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FAAH

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By Targets:	FAAH (95) 5-HT Receptor (1) Apoptosis (1) Autophagy (27) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (1) Cannabinoid Receptor (6) Ceramidase (4) Cholinesterase (ChE) (1) COX (5) DAGL (1) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (17) Epoxide Hydrolase (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) Glutathione Peroxidase (2) Histamine Receptor (1) Influenza Virus (1) Insecticide (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MAGL (24) Mitophagy (2) NEDD8-activating Enzyme (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Phospholipase (1) Potassium Channel (1) PPAR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (8) SARS-CoV (3) Small Interfering RNA (siRNA) (5) Thyroid Hormone Receptor (1) TRP Channel (6) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (13) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (27) Metabolic Disease (25) Neurological Disease (67)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (5) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (3)

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Biochanin A 最多引用文献 15 篇文献验证 4-Methylgenistein; Olmelin	FAAH Autophagy Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
鹰嘴豆芽素A Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂，抑制FAAH，作用于小鼠，大鼠，人 FAAH，IC₅₀* 分别为 1.8，1.4 和 2.4 μM。

JZL 184 5 篇以上引用文献	MAGL	Neurological Disease
JZL 184 是一种有效的，选择性的且不可逆的 MAGL 抑制剂，可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC₅₀ 为 8 nM)。JZL 184 对 MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。

Carprofen 5 篇以上引用文献	COX FAAH Autophagy Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
卡洛芬 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

URB-597 5 篇文献验证 KDS-4103	FAAH Autophagy Mitophagy	Neurological Disease
URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 *FAAH* 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性， IC₅₀ 为 5 nM，抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性，IC₅₀ 为 0.5 nM，抑制人肝微粒体中FAAH 活性，IC₅₀ 为 3 nM。具有抗抑郁样作用，可用于缓解疼痛的研究。

FP-Biotin	FAAH	Others
FP-生物素 FP-biotin 是一种有效的有机磷毒物，适合寻找新的有机磷毒物暴露生物标志物。FP-biotin量化 FAAH、ABHD6 和 MAG 脂肪酶活性。FP-biotin 用于血浆研究，因为生物素化肽通过与固定化抗生物素珠结合而易于纯化。

PF-3845 2 篇文献验证	FAAH Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
PF-3845 是一种有效的，选择性的，不可逆和具有口服活性的脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂，K_i* 值为 0.23 μM。PF-3845 是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂。PF-3845 可以减少疼痛感，炎症和焦虑/抑郁，而对运动或认知没有实质性影响。

Redafamdastat 5 篇以上引用文献 PF-04457845	FAAH Autophagy	Neurological Disease
Redafamdastat (PF-04457845) 是一种化学探针，是一种高效选择性的 *FAAH* 抑制剂，作用于 hFAAH 和 rFAAH，IC₅₀ 分别为 7.2 nM 和 7.4 nM。

CAY10499 1 篇文献验证 MAGL-IN-5	MAGL FAAH SARS-CoV Influenza Virus	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CAY10499 (MAGL-IN-5) 是一种非选择性脂肪酶抑制剂，对单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 和脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 的 IC₅₀* 分别为 144 nM 和 14 nM。此外，CAY10499 具有抗炎和抗病毒的活性。

URB937	FAAH	Neurological Disease Inflammation/Immunology
URB937 是口服有效的、外周限制的 *FAAH* 抑制剂，IC₅₀ 值为 26.8 nM，可增加 anandamide 水平。URB937 不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。

JZL195 4 篇文献验证	FAAH MAGL Autophagy	Neurological Disease
JZL195 是一种有效选择的脂肪酸酰胺水解酶 *(FAAH)* 和单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 2 和 4 nM。

KT109 1 篇文献验证	MAGL DAGL	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
KT109 是一种有效的，选择性二酰甘油脂肪酶-β (DAGLβ) 抑制剂，IC₅₀ 为 42 nM。KT109 对 DAGLβ 的选择性比 DAGLα 高约 60 倍。KT109 对 PLA2G7 有抑制活性 (IC₅₀=1 µM)。KT109 不影响 FAAH、MGLL、ABHD11 和胞质磷脂酶 A2 (cPLA2 或 PLA2G4A) 的活性。KT109 可以扰乱参与巨噬细胞炎症反应的脂质网络，并降低小鼠腹腔巨噬细胞中 2-Arachidonoylglycerol (HY-W011051)、Arachidonic acid (HY-109590) 和类花生酸。

FAAH inhibitor 1 Benzothiazole analog 3	FAAH Autophagy	Neurological Disease Cancer
FAAH inhibitor 1 (compound 3) 是一种具有选择性的、可逆的 *FAAH* 抑制剂。FAAH inhibitor 1 对其他丝氨酸水解酶无脱靶活性。FAAH inhibitor 1 在大鼠脑中仅对 FAAH 具有特异性其 IC₅₀ 值为 18 nM，并且在所有其他测试组织中均未出现蛋白条带缺失。FAAH inhibitor 1 可用于神经疾病研究。

Macamide B 2 篇文献验证 N-Benzylpalmitamide; N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1	FAAH Autophagy	Others
玛卡酰胺B Macamide B (N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH*) 的抑制剂。

LY2183240 3 篇文献验证	FAAH Autophagy	Neurological Disease
LY2183240 是一种有效的大麻素摄取 (anandamide uptake) 阻滞剂 (IC₅₀= 270 pM; K_i=540 nM)。LY2183240 是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶 *(FAAH)* 的有效共价抑制剂，IC₅₀ 为12.4 nM。LY2183240 通过酶的丝氨酸亲核蛋白的氨甲酰化使 FAAH 失活。LY2183240 也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶，对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC₅₀ 分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。

BIA 10-2474 2 篇文献验证	FAAH Autophagy	Neurological Disease
BIA 10-2474是脂肪酸酰胺水解酶*FAAH的抑制剂，对大鼠大脑不同区域的IC₅₀*值为50至70mg/kg。

FAAH/MAGL-IN-5	FAAH MAGL	Neurological Disease
AM6701 是一种有效的 FAAH/MAGL 抑制剂 (等效抑制IC₅₀: 1.2 nM)，具有神经保护作用。

PF 750	FAAH Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease
PF 750 是一种选择性共价且可穿透血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂。PF 750 可通过共价氨甲酰化 FAAH* 的催化丝氨酸亲核试剂使该酶失活。

JNJ-1661010 Takeda-25	FAAH	Neurological Disease
JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂，对大鼠和人FAAH* 的 IC₅₀ 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障，可用于缓解疼痛的研究。

PDP-EA	FAAH	Neurological Disease
PDP-EA 是脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 活性增强剂。FAAH* 是一种广泛存在于动植物中的保守酰胺酶，负责水解 N-酰基乙醇胺 (NAEs，如 Anandamide (HY-10863)) 为游离脂肪酸和乙醇胺。PDP-EA 通过解除产物抑制来加速 NAE 类生物活性脂质的降解。PDP-EA 在植物研究中可被用作一种工具化合物来模拟 FAAH 高活性状态以促进生长研究，而在神经生物学中则可用于探究内源性大麻素系统稳态调控。

Oleoyl ethyl amide N-Ethyloleamide	FAAH	Metabolic Disease
Oleoyl ethyl amide (N-Ethyloleamide) 是脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH*) 抑制剂。Oleoyl ethyl amide 可抑制膀胱过度活动。

AM 374	FAAH	Neurological Disease
AM 374 是一种脂肪酸酰胺水解酶 *(FAAH)* 抑制剂。AM 374 对氨基酶活性的抑制作用的 IC₅₀ 为 13 nM。AM 374 可用于神经系统疾病的研究。

JNJ-42165279	FAAH Autophagy	Neurological Disease
JNJ-42165279 是一种具有口服活性的 *FAAH* 抑制剂，对 hFAAH 和 rFAAH 的 IC₅₀ 分别为 70 nM 和 313 nM。JNJ-42165279 可用于神经性疼痛领域的研究。

1-Monomyristin 1 篇文献验证	FAAH Bacterial Fungal Insecticide MAGL	Infection Cancer
1-肉豆蔻酸单甘油酯 1-Monomyristin 是一种杀虫剂 (Insecticide)、酶抑制剂、抗细菌和真菌 (Antibacterial and Antifungal) 剂，对大鼠 *FAAH* 的 IC₅₀ 为 18 μM，对大鼠 MAGL 的 IC₅₀ 为 32 μM。1-Monomyristin 可通过 MAGL 抑制 2-油酰甘油水解。1-Monomyristin 可抑制 Staphylococcus aureus、Aggregatibacter actinomycetemcomitans、Candida albicans 的生长。1-Monomyristin 对卤虫具有致死性。1-Monomyristin 对前列腺癌细胞具有临界细胞毒性。1-Monomyristin 可用于细菌感染、真菌感染、肾癌、前列腺腺癌、胰腺癌的相关研究。

FAAH-IN-2 1 篇文献验证 O-Desmorpholinopropyl Gefitinib	FAAH Autophagy	Others
FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是 *FAAH* 抑制剂。FAAH-IN-2 是 Gefitinib (HY-50895) 的代谢物。

AMC Arachidonoyl Amide AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
AMC Arachidonoyl Amide (AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide) 是可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的几种脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶，因为它接受除其名义内源性底物花生四烯酰胺的乙醇胺以外的各种酰胺头基。AMC-AA 暴露于 FAAH 活性会导致荧光氨基甲基香豆素的释放，该香豆素在 360 nm 处吸收并在 465 nm 处发射。这样便可使用简单的比色皿或微孔板荧光计快速方便地测量 FAAH 活性。

FAAH/MAGL-IN-4	FAAH	Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-4 (Compound 13) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 和甘油单酯脂肪酶 (MGL) 抑制剂，IC₅₀* 分别为 9.1 nM 和 7.9 μM。FAAH/MAGL-IN-4 可用于疼痛和中枢神经系统疾病的研究。

Irafamdastat BMS-986368; CC-97489; ABX-1772	MAGL FAAH	Neurological Disease
Irafamdastat (BMS-986368) (Example 74) 是*FAAH* 和 MAGL 抑制剂，其 IC₅₀s ≤ 100 nM (人 FAAH) 和 100 nM-1 μM (人 MAGL)。Irafamdastat 具有抗癫痫作用。

FA2H Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FA2H Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FA2H (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TC-F2	FAAH	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
TC-F2 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 的可逆非共价结合抑制剂，IC₅₀* 为 28 nM。FAAH 与许多人类疾病有关，比如癌症、疼痛和炎症以及神经、代谢和心血管疾病。

AA38-3	MAGL FAAH	Metabolic Disease
AA38-3 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 抑制剂。AA38-3 可以抑制三种 SHs：ABHD6，ABHD11 和 FAAH。

*CB2R/FAAH* modulator-3**	FAAH Cannabinoid Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶向调节剂，可以作为 CB2R 激动剂和 *FAAH* 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-3 作用于 CB2R 和 CB1R 的 K_i 值分别是 20.1 和 67.6 nM，作用于 FAAH 的IC₅₀值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。

N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide	FAAH	Neurological Disease
N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺 N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是一种有效的 *FAAH* 抑制剂，可用于研究疼痛，炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究。

*CB2R/FAAH* modulator-1**	Cannabinoid Receptor FAAH	Inflammation/Immunology
CB2R/FAAH modulator-1 是一种大麻素 2 型受体 (CB2R) 完全激动剂，对 CB2R 和 CB1R 的 K_i 分别为 14.8 nM 和 241.3 nM。CB2R/FAAH modulator-1 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂，IC₅₀* 为 4 μM。CB2R/FAAH modulator-1 减少促炎并增加抗炎细胞因子的产生。

SSR411298	FAAH	Neurological Disease
SSR411298 是一种具有口服活性、选择性和可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH*) 抑制剂。SSR411298 具有用于创伤后应激障碍研究的潜力。

Biochanin A (Standard) 最多引用文献 15 篇文献验证 4-Methylgenistein(Standard); Olmelin (Standard)	Reference Standards FAAH Autophagy Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
鹰嘴豆素 A（标准品） Biochanin A (Standard) 是 Biochanin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂，抑制FAAH，作用于小鼠，大鼠，人 FAAH，IC₅₀* 分别为 1.8，1.4 和 2.4 μM。

AKU-005	FAAH MAGL	Neurological Disease Inflammation/Immunology
AKU-005 是一种 *FAAH* 和 MAGL 双重抑制剂，对大鼠和人类 FAAH 的 IC₅₀ 值分别为 63, 389 nM。AKU-005 具有研究三叉神经痛觉过敏的潜力。

Carprofen (Standard)	Reference Standards COX FAAH Autophagy Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
卡洛芬 (标准品) Carprofen (Standard) 是 Carprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

*5-HT6R/FAAH* modulator 1**	5-HT Receptor FAAH Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
5-HT6R/FAAH modulator 1 是一种选择性血清素 5-HT6 受体配体和脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂。5-HT6R/FAAH* modulator 1 对 5-HT6 的 pK_i 为 6.33，对 FAAH 的pIC₅₀ 为 6.33。5-HT6R/FAAH modulator 1 对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 或丁酰胆碱酯酶 (BChE) (pIC₅₀ = 5.12) 也有轻微抑制作用。5-HT6R/FAAH modulator 1 能够抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并降低活性氧 (ROS) 水平。5-HT6R/FAAH modulator 1 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病 (AD)。

FAAH-IN-1	FAAH Autophagy	Metabolic Disease
FAAH-IN-1 是脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂，对大鼠和人 FAAH* 的 IC₅₀ 值分别为 145 nM 和 650 nM。

FAAH-IN-6	FAAH	Neurological Disease
FAAH-IN-6 (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障的*脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)* 抑制剂，hFAAH、rFAAH 的 IC₅₀s 分别为 0.72、0.28 nM。FAAH-IN-6 在神经性和炎症性疼痛动物模型中均显示出剂量依赖性镇痛效果。

*Dual FAAH/sEH-IN-1*	Epoxide Hydrolase FAAH	Inflammation/Immunology
Dual FAAH/sEH-IN-1 (compound 3) 是一种高亲和力的双 sEH (可溶性环氧水解酶)和 *FAAH* (脂肪酸酰胺水解酶)抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 9.6 和 7 nM。Dual FAAH/sEH-IN-1 表现出抗炎作用。

URB524	FAAH	Neurological Disease
URB524 是一种 O-芳基氨基甲酸酯类不可逆 *FAAH* 抑制剂。URB524 通过氨基甲酰化 Ser241 抑制 FAAH。URB524 显示出镇痛、抗抑郁和抗焦虑活性。

FAAH-IN-8	FAAH	Neurological Disease
FAAH-IN-8 是一种 FAAH 竞争性抑制剂，IC₅₀ 值为 6.7 nM，K_i 值为 5 nM。 FAAH-IN-8 具有高血脑通透性和显着的抗氧化特性，且无神经毒性。

PHOP	FAAH	Metabolic Disease
PHOP 是一种脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，在荧光测定中用于评估抑制活性。PHOP 能通过测量大鼠脑微粒体中酶释放的4-吡啶-1-基丁酸的量来确定 FAAH 活性。PHOP 展示了作为 FAAH 抑制剂的潜力，能够通过反相 HPLC 和荧光检测直接测定 FAAH 活性，为开发新的抑制剂提供了基础。

FAAH inhibitor 2	FAAH	Neurological Disease
FAAH inhibitor 2 (Compound 17b) 是一种不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂，IC₅₀* 为 0.153 μM。

N-Lignoceroyl Taurine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
N-Lignoceroyl Taurine 是一种花生四烯酰氨基酸和牛磺酸与脂肪酸偶联物，能够从牛脑中分离得到。N-Lignoceroyl Taurine 是在对野生型和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 基因敲除小鼠的大脑和脊髓进行质谱脂质组学分析时发现的几种新型牛磺酸结合脂肪酸之一。与野生型小鼠相比，FAAH^-/- 小鼠的 N-Lignoceroyl Taurine 水平高出 23-26 倍，表明 FAAH 利用 N-Lignoceroyl Taurine 作为底物。然而，纯化 FAAH 的体外实验表明，与油酰乙醇酰胺相比，N-Lignoceroyl Taurine 在 FAAH 中的水解速度要慢 2,000 倍。带有多不饱和酰基链的 N-酰基牛磺酸可以激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员，包括 TRPV1 和 TRPV4。

Cat. No.	Product Name

HY-L091

脂代谢化合物库

923 compounds

脂类是人体的基本组成物质，涉及广泛的生物过程。脂类可以分为五类：脂肪酸、三酰甘油、磷脂、固醇脂和鞘脂。脂类在不同的代谢途径和细胞功能中发挥着重要作用。脂质代谢是一种重要的生理过程，与营养调节、激素调节和体内平衡有关。脂质代谢异常与肥胖、肝病、衰老和炎症等多种疾病相关。

MCE 收录了 923 个脂质代谢相关的化合物，靶向脂代谢过程中的相关靶点，如 ATGL、MAGL、FAAH、Acetyl-CoA Carboxylase、FASN等，MCE 脂质代谢化合物库是研究脂代谢及进行脂类代谢相关疾病药物开发的有用工具。

HY-L013

神经信号化合物库

3,618 compounds

神经信号参与了中枢神经系统的调控机制，如其结构、功能、遗传学和生理学，以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成，神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等，是最大的一类感觉蛋白，是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外，Notch信号，如 β- 和 γ-secretase，在中枢神经系统发展中也扮演多个角色，包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此，靶向神经信号，如 Notch 信号和 GPCRs，可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。

MCE 收录了 3,618 种神经信号相关的小分子化合物，是研究神经调控及神经疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W479534

Decanoyl m-Nitroaniline DemNA	Fluorescent Dye
Decanoyl m-Nitroaniline (DemNA) 是一种硝基苯胺脂肪酸酰胺，可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH*) 活性（Ab = 410 nm）。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W025736

5-Amino-2-methoxyphenol	Biochemical Assay Reagents
5-Amino-2-methoxyphenol 是一种酚类区域异构体。5-Amino-2-methoxyphenol 在小鼠福尔马林试验中表现出剂量依赖性的镇痛作用，其第二相效应的机制依赖于 FAAH 和 TRPV1。5-Amino-2-methoxyphenol 可用于镇痛相关研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1227S

Carprofen-d3
Carprofen-d₃ 是 Carprofen 的氘代物。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-B1227S1

Carprofen-13C,d3
Carprofen-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Carprofen 的氘代物。 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-W770198

2-Linoleoyl glycerol-d5

2-Linoleoyl glycerol-d₅ (2-Monolinolein-d₅; 2-Monolinoleoylglycerol-d₅) 是 2-Linoleoyl glycerol (HY-130311) 的氘代物。2-Linoleoyl glycerol (2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol) 是一种单酰甘油，是 1 型大麻素 CB1 受体的拮抗剂和部分激动剂。2-Linoleoyl glycerol 的效力可以被 JZL195 (HY-15250) (FAAH 和 MAGL 的抑制剂) 增强，也可以被 CB1 拮抗剂 AM251 (HY-15443) 和 Cannabidiol 抑制。2-Linoleoyl glycerol 作为 CB1 拮抗剂，不会增强、只会减弱 CB1/CB2 受体配体大麻素 (AEA) 和 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的活性。

宿主：	Mouse (2) Rabbit (1)
反应种属：	Human (3) Mouse (1)
应用：	IHC-P (1) ICC/IF (2) WB (1)
同型:	IgG (1) IgG1 (2)
偶联:	Non-conjugated (3)
克隆性:	Monoclonal (2) Recombinant (1)
修饰:	Unmodified (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P82319

	FAAH1 Antibody (YA2064) FA2H; FAAH; FAAH-1; Oleamide hydrolase 1; Oleamide hydrolase	WB, IHC-P	Human, Mouse
	FAAH1 Antibody (YA2064) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 FAAH1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P88944

	FA2H Antibody (YA8628) FAAH; FAH1; FAXDC1; SCS7; SPG35	ICC/IF	Human
	FA2H Antibody (YA8628) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 FA2H 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P88944A

	FA2H Antibody (YA8628)(PBS only) FAAH; FAH1; FAXDC1; SCS7; SPG35	ICC/IF	Human
	FA2H Antibody (YA8628) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 FA2H 的 IgG1 单克隆抗体。

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货号
宿主
反应种属
应用
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分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
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组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS04649

FA2H Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
FA2H Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FA2H (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04650

FAAH Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
FAAH Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FAAH (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04651

Faah Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Faah Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Faah (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04652

Faah Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Faah Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Faah (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04653

FAAH2 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
FAAH2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FAAH2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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