肿瘤生长延迟。
HY-122844
BI-853520; IN-10018
FAK
Cancer
Ifebemtinib (BI 853520) 是一种具有口服活性的粘附斑激酶 (FAK ) 强效抑制剂 (重组 FAK IC50 =1 nM)，Ifebemtinib 表现出对癌细胞的抗增殖活性。
HY-116705
Glycosyltransferase
Cancer
2-脱氧-2-氟-L-岩藻糖
fucosylation ) 抑制剂。2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose 抑制哺乳动物细胞中 GDP-岩藻糖的从头合成。Fucosylation 是许多人类癌症进展的相对明确的生物标志物，例如，胰腺癌和肝细胞癌。
HY-136552
Others
Cancer
β-Bisabolene 是从芍药 (Commiphora guidotti ) 中分离得到的倍半萜。β-Bisabolene 是一种抗肿瘤试剂 (anti-cancer agent )，可用于乳腺癌的研究。
HY-147165
YAP
Cancer
VT02956 是一种 LATS 抑制剂 (IC50 : LATS1 为 0.76 nM，LATS2 为 0.52 nM)。VT02956 靶向 Hippo 信号通路。VT02956 抑制 ER+ 乳腺癌细胞系和患者来源的肿瘤类器官的生长和 ESR1 表达。
HY-101466
FGFR
Cancer
E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4 的 IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。
HY-128972
HY-P991621
EOS-215
TREM receptor
Cancer
EOS006215 是一种靶向 TREM-2 的人源化单克隆抗体抑制剂。EOS006215 可重编程 TREM2+ 巨噬细胞，显著阻断其多效性促肿瘤功能并克服耐药性。EOS215 可降低原位 4T1 三阴性乳腺癌小鼠模型中的转移负担，并显著抑制抗 PD-1 耐药小鼠模型中的肿瘤生长。EOS006215 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
HY-163757
PROTACs PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC PD-L1 degrader-1 是一种基于 CRBN 的 PD-L1-PROTAC 降解剂，具有显著的 PD-L1 蛋白降解能力。PROTAC PD-L1 degrader-1 在 4T1 细胞中表现出强大的 PD-L1 降解能力，DC50 为 0.609 μM。PROTAC PD-L1 degrader-1 可用于乳腺癌的研究。（蓝色：CRBN 配体 (HY-150839)，黑色：连接子；粉色：PD-L 抑制剂 (HY-19745)）。
HY-162312
Deubiquitinase Apoptosis
Cancer
LLK203 是一种有效的 USP2/USP8 双靶点抑制剂，IC50 分别为 0.89 μM 和 0.52 μM。LLK203 导致 ERα 降解并诱导乳腺癌 MCF-7 细胞凋亡 。LLK203 对 4T1 肿瘤小鼠模型具有抗肿瘤活性。
HY-P990824
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse PD-1 Antibody (J43) 是一种亚美尼亚仓鼠来源的 IgG 抗体抑制剂，靶向小鼠 PD-1 。Anti-Mouse PD-1 Antibody (J43) 抑制 PD-1 与 PD-L1 的相互作用。Anti-Mouse PD-1 Antibody (J43) 可用于癌症和免疫学研究，如乳腺癌和结肠癌。
HY-P990145
VISTA
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 是一种抗小鼠 VISTA IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 可以通过阻断其与配体如 VSIG3 的结合来逆转 VISTA 的免疫抑制作用。Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 通过促进 Th17 细胞分化加剧肺纤维化 (PF)。Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 可用于癌症如乳腺癌和肺纤维化的研究。
HY-120797
IOA-289
LPL Receptor
Cancer
CRT0273750 是 ATX 抑制剂的先导化合物，并调节血浆中 LPA 水平。CRT0273750 可用于 ATX/LPA 依赖性癌症模型。
HY-P990789
CTLA-4
Others Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9H10) 是一种叙利亚仓鼠 IgG 抗体抑制剂，靶向 CTLA-4 。Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9H10) 可结合小鼠 CTLA-4，并阻断 CTLA-4 与其配体之间的相互作用。Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9H10) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤作用，如乳腺癌和结肠癌。
HY-144088
HPK1-IN-22
MAP4K
Inflammation/Immunology Cancer
ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应，降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+ CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1+ CD8+ T 细胞、TIM-3+ CD8+ T 细胞和 LAG3+ CD8+ T 细胞的浸润减少。
HY-156096
HDAC Histone Methyltransferase Caspase Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Cancer
HDAC3-IN-2 (compound 4i) 是一种吡嗪酰肼基 HDAC3 抑制剂 (IC50 : 14 nM)，高效靶向三阴性乳腺癌细胞。HDAC3-IN-2 具有细胞毒性，对 4T1 的 IC50 为 0.55 μM，对 MDA-MB-231 的 IC50 为 0.74 μM。HDAC3-IN-2 在荷瘤小鼠模型中具有体内抗肿瘤功效，选择性增加 H3K9、H3K27 和 H4K12 的乙酰化水平，提高凋亡相关的 caspase-3、caspase-7 和细胞色素 c 含量，降低增殖相关的 Bcl-2、CD44、EGFR 和 Ki-67 水平。
HY-163343
Phosphodiesterase (PDE) STING
Cancer
Enpp-1-IN-20 (Compound 31) 是一种外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (ENPP1 ) 抑制剂，IC50 为 0.09 nM。Enpp-1-IN-20 在细胞检测中具有最强的抑制活性，IC50 为 8.8 nM。Enpp-1-IN-20 在体外抑制 ENPP1 和刺激 STING 通路方面均具有显著功效。Enpp-1-IN-20可用于癌症的研究。
HY-P99149
TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse TNFR2 Antibody (TR75-54.7) 是一种抗小鼠 TNFR2 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse TNFR2 Antibody (TR75-54.7) 可以降低白细胞计数 (WBC)，并减少一些促炎细胞因子如 CCL2 和 CXCL5 的表达。Anti-Mouse TNFR2 Antibody (TR75-54.7) 可用于研究炎症疾病和癌症如乳腺癌。
HY-W348485
mTOR
Cancer
WRX606 是一种口服有效的非雷帕霉素类似物抑制剂，用于抑制 mTOR complex 1 (mTORC1M )。WRX606 可抑制 MCF-7 细胞中 mTORC1 底物 S6 激酶 1 (S6K1) (IC50 = 10 nM) 和真核翻译起始因子 4E 结合蛋白 (p-4E-BP1) (IC50 = 0.27 μM) 的磷酸化。WRX606 可抑制小鼠体内的肿瘤生长，且不促进肿瘤转移。WRX606 可作为抗肿瘤药物进行研究。
HY-P990004
Tim3
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 是一种抗小鼠 TIM-3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 能阻断 Tim-3 与 Phosphatidylserine (PtdSer) 和 CEACAM1 的结合但不干扰与 Galectin-9 的结合。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 可以抑制肿瘤生长并激活肿瘤浸润的 CD8+ T 细胞。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 可用于研究癌症如乳腺癌和结肠癌以及实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型的构建。
HY-175714
STING
Inflammation/Immunology Cancer
STING agonist-46 是一种具有口服活性的 STING 激动剂。STING agonist-46 可激活 STING 信号通路，促进 TBK1 和 IRF3 的磷酸化，并促进 IFN-β 和 IP-10 的分泌。STING agonist-46 能直接与 STING 结合并提高其热稳定性。在 B16F10、CT26 和 4T1 小鼠模型中，STING agonist-46 表现出强效的抗肿瘤功效。STING agonist-46 可用于癌症免疫研究。
HY-162645
TAM Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
BPR5K230 是受体酪氨酸激酶 MER 和 AXL 的双重抑制剂，IC50 分别为 4.1 nM 和 9.2 nM。BPR5K230 抑制 Ba/F3-MER 的增殖，IC50 为 5 nM。BPR5K230 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特性，在小鼠模型中对 4T1 、MDA-MB-231、MC38 和 Hepa1-6 表现出抗炎和抗肿瘤作用。
HY-P990299
Phosphatase
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse B220 Antibody (RA3.3A1/6.1) 是一种源自大鼠的 IgM 型抗体抑制剂，靶向小鼠 B220 。Anti-Mouse B220 Antibody (RA3.3A1/6.1) 可消耗 B 细胞。Anti-Mouse B220 Antibody (RA3.3A1/6.1) 可用于癌症和免疫学研究，如 4T1 和 B16 肿瘤。
HY-P990208
HY-P990279
CD276/B7-H3 Apoptosis STAT
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 是一种大鼠来源的抗小鼠 CD276/B7-H3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可以抑制 CD276/B7-H3 并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 通过减少免疫抑制细胞和促进 T 细胞活化来增强抗肿瘤免疫反应。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可用于癌症如乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-151904
TAM Receptor FLT3 PDGFR
Cancer
AXL-IN-13 是一种有效的、具有口服活性的 AXL 抑制剂 (IC50 : 1.6 nM，Kd : 0.26 nM)。AXL-IN-13 逆转 TGF-β1 诱导的上皮间质转化 (EMT)，并抑制癌细胞迁移和侵袭。
HY-150158
HY-176869
Drug Derivative
Cancer
EMC-AANL-DOX 是一种经半胱氨酸蛋白酶活化的 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A) 前药偶联物。EMC-AANL-DOX 在神经母细胞瘤 (NB)、乳腺癌 (4T1 )、纤维肉瘤 (HT1080) 和结直肠癌肝转移 (CT26) 的小鼠模型中均显示出抗肿瘤活性。EMC-AANL-DOX 可用于癌症研究。
HY-175478
Phosphodiesterase (PDE) STING
Inflammation/Immunology Cancer
Enpp-1-IN-27 是一种选择性 ENPP1 抑制剂，其 IC50 为 14.68 nM，对 ENPP2 的选择性约为 410 倍，对 ENPP3 的选择性约为 10 倍。Enpp-1-IN-27 可稳定 cGAMP 水平并激活 STING 通路，从而促进细胞因子释放并增强先天免疫反应。Enpp-1-IN-27 可激活 ISRE 并增强 cGAMP 介导的免疫反应，并在 4T1 和 CT26 同基因小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤效果。Enpp-1-IN-27 可用于乳腺癌和结肠癌的研究。
HY-124348
3,5-Dimethyl PIT-1
PI3K Apoptosis
Cancer
DM-PIT-1 是一种 PIP3/PH 相互作用 (phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate/Pleckstrin ) 抑制剂。DM-PIT-1 降低 P-Akt、P-GSK-3-β、P-p70S6K、P-S6、P-4E-BP1 的表达。DM-PIT-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和显示出抗癌活性。DM-PIT-1 具有研究卵巢癌的潜力。
HY-174811
HY-178914
Cuproptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism
Cancer
Copper ionophore I 是一种高效的铜离子载体。Copper ionophore I 可以调节多种细胞内铜水平诱导铜死亡 (cuproptosis) ，如 4T1 (IC50 = 0.45 μM) 和 MDA-MB-231 (IC50 = 1.21 μM) 细胞。Copper ionophore I 可以诱导 ROS 升高引起线粒体功能障碍 (mitochondrial dysfunction )。Copper ionophore I 可以降低 FDX1、DLAT、LIAS 蛋白表达。Copper ionophore I 可以激活免疫相关通路，促进 T 细胞浸润。Copper ionophore I 可以用于癌症的研究。
HY-175874
Microtubule/Tubulin PI3K Akt Apoptosis
Cancer
Tubulin-IN-55 是一种 tubulin 抑制剂。Tubulin-IN-55 可破坏癌细胞中的 PI3K/Akt 信号通路。Tubulin-IN-55 对多种肿瘤细胞 (HeLa、HCT116、4T1 、A549、H1299、MDA-MB231) 表现出广谱的抗增殖活性。Tubulin-IN-55 可诱导 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis )，并抑制癌细胞的迁移/侵袭。Tubulin-IN-55 在原位自体移植小鼠模型中展现出显著的抗肿瘤功效。Tubulin-IN-55 可用于癌症研究。
HY-163709
PROTACs FAK
Cancer
PROTAC FAK degrader 2 (Compound F2) 是粘着斑激酶 (FAK ) 的 PROTAC 降解剂，对总 FAK 和磷酸化 p-FAK 的 DC50 分别为 27.72 和 60.1 nM。PROTAC FAK degrader 2 抑制癌细胞 4T1 、MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 MDA-MB-435 的细胞活力，IC50 为 0.73-5.84 μM。PROTAC FAK degrader 2 通过抑制 AKT 和 ERK 信号通路逆转多药耐药性 (MDR)。PROTAC FAK degrader 2 在 HCT/8 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。(Pink: ligand for target protein Ifebemtinib (HY-122844); Black: linker (HY-Y0681); Blue: ligand for E3 ligase Thalidomide (HY-14658))
HY-175846
Drug Derivative Apoptosis
Cancer
TQFL13 是 Thymoquinone (TQ) (HY-D0803) 的衍生物，具有显著的抗乳腺癌活性。TQFL13 对乳腺癌细胞 (BT549, MDA-MB-231, 4T1 ) 表现出更高的细胞毒性。TQFL13 可促进乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )，并阻滞细胞周期于 S 期和 G2/G1 期。TQFL13 在小鼠乳腺癌同种移植模型中显示出剂量依赖性的抗肿瘤活性。TQFL13 可用于乳腺癌的研究。
HY-124439
HY-101466A
FGFR
Cancer
E7090 succinate 是具有口服活性的、选择性的、有效的 FGFR1/2/3 抑制剂，其对 FGFR1/2/3/4 的 IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。
HY-170453
HY-169392
PD-1/PD-L1
Cancer
D5B 是一种有效的和选择性的 PD-L1 抑制剂。D5B 已被 DBCO 修饰。D5B 在 4T1 和 B16-F10 肿瘤细胞中降解 PD-L1 的 EC50 分别为 5.4 μM 和 6.2 μM。D5B 可阻断 PD-L1/PD-1 相互作用，具有抗肿瘤活性。
HY-175857
HDAC Apoptosis
Cancer
HDAC-IN-92 是一种泛 HDAC 抑制剂，在 A2780 细胞中的 IC50 为 12.58 µM。HDAC-IN-92 对多种人类癌细胞系表现出广谱且显著的细胞毒活性，涵盖卵巢癌、肝癌及乳腺癌等类型。HDAC-IN-92 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并显著抑制肿瘤细胞集落形成。HDAC-IN-92 可抑制鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 血管的形成。HDAC-IN-92 在 4T1 肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。HDAC-IN-92 可用于针对实体瘤的研究。
HY-172934
HY-159771
FAP
Cancer
FAP6-19 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP ) 靶向放射性配体，其 Kd 为 18.2 nM。FAP6-19 通过靶向肿瘤微环境中过度表达的 FAP 蛋白，将放射性核素 (如 177 Lu) 选择性地递送至肿瘤部位，实现对癌细胞的精准杀伤，同时最大限度地减少对健康组织的辐射损伤。FAP6-19 在 HT1080 细胞中表现出极高的总细胞摄取量和良好的细胞内滞留能力。FAP6-19 标记 111 In 后在小鼠荷 4T1 肿瘤模型中产生了极高的肿瘤/肾脏和肿瘤/肝脏剂量比。FAP6-19 可用于表达 FAP 的实体瘤研究。
HY-174403
Bcl-2 Family c-Myc Apoptosis Caspase
Cancer
c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 是一种靶向 c-MYC 和 Bcl-2 启动子区域 G-四链体 (G4 ) 的双靶点配体，其对 c-MYC G4 的 Kd 值为 0.90 μM，对 Bcl-2 G4 的 Kd 值为 0.56 μM。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 通过与形成 G4 的序列结合来抑制 c-MYC 和 Bcl-2 基因的转录，并下调它们的蛋白质表达。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 可抑制 MCF-7 细胞增殖、迁移，并诱导细胞周期 G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis )。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 在 4T1 同源模型中显著抑制肿瘤生长，且无明显毒性。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 可以用于乳腺癌的研究。
HY-175227
STAT NF-κB Apoptosis Caspase Bcl-2 Family
Cancer
STAT3/NF-κB-IN-1 是一种强效的 STAT3 和 NF-κB 抑制剂，其在 4T1 细胞中的 IC50 值分别为 5.86 (STAT3) 和 4.22 μM (NF-κB)。STAT3/NF-κB-IN-1 能够通过上调关键的凋亡调节因子 (caspases-3/9 、Bax ) 以及下调 Bcl-2 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。STAT3/NF-κB-IN-1 对乳腺癌细胞系具有显著的抗癌活性，并能在体内减少肿瘤体积。STAT3/NF-κB-IN-1 可用于乳腺癌的研究。
HY-156296
CDK Apoptosis
Cancer
CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 (Compound B19) 是一种选择性的 CDK9-Cyclin T1 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 TNBC MDA-MB-231 细胞的细胞增殖 (IC50 : 0.044 μM)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 CDK9 转录活性，减少 RNA Pol II CTD ser2 的磷酸化。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 TNBC 4T1 移植瘤小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-153546
STING
Cancer
STING agonist-31 是一种 STING 激动剂，对 h-STING 和 m-STING 的 EC50 值为 0.24 和 39.51 μM。STING agonist-31 具有抗肿瘤功效。
HY-170402
Sirtuin Apoptosis
Cancer
SIRT6-IN-4 (Compound 10d) 是 SIRT6 的选择性抑制剂，IC50 为 5.68 μM。SIRT6-IN-4 抑制 MCF-7 的增殖，IC50 为 8.30 μM。SIRT6-IN-4 在 G2/M 期阻滞细胞周期，抑制 MCF-7 的细胞迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。SIRT6-IN-4 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-147834
STING
Cancer
STING agonist-9 (Compound 45) 是一种有效的 STING 激动剂，对 h-STING 和 m-STING 的EC50 值分别为 1.2 nM 和 32.82 μM。STING agonist-9 具有抗肿瘤活性。
HY-174460
Drug Intermediate
Cancer
pCR8 是 CR8 (HY-18340) 的前药。pCR8 具有两亲性可自组装成纳米颗粒。pCR8 能在肿瘤微环境高浓度 H2 O2 作用下释放 CR8。CR8 是一种分子胶降解剂，能有效降解细胞周期相关蛋白，具有抗肿瘤的活性。pCR8 可用于乳腺癌等肿瘤的研究。
HY-178115
HY-155229
HY-155745
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-115 (SS-12) 是一种有效的体外抗肿瘤化合物，其对小鼠乳腺癌细胞系 4T1 细胞的 IC50 值为 0.34 μM-24.14 μM。Antitumor agent-115 具有阻滞小鼠乳腺癌细胞系 4T1 细胞周期，降低线粒体膜电位，诱导细胞凋亡的作用，针对 4T1 细胞活力的 IC50 值为8-25 μmol/L，可用于乳腺癌疾病的研究。
HY-175981
Drug Derivative
Cancer
Paclitaxel-bromothiophene 是 Paclitaxel (HY-B0015) 的半合成紫杉烷类似物。Paclitaxel-bromothiophene 对 4-T1 乳腺癌细胞表现出强效的抗增殖活性，其 IC50 值为 15.18 nM。Paclitaxel-bromothiophene 对 C5aR1 显示出高结合亲和力 (Kd = 19.4 μM)。Paclitaxel-bromothiophene 在 4-T1 乳腺癌荷瘤小鼠中展示出优异的抗肿瘤疗效。Paclitaxel-bromothiophene 可用于乳腺癌研究。
HY-173060
ERK Apoptosis Autophagy
Cancer
ERK1/2 inhibitor 13 (Compound 21y) 是口服有效的 ERK 抑制剂，可抑制 ERK1 和 ERK2 ，IC50 分别为 91.71 nM 和 97.87 nM。ERK1/2 inhibitor 13 可抑制 MCF-7、4T1 、MDA-MB-468 和 HCC1970 的增殖（IC50 分别为 0.67、2.76、2.15 和 1.68 μM），抑制癌细胞迁移，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。ERK1/2 inhibitor 13 在 4T1 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤和抗转移作用。i
HY-162958
Apoptosis TrxR
Cancer
Photosensitizer-6 (Compound 4) 是一种金属离子复合物，对 TrxR 具有抑制作用。Photosensitizer-6 诱导 4T1 细胞凋亡 (apoptosis )，靶向癌细胞，在光照下通过化学光疗和免疫原性细胞死亡消灭肿瘤。Photosensitizer-6 可用于肿瘤成像。
HY-170989
HY-D2620
HY-172892
PI3K Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
PI3K-IN-59 (Compound 3d) 是一种 PI3K 抑制剂 (IC50 : 17.44 μM)。PI3K-IN-59 具有显著的抗增殖活性，对乳腺癌 4T1 细胞 (IC50 : 3.70 μM) 和结肠癌 CT26 细胞 (IC50 : 1.98 μM) 以及人类乳腺癌细胞 (IC50 : 19.72 μM) 表现出强效抑制作用。PI3K-IN-59 通过抑制 PI3Kα 酶活性和触发 Fenton 反应产生羟基自由基 (•OH) 发挥双重抗肿瘤机制。PI3K-IN-59 显示出良好的抗 4T1 肿瘤效果，适用于乳腺癌和结肠癌的协同靶向研究。
HY-161338
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-61 (Compound 9a) 是一种微管蛋白 聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-61 破坏微管骨架，阻断细胞周期 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis )，抑制癌细胞迁移和集落形成。Tubulin polymerization-IN-61 在 in vivo 4T1 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-115947
Drug Derivative
Cancer
Anticancer agent 33 (compound 3) 是一种 Squamocin 和 Bullatacin 衍生物，一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 33 抑制 4T1 乳腺癌细胞系 (A549、HeLa、HepG2 和 MCF-7 细胞) 生长，IC50 为 1.9-5.4 µM。
HY-173584
Drug Derivative
Cancer
GSK484-Ph (compound 15d) 是 GSK484 (HY-100514) 的类似物，具有强效抗癌作用。GSK484-Ph 可有效抑制 4T1 细胞，可用于乳腺癌研究。
HY-173433
Epigenetic Reader Domain
Cancer
JV8 是一种 BRD4 PROTAC 降解剂。JV8 能促进 BRD4 的泛素化和降解，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。JV8 在小鼠 4T1 原位肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。(粉色：BRD4 配体 (HY-78695)；蓝色：E3 连接酶 VHL 配体 (HY-173435)；黑色：连接子 (HY-33366)；E3 连接酶 VHL 配体-连接子结合物 (HY-173436))。
HY-162766
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-184 (compound 12aa) 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，在 B16-F10 细胞、4T1 细胞和 CT26 细胞中的 IC50 分别为 2.35 μM、7.32 μM 和 10.31 μM。
HY-161778
HDAC VD/VDR
Inflammation/Immunology Cancer
ZG-126 是维生素 D 受体 (VDR ) 的激动剂和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 的抑制剂 (IC50 =0.63-67.6 μM)。ZG-126 在癌细胞 MDA-MB-231 和 4T1 中表现出细胞毒性。ZG-126 在小鼠模型中对黑色素瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤和抗转移活性。ZG-126 通过减少巨噬细胞浸润和免疫抑制性亚型 M2 极化表现出抗炎活性。
HY-175820
VEGFR ERK Apoptosis EGFR
Cancer
AGW-11 是一种强效的双重抑制剂，能够抑制 EGFR (IC50 = 556 nM) 和 VEGFR2 (IC50 = 289.7 nM)。AGW-11 可诱导凋亡 (apoptosis )，并抑制 HUVECs 中 EGFR 、VEGFR2 和 ERK1/2 的磷酸化。AGW-11 有效抑制癌细胞生长，减少 HUVEC 的增殖、管腔形成和侵袭，从而阻断血管生成。AGW-11 在 4T1 异种移植小鼠模型中显著抑制肿瘤生长并减少肺转移。AGW-11 可用于乳腺癌的研究。
HY-156109
PDHK Mitochondrial Metabolism
Cancer
PDK-IN-2 (Compound 1F) 是一种 PDK 抑制剂 (IC50 : 68 nM)。PDK-IN-2 抑制 PDK1 和 PDK4 的细胞内表达。PDK-IN-2 增强线粒体生物能，减弱糖酵解表型，并诱导线粒体途径中的细胞凋亡 (apoptosis )。PDK-IN-2 抑制 4T1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-161641
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-62 (Compound 14b) 是微管聚合抑制剂 (IC50 为 7.5 μM)，也是 α 和 β 微管蛋白 (α-/β-tubulin) 的降解剂。Tubulin polymerization-IN-62 抑制癌细胞 MCF-7、A549 和 HCT-116 的增殖，IC50 分别为 32、60 和 29 nM。Tubulin polymerization-IN-62 将细胞周期停滞在 G2/M 期，抑制 MCF-7 细胞的迁移。Tubulin polymerization-IN-62 在 4T1 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，肿瘤生长抑制率 (TGI) 为 74.27%。
HY-116904
Apoptosis Akt
Cancer
Anticancer agent 253 (Compound 26) 对乳腺癌细胞具有抗癌活性，IC50 s 为 6 μM (MCF-7)、10 μM (MDA-MB-231)和 6.4 μM (4T1 细胞)。Anticancer agent 253 可阻止细胞周期并诱导癌细胞中线粒体介导的细胞凋亡 (Apoptosi )。Anticancer agent 253 可抑制人类乳腺癌和前列腺癌中的 Akt 磷酸化。
HY-175201
LPL Receptor STAT
Cancer
pro-FTY 是一种 FTY720 (HY-12005) 抗癌前药，是一种鞘氨醇-1-磷酸 (S1P ) (HY-108496) 抑制剂。pro-FTY 通过与 acrolein 发生反应的药物递送系统 (DDS) 特异性抑制癌细胞中 S1P 的信号传导。pro-FTY 显著抑制乳腺癌细胞的存活，包括对 Paclitaxel (HY-B0015) 或 Doxorubicin (HY-15142A) 有耐药性的多耐药细胞及其类器官。pro-FTY 可有效抑制 4T1 细胞或类器官异种移植肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长，同时避免淋巴细胞减少。
HY-175638
Carbonic Anhydrase Apoptosis Bcl-2 Family CDK
Cancer
Carbonic anhydrase-IN-35 是一种选择性的 carbonic anhydrase (CA ) 抑制剂。Carbonic anhydrase-IN-35 强效抑制肿瘤相关 hCA IX (Ki = 0.6 nM) 和 hCA XII (Ki = 2.2 nM)。Carbonic anhydrase-IN-35 通过提升 Bax 、降低 Bcl-2 以及下调 CDK4/6 在 MCF-7 细胞中诱导自噬 apoptosis 。Carbonic anhydrase-IN-35 对 MCF-7 (IC50 = 0.3975 μM 常氧 / 0.6575 μM 低氧)、MCF-7-ADR (IC50 = 0.3975 μM 常氧 / 4.488 μM 低氧)、MDA-MB-231 和 4T1 乳腺癌细胞表现出强效细胞毒性。Carbonic anhydrase-IN-35 可用于乳腺癌研究。
HY-162103
TAM Receptor Apoptosis
Cancer
Axl-IN-18 (compound 25c) 是一种有效的选择性 II 型 AXL 抑制剂。Axl-IN-18 显示出优异的 AXL 抑制活性 (IC50 =1.1 nM)，选择性相比高度同源激酶 MET (IC50 =377 nM) 高 343 倍。Axl-IN-18 显着抑制 AXL 驱动的细胞增殖，剂量依赖性抑制 4T1 细胞迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡。Axl-IN-18 在 BaF3/TEL-AXL 异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤功效。
HY-122566
ZINC666243
Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor
Cancer
SMU127 (ZINC666243) 是 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 异二聚体的激动剂。当浓度范围为 0.1 至 100 μM 时，它会在表达人类 TLR2 (EC50 =0.55 μM) 的细胞中诱导 NF-κB 信号传导，但不会在表达人类 TLR3、-4、-5、-7 或 -8 的细胞中诱导 NF-κB 信号传导。当浓度范围为 0.01 至 1 μM 时，SMU127 (ZINC666243) 会诱导分离的人外周血单核细胞 (PBMC) 中 TNF-α 的产生。在体内，SMU127 (ZINC666243) (0.1 mg/动物) 可减小 4T1 鼠乳腺癌模型中的肿瘤体积。
HY-176149
CaMK MMP AMPK Apoptosis Autophagy
Cancer
Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 (Compound 8) 是一种 eEF2K 抑制剂。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 可抑制癌细胞的增殖，诱导 DNA 损伤、细胞周期在 S 期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis )。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 诱导 ROS 积累和线粒体功能障碍。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 通过抑制 MMP-2 活性来抑制 TNBC 细胞迁移和侵袭。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 通过激活 AMPK 来诱导 TNBC 细胞自噬。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 在 4T1 -Luc 小鼠模型中具有抗肿瘤活性并激活免疫抑制。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 可用于三阴乳腺癌 (TNBC) 的研究。
HY-123715
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 255是一种单碳酰化姜黄素-1,2,3-噁唑结合物，具有显著的抗癌活性。Anticancer agent 255在前列腺癌细胞PC-3和DU-145中的IC50 值分别为8.8μM和9.5μM。Anticancer agent 255对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和4T1 的IC50 值为6μM、10μM和6.4μM，显示出良好的抗癌效果。Anticancer agent 255能够诱导癌细胞的线粒体介导的凋亡，并且阻止细胞周期进程。Anticancer agent 255下调了细胞增殖标记物PCNA，并抑制了细胞生存蛋白的活化。Anticancer agent 255上调了促凋亡蛋白Bax，同时下调了抗凋亡蛋白Bcl-2。
HY-170436
Photosensitizer Apoptosis
Cancer
NFh-NMe-2 是一种光敏剂，可与硝基还原酶 (nitroreductase ) 相互作用，在肿瘤细胞中产生单线态氧，在癌细胞中表现出细胞毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。NFh-NMe-2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-162502
HY-163307
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-39 (X 14) 是一种具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其 IC50 值为 15.73 nM。PD-1/PD-L1-IN-39 对人和小鼠 PD-L1 有好的结合亲和力，KD 值分别为 14.62 和 392 nM。PD-1/PD-L1-IN-39 具有抗肿瘤活性。
HY-P11252
HY-158317
HY-159112
HDAC
Cancer
AW01178 是一种 I 类 HDAC 抑制剂。AW01178 诱导 E-cadherin mRNA 和蛋白水平上调，抑制乳腺癌细胞上皮-间充质转化。
HY-161821
Interleukin Related TNF Receptor MMP
Cancer
Antitumor agent-173 (Compound 4b) 是 Cycloicaritin (HY-N1940) 的前体药物。Antitumor agent-173 是 OATP2B1 的底物。Antitumor agent-173 选择性抑制肿瘤细胞的生长。Antitumor agent-173 显著提高 Cycloicaritin 的口服生物利用度，具有良好的抗肿瘤活性和安全性。
HY-175047
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Enpp-1-IN-26 (Compound 4e) 是 ENPP1 抑制剂，IC50 值为 0.188 μM。Enpp-1-IN-26 通过阻止 ENPP1 水解 cGAMP 来提高体内 IFN-β 的表达水平。Enpp-1-IN-26 可用于转移性乳腺癌的研究。
HY-161518
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-44 (Compound 22) 选择性的抑制 PD-1/PD-L1 蛋白 (IC50 =1.21 nM)。PD-1/PD-L1-IN-44 在动物模型中抑制了肿瘤生长，增强 CD8+ 细胞浸润，且没有毒性。
HY-168877
HY-163616
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 221 (Compound 4h) 是一种口服有效的抗癌剂和抗氧化剂。Anticancer agent 221 对癌细胞 A549 (IC50 =22.09 µg/mL) 和 MCF-7 (IC50 =6.40 µg/mL) 表现出细胞毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 221 具有抗氧化活性， DPPH 实验中的 IC50 为 42.46 μM。Anticancer agent 221 在小鼠模型中表现出对乳腺癌的抗肿瘤功效。
HY-173075
RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis
Cancer
Anticancer agent 267 (Compound 5q) 是 RIPK3 和 MLKL 的激活剂。Anticancer agent 267 可抑制多种癌细胞系的增殖（MDA-MB-231、MDA-MB-486 和 MCF-7 的 IC50 分别为 9.79、10.77 和 5.94 μM），在 subG1 期阻滞细胞周期，并在细胞 MDA-MB-231 中诱导坏死性凋亡 (necroptosis )。Anticancer agent 267 小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-151464
HY-155686
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-44 (7w) 是一种强有效的微管蛋白抑制剂，IC50 值为0.21 μM。Tubulin polymerization-IN-44通过触发G2/M 期阻滞，引起癌细胞凋亡 (apoptosis )，可用于肿瘤领域的研究。
HY-N12603
Apoptosis
Cancer
Typhatifolin B (Compd 2) 具有抗癌活性，能可以够到癌细胞凋亡，G0/G1 细胞周期阻滞，也可抑制癌细胞的迁移和侵袭。
HY-170321
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 31 (compound 19) 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡 (apoptosis )。Apoptosis inducer 31 在癌症研究中起着重要作用。
HY-170842
Apoptosis
Cancer
TDK-HCPT 是一种通过硫代缩酮键将谷胱甘肽敏感的硫胺素二硫化物与化疗药物 10-羟基喜树碱 (HY-N0095) 相连而成的小分子共轭物。TDK-HCPT 可以靶向肿瘤细胞并延长化疗药物在肿瘤细胞内的滞留时间。TDK-HCPT 能抑制肿瘤生长，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )，具有抗肿瘤的活性。
HY-179712
HY-170883
Photosensitizer
Cancer
Type-I/-II Photosensitizer-1 (compound 8b) 是一种光敏剂，具有抗癌活性。Type-I/-II Photosensitizer-1 对 A549 和 4T1 肿瘤细胞均表现出明显的光毒性。Type-I/-II Photosensitizer-1 在激光照射下表现出较强的氧非依赖性抗肿瘤作用 (IC50 =1.50-1.76 μM)。
HY-179615
HY-179631
Apoptosis
Cancer
2DG-ODDA 是一种具有强效抗肿瘤活性的 2- 脱氧葡萄糖 (2-DG) (HY-13966) 衍生物。2DG-ODDA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并降低 ATP 生成。2DG-ODDA 可通过脂肪酸和葡萄糖转运蛋白摄取，并被 α-Mannosidase (HY-P2950) 裂解，释放出 2DG，从而抑制 N- 糖基化并干扰细胞代谢。2DG-ODDA 可抑制 4T1 小鼠模型中的肿瘤生长。2DG-ODDA 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
HY-173211
Photosensitizer
Cancer
anti-TNBC agent-8 (Compound TP2) 是一种靶向线粒体 DNA G4 (mtG4 ) 的光动力疗法剂，在白光照射下，对 4T1 细胞的 IC50 为 0.42 μM 。anti-TNBC agent-8 通过与 mtG4 紧密结合，在白光照射下产生大量活性氧 (ROS )，引发线粒体膜电位 (MMP ) 丧失、ATP 生成减少、ROS 水平上升，进而诱导三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞发生显著凋亡 (Apoptosis )，发挥抑制肿瘤细胞生长的活性。anti-TNBC agent-8 可用于三阴乳腺癌的研究。
HY-181880
PROTACs NAMPT
Cancer
PROTAC NAMPT Degrader-28 是一种 NAMPT PROTAC 降解剂，在 MCF7 和 4T1 cl5 细胞中的 DC50 值分别为 45 和 55 nM。PROTAC NAMPT Degrader-28 保留烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制活性，且不会诱导该酶降解。PROTAC NAMPT Degrader-28 可用于乳腺癌相关研究。
HY-163965
HY-141652
HY-101466R
FGFR Reference Standards
Cancer
E7090 (Standard) 是 E7090 (HY-101466) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4 的 IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。
HY-157913
Pyruvate Kinase Apoptosis
Cancer
PKM2-IN-6 (compound 7d) 是一种有效的和具有口服活性的 PKM2 抑制剂，IC50 值为 23 nM。PKM2-IN-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2 期。PKM2-IN-6 在 mRNA 水平降低 PKM1 和 PKM2 的表达。PKM2-IN-6 显示出抗癌活性，具有研究三阴性乳腺癌的潜力。
HY-163002
Ferroptosis
Cancer
viFSP1 是一种物种非依赖性 FSP1 抑制剂。viFSP1 可靶向 FSP1 高度保守的 NAD(P)H 结合口袋，直接抑制 FSP1。viFSP1 可诱导 FSP1 依赖性细胞发生铁死亡 (Ferroptosis )。viFSP1可用于肾癌和乳腺癌研究。
HY-175815
Apoptosis Bcl-2 Family Caspase MMP Cadherin
Cancer
Apoptosis inducer 44 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Apoptosis inducer 44 通过增加 Bax 和 Cyt C 的水平、降低 Bcl-2 的水平以及启动 caspase-3 的切割来引发 MDA-MB-231 细胞凋亡。Apoptosis inducer 44 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达以及上调 E-cadherin 的蛋白水平来抑制 MDA-MB-231 细胞的侵袭和迁移。Apoptosis inducer 44 可用于乳腺癌的研究。
HY-175834
Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
DNA/TOP2A-IN-1 是 DNA 和 TOP2A 的抑制剂。DNA/TOP2A-IN-1 选择性地与 TOP2A 结合，而非 TOP2B，并与 DNA 和 TOP2A 相互作用形成稳定的 DM1-TOP2A-DNA 三元复合物。DNA/TOP2A-IN-1 诱导 DNA 损伤，增加活性氧 (ROS )，并引发三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡 (apoptosis )。DNA/TOP2A-IN-1 破坏微管 (microtubule ) 分布，诱导细胞周期停滞。DNA/TOP2A-IN-1 具有强大的抗增殖活性，并抑制细胞迁移。DNA/TOP2A-IN-1 可抑制肿瘤生长，可用于 TNBC 研究。
HY-170510
Galectin
Cancer
GB2095 是一种具有口服活性、的选择性 galectin-3 抑制剂。GB2095 对人和小鼠 galectin-3 (KD 值分别为 0.036 μM 和 0.35 μM) 均表现出优于其他半乳糖凝集素 (如 h-Gal-1/4N/4C/8N/8C/9N/9C 和 m-Gal-1) 的选择性。GB2095 在乳腺癌和黑色素瘤的同系小鼠模型中能抑制肿瘤生长。GB2095 可用于乳腺癌和黑色素瘤的相关研究。
HY-174458
PROTACs MDM-2/p53 IKZF Family Casein Kinase
Cancer
MD-4251 是一种口服有效的 MDM2 PROTAC 降解剂。MD-4251 可强效降解 RS4;11 细胞中的 MDM2 (DC50 ：0.2 nM) 并激活 p53。MD-4251 对急性白血病细胞 (野生型 p53) 表现出强大的抗增殖活性，但对突变型细胞的疗效甚微。MD-4251 在 RS4;11 异种移植小鼠模型中诱导肿瘤完全消退。粉色：MDM2 ligand (HY-130684)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-W883326)；黑色：linker
HY-N0841
Dihydrobrusatol; NSC310616
Parasite NF-κB p38 MAPK Phosphatase Apoptosis
Infection Cancer
鸦胆子素A
parasites )，NF-κB ，和 PFKFB4 (Kd : 44 nM) 抑制剂。Bruceine A 是一种 P38α MAPK 激活剂。Bruceine A 具有抗寄生虫活性。Bruceine A 具有抗肿瘤活性并抑制癌细胞迁移。Bruceine A 可阻断细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Bruceine A 可用于寄生虫、胰腺癌和乳腺癌的研究。
HY-179003
HY-179026
HY-181136
Estrogen Receptor/ERR
Metabolic Disease Cancer
Antiestrogenic agent-1，一种有机磷 13α-雌酮衍生物，是一种抗雌激素剂。Antiestrogenic agent-1 可通过抑制雌激素 (estrogen ) 介导的转录活性来破坏雌激素信号通路。Antiestrogenic agent-1 能够抑制癌细胞的增殖、迁移、侵袭，并诱导 G1 期阻滞。Antiestrogenic agent-1 可缓解雌激素诱导的未成熟大鼠子宫增生，并在小鼠三阴性乳腺癌模型中抑制肿瘤生长。Antiestrogenic agent-1 可用于癌症及内分泌学相关研究，例如乳腺癌、口咽鳞状细胞癌。
HY-115997
PROTACs HSP
Cancer
PROTAC HSP90 degrader BP3 以 CRBN 依赖性方式有效且选择性地降解 HSP90 。PROTAC HSP90 degrader BP3对 MCF-7 细胞中的 HSP90 蛋白有一定的降解作用 (DC50 =0.99 μM)。PROTAC HSP90 degrader BP3 抑制乳腺癌细胞的生长。
HY-146516
HY-121983
HY-N18159
Apoptosis Caspase Bcl-2 Family
Cancer
Anhydrohirundigenin mono-thevetoside 是一种凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Anhydrohirundigenin mono-thevetoside 可上调 caspase-3 、caspase-9 和 Bax 的表达水平，并下调 Bcl-2 的表达水平。Anhydrohirundigenin mono-thevetoside 诱导细胞周期停滞于 G1 期。Anhydrohirundigenin mono-thevetoside 可用于肝癌、肺癌、乳腺癌的相关研究。
HY-N2374
Apoptosis NF-κB MMP Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Eupatorin 是一种具有口服活性的黄酮类物质，具备抗增殖和血管舒张特性。Eupatorin 可下调 NF-κB 、MMP9 、IL-1β 和 TNF-α 的表达水平。Eupatorin 可诱导细胞凋亡 、G2/M 期细胞周期 阻滞和活性氧 (ROS) 生成。Eupatorin 可调节毒蕈碱受体 和 β-肾上腺素能受体 的活性；抑制肌浆网钙释放和钙通道；激活 NO/sGC/cGMP 通路、吲哚美辛敏感通路及钾通道通路。Eupatorin 对癌细胞系具有细胞毒作用，可被 CYP1A1 和 CYP1 家族酶代谢形成具有抗增殖活性的代谢产物。Eupatorin 可用于乳腺癌、高血压和白血病的相关研究。
HY-18976
HY-151980
Mps1 Apoptosis
Cancer
Mps1-IN-5 是一种有效的，具有口服活性的 Mps1 抑制剂，IC50 值为 29 nM。Mps1-IN-5 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和胞周期停滞在 G2/M 期。Mps1-IN-5 显示出抗增殖活性和抗肿瘤活性。Mps1-IN-5 抑制 Mps1 的磷酸化并诱导 DNA 损伤。
HY-155008
PROTACs Hexokinase
Cancer
PROTAC HK2 Degrader-1 是靶向 Hexokinase 2 (HK2) 的 PROTAC 。PROTAC HK2 Degrader-1 由 Hexokinase 2 (HK2) 抑制剂 Lonidamine (HY-B0486)，CRBN 配体 Thalidomide (HY-14658) 组成。PROTAC HK2 Degrader-1通过泛素-蛋白酶体系统形成一个三元复合体降解 Hexokinase 2 (HK2) 蛋白诱导线粒体损伤，引发细胞焦亡 (pyroptosis )。PROTAC HK2 Degrader-1 能有效抑制乳腺肿瘤的生长，并减少 Cisplatin (HY-17394) 的结肠副作用。可用于乳腺癌的研究。
HY-161476
Fluorescent Dye
Cancer
Ir-ImNO 是一种靶向线粒体的双光子探针，具有良好的细胞膜穿透性，能检测内源性和外源性的一氧化氮 (NO)。Ir-ImNO 能通过各种成像技术 (包括单光子和双光子磷光成像以及磷光寿命成像) 来监测巨噬细胞的不同免疫反应状态。Ir-ImNO 可以用于辅助免疫的研究。
HY-114169
HY-114169S
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
WRG-28-d5 是氘代标记的 WRG-28 (HY-114169)。WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的 DDR2 变构抑制剂，其 IC50 值为 230 nM。WRG-28 抑制肿瘤侵袭，迁移和 CAFs 的促肿瘤作用，还能抑制转移性乳腺肿瘤细胞在肺部的定植。WRG-28 也在 CAIA 小鼠模型中具有较好的缓解类风湿性关节炎活性。
HY-142870
HY-P990259
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD96 IgG1 λ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可阻断 CD155 与 CD96 的结合。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可增强多种免疫检查点抑制剂的抗肿瘤功效。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤和抗转移活性。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可用于癌症和炎症的研究，如乳腺癌。
HY-175035
HY-D3311
Fluorescent Dye
Cancer
M1219 是一种 GSH/ATP 双近红外激活荧光探针，可无光谱串扰地独立实时监测细胞内 GSH 和 ATP 动态变化 (GSH: Ex=640 nm，Em=740~800 nm; ATP: Ex=594 nm/610 nm，Em=650~700 nm)。M1219 不仅能可视化 SLC7A11/GLUT1 单/双靶点抑制下 TNBC 的代谢调控机制并精准评估其体内疗效，还能实现 TNBC 肿瘤浸润边界的精准定位。M1219 可用于三阴性乳腺癌的研究。
HY-N0452
HY-N0452R
HY-185310
MASTL c-Myc DNA/RNA Synthesis
Cancer
MKI-2 是一种选择性 MASTL 抑制剂，其 IC50 为 37.44 nM。MKI-2 可诱导乳腺癌细胞中因 MASTL-PP2A 轴调控异常而产生的有丝分裂灾难。MKI-2 可降低磷酸化 ENSA、总 c-Myc 及磷酸化 c-Myc 的水平。MKI-2 可抑制癌细胞的增殖与迁移，并诱导 DNA 损伤。MKI-2 可抑制小鼠卵母细胞的生发泡破裂。MKI-2 可用于癌症相关研究，例如乳腺癌研究。
HY-122872
p38 MAPK
Cancer
MKK7-COV-9 是一种有效的、选择性的 MKK7 共价抑制剂，靶向 MKK7 的一种特异性蛋白-蛋白相互作用。MKK7-COV-9 阻断了原代 B 细胞应对 LPS 的激活的 EC50 值为 4.98 μM.
HY-P11728
CXCR Apoptosis Caspase Akt ERK
Cancer
Peptide E5 是一种靶向 CXCR4/CXCL12 轴的拮抗剂。Peptide E5 可阻断 CXCR4 /CXCL12 轴，下调 CXCR4 的表达，并抑制下游 Akt 和 Erk 的磷酸化。Peptide E5 可诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )，抑制迁移和黏附。Peptide E5 可抑制 CXCL12 介导的内皮祖细胞募集，从而抑制肿瘤血管生成。Peptide E5 可用于乳腺癌的相关研究。
HY-P11601
HY-177483
HY-20176
Drug Intermediate Adenosine Receptor PI3K
Infection
2,4-Dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine 是一种噻吩并嘧啶骨架及关键合成前体，广泛应用于构建 4-arylthieno[3,2-d]pyrimidine 类化合物。2,4-Dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine 被用于开发基于 4-arylthieno[3,2-d]pyrimidine 的人腺苷 A2a 受体拮抗剂，以及基于噻吩并嘧啶结构的 PI3K-α 抑制剂。此外，2,4-Dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine 在鞭虫病的相关研究中也具有潜在的应用价值。
HY-15266
PRI 2202; Impurity D of Calcipotriol
Drug Derivative VD/VDR
Cancer
24R-卡泊三醇
HY-N7700
HY-N7703
HY-181598
HY-181254
PARP NAMPT DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
PARP1/NAMPT-IN-1 是一种强效的双重 PARP1 和 NAMPT 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.2 nM 和 6.7 nM。PARP1/NAMPT-IN-1 可破坏同源重组修复 (HRR) 通路，导致 DNA 双链断裂 (DSB ) 的积累，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )，并具有抗迁移作用。PARP1/NAMPT-IN-1 在乳腺癌异种移植模型中表现出优异的抗肿瘤效果。PARP1/NAMPT-IN-1 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
HY-181517
Bacterial
Infection Cancer
Antitumor agent-212 是一种 α-外亚甲基硒内酯衍生物，具有显著的选择性抗肿瘤活性。Antitumor agent-212对革兰氏阳性菌 (Gram-positive bacteria ) 的最低抑菌浓度 (MIC) 为 128 μg/mL。Antitumor agent-212 在 U87 人胶质瘤异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤作用。Antitumor agent-212 可用于胶质瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌的研究以及抗菌研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D2620
Fluorescent Dye
CAR-2 是一种基于 BODIPY 的光敏剂，通过靶向内质网 (ER) 和脂滴 (LD) 在光动力疗法 (PDT) 中诱导铁死亡 (ferroptosis )。CAR-2 在乳腺癌细胞中表现出光毒性，IC50 为 0.01-0.02 μM。CAR-2 在 4T1 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。
HY-D3311
Fluorescent Dye
M1219 是一种 GSH/ATP 双近红外激活荧光探针，可无光谱串扰地独立实时监测细胞内 GSH 和 ATP 动态变化 (GSH: Ex=640 nm，Em=740~800 nm; ATP: Ex=594 nm/610 nm，Em=650~700 nm)。M1219 不仅能可视化 SLC7A11/GLUT1 单/双靶点抑制下 TNBC 的代谢调控机制并精准评估其体内疗效，还能实现 TNBC 肿瘤浸润边界的精准定位。M1219 可用于三阴性乳腺癌的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-159771
FAP
Cancer
FAP6-19 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP ) 靶向放射性配体，其 Kd 为 18.2 nM。FAP6-19 通过靶向肿瘤微环境中过度表达的 FAP 蛋白，将放射性核素 (如 177 Lu) 选择性地递送至肿瘤部位，实现对癌细胞的精准杀伤，同时最大限度地减少对健康组织的辐射损伤。FAP6-19 在 HT1080 细胞中表现出极高的总细胞摄取量和良好的细胞内滞留能力。FAP6-19 标记 111 In 后在小鼠荷 4T1 肿瘤模型中产生了极高的肿瘤/肾脏和肿瘤/肝脏剂量比。FAP6-19 可用于表达 FAP 的实体瘤研究。
HY-P11252
HY-P11728
CXCR Apoptosis Caspase Akt ERK
Cancer
Peptide E5 是一种靶向 CXCR4/CXCL12 轴的拮抗剂。Peptide E5 可阻断 CXCR4 /CXCL12 轴，下调 CXCR4 的表达，并抑制下游 Akt 和 Erk 的磷酸化。Peptide E5 可诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )，抑制迁移和黏附。Peptide E5 可抑制 CXCL12 介导的内皮祖细胞募集，从而抑制肿瘤血管生成。Peptide E5 可用于乳腺癌的相关研究。
HY-P11601
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P991621
EOS-215
TREM receptor
Cancer
EOS006215 是一种靶向 TREM-2 的人源化单克隆抗体抑制剂。EOS006215 可重编程 TREM2+ 巨噬细胞，显著阻断其多效性促肿瘤功能并克服耐药性。EOS215 可降低原位 4T1 三阴性乳腺癌小鼠模型中的转移负担，并显著抑制抗 PD-1 耐药小鼠模型中的肿瘤生长。EOS006215 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
(5 )
HY-P990824
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse PD-1 Antibody (J43) 是一种亚美尼亚仓鼠来源的 IgG 抗体抑制剂，靶向小鼠 PD-1 。Anti-Mouse PD-1 Antibody (J43) 抑制 PD-1 与 PD-L1 的相互作用。Anti-Mouse PD-1 Antibody (J43) 可用于癌症和免疫学研究，如乳腺癌和结肠癌。
(5 )
HY-P990145
VISTA
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 是一种抗小鼠 VISTA IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 可以通过阻断其与配体如 VSIG3 的结合来逆转 VISTA 的免疫抑制作用。Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 通过促进 Th17 细胞分化加剧肺纤维化 (PF)。Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 可用于癌症如乳腺癌和肺纤维化的研究。
(5 )
HY-P990789
CTLA-4
Others Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9H10) 是一种叙利亚仓鼠 IgG 抗体抑制剂，靶向 CTLA-4 。Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9H10) 可结合小鼠 CTLA-4，并阻断 CTLA-4 与其配体之间的相互作用。Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9H10) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤作用，如乳腺癌和结肠癌。
(5 )
HY-P99149
TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse TNFR2 Antibody (TR75-54.7) 是一种抗小鼠 TNFR2 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse TNFR2 Antibody (TR75-54.7) 可以降低白细胞计数 (WBC)，并减少一些促炎细胞因子如 CCL2 和 CXCL5 的表达。Anti-Mouse TNFR2 Antibody (TR75-54.7) 可用于研究炎症疾病和癌症如乳腺癌。
(5 )
HY-P990004
Tim3
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 是一种抗小鼠 TIM-3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 能阻断 Tim-3 与 Phosphatidylserine (PtdSer) 和 CEACAM1 的结合但不干扰与 Galectin-9 的结合。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 可以抑制肿瘤生长并激活肿瘤浸润的 CD8+ T 细胞。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (B8.2C12) 可用于研究癌症如乳腺癌和结肠癌以及实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型的构建。
(5 )
HY-P990299
Phosphatase
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse B220 Antibody (RA3.3A1/6.1) 是一种源自大鼠的 IgM 型抗体抑制剂，靶向小鼠 B220 。Anti-Mouse B220 Antibody (RA3.3A1/6.1) 可消耗 B 细胞。Anti-Mouse B220 Antibody (RA3.3A1/6.1) 可用于癌症和免疫学研究，如 4T1 和 B16 肿瘤。
(5 )
HY-P990208
(5 )
HY-P990279
CD276/B7-H3 Apoptosis STAT
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 是一种大鼠来源的抗小鼠 CD276/B7-H3 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可以抑制 CD276/B7-H3 并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 通过减少免疫抑制细胞和促进 T 细胞活化来增强抗肿瘤免疫反应。Anti-Mouse CD276/B7-H3 Antibody (MJ18) 可用于癌症如乳腺癌和前列腺癌的研究。
(5 )
HY-P990259
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD96 IgG1 λ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可阻断 CD155 与 CD96 的结合。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可增强多种免疫检查点抑制剂的抗肿瘤功效。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤和抗转移活性。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可用于癌症和炎症的研究，如乳腺癌。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-114169S
WRG-28-d5 是氘代标记的 WRG-28 (HY-114169)。WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的 DDR2 变构抑制剂，其 IC50 值为 230 nM。WRG-28 抑制肿瘤侵袭，迁移和 CAFs 的促肿瘤作用，还能抑制转移性乳腺肿瘤细胞在肺部的定植。WRG-28 也在 CAIA 小鼠模型中具有较好的缓解类风湿性关节炎活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-169392
二苯并环辛炔
D5B 是一种有效的和选择性的 PD-L1 抑制剂。D5B 已被 DBCO 修饰。D5B 在 4T1 和 B16-F10 肿瘤细胞中降解 PD-L1 的 EC50 分别为 5.4 μM 和 6.2 μM。D5B 可阻断 PD-L1/PD-1 相互作用，具有抗肿瘤活性。
HY-175201
叠氮化物
pro-FTY 是一种 FTY720 (HY-12005) 抗癌前药，是一种鞘氨醇-1-磷酸 (S1P ) (HY-108496) 抑制剂。pro-FTY 通过与 acrolein 发生反应的药物递送系统 (DDS) 特异性抑制癌细胞中 S1P 的信号传导。pro-FTY 显著抑制乳腺癌细胞的存活，包括对 Paclitaxel (HY-B0015) 或 Doxorubicin (HY-15142A) 有耐药性的多耐药细胞及其类器官。pro-FTY 可有效抑制 4T1 细胞或类器官异种移植肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长，同时避免淋巴细胞减少。
HY-159112
叠氮化物
AW01178 是一种 I 类 HDAC 抑制剂。AW01178 诱导 E-cadherin mRNA 和蛋白水平上调，抑制乳腺癌细胞上皮-间充质转化。
HY-141652
叠氮化物
N-2-Azidoethyl betulonamide 是一种分子砌块，可以通过点击化学生成具有细胞毒性的三唑衍生物。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
![2,4-Dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine](http://hg.y866.cn/biomolecule/lib/file/product_pic/hy-20176.gif)
