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Isoforms Recommended:	HDAC3

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HDAC3

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By Targets:	HDAC (159) Akt (1) AMPK (1) Amyloid-β (1) Apoptosis (70) Autophagy (12) Bcl-2 Family (3) ByeTAC (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (6) CDK (5) COX (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Intermediate (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (1) Filovirus (3) FLT3 (5) Gli (1) GSK-3 (1) Guanylate Cyclase (1) Hedgehog (1) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (2) HIV (2) HPV (3) IFNAR (1) iGluR (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (6) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (3) NOD-like Receptor (NLR) (2) p38 MAPK (1) Parasite (4) PARP (1) PD-1/PD-L1 (4) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (4) Pim (1) PINK1/Parkin (2) PKC (1) PROTACs (6) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (6) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) STAT (3) Survivin (1) Tau Protein (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (2) VEGFR (1) Wee1 (1) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (138) Cardiovascular Disease (2) Infection (13) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (15)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 磷脂 (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

161

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

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多肽产品

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Vorinostat 最多引用文献 160 篇文献验证 SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
伏立诺他 Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

Entinostat 85 篇以上引用文献 MS-275; SNDX-275	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
恩替诺特 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 *HDAC3* 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

RGFP966 50 篇以上引用文献	HDAC	Cancer
RGFP966 是高选择性的 *HDAC3* 抑制剂，IC₅₀ 为 80 nM，在 15 μM 时对其他 HDAC 无抑制作用。RGFP966 能够透过血脑屏障 (BBB)。

Ricolinostat 40 篇以上引用文献 ACY-1215; Rocilinostat	HDAC Apoptosis	Cancer
Ricolinostat (ACY-1215) 是一种有效，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM。ACY-1215 也可抑制 HDAC1，HDAC2 和 *HDAC3，IC₅₀* 分别为 58，48 和 51 nM。

Givinostat 10 篇以上引用文献 ITF-2357	HDAC	Inflammation/Immunology Cancer
Givinostat (ITF-2357) 是 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 和 *HDAC3，IC₅₀* 分别为 198 nM 和 157 nM，可用于杜氏肌营养不良症的研究。Givinostat 可以穿过血脑屏障 (BBB)。

Mocetinostat 20 篇以上引用文献 MGCD0103	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，*HDAC3* 和 HDAC11 的IC₅₀分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。

Fimepinostat 10 篇以上引用文献 CUDC-907	PI3K HDAC Apoptosis	Cancer
Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC₅₀ 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。

Givinostat hydrochloride monohydrate 10 篇以上引用文献 ITF-2357 hydrochloride monohydrate	HDAC	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF-2357 hydrochloride monohydrate) 是 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 和 *HDAC3，IC₅₀* 分别为 198 nM 和 157 nM。Givinostat hydrochloride monohydrate 能够穿透血脑屏障（BBB）。

Citarinostat 3 篇文献验证 ACY241	HDAC	Cancer
Citarinostat (ACY241) 是第二代有效的，口服活性，高选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 2.6 nM (HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 35 nM，45 nM，46 nM 和 137 nM)。Citarinostat 具有抗癌作用。

1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 18:0 Lyso-PC; LPC(18:0)	Endogenous Metabolite HDAC STAT Apoptosis	Cancer
1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种溶血磷脂酰胆碱，可抑制 K562 细胞中的 *HDAC3* 活性和 STAT3 的磷酸化。1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并在慢性粒细胞白血病 (CML) K562 细胞中表现出抗癌活性。

RG2833 10 篇以上引用文献 RGFP109	HDAC	Cancer
RG2833 是一种可透过血脑屏障的 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3 的活性，IC₅₀ 值分别为 60 nM 和 50 nM，K_i 值分别为 32 和 5 nM。

Domatinostat 3 篇文献验证 4SC-202 free base	HDAC Apoptosis	Cancer
Domatinostat (4SC-202 free base) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC₅₀ 值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。

BRD3308 1 篇文献验证	HDAC HIV Apoptosis	Infection Metabolic Disease
BRD3308 是一种高选择性的 *HDAC3* 抑制剂，IC₅₀ 为 54 nM。BRD3308 对 *HDAC3* 的选择性是 HDAC1 (IC₅₀ 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC₅₀ 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。

Crotonoside Isoguanosine	FLT3 HDAC	Cancer
巴豆苷 Crotonoside 是从中草药木豆中分离得到的。Crotonoside 抑制 FLT3 和 HDAC3/6，在急性髓系白血病 (AML) 细胞中表现出选择性抑制作用。Crotonoside 可能是研究 AML 的一种有前途的新先导化合物。

SR-4370	HDAC	Cancer
SR-4370 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC6 的 IC₅₀ 值分别为 0.13 μM，0.58 μM，0.006 μM，2.3 μM 和 3.4 μM。

ACY-738 5 篇文献验证	HDAC	Cancer
ACY-738 是一种有效的，选择性的，可口服的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.7 nM；ACY-738 同时可抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的活性，IC₅₀ 值分别为 94，128 和 218 nM。

CAY10603 5 篇以上引用文献 BML-281	HDAC	Cancer
CAY10603 (BML-281) 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 2 pM；CAY10603 (BML-281) 同时可抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC10 的活性，IC₅₀ 值分别为 271，252，0.42，6851，90.7 nM。

Domatinostat tosylate 3 篇文献验证 4SC-202	HDAC Apoptosis	Cancer
Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC₅₀ 值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。

Zabadinostat 3 篇文献验证 CXD101	HDAC	Cancer
Zabadinostat (CXD101) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2 和 *HDAC3* 的 IC₅₀ 分别为 63 nM，570 nM 和 550 nM。Zabadinostat 对 II 类 HDAC 没有活性，并具有抗肿瘤活性。

Givinostat hydrochloride 10 篇以上引用文献 ITF-2357 hydrochloride	HDAC	Inflammation/Immunology Cancer
Givinostat (ITF-2357) hydrochloride 是 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 和 *HDAC3，IC₅₀* 分别为 198 nM 和 157 nM. Givinostat (ITF-2357) hydrochloride 能够穿透血脑屏障（BBB）。。

Droxinostat 3 篇文献验证 NS 41080	HDAC Apoptosis	Cancer
Droxinostat (NS 41080) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Droxinostat 选择性抑制 HDAC3、HDAC6 和 HDAC8，其 IC₅₀ 值分别为 16.9 μM、2.47 μM 和 1.46 μM。Droxinostat 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

Tinostamustine 4 篇文献验证 EDO-S101; NL-101	HDAC	Cancer
Tinostamustine (EDO-S101) 是 HDAC 的广谱抑制剂；抑制 HDAC1，HDAC2 和 *HDAC3* 的 IC₅₀ 值分别为 6 nM，9 nM，9 nM 和 25 nM。

Nanatinostat 2 篇文献验证 CHR-3996	HDAC Apoptosis	Cancer
Nanatinostat (CHR-3996) 是一种强效、I 类选择性、具有口服活性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 3 nM、4 nM 和 7 nM。Nanatinostat 对 HDAC5 (IC₅₀ 为 200 nM) 和 HDAC6 (IC₅₀ 为 2100 nM) 的活性较低。Nanatinostat 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Nanatinostat 具有强效的抗癌作用，例如针对骨髓瘤、晚期实体瘤和结直肠癌。

NKL 22 1 篇文献验证	HDAC	Neurological Disease Cancer
NKL 22 是一种强效且选择性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC1 和 *HDAC3* 的 IC₅₀ 值分别为 199 nM 和 69 nM。NKL 22 可逆转亨廷顿舞蹈病转基因小鼠中 HD 相关基因的异常表达，并恢复包括 Ppp1r1b 在内的关键基因的水平。NKL 22 可用于亨廷顿舞蹈病和癌症的相关研究。

BG45 4 篇文献验证	HDAC Apoptosis Caspase	Cancer
BG45 是一种有效的 *HDAC3* 抑制剂，抑制 HDAC3、HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC₅₀ 值分别为 0.289、2、2.2 和 >20 μM。BG45 选择性靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞，诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。

AES-135 1 篇文献验证	HDAC	Cancer
AES-135 是一种基于羟肟酸的泛 HDAC 抑制剂，可延长胰腺癌原位小鼠模型的存活时间。AES-135 抑制 HDAC3、HDAC6、HDAC8 和 HDAC11，IC₅₀ 范围为190-1100 nM。

HDAC3-IN-T247	HDAC	Infection Cancer
HDAC3-IN-T247 是一种有效的选择性 *HDAC3* (组蛋白去乙酰化酶 3) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.24 μM。HDAC3-IN-T247 诱导 HCT116 细胞选择性增加 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 能抑制癌细胞生长，激活潜伏在 HIV 感染细胞中的 HIV 基因表达。

MI-192	HDAC Apoptosis	Neurological Disease Cancer
MI-192 是一种选择性 HDAC2 和 *HDAC3* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 30 nM 和 16 nM。MI-192 对 HDAC2/3 的选择性比其他 HDAC 异构体更高。MI-192 诱导髓系白血病细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌和神经保护活性。

(E,E)-RGFP966	HDAC	Neurological Disease
(E,E)-RGFP966 是一种选择性的 CNS 通透性 *HDAC3* 抑制剂，可用于研究亨廷顿病。

Vorinostat (Standard) SAHA (Standard); Suberoylanilide hydroxamic acid (Standard)	Reference Standards HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
伏立诺他 (标准品) Vorinostat (Standard)是 Vorinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

HDAC3-IN-2	HDAC Histone Methyltransferase Caspase Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
HDAC3-IN-2 (compound 4i) 是一种吡嗪酰肼基 HDAC3 抑制剂 (IC₅₀: 14 nM)，高效靶向三阴性乳腺癌细胞。HDAC3-IN-2 具有细胞毒性，对 4T1 的 IC₅₀ 为 0.55 μM，对 MDA-MB-231 的 IC₅₀ 为 0.74 μM。HDAC3-IN-2 在荷瘤小鼠模型中具有体内抗肿瘤功效，选择性增加 H3K9、H3K27 和 H4K12 的乙酰化水平，提高凋亡相关的 caspase-3、caspase-7 和细胞色素 c 含量，降低增殖相关的 Bcl-2、CD44、EGFR 和 Ki-67 水平。

PT3	HDAC	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
PT3 是 *HDAC3* 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.25 μM。PT3 口服后表现出良好的血脑屏障穿透能力和生物利用度。PT3 可用于阿尔茨海默病的研究。

Suberoyl bis-hydroxamic acid Suberohydroxamic acid; SBHA	HDAC Apoptosis	Cancer
Suberoyl bis-hydroxamic acid (Suberohydroxamic acid; SBHA) 是竞争性且可透过细胞的 HDAC1 和 *HDAC3* 抑制剂，ID₅₀ 值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。Suberoyl bis-hydroxamic acid 使肿瘤细胞易于凋亡 (apoptosis) 并促进线粒体凋亡途径。Suberoyl bis-hydroxamic acid 可用于甲状腺髓样癌 (MTC) 的研究。

CRA-026440 hydrochloride	HDAC Apoptosis	Cancer
CRA-026440 hydrochloride 是一种有效的广谱 HDAC (HDAC) 抑制剂。作用于 HDAC1，HDAC2，*HDAC3，HDAC6，HDAC8* 和 HDAC10 的 K_i 分别为 4 nM，14 nM，11 nM，15 nM，7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HD-TAC7	PROTACs HDAC	Inflammation/Immunology
HD-TAC7 是一种有效的 PROTAC HDAC 降解剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 3.6 μM、4.2 μM 和 1.1 μM。HD-TAC7 可降低 RAW 264.7 巨噬细胞 NF-κB p65 表达。HD-TAC7 可用于哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等炎症性疾病的研究。

BRD4884	HDAC	Neurological Disease
BRD4884 是一种强效且可穿过血脑屏障的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 值分别为 29 nM、62 nM 和 1090 nM。BRD4884 可用于认知障碍的研究。

Hdac3 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) HDAC	Others
Hdac3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SB-429201	HDAC	Cancer
SB-429201 是一种有效的选择性 HDAC1 (IC₅₀~1.5 μM)。SB-429201 对 HDAC1 抑制的偏好至少是 HDAC3 和 HDAC8 的 20 倍。

HDAC3-IN-1 1 篇文献验证	HDAC	Cancer
HDAC3-IN-1 (化合物 5) 是一种有效的选择性的 *HDAC3* 抑制剂，其 IC₅₀ 为5.96 nM。

HDAC-IN-52	HDAC	Cancer
HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，*HDAC3* 和 HDAC10 的 IC₅₀ 分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于癌症研究。

PH14	PI3K HDAC Apoptosis	Cancer
PH14 是一种 PI3K/HDAC 双重抑制剂，其对 PI3Kα 和 *HDAC3* 的 IC₅₀ 值分别为 20.3 nM 和 24.5 nM。PH14 具有抗增殖活性，还能诱导 Jeko-1 细胞凋亡。PH14 可用于癌症的研究，如淋巴瘤。

Entinostat-d4 MS-275-d₄; SNDX-275-d₄	Apoptosis Autophagy HDAC	Cancer
恩替诺特-d₄ Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 *HDAC3* 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HDAC-IN-68	HDAC	Cancer
HDAC-IN-68 (Compound 29) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，可破坏微管结构和抑制肿瘤生长。HDAC-IN-68 显著抑制 I 类HDACs（HDAC1、HDAC2、HDAC3），IC₅₀ 值分别为 5.1，11.5 和 8.8 nM。

YSR734	HDAC Apoptosis	Cancer
YSR734 (Compound 21) 是一种共价 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 *HDAC3* 的 IC₅₀ 分别为 110 nM、154 nM 和 143 nM。YSR734 能够诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。YSR734 能够诱导成肌细胞分化，用于杜氏肌营养不良症的研究。

HDAC3-IN-4	HDAC	Cancer
HDAC3-IN-4 是一种选择性且具有口服活性的 *HDAC3* 抑制剂，IC₅₀ 为 89 nM。HDAC3-IN-4 通过调节溶酶体中的组织蛋白酶 B（CTSB）来诱导 PD-L1 的降解，DC₅₀ 为 5.7 μM。与 HDAC1、HDAC6、HDAC7 和 HDAC8 相比，HDAC3-IN-4 对 HDAC3 的选择性更好。

HDAC3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) HDAC	Others
HDAC3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10221G

Vorinostat (GMP) SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)	Fluorescent Dye
Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 *HDAC1，HDAC2，HDAC3* (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11)** 的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-125771

1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 18:0 Lyso-PC; LPC(18:0)	Biochemical Assay Reagents
1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种溶血磷脂酰胆碱，可抑制 K562 细胞中的 *HDAC3* 活性和 STAT3 的磷酸化。1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并在慢性粒细胞白血病 (CML) K562 细胞中表现出抗癌活性。

HY-10221G

Vorinostat (GMP) SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 *HDAC1，HDAC2，HDAC3* (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11)** 的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-144292

HDAC-IN-30	HDAC	Cancer
HDAC-IN-30 是一种新颖的多靶点 HDAC 抑制剂，靶点主要有 HDAC1 (IC₅₀=13.4 nM)，HDAC2 (IC₅₀=28.0 nM)， *HDAC3* (IC₅₀=9.18 nM)，HDAC6 (IC₅₀=42.7 nM)，HDAC8 (IC₅₀=131 nM)。HDAC-IN-30 表现出非常强大的抗肿瘤作用。

HY-P11678

HDAC-IN-100	HDAC Apoptosis Caspase	Cancer
HDAC-IN-100 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，对 HDAC1 的 IC₅₀ 为 0.038 μM，对 HDAC2 的 IC₅₀ 为 0.283 μM，对 *HDAC3* 的 IC₅₀ 为 0.586 μM。HDAC-IN-100 可作为化学增敏剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂，激活 caspase 3/7，并逆转 Cisplatin (HY-17394) 耐药性。HDAC-IN-100 可在卵巢癌细胞和鳞状癌细胞中发挥抗增殖作用。HDAC-IN-100 可用于卵巢癌、鳞状细胞癌和 Cisplatin (HY-17394) 耐药性鳞状细胞癌的相关研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P705927

	HDAC3 Protein, Human (His) Protein deacetylase HDAC3; Protein deacylase HDAC3; RPD3-2; SMAP45	Human	E. coli
	HDAC3 蛋白 HDAC3 是组蛋白脱乙酰酶超家族的 I 类成员。HDAC3 Protein, Human (His) 是重组的 HDAC3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12163S

Entinostat-d4
Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 *HDAC3* 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-125771S

1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d35

1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d₃₅ 是 1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (HY-125771) 的氘代物。1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种溶血磷脂酰胆碱，可抑制 K562 细胞中的 HDAC3 活性和 STAT3 的磷酸化。1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并在慢性粒细胞白血病 (CML) K562 细胞中表现出抗癌活性。

宿主：	Mouse (9) Rabbit (2)
反应种属：	Human (11) Bovine (1) Rat (5) Mouse (9) Monkey (2) Rabbit (1) Zebrafish (1) Chicken (1) Dog (2) Pig (2)
应用：	IHC-P (7) ICC/IF (9) IP (1) IHC-F (1) WB (11) ELISA (2)
同型:	IgG (2) IgG1 (3)
偶联:	Non-conjugated (11)
克隆性:	Monoclonal (9) Recombinant (2)
修饰:	Unmodified (9)

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P85198

	HDAC3 Antibody (YA4890) HDAC3; Histone deacetylase 3; HD3; RPD3-2; SMAP45	WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse
	HDAC3 Antibody (YA4890) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 HDAC3 的单克隆抗体。

HY-P85432

	HDAC3 Antibody (YA5124) HDAC3; Histone deacetylase 3; HD3; RPD3-2; SMAP45	WB	Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Rabbit
	HDAC3 Antibody (YA5124) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 HDAC3 的单克隆抗体。

HY-P85198A

	HDAC3 Antibody (YA4890)(PBS only) HDAC3; Histone deacetylase 3; HD3; RPD3-2; SMAP45	WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse
	HDAC3 Antibody (YA4890) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 HDAC3 的单克隆抗体。

HY-P85562

	HDAC3 Antibody (YA5254) HD 3; HD3; HDAC 3; HDAC3; HDAC3_HUMAN; Histone deacetylase 3; HD3; RPD3-2; histone deacetylase 3; RPD 3; RPD3 2; RPD3; RPD3-2; SMAP 45; SMAP45.	WB	Human, Mouse, Rat
	HDAC3 Antibody (YA5254) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 HDAC3 的单克隆抗体。

HY-P80152

	HDAC3 Antibody (YA392)	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	HDAC3 Antibody (YA392) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 HDAC3 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81311

	TBLR1 Antibody (YA1052) C21; DC42; F box like/WD repeat containing protein TBL1XR1; F-box-like/WD repeat-containing protein TBL1XR1; FLJ12894; IRA1; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit TBLR1; TBL1 related protein 1; TBL1-related protein 1; TBL1R_HUMAN; TBL1XR1; Transducin (beta) like 1 X linked receptor 1; Transducin beta like 1X related protein 1; Transducin beta-like 1X-related protein 1.	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse
	TBLR1 Antibody (YA1052) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 TBLR1 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P81311A

	TBLR1 Antibody (YA1053) C21; DC42; F box like/WD repeat containing protein TBL1XR1; F-box-like/WD repeat-containing protein TBL1XR1; FLJ12894; IRA1; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit TBLR1; TBL1 related protein 1; TBL1-related protein 1; TBL1R_HUMAN; TBL1XR1; Transducin (beta) like 1 X linked receptor 1; Transducin beta like 1X related protein 1; Transducin beta-like 1X-related protein 1.	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	TBLR1 Antibody (YA1053) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 TBLR1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81339

	TBLR1 Antibody (YA1084) C21; DC42; F box like/WD repeat containing protein TBL1XR1; F-box-like/WD repeat-containing protein TBL1XR1; FLJ12894; IRA1; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit TBLR1; TBL1 related protein 1; TBL1-related protein 1; TBL1R_HUMAN; TBL1XR1; Transducin (beta) like 1 X linked receptor 1; Transducin beta like 1X related protein 1; Transducin beta-like 1X-related protein 1.	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Monkey
	TBLR1 Antibody (YA1084) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 TBLR1 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P85510

	TBLR1 Antibody (YA5202) C21; DC42; F box like/WD repeat containing protein TBL1XR1; F-box-like/WD repeat-containing protein TBL1XR1; FLJ12894; IRA1; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit TBLR1; TBL1 related protein 1; TBL1-related protein 1; TBL1R_HUMAN; TBL1XR1; Transducin; beta; like 1 X linked receptor 1; Transducin beta like 1X related protein 1; Transducin beta-like 1X-related protein 1.	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse
	TBLR1 Antibody (YA5202) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 TBLR1 的单克隆抗体。

HY-P81339A

	TBLR1 Antibody (YA1084)(PBS only) C21; DC42; F box like/WD repeat containing protein TBL1XR1; F-box-like/WD repeat-containing protein TBL1XR1; FLJ12894; IRA1; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit TBLR1; TBL1 related protein 1; TBL1-related protein 1; TBL1R_HUMAN; TBL1XR1; Transducin (beta) like 1 X linked receptor 1; Transducin beta like 1X related protein 1; Transducin beta-like 1X-related protein 1.	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Monkey
	TBLR1 Antibody (YA1084) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 TBLR1 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P85472

	TBLR1 Antibody (YA5164) TBL1XR1; IRA1; TBLR1; F-box-like/WD repeat-containing protein TBL1XR1; Nuclear receptor corepressor/HDAC3 complex subunit TBLR1; TBL1-related protein 1; Transducin beta-like 1X-related protein 1	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat, Bovine, Chicken, Dog, Pig, Zebrafish
	TBLR1 Antibody (YA5164) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 TBLR1 的单克隆抗体。

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反应种属
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分子量
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克隆性
免疫原
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同型
基因 ID
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-125771

1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 18:0 Lyso-PC; LPC(18:0)		磷脂
1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种溶血磷脂酰胆碱，可抑制 K562 细胞中的 *HDAC3* 活性和 STAT3 的磷酸化。1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并在慢性粒细胞白血病 (CML) K562 细胞中表现出抗癌活性。

HY-RS06072

Hdac3 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Hdac3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS06070

HDAC3 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
HDAC3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS06071

Hdac3 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Hdac3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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