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GLP-1R agonist

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	GLP Receptor (85) Akt (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (8) Arrestin (2) Autophagy (8) Bcl-2 Family (8) Cytochrome P450 (1) Drug Intermediate (1) Fluorescent Dye (2) GCGR (44) Insulin Receptor (10) Isotope-Labeled Compounds (3) Neuropeptide Y Receptor (4) p38 MAPK (8) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (1) PTHR (2) α-synuclein (8)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (109) Neurological Disease (11)

116

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

天然产物

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Targets Recommended: GLP Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-114118

Semaglutide 最多引用文献 35 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-P3506

Retatrutide 3 篇文献验证 LY3437943	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Retatrutide (LY3437943) 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 *(GLP-1R)* 的三重激动剂肽。Retatrutide 结合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC₅₀ 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide 可用于肥胖的研究。

HY-112185

Orforglipron 1 篇文献验证 LY3502970; GLP-1 receptor agonist 1	GCGR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
奥氟格列隆 Orforglipron (LY3502970) (Compound 67) 是一种口服有效的胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 激动剂，可以改善 2 型糖尿病。

HY-125824

Danuglipron 4 篇文献验证 PF-06882961	GCGR	Metabolic Disease
Danuglipron (PF-06882961) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。Danuglipron 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。

HY-121835

GLP-1R agonist 2	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 2 (compound 2) 是一种有效的 GLP-1R 激动剂，通过与 GLP-1R 的 Tyr42、Cys71 和 Ser84 残基形成氢键来发挥激活作用。GLP-1R agonist 2 具有研究 2 型糖尿病和肥胖等代谢性疾病的潜力。

HY-P3375

Mazdutide IBI-362; LY-3305677; OXM-3	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (K_i 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (K_i 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC₅₀ 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-164535

Maridebart cafraglutide AMG 133	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) GLP Receptor Insulin Receptor	Metabolic Disease
Maridebart cafraglutide (AMG 133) 是一种长效肽-抗体偶联物，结合了GLP-1受体激动剂和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗作用。Maridebart cafraglutide 对人、食蟹猴和大鼠 GIPR 具有拮抗活性，IC₅₀ 值分别为 46.4 nM、26.5 nM 和 822.3 nM。Maridebart cafraglutide 对人、食蟹猴、大鼠和小鼠 GLP-1R 具有激动活性，EC₅₀ 值分别为 24.4 pM、5.7 pM、2.4 pM 和 123 pM。Maridebart cafraglutide 可用于肥胖症和2型糖尿病的研究。

HY-114118B

Semaglutide acetate 最多引用文献 35 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118A

Semaglutide TFA 最多引用文献 35 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
索马鲁肽三氟乙酸 Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-112185A

Orforglipron hemicalcium hydrate 1 篇文献验证 LY3502970 hemicalcium hydrate; GLP-1 receptor agonist 1 hemicalcium hydrate	GCGR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
奥氟格列隆半钙盐水合物 Orforglipron hemicalcium hydrate (LY3502970 hemicalcium hydrate; GLP-1 receptor agonist 1 hemicalcium hydrate) 是 Orforglipron (HY-112185) 的钙盐水合物形式。Orforglipron hemicalcium hydrate 是一种口服有效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂，可改善 2 型糖尿病。

HY-153865

Lotiglipron PF-07081532	GLP Receptor	Metabolic Disease
Lotiglipron (PF-07081532) 是一种具有口服活性的 GLP-1R 激动剂。Lotiglipron 可降低血糖和体重，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-160734

Aleniglipron GSBR-1290	GLP Receptor	Metabolic Disease
Aleniglipron 是一种口服有效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂，对 cAMP 刺激试验中 HDB 细胞系的 EC₅₀ 值小于 0.1 nM。Aleniglipron 可选择性激活 GLP-1R 的 Gαs-cAMP 信号通路，且无 β-抑制蛋白募集。Aleniglipron 可诱导胰岛素释放、促进葡萄糖清除、减少食物摄入并降低体重。Aleniglipron 可用于 2 型糖尿病、肥胖症的相关研究。

HY-P10736

AMG133 peptide payload	GCGR	Metabolic Disease
AMG133 peptide payload 是一种 GLP-1 类似物激动肽。AMG133 peptide payload 可高效激活 GLP-1R，具有减重与改善代谢的活性。AMG133 peptide payload 可用于合成 AMG 133 (HY-164535)。

HY-P10302A

GLP-1R/GIPR agonist-1 (soduim)	GLP Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 是一种 GLP-1/GIP 双受体激动剂，对 GLP-1R 的 EC₅₀ 为 0.57 nM，对 GIPR 的 EC₅₀ 为 0.75 nM。GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 可减少食物摄入、抑制体重增加、修复胰岛损伤、改善糖耐量、调节血清脂质及肝酶水平、改善肝脏空泡化、减少肝脏脂肪堆积、延缓肝纤维化进展，并展现出长效降糖活性。GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎的相关研究。

HY-P3506A

Retatrutide TFA 3 篇文献验证 LY3437943 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Retatrutide (LY3437943) TFA 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 *(GLP-1R)* 的三重激动剂肽。Retatrutide TFA 结合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC₅₀ 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide TFA 可用于肥胖的研究。

HY-177295

Naperiglipron LY3549492	GLP Receptor Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Naperiglipron (LY3549492) 是一种口服有效的胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 激动剂，对 hGLP-1R 的 EC₅₀ 为 1.14 nM。Naperiglipron 显著降低 GLP-1R 基因敲入小鼠模型中的血糖水平。Naperiglipron 抑制 PDE10A1 酶活性 (IC₅₀：7.43 μM)，并具有较弱的 hERG 抑制活性。Naperiglipron 可用于 II 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症研究。

HY-P10736A

AMG133 peptide payload TFA	GCGR	Metabolic Disease
AMG133 peptide payload TFA 是一种 GLP-1 类似物激动肽。AMG133 peptide payload TFA 可高效激活 GLP-1R，具有减重与改善代谢的活性。AMG133 peptide payload TFA 可用于合成 AMG 133 (HY-164535)。

HY-114118CP

Semaglutide (crude)	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide (crude) 是 Semaglutide (HY-114118) 的粗品形式。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118S3

Semaglutide-13C6,15N TFA	Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Metabolic Disease
司美格鲁肽三氟乙酸-¹³C₆,¹⁵N Semaglutide-¹³C₆,¹⁵N TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-175701

CT-996 RO7795081; RG6652	Arrestin GLP Receptor	Metabolic Disease
CT-996 是一种具有口服活性的 GLP-1RA 激动剂，其 EC₅₀ 为 0.49 nM。CT-996 减少 β-arrestin 的募集和 GLP-1R 的内化。CT-996 在表达人类 GLP-1 受体的小鼠中抑制餐后血糖，并增强肥胖猴在静脉葡萄糖挑战中的葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS)。CT-996 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 和肥胖症的研究。

HY-144034

GLP-1R agonist 3	Others	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 3 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 3 是一种增稠的咪唑衍生物化合物。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 3 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2021197464A1，化合物 1)。

HY-112679

GLP-1 receptor agonist 2	GCGR	Inflammation/Immunology
GLP-1 receptor agonist 2 是胰高血糖素样肽受体 *(GLP-1R)* 的激动剂。

HY-P3375A

Mazdutide TFA IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (K_i 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (K_i 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC₅₀ 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-145412

GLP-1 receptor agonist 7	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1 receptor agonist 7 (Compound 130b) 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的有效激动剂。GLP-1 receptor agonist 7 在 GLP-1R 的介导下可产生 cAMP，其 EC₅₀ ≤ 0.2 nM。GLP-1 receptor agonist 7 可用于研究 GLP-1 受体相关的疾病 (特别是 2 型糖尿病)。

HY-147625

GLP-1R agonist 12	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 12 (Compound 123) 是一种 GLP-1R 激动剂。 GLP-1R agonist 12 可用于糖尿病的研究。

HY-148212

GLP-1R agonist 17	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1R agonist 17 (Compound example 232) 是一种 GLP-1 受体激动剂。GLP-1R agonist 17 对 GLP-1 受体表现出极好的激动作用。GLP-1R agonist 17 可用于心血管代谢疾病的研究。

HY-144035

GLP-1R agonist 4	GLP Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GLP-1R agonist 4 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。GLP-1 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 4 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎、胰岛素抵抗等疾病的研究。

HY-P10957

Imapextide MBX 1416	GLP Receptor	Metabolic Disease
Imapextide 是一种选择性、可逆性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 拮抗剂。Imapextide 可选择性且可逆地调控 GLP-1R，逆转 GLP-1 激动剂的作用，并消除激动剂诱导的厌食和减重活性。Imapextide 可用于减重术后低血糖的研究。

HY-145458

PF-06954522 GLP-1 receptor agonist 9	GLP Receptor	Metabolic Disease
PF-06954522 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。PF-06954522 可用于 2 型糖尿病的相关研究。

HY-178769

GLP-1R agonist 36	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 36 (Compound 53) 是一种具有四种异构体的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 36 可用于糖尿病和肥胖症的研究。

HY-P10929

Fmoc-Lys(tBuO-Ara-Glu(AEEA-AEEA)-OtBu)-OH	Drug Intermediate	Others
Fmoc-Lys(tBuO-Ara-Glu(AEEA-AEEA)-OtBu)-OH 是 Tirzepatid 合成中的一种药物中间体。Tirzepatid 是一种双重葡萄糖依赖性促胰岛素肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。

HY-45894

tBuO-Ste-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu Semaglutide side chain	GLP Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
tBuO-Ste-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu 是一种胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 激动剂 Semaglutide (HY-114118) 合成的中间体。tBuO-Ste-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu 与白蛋白具有很强的结合亲和力，可用于修饰 SN38 前药以改善其肿瘤分布。

HY-114118S

Semaglutide-d8	Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽-d₈ Semaglutide-d₈ 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118S1

Semaglutide-d8 tetraTFA	Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide-d₈ tetraTFA 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-178768

GLP-1R agonist 35	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 35 (Compound 111-2) 是一种 GLP-1R 激动剂，其 EC₅₀ 为 0-10 nM。GLP-1R agonist 35 可用于糖尿病和肥胖的研究。

HY-161915

GLP-1R agonist 23	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 23 (Example 376) 是一种 GLP-1R 激动剂，EC₅₀ 为 0.056 nM。GLP-1R agonist 23 可用于糖尿病的研究。

HY-147628

GLP-1R agonist 15	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 15 (Compound 101) 是一种 GLP-1 受体激动剂。

HY-147623

GLP-1R agonist 10	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 10 (Compound 109a) 是一种 GLP-1 激动剂，EC₅₀ 为 0.051 nM。

HY-116819

VU0453379	GCGR	Neurological Disease Metabolic Disease
VU0453379 是一种具有血脑屏障透过性的 GLP-1R 正向别构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 值为 1.3 μM。VU0453379 能够增强内源性 GLP-1 和合成肽激动剂的作用，促进 GLP-1 受体内化。VU0453379 可促进原代小鼠胰岛的胰岛素分泌。VU0453379 能够增强内源性 GLP-1R 的功能，逆转动物模型中的僵住症。VU0453379 可用于帕金森病、2 型糖尿病的研究。

HY-168481

GLP-1R agonist 27	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 27 (compound 21) 是一种有效且具有口服活性的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 27 促进环磷酸腺苷 (cAMP) 积累。GLP-1R agonist 27 降低血糖水平和食物摄入量。GLP-1R agonist 27 具有研究肥胖和 2 型糖尿病 (T2DM) 的潜力。

HY-172410

GLP-1R agonist 28	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 28 (Compound 19) 是一种具有口服活性的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 28 能增加胰岛素的分泌，可用于 GLP-1R 相关疾病的研究。

HY-171851

GLP-1R agonist 32	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 32 (Compound 111) 是一种具有口服活性且有效的 GLP-1R 激动剂，EC₅₀ 值为 0.017 nM。GLP-1R agonist 32 通过激活 GLP-1R 来刺激环磷酸腺苷 (cAMP) 的生成，促进胰岛素分泌，抑制胰高血糖素释放以及延缓胃排空，发挥调节血糖的作用。GLP-1R agonist 32 有望用于 2 型糖尿病、肥胖症及相关代谢紊乱的研究。

HY-173479

GLP-1R agonist 30	GLP Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1R agonist 30 是一种具有口服活性和选择性的 GLP-1R 激动剂，其 EC₅₀ 为 0.048 nM。GLP-1R agonist 30 具有优异的选择性，对 GLP-2R、GIPR 和 GCPR 的 EC₅₀ 均大于 20 μM。GLP-1R agonist 30 显著增强 cAMP 刺激活性并降低 hERG 抑制活性。GLP-1R agonist 30 具有良好的吸收率和优异的 β-arrestin 通路选择性。GLP-1R agonist 30 可有效改善 B-hGLP1R 基因敲入小鼠的葡萄糖耐受性并促进胰岛素分泌。

HY-160031

GLP-1R agonist 19	GLP Receptor	Cardiovascular Disease
GLP-1R agonist 19 (M3190) 是一种有效的 GLP-1R 选择性激动剂。GLP-1R agonist 19 具有良好的血浆稳定性、肝微粒体稳定性和低 hERG 毒性。

HY-144033

GLP-1R agonist 1	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 1 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 1 是一种增稠的咪唑衍生物化合物。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 1 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2021197464A1，化合物 4)。

HY-176770

GLP-1R agonist 34	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 34 (Compound 1) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1受体 (GLP-1R) 的小分子激动剂。GLP-1R agonist 34 促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放，并减缓胃排空，从而有效降低血糖水平。GLP-1R agonist 34 有望用于 2 型糖尿病、肥胖症及非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢性疾病的研究。

HY-147622

GLP-1R agonist 9	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 9 (Compound 96) 是一种 GLP-1R 激动剂，对 CHO GLP-1R Clone H6 和 CHO GLP-1R Clone C6 的 EC₅₀ 分别为 1.1 nM 和 11 nM。

HY-144134

GLP-1R agonist 6	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1R agonist 7 是一种有效的 GLP-1R 激动剂，对人GLP-1R 的EC₅₀ 为 0.67 µM (WO2021249492A1, compound 005A or 005B)。

HY-162306

GLP-1R agonist 18	GLP Receptor	Cancer
GLP-1R agonist 18 (example 117) 是 GLP-1R 的激动剂，EC₅₀ 为 0.044 nM。

HY-176493

GLP-1R agonist 33	GLP Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1R agonist 33 (Compound 224) 是一种 GLP-1 受体激动剂。GLP-1R agonist 33 具有研究糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-164535

Maridebart cafraglutide

AMG 133

Fluorescent Dye

Maridebart cafraglutide (AMG 133) 是一种长效肽-抗体偶联物，结合了GLP-1受体激动剂和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗作用。Maridebart cafraglutide 对人、食蟹猴和大鼠 GIPR 具有拮抗活性，IC₅₀ 值分别为 46.4 nM、26.5 nM 和 822.3 nM。Maridebart cafraglutide 对人、食蟹猴、大鼠和小鼠 GLP-1R 具有激动活性，EC₅₀ 值分别为 24.4 pM、5.7 pM、2.4 pM 和 123 pM。Maridebart cafraglutide 可用于肥胖症和2型糖尿病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-114118

Semaglutide 最多引用文献 35 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-P3506

Retatrutide 3 篇文献验证 LY3437943	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Retatrutide (LY3437943) 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 *(GLP-1R)* 的三重激动剂肽。Retatrutide 结合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC₅₀ 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide 可用于肥胖的研究。

HY-P3375

Mazdutide IBI-362; LY-3305677; OXM-3	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (K_i 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (K_i 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC₅₀ 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P4146

Survodutide BI 456906	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (*GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀* 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-114118B

Semaglutide acetate 最多引用文献 35 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118A

Semaglutide TFA 最多引用文献 35 篇文献验证	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
索马鲁肽三氟乙酸 Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-P10736

AMG133 peptide payload	GCGR	Metabolic Disease
AMG133 peptide payload 是一种 GLP-1 类似物激动肽。AMG133 peptide payload 可高效激活 GLP-1R，具有减重与改善代谢的活性。AMG133 peptide payload 可用于合成 AMG 133 (HY-164535)。

HY-P10302A

GLP-1R/GIPR agonist-1 (soduim)	GLP Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 是一种 GLP-1/GIP 双受体激动剂，对 GLP-1R 的 EC₅₀ 为 0.57 nM，对 GIPR 的 EC₅₀ 为 0.75 nM。GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 可减少食物摄入、抑制体重增加、修复胰岛损伤、改善糖耐量、调节血清脂质及肝酶水平、改善肝脏空泡化、减少肝脏脂肪堆积、延缓肝纤维化进展，并展现出长效降糖活性。GLP-1R/GIPR agonist-1 sodium 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎的相关研究。

HY-P3506A

Retatrutide TFA 3 篇文献验证 LY3437943 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Retatrutide (LY3437943) TFA 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 *(GLP-1R)* 的三重激动剂肽。Retatrutide TFA 结合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC₅₀ 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide TFA 可用于肥胖的研究。

HY-P10736A

AMG133 peptide payload TFA	GCGR	Metabolic Disease
AMG133 peptide payload TFA 是一种 GLP-1 类似物激动肽。AMG133 peptide payload TFA 可高效激活 GLP-1R，具有减重与改善代谢的活性。AMG133 peptide payload TFA 可用于合成 AMG 133 (HY-164535)。

HY-114118CP

Semaglutide (crude)	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide (crude) 是 Semaglutide (HY-114118) 的粗品形式。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-145632

Pemvidutide ALT-801	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Pemvidutide (ALT-801) 是一种 GLP-1R/GCGR 双重激动剂，可导致体重、肝脏脂肪和血清脂质的显著降低。Pemvidutide 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肥胖症的研究。

HY-P3375A

Mazdutide TFA IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (K_i 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (K_i 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC₅₀ 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P10957

Imapextide MBX 1416	GLP Receptor	Metabolic Disease
Imapextide 是一种选择性、可逆性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 拮抗剂。Imapextide 可选择性且可逆地调控 GLP-1R，逆转 GLP-1 激动剂的作用，并消除激动剂诱导的厌食和减重活性。Imapextide 可用于减重术后低血糖的研究。

HY-P10929

Fmoc-Lys(tBuO-Ara-Glu(AEEA-AEEA)-OtBu)-OH	Drug Intermediate	Others
Fmoc-Lys(tBuO-Ara-Glu(AEEA-AEEA)-OtBu)-OH 是 Tirzepatid 合成中的一种药物中间体。Tirzepatid 是一种双重葡萄糖依赖性促胰岛素肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂。

HY-45894

tBuO-Ste-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu Semaglutide side chain	GLP Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
tBuO-Ste-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu 是一种胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 激动剂 Semaglutide (HY-114118) 合成的中间体。tBuO-Ste-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu 与白蛋白具有很强的结合亲和力，可用于修饰 SN38 前药以改善其肿瘤分布。

HY-114118S

Semaglutide-d8	Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽-d₈ Semaglutide-d₈ 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118S1

Semaglutide-d8 tetraTFA	Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide-d₈ tetraTFA 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-P3291

Dapiglutide 1 篇文献验证 ZP7570	GCGR	Metabolic Disease
Dapiglutide (ZP7570) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 受体 1R (GLP-1R)/胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R) 双重激动剂。Dapiglutide 可减轻小鼠短肠模型中的肠功能不全，并具有抗肥胖作用。

HY-P10018

Bamadutide SAR425899	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Bamadutide (SAR425899) 是一种有效的双重胰高血糖素样肽-1 受体/胰高血糖素受体 (GLP-1R/GCGR) 激动剂。Bamadutide 通过显著增强 β 细胞功能和减缓体内葡萄糖吸收率来改善餐后血糖控制。Bamadutide 可用于 2 型糖尿病等代谢疾病的研究。

HY-P10019

Pegsebrenatide NLY01	GCGR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Pegsebrenatide (NLY01) 是一种可穿透血脑屏障 GLP-1R 激动剂。Pegsebrenatide 减轻继发高眼压的视网膜炎症和神经元死亡。Pegsebrenatide 在实验性自身免疫性脑脊髓炎中可显著延缓发病、减轻疾病严重程度。Pegsebrenatide 可在神经细胞中可以抑制 A1 反应性星形胶质细胞形成、减少视网膜神经节细胞和多巴胺能神经元的丢失。Pegsebrenatide 在帕金森小鼠模型中通过直接阻止小胶质细胞介导的星形胶质细胞向 A1 神经毒性表型转化而发挥神经保护作用。 Pegsebrenatide 可用于青光眼、帕金森病、多发性硬化症的研究。

HY-P10716

Exendin-P5	GLP Receptor	Metabolic Disease
Exendin-P5 是一种选择性靶向 GLP-1R 的激动剂。Exendin-P5 通过与 GLP-1R 跨膜域的瞬时相互作用促进 G 蛋白的快速激活，从而提高其在 G 蛋白介导的信号传导中的效能，加快 cAMP 产生。这种机制使得 Exendin-P5 在代谢疾病的研究中具有潜在的应用价值。

HY-P10302

GLP-1R/GIPR agonist-1	GLP Receptor Insulin Receptor	Metabolic Disease
GLP-1R/GIPR agonist-1 是一种 GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 和 GIP (葡萄糖依赖性胰岛素释放肽) 双受体激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 通过模拟内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用，增强胰岛素的分泌，同时抑制胰高血糖素的分泌，从而降低血糖。GLP-1R/GIPR agonist-1 可用于糖尿病，肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。

HY-145632A

Pemvidutide TFA ALT-801 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Pemvidutide (ALT-801) TFA 是一种 GLP-1R/GCGR 双重激动剂，可导致体重、肝脏脂肪和血清脂质的显著降低。Pemvidutide TFA 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肥胖症的研究。

HY-P3506B

Retatrutide acetate LY3437943 acetate	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Retatrutide (LY3437943) acetate 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 *(GLP-1R)* 的三重激动剂肽。Retatrutide acetate 抑制人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R，EC₅₀ 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide acetate 可用于肥胖的研究。

HY-P11043

GEP44	GLP Receptor Neuropeptide Y Receptor Arrestin	Metabolic Disease
GEP44 是一种靶向胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R)、神经肽 Y1 受体 (Y1-R) 和神经肽 Y2 受体 (Y2-R) 的肽偏向的三重激动剂。GEP44 通过抵消 Y1-R 和 GLP-1R 激动作用，诱导大鼠和人类胰岛中由 Y1-R 拮抗剂控制的、GLP-1R 依赖性的胰岛素分泌刺激。GEP44 促进肌肉组织中胰岛素非依赖性的 Y1-R 介导的葡萄糖摄取，并显著降低饮食诱导的肥胖大鼠模型的食物摄入量和体重。GEP44 可用于肥胖及 2 型糖尿病研究。

HY-P3539

Exendin-4 (3-39)	GCGR	Neurological Disease Endocrinology
Exendin-4 (3-39) 是一种肽。Exendin-4 (3-39) 是 Exendin-4 (HY-13443) 的截断形式，缺少前两个氨基酸。Exendin-4 是一种有效的 GLP-1r 激动剂。Exendin-4 (3-39) 和 Exendin-4 可用于糖尿病和下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴的研究。

HY-P4146A

Survodutide TFA BI 456906 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (*GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀* 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P10337

OXM-7	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
OXM-7 是 GLP-1R (EC₅₀=0.024 nM) 和 GCGR (EC₅₀=0.082 nM) 的双重激动剂。OXM-7 可以增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌和肝糖输出，从而降低血糖水平和改善脂质代谢。

HY-13443F2

Exendin-4, Cy5 labeled Exendin-4-Cys(Cy5)	Fluorescent Dye	Metabolic Disease
Exendin-4, Cy5 labeled (Exendin-4-Cys(Cy5)) 是一种 Cy5 荧光团共价连接的 Exendin-4 (HY-13443) (一种 GLP-1 受体激动剂)。Exendin-4, Cy5 labeled 实现了活体内 β 细胞的可视化成像，特别是在 2 型糖尿病模型中评估 GLP-1R 的表达动态。

HY-P11262

GUB021794	GLP Receptor	Metabolic Disease
GUB021794 是一种利用 streaMLine 平台开发出来的一种强效的、高选择性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂，其 EC₅₀ 为 18 pM。GUB021794 对 SCTR 活性很弱，EC₅₀ 为 190 nM。GUB021794 在饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠模型中能显著降低小鼠体重，减少食物摄入和全身脂肪质量。GUB021794 可用于研究肥胖/糖尿病。

HY-P4146B

Survodutide sodium BI 456906 sodium	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) sodium 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (*GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀* 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide sodium 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide sodium 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P4386

(Asp28)-Exenatide	GLP Receptor	Metabolic Disease
(Asp28)-Exenatide 是艾塞那肽 (HY-13443) 的降解产物。(Asp28)-Exenatide 可用作 GLP-1R 激动剂。

HY-P11279

TC2	GLP Receptor GCGR Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease
TC2 是一种高效的 GIPR 偏好型的单分子四重激动剂，可分别激活 GIPR、GLP-1R、GcgR 和 Y2R，其 IC₅₀ 分别为 0.47、2.1、30 和 55 nM。TC2 表现出明显的 GLP-1R 偏向，β-抑制蛋白 2 (βArr2) 募集显著减少，同时维持强大的 cAMP 信号。TC2 可用于研究肥胖和糖尿病。

HY-P0165B

Taspoglutide acetate ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate	GLP Receptor	Metabolic Disease
Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂，K_i 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC₅₀= 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中，Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中，Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。

HY-P11275

TC4	GLP Receptor GCGR Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease
TC4 是一种高度平衡型的单分子四重激动剂，可分别激活 GIPR、GLP-1R、GcgR 和 Y2R，其 IC₅₀ 分别为 0.95、31、81 和 1100 nM。TC4 在 GLP-1R 上表现出极强的信号偏倚，β-抑制蛋白 2 (βArr2) 招募效能极低，这种强烈的 cAMP 偏好性被认为能最大化代谢益处 (如减重、降糖) 同时可能最小化由 β-抑制蛋白募集介导的副作用 (如受体脱敏)。TC4 可用于研究肥胖和糖尿病。

HY-P11670

Linvixdutide	GLP Receptor	Metabolic Disease
Linvixdutide 是一种胰高血糖素和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂，具有抗肥胖作用。

HY-P11044

GEP12	GCGR Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease
GEP12 是一种 GLP-1R / Y1-R / Y2-R 三受体激动肽，作为 GLP-1R 激动剂的 EC₅₀ 为 17.3 nM，与该受体结合的 IC₅₀ 为 19.2 nM。GEP12 可促进血糖控制和体重减轻。

HY-P10842

d-GLP-2 E33A	GLP Receptor Akt	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
d-GLP-2 E33A 是胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R) 的激动剂，EC₅₀ 为 414 nM。d-GLP-2 E33A 能激活 GLP-2R 和提高 AKT 的磷酸化水平，对 GLP-1R 无刺激作用。d-GLP-2 E33A 可用于肠道吸收不良和炎症性肠病等疾病的研究。

HY-P5161

FC382K10W15	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
FC382K10W15 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P5161A

FC382K10W15 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
FC382K10W15 TFA 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 TFA 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-114118C

Semaglutide sodium	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide sodium 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide sodium 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬 (autophagy)、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 ( 如减少肝内从头脂肪生成 ) 。Semaglutide sodium 具有降血糖、减重、神经保护 ( 如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α- 突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集 ) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide sodium 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118F4

Semaglutide-FITC Semaglutide-Lys(FITC)	Fluorescent Dye GLP Receptor	Metabolic Disease
Semaglutide-FITC (Semaglutide-Lys(FITC)) 是一种 FITC 标记的 Semaglutide (一种 GLP-1R 激动剂) (HY-114118)。Semaglutide-FITC 可通过荧光成像、流式细胞术等技术直观追踪囊泡的分布、细胞摄取和跨膜转运过程。Semaglutide-FITC 可用于研究体外猪肠黏液中混合囊泡移动和穿透能力。

HY-P11487

UTG-4	GLP Receptor GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
UTG-4 是一种 GLP-1R、GIPR 和 GCGR 激动剂，EC₅₀ 分别为 126.3 pM，29.2 pM，250.2 pM。UTG-4 与 HSA 结合 (K_d = 14.6 μM)。UTG-4 能有效缓解内皮-间质转化。UTG-4 能促进体重减轻、抑制食物摄入、改善葡萄糖耐量，并具有显著的抗动脉粥样硬化作用。

HY-P11667

Erzemdutide	GLP Receptor	Metabolic Disease
Erzemdutide 是一种胰高血糖素和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。Erzemdutide 可用于肥胖症的研究。

HY-P11673

Zabopegdutide	GLP Receptor	Metabolic Disease
Zabopegdutide 是一种胰高血糖素和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。Zabopegdutide 可用于肥胖症的研究。

HY-P11672

Poterepatide HDM1005	GLP Receptor	Metabolic Disease
Poterepatide (HDM1005) 是一种长效 GLP-1R/GIPR 双重激动剂肽。Poterepatide 对 GLP-1 和 GIP 受体均具有强效活性。Poterepatide 可用于肥胖症和 2 型糖尿病的研究。

HY-P11664

Anvoglutide	GLP Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anvoglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，具有抗糖尿病和抗肥胖作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2452

Cochinchinenin C	other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Source Classification	GLP Receptor
Cochinchinenin C 是一种 GLP-1R 激动剂，可通过疏水作用和氢键结合受体胞外域，促进胰腺 β 细胞的葡萄糖依赖性胰岛素分泌。Cochinchinenin C 还提高细胞内 cAMP 和 ATP 水平。Cochinchinenin C 在低浓度下能结合人血清白蛋白，改变其微环境并引发显性静态荧光猝灭。Cochinchinenin C 对胰腺 β 细胞几乎无细胞毒性，且在结合人血清白蛋白时与 Loureirin A (HY-N1505) 具有协同作用。Cochinchinenin C 已被广泛应用于 2 型糖尿病、幽门螺杆菌感染及血栓性疾病等研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-114118S3

Semaglutide-13C6,15N TFA

Semaglutide-¹³C₆,¹⁵N TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118S

Semaglutide-d8

Semaglutide-d₈ 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118S1

Semaglutide-d8 tetraTFA

Semaglutide-d₈ tetraTFA 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-172836S

GLP-1 receptor agonist 17-d3
GLP-1 receptor agonist 17-d₃ (Compound 701) 是 GLP-1R agonist 17 (HY-148212) 的氘代物。GLP-1R agonist 17 是一种 GLP-1 receptor 激动剂，可用于心血管代谢疾病的研究。

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