1. Search Result
Search Result
Results for "

F-actin

" in MCE Product Catalog:

31

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

8

多肽产品

3

MCE 试剂盒

12

天然产物

1

重组蛋白

5

同位素标记物

6

抗体

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16928
    Cytochalasin B
    40 篇以上引用文献

    Phomin

    Arp2/3 Complex Cancer
    细胞松弛素B Cytochalasin B 是一种能透过细胞的真菌毒素,能够与肌动蛋白丝的有刺端结合,扰乱肌动蛋白聚合物的形成,对 F-actinKd 值为 1.4-2.2 nM。Cytochalasin B 抑制细胞迁移。
    Cytochalasin B
  • HY-P0027
    Jasplakinolide
    5 篇以上引用文献

    Arp2/3 Complex Fungal Infection Cancer
    Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂,可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白,Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽,具有抗真菌和抗肿瘤活性。
    Jasplakinolide
  • HY-105174

    JAK FAK Neurological Disease Metabolic Disease
    BPC 157 是一种口服有效的肽。BPC 157 具有促进伤口愈合、肌腱愈合、神经保护、胃肠道保护等多种活性。BPC 157 可用于肌腱损伤、烧伤、胃溃疡及神经系统疾病的研究。
    BPC 157
  • HY-P0028
    Phalloidin
    20 篇以上引用文献

    Fluorescent Dye Others
    鬼笔环肽 Phalloidin 是一种蘑菇衍生的毒素,可以与荧光染料结合来标记细胞骨架的 F-肌动蛋白。
    Phalloidin
  • HY-W002112

    Nornicotine

    Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (+/-)-去甲烟碱 (±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂,尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-cateninZO-1,诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。
    (±)-Nornicotine
  • HY-N6682
    Cytochalasin D
    最多引用文献
    91 篇文献验证

    Zygosporin A; NSC 209835

    Exosomes Arp2/3 Complex Antibiotic YAP Infection Cancer
    细胞松弛素D Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂,可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合,降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放,进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化,阻止其核易位保留在胞质中。
    Cytochalasin D
  • HY-Y1366

    Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Arp2/3 Complex Apoptosis Inflammation/Immunology
    丙酮醇 Hydroxyacetone 是一个毒性化合物。Hydroxyacetone 可从电子烟气溶胶中分离。Hydroxyacetone 降低细胞的 Mitochondrial reductase (对 BEAS-2B 细胞中的线粒体还原酶 IC50 为 5.53 mg/mL) 活性,升高 ROS 水平。Hydroxyacetone 诱导线粒体应激、氧化损伤。Hydroxyacetone 诱导 F-actin 去稳定化。Hydroxyacetone 在高浓度下可促进细胞变圆和凋亡 (Apoptotic) 泡形成。Hydroxyacetone 对气道上皮细胞产生毒性作用,具有呼吸毒性潜能。
    Hydroxyacetone
  • HY-P2031

    Arp2/3 Complex Others
    羧基二羟鬼笔毒肽 Phallacidin 是一种天然的双环七肽,来源于毒蘑菇 Amanita phalloides。Phallacidin 特异性、高亲和力地结合于丝状肌动蛋白,其 Kd 为 20 nM。Phallacidin 与 F-肌动蛋白结合后,能强烈抑制其解聚,稳定微丝结构,防止其被细胞松弛素等药物破坏。Phallacidin 当与荧光基团偶联后,可作为 F-肌动蛋白的特异性荧光探针,用于在荧光显微镜下清晰显示细胞骨架中肌动蛋白的分布 (如应力纤维、皮层外周带)。
    Phallacidin
  • HY-105174A

    JAK FAK Neurological Disease Metabolic Disease
    BPC 157 acetate 是一种口服有效的肽。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合、肌腱愈合、神经保护、胃肠道保护等多种活性。BPC 157 acetate 可用于肌腱损伤、烧伤、胃溃疡及神经系统疾病的研究。
    BPC 157 acetate
  • HY-B0426A

    ALO4943A; KW4679

    Histamine Receptor CXCR Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸奥洛他定 Olopatadine hydrochloride (ALO4943A; KW4679) 是一种口服有效的组胺 H1 受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂。Olopatadine hydrochloride 通过阻断组胺 H1 受体介导的活性发挥抗过敏作用。Olopatadine hydrochloride 能抑制胞吐作用、趋化因子释放、F-肌动蛋白聚合、CXCL10 诱导的钙内流及 T 细胞趋化活性。Olopatadine hydrochloride 还降低 CD4+CD8+ T 细胞表面 CXCR3 的表达水平。Olopatadine hydrochloride 能够抑制搔抓行为、改善皮炎评分、抑制表皮内神经突生长。Olopatadine hydrochloride 还同时降低炎症标志物、生长因子、组胺含量及特异性 IgE 水平,同时提高 ErbB3A/HER3A 的表达。Olopatadine hydrochloride 可应用于季节性花粉症、慢性鼻炎、荨麻疹、过敏性结膜炎、斑秃及特应性皮炎的相关研究。
    Olopatadine hydrochloride
  • HY-N6744

    Apoptosis Endogenous Metabolite Fungal Parasite Infection Cancer
    球毛壳菌素 A Chaetoglobosin A 是一种次级代谢产物、杀线虫剂。Chaetoglobosin A 可由 Penicillium aquamarinium 产生。Chaetoglobosin A 靶向细胞中的丝状肌动蛋白 (Filamentous actin),从而诱导细胞周期阻滞,并抑制膜皱褶形成及细胞迁移。Chaetoglobosin A 优先诱导慢性淋巴细胞白血病细胞发生凋亡 (Apoptosis)。Chaetoglobosin A 可诱导南方根结线虫 (Meloidogyne incognita) J2 幼虫产生剂量和时间依赖性死亡。Chaetoglobosin A 可用于根结线虫病和慢性淋巴细胞白血病的相关研究。
    Chaetoglobosin A
  • HY-W002112S

    Nornicotine-d4

    nAChR Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Drug Metabolite β-catenin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (+/-)-去甲烟碱-d4 (±)-Nornicotine-d4 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂,尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-cateninZO-1,诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。
    (±)-Nornicotine-d4
  • HY-168336

    PPAR Metabolic Disease
    E0924G 是一种口服有效的 PPARδ 激活剂,EC50 为 2.82 μM。E0924G 促进骨保护素 (OPG) 表达的上调,EC50 为 0.29 μM。E0924G 可降低 RANKL 诱导的破骨细胞分化并抑制 RAW264.7 巨噬细胞中的 F-肌动蛋白环形成。E0924G 可调节卵巢切除 (OVX) 和年龄相关性骨质疏松症模型中的骨密度和骨质流失。
    E0924G
  • HY-116312

    8-CPT-2'-O-Me-cAMP

    Ras Cardiovascular Disease
    8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (8-CPT-2'-O-Me-cAMP) 是 cAMP 的类似物,是一种由 cAMP 激活的交换蛋白 (Epac) 的激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可激活 Epac1 (EC50 = 2.2 μM),但不激活 PKA (EC50 >10 μM)。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可在体外刺激胰腺 β 细胞中 Epac 介导的 Ca2+ 释放。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 是 Rap1 激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可增强视网膜色素上皮屏障,抵御黄斑变性中发生的病理性脉络膜内皮细胞侵袭。
    8-pCPT-2′-O-Me-cAMP
  • HY-16928R

    Phomin (Standard)

    Reference Standards Arp2/3 Complex Cancer
    细胞松弛素B (标准品) Cytochalasin B (Standard)是 Cytochalasin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytochalasin B 是一种能透过细胞的真菌毒素,能够与肌动蛋白丝的有刺端结合,扰乱肌动蛋白聚合物的形成,对 F-actinKd 值为 1.4-2.2 nM。Cytochalasin B 抑制细胞迁移。
    Cytochalasin B (Standard)
  • HY-W062109S

    Histamine Receptor CXCR Inflammation/Immunology
    Olopatadine-d6 是 Olopatadine (HY-W062109) 的氘代物。Olopatadine hydrochloride (ALO4943A; KW4679) 是一种口服有效的组胺 H1 受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂。Olopatadine hydrochloride 通过阻断组胺 H1 受体介导的活性发挥抗过敏作用。Olopatadine hydrochloride 能抑制胞吐作用、趋化因子释放、F-肌动蛋白聚合、CXCL10 诱导的钙内流及 T 细胞趋化活性。Olopatadine hydrochloride 还降低 CD4+CD8+ T 细胞表面 CXCR3 的表达水平。Olopatadine hydrochloride 能够抑制搔抓行为、改善皮炎评分、抑制表皮内神经突生长。Olopatadine hydrochloride 还同时降低炎症标志物、生长因子、组胺含量及特异性 IgE 水平,同时提高 ErbB3A/HER3A 的表达。Olopatadine hydrochloride 可应用于季节性花粉症、慢性鼻炎、荨麻疹、过敏性结膜炎、斑秃及特应性皮炎的相关研究。
    Olopatadine-d6
  • HY-D3306

    Fluorescent Dye Others
    Tubulin-RedTracker 是一种源于紫杉醇的荧光微管结合探针。Tubulin-RedTracker 在较高浓度下会引起 F-actin 细胞骨架缺陷。 (Ex/Em = 652/669)。
    Tubulin-RedTracker
  • HY-W002112R

    Nornicotine (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (+/-)-去甲烟碱;3-(吡咯烷-2-基)吡啶 (标准品) (±)-Nornicotine (Standard)是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂,尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-cateninZO-1,诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。
    (±)-Nornicotine (Standard)
  • HY-W002112S1

    Nornicotine-d7

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (+/-)-去甲烟碱-d7 (±)-Nornicotine-d7 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂,尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-cateninZO-1,诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。
    (±)-Nornicotine-d7
  • HY-P10993

    Bcl-2 Family Cancer
    CT20p 是基于 Bax C 疏水性末端的抗癌型多肽。CT20p 具有独立于全长 Bax 的独特细胞毒作用,可作用于线粒体,导致融合样聚集和线粒体膜超极化。CT20p 可降低 α5β1 整合素水平,抑制 F-肌动蛋白聚合,从而破坏细胞骨架,阻止细胞附着。CT20p 可用于乳腺癌的研究。
    CT20p
  • HY-P10106

    PAK Cancer
    TAT-PAK18 inhibitory peptide 是一种膜渗透性 PAK 抑制肽。TAT-PAK18 inhibitory peptide 可减少 F-肌动蛋白簇并阻断 Shank3 敲低的作用。
    TAT-PAK18 inhibitory peptide
  • HY-B0426AR

    ALO4943A (Standard); KW4679 (Standard)

    Reference Standards Histamine Receptor CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸奥洛他定 (标准品) Olopatadine (hydrochloride) (Standard) 是 Olopatadine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olopatadine hydrochloride (ALO4943A; KW4679) 是一种口服有效的组胺 H1 受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂。Olopatadine hydrochloride 通过阻断组胺 H1 受体介导的活性发挥抗过敏作用。Olopatadine hydrochloride 能抑制胞吐作用、趋化因子释放、F-肌动蛋白聚合、CXCL10 诱导的钙内流及 T 细胞趋化活性。Olopatadine hydrochloride 还降低 CD4+CD8+ T 细胞表面 CXCR3 的表达水平。Olopatadine hydrochloride 能够抑制搔抓行为、改善皮炎评分、抑制表皮内神经突生长。Olopatadine hydrochloride 还同时降低炎症标志物、生长因子、组胺含量及特异性 IgE 水平,同时提高 ErbB3A/HER3A 的表达。Olopatadine hydrochloride 可应用于季节性花粉症、慢性鼻炎、荨麻疹、过敏性结膜炎、斑秃及特应性皮炎的相关研究。
    Olopatadine hydrochloride (Standard)
  • HY-B0426AS

    Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸奥洛他定-d3盐酸盐 Olopatadine-d3 hydrochloride 是 Olopatadine hydrochloride (HY-B0426A) 的氘代物。Olopatadine hydrochloride (ALO4943A; KW4679) 是一种口服有效的组胺 H1 受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂。Olopatadine hydrochloride 通过阻断组胺 H1 受体介导的活性发挥抗过敏作用。Olopatadine hydrochloride 能抑制胞吐作用、趋化因子释放、F-肌动蛋白聚合、CXCL10 诱导的钙内流及 T 细胞趋化活性。Olopatadine hydrochloride 还降低 CD4+CD8+ T 细胞表面 CXCR3 的表达水平。Olopatadine hydrochloride 能够抑制搔抓行为、改善皮炎评分、抑制表皮内神经突生长。Olopatadine hydrochloride 还同时降低炎症标志物、生长因子、组胺含量及特异性 IgE 水平,同时提高 ErbB3A/HER3A 的表达。Olopatadine hydrochloride 可应用于季节性花粉症、慢性鼻炎、荨麻疹、过敏性结膜炎、斑秃及特应性皮炎的相关研究。
    Olopatadine-d3 hydrochloride
  • HY-182757

    RANKL/RANK Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Cathepsin Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Y1693 是一种口服有效的 RANKL 抑制剂,对 hRANKLKd=5.03 μM。Y1693 通过阻断其与 RANK 的相互作用抑制下游 c-fos/NFATc1 信号通路激活。Y1693 可显著抑制 RANKL 诱导的破骨细胞分化、F-actin 环形成及骨吸收活性,同时下调 TRAPcathepsin Kc-fos NFATc1 的 mRNA 及蛋白表达。Y1693 对骨髓来源巨噬细胞及破骨细胞前体细胞无明显细胞毒性,表现出良好的 ADME 特性。Y1693 能改善小鼠卵巢切除诱导的骨质疏松症,并逆转结扎诱导的牙周牙槽骨丢失。Y1693 可用于骨质疏松症与牙周疾病的相关研究。
    Y1693
  • HY-151189

    ROCK Others
    ROCK-IN-4 是一种有效的 ROCK 抑制剂,能够维持 NO 释放能力。ROCK-IN-4 可逆地解聚 F-肌动蛋白,并抑制人小梁网 (HTM) 细胞的线粒体呼吸。ROCK-IN-4 可用于青光眼或高眼压的研究。
    ROCK-IN-4
  • HY-P11140

    Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology
    KSL-W 是一种具有免疫调节功能的多功能抗菌 (antibacterial) 肽。KSL-W 对中性粒细胞具有趋化作用。KSL-W 能诱导中性粒细胞 F-肌动蛋白聚合依赖于 Gαi 蛋白信号通路。KSL-W 能抑制中性粒细胞活性氧 (ROS) 产生。KSL-W 可以用于感染控制和炎症调节的研究。
    KSL-W
  • HY-161869

    Histone Methyltransferase Metabolic Disease
    LSD1-IN-32 (compound 11e) 是一种有效的 LSD1 抑制剂,其 IC50 值为 0.99 µM。LSD1-IN-32 可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成、骨吸收和 F-肌动蛋白带形成。LSD1-IN-32 具有研究骨质疏松症的潜力。
    LSD1-IN-32
  • HY-D1525

    Fluorescent Dye Others
    N-(7-Nitrobenzofurazan-4-yl)phalacidin 是一种荧光染料。 N-(7-Nitrobenzofurazan-4-yl)phalacidin 可用于肌动蛋白的可视化探针。
    N-(7-Nitrobenzofurazan-4-yl)phallacidin
  • HY-B0426AS2

    ALO4943A-d6 hydrochloride; KW4679-d6 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor CXCR Inflammation/Immunology
    盐酸奥洛他定-d6 Olopatadine-d6 (ALO4943A-d6; KW4679-d6) hydrochloride 是氘代标记的 Olopatadine (hydrochloride) (HY-B0426A)。Olopatadine hydrochloride (ALO4943A; KW4679) 是一种口服有效的组胺 H1 受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂。Olopatadine hydrochloride 通过阻断组胺 H1 受体介导的活性发挥抗过敏作用。Olopatadine hydrochloride 能抑制胞吐作用、趋化因子释放、F-肌动蛋白聚合、CXCL10 诱导的钙内流及 T 细胞趋化活性。Olopatadine hydrochloride 还降低 CD4+CD8+ T 细胞表面 CXCR3 的表达水平。Olopatadine hydrochloride 能够抑制搔抓行为、改善皮炎评分、抑制表皮内神经突生长。Olopatadine hydrochloride 还同时降低炎症标志物、生长因子、组胺含量及特异性 IgE 水平,同时提高 ErbB3A/HER3A 的表达。Olopatadine hydrochloride 可应用于季节性花粉症、慢性鼻炎、荨麻疹、过敏性结膜炎、斑秃及特应性皮炎的相关研究。
    Olopatadine-d6 hydrochloride
  • HY-12807A

    5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide hydrochloride

    Phospholipase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    FIPI hydrochloride 是一种磷脂酶 D (PLD) 抑制剂,对 PLD1PLD2IC50 约为 25 nM。FIPI hydrochloride 可调节细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性等过程。FIPI hydrochloride 可用于肿瘤的研究。此外,FIPI hydrochloride 能够增强血小板致密颗粒的分泌和聚集,抑制血栓形成、减小缺血性中风梗死体积和改善神经功能。
    FIPI hydrochloride
  • HY-116903

    Endogenous Metabolite Cancer
    Pfn1-IN-2是一种Profilin1 (Pfn1) 的抑制剂,具有干扰Pfn1与肌动蛋白相互作用的活性。Pfn1-IN-2能显著降低细胞内丝状(F)肌动蛋白的整体水平。Pfn1-IN-2还会减缓内皮细胞(EC)的迁移和增殖速度。Pfn1-IN-2在体内和体外均能抑制内皮细胞的血管生成能力。
    Pfn1-IN-2

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: