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ATF4

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46

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

天然产物

6

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100355
    C18-Ceramide

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    C18-Ceramide 是 Ceramide 在细胞内经过代谢产生的一种生物活性分子，是海马区受损后产生的主要神经酰胺。C18-Ceramide 可能促进受损神经元中谷氨酸的胞吐，从而传播神经元损伤。C18-Ceramide 可作用于多个细胞靶点，如参与调控内质网应激相关蛋白（如 ATF-4、XBP-1、CHOP 等）、PI3K/AKT 信号通路相关蛋白以及 SNARE 复合物蛋白等。C18-Ceramide 对胞吐的影响取决于脂质筏的完整性。C18-Ceramide 通过激活内质网应激、抑制 PI3K/AKT 信号通路以及影响脂质筏相关功能等机制，诱导细胞死亡、促进自噬、增强胞吐。
    C18-Ceramide
  • HY-158202
    ATF4-IN-2

    		Epigenetic Reader Domain Neurological Disease
    ATF4-IN-2 (Compound 29) 是一种 ATF4 抑制剂，IC50 值为 47.71 nM。ATF4-IN-2 可用于神经退行性疾病的研究。
    ATF4-IN-2
  • HY-112654
    GCN2iB
    最多引用文献
    60 篇文献验证

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    GCN2iB 是一种 ATP 竞争性的、选择性的 GCN2 抑制剂，其 IC50 为 2.4 nM。GCN2iB 可抑制 GCN2 通路的激活、上调 GPX4。GCN2iB 增强 ASNase 对急性淋巴细胞白血病的抗癌作用。GCN2iB 提升左心室射血分数，同时降低空腹血糖，减少心肌纤维化。GCN2iB 可用于急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病和糖尿病心肌病的相关研究。
    GCN2iB
  • HY-158201
    ATF4-IN-1

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Neurological Disease
    ATF4-IN-1 (Compound 21) 是一种 ATF4 抑制剂，也是 eIF2B 的激活剂。ATF4-IN-1 可用于神经退行性疾病研究。
    ATF4-IN-1
  • HY-160196
    HC-7366

    GCN2 modulator-1

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    HC-7366 (GCN2 modulator-1) 是一种口服有效的 GCN2 激活剂。HC-7366 能有效竞争并占据 GCN2 的ATP 结合口袋，其 IC50 为 72 nM，这种结合触发了 GCN2 的构象激活，导致整合应激反应 (ISR) 通路的下游信号 (如 ATF4、ASNS) 上调，最终发挥抗肿瘤作用。HC-7366 对 ZAK 也有抑制活性，其 IC50 为 47 nM。HC-7366 可用于研究纤维肉瘤和急性髓系白血病。
    HC-7366
  • HY-RS16552
    Atf4 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Atf4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Atf4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Atf4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Atf4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-B0829
    Cypermethrin

    		Sodium Channel Chloride Channel Potassium Channel Calcium Channel nAChR PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) CGRP Receptor Caspase Apoptosis SOD Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Neurological Disease Endocrinology
    氯氰菊酯 Cypermethrin 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 可延长电压门控钠通道的开放时间，破坏氯离子通道、电压门控钙通道和钾通道的功能，抑制谷氨酸受体、乙酰胆碱受体的活性以及 ATP 酶活性，在神经元细胞中诱发 DNA 损伤与氧化应激。Cypermethrin 可通过上调 PERK-eIF2α-ATF4-CHOP 轴激活内质网应激，上调 GRP78、caspase-12、caspase-9、caspase-12 和 caspase-3 的表达，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cypermethrin 可下调 LHCGR、STAR、CYP11A1、CYP17A1、SOD1 和 SOD2 的表达，上调 DHH 和 AMH 的表达，诱导 ROS 生成，抑制睾丸间质细胞的发育和增殖，诱导自噬 (autophagy)，破坏钙稳态和线粒体膜电位。Cypermethrin 在动物模型中诱导大鼠黑质纹状体多巴胺能神经退行性变及运动功能障碍，损伤雄性生殖功能。Cypermethrin 可用于帕金森病、雄性生殖毒性、睾丸功能障碍的相关研究。
    Cypermethrin
  • HY-100548
    GSK621
    5 篇以上引用文献

    		 AMPK Autophagy Apoptosis Cancer
    GSK621 是特异性的 AMPK 激动剂，其对 AML 细胞系的IC50 值为13-30 μM。GSK621 可诱导自噬和凋亡。GSK621 可诱导eiF2α 磷酸化 (UPR 激活的一个标志)。
    GSK621
  • HY-147831
    HR-19011

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Epigenetic Reader Domain Cancer
    HR-19011 是一种靶向血红素调节抑制因子 (HRI) 的 eIF2α 磷酸化激活剂。HR-19011 对 K562 细胞具有生长抑制活性，其 IC50 值为 3.91 µM。HR-9011 通过靶向 HRI，激活 HRI-eIF2α-ATF4-信号轴，从而抑制血液系统恶性肿瘤的生长。HR-19011 在体内表现出良好的安全性，可用于血液系统恶性肿瘤 (白血病) 的相关研究。
    HR-19011
  • HY-112056
    DIM-C-pPhCO2Me
    1 篇文献验证

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis DAPK Isocitrate Dehydrogenase (IDH) PERK Cancer
    DIM-C-pPhCO2Me 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhCO2Me 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。DIM-C-pPhCO2Me 降低 PAX3-FOXO1A、N-Myc、Rassf4、MyoD1、Grem1 和DAPK1 蛋白。DIM-C-pPhCO2Me 降低 TXNDC5 和 IDH1 的表达，诱导 ER 应激标志物 (CHOP、ATF4 和 p-PERK)。DIM-C-pPhCO2Me 抑制肾细胞癌、乳腺癌。DIM-C-pPhCO2Me 也可用于横纹肌肉瘤研究。
    DIM-C-pPhCO2Me
  • HY-170872
    PT-129

    		PROTACs DNA/RNA Synthesis Cancer
    PT-129 是一种 G3BP1/G3BP2 PROTAC 降解剂。PT-129 可抑制应激颗粒的形成，分解已存在的应激颗粒，通过迁移胞吐作用破坏应激颗粒介导的 ATF4 转运，抑制癌细胞增殖。PT-129 可用于肺癌和黑色素瘤研究。
    PT-129
  • HY-153340
    I-152

    		Keap1-Nrf2 Metabolic Disease
    I-152 是一种含有 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和半胱胺 (MEA) 的共轭物。I-152 激活 NRF2 和 ATF4 信号。I-152 具有抗增殖活性。
    I-152
  • HY-153339
    E235

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    E235 是一种激活转录因子 4 (ATF4) 的表达调节剂。E235 通过激活综合应激反应 (ISR) 和 DNA 损伤应答信号降低细胞的活力。E235 具有抗增殖活性，可用于肿瘤研究。
    E235
  • HY-RS01130
    ATF4 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ATF4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ATF4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ATF4 Human Pre-designed siRNA Set A
    ATF4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-158203
    BMP agonist 2

    		TGF-β Receptor Others
    BMP agonist 2 (derivative I-9) 是一种有效的骨诱导细胞因子。BMP agonist 2 通过增加成骨细胞的比例和活性，促进骨组织的生成。BMP agonist 2 通过 BMP2-ATF4 信号轴促进成骨细胞的增殖和分化，其中 ATF4 是一个与成骨细胞分化和骨形成密切相关的转录因子。BMP agonist 2 可用于老年性骨质疏松症 (SOP) 的研究。
    BMP agonist 2
  • HY-117938
    T-3861174

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    T-3861174 是一种具有口服活性的脯氨酰 tRNA 合成酶 (prolyl tRNA synthetase) (一种蛋白质合成中氨基酸负载的介导因子) 抑制剂，其 IC50 为 2.3 nM。T-3861174 可激活 GCN2-ATF4 通路，并诱导多种肿瘤细胞系死亡。T-3861174 在多种异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性，且未对体重产生显著影响。
    T-3861174
  • HY-158196
    PERK/eIF2α activator 1

    		PERK Cancer
    PERK/eIF2α activator 1 (compound V8) 是一种具有抗肿瘤活性的黄酮类化合物。PERK/eIF2α activator 1 诱导细胞凋亡并激活 PERK-eIF2α-ATF4 通路。PERK/eIF2α activator 1 抑制 HepG2 细胞增殖，IC50 值为 23 μM。
    PERK/eIF2α activator 1
  • HY-153074
    ISR-IN-1

    		Others Cancer
    ISR-IN-1 (Compound 48) 是一种综合应激反应 (integrated stress response) 抑制剂 (EC50: 0.6 nM)。
    ISR-IN-1
  • HY-121337
    Flurochloridone

    R-40244

    		 Apoptosis Bcl-2 Family Others
    氟咯草酮 Flurochloridone (R-40244) 是一种选择性芽前持久性除草剂。Flurochloridone 诱导内质网 (ER) 应激并激活未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路。Flurochloridone 通过激活 TM4 细胞中的 eIF2α-ATF4/ATF6-CHOP-Bim/Bax 信号通路，损害细胞活力并诱导内质网应激介导的细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Flurochloridone
  • HY-124646
    KIRA-7

    		IRE1 Inflammation/Immunology
    KIRA-7 是一种咪唑并吡嗪化合物，可与 IRE1α 激酶结合 (IC50 为 110 nM) 以变构方式抑制其 RNase 活性。KIRA-7 具有抗纤维化作用。
    KIRA-7
  • HY-W020952
    Palladium(Ⅱ) acetylacetonate

    Palladium(Ⅱ) 2,4-pentanedionate; Pd(acac)2

    		 Biochemical Assay Reagents HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) IRE1 JNK Apoptosis Cancer
    乙酰丙酮钯(Ⅱ) Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 是一种金属-有机配合物。Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 上调 GRP78、ATF-4、XBP-1、CHOP、磷酸化 c-Jun 的表达水平。Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 诱导凋亡 (Apoptosis)。Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 对非小细胞肺癌、胃癌、白血病和宫颈癌具有抗癌作用。
    Palladium(Ⅱ) acetylacetonate
  • HY-171438
    ATF4 agonist-1

    		Others
    ATF4 agonist 1 (Compound 298) 是一种 ATF4 激动剂与整合应激通路调节剂。
    ATF4 agonist-1
  • HY-13559
    Atiprimod

    Azaspirane ; SKF 106615-12; SKF 106615A12

    		 STAT Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family p62 Atg8/LC3 PARP NF-κB PERK JAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Atiprimod (Azaspirane) 是一种 STAT3 抑制剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod 通过抑制信号转导和转录激活因子 STAT3 的磷酸化，阻断 IL-6 和 VEGF 的信号通路。Atiprimod 通过抑制 JAK2 和 JAK3 的磷酸化来阻断 JAK-STAT 信号通路。Atiprimod 抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞，并引发自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 通过激活 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP 轴并抑制 STAT3/NF-κB 转录因子的核转位，触发乳腺癌细胞中持续的内质网应激介导的凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 在肿瘤异种移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。Atiprimod 可用于垂体腺瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Atiprimod
  • HY-RS22985
    Atf4 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Atf4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Atf4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Atf4 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Atf4 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-121033
    BS148

    		Sigma Receptor p38 MAPK Apoptosis Cancer
    BS148 是一种选择性 σ-2 受体 (S2R) 激动剂，Ki 值为 20 nM。BS148 对 S2R 的选择性比对 S1R 的选择性高 80 倍以上。BS148 通过上调蛋白激酶 R 样内质网激酶 (PERK)、激活转录因子 4 (ATF4) 基因和 C/EBP 同源蛋白 (CHOP) 来激活内质网应激反应。BS148 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。BS148 可下调胆固醇通路相关基因并激活 MAPK 信号通路。BS148 可用于黑色素瘤的研究。
    BS148
  • HY-162886
    BSO-07

    		JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    BSO-07 是一种 ROS/JNK 激活剂，具有显著抗癌作用，对人乳腺癌 (BC) 细胞的 IC50 为 24.81 μM。BSO-07 通过激活 JNK 并增加 ROS 水平，来诱导凋亡 (Apoptosis) 和致瘤性凋亡，包括增强凋亡相关蛋白 (如 PARP、Bax 、磷酸化的 p53、ATF4 和 CHOP) 的表达，和降低抗凋亡蛋白（如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Survivin) 的水平。BSO-07 有望用于乳腺癌领域研究。
    BSO-07
  • HY-158195
    DPP23

    		Apoptosis Cancer
    DPP23 在癌细胞中通过 ROS 介导的细胞凋亡发挥抗肿瘤活性，但在健康细胞中不发挥作用。DPP23 可上调 ATF4 的表达。
    DPP23
  • HY-110102
    Atiprimod hydrochloride

    Azaspirane hydrochloride; SKF 106615-12 hydrochloride; SKF 106615

    		 JAK STAT Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Atg8/LC3 p62 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Atiprimod (Azaspirane) hydrochloride 是一种 STAT3 抑制剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod 通过抑制信号转导和转录激活因子 STAT3 的磷酸化，阻断 IL-6 和 VEGF 的信号通路。Atiprimod 通过抑制 JAK2 和 JAK3 的磷酸化来阻断 JAK-STAT 信号通路。Atiprimod 抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞，并引发自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 通过激活 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP 轴并抑制 STAT3/NF-κB 转录因子的核转位，触发乳腺癌细胞中持续的内质网应激介导的凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 在肿瘤异种移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。Atiprimod 可用于垂体腺瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Atiprimod hydrochloride
  • HY-13559A
    Atiprimod dimaleate

    Azaspirane dimaleate; SKF 106615-12 dimaleate; SKF 106615A12 dimaleate

    		 STAT Apoptosis Caspase Interleukin Related Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Atg8/LC3 p62 JAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Atiprimod (Azaspirane) (dimaleate) 是一种 STAT3 抑制剂，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod 通过抑制信号转导和转录激活因子 STAT3 的磷酸化，阻断 IL-6 和 VEGF 的信号通路。Atiprimod 通过抑制 JAK2 和 JAK3 的磷酸化来阻断 JAK-STAT 信号通路。Atiprimod 抑制细胞增殖，诱导细胞周期阻滞，并引发自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 通过激活 PERK/eIF2α/ATF4/CHOP 轴并抑制 STAT3/NF-κB 转录因子的核转位，触发乳腺癌细胞中持续的内质网应激介导的凋亡 (apoptosis)。Atiprimod 在肿瘤异种移植小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。Atiprimod 可用于垂体腺瘤、乳腺癌、多发性骨髓瘤和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Atiprimod dimaleate
  • HY-172784
    Anticancer agent 273

    		PI3K Akt Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 273 (Compound 9q) 是一种有效的抗癌剂，发现于苦参碱。Anticancer agent 273 抑制癌细胞增殖 (如对 HeLa 细胞的 IC50 为 4.48 μM)。Anticancer agent 273 通过调节 PI3K/AKT 表达及激活转录因子 4 (ATF4) 发挥抗癌作用，促使内质网应激并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 273 有望用于癌症的研究，如宫颈癌。
    Anticancer agent 273
  • HY-138844
    3-AP-Me

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) p38 MAPK JNK Apoptosis Cancer
    3-AP-Me 是核苷酸还原酶抑制剂 3-AP (SML0568) 的二甲基衍生物。3-AP-Me 能够通过 eIF2α 的磷酸化和激活转录因子 ATF4 与 ATF6 的基因表达上调，激活内质网 (ER) 应激途径，诱导细胞凋亡。3-AP-Me 还能激活细胞应激激酶 c-Jun N 端激酶 (JNK) 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶。3-AP-Me 导致可变剪接的 mRNA 变体 XBP1 上调，可用于癌症领域研究。
    3-AP-Me
  • HY-158205
    HPO-DAEE

    4-Hydroperoxy-2-decenoic acid ethyl ester

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) HDAC SOD Inflammation/Immunology Cancer
    HPO-DAEE (4-Hydroperoxy-2-decenoic acid ethyl ester) 会引起 Nrf2 的核积累并激活抗氧化反应元件 (ARE)。HPO-DAEE 通过 Nrf2-ARE 信号传导诱导抗氧化基因上调 (例如: HO-1)。HPO-DAEE 诱导活性氧(reactive oxygen species) 的产生。HPO-DAEE 还抑制组蛋白脱乙酰酶并通过组蛋白乙酰化上调细胞外超氧化物歧化酶的表达。HPO-DAEE 通过激活 Nrf2-ARE 和 eIF2α-ATF4 途径防止 6-羟基多巴胺诱导的细胞死亡。
    HPO-DAEE
  • HY-153075
    ISR-IN-2

    		Others Cancer
    ISR-IN-2 (Compound 47) 是一种综合应激反应 (integrated stress response) 抑制剂 (EC50: 0.8 nM)。
    ISR-IN-2
  • HY-149918
    Antiproliferative agent-23

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-23 是一种微管去稳定剂 (MDA)，可有效干扰微管蛋白-微管系统。Antiproliferative agent-23 通过下调 Bcl-2 蛋白、上调 Bax 和 Cyt c 蛋白并激活半胱天冬酶级联反应，以及线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-23 通过 PERK/ATF4/CHOP 信号通路在 A549/CDDP 细胞 (顺铂耐药癌细胞系) 中启动活性氧 (ROS) 介导的内质网应激。Antiproliferative agent-23 具有抗肿瘤活性。
    Antiproliferative agent-23
  • HY-121337R
    Flurochloridone (Standard)

    R-40244 (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Bcl-2 Family Others
    氟咯草酮 (标准品) Flurochloridone (Standard)是 Flurochloridone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurochloridone (R-40244) 是一种选择性芽前持久性除草剂。Flurochloridone 诱导内质网 (ER) 应激并激活未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路。Flurochloridone 通过激活 TM4 细胞中的 eIF2α-ATF4/ATF6-CHOP-Bim/Bax 信号通路，损害细胞活力并诱导内质网应激介导的细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Flurochloridone (Standard)
  • HY-112903A
    YW3-56 hydrochloride

    		Protein Arginine Deiminase Akt mTOR Apoptosis DNA/RNA Synthesis Autophagy Cancer
    YW3-56 hydrochloride 是一种 PAD4 双功能抑制剂，其 IC50 为 4.10 μM。YW3-56 hydrochloride 在血液肿瘤中通过抑制 AKT/mTOR 信号轴，诱导分化和凋亡 (apoptosis)，以及代谢重编程发挥作用；在实体瘤中则通过促进 DNA 损伤、诱导内质网应激和自噬 (autophagy) 障碍来抑制肿瘤生长和增敏放疗。YW3-56 hydrochloride 可用于急性早幼粒细胞白血病、三阴性乳腺癌及鼻咽癌的相关研究。
    YW3-56 hydrochloride
  • HY-178154
    FB231

    		PINK1/Parkin Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    FB231 是一种 Parkin 激活剂。FB231 可诱导轻微的线粒体应激，导致线粒体功能受损并激活整合应激反应。FB231 能够降低线粒体毒素诱导的 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬的阈值。FB231 可引起整合应激反应 (ISR) 的激活，并扰乱铁依赖通路。FB231 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病。
    FB231
  • HY-170849
    Nur77 modulator 4

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis PERK IRE1 Cancer
    Nur77 modulator 4 (Compound 15h) 是一种 Nur77 诱导剂，KD 为 0.477 μM。Nur77 modulator 4 显著诱导 Nur77 表达和细胞凋亡 (Apoptosis)，对 HepG2 和 MCF-7 细胞表现出优异的生长抑制作用，IC50 小于 5 μM。Nur77 modulator 4 通过 PERK-ATF4 和 IRE1 信号通路激活 Nur77 介导的 ER 应激，从而诱导细胞凋亡。Nur77 modulator 4 可用于癌症领域研究。
    Nur77 modulator 4
  • HY-182781
    Anticancer agent 313

    		MetAP Cancer
    Anticancer agent 313 是一种 MetAP2 抑制剂，IC50 为 4.11 μM。Anticancer agent 313 可通过非经典的 mTORC1 依赖性通路激活转录因子 ATF4。Anticancer agent 313 能够抑制癌细胞增殖。Anticancer agent 313 可用于乳腺癌、胰腺癌的研究。
    Anticancer agent 313
  • HY-181959
    APL-4098

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    APL-4098 是一种具有口服活性的、选择性的、 ATP 竞争性的 GCN2 抑制剂，其 Ki 为 4.39 nM，Kd 为 2.9 nM。APL-4098 可降低 eIF2α 的磷酸化水平及 ATF4 的表达量。APL-4098 损伤线粒体功能，对原代急性髓系白血病细胞具有细胞毒性作用。APL-4098 可用于急性髓系白血病的相关研究。
    APL-4098
  • HY-180490
    eIF3e-IN-1

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Epigenetic Reader Domain Cancer
    eIF3e-IN-1 (Compound 209) 是一种 elF3e 抑制剂，其 EC50 为 18.3 μM。eIF3e-IN-1 显著减弱了缺氧诱导的 HIF1α 蛋白积累，抑制急性翻译缺氧反应。eIF3e-IN-1 显著抑制了 ATF4 蛋白表达。eIF3e-IN-1 可用于癌症研究，如乳腺癌。
    eIF3e-IN-1
  • HY-182360
    Cytisine-platinum(IV) prodrug-1

    		PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Bcl-2 Family Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) STING DNA/RNA Synthesis PD-1/PD-L1 Cancer
    Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 是一种掺入天然产物 Cytisine (HY-N0175) 的 Pt(IV) 前药，对肿瘤细胞具有抗增殖活性。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 促进钙离子通过 IP3R1-GRP75-VDAC1 轴转运，引发线粒体钙超载。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 通过 PERK、eIF2α、ATF4 和 CHOP 启动未折叠蛋白反应，调控 Bcl-2 和 Bax，从而触发细胞凋亡 (apoptosis)。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 可诱导线粒体功能障碍、活性氧 (ROS) 产生、ATP 合成减少、DNA 损伤以及 S 期细胞周期阻滞。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 激活 cGAS-STING 通路，降低 PD-L1 表达，驱动免疫原性细胞死亡。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 具有较高的生理稳定性、高效的细胞蓄积能力和增强的铂-DNA 结合能力，并在小鼠模型中抑制肿瘤生长且降低全身毒性。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 可用于肺癌研究。
    Cytisine-platinum(IV) prodrug-1
  • HY-112654A
    GCN2iB acetate

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    GCN2iB acetate 是一种 ATP 竞争性的、选择性的 GCN2 抑制剂，其 IC50 为 2.4 nM。GCN2iB acetate 可抑制 GCN2 通路的激活、上调 GPX4。GCN2iB acetate 增强 ASNase 对急性淋巴细胞白血病的抗癌作用。GCN2iB acetate 提升左心室射血分数，同时降低空腹血糖，减少心肌纤维化。GCN2iB acetate 可用于急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病和糖尿病心肌病的相关研究。
    GCN2iB acetate
  • HY-W097625R
    6-Methoxyflavone (Standard)

    		Toll-like Receptor (TLR) MyD88 p38 MAPK NF-κB Heme Oxygenase (HO) Reference Standards PERK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    6-甲氧基黄酮 (标准品) 6-Methoxyflavone (Standard) 是 6-Methoxyflavone (HY-W097625) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Methoxyflavone 是一种具有口服活性的甲氧基黄酮。6-Methoxyflavone 通过抑制 TLR4/MyD88/p38 MAPK/NF-κB 依赖途径和激活 HO-1/NQO-1 信号通路，抑制小胶质细胞中的神经炎症。6-Methoxyflavone 通过 CCNA2/CDK2/p21CIP1<
    6-Methoxyflavone (Standard)
  • HY-183004
    NCP26

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Apoptosis Caspase PARP c-Myc Cancer
    NCP26 是一种 ATP 竞争性的 ProRS 抑制剂 (在无 Proline 条件下 KD 为 271 nM，在 100 μM Proline 存在下其 KD 达 0.35 nM)。NCP26 可激活 AAR，诱导 G0/G1 期阻滞、细胞凋亡 (Apoptosis)、Caspase 切割、PARP 切割。NCP26 可下调 MYC、TCF3 及 CCND1。NCP26 可抑制多发性骨髓瘤细胞生长。NCP26 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    NCP26
  • HY-182938
    Autophagy activator-2

    		Metabolic Disease
    Autophagy activator-2 是一种强效自噬 (autophagy) 激活剂，EC50 值为 14.33 μM。Autophagy activator-2 可作为蛋白质稳态调节剂和小分子伴侣，上调 I1061T 突变型 NPC1 的表达并促进胆固醇外流。Autophagy activator-2 可降低溶酶体水解酶水平。Autophagy activator-2 可用于尼曼-匹克 C 型疾病的研究。
    Autophagy activator-2

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