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EBP

" in MCE Product Catalog:

95

抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

25

天然产物

11

重组蛋白

7

同位素标记物

33

抗体

17

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0660
    Eicosapentaenoic Acid
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    EPA; Timnodonic acid

    Endogenous Metabolite Histone Demethylase Neurological Disease Cancer
    二十碳五烯酸 Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
    Eicosapentaenoic Acid
  • HY-N4103
    Fucosterol
    2 篇文献验证

    PARP Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    岩藻甾醇 Fucosterol 是一种甾醇,可分离自藻类、海藻或硅藻中。Fucosterol 具有多种生物活性,包括抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。Fucosterol 通过抑制 PPARαC/EBPα 的表达调控脂肪生成,可用于抗肥胖试剂开发研究。
    Fucosterol
  • HY-107738
    Guggulsterone
    20 篇以上引用文献

    Z/E-Guggulsterone

    Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy Cancer
    香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇,来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1,xIAP,Bfl-1/A1,Bcl-2,cFLIP,survivin),调节细胞周期蛋白 (cyclin D1,c-Myc),激活 caspases,JNK,抑制 Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达,包括 NF-κB,STAT3,C/EBPα,雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors)。Guggulsterone,一种FXR 拮抗剂,其对 (-)-(E)-Guggulsterone (HY-N7781) 和 (Z)-Guggulsterone (HY-110066) 的 IC50 分别为 24.06 μM 和 39.0 5μM。
    Guggulsterone
  • HY-10237
    Boceprevir
    30 篇以上引用文献

    EBP 520; SCH 503034

    HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    波普瑞韦 Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Boceprevir
  • HY-N0704
    Agrimol B
    1 篇文献验证

    Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚,是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγC/EBPαFASUCP-1apoE 表达,显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYCSKP2p27 的作用。
    Agrimol B
  • HY-10466
    Daclatasvir
    最多引用文献
    47 篇文献验证

    BMS-790052; EBP 883

    HCV Infection
    达拉他韦 Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂,多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂,IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
    Daclatasvir
  • HY-164561
    TASIN-30
    1 篇文献验证

    Emopamil Binding Protein Ferroptosis Apoptosis Cancer
    TASIN-30 是一种选择性 EBP 抑制剂,EC50 为 0.097 μM。TASIN-30 可阻断 7-脱氢胆固醇 (7-DHC) 的生成及下游胆固醇生物合成过程。TASIN-30 能够消耗下游甾醇、破坏肿瘤细胞脂筏完整性、加速细胞内胆固醇消耗并抑制肿瘤细胞增殖。TASIN-30 可通过降低 7-DHC 水平和增加磷脂过氧化作用诱导铁死亡 (ferroptosis) 以及凋亡 (apoptosis)。TASIN-30 在骨肉瘤裸鼠中可实现肿瘤抑制。TASIN-30 可用于结直肠癌、骨肉瘤等癌症相关研究。
    TASIN-30
  • HY-110188
    BiP inducer X
    5 篇以上引用文献

    Apoptosis Neurological Disease
    BiP inducer X 是免疫球蛋白重链结合蛋白 (BiP)/GRP78 的选择性诱导剂,是一种有效的 ER 应激抑制剂。BiP inducer X 优先诱导 BiP,轻微诱导 GRP94、钙网蛋白和 C/EBP 同源蛋白。BiP inducer X 保护神经元免受内质网应激。
    BiP inducer X
  • HY-12461

    PI3K EGFR GABA Receptor FLT3 IKK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    WS6 是一种 IkB 激酶和 EBP1 抑制剂,在 MV4-11、MOLM13 和 K562 细胞中的 IC50 值分别为 0.24 nM、0.21 nM、40.48 nM。WS6 促进胰岛中 α 和 β 细胞的增殖,具有抗氧化和抗炎活性,可以缓解大鼠的抑郁样行为。
    WS6
  • HY-N0777

    Others PERK ERK Akt PI3K Lipase Metabolic Disease
    Isorhamnetin-3-O-glucoside 是一种口服活性的天然化合物。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可增加 P-ERKERKP-Akt (Ser473)P-PI3KPDX-1。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可下调 C/EBPα 并抑制脂肪酶。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可降低脂质并抑制肥胖。
    Isorhamnetin-3-O-glucoside
  • HY-162351

    Emopamil Binding Protein Metabolic Disease
    EBP-IN-1 是一种口服有效、可透过血脑屏障的依莫帕米结合蛋白 (EBP) 抑制剂。EBP-IN-1 对人源 ERG 钾离子通道的 IC50 为 8.2 μM (CHO 背景)。EBP-IN-1 通过抑制 EBP 的固醇异构酶活性导致 Zymostenol (HY-113345) 蓄积,在啮齿动物体内反复给药后,能在脑内表现出强烈的靶点结合作用。EBP-IN-1 还能促进人皮质类器官中少突胶质细胞的形成,可用于多发性硬化的相关研究。
    EBP-IN-1
  • HY-132168
    RMC-5552
    5 篇文献验证

    mTOR Cancer
    RMC-5552 是一种有效的选择性 mTORC1 抑制剂。RMC-5552 抑制 mTORC1 pS6Kp4EBP1 的磷酸化,IC50 分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 表现出低得多的 pAKT 抑制作用 (IC50 为 19 nM),导致 mTORC1/mTORC2 选择性接近 40 倍。RMC-5552 具有抗癌活性。
    RMC-5552
  • HY-10465
    Daclatasvir dihydrochloride
    最多引用文献
    47 篇文献验证

    BMS-790052 dihydrochloride; EBP 883 dihydrochloride

    HCV Infection
    盐酸达拉他韦 Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂,多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂,IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。
    Daclatasvir dihydrochloride
  • HY-114519
    Helenalin acetate
    2 篇文献验证

    Histone Demethylase NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    Helenalin acetate 是一种天然的 NF-κB 抑制剂,也是一种有效的 C/EBPβ 抑制剂。 Helenalin acetate 具有抗炎和抗癌活性。
    Helenalin acetate
  • HY-N0656A
    (+)-Usnic acid
    2 篇文献验证

    mTOR Bacterial Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    (+)-地衣酸 (+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分,可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋,抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473),4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平,诱导自噬 (autophay),具有抗肿瘤和抗炎活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
    (+)-Usnic acid
  • HY-116572A

    Reactive Oxygen Species (ROS) JNK Apoptosis Caspase Cancer
    TASIN-1 是截短型 APCTR (结肠腺瘤样息肉基因) 选择性抑制剂,通过抑制胆固醇生物合成发挥细胞毒性作用。TASIN-1 专门靶向携带 APC 截短突变的结直肠癌 (CRC) 细胞,同时对野生型 APC 细胞无显著毒性。TASIN-1 靶向 Emopamil 结合蛋白 (EBP) 抑制胆固醇生物合成,引发内质网 (ER) 应激、活性氧 (ROS) 生成和 JNK 介导的凋亡 (apoptosis),并抑制 Akt 生存信号传导,从而发挥细胞毒性作用。TASIN-1 可用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。
    TASIN-1
  • HY-N15574

    LXR Bacterial PPAR Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Saringosterol 是一种具有口服活性的甾体类化合物,被发现存在于马尾藻 (Sargassum muticum) 中。Saringosterol 是一种 LXR 激动剂。Saringosterol 可降低胆固醇水平,并抑制过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT 增强子结合蛋白 α (C/EBPα) 的 mRNA 及蛋白表达。Saringosterol 具有抗肥胖、抗动脉粥样硬化、抗结核分枝杆菌及抗抑郁活性。
    Saringosterol
  • HY-128671

    6TI; 6-Mercaptopurine riboside

    PPAR LXR JNK NO Synthase Metabolic Disease
    6-疏基嘌呤核苷 6-Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤抗代谢物和抗脂肪形成剂。6-Thioinosine 降低 PPARγ 和 C/EBPα 的 mRNA水平,下调 PPARγ 靶基因 (LPL、CD36、aP2 和 LXRα) 的 mRNA 水平。6-Thioinosine 通过 JNK 依赖性 iNOS 上调来介导 PPARγ 的下调发挥抗脂肪生成作用。6-Thioinosine 可用于脂肪细胞功能障碍研究。
    6-​Thioinosine
  • HY-126956

    Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Collagen PPAR DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Porphyra 334 是一种肌肽样氨基酸,是一种天然的光保护剂和抗氧化剂。Porphyra-334 通过清除 ROS、抑制 MMP-1/8 的表达和活性以及促进胶原蛋白 (collagen) 和弹性蛋白 (elastin) 合成来实现其光保护作用。Porphyra 334 有效抑制由烷基自由基 (AAPH) 和单线态氧诱导的亚油酸氧化。Porphyra 334 通过抑制 PPARγ2C/EBPα 的表达,具有抗肥胖潜力。Porphyra 334 通过抑制 caspase-3 的激活,保护细胞免受 UV 诱导的 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis)。
    Porphyra 334
  • HY-N3845
    Ergosterol peroxide
    1 篇文献验证

    p38 MAPK ERK JNK NF-κB Histone Demethylase TNF Receptor Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis STAT Infection Inflammation/Immunology Cancer
    过氧麦角甾醇 Ergosterol peroxide 为 Ergosterol (HY-N0181) 衍生物,是一种被发现存在于食用或药用蘑菇中的甾醇。Ergosterol peroxide 具有抗炎、抗肿瘤及杀锥虫活性。Ergosterol peroxide 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 p38 MAPKERK MAPKJNK MAPK 磷酸化。Ergosterol peroxide 可抑制 LPS 诱导的 NF-κB p65C/EBPβ 的 DNA 结合活性。Ergosterol peroxide 可抑制 LPS 诱导的 TNF-α 分泌及 IL-1α/β 表达。Ergosterol peroxide 对癌细胞具有细胞抑制作用,可增加细胞内活性氧 (ROS) 水平,诱导 CDKN1A 表达,抑制 STAT1 表达,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ergosterol peroxide 可破坏克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi) 的寄生虫膜,具有杀锥虫活性。Ergosterol peroxide 可用于白血病、炎症反应及恰加斯病的相关研究。
    Ergosterol peroxide
  • HY-N1677

    Akt mTOR Bacterial Fungal AMPK Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    2,6-二甲氧基-1,4-苯醌 2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 是一种 1,4-苯醌的衍生物。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 可促进 AKTS6KmTOR4E-BP1AMPK 的磷酸化,并作为 AKT/mTOR 通路的一部分下调 mTORC1 活性。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 可刺激成肌细胞分化、增加肌管尺寸、上调 MHC 蛋白表达、增强线粒体生物发生、呼吸作用及 DNA 含量,还可增加骨骼肌重量、肌纤维大小、握力和 treadmill 运动能力。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 具有抗癌、抗炎、抗脂肪生成、抗菌和抗诱变活性,可抑制脂肪生成转录因子、一氧化氮生成、皮肤肿瘤发生、Magnaporthe oryzae 生长、孢子萌发、附着胞形成及特定菌种的生长,还可诱导 H2O2 生成和水稻防御基因表达,并减少稻瘟病病斑形成。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 可用于肥胖、皮肤肿瘤发生、稻瘟病及食源性疾病的相关研究。
    2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone
  • HY-143510

    mTOR Cancer
    RMC-4627是一种选择性的 mTORC1 抑制剂,可激活4EBP1并抑制肿瘤生长。
    RMC-4627
  • HY-P5275

    CG-Lipoxyn

    NF-κB Histone Demethylase Metabolic Disease
    Tripeptide-41 (CG-Lipoxyn) 是一种信号肽。Tripeptide-41 可激活 NF-kB 信号通路,抑制 C/EBP 的表达,并增加 cAMP。Tripeptide-41 是一种重要的细胞内信号因子,通过促进脂类水解成甘油三酯而引起脂肪分解。Tripeptide-41 可用于针对脂肪堆积的化妆品。
    Tripeptide-41
  • HY-176761

    Apoptosis Autophagy Caspase mTOR Cancer
    NSC647889 是一种凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。NSC647889 可诱导细胞凋亡、抑制 mTOR 信号通路并阻断 DNA 合成。NSC647889 可诱导 LC3 阳性囊泡形成、调控 AKT4EBP1 的磷酸化,并在多细胞球体中可显著激活 caspase-3。NSC647889 可用于实体癌、头颈癌和结直肠癌的相关研究。
    NSC647889
  • HY-N6954
    Garcinone C
    2 篇文献验证

    ATM/ATR STAT CDK Hedgehog Inflammation/Immunology Cancer
    伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物,是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物,用作抗炎,涩味和促进成粒的活性分子,对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 通过抑制 Hedgehog 信号通路,以时间和剂量依赖性的方式刺激 ATR4E-BP1 的表达水平,阻止细胞周期,抑制人类鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1、CNE2、HK1 和 HONE1 的细胞活力。Garcinone C 具有口服活性。
    Garcinone C
  • HY-RS05464

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GLB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GLB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GLB1 Human Pre-designed siRNA Set A
    GLB1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-B0660R

    EPA (Standard); Timnodonic acid (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Histone Demethylase Neurological Disease Cancer
    二十碳五烯酸 (标准品) Eicosapentaenoic Acid (Standard) 是 Eicosapentaenoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
    Eicosapentaenoic Acid (Standard)
  • HY-132607A

    CEBPA-51 sodium

    MicroRNA Inflammation/Immunology Cancer
    MTL-CEBPA (sodium) 是 MTL-CEBPA 的钠盐形式。MTL-CEBPA (sodium) 是一种靶向 C/EBPα 上调的小活化 RNA。MTL-CEBPA (sodium) 具有抗炎和抗癌活性。
    MTL-CEBPA sodium
  • HY-RS12834

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SH3D19 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SH3D19 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SH3D19 Human Pre-designed siRNA Set A
    SH3D19 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-W412264

    Pim Cancer
    Pim-1/2 kinase inhibitor 1 是一种口服有效的 Pim-1/2 激酶抑制剂。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶对肽的磷酸化能力,并且抑制 4E-BP1p27Kip1Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 可用于癌症,尤其是前列腺癌的研究。
    Pim-1/2 kinase inhibitor 1
  • HY-N14035

    FABP PPAR Metabolic Disease
    Garcinia cambogia extract 是一种具有口服活性的抗肥胖剂。Garcinia cambogia extract 可上调 aP2SREBP1cPPARγ2C/EBPα 基因表达。Garcinia cambogia extract 可降低体重增长幅度、内脏脂肪堆积量以及血液、肝脏中的脂质以及血浆胰岛素和瘦素水平。Garcinia cambogia extract 可改善高脂饮食诱导的肥胖。
    Garcinia cambogia extract
  • HY-134903

    mTOR Cancer
    (32-Carbonyl)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。(32-Carbonyl)-RMC-5552 抑制 mTORC1 和 mTORC2 底物 (p-P70S6K-(T389)、p-4E-BP1-(T37/36) 和 p-AKT1/2/3-(S473)) 磷酸化 pIC50s 分别为 > 9, >9, 以及 8-9 之间 (专利 WO2019212990A1, example 2)。
    (32-Carbonyl)-RMC-5552
  • HY-174672

    mRNA Cancer
    Human GLB1 mRNA编码半乳糖苷酶β1(GLB1),这是糖基水解酶35蛋白家族的成员。该酶能催化神经节苷脂底物和其他糖复合物中末端β连接半乳糖残基的水解。
    Human GLB1 mRNA
  • HY-134334

    DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    C/EBPα inducer 1 (compound 78) 是 C/EBPα 和骨髓细胞分化的诱导剂。
    C/EBPα inducer 1
  • HY-134333

    Apoptosis Cancer
    ICCB280 是一种有效的 C/EBPα 诱导剂。ICCB280 通过激活 C/EBPα 并影响其下游靶点 (例如 C/EBPε ,G-CSFR 和 c-Myc),具有抗白血病特性,包括终末分化,增殖停滞和凋亡。
    ICCB280
  • HY-115590

    Pim Caspase Apoptosis Necroptosis PARP NF-κB Cancer
    JP-11646 是一种泛 PIM 抑制剂,对 PIM2 的抑制效力显著增强 (IC50 = 0.5 nM)。JP-11646 的作用是可逆的,且不与 ATP 竞争。JP-11646 可导致 PIM1、PIM2 和 PIM3 mRNA。JP-11646 能有效抑制小细胞肺癌 (SCLC) 和肺大细胞神经内分泌癌 (LCNEC) 的细胞活力。JP-11646 可导致 p-4EBP-1 蛋白水平下降,同时增加 caspase-3 的裂解活性。JP-11646 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或坏死 (necroptosis)。JP-11646 还会导致 MYC 旁系同源基因的表达降低。JP-11646 可用于研究 SCLC、LCNEC、人类急性白血病 (AML)、多发性骨髓瘤 (MM) 和三阴性乳腺癌 (TNBC)。
    JP-11646
  • HY-W348485

    mTOR Cancer
    WRX606 是一种口服有效的非雷帕霉素类似物抑制剂,用于抑制 mTOR complex 1 (mTORC1M)。WRX606 可抑制 MCF-7 细胞中 mTORC1 底物 S6 激酶 1 (S6K1) (IC50 = 10 nM) 和真核翻译起始因子 4E 结合蛋白 (p-4E-BP1) (IC50 = 0.27 μM) 的磷酸化。WRX606 可抑制小鼠体内的肿瘤生长,且不促进肿瘤转移。WRX606 可作为抗肿瘤药物进行研究。
    WRX606
  • HY-172609

    Phosphatase Apoptosis MDM-2/p53 Caspase Metabolic Disease Cancer
    SL-176 是一种 PPM1D (Wip1) 抑制剂。SL-176 可抑制脂滴形成,下调 PPARγC/EBPα 的 mRNA 与蛋白表达,并阻断脂肪细胞分化。SL-176 可在过表达 PPM1D 的乳腺癌细胞中诱导 G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖,激活 p53 通路组分。SL-176 在神经母细胞瘤斑马鱼模型中可抑制肿瘤生长。SL-176 可用于肥胖、乳腺癌和神经母细胞瘤的相关研究。
    SL-176
  • HY-P10323

    Tumstatin (74-98), human

    Integrin FAK mTOR Apoptosis Cancer
    T7 Peptide 是一种蛋白质合成抑制剂和抗血管生成剂,与人转铁蛋白受体的 Kd 为 10 nMT7 Peptide 可抑制内皮细胞中 黏着斑激酶 的磷酸化、磷脂酰肌醇 3-激酶和 Akt 的激活、mTOR 激酶活性以及 4E-BP1 的磷酸化T7 Peptide 可诱导肝癌细胞发生 G0/G1 细胞周期阻滞、凋亡和保护性自噬,并抑制小鼠模型中的肿瘤生长T7 Peptide 可用于癌症、胶质母细胞瘤、肝细胞癌和胶质瘤的相关研究。
    T7 Peptide
  • HY-P10323A

    Tumstatin (74-98), human TFA

    Integrin FAK mTOR Apoptosis Cancer
    T7 Peptide TFA 是一种蛋白质合成抑制剂和抗血管生成剂,与人转铁蛋白受体的 Kd 为 10 nM<。T7 Peptide TFA 可抑制内皮细胞中 黏着斑激酶 的磷酸化、磷脂酰肌醇 3-激酶和 Akt 的激活、mTOR 激酶活性以及 4E-BP1 的磷酸化。T7 Peptide TFA 可诱导肝癌细胞发生 G0/G1 细胞周期阻滞、凋亡和保护性自噬,并抑制小鼠模型中的肿瘤生长。T7 Peptide TFA 用于癌症、胶质母细胞瘤、肝细胞癌和胶质瘤的相关研究。
    T7 Peptide TFA
  • HY-N11709

    Apoptosis VEGFR ATM/ATR PTEN Akt mTOR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase NF-κB Notch Cholinesterase (ChE) Amyloid-β γ-secretase Ferroptosis Fungal Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Theasaponin E1 是一种具有口服有效性的茶皂苷。Theasaponin E1 通过激活细胞凋亡 (apoptosis),抑制癌细胞的增殖。Theasaponin E1 通过降低 VEGF 的表达,抑制巢癌细胞、HUVECs 血管生成。Theasaponin E1 上调癌细胞中的 ATM 蛋白磷酸化水平、PTEN 蛋白表达量,降低 AktmTORp70S6K4E-BP1 蛋白磷酸化水平,下调 HIF-1αNF-κB 表达,下调 Notch 配体 Dll4Jagged1 的蛋白表达。Theasaponin E1 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 活性,激活 α- 分泌酶 (α-secretase) 与脑啡肽酶 (neprilysin),降低 浓度,抑制 β- 分泌酶 (β-secretase) 与 γ- 分泌酶 (γ-secretase) 活性发挥神经保护作用。Theasaponin E1 对癌细胞具有毒性作用及醌还原酶诱导活性,并能抑制肿瘤在体内的生长。Theasaponin E1 通过协同破坏胆固醇稳态与鞘脂代谢诱导福寿铁死亡 (ferroptosis)。Theasaponin E1 对白色念珠菌具有抗生物被膜活性。Theasaponin E1 可用于卵巢癌、肥胖症、阿尔茨海默病以及真菌 (fungal) 感染的研究。
    Theasaponin E1
  • HY-114267

    mTOR Others
    Cbz-B3A 是 mTORC1 转导的有效选择性抑制剂,与泛素1、2、4 结合,Cbz-B3A 还能抑制 eIF4E 结合蛋白的磷酸化。
    Cbz-B3A
  • HY-130723A

    AMPK Cancer
    AMPK activator 2 (compound 7a) hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物,可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。
    AMPK activator 2 hydrochloride
  • HY-N10612

    AMPK PPAR TRP Channel Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease Cancer
    Petasin 在细胞 3T3-F442A 中抑制脂肪生成,IC50 为 0.95 μM。Petasin 通过抑制转录因子 PPARγC/EBPα 以及靶向 TRPA1TRPV1 通道来抑制脂质合成因子 ACC1、FAS 和 SCD1 的表达。Petasin 抑制线粒体复合物 I,从而抑制肿瘤生长和转移。Petasin 激活 AMPK 信号通路,参与调节葡萄糖和脂质代谢。Petasin 具有口服活性。
    Petasin
  • HY-10465R

    BMS-790052 dihydrochloride (Standard); EBP 883 dihydrochloride (Standard)

    Reference Standards HCV Infection
    盐酸达拉他韦 (标准品) Daclatasvir (dihydrochloride) (Standard)是 Daclatasvir (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂,多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂,IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。
    Daclatasvir dihydrochloride (Standard)
  • HY-132607

    CEBPA-51

    MicroRNA Inflammation/Immunology Cancer
    MTL-CEPBA 是一种靶向 C/EBPα 上调的小活化 RNA。MTL-CEPBA 具有抗炎和抗癌活性。
    MTL-CEBPA
  • HY-W011269
    Eicosapentaenoic Acid sodium
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    EPA sodium; Timnodonic acid sodium

    Endogenous Metabolite Histone Demethylase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    二十碳五烯酸钠盐 Eicosapentaenoic Acid (EPA) sodium 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid sodium 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid sodium 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活 U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid sodium 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。
    Eicosapentaenoic Acid sodium
  • HY-N4103R

    Reference Standards PARP Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    岩藻甾醇(标准品) Fucosterol (Standard) 是 Fucosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fucosterol 是一种甾醇,可分离自藻类、海藻或硅藻中。Fucosterol 具有多种生物活性,包括抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。Fucosterol 通过抑制 PPARαC/EBPα 的表达调控脂肪生成,可用于抗肥胖试剂开发研究。
    Fucosterol (Standard)
  • HY-124348

    3,5-Dimethyl PIT-1

    PI3K Apoptosis Cancer
    DM-PIT-1 是一种 PIP3/PH 相互作用 (phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate/Pleckstrin) 抑制剂。DM-PIT-1 降低 P-Akt、P-GSK-3-β、P-p70S6K、P-S6、P-4E-BP1 的表达。DM-PIT-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和显示出抗癌活性。DM-PIT-1 具有研究卵巢癌的潜力。
    DM-PIT-1
  • HY-10237R

    EBP 520 (Standard); SCH 503034 (Standard)

    Reference Standards HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    波普瑞韦 (标准品) Boceprevir (Standard)是 Boceprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Boceprevir (Standard)

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