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HSP

" in MCE Product Catalog:

386

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

4

荧光染料

15

多肽产品

1

抗体抑制剂

34

天然产物

40

重组蛋白

8

同位素标记物

68

抗体

3

点击化学

11

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15190
    NVP-HSP990
    4 篇文献验证

    HSP-990

    		 HSP Apoptosis Cancer
    NVP-HSP990 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，对 Hsp90α，Hsp90β 和 Grp94 的 IC50 值分别为 0.6，0.8 和 8.5 nM。
    NVP-HSP990
  • HY-124653
    HSP27 inhibitor J2
    5 篇以上引用文献

    J2

    		 HSP Cancer
    HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。
    HSP27 inhibitor J2
  • HY-115997
    PROTAC HSP90 degrader BP3

    		PROTACs HSP Cancer
    PROTAC HSP90 degrader BP3 以 CRBN 依赖性方式有效且选择性地降解 HSP90。PROTAC HSP90 degrader BP3对 MCF-7 细胞中的 HSP90 蛋白有一定的降解作用 (DC50=0.99 μM)。PROTAC HSP90 degrader BP3 抑制乳腺癌细胞的生长。
    PROTAC HSP90 degrader BP3
  • HY-12622
    HSP70-IN-1
    1 篇文献验证

    		 HSP Cancer
    HSP70-IN-1是一种热休克蛋白 (HSP) 抑制剂; 抑制Kasumi-1细胞的生长的IC50值为2.3 μM。
    HSP70-IN-1
  • HY-148215A
    Hsp90-IN-17 hydrochloride

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-17 (Example 5) hydrochloride 是一种 HSP90 抑制剂，可用于增殖性疾病，例如癌症和神经退行性疾病的研究。
    Hsp90-IN-17 hydrochloride
  • HY-155113
    PROTAC Hsp90α degrader 1

    		PROTACs HSP Cancer
    PROTAC Hsp90α degrader 1 (Compound X10g) 是一种选择性 PROTAC Hsp90α 降解剂。PROTAC Hsp90α degrader 1 可用于乳腺癌研究。PROTAC Hsp90α degrader 1 抑制 MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7、MX-1 细胞增殖 的 IC50s 分别为 51.48 μM、16.46 μM、8.93 μM、11.95 μM。
    PROTAC Hsp90α degrader 1
  • HY-W107935
    Hsp90-IN-37

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-37 (Z-2) 是一种热休克蛋白 90 （Hsp90） 抑制剂，对 Hsp90 酶活性抑制率为 69%。Hsp90-IN-37 具有抗肿瘤活性。
    Hsp90-IN-37
  • HY-149891
    HSP90-IN-23

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-23 (Comp 12-1) 是 热休克蛋白 90 (HSP90) 的抑制剂，IC50为 9 nM。HSP90-IN-23 诱导肿瘤细胞凋亡，抑制 G0/G1 期肿瘤细胞周期阻滞。HSP90-IN-23 可用于肿瘤研究。
    HSP90-IN-23
  • HY-111414
    Hsp90-Cdc37-IN-1

    		HSP Cancer
    Hsp90-Cdc37-IN-1是 Hsp90-Cdc37 相互作用破坏剂，其抑制细胞迁移和逆转抗药性，IC50 为140nM。
    Hsp90-Cdc37-IN-1
  • HY-153588
    HSP90-IN-22

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-22（Compound 35）是一种 Hsp90 抑制剂，对细胞具有抗增殖特性，对 MCF7 乳腺癌细胞和 SKBr3 乳腺癌细胞的 IC50 值分别为 3.65 μM 和 2.71 μM。
    HSP90-IN-22
  • HY-170944
    BAG3/HSP70-IN-1

    		HSP Apoptosis Caspase Cancer
    BAG3/HSP70-IN-1 (compound 16) 是一种首创的 BAG3 和 HSP70 双抑制剂。BAG3/HSP70-IN-1 与 BAG3 全长蛋白、BAG3-BD 蛋白和 HSP70 蛋白结合的 Kd 分别为 33.10 μM、27.90 μM 和 33.80 μM。BAG3/HSP70-IN-1 抑制 HeLa 细胞，IC50 为 49.46 μM。BAG3/HSP70-IN-1 通过激活 HeLa 细胞中的 caspase 3 和 caspase 9 水平来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BAG3/HSP70-IN-1 可提高 HeLa 细胞中 p21 的水平，同时降低 FOXM1 的表达。BAG3/HSP70-IN-1 降低 ATPase 活性。
    BAG3/HSP70-IN-1
  • HY-144650
    Hsp90-Cdc37-IN-3

    		Apoptosis HSP Cancer
    Hsp90-Cdc37-IN-3 (Compound 9) 是一种具有抗癌活性 (anticancer) 的新型 celastrol−imidazole 衍生物。Hsp90-Cdc37-IN-3 通过共价结合抑制 Hsp90−Cdc37，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Hsp90-Cdc37-IN-3
  • HY-P10072A
    MK2-IN-5 acetate

    HSP25 kinase inhibitor acetate; Mk2 pseudosubstrate acetate

    		 JNK HSP MAPKAPK2 (MK2) p38 MAPK ERK Others
    MK2-IN-5 (Hsp25 kinase inhibitor) acetate 是 Mk2 的假底物 (Ki= 8 μM)。MK2-IN-5 acetate 靶向 MAPK 通路中的蛋白相互作用域。MK2-IN-5 acetate 抑制 HSP25 和 HSP27 的磷酸化。
    MK2-IN-5 acetate
  • HY-146325
    HSP90-IN-11

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-11 (Compound 12c) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-11 显示出与 AUY-922 (Luminespib) 相当的有效 HSP90α 抑制作用。HSP90-IN-11 在 CRC 和 NSCLC 细胞中显示出显着的抗增殖活性，在两位数 nM 范围内。HSP90-IN-11 导致 NSCLC 细胞中客户蛋白 EGFR 和 Akt 的快速降解。HSP90-IN-11 诱导亚 G1 期群体的显着积累。
    HSP90-IN-11
  • HY-175865
    HSP70-IN-7

    		HSP Apoptosis Cancer
    HSP70-IN-7 是一种非选择性 HSP70 抑制剂，对 HSP70、GRP75 和 GRP78 的 Kd 分别为 4.71、2.16 和 2.93 μM。HSP70-IN-7 对乳腺癌细胞具有选择性毒性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并有效抑制乳腺癌干细胞 (BCSC) 的特性。HSP70-IN-7 可用于乳腺癌研究。
    HSP70-IN-7
  • HY-146228
    HSP90-IN-13

    		HSP Apoptosis Topoisomerase EGFR VEGFR Cancer
    HSP90-IN-13 (compound 5k) 是一种高效的 HSP90 广谱性抑制剂，IC50 为 25.07 nM。HSP90-IN-13 对 EGFR、VEGFR-2 和 Topoisomerase-2 具有多靶点活性。HSP90-IN-13 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 G2/M 期，并通过线粒体介导途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HSP90-IN-13
  • HY-176279
    Hsp90-IN-42

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-42 (Compound 13l) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) 的强效抑制剂 (IC50=15.65 nM)。Hsp90-IN-42 降低表皮生长因子受体 (EGFR) 稳定性， 抑制 EGFR-Akt 信号通路的激活，诱导结直肠癌细胞 (如 HT-29 细胞) 发生 G0/G1 期阻滞，并轻微触发细胞凋亡 (apoptosis)。Hsp90-IN-42 还能通过下调 CDK12、CDK13 和 Bcl-2 蛋白的表达，上调 Bax 蛋白的表达，来抑制细胞增殖和迁移。Hsp90-IN-42 有望用于结直肠癌的研究。
    Hsp90-IN-42
  • HY-163854
    HSP70-IN-6

    		HSP Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    HSP70-IN-6 (Compound JL-15) 是 Hsp70-Bim 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 的抑制剂 (IC50: 70 nM)。HSP70-IN-6 诱导慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡 (Apoptosis)，EC50 分别为 0.43 μM (BV173)、0.88 μM (K562)、0.19 μM (K562-R3)。
    HSP70-IN-6
  • HY-174476
    HSP90i

    		HSP Drug Intermediate Cancer
    HSP90i 是一种 HSP90 的抑制剂。HSP90i 可作为药物中间体合成 LYTACs，如 dPDL1-4 (HY-174468)。
    HSP90i
  • HY-178462
    Hsp70/FoxM1-IN-1

    		HSP DNA/RNA Synthesis Cancer
    Hsp70/FoxM1-IN-1 (Compound 7d) 是一种强效的热休克蛋白 70 (Hsp70) 和 Forkhead box M1 (FoxM1) 双重抑制剂。Hsp70/FoxM1-IN-1 在多种实体瘤模型 (如乳腺癌、结肠癌) 中表现出显著的抗增殖和促凋亡作用，尤其对于共过表达 Hsp70/FoxM1 的肿瘤。
    Hsp70/FoxM1-IN-1
  • HY-143400
    HSP70-IN-3

    		HSP Hedgehog Cancer
    HSP70-IN-3 是一种有效的热休克蛋白 (HSP70) 抑制剂 (ASZ001 和 C3H10T1/2 的 IC50 分别为1.1和1.9 μM)。HSP70-IN-3 具有抗 Hedgehog 信号转导通路活性和抗增殖活性，并降低致癌转录因子 GLI1 的表达。
    HSP70-IN-3
  • HY-Q43097
    Hsp110-STAT3 PPI-IN-1

    		HSP STAT Cardiovascular Disease
    Row174336 (compound 29) 是 Hsp110-STAT3 相互作用的有效抑制剂，对 HPAEC 细胞系具有抗增殖活性，IC50 为 22.67 μM。
    Hsp110-STAT3 PPI-IN-1
  • HY-144694
    HDAC/HSP90-IN-3

    		HSP HDAC Fungal Infection
    HDAC/HSP90-IN-3 (化合物 J5) 是一种有效的选择性真菌 Hsp90 和 HDAC 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 0.83 和 0.91 μM。HDAC/HSP90-IN-3 对耐唑白色念珠菌具有抗真菌活性。HDAC/HSP90-IN-3 可抑制重要毒力因子，下调耐药基因ERG11和CDR1。
    HDAC/HSP90-IN-3
  • HY-113574
    HSP90-IN-29

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-29 (Compound 13) 是一种苯并恶唑衍生物，是一种有效的、选择性的 HSP-90 抑制剂，IC50 值为 30 nM。HSP90-IN-29 具有抗肿瘤活性。
    HSP90-IN-29
  • HY-170326
    HSP90-IN-35

    		Ligands for Target Protein for PROTAC HSP Cancer
    HSP90-IN-35 (化合物 379) 是 Hsp90 的抑制剂。HSP90-IN-35 对 Her2 的 IC50 在 0.05-0.5 μM 之间。HSP90-IN-35 具有抗肿瘤的活性。HSP90-IN-35 可用于合成 PROTAC (HY-153881)。
    HSP90-IN-35
  • HY-144724
    HSP90-IN-10

    		HSP Apoptosis Cancer
    HSP90-IN-10 (Compound 16s) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-10 对 HCC1954 乳腺癌细胞具有很强的抗增殖能力，IC50 值为 6 µM。HSP90-IN-10 不抑制正常上皮细胞的生长。HSP90-IN-10 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HSP90-IN-10
  • HY-171755
    Hsp90-IN-40

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-40 (Compound 15b) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) C 端抑制剂。Hsp90-IN-40 对 SKBr3 和 MCF-7 乳腺癌细胞具有抗增殖活性 (IC50 分别为 2.57 µM 和 2.43 µM)。Hsp90-IN-40 通过抑制 Hsp90 C 端功能，导致 Hsp90 依赖性蛋白降解，从而抑制癌细胞生长。Hsp90-IN-40 可用于乳腺癌的研究。
    Hsp90-IN-40
  • HY-145814
    HSP90-IN-9

    		HSP Fungal Infection
    HSP90-IN-9 是一种有效的选择性 HSP90 抑制剂。HSP90-IN-9 以剂量依赖性方式显示杀真菌作用。HSP90-IN-9 与 FLC 联合用药可抑制真菌生物膜形成和真菌形态变化。HSP90-IN-9 可通过下调 ERG11、CDR1 和 CDR2 基因表达恢复对 FLC 的耐药性。
    HSP90-IN-9
  • HY-150655
    Hsp90-IN-15

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-15 是一种 Hsp90 抑制剂，显示出抗癌活性。Hsp90-IN-15 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞 S 期细胞周期，并降低 Hela 细胞中 Hsp90 的表达水平。
    Hsp90-IN-15
  • HY-P10541
    HSP70/DnaK substrate peptide

    		HSP Others
    HSP70/DnaK substrate peptide 是 HSP70/DnaK 分子伴侣能够结合和作用的短肽段。HSP70/DnaK substrate peptide 可用于研究 HSP70/DnaK 在分子伴侣功能中的作用机制。
    HSP70/DnaK substrate peptide
  • HY-168205
    HSP90-IN-33

    		HSP Apoptosis Cancer
    HSP90-IN-33 (compound 24e) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，其对 Hsp90α 和 Hsp90β 的 Kd 值分别为 ≥200 和 7.3 µM。HSP90-IN-33 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HSP90-IN-33 降低 ERα、CDK4 和 Akt 的蛋白表达。
    HSP90-IN-33
  • HY-170910
    Hsp90-IN-39

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-39 (Compound 16t) 是一种 HSP90 抑制剂，对 HSP90α 亚型具有显著的选择性。Hsp90-IN-39在多种癌细胞系中表现出显著的抗增殖活性，包括 MCF-7、HCT116、SKBr3、K562 和 A549。Hsp90-IN-39 可用于癌症研究。
    Hsp90-IN-39
  • HY-170895
    Hsp90-IN-38

    		HSP Na+/K+ ATPase Cancer
    Hsp90-IN-38 (compound 20m) 是一种 HSP90 (热休克蛋白) 抑制剂。Hsp90-IN-38 展现出强烈的 HSP90 结合亲和力，Kd 为 87 nM。Hsp90-IN-38 抑制 ATPase 的 IC50 为 0.13 μM。Hsp90-IN-38 抑制 HCT116，MCF-7，SKBr3，K562 和 A549 细胞的 IC50 值分别为 0.187，0.072，0.105，0.403 和 0.031 μM。
    Hsp90-IN-38
  • HY-148963
    HSP90-IN-20

    		HSP Cancer
    HSP90-IN-20 (compound 78p) 是一种有效的 HSP90 抑制剂，IC50 为 ≤10 μM。HSP90-IN-20 具有用于癌症研究的潜力。
    HSP90-IN-20
  • HY-151137
    HSP90/mTOR-IN-1

    		mTOR HSP Apoptosis Autophagy Cancer
    HSP90/mTOR-IN-1 是一种有效的 Hsp90 和 mTOR 抑制剂，IC50 分别为 69 nM 和 29 nM。HSP90/mTOR-IN-1 通过过度激活PI3K/AKT/mTOR 通路抑制 SW780 细胞增殖。HSP90/mTOR-IN-1 通过对 HSP90 和 mTOR 的选择性抑制来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞自噬 (autophagy)。HSP90/mTOR-IN-1 在异种移植小鼠体内也表现出良好的抗肿瘤活性。HSP90/mTOR-IN-1 可用于膀胱癌的研究。
    HSP90/mTOR-IN-1
  • HY-177042
    Hsp90-IN-41

    		HSP Fungal Infection Cancer
    Hsp90-IN-41 (Compound C1) 是 Hsp90 的抑制剂 (IC50 = 0.044 μM)。Hsp90-IN-41 在体外表现出抗真菌和抗肿瘤活性 (IC50 = 0.049 μM)。
    Hsp90-IN-41
  • HY-173337
    HSP90α-IN-1

    		HSP Interleukin Related Cancer
    HSP90α-IN-1 是一种 HSP90α 抑制剂 (IC50 = 111 nM)，在多种细胞衰老模型中均表现出抗衰老活性。HSP90α-IN-1 属于黄嘌呤家族。HSP90α-IN-1 参与了对抗与年龄相关的炎症、衰老和疾病 (包括癌症) 的研究，并可能延长健康寿命。
    HSP90α-IN-1
  • HY-148215
    Hsp90-IN-17

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-17 (Example 5) 是一种 HSP90 抑制剂，可用于增殖性疾病，例如癌症和神经退行性疾病的研究。
    Hsp90-IN-17
  • HY-149637
    HSP70/SIRT2-IN-1

    		Sirtuin HSP Cancer
    HSP70/SIRT2-IN-1 (Compounds 2a) 是 SIRT2 和 HSP70 的双重抑制剂，IC50 为 17.3±2.0 μM。HSP70/SIRT2-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    HSP70/SIRT2-IN-1
  • HY-149638
    HSP70/SIRT2-IN-2

    		Sirtuin HSP Cancer
    HSP70/SIRT2-IN-2 (Compounds 1a) 是 SIRT2 和 HSP70 的双重抑制剂，IC50 为 45.1±5.0 μM。HSP70/SIRT2-IN-2 具有抗肿瘤活性。
    HSP70/SIRT2-IN-2
  • HY-147974
    HSP90-IN-14

    		HSP Influenza Virus Infection
    HSP90-IN-14 (compound 4) 是一种有效的 Hsp90 (热休克蛋白 90) 抑制剂，其 Kd 为 0.26 μM。HSP90-IN-14 在 MDCK 细胞中表现出抗流感病毒活性，对 A/H3N2、A/H1N1 和 B 型流感病毒的 EC50 值分别为 2.6、3.9 和 17 μM.
    HSP90-IN-14
  • HY-175008
    Hsp90β-IN-1

    		HSP Others
    Hsp90β-IN-1 (Compound 7b) 是热休克蛋白 90β (HSP90β) 的选择性生物素化抑制剂，IC50 = 0.33 μM。
    Hsp90β-IN-1
  • HY-174799
    HSP90i-COCH2CH2-PEG4-NHBoc

    		HSP Cancer
    HSP90i-COCH2CH2-PEG4-NHBoc 是 HSP90 配体 (HY-174476) 和连接子 (HY-W021787) 的偶联物，HSP90i-COCH2CH2-PEG4-NHBoc 可以用于合成 LYTACs，如 dPDL1-4 (HY-174468)。
    HSP90i-COCH2CH2-PEG4-NHBoc
  • HY-RS06415
    HSP90AA1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    HSP90AA1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HSP90AA1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    HSP90AA1 Human Pre-designed siRNA Set A
    HSP90AA1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18017
    Hsp90ab1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Hsp90ab1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hsp90ab1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hsp90ab1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Hsp90ab1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS21240
    Hsp90b1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Hsp90b1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hsp90b1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hsp90b1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Hsp90b1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10072
    MK2-IN-5

    HSP25 kinase inhibitor; Mk2 pseudosubstrate

    		 ERK JNK p38 MAPK HSP MAPKAPK2 (MK2) Others
    MK2-IN-5 是 Mk2 的假底物 (Ki= 8 μM)。MK2-IN-5 靶向 MAPK 通路中的蛋白相互作用域。MK2-IN-5 抑制 HSP25 和 HSP27 的磷酸化。
    MK2-IN-5
  • HY-179377
    Aha1/Hsp90-IN-2

    		HSP Tau Protein Neurological Disease
    Aha1/Hsp90-IN-2 是一种选择性的 Hsp90/Aha1 相互作用抑制剂，其 IC50 为 1.46 μM。Aha1/Hsp90-IN-2 通过特异性阻断 Hsp90 与 Aha1 的结合，抑制 Aha1 介导的 Hsp90 ATP 酶活性激活，从而减少 tau 蛋白聚集。Aha1/Hsp90-IN-2 可用于研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
    Aha1/Hsp90-IN-2
  • HY-179012
    CDC20/HSP90-IN-1

    		APC CDK Raf Akt HSP Cancer
    CDC20/HSP90-IN-1 (Compound 2b) 是一种 Cdc20/Hsp90 抑制剂，对 Cdc20 的 Kd 值为 16.2 μM，对 Hsp90α 的 Kd 值为 0.241 μM。CDC20/HSP90-IN-1 通过降低 p53 介导的 Cdc20 表达、上调 Bim 表达、下调 Cyclin B1 表达以及通过破坏 Hsp90 分子伴侣功能干扰 B-Raf 和 AKT 通路，从而发挥强大的抗肿瘤活性。 CDC20/HSP90-IN-1 克服了 Vemurafenib (HY-12057) 诱导的耐受黑色素瘤。
    CDC20/HSP90-IN-1
  • HY-158131
    FKBP51-Hsp90-IN-2

    		FKBP HSP Neurological Disease Cancer
    FKBP51-Hsp90-IN-2 (化合物 E08) 是一种选择性 FKBP51-Hsp90 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其对 FKBP51 和 FKBP52 的 IC50 值分别为 0.4 µM 和 5 µM。FKBP51-Hsp90-IN-2 还可有效刺激细胞能量代谢和神经突生长。FKBP51-Hsp90-IN-2 可用于神经退行性疾病和癌症的研究。
    FKBP51-Hsp90-IN-2

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