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ABL kinase

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By Targets:	Bcr-Abl (113) AAK1 (1) Ack1 (1) Akt (4) Antibiotic (1) Apoptosis (25) Aurora Kinase (13) Autophagy (28) Bacterial (1) Btk (1) c-Fms (1) c-Kit (15) c-Met/HGFR (1) c-Myc (1) CaMK (1) Casein Kinase (1) Caspase (1) CDK (2) Collagen (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Discoidin Domain Receptor (2) Drug Metabolite (3) DYRK (1) EGFR (4) Ephrin Receptor (2) ERK (1) Ferroptosis (2) FGFR (8) FLT3 (10) GSK-3 (1) Histone Methyltransferase (1) IGF-1R (1) Isotope-Labeled Compounds (6) JAK (10) LIM Kinase (LIMK) (2) LRRK2 (1) MAP4K (2) MAPKAPK2 (MK2) (1) Microtubule/Tubulin (1) MNK (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (3) PARP (1) PDGFR (21) PERK (1) PKD (2) Prion Protein (3) PROTACs (3) Pyk2 (1) Raf (2) Reference Standards (14) RET (2) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) SARS-CoV (6) Src (34) STAT (9) TAM Receptor (4) Thymidylate Synthase (1) Tyrosinase (1) ULK (2) VEGFR (7) Wee1 (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (122) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (10)

By Targets:

Bcr-Abl (113)

AAK1 (1)

Ack1 (1)

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Thymidylate Synthase (1)

Tyrosinase (1)

ULK (2)

VEGFR (7)

Wee1 (1)

α-synuclein (1)

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Targets Recommended: Bcr-Abl

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15463

Imatinib 最多引用文献 120 篇文献验证 STI571; CGP-57148B	Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy	Cancer
伊马替尼 Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-12047

Ponatinib 50 篇以上引用文献 AP24534	Bcr-Abl PDGFR VEGFR FGFR Src Autophagy	Cancer
普纳替尼 Ponatinib (AP24534) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 *Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1* 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-10159

Nilotinib 45 篇以上引用文献 AMN107	Bcr-Abl Autophagy	Cancer
尼洛替尼 Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。

HY-10158

Bosutinib 20 篇以上引用文献 SKI-606	Src Bcr-Abl Autophagy	Cancer
博舒替尼 Bosutinib是一种口服 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.2 nM 和1 nM。

HY-50946

Imatinib Mesylate 最多引用文献 120 篇文献验证 STI571 Mesylate; CGP-57148B Mesylate	c-Kit Bcr-Abl PDGFR Autophagy	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
甲磺酸伊马替尼 Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一种口服有效的酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 c-Kit，Bcr-Abl 和 PDGFR (IC₅₀=100 nM)。

HY-108766

Ponatinib hydrochloride 50 篇以上引用文献 AP24534 hydrochloride	Bcr-Abl FGFR PDGFR VEGFR Src Autophagy	Infection Cancer
普纳替尼(盐酸盐) Ponatinib hydrochloride (AP24534 hydrochloride) 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 *Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1* 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-10159A

Nilotinib monohydrochloride monohydrate 45 篇以上引用文献 AMN107 monohydrochloride monohydrate	Bcr-Abl Autophagy	Cancer
尼洛替尼盐酸盐一水合物 Nilotinib monohydrochloride monohydrate 是一种二代酪氨酸酶抑制剂，有效抑制 BCR-ABL 及其突变体。

HY-10339

KW-2449 5 篇以上引用文献	FLT3 FGFR Bcr-Abl Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
KW-2449是多靶点激酶抑制剂，对FLT3，*ABL，ABL^T315I和 Aurora kinase* 的 IC₅₀ 值分别为6.6，14，4 和 48 nM。

HY-10395

PD173955 1 篇文献验证	Bcr-Abl Src	Cancer
PD173955 是具有口服活性的 Src (IC₅₀= 22 nM)、Yes、*Abl、ATP* 和 MAP 激酶抑制剂。PD173955 能有效地阻止有丝分裂进程，具有抗癌活性。

HY-147414

Vamotinib PF-114	Bcr-Abl	Cancer
Vamotinib (PF-114) 是一种有效的，选择性具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂。Vamotinib 抑制 BCR/ABL 和 BCR/ABL-T315I 的自磷酸化。Vamotinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vamotinib 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Vamotinib 在耐药性费城染色体阳性 (Ph+) 白血病的研究中具有潜力。Vamotinib 抑制 ABL 系列激酶的 IC₅₀ 分别为 0.49 nM (ABL)，0.78 nM (ABL^T315I)，9.5 nM (ABL^E255K)，2.0 nM (ABL^F317I)，7.4 nM (ABL^G250E)，1.0 nM (ABL^H396P)，2.8 nM (ABL^M351T)，12 nM (ABL^Q252H) 和 4.1 nM (ABL^Y253F)。

HY-122113

PD173952 1 篇文献验证	Src Bcr-Abl Apoptosis Wee1	Cancer
PD173952 是一种酪氨酸激酶抑制剂，对 Lyn、*Abl* 和 Csk 的 IC₅₀ 分别为 0.3、1.7 和 6.6 nM。PD173952 也是 Myt1 抑制剂，K_i 为 8.1 nM。PD173952 诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-148794

Risvodetinib IkT-148009	c-Met/HGFR Bcr-Abl	Neurological Disease Cancer
Risvodetinib (IkT-148009) 是一种口服活性，选择性和脑渗透的蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinase) 抑制剂，对 *c-Abl1、c-Abl2/Arg* 具有优异的靶点疗效，IC₅₀ 值分别为 33 nM，14 nM。在遗传性和散发性帕金森病 (PD) 小鼠模型中，Risvodetinib 抑制 c-Abl 的激活，并显著保护多巴胺神经元免于退化，这在帕金森疾病领域的研究中具有广阔的前景。

HY-118144

PD166326	Src Bcr-Abl p38 MAPK	Cancer
PD166326 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶 (Tyrosine kinase) 抑制剂，其对 *abl* 酪氨酸激酶的 IC₅₀ 为 8 nM，对 src 酪氨酸激酶的 IC₅₀ 为 6 nM。PD166326 可阻断 Bcr/Abl 激酶活性。PD166326 阻断 Bcr/Abl 依赖性增殖与细胞周期进程。PD166326 可降低小鼠慢性髓系白血病模型的外周血粒细胞增多症，缓解脾肿大并延长生存期。PD166326 可用于慢性髓系白血病的相关研究。

HY-10158A

Bosutinib hydrate 20 篇以上引用文献 SKI-606 hydrate	Src Bcr-Abl	Cancer
Bosutinib hydrate 是一种具有口服活性的 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.2 nM 和 1 nM。

HY-10943

GNF-7 2 篇文献验证	Bcr-Abl Ack1	Cancer
GNF-7 是一种多重激酶抑制剂。GNF-7 是 Bcr-Abl 的抑制剂，对 Bcr-Abl^WT 和 Bcr-Abl^T315I 作用的 IC₅₀ 值分别为 133 nM 和 61 nM。GNF-7 对 ACK1 和 GCK 也具有抑制活性，IC₅₀ 分别为 25 nM 和 8 nM。GNF-7 可用于血液恶性肿瘤的研究。

HY-137460

Vodobatinib 2 篇文献验证 K0706	Bcr-Abl	Cancer
Vodobatinib (K0706) 是一种有效的第三代，且具有口服活性的 *Bcr-Abl1* 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。Vodobatinib 对大多数 BCR-ABL1 点突变体具有活性，对 BCR-ABL1T315I 无活性。 Vodobatinib 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 研究。

HY-10181S

Dasatinib-d8 1 篇文献验证 BMS-354825-d₈	Bcr-Abl Src Apoptosis Autophagy	Cancer
达沙替尼 d₈ Dasatinib-d₈ (BMS-354825-d₈) 是氘标记的Dasatinib。Dasatinib 是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶双抑制剂。

HY-103032

*Multi-kinase* inhibitor 1**	PDGFR c-Kit Bcr-Abl	Cancer
Multi-kinase inhibitor 1 是一种有效的多激酶 (multi-kinase) 抑制剂。Multi-kinase inhibitor 1 有用于导致与酪氨酸激酶活性异常或失控有关的疾病或失调的潜力，特别是与 PDGF-R，c-Kit 和 Bcr-abl 活性相关的疾病。

HY-107447

N-Deshydroxyethyl Dasatinib N-Deshydroxyethyl BMS-354825	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是 Dasatinib 的代谢物，Dasatinib 是一种多激酶抑制剂，能有效抑制 Bcr-Abl、Src 家族和血小板衍生生长因子受体激酶，N-Deshydroxyethyl Dasatinib 可用于癌症和免疫疾病的研究。

HY-15749

XL228 4 篇文献验证	Aurora Kinase Bcr-Abl IGF-1R Src	Endocrinology Cancer
XL228是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，对Bcr-Abl，Aurora A，IGF-1R，Src 和 Lyn 的IC₅₀ 值分别为5，3.1，1.6，6.1，2 nM。

HY-13072

Cenisertib 1 篇文献验证 AS-703569; R-763	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3	Cancer
Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 *Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3* 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

HY-15463S1

Imatinib-d4 STI571 d₄; CGP-57148B d₄	Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy	Cancer
伊马替尼 d₄ Imatinib-d₄ (STI571-d₄) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-103274

PD180970	Bcr-Abl Src c-Kit Apoptosis	Neurological Disease Cancer
PD180970 是一种高效且具有 ATP 竞争性的 p210^Bcr-Abl 激酶抑制剂，可抑制 p210^Bcr-Abl 的自磷酸化，IC₅₀ 为 5 nM。PD180970 还抑制 Src 和 KIT 激酶，IC₅₀ 分别为 0.8 nM 和 50 nM。PD180970 可诱导 K562 白血病细胞凋亡 (apoptosis)，可用于慢性粒细胞白血病的研究。

HY-P5426

Abl protein tyrosine kinase substrate	Bcr-Abl	Others
Abl protein tyrosine kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(Abltide 是 Abl 激酶（Abl 蛋白酪氨酸激酶）的肽底物，Abl 激酶是 Abelson 鼠白血病病毒的 gag-Abl 融合蛋白的伴侣。用于蛋白质印迹和激酶测定。)

HY-W143698

*PDGFRα kinase* inhibitor 2**	Bcr-Abl c-Kit PDGFR	Cancer
PDGFRα kinase inhibitor 2 (compound 1) 是一种伊马替尼 (HY-15463) 类似物，是一种共价不可逆激酶抑制剂，对于 ABL1 wt、KIT wt、PDGFRR wt 的 IC₅₀ 分别为 6.95 μM、2.45 μM、1.39 μM。

HY-108486

Herbimycin A	Bacterial Antibiotic	Infection
除莠霉素A Herbimycin A 是一种安那霉素抗生素，是 Src 家族激酶 (Src family kinase) 抑制剂。Herbimycin A 与 SH 结构域结合，抑制 p60^v-src 和 p210^BCR-ABL 的活性。Herbimycin A 能抑制 Hsp90，阻碍热休克的恢复。Herbimycin A 在体外内皮细胞中表现出抗血管生成活性。

HY-12047S

Ponatinib-d8 AP24534-d₈	Bcr-Abl PDGFR VEGFR FGFR Src Autophagy	Cancer
帕纳替尼 d₈ Ponatinib-d₈ (AP24534-d₈) 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 *Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1* 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-P1785

Abl Cytosolic Substrate ABLtide	Bcr-Abl	Cancer
Abl Cytosolic Substrate是Abl 酪氨酸激酶的底物。Abl 蛋白酪氨酸激酶是v-AbI蛋白酪氨酸激酶的一种截断形式，是Abelson小鼠白血病病毒Gag-Abl融合蛋白的一个伙伴。

HY-15463S

Imatinib-d8 1 篇文献验证 STI571-d₈; CGP-57148B-d₈	Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy	Cancer
伊马替尼 d₈ Imatinib-d₈ 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-15814

HG-7-85-01	Bcr-Abl PDGFR c-Kit Src JAK Apoptosis	Cancer
HG-7-85-01 是一种 Bcr-Abl，PDGFRα，Kit 和 Src 激酶的野生型和看门突变形式的 II 型 ATP 竞争性抑制剂。HG-7-85-01 抑制 T315I 突变型 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 激酶，KDR 和 RET，IC₅₀ 为 3 nM，20 nM 和 30 nM，对其他激酶的抑制作用很小或没有抑制作用 (IC₅₀>2 μM)。HG-7-85-01 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期进程来抑制细胞增殖。

HY-12083

PPY-A	Bcr-Abl	Cancer
PPY-A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 *Abl* 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 9 和 20 nM。PPY-A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba F3 细胞，IC₅₀ 分别为 390 和 180 nM。PPY-A 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。

HY-117718

AG957 Tyrphostin AG957; NSC 654705	Bcr-Abl	Cancer
AG957 (Tyrphostin AG957;NSC 654705) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。AG957抑制 p210^bcr/abl 酶活性，IC₅₀ 为 2.9 μM。

HY-10159S

Nilotinib-d6 AMN107-d₆	Bcr-Abl Autophagy	Cancer
尼洛替尼 d₆ Nilotinib-d₆ 是 Nilotinib 的一种氘代化合物。Nilotinib 是一种口服的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-176461

Pro-Dasatinib	Src Bcr-Abl	Cancer
Pro-Dasatinib (compound 2j) 是一种 Dasatinib (HY-10181) 的氨基酸类似物，是一种强效的 Src/Abl 激酶抑制剂。Pro-Dasatinib 对 K652 白血病癌细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 为 0.21 nM。

HY-108766R

Ponatinib hydrochloride (Standard)	Bcr-Abl FGFR PDGFR VEGFR Src Autophagy Reference Standards	Infection Cancer
普纳替尼(盐酸盐) (标准品) Ponatinib (hydrochloride) (Standard）是 Ponatinib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ponatinib hydrochloride (AP24534 hydrochloride) 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 *Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1* 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-10159C

Nilotinib hydrochloride dihydrate 45 篇以上引用文献 AMN107 hydrochloride dihydrate	Autophagy Bcr-Abl	Cancer
尼罗替尼二水盐酸盐 Nilotinib (AMN107) hydrochloride dihydrate 是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制，可用于慢性骨髓性白血病的研究。

HY-15463R

Imatinib (Standard) STI571 (Standard); CGP-57148B (Standard)	Reference Standards Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy	Cancer
伊马替尼 (标准品) Imatinib (Standard)是 Imatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-13072R

Cenisertib (Standard)	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3 Reference Standards	Cancer
Cenisertib (Standard）是 Cenisertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 *Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3* 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

HY-E70634

**ABL1 E255K Recombinant Human Active Protein Kinase**	Bcr-Abl	Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究决策和精准医疗至关重要。ABL1 E255K Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 E255K 蛋白，可用于研究 ABL1 E255K 相关功能。

HY-145887

BCR-ABL1-IN-1	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL1-IN-1 (Example 74) 是靶向 ABL1(64-515) 的抑制剂，IC₅₀ 为 8.7 nM。BCR-ABL1-IN-1 可用于神经中枢系统 (CNS) 相关的疾病研究。

HY-101034

CHMFL-ABL/KIT-155 CHMFL-ABL-KIT-155	Bcr-Abl c-Kit Apoptosis PDGFR Discoidin Domain Receptor	Cancer
CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) 是一种高效的，具有口服活性的 *type II ABL/c-KIT* 双激酶抑制剂 (IC₅₀ 分别为 46 nM 和 75 nM)，对 BLK (IC₅₀=81 nM), CSF1R (IC₅₀=227 nM), DDR1 (IC₅₀=116 nM), DDR2 (IC₅₀=325 nM), LCK (IC₅₀=12 nM), PDGFRβ (IC₅₀=80 nM) 激酶也具有明显的抑制活性。CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) 阻止细胞周期进展和诱导细胞凋亡。

HY-10159R

Nilotinib (Standard) AMN107 (Standard)	Reference Standards Bcr-Abl Autophagy	Cancer
尼洛替尼 (标准品) Nilotinib (Standard)是 Nilotinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。

HY-10159B

Nilotinib hydrochloride AMN107 hydrochloride	Bcr-Abl Autophagy	Cancer
盐酸尼洛替尼 Nilotinib (AMN107) hydrochloride 是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制，可用于慢性骨髓性白血病的研究。

HY-160174

*BCR-ABL* kinase-IN-3**	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL kinase-IN-3 (example 1) 是 BCR-ABL 的有效抑制剂，在急性髓性白血病 (AML) 研究中发挥着重要作用。

HY-160174A

*BCR-ABL* kinase-IN-3 (dihydrocholide)**	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL kinase-IN-3 (dihydrocholide) (example 1) 是 BCR-ABL 的有效抑制剂，在急性髓性白血病 (AML) 研究中发挥着重要作用。

HY-E70635

**ABL1 F317I Recombinant Human Active Protein Kinase**	Bcr-Abl	Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究决策和精准医疗至关重要。ABL1 F317I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 F317I 蛋白，可用于研究 ABL1 F317I 相关功能。

HY-E70636

**ABL1 G250E Recombinant Human Active Protein Kinase**	Bcr-Abl	Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究决策和精准医疗至关重要。ABL1 G250E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 G250E 蛋白，可用于研究 ABL1 G250E 相关功能。

HY-E70637

**ABL1 H396P Recombinant Human Active Protein Kinase**	Bcr-Abl	Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究决策和精准医疗至关重要。ABL1 H396P Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 H396P 蛋白，可用于研究 ABL1 H396P 相关功能。

HY-E70638

**ABL1 M351T Recombinant Human Active Protein Kinase**	Bcr-Abl	Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究决策和精准医疗至关重要。ABL1 M351T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 M351T 蛋白，可用于研究 ABL1 M351T 相关功能。

HY-E70639

**ABL1 Q252H Recombinant Human Active Protein Kinase**	Bcr-Abl	Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究决策和精准医疗至关重要。ABL1 Q252H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 Q252H 蛋白，可用于研究 ABL1 Q252H 相关功能。

Cat. No.	Product Name

HY-L196

蛋白激酶化合物库

4,041 compounds

蛋白激酶 (Protein kinases, PTKs) 是一类磷酸化蛋白的磷酸转移酶。蛋白激酶参与许多信号转导途径，包括与生长、分化和细胞分裂有关的信号转导途径。蛋白激酶不仅仅在细胞活化过程中起着重要作用，它的异常表达还与许多疾病的发病机制息息相关。到目前为止，蛋白激酶家族已成为最重要的药物靶点之一。其中，最常见的蛋白激酶靶点包括 ALK、 B-Raf、Bcr-Abl、EGFR 和 VEGFR 等等。

MCE 收录了 4,041 个靶向蛋白激酶的活性小分子化合物，是研究蛋白激酶靶向药物开发的重要工具。

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1,502 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1,502 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15150G

Bemcentinib (GMP)

R428 (GMP); BGB324 (GMP)

Fluorescent Dye

Bemcentinib (R428) GMP 是 GMP 级别的 Bemcentinib (HY-15150)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15150G

Bemcentinib (GMP)

R428 (GMP); BGB324 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5426

Abl protein tyrosine kinase substrate	Bcr-Abl	Others
Abl protein tyrosine kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(Abltide 是 Abl 激酶（Abl 蛋白酪氨酸激酶）的肽底物，Abl 激酶是 Abelson 鼠白血病病毒的 gag-Abl 融合蛋白的伴侣。用于蛋白质印迹和激酶测定。)

HY-P1785

Abl Cytosolic Substrate ABLtide	Bcr-Abl	Cancer
Abl Cytosolic Substrate是Abl 酪氨酸激酶的底物。Abl 蛋白酪氨酸激酶是v-AbI蛋白酪氨酸激酶的一种截断形式，是Abelson小鼠白血病病毒Gag-Abl融合蛋白的一个伙伴。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-108486

Herbimycin A	Infection Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Benzene Quinones Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Antibiotic
除莠霉素A Herbimycin A 是一种安那霉素抗生素，是 Src 家族激酶 (Src family kinase) 抑制剂。Herbimycin A 与 SH 结构域结合，抑制 p60^v-src 和 p210^BCR-ABL 的活性。Herbimycin A 能抑制 Hsp90，阻碍热休克的恢复。Herbimycin A 在体外内皮细胞中表现出抗血管生成活性。

HY-N14635

Paeciloquinone A	Microorganisms Xanthones Phenols Source Classification	EGFR
Paeciloquinone A 能抑制 EGFR 蛋白酪氨酸激酶，对 V-abl 蛋白酪氨酸激酶的抑制作用IC₅₀ 为 0.59 μM。

HY-N14637

Paeciloquinone C	Microorganisms Xanthones Phenols Source Classification	EGFR
Paeciloquinone C 能抑制 EGFR 蛋白酪氨酸激酶，对 V-abl 蛋白酪氨酸激酶的抑制作用 IC₅₀ 为 0.56 μM。

Species:	Human (6)
Tag:	Tag Free (4) GST (2)
Source:	sf9 insect cells (3) Sf9 insect cells (2) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P71685

	ABL1 Protein, Human (GST) Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine protein kinase 1; ABL 1; ABL; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase ABL1	Human	E. coli
	ABL1 蛋白 ABL1, Human (GST) 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶。ABL1, Human 参与广泛的细胞过程，包括细胞生长和存活的调节、氧化应激和 DNA 损伤反应、肌动蛋白动力学和细胞迁移、通过整合素信号传递有关细胞环境的信息。

HY-P702716

	ABL1 Protein, Human (Active, sf9) Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine protein kinase 1; ABL 1; ABL; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase ABL1	Human	Sf9 insect cells
	ABL1 蛋白 ABL1 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，可协调生长和生存的关键细胞过程。它影响细胞骨架重塑、细胞运动和受体内吞作用。ABL1 Protein, Human (sf9) 是重组的 ABL1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。ABL1 Protein, Human (sf9) 全长 1104 个氨基酸。

HY-P77308

	ABL1 Protein, Human (Active, sf9, GST) Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine protein kinase 1; ABL 1; ABL; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase ABL1	Human	Sf9 insect cells
	ABL1 蛋白 ABL1 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，可协调生长和生存的关键细胞过程。它影响细胞骨架重塑、细胞运动和受体内吞作用。ABL1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 ABL1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P705723

	ABL1 Protein, Human (Active, Y245F, sf9) Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine protein kinase 1; ABL 1; ABL; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase ABL1	Human	sf9 insect cells

HY-P705725

	ABL1 Protein, Human (Inactive, K290R, sf9) Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine protein kinase 1; ABL 1; ABL; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase ABL1	Human	sf9 insect cells

HY-P705724

	ABL1 Protein, Human (Active, Y245F, Y412F, sf9) Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine protein kinase 1; ABL 1; ABL; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase ABL1	Human	sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10181S

Dasatinib-d8 1 篇文献验证
Dasatinib-d₈ (BMS-354825-d₈) 是氘标记的Dasatinib。Dasatinib 是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶双抑制剂。

HY-15463S1

Imatinib-d4
Imatinib-d₄ (STI571-d₄) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-12047S

Ponatinib-d8
Ponatinib-d₈ (AP24534-d₈) 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 *Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1* 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-15463S

Imatinib-d8 1 篇文献验证
Imatinib-d₈ 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-10159S

Nilotinib-d6
Nilotinib-d₆ 是 Nilotinib 的一种氘代化合物。Nilotinib 是一种口服的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-15463S3

Imatinib-13C,d3

Imatinib-¹³C,d₃ (STI571-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Imatinib. Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-15463S2

Imatinib-d3 hydrochloride

Imatinib-d₃ (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-132549S

Nilotinib-d3
Nilotinib-d₃ 是 Nilotinib 的氘代物。Nilotinib 是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。

HY-10159S1

Nilotinib-13C,d3
Nilotinib-13C,d3是氘代标记的Nilotinib。Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。

HY-10158S1

Bosutinib-13C,d3
Bosutinib-¹³C,d₃ (SKI-606-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Bosutinib. Bosutinib是一种口服 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.2 nM 和1 nM。

HY-15728S

Radotinib-d6

Radotinib-d₆ 是 Radotinib (HY-15728) 氘代物。Radotinib (IY-5511) 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 抑制剂，IC₅₀ 为 34 nM。Radotinib 具有抗朊病毒和抗肿瘤的活性。Radotinib 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Radotinib 可用于慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤等肿瘤和朊病毒病等神经退行性疾病的研究。

HY-15150S

Bemcentinib-d8

Bemcentinib-d₈ (R428-d₈) 是氘代标记的 Bemcentinib (HY-15150)。Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。

宿主：	Mouse (2) Rabbit (4)
反应种属：	Human (6) Rat (2) Mouse (5)
应用：	IHC-P (2) ICC/IF (4) IP (1) WB (4) FC (3) ELISA (3)
同型:	IgG (4)
偶联:	Non-conjugated (6)
克隆性:	Monoclonal (4) Recombinant (2)
修饰:	Unmodified (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P86379

	ABL1 Antibody (YA6071) c-ABL; ABL1; ABL; JTK7; Tyrosine-protein kinase ABL1; Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine-protein kinase 1; Proto-oncogene c-ABL; p150;	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human
	ABL1 Antibody (YA6071) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ABL1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85070

	ABL1 Antibody (YA4762) ABL1; ABL; JTK7; Tyrosine-protein kinase ABL1; Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine-protein kinase 1; Proto-oncogene c-ABL; p150	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse
	ABL1 Antibody (YA4762) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ABL1 的单克隆抗体。

HY-P83458

	ABL2 Antibody (YA3203) ABL2; ABLL; ARG; Abelson tyrosine-protein kinase 2; Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 2; Abelson-related gene protein; Tyrosine-protein kinase ARG	WB, FC	Human, Mouse, Rat
	ABL2 Antibody (YA3203) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ABL2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85044

	ABL2 Antibody (YA4736) ABL2; ABLL; ARG; Abelson tyrosine-protein kinase 2; Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 2; Abelson-related gene protein; Tyrosine-protein kinase ARG	ICC/IF, ELISA	Human, Mouse
	ABL2 Antibody (YA4736) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ABL2 的单克隆抗体。

HY-P83458A

	ABL2 Antibody (YA3203)(PBS only) ABL2; ABLL; ARG; Abelson tyrosine-protein kinase 2; Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 2; Abelson-related gene protein; Tyrosine-protein kinase ARG	WB, FC	Human, Mouse, Rat
	ABL2 Antibody (YA3203) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ABL2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85044A

	ABL2 Antibody (YA4736)(PBS only) ABL2; ABLL; ARG; Abelson tyrosine-protein kinase 2; Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 2; Abelson-related gene protein; Tyrosine-protein kinase ARG	ICC/IF, ELISA	Human, Mouse
	ABL2 Antibody (YA4736) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ABL2 的单克隆抗体。