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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-50867
    Lestaurtinib
    4 篇文献验证

    CEP-701; KT-5555

    		 JAK FLT3 Trk Receptor Apoptosis STAT Cancer
    来他替尼 Lestaurtinib 是一种口服有效的选择性受体酪氨酸激酶抑制剂，能竞争性地抑制 ATP 与 TrkA/B/C 激酶结合。Lestaurtinib 可抑制 RPTKs 的磷酸化，其对 FLT3、TrkA、JAK2 的 IC50 值分别为 2, 25 和 0.9 nM。Lestaurtinib 能诱导细胞凋亡和周期停滞，可显著抑制肿瘤的生长。
    Lestaurtinib
  • HY-106723A
    AMP-PCP disodium
    2 篇文献验证

    		 HSP Cancer
    AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物，可以以 Kd 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
    AMP-PCP disodium
  • HY-103666
    CY-09
    最多引用文献
    50 篇文献验证

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    CY-09 是一种选择性和直接的 NLRP3 抑制剂。CY-09 直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合，抑制 NLRP3 ATP酶活性，从而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。
    CY-09
  • HY-127111
    NDI-091143
    2 篇文献验证

    		 ATP Citrate Lyase Cancer
    NDI-091143 是一种有效的高亲和力人 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制剂，IC50 为 2.1 nM (ADP-Glo分析)，Ki 为 7.0 nM，Kd 为 2.2 nM。NDI-091143 通过稳定柠檬酸盐域中的大构象变化来间接抑制柠檬酸的结合和识别，从而抑制了 ACLY 催化变构反应。
    NDI-091143
  • HY-17537
    APY29
    10 篇以上引用文献

    		 IRE1 Cancer
    APY29 是 ATP 竞争性抑制剂，一种特异性的 IRE1α 别构调节剂，通过结合到 ATP 结合口袋来抑制 IRE1α 的自主磷酸化，IC50 值为 280 nM。APY29 也可以变构激活 IRE1α 相邻 RNase 域。
    APY29
  • HY-173432
    LIBX-A401

    		ACSL Family Ferroptosis Neurological Disease Cancer
    LIBX-A401 是一种选择性长链酰基辅酶 A 合成酶 4 (ACSL4) 抑制剂，对人源 ACSL4 的 IC50 值为 0.38 μM，Kd 为 0.72 μM。LIBX-A401 以 ATP 依赖的方式与 ACSL4 结合，稳定其 C 端结构域，改变脂肪酸门控区域，并与脂肪酸结合位点内的 A329 和 Q302 残基相互作用。LIBX-A401 在细胞中具有抗铁死亡 (ferroptosis) 活性。LIBX-A401 可用于癌症和帕金森病的研究。
    LIBX-A401
  • HY-122616
    PF-06273340

    		Trk Receptor Neurological Disease
    PF-06273340 是一种外周限制性泛 Trk 抑制剂，对 TrkA、TrkB 和 TrkC 受体的 IC50 值分别为 6, 4, 3 nM。PF-06273340 与 DFG-out 构象结合，靶向 ATP 结合口袋外保守性较低的激酶配体结合域区域。PF-06273340 具有抗痛觉过敏和镇痛作用。PF-06273340 可用于疼痛相关研究。
    PF-06273340
  • HY-80002
    BMX-IN-1
    5 篇以上引用文献

    BMX kinase inhibitor

    		 Btk BMX Kinase Cancer
    BMX-IN-1 是一种选择性、不可逆的 X 染色体上骨髓酪氨酸激酶 (BMX) 抑制剂，靶向 BMX ATP 结合域中的 Cys496，IC50 为 8 nM，还靶向相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)，具有 IC50 值为 10.4 nM，但对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力低 47-656 倍以上。
    BMX-IN-1
  • HY-115719
    NR162

    		Ser/Thr Kinase Neurological Disease
    NR162 是一种选择性 CASK (Ca2+/钙调蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶) 抑制剂，其 IC50 为 80 nM，Kd 为 22 nM。NR162 对 CASK 的选择性比对 TYRO3 高约 50 倍。NR162 靶向 CASK 独特的 GFG 基序，且与 CASK 的 ATP 结合口袋具有极佳的形状互补性。NR162 可用于神经疾病的研究。
    NR162
  • HY-120097
    R-10015

    		LIM Kinase (LIMK) Reverse Transcriptase Infection
    R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物，是高效选择性的 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC50 值为 38 nM。
    R-10015
  • HY-164393
    ON044580

    		JAK Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    ON044580 是一种 α-苯甲酰苯乙烯基苄基硫醚，是有效的，非 ATP 竞争性 JAK2 抑制剂，对 WT 和 V617F 突变型 JAK2 的 IC50 分别为 1.23 μM、1.09 μM。ON044580 通过结合 JAK2 的 STAT-5 结合域或结合变构位点来抑制 JAK2 激酶活性。ON044580 在 JAK2V617F 阳性白血病细胞中发挥抗增殖作用，也可以有效诱导 Imatinib (HY-15463) 耐药慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡。ON044580 还抑制 BCR-ABL 激酶的 WT 和 T315I 突变形式。ON044580 有用于以异常 JAK/STAT 信号为特征的骨髓增生性疾病的研究。
    ON044580
  • HY-175278
    BAL-1516

    		NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BAL-1516 是一种口服有效、可穿透血脑屏障的、选择性 NLRP3 抑制剂，对 hNLRP3 和 mNLRP3 的 Kd 分别为 14.2 nM 和 200 nM。BAL-1516 结合于 NLRP3 核苷酸结合结构域，与 FISNA 和 WHD 亚结构域相互作用，且不改变 NLRP3 的 ATP 水解活性。BAL-1516 能抑制单核细胞和小胶质细胞中的炎症小体形成。
    BAL-1516
  • HY-160519
    Targocil-II

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Targocil-II (Compound 2) 是 ABC 转运蛋白抑制剂，IC50 值为 137 nM。Targocil-II 通过结合 TM 结构域的变构位点来阻止 ATP 水解。Targocil-II 具有抗菌 (antibacterial) 活性。
    Targocil-II
  • HY-122184
    PET-16

    		HSP Apoptosis Cancer
    PET-16 是一种选择性 HSP70 抑制剂，可与底物结合域的变构口袋结合。PET-16 抑制 HSP70 在 ATP 结合状态和 ADP 结合状态之间循环的能力。PET-16 诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    PET-16
  • HY-145425
    PAIR2

    		IRE1 Apoptosis FGFR Inflammation/Immunology
    PAIR2 是一种针对人源 IRE1α 激酶结构域的高选择性抑制剂，对人源 IRE1α 的 Ki 值为 8.8 nM。PAIR2 能完全占据 IRE1α 激酶结构域的 ATP 结合位点，部分拮抗 IRE1α 的核糖核酸酶活性，特异性地抑制受调控的 IRE1α 依赖性降解 (RIDD) 及其介导的底物切割，同时保留 Xbp1 mRNA 的剪接功能。PAIR2 还促进 B 细胞向浆细胞分化、阻断 IRE1α 诱导的细胞凋亡 (apoptosis)、恢复 AT2 细胞中 Fgfr2 mRNA 的表达。PAIR2 能有效在小家鼠肺组织中达到稳态浓度，是研究肺纤维化等疾病中 IRE1α 信号通路功能的重要工具。
    PAIR2
  • HY-N2452
    Cochinchinenin C

    		GLP Receptor Cardiovascular Disease Infection Metabolic Disease
    Cochinchinenin C 是一种 GLP-1R 激动剂，可通过疏水作用和氢键结合受体胞外域，促进胰腺 β 细胞的葡萄糖依赖性胰岛素分泌。Cochinchinenin C 还提高细胞内 cAMP 和 ATP 水平。Cochinchinenin C 在低浓度下能结合人血清白蛋白，改变其微环境并引发显性静态荧光猝灭。Cochinchinenin C 对胰腺 β 细胞几乎无细胞毒性，且在结合人血清白蛋白时与 Loureirin A (HY-N1505) 具有协同作用。Cochinchinenin C 已被广泛应用于 2 型糖尿病、幽门螺杆菌感染及血栓性疾病等研究。
    Cochinchinenin C
  • HY-106723
    AMP-PCP

    		HSP Cancer
    AMP-PCP 是一种 ATP 类似物，可以以 Kd 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
    AMP-PCP
  • HY-122735
    Inh2-B1

    		Ser/Thr Kinase Bacterial Infection
    Inh2-B1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 (STK1) 抑制剂。Inh2-B1 通过直接结合 STK1 的 ATP 结合催化结构域，特异性地抑制 STK1 的活性。Inh2-B1 可下调细胞壁水解酶基因的表达，并显著破坏耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生物膜形成。
    Inh2-B1
  • HY-P11053
    A17 peptide

    		HSP Cancer
    A17 peptide 是一种 Hsp70 靶向肽。A17 peptide 与 Hsp70 的 ATP 结合域结合。A17 peptide 特异性抑制分子伴侣活性，从而增强细胞对化疗药物 (例如 Cisplatin (HY-17394)) 诱导的细胞凋亡的敏感性。A17 peptide 可用于抗癌化疗研究，例如多发性骨髓瘤。
    A17 peptide
  • HY-W107722
    IN04

    		Others Endocrinology
    IN04 是富含亮氨酸重复激酶 1 (LRRK1) 的抑制剂。IN04 可完全阻断 ATP 与人 LRRK1 激酶域的结合，从而抑制 LRRK1 的激酶活性。IN04 可显著削弱破骨细胞的骨吸收能力，IC50 值为 5.72 μM。IN04 可用于骨质疏松症研究。
    IN04
  • HY-177936
    NAE-IN-3

    		NEDD8-activating Enzyme Cancer
    NAE-IN-3 (compound 1) 是一种高效、选择性强的非共价竞争性 NEDD8 激活酶 (NAE) 抑制剂 (IC50 = 0.8 μM)。NAE-IN-3 通过阻断 ATP 结合域来抑制 NAE。NAE-IN-3 对类似的 E1 酶 UAE 和 SAE 具有选择性。NAE-IN-3 可用于癌症研究。
    NAE-IN-3
  • HY-W684904
    LY550410

    		TGF-β Receptor Cancer
    LY550410 是一种小分子 ATP 竞争性 I 型 TGF-β 受体激酶抑制剂 (type I TGF-β receptor kinase)，具有异芳香环，能够有效结合到激酶结构域的活性位点。LY550410 调节 TGF-β 信号通路，从而影响基因表达，最终促进细胞生长。LY550410 有望用于癌症的研究。
    LY550410
  • HY-W286614
    RSK2-IN-4

    		Ribosomal S6 Kinase (RSK) Inflammation/Immunology Cancer
    RSK2-IN-4 (Compound 10) 是一种 RSK2 抑制剂，10 μM RSK2-IN-4 对 RSK2 活性的抑制率为 13.73 %。RSK2-IN-4 与 RSK2 的 ATP 结合位点在 NTKD（N-末端激酶结构域）处结合，苯基 4 位上的供电子基团是其抑制活性的关键决定因素。
    RSK2-IN-4
  • HY-155975
    PI3Kδ-IN-14

    		PI3K Inflammation/Immunology
    PI3Kδ-IN-14 (Compound (S)-29) 是一种选择性的 PI3Kδ 抑制剂 (IC50: 0.8 nM，K d: 84.8 nM)。PI3Kδ-IN-14 与 PI3Kδ 激酶结构域的 ATP 结合位点结合。PI3Kδ-IN-14 通过抑制 PI3K/AKT 通路而具有抗炎活性。PI3Kδ-IN-14 可改善急性肺损伤 (ALI)。
    PI3Kδ-IN-14
  • HY-112783
    TYK2 ligand 4

    		JAK Inflammation/Immunology
    TYK2 ligand 4 (Compound 2) 是一种 TYK2 配体。TYK2 ligand 4 能同时结合激酶结构域和假激酶结构域，能够诱导激酶结构域呈非活性构象，从而阻止 ATP 结合。TYK2 ligand 4 可用作工具化合物，用于 Deucravacitinib (HY-117287) 的开发。
    TYK2 ligand 4
  • HY-103666R
    CY-09 (Standard)

    		Reference Standards NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    CY-09 (Standard) 是 CY-09 (HY-103666) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CY-09 是一种选择性和直接的 NLRP3 抑制剂。CY-09 直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合，抑制 NLRP3 ATP酶活性，从而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。
    CY-09 (Standard)
  • HY-N17356
    Atalaphyllidine

    		DYRK Neurological Disease
    Atalaphyllidine 是一种天然产物。Atalaphyllidine 可从 Glycosmis chlorosperma 的茎皮中分离得到。Atalaphyllidine 能够抑制 DYRK1A 激酶活性，其 IC50 为 2.2 μM。Atalaphyllidine 可用于神经退行性疾病研究。
    Atalaphyllidine
  • HY-182936
    Antibacterial agent 338

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Antibacterial agent 338 (Compound 65) 是一种抗菌 (Antibacterial) 剂、GyrB 抑制剂，对大肠杆菌 GyrB 的 IC50 为 12.60 nM。Antibacterial agent 338 可结合大肠杆菌 GyrB 的 ATP 结合域，从而抑制 GyrB 的 ATP 酶活性。Antibacterial agent 338 对多重耐试剂革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。Antibacterial agent 338 可降低中性粒细胞减少小鼠大腿感染模型中的细菌载量。Antibacterial agent 338 可用于鲍曼不动杆菌感染的研究。
    Antibacterial agent 338
  • HY-123925
    CSLP43

    		RIP kinase IAP NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    CSLP43 是一种选择性 RIPK2 和 XIAP 抑制剂，对人源 RIPK2 的 IC50 为 19.9 nM。CSLP43 可结合 RIPK2 的 ATP 结合口袋，并破坏 RIPK2 与 XIAP BIR2 或 cIAP1 BIR2 结构域之间的相互作用。CSLP43 可抑制 RIPK2 泛素化、NOD1 依赖性炎症信号通路、NOD2 依赖性炎症信号通路，以及与 NOD 激动剂相关的 NF-κB 激活。CSLP43 对 NOD1/NOD2 信号通路具有选择性，不会抑制 RIPK1 或 RIPK3 的激酶活性。CSLP43 可用于克罗恩病、布劳综合征、早发性结节病及早发性炎症性肠病的相关研究。
    CSLP43

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