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Huntington

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121

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

4

荧光染料

1

生化试剂

8

多肽产品

10

天然产物

13

同位素标记物

1

点击化学

6

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15452
    Selisistat
    最多引用文献
    291 篇文献验证

    EX-527

    		 Sirtuin Inflammation/Immunology Cancer
    Selisistat (EX-527) 是一种有效和选择性的 SirT1 (黑腹果蝇中的 Sir2) 抑制剂，IC50 值为 123 nM。Selisistat 缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。
    Selisistat
  • HY-N0303
    Idebenone
    5 篇以上引用文献

    		 Mitochondrial Metabolism Apoptosis Neurological Disease
    艾地苯醌 Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。
    Idebenone
  • HY-15262
    SRT 2104
    20 篇以上引用文献

    		 Sirtuin Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SRT 2104 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1 (依赖于 NAD+) 激活剂，增加 Sirt1 蛋白水平，但对其 mRNA 无作用。用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。
    SRT 2104
  • HY-143218
    TPE-MI
    10 篇以上引用文献

    Tetraphenylethene maleimide

    		 Huntingtin Parasite Infection Neurological Disease
    TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 是一种硫醇探针，用于测量细胞内未折叠蛋白负荷和蛋白质稳态 (激发波长为 350 nm，发射波长为 470 nm)。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型以及转染突变型亨廷顿外显子 1 的细胞中可见聚集体形成前的蛋白质稳态失衡情况。TPE-MI 还可以检测恶性疟原虫接受双氢青蒿素处理后的蛋白质损伤情况。
    TPE-MI
  • HY-16771
    Valbenazine
    4 篇文献验证

    NBI-98854

    		 Monoamine Transporter Neurological Disease
    Valbenazine (NBI-98854) 是一种囊泡单胺类转运 2 (VMAT2) 抑制剂，Ki 为 110-190 nM。
    Valbenazine
  • HY-B0349
    Meclizine dihydrochloride
    4 篇文献验证

    Meclozine dihydrochloride

    		 Histamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Endocrinology Cancer
    盐酸美克洛嗪 Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine)，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride 可透过血脑屏障，可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍（例如亨廷顿舞蹈症）方面的研究。Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。
    Meclizine dihydrochloride
  • HY-B0590
    Tetrabenazine
    1 篇文献验证

    Ro 1-9569

    		 Monoamine Transporter Neurological Disease
    丁苯那嗪 Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白 VMAT2 位点抑制剂，其 Kd 值为 1.34 nM，可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。
    Tetrabenazine
  • HY-124476
    Cystamine
    5 篇文献验证

    		 Caspase Glutaminase Apoptosis Cancer
    Cystamine 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂，具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性，IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病（HD）等多种疾病的研究。
    Cystamine
  • HY-N10546
    Ganglioside GM1

    		iGluR Trk Receptor ERK Apoptosis Autophagy Neurological Disease
    唾液神经节苷酯 Ganglioside GM1 是一种糖鞘脂，主要存在于脊椎动物中枢神经系统的细胞膜表面。Ganglioside GM1 通过降低 NMDAR 过度激活、激活 TrkA 和 ERK1/2，抑制氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 发挥神经保护作用。Ganglioside GM1 可用于研究创伤性脑损伤、帕金森病、阿尔茨海默症、亨廷顿病等疾病。
    Ganglioside GM1
  • HY-N0576
    Solanesol
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Heme Oxygenase (HO) HSP p38 MAPK Akt Apoptosis Caspase PARP Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    茄尼醇 Solanesol 是一种口服活性脂肪族萜烯醇。Solanesol 主要存在于烟草等茄科植物中。Solanesol 诱导 HO-1 和 Hsp70 表达、激活 p38 和 Akt 信号通路、抑制凋亡 (Apoptosis) (减少 caspase-3 和 PARP 裂解)。Solanesol 具有抗氧化、抗炎、神经保护活性。Solanesol 可用于亨廷顿病、酒精性肝病、慢性炎症疼痛、焦虑症、阿尔茨海默症和双相情感障碍的研究。
    Solanesol
  • HY-B0590S
    Tetrabenazine-d6

    Ro 1-9569-d6

    		 Monoamine Transporter Neurological Disease
    丁苯那嗪 D6 Tetrabenazine-d6 (Deutetrabenazine) 是 Tetrabenazine (HY-B0590) 的氘代物，是全球首个批准的氘代物，可用于亨廷顿舞蹈症及其他多动运动障碍的研究。
    Tetrabenazine-d6
  • HY-16482
    Teglicar
    3 篇文献验证

    		 Carnitine Palmitoyltransferase (CPT) Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    替格列卡 Teglicar 是一种选择性、可逆性的肉碱棕榈酰转移酶1 (L-CPT1) 肝脏亚型抑制剂，具有口服活性，其 IC50 值为 0.68 μM, Ki 值为 0.36 μM。Teglicar 具有潜在的抗高血糖特性。Teglicar 可用于糖尿病和神经退行性疾病的研究，包括亨廷顿病(HD)。
    Teglicar
  • HY-14569
    CDPPB
    1 篇文献验证

    		 mGluR Akt ERK Caspase Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CDPPB 是一种选择性、口服活性的且可透过血脑屏障的 mGluR5 变构调节剂。CDPPB 可增强 AKT 和 ERK1/2 的活性并增强 BDNF mRNA。CDPPB 可抑制 caspase-3 的活性和线粒体功能障碍。CDPPB 可改善认知障碍、抑郁症和亨廷顿氏病。
    CDPPB
  • HY-N2099
    Onjisaponin B
    2 篇文献验证

    Senegin III

    		 Autophagy Amyloid-β Caspase NF-κB Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    远志皂苷B Onjisaponin B 是一种从远志中发现的具有口服活性的天然产物。Onjisaponin B 能够抑制 NF-κB p65。Onjisaponin B 能够增强自噬 (autophagy)，加速突变型 α-突触核蛋白和亨廷顿蛋白的降解。Onjisaponin B 能够减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的生成。Onjisaponin B 能够减轻辐射诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Onjisaponin B 具有抗氧化和抗炎活性。Onjisaponin B 可用于神经系统疾病和放射损伤研究，其代谢物远志素 (TF) 能够穿透血脑屏障进入脑组织。
    Onjisaponin B
  • HY-B0248
    Desonide
    2 篇文献验证

    		 Glucocorticoid Receptor Huntingtin Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    地奈德 Desonide 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂，能作用于糖皮质激素受体。Desonide 也能与突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 特异性结合，降低 mHTT 水平和毒性。Desonide 可用于亨廷顿疾病和特应性皮炎等炎症疾病的研究。
    Desonide
  • HY-W020050
    Cystamine dihydrochloride
    5 篇文献验证

    		 Caspase Glutaminase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂，具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性，IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病（HD）等多种疾病的研究。
    Cystamine dihydrochloride
  • HY-130259
    LC3-mHTT-IN-AN2

    		Atg8/LC3 Autophagy Neurological Disease
    LC3-mHTT-IN-AN2 (Compound AN2) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN2 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN2 以等位基因选择性的方式降低了亨廷顿病 (HD) 小鼠神经元中mHTT水平。
    LC3-mHTT-IN-AN2
  • HY-137207
    MK-28
    5 篇以上引用文献

    		 PERK Neurological Disease
    MK-28 是有效、选择性的 PERK 激动剂。MK-28 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征，且能透过血脑屏障。
    MK-28
  • HY-136311
    NCT-504

    		PI5P4K Neurological Disease
    NCT-504 是选择性的脂质激酶 PIP4Kγ 变构抑制剂，其 IC50 值为 15.8 μM。NCT-504 具有用于亨廷顿氏症疾病研究的潜力。
    NCT-504
  • HY-130258
    LC3-mHTT-IN-AN1

    		Atg8/LC3 Autophagy Neurological Disease
    LC3-mHTT-IN-AN1 (Compound AN1) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN1 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN1 以等位基因选择性的方式降低了亨廷顿病 (HD) 小鼠神经元中mHTT水平。
    LC3-mHTT-IN-AN1
  • HY-156650
    Votoplam

    PTC518

    		 Huntingtin Neurological Disease
    Votoplam (PTC518) (Example 37) 是一种 HTT 基因调节剂，IC50 ≤ 0.1 μM。Votoplam 可用于亨廷顿疾病的研究。
    Votoplam
  • HY-142035
    N-Propargylglycine
    1 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    N-Propargylglycine 是一种可穿透血脑屏障且具有口服活性的 PRODH 抑制剂。N-Propargylglycine 可共价修饰酶结合型 FAD 及活性位点赖氨酸，导致酶结构变形、蛋白质降解，并不可逆地抑制脯氨酸和 4-羟基脯氨酸的分解代谢。N-Propargylglycine 可诱导 UPRmt，上调线粒体伴侣蛋白与 YME1L1，增强线粒体蛋白质稳态，阻断星形胶质细胞对 L-脯氨酸的消耗，并消除 L-脯氨酸维持 ATP 水平及保护细胞活力的作用。N-Propargylglycine 可促进神经进程，升高脑中脯氨酸、羟基脯氨酸和肌氨酸的水平，使亨廷顿病全脑转录组部分恢复正常。N-Propargylglycine 可减少高草酸尿症，预防草酸钙结石形成，减轻肾小管损伤，并可恢复 Grhpr 基因敲除小鼠的体重与存活率。N-Propargylglycine 可用于乳腺癌、神经退行性疾病、亨廷顿病及 2 型原发性高草酸尿症的相关研究。
    N-Propargylglycine
  • HY-100384
    NKL 22
    1 篇文献验证

    		 HDAC Neurological Disease Cancer
    NKL 22 是一种强效且选择性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 199 nM 和 69 nM。NKL 22 可逆转亨廷顿舞蹈病转基因小鼠中 HD 相关基因的异常表达，并恢复包括 Ppp1r1b 在内的关键基因的水平。NKL 22 可用于亨廷顿舞蹈病和癌症的相关研究。
    NKL 22
  • HY-136833
    X5050
    4 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    X5050 是 REST 的一个抑制剂，其 EC50 值为 2.1 μM。
    X5050
  • HY-136780
    SEN177

    		Amyloid-β Apoptosis CD47 Huntingtin Neurological Disease Cancer
    SEN177 是一种口服有效的谷氨酰胺环化酶 (QC) 抑制剂。SEN177 对人谷氨酰胺环化酶 (hQC) 的 Ki 为 20 nM，IC50 为 13 nM。SEN177 能干扰 CD47 与 SIRPα 相互作用，具有抗肿瘤的活性。SEN177 可降低亨廷顿模型中由于 HTT 突变导致的聚集和凋亡 (apoptosis)，可用于神经退行性疾病的研究。
    SEN177
  • HY-W019710
    (E,E)-RGFP966

    		HDAC Neurological Disease
    (E,E)-RGFP966 是一种选择性的 CNS 通透性 HDAC3 抑制剂，可用于研究亨廷顿病。
    (E,E)-RGFP966
  • HY-132579
    Tominersen

    RG6042; IONIS-HTTRx

    		 Huntingtin Neurological Disease
    Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
    Tominersen
  • HY-107660
    SIRT2-IN-8

    		Sirtuin Neurological Disease
    SIRT2-IN-8 是一种有效的 SIRT2 抑制剂。SIRT2-IN-8 可用于亨廷顿和帕金森病的研究。
    SIRT2-IN-8
  • HY-150640
    Rho-Kinase-IN-2

    		ROCK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Rho-Kinase-IN-2 (Compound 23) 是一种具有口服活性的、选择性的可透过血脑屏障的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK2 IC50 = 3 nM)。Rho-Kinase-IN-2 可用于亨廷顿病的研究。
    Rho-Kinase-IN-2
  • HY-132579A
    Tominersen sodium

    RG6042 sodium; IONIS-HTTRx sodium

    		 Huntingtin Neurological Disease
    Tominersen sodium 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen sodium 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen sodium 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
    Tominersen sodium
  • HY-P6374
    IIQLPEIVVV TFA

    		Dynamin Neurological Disease
    IIQLPEIVVV TFA 是一种 Drp1-Mff 相互作用的特异性抑制剂。 IIQLPEIVVV TFA 可区分生理性裂变和病理性裂变，并阻碍生理裂变，从而导致线粒体功能障碍。IIQLPEIVVV TFA 可用于亨廷顿氏病的研究。
    IIQLPEIVVV TFA
  • HY-177360
    RNA splicing modulator-4

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Cancer
    RNA splicing modulator-4 是一种 RNA 剪接 (RNA splicing) 调节剂。RNA splicing modulator-4 通过调节可变剪接事件来控制前体 mRNA (pre-mRNA) 中特定外显子的包含或排除，从而改变成熟 mRNA 的编码序列和功能。RNA splicing modulator-4 有望用于神经退行性疾病 (如亨廷顿病) 和癌症的研究。
    RNA splicing modulator-4
  • HY-D0193A
    Ponceau 4R (85%)

    Acid Red 18 (85%); New Coccine (85%)

    		 Drug Derivative Neurological Disease Inflammation/Immunology
    胭脂红 (85%) Ponceau 4R (85%) (Acid Red 18 (85%); New Coccine (85%)) 是一种具有口服活性的合成食用着色剂，同时也是 HSA 结合型聚集剂。Ponceau 4R (85%) 可结合 HSA，诱导其部分解折叠、构象变化及聚集。Ponceau 4R (85%) 可用作食品的着色剂以及 Ⅱ 型糖尿病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、海绵状脑病等疾病的研究。
    Ponceau 4R (85%)
  • HY-103333
    Arvanil

    N-Vanillylarachidonamide

    		 TRP Channel Cannabinoid Receptor CD74 Akt Orexin Receptor (OX Receptor) Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Arvanil (N-Vanillylarachidonamide) 是一种混合型 CB1 受体和 TRPV1 受体激动剂。Arvanil 下调 CD25、HLA-DR、CD134/OX40、阻滞 G1/S 期转换、并使 Akt 发生磷酸化。Arvanil 不会诱导 CD4+ T 细胞发生凋亡。Arvanil 抑制淋巴细胞活化并改善自身免疫性脑脊髓炎。Arvanil 可用于亨廷顿病、呕吐及多发性硬化的相关研究。
    Arvanil
  • HY-P11005
    P259

    		Dynamin ATP Synthase Neurological Disease
    P259 是一种 Drp1-Mff 抑制剂。P259 通过特异性抑制 Drp1-Mff 相互作用来区分生理性裂变和病理性裂变。P259 会延长细胞线粒体，并破坏线粒体的功能和运动能力。P259 降低脑内 ATP 水平并改变线粒体结构，导致野生型小鼠出现行为缺陷，并缩短 Huntington's disease (HD) 模型小鼠的寿命。
    P259
  • HY-108312A
    Ac-VEID-CHO TFA

    		Caspase Neurological Disease
    Ac-VEID-CHO (TFA) 是一种多肽来源的半胱天冬酶抑制剂，对 Caspase-6、Caspase-3 和 Caspase-7 具有抑制作用，IC50 值分别为 16.2 nM、13.6 nM 和162.1 nM。Ac-VEID-CHO (TFA) 可被用于阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
    Ac-VEID-CHO TFA
  • HY-147060
    Dyrk1A-IN-3

    		DYRK Neurological Disease
    Dyrk1A-IN-3 (Compound 8b) 是一种高选择性双特异性酪氨酸调节激酶 1A (DYRK1A) 抑制剂，与 DYRK1A 结合具有高亲和力 (IC50=76 nM)。Dyrk1A-IN-3可用于阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病等神经退行性疾病的研究。
    Dyrk1A-IN-3
  • HY-16771A
    Valbenazine tosylate
    4 篇文献验证

    NBI-98854 tosylate

    		 Monoamine Transporter Neurological Disease
    Valbenazine tosylate (NBI-98854 tosylate) 是一种囊泡单胺类转运 2 (VMAT2) 抑制剂，Ki 为 110-190 nM。
    Valbenazine tosylate
  • HY-B1899S
    Taurodeoxycholic acid-d5

    Taurodeoxycholate-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis Others
    Taurodeoxycholic acid-d5 是氘代标记的 Taurodeoxycholic acid (HY-B1899)。Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，可稳定线粒体膜，减少自由基的形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的细胞凋亡途径以及 caspase-12 激活来抑制细胞凋亡。Taurodeoxycholic acid 在 3-硝基丙酸诱导的亨廷顿病 (HD) 小鼠模型或遗传小鼠模型中表现出神经保护作用。
    Taurodeoxycholic acid-d5
  • HY-W004425
    DMPX

    3,7-Dimethyl-1-propargylxanthine

    		 Adenosine Receptor Neurological Disease
    DMPX 是一种选择性的、可穿过血脑屏障的 A2A 腺苷受体 (A2A AR) 拮抗剂，对大鼠 A2 腺苷受体的 Ki 为 11 μM，对大鼠 A1 腺苷受体的 Ki 为 45 μM。DMPX 通过阻断特定脑区的 A2A 受体，保护多巴胺能和 GABA 能神经元免受线粒体功能损伤。DMPX 可用于抑郁症、帕金森病和亨廷顿病的相关研究。
    DMPX
  • HY-111560
    IQM-266

    		Potassium Channel Neurological Disease
    IQM-266 是一种下游调控元件拮抗调节剂 (DREAM) 配体，其 KD 值为 4.63 μM。IQM-266 以浓度、电压及时间依赖性的方式抑制 KV4.3/DREAM 电流。同时，IQM-266 能够调节大鼠背根神经节 (DRG) 神经元的 IA 电流。IQM-266 可用于神经系统疾病的相关研究，包括阿尔茨海默病和亨廷顿病 (HD) 等。
    IQM-266
  • HY-132593
    Rovanersen

    WVE-120101

    		 Huntingtin Neurological Disease
    Rovanersen (WVE-120101) 是一种反义寡核苷酸，通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变mRNA拷贝，而不影响正常的 HTT 基因的mRNA，从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen 可用于亨廷顿病的研究。
    Rovanersen
  • HY-G0025
    Tetrabenazine Metabolite

    (-)-β-Dihydrotetrabenazine; (-)-β-HTBZ

    		 Monoamine Transporter Drug Metabolite Neurological Disease
    Tetrabenazine Metabolite ((-)-β-Dihydrotetrabenazine) 是 Tetrabenazine 的一种活性代谢物。Tetrabenazine Metabolite 是一种囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 抑制剂。对 VMAT2 具有高亲和力，Ki=13.4 nM。Tetrabenazine Metabolite 可用于研究与亨廷顿氏病和其他多动障碍相关的舞蹈病。
    Tetrabenazine Metabolite
  • HY-148624
    CHDI-00484077

    		HDAC Neurological Disease
    CHDI-00484077 (Compound 12) 是一种中枢神经系统渗透性的 IIa 类 HDAC 抑制剂，IC50s 分别为 0.01 μM (HDAC4)、0.02 μM (HDAC5)、0.02 μM (HDAC7)、0.03 μM (HDAC9)。CHDI-00484077 可用于亨廷顿氏病的研究。
    CHDI-00484077
  • HY-DY1024
    TPE-MI (solution)

    		Huntingtin Parasite Infection Neurological Disease
    TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) (solution) 是一种硫醇探针，用于测量细胞内未折叠蛋白负荷和蛋白质稳态 (激发波长为 350 nm，发射波长为 470 nm)。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型以及转染突变型亨廷顿外显子 1 的细胞中可见聚集体形成前的蛋白质稳态失衡情况。TPE-MI 还可以检测恶性疟原虫接受双氢青蒿素处理后的蛋白质损伤情况。
    溶剂及浓度：DMSO：10 mM
    TPE-MI (solution)
  • HY-40269
    L-Pyroglutamic acid ethyl ester

    		Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate Neurological Disease
    L-Pyroglutamic acid ethyl ester (Compound 2c) 是一种中间体。L-Pyroglutamic acid ethyl ester 参与 γ-氨基丁酸转氨酶灭活剂的合成。L-Pyroglutamic acid ethyl ester 可用于癫痫和亨廷顿舞蹈症研究。
    L-Pyroglutamic acid ethyl ester
  • HY-125172
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8

    Polyglutamine Aggregation inhibitor III

    		 Huntingtin Others
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III) 是聚谷氨酰胺 (polyQ) 聚集的抑制剂（重组 HDQ51 和 PC12 细胞中的 IC50s 分别为 25 和 0.05 μM）。它还能抑制从 R6/2 转基因小鼠分离的器官型海马切片培养物中的 polyQ 聚集，并以剂量依赖性方式减少亨廷顿氏病果蝇模型中的神经变性。PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III)（100 和 200 mg/kg）可减少亨廷顿氏病 R6/2 转基因小鼠模型中的亨廷顿蛋白聚集体大小、减少神经元萎缩并改善转棒测试中的运动表现。
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8
  • HY-153427
    Tau protein aggregation-IN-1

    		Tau Protein Neurological Disease
    Tau protein aggregation-IN-1 (化合物 0c) 是一种 Tau protein 聚集抑制剂。Tau protein aggregation-IN-1 可用于蛋白质折叠障碍的研究，如阿尔茨海默病、痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈病和基于朊病毒的海绵状脑病。
    Tau protein aggregation-IN-1
  • HY-160604
    Remacemide

    FPL 12924; PR 934-423; FPL 13592

    		 iGluR Neurological Disease
    Remacemide (FPL 12924) 是一种具有口服活性、非竞争性、低亲和力 NMDA 受体 拮抗剂。Remacemide 在缺氧和缺血性中风的动物模型中表现出神经保护活性。Remacemide 也是一种抗惊厥试剂，可用于帕金森病和亨廷顿病的研究。
    Remacemide
  • HY-15452R
    Selisistat (Standard)

    		Sirtuin Inflammation/Immunology Cancer
    Selisistat (Standard) 是 Selisistat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Selisistat (EX-527) 是一种有效和选择性的 SirT1 (黑腹果蝇中的 Sir2) 抑制剂，IC50 值为 123 nM。Selisistat 缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。
    Selisistat (Standard)

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