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CRBN molecular glue

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  • HY-A0003
    Lenalidomide
    最多引用文献
    60 篇文献验证

    CC-5013

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    来那度胺 Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide
  • HY-14658
    Thalidomide
    20 篇以上引用文献

    		 Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Molecular Glues Inflammation/Immunology Cancer
    沙利度胺 Thalidomide 能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。Thalidomide 可以作为分子胶来增强底物。
    Thalidomide
  • HY-130800
    Eragidomide
    5 篇以上引用文献

    CC-90009

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Eragidomide (CC-90009) 是首创的 GSPT1 选择性 cereblon (CRBN) E3 连接酶调节剂，以分子胶的方式作用。Eragidomide 通过 CRL4CRBN 选择性靶向 GSPT1 进行泛素化和蛋白酶体降解。
    Eragidomide
  • HY-175742
    BMS-986470

    		Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Histone Acetyltransferase Cardiovascular Disease
    BMS-986470 是一种 HbF 激活的 CRBN E3 连接酶调节剂 (CELMoD)，是一种具有口服活性的双重分子胶降 (molecular glue) 解剂，靶向 ZBTB7A 和 WIZ。BMS-986470 具有强效的 γ 珠蛋白诱导活性。BMS-986470 可用于镰状细胞病 (SCD) 研究。
    BMS-986470
  • HY-175749
    BMS-986463

    		Molecular Glues Wee1 Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-986463 是一种 CRBN E3 连接酶调节剂 (CELMoD)，是一种 WEE1 kinase 分子胶降解剂。BMS-986463 显著抑制肿瘤消退并降低磷酸化 CDK2 水平。BMS-986463 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 等晚期恶性实体肿瘤的研究。
    BMS-986463
  • HY-163814
    CDK2 degrader 1

    		Molecular Glues CDK Cancer
    CDK2 degrader 1 (Compound 3) 是一种选择性的 CDK2 分子胶 (molecular glue) 降解剂，Dmax (CDK2) > 80%，Ki (CRBN) > 1 μM。CDK2 degrader 1 可与 cereblon 结合，诱导 CDK2 泛素化和随后的蛋白酶体途径降解。CDK2 degrader 1 可被用于多种癌症的研究。
    CDK2 degrader 1
  • HY-144998
    NVP-DKY709
    1 篇文献验证

    		 IKZF Family Molecular Glues Inflammation/Immunology Cancer
    NVP-DKY709 是一种口服有效的和选择性的 IKZF2 分子胶降解剂，Dmax 和 DC50 分别为 53% 和 4 nM。此外，NVP-DKY709 可降解 IKZF4 (DC50: 13 nM) 和 SALL4 (DC50: 2 nM)。NVP-DKY709 通过与 CRBN 结合改变构象招募降解 IKZF2，发挥抗肿瘤的活性。
    NVP-DKY709
  • HY-172162
    LC-04-045

    		Molecular Glues NEKs Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    LC-04-045 是一种选择性 NIMA 相关激酶 7 (NEK7) 分子胶降解剂。LC-04-045 可通过基于 CRBN 的泛素-蛋白酶体系统诱导 NEK7 降解，该过程依赖于包含甘氨酸 57 的降解子基序。LC-04-045 可抑制下游细胞因子 IL-1β 和 IL-18 的分泌。LC-04-045 可用于淋巴母细胞白血病的研究。
    LC-04-045
  • HY-137206
    ALV2

    		Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Cancer
    ALV2 是一种有效和选择性的 Helios 分子胶 (molecular glue) 降解剂。ALV2 可以结合 CRBN，IC50 为 0.57 μM。Helios 是一种锌指转录因子，可以在炎症性肿瘤微环境中维持稳定的 Treg 细胞表型。
    ALV2
  • HY-153698
    CC-3060

    		Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Cancer
    CC-3060 是一种靶向 Cereblon (CRBN) E3 泛素连接酶的分子胶 (molecular glue) 调节剂，同时也是 ZBTB16 降解剂，其在 HT-1080 细胞中对 ZBTB16 的 DC50 为 0.47 nM。CC-3060 可结合 ZBTB16 的 ZnF1 或 ZnF3 结构域上的降解子结构。CC-3060 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。
    CC-3060
  • HY-169912
    CDK2 degrader 5

    		Molecular Glues CDK Cancer
    CDK2 degrader 5 是一种结合 CRBN 的 CDK2 分子胶降解剂。CDK2 degrader 5 可诱导 CDK2 的泛素化及随后的蛋白酶体降解。CDK2 degrader 5 可用于癌症研究。
    CDK2 degrader 5
  • HY-175452
    MRT-3486

    		Molecular Glues Ligands for E3 Ligase NEKs Inflammation/Immunology
    MRT-3486 是一种 CRBN/DDB1 招募型、靶向 NEK7 的分子胶降解剂。MRT-3486 可诱导 CRBN 与预测的 β-发夹 G-环蛋白之间形成三元复合物。MRT-3486 是从内部化合物库中筛选出来用于邻近连接实验的。
    MRT-3486
  • HY-170428
    IPS-06061

    		Molecular Glues Ras Ligands for E3 Ligase Cancer
    IPS-06061 是一种具有口服活性的分子胶 (Molecular glue)，可形成 CRBN-KRASG12D-IPS06061 三元复合物，降解 KRASG12D，其 DC50 值低于 500 nM。IPS-06061 具有显著的抗肿瘤效力。
    IPS-06061
  • HY-145776
    ALV1

    		Molecular Glues Ligands for E3 Ligase IKZF Family Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    ALV1 是 Ikaros (IKZF1) 和 Helios (IKZF2) 的分子胶降解剂，其 DC50 分别为 2.5 nM 和 10.3 nM。ALV1 与 CRBN 结合的 IC50 为 0.55 μM，并诱导 CRBN-Helios 二聚化。ALV1 可用于研究调节性 T 细胞的特性和功能。
    ALV1
  • HY-168654
    WEE1 degrader 1

    		Wee1 Cancer
    WEE1 degrader 1 (Compound 10) 是一种依赖 CRBN 的分子胶降解剂，可降解 WEE1 和酪蛋白激酶 1α(CK1α)，对这两个靶点的 DC50 值均低于 2 nM。WEE1 degrader 1 可用于急性淋巴细胞白血病、急性单核细胞白血病、急性早幼粒细胞白血病、结直肠腺癌、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。
    WEE1 degrader 1
  • HY-153803
    GBD-9

    		PROTACs Molecular Glues Btk Cancer
    GBD-9 是一种基于 E3 泛素连接酶 CRBN 的、靶向 BTK 及 G1 到 S 期过渡蛋白 GSPT1 的降解剂。GBD-9 通过诱导靶蛋白泛素化及蛋白酶体降解，兼具 PROTAC 与分子胶 () 特性。GBD-9 能高效降解野生型及突变型 BTK (如 C481S 突变) 和 GSPT1。GBD-9 通过诱导癌细胞 G1 期阻滞、下调抗凋亡蛋白 (BCL-2、MCL-1) 并激活 Caspase-3 引发凋亡 (apoptosis)，显著抑制肿瘤细胞增殖。GBD-9 主要用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、急性髓系白血病 (AML) 等血液肿瘤的研究。
    GBD-9 由 E3 泛素连接酶配体 (pink part) 5-Aminothalidomide (HY-W023573)，靶蛋白配体 (blue part) Btk Inhibitor: IBT6A (HY-13036A)，和 PROTAC linker (black part) Nonanoic acid (HY-N7057) 组成。
    GBD-9
  • HY-173614
    CC-647

    		Molecular Glues E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    CC-647 是一种分子胶 (molecular glue) 调节剂，靶向 Cereblon (CRBN) E3 泛素连接酶。CC-647 促进 CRBN 与 ZBTB16 及其致癌融合蛋白 RARα-ZBTB16 的相互作用 (对 ZBTB16 的 DC50 为 103 nM)。CC-647 有望用于 ZBTB16-RARα 相关急性早幼粒细胞白血病 (APL) 的研究。
    CC-647
  • HY-164891
    EM12-FS

    		Molecular Glues Others
    EM12-FS 是一种 cereblon (CRBN) 配体，它在 His353 处与 CRBN 结合，并且是一种 NTAQ1 的分子胶降解剂。EM12-FS 在人类血浆中的半衰期为 196 分钟。
    EM12-FS
  • HY-A0003B
    Lenalidomide hemihydrate
    最多引用文献
    60 篇文献验证

    CC-5013 hemihydrate

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Cancer
    来那度胺半水合物 Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide hemihydrate
  • HY-173154B
    NK7-902 diTFA

    		Molecular Glues NEKs NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NK7-902 diTFA 是一种具有选择性且具有口服活性的 CRBN 依赖性 NEK7 分子胶降解剂，对 hNEK7 和 mNEK7 的 Kd 值分别为 1.5 μM 和 2.6 μM。NK7-902 DITFA 可在人原代单核细胞和全血中完全降解 NEK7，但仅能部分抑制 NLRP3 依赖性 IL-1β 的产生。NK7-902 diTFA 在小鼠体系中具有活性，可诱导 NEK7 发生显著且持久的降解，但仅能短暂阻断 NLRP3 炎性小体的激活。NK7-902 diTFA 可用于炎症相关研究，比如冷吡啉相关周期性综合征。
    NK7-902 diTFA
  • HY-161767
    JWJ-01-306

    		Molecular Glues Oxidative Phosphorylation Cancer
    JWJ-01-306 是一种募集 CRBN 的 ZBTB11 分子胶 (Molecular Glues) 降解剂。JWJ-01-306 降解 ZBTB11，重编程细胞代谢，从而降低氧化磷酸化 (Oxidative Phosphorylation) 水平与三羧酸循环活性。JWJ-01-306 可增强类器官对 K-Ras 抑制的应答效果。JWJ-01-306 可抑制胰腺导管腺癌细胞和黑色素瘤细胞的增殖。JWJ-01-306 可用于胰腺导管腺癌、黑色素瘤的相关研究。
    JWJ-01-306
  • HY-174371
    INNO-220

    		Molecular Glues Casein Kinase MDM-2/p53 MALT1 Neurological Disease Cancer
    INNO-220 是一种具有口服活性，依赖 CRBN 的 靶向 CK1α 的分子胶降解剂。INNO-220 通过降解 CK1α 诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期并引发细胞凋亡 (Apoptosis)。INNO-220 破坏 CARD11/BCL10/MALT1 复合物的组装和功能，从而抑制 CARD11 发生激活突变的刺激 T 细胞和淋巴瘤细胞中的 NF-κB 信号通路。INNO-220 为淋巴瘤研究提供了新方向。
    INNO-220
  • HY-175600
    MI-2-80

    		IKZF Family Casein Kinase Molecular Glues Cancer
    MI-2-80 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂。MI-2-80 诱导蛋白质 (如 IKZF1/3 和 CSNK1A1) 与 CRBN 结合，进而促进其泛素化和降解。
    MI-2-80
  • HY-172770
    KMG-1068

    		Molecular Glues Cancer
    KMG-1068 (Compound 4a) ，一种分子胶 (molecular glue)，是 GSPT1/2 降解剂。KMG-1068 通过结合 CRBN 上的 IMiD 结合位点，有效诱导 CRBN 依赖的 GSPT1/2 降解，促进与 GSPT1/2 形成三元配合物。KMG-1068 有望用于癌症的研究。
    KMG-1068
  • HY-14658R
    Thalidomide (Standard)

    		Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Reference Standards Inflammation/Immunology Cancer
    沙利度胺 (标准品) Thalidomide (Standard)是 Thalidomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thalidomide 能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。Thalidomide 可以作为分子胶来增强底物。
    Thalidomide (Standard)
  • HY-A0003R
    Lenalidomide (Standard)

    CC-5013 (Standard)

    		 Reference Standards Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    来那度胺 (标准品) Lenalidomide (Standard)是 Lenalidomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide (Standard)
  • HY-172930
    PVTX-405

    		Molecular Glues IKZF Family Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    PVTX-405 是一种选择性口服 IKZF2 分子胶降解剂，DC50 为 0.7 nM，Dmax 为 91%。PVTX-405 可提高降解效率，显著减少脱靶降解，并减轻 hERG 抑制，其 IC50 为 48 µM。PVTX-405 显著抑制 Crbn391V C57BL/6 小鼠的 MC38 小鼠肿瘤异种移植模型中 MC38 肿瘤生长，与免疫检查点疗法 (ICTs) (抗 PD1 抗体或抗 LAG3 抗体) 联合使用可产生更佳的协同抗癌效果。
    PVTX-405
  • HY-175334
    DHC-286

    		Molecular Glues Cancer
    DHC-286 是一种靶向 GSPT1 的分子胶降解剂。DHC-286 会将 GSPT1 招募至 CRL4CRBN 蛋白质降解酶复合物中，促进 GSPT1 的蛋白化并使其通过蛋白酶体进行降解，引发细胞毒性反应。DHC-286 有望用于癌症的研究。
    DHC-286
  • HY-175453
    MRT-23227

    		Molecular Glues Neurological Disease Cancer
    MRT-23227 是一种靶向 cereblon (CRBN) 的分子胶降解剂。MRT-23227 与 CRBN 和 G3BP2 形成三元复合物，激活泛素-蛋白酶体系统，从而降解 G3BP2。MRT-23227 有望用于 G3BP2 相关癌症 (如乳腺癌、肺癌) 和神经退行性疾病的研究。
    MRT-23227
  • HY-177728
    MG degrader 3

    		Molecular Glues E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    MG degrader 3 (Compound CM-3) 是一种靶向 CRBN 蛋白的分子胶 (molecular glues) 降解剂。MG degrader 3 在 MM.1S 细胞 (IC50 = 8.7 nM) 中具有一定的抗增殖活性。MG degrader 3 可以用于癌症的研究。
    MG degrader 3
  • HY-175601
    DD-04-038

    		IKZF Family Molecular Glues Others
    DD-04-038 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂。DD-04-038 诱导蛋白质 (如 IKZF1/3、ZBED3 和PATZ1) 与 CRBN 结合，进而促进其泛素化和降解。
    DD-04-038
  • HY-175602
    TM-04-064-02

    		IKZF Family Phosphodiesterase (PDE) Molecular Glues Others
    TM-04-064-02 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂。TM-04-064-02 诱导蛋白质 (如 IKZF1/3、 PPIL4、ETF1 和 PDE6D) 与 CRBN 结合，进而促进其泛素化和降解。
    TM-04-064-02
  • HY-177777
    FL2-14

    		Molecular Glues Others
    FL2-14 是一种 CRBN 依赖的、选择性的 GSPT2 分子胶降解剂。FL2-14 下调 GSPT2、FAM83F 和 ZBTB39。
    FL2-14
  • HY-177725
    MG degrader 2

    		Molecular Glues PI4K Cancer
    MG degrader 2 (Compound CM-2) 是一种 CRBN 依赖性的分子胶降解剂。MG degrader 2 可诱导 ZFP91、FIZ1 和 PI4KB 降解。MG degrader 2 对 MM.1S 细胞具有抗增殖活性 (IC50 值为 162 nM)。MG degrader 2 可用于癌症研究，如多发性骨髓瘤。
    MG degrader 2
  • HY-174329
    MRT-5702D

    		Molecular Glues Neurological Disease Cancer
    MRT-5702D 是一种靶向 cereblon (CRBN) 的分子胶降解剂。MRT-5702D 与 CRBN 和 G3BP2 形成三元复合物，激活泛素-蛋白酶体系统，从而降解 G3BP2。MRT-5702D 有望用于 G3BP2 相关癌症 (如乳腺癌、肺癌) 和神经退行性疾病的研究。
    MRT-5702D
  • HY-A0003S
    Lenalidomide-d5

    CC-5013-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    来那度胺-d5 Lenalidomide-d5 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide-d5
  • HY-177724
    GSPT1 degrader-11

    		Molecular Glues Cancer
    GSPT1 degrader-11 是一种依赖 CRBN 的 G1 至 S 期相变 1 (GSPT1) 分子胶降解剂 (DC50 值为 67.7 nM，Dmax 值为 97%)。GSPT1 degrader-11 能够抑制 MDA-MB-231 CRBN-WT 细胞的增殖 (IC50 值为 2.07 μM)。GSPT1 degrader-11 可用于癌症研究。
    GSPT1 degrader-11
  • HY-177752
    GSPT1 degrader-13

    		Molecular Glues Cancer
    GSPT1 degrader-13 是一种选择性分子胶 (molecular glue) GSPT1 降解剂。GSPT1 degrader-13 以 CRBN 和 GSPT1 依赖的方式对癌细胞表现出抗增殖活性。GSPT1 degrader-13 可用于白血病研究。
    GSPT1 degrader-13
  • HY-177753
    GSPT1 degrader-14

    		Molecular Glues Cancer
    GSPT1 degrader-14 是一种选择性分子胶 (molecular glue) GSPT1 降解剂。GSPT1 degrader-14 以 CRBN 和 GSPT1 依赖的方式对癌细胞表现出抗增殖活性。GSPT1 degrader-14 可用于白血病研究。
    GSPT1 degrader-14
  • HY-169077
    IKZF3 degrader 1

    		Molecular Glues IKZF Family Cancer
    IKZF3 degrader 1 (compound 19a) 是一种 IKZF3 分子胶降解剂 (EC50=0.012 μM)。IKZF3 degrader 1 能够促进 IKZF3 与 Cereblon (CRBN) 的结合，导致 IKZF3 的泛素化和降解。
    IKZF3 degrader 1
  • HY-A0003A
    Lenalidomide hydrochloride

    CC-5013 hydrochloride

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Inflammation/Immunology Cancer
    来那度胺盐酸盐 Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide hydrochloride
  • HY-175875
    HRZ-01-082-5

    		Molecular Glues Zinc Finger Protein Drug Derivative Cardiovascular Disease Cancer
    HRZ-01-082-5 是一种 Glutarimide (HY-I0466) 类似物。HRZ-01-082-5 是一种双功能分子胶降解剂，可降解 SALL4 和 OSR1，其对 OSR1 的 DC50 为 4.8 nM。HRZ-01-082-5 通过 CRBN 显著诱导 SALL4 和 OSR1 降解。HRZ-01-082-5 可用于心脏和泌尿生殖系统发育以及癌症研究。
    HRZ-01-082-5
  • HY-170820
    XYD049

    		Molecular Glues Cancer
    XYD049 (compound 7d) 是一种靶向 GSPT1 的 CRBN 型分子胶 (DC50=19 nM)，可用于 MYC 驱动的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的研究。XYD049 可有效抑制 22Rv1 细胞生长 (IC50=7 nM)，并具有体内抗肿瘤效力。XYD049 通过下调 22Rv1 细胞中 CRPC 相关的癌基因，包括 AR、AR- v7、PSA 和 c-Myc。XYD049 由分子胶 linker (black part) NH2-C5-NH-Boc (HY-W004710)，CRBN 型 E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 4-fluoride (HY-41547)，靶蛋白配体 (red part) GSPT1 ligand-1 (HY-170821) 组成，其中 E3 连接酶配体+liner 组成偶联物 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 158 (HY-170822)。
    XYD049
  • HY-A0003BR
    Lenalidomide hemihydrate (Standard)

    		Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Reference Standards Cancer
    来那度胺半水合物 (标准品) Lenalidomide (hemihydrate) (Standard) 是 Lenalidomide (hemihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN)
    Lenalidomide hemihydrate (Standard)
  • HY-A0003S2
    Lenalidomide-13C5,15N

    CC-5013-13C5,15N

    		 Ligands for E3 Ligase Apoptosis Molecular Glues Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology Cancer
    来那度胺-13C5,15N Lenalidomide-13C5,15N 是 15N 和 13C 标记的 Lenalidomide (HY-A0003)。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide-13C5,15N
  • HY-W1128213
    IKZF2-degrader 2

    		Molecular Glues IKZF Family Inflammation/Immunology Cancer
    IKZF2-degrader 2 是一种具有选择性和口服活性的 IKZF2 分子胶降解剂，其 DC50 值分别为 0.5 nM (HiBit) 和 1.8 nM (FACS)。IKZF2-degrader 2 通过募集 CRL4-CRBN E3 泛素连接酶来介导靶蛋白的泛素化和降解。IKZF2-degrader 2 对 SALL4 表现出中等程度的降解作用，其 DC50 值为 9 nM，但对 IKZF1、IKZF3、CK1α 和 GSPT1 无显著降解。IKZF2-degrader 2 可用于癌症免疫学研究。
    IKZF2-degrader 2
  • HY-180973
    CRBN ligand-893

    		Ligands for E3 Ligase PROTACs Molecular Glues Others
    CRBN ligand-893 (Compound 4) 是一种 CRBN 配体，其 Kd 为 0.2 μM。CRBN ligand-893 通过连接子与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。CRBN ligand-893 也可用于分子胶 (molecular glue) 的研究。
    CRBN ligand-893
  • HY-180928
    LCK degrader-3

    		Molecular Glues Src Ligands for E3 Ligase Cancer
    LCK degrader-3 (Compound 20) 是一种基于 CRBN 的 LCK 分子胶 (Molecular glue) 降解剂。LCK degrader-3 可用于急性淋巴细胞白血病研究。
    LCK degrader-3
  • HY-175742A
    (R)-BMS-986470

    		Drug Isomer Cardiovascular Disease
    (R)-BMS-986470 是 BMS-986470 (HY-175742) 的对映体。BMS-986470 是一种 HbF 激活的 CRBN E3 连接酶调节剂 (CELMoD)，是一种具有口服活性的双重分子胶 (molecular glue) 降解剂，靶向 ZBTB7A 和 WIZ。
    (R)-BMS-986470
  • HY-177751
    GSPT1 degrader-12

    		Molecular Glues Cancer
    GSPT1 degrader-12 是一种选择性分子胶 (molecular glue) GSPT1 降解剂。GSPT1 degrader-12 以 CRBN 和 GSPT1 依赖的方式对癌细胞表现出抗增殖活性。GSPT1 degrader-12 可用于白血病研究。
    GSPT1 degrader-12

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