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M2 protein

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88

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

11

天然产物

10

重组蛋白

2

同位素标记物

10

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-30272
    Monobenzone
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    莫诺苯宗 Monobenzone 是一种有效的皮肤脱色剂。Monobenzone 可引起色素脱失，可用于白癜风研究。Monobenzone 是 RNR 的强效抑制剂，靶向 RRM2 蛋白，因此在体外具有显著的抗白血病特性。Monobenzone 抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖，并抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (Apoptosis)。
    Monobenzone
  • HY-19959
    Mirin
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    		 ATM/ATR Apoptosis Cancer
    Mirin 一种有效的 Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) 复合物抑制剂。Mirin 在不影响 ATM 蛋白激酶活性的情况下阻止 ATM (ataxia-telangiectasia mutated) 的 MRN 依赖性激活 (IC50=12 μM)，并抑制 Mre11 相关的核酸外切酶活性。Mirin 可消除哺乳动物细胞中的 G2/M 检查点和同源性依赖性修复。Mirin 在哺乳动物细胞中阻止 ATM 因 DNA 双链断裂 (DSBs) 而激活并阻断同源性定向修复 (HDR)。
    Mirin
  • HY-170451
    Seldegamadlin

    KT-253

    		 PROTACs MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    Seldegamadlin (KT-253) 是一种选择性 p53 稳定剂和 MDM2 PROTAC 降解剂 (DC50 = 0.4 nM)。Seldegamadlin 可抑制癌细胞 RS4;11 的增殖 (IC50 为 0.3 nM)，使细胞周期阻滞于 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Seldegamadlin 可上调 p53 活性并克服 p53-MDM2 反馈环路。Seldegamadlin 可用于研究血液肿瘤和实体瘤，例如急性髓系白血病 (AML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL)。(粉色：靶蛋白配体 MDM2 ligand 4 (HY-170452)；黑色：连接子 (HY-W001478)；蓝色：E3 连接酶 cereblon 配体 (HY-163927))。
    Seldegamadlin
  • HY-B0338
    Rimantadine

    1-Rimantadine

    		 Influenza Virus Autophagy Infection
    金刚乙胺 Rimantadine (1-Rimantadine) 是一种口服有效的 M2 蛋白抑制剂，可阻断氢离子通道活性，阻止病毒入侵和复制，并表现出广谱抗病毒活性。Rimantadine 在 Huh7 细胞中显著抑制甲型肝炎病毒 (HAV) 进入后阶段的复制。Rimantadine 可增强自噬 (autophagy)。Rimantadine 在小鼠模型中对 H3N2 病毒具有显著的保护作用。
    Rimantadine
  • HY-N0712
    Typhaneoside
    3 篇文献验证

    		 Autophagy mTOR Akt FXR Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    香蒲新苷 Typhaneoside 是一种具有口服生物利用度的信号调节剂和细胞调节剂。Typhaneoside 可调控 PI3K/Akt/mTOR 自噬转导通路。Typhaneoside 可促进 AMP-activated protein kinase 和 Caspase-3 的活化，诱导细胞凋亡、铁死亡、自噬、ROS 蓄积、细胞周期阻滞于 G2/M 期，并降低癌细胞活力。Typhaneoside 可激活法尼醇 X 受体 (farnesoid X receptor)信号通路，改善糖脂代谢，减轻炎症反应、氧化应激及肝脏脂质蓄积，发挥保肝作用。Typhaneoside 可用于心肌梗死后心力衰竭、急性髓系白血病、非酒精性脂肪性肝病以及神经系统疾病的相关研究。
    Typhaneoside
  • HY-B0338A
    Rimantadine hydrochloride

    		Influenza Virus Autophagy Infection
    盐酸金刚乙胺 Rimantadine hydrochloride (Flumadine hydrochloride) 是口服有效的 M2 蛋白 (M2 protein) 抑制剂，可阻断氢离子通道活性，阻止病毒的进入和复制，并表现出广谱抗病毒活性。
    Rimantadine hydrochloride
  • HY-15898
    Y-320
    5 篇文献验证

    		 Interleukin Related Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Y-320 是一种口服有效的苯吡唑苯胺免疫调节剂。Y-320 抑制 IL-15 刺激的 CD4 T 细胞产生 IL-17, 其 IC50 值为 20-60 nM。Y-320 增强 G418 对 TP53、DMD和COL17A1 PTC 的读入，增加细胞蛋白质水平和蛋白质合成。Y-320 与低剂量 Paclitaxel (HY-B0015) 通过诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis) 显著致敏多药耐药性 (MDR) 肿瘤。Y-320 可用于类风湿关节炎 (RA) 和肿瘤的研究。
    Y-320
  • HY-N3415
    Kumatakenin
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Caspase Ferroptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Kumatakenin 是一种具有口服活性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂和自噬 (autophagy) 抑制剂，其与小鼠 ATG5 的 Kd 为 2.94 μM。Kumatakenin 可提高 caspase-3、caspase-8 和 caspase-9 的活性，从而在卵巢癌细胞中诱导 caspase 依赖性凋亡。Kumatakenin 可在卵巢癌细胞中降低趋化因子、促癌因子的表达，并抑制 M2 型巨噬细胞极化。Kumatakenin 可使 TRIM65 功能失活，降低 FASN 的表达及稳定性，从而抑制食管癌细胞的增殖、迁移、侵袭及肿瘤进展。Kumatakenin 可与 ATG5 相互作用以降低其蛋白水平，减少 LC3 水平，并减少海马体自噬体的数量。Kumatakenin 可与 Eno3 结合以上调其表达，降低 IRP1 mRNA 的稳定性及表达水平，抑制铁死亡 (ferroptosis)，减轻肠道炎症，恢复上皮屏障功能。Kumatakenin 可增强抗生素对致病菌的作用效果，抑制 SARS-CoV-2 复制，并减少细胞因子的产生。Kumatakenin 可用于卵巢癌、食管癌、抑郁症、结肠炎的相关研究。
    Kumatakenin
  • HY-137497
    KRAS inhibitor-9

    		Ras Apoptosis Cancer
    KRAS inhibitor-9 是有效的 KRAS 抑制剂 (Kd=92 μM)，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。KRAS inhibitor-9 以中等的结合亲和力与 KRAS G12D，KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合。KRAS inhibitor-9 导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡 (apoptosis)。KRAS inhibitor-9 选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSCLC 细胞的增殖，但不抑制正常肺细胞的增殖。KRAS inhibitor-9
    KRAS inhibitor-9
  • HY-W009141
    1-Monopalmitin

    Glyceryl palmitate

    		 P-glycoprotein IAP PI3K Akt Caspase Apoptosis Cancer
    1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是 PI3K/Akt 通路的激活剂及 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。1-Monopalmitin 可诱导癌细胞 G2/M 期阻滞和 caspase 依赖的凋亡，同时抑制 IAPs 蛋白表达。1-Monopalmitin 可通过抑制肠道 Caco-2 细胞的 P-gp 活性增加药物积累。1-Monopalmitin 具有诱导保护性自噬，诱导肺癌细胞凋亡 (IC50=50-58 μg/mL)，对正常细胞毒性较低。
    1-Monopalmitin
  • HY-16350
    BOLD-100
    1 篇文献验证

    NKP-1339; IT-139; KP-1339

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂，副作用小。BOLD-100 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞，DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BOLD-100 具有很高的肿瘤靶向潜力，与血清蛋白 (serum proteins) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合，并在还原性肿瘤环境中激活。
    BOLD-100
  • HY-N2416
    Taccalonolide A

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50 值为 622 nM。
    Taccalonolide A
  • HY-N2983
    Cajanin

    		Tyrosinase Others
    Cajanin 是一种有效且具有口服活性的 抗黑色素 剂。Cajanin 在 MNT1 细胞中显示出抗增殖活性。Cajanin 有效降低黑色素含量。Cajanin 下调 MITF、酪氨酸酶、TRP-1 和 Dct (TRP-2) 的 mRNA 和蛋白质表达水平。Cajanin 诱导细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期。Cajanin 刺激成骨细胞增殖。Cajanin 具有研究人类色素沉着过度症和更年期骨质疏松症的潜力。
    Cajanin
  • HY-N4327
    Eurycomalactone

    		NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family Infection Inflammation/Immunology
    东革内酯 Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC50 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。
    Eurycomalactone
  • HY-112253
    D-Fructose 1-phosphate

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    D-Fructose 1-phosphate​ 是果糖代谢途径中的关键中间代谢物。D-Fructose 1-phosphate 是连接果糖代谢与葡萄糖代谢调控的关键信号分子，其作用方式是作为变构调节剂，抵消葡萄糖激酶-调节蛋白复合物的抑制作用，从而在底物水平上精细调控肝脏的糖代谢方向。
    D-Fructose 1-phosphate
  • HY-121607
    INI-43
    1 篇文献验证

    		 AP-1 Apoptosis Cancer
    INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂，干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和 NFY 的核定位。INI-43 能抑制癌细胞的增殖，在癌细胞中引起 G2-M 细胞周期阻滞，并诱导细胞内在凋亡 (apoptosis) 途径。
    INI-43
  • HY-172158
    ALKBH5-IN-5
    1 篇文献验证

    		 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Caspase Cancer
    ALKBH5-IN-5 是一种高选择性 ALKBH5 抑制剂 (IC50 = 0.62 μM，Kd = 804 nM)。ALKBH5-IN-5 能够干扰 ALKBH5 与 m6A-RNA 及 6mA-DNA 底物的结合。ALKBH5-IN-5 可促进细胞分化，诱导凋亡 (apoptosis)，引起 G2-M 期阻滞，并在癌细胞中表现出强烈的抗增殖作用。ALKBH5-IN-5 可降低 TACC3 和 MYC 蛋白水平，同时增加 cleaved caspase-3 的表达水平。ALKBH5-IN-5 在肿瘤异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。ALKBH5-IN-5 可用于急性髓系白血病的研究。
    ALKBH5-IN-5
  • HY-100341
    M2I-1

    		Checkpoint Kinase (Chk) Others
    M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂，靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合，Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC) 内必不可少的蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。
    M2I-1
  • HY-150795
    SY-LB-35

    		TGF-beta/Smad PI3K Akt ERK JNK Others
    SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38 和 JNK 胞内信号通路。
    SY-LB-35
  • HY-124211
    Dibenzo(a,i)pyrene

    		Aryl Hydrocarbon Receptor MDM-2/p53 Cancer
    Dibenzo (a,i) pyrene 是一种多环芳烃，同时也是 TCDD (Ah) receptor 的致癌配体。Dibenzo (a,i) pyrene 可与大鼠肝脏 TCDD (Ah) receptor 结合。Dibenzo (a,i) pyrene 诱导 DNA 加合物形成，上调二倍体肺成纤维细胞中 p53 和 p21WAF1 的蛋白水平。Dibenzo (a,i) pyrene 改变二倍体肺成纤维细胞的细胞周期分布，使 S 期细胞占比增加，G0/G1 期和 G2/M 期细胞占比降低，并会导致 S 期延迟/阻滞。Dibenzo (a,i) pyrene 可用于癌症的研究。
    Dibenzo(a,i)pyrene
  • HY-163707
    UR778Br

    		Apoptosis Cancer
    UR778Br 靶向 IQGAP1 蛋白的 GTPase 活化蛋白相关结构域 (GRD 结构域)。UR778Br 抑制人类急性髓系白血病 (AML) 的增殖，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。UR778Br 抑制原代细胞和 AML 细胞的集落形成，而对正常骨髓细胞没有显著影响。
    UR778Br
  • HY-172609
    SL-176

    		Phosphatase Apoptosis MDM-2/p53 Caspase Metabolic Disease Cancer
    SL-176 是一种 PPM1D (Wip1) 抑制剂。SL-176 可抑制脂滴形成，下调 PPARγ 和 C/EBPα 的 mRNA 与蛋白表达，并阻断脂肪细胞分化。SL-176 可在过表达 PPM1D 的乳腺癌细胞中诱导 G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖，激活 p53 通路组分。SL-176 在神经母细胞瘤斑马鱼模型中可抑制肿瘤生长。SL-176 可用于肥胖、乳腺癌和神经母细胞瘤的相关研究。
    SL-176
  • HY-168574
    SZU-B6

    		PROTACs Sirtuin Apoptosis Cancer
    SZU-B6 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 SIRT6，在 SK-HEP-1 和 Huh-7 细胞中降解 SIRT6 的 DC50 分别为 45 nM 和 154 nM。SZU-B6 可抑制 SK-HEP-1 细胞的增殖，IC50 为 1.51 μM，可抑制 SK-HEP-1 和 Huh-7 的集落形成，诱导 SK-HEP-1 细胞凋亡 (apoptosis)，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。SZU-B6 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: 靶蛋白配体 (HY-16605); Black: 连接子 (HY-W012935); BLue: E3 连接酶配体 (HY-W453548)
    SZU-B6
  • HY-178155
    AP232

    		DNA/RNA Synthesis Autophagy Cancer
    AP232 是一种选择性的 U2AF1-UHM 抑制剂，其 IC50 值为 7.96 μM。AP232 对其他含 UHM 的蛋白质表现出 2.8-24 倍的选择性。AP232 具有抗白血病活性，并且在携带剪接因子突变的细胞系中显示出更高的活性。AP232 可以诱导白血病细胞 G2/M 期和 G1 期停滞，损害溶酶体酸化，并抑制自噬 (autophagy)。AP232 可用于癌症研究，如白血病。
    AP232
  • HY-P1783A
    M2e, human TFA
    1 篇文献验证

    		 Influenza Virus Infection
    M2e, human TFA 由 23 个 M2 (流感病毒A的第三个完整膜蛋白) 胞外残基组成，在所有人流感病毒 A 株中都有显著的保守性。M2e, human TFA 是一种有效且多用途的疫苗候选，可预防人类流感病毒 A 株。
    M2e, human TFA
  • HY-128769
    M2N12

    		CDK Cancer
    M2N12 是一种有效且高度选择性的细胞分裂周期蛋白磷酸酶 25C (Cdc25C) 抑制剂，IC50 值为 0.09 μM。 M2N12 还具有抑制 Cdc25A 和 Cdc25B 的活性，IC50 值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。M2N12 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。
    M2N12
  • HY-130326
    RAPTA-C

    Ru(η6-p-cymene)Cl2(pta)

    		 Apoptosis Caspase Cardiovascular Disease Cancer
    RAPTA-C (Ru(η6-p-cymene)Cl2(pta)) 是一种抗癌和抗血管生成剂。RAPTA-C 通过改变蛋白质和组蛋白脱氧核糖核酸，表现出抗转移，抗血管生成和抗肿瘤的活性。RAPTA-C 通过引起癌细胞的 G(2)/M 期停滞来抑制细胞生长。RAPTA-C 还增强 p53 水平，并激活线粒体凋亡 (Apoptotic) 途径，导致细胞色素 C 释放和半胱天冬酶-9 的激活。RAPTA-C 在卵巢癌模型中通过抑制血管生成来减少肿瘤的生长。
    RAPTA-C
  • HY-178155A
    AP232 dihydrochloride

    		DNA/RNA Synthesis Autophagy Cancer
    AP232 dihydrochloride 是一种选择性的 U2AF1-UHM 抑制剂，其 IC50 值为 7.96 μM。AP232 dihydrochloride 对其他含 UHM 的蛋白质表现出 2.8-24 倍的选择性。AP232 dihydrochloride 具有抗白血病活性，并且在携带剪接因子突变的细胞系中显示出更高的活性。AP232 dihydrochloride 可以诱导白血病细胞 G2/M 期和 G1 期停滞，损害溶酶体酸化，并抑制自噬 (autophagy)。AP232 dihydrochloride 可用于癌症研究，如白血病。
    AP232 dihydrochloride
  • HY-146817
    Tubulin polymerization-IN-11

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-11 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 值为 3.4 μM。Tubulin polymerization-IN-11 显示出抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-11 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-11 降低cyclin B1, p-cdc2 和 Bcl-2 蛋白表达并增加 cleaved PARP 的表达。
    Tubulin polymerization-IN-11
  • HY-151984
    CDK9-IN-22

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-22 是一种有效的 CDK9 抑制剂，对 CDK9 和 CDK 的 IC50 分别为 10.4、876.2 nM。CDK9-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。CDK9-IN-22 降低 p-RNAPII (S2) 和 CDK9 蛋白的表达。CDK9-IN-22 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
    CDK9-IN-22
  • HY-179520
    XSJ151

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis MDM-2/p53 Bcl-2 Family Cancer
    XSJ151 是一种拓扑异构酶I (topoisomerase I) 抑制剂，能稳定 DNA-拓扑异构酶 I 共价复合物并诱导 DNA 双链断裂。XSJ151 诱导的 DNA 损伤 (DNA damage) 激活 p53-p21 信号通路，特异性地调控细胞周期蛋白的表达，导致 G2/M 期细胞周期阻滞，并破坏 Bcl-2 家族蛋白的动态稳态，从而触发胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。XSJ151 可用于胃癌的研究。
    XSJ151
  • HY-175525
    MS44

    		PROTACs Aurora Kinase Cancer
    MS44 是一种强效的极光激酶 B (AURKB PROTAC) 降解剂 (DC50 = 103 nM)。MS44 能够以时间和泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 依赖的方式有效降解 AURKB，并且对 AURKB 的选择性，而对 AURKA 和 AURKC 无选择性。MS44 能够有效抑制多种癌细胞系的增殖，并强效诱导 G2/M 阻滞。MS44 可用于研究 AURKB 依赖性肿瘤 (粉色：靶蛋白配体 (HY-175526)；蓝色：E3 配体 (HY-112078)；黑色：连接子；E3 配体 + 连接子 (HY-132938))。
    MS44
  • HY-175700
    YCJ-02

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    YCJ-02 是一种选择性的拓扑异构酶 I (Top I) 抑制剂。YCJ-02 能够抑制细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期阻滞。YCJ-02 可诱导 DNA 损伤并增加 γ-H2AX 水平。YCJ-02 可通过 ubiquitin/26S 蛋白酶体途径促进 Top I 降解。YCJ-02 可增加促凋亡蛋白 Bad、Bax 和 caspase-3 的表达。YCJ-02 具有广谱抗肿瘤活性。YCJ-02 可用于癌症研究，例如肝内胆管癌 (ICC)。
    YCJ-02
  • HY-114413
    YZ129

    		HSP Apoptosis Cancer
    YZ129 是 HSP90-磷酸酶-NFAT 通路的抑制剂，可抗胶质母细胞瘤，直接与 热休克蛋白 (HSP90) 结合，对NFAT核易位的 IC50 值为820 nM。YZ129 在 G2/M 期诱导GBM细胞周期阻滞，促进细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增值和迁移。
    YZ129
  • HY-P1376
    G-Protein antagonist peptide

    		mAChR Adrenergic Receptor Endocrinology
    G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽，可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 Gi 或 Go 的激活，并通过 β-肾上腺素受体抑制 Gs 的激活。
    G-Protein antagonist peptide
  • HY-B0338R
    Rimantadine (Standard)

    		Influenza Virus Autophagy Reference Standards Infection
    金刚乙胺 (标准品) Rimantadine (Standard) 是 Rimantadine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rimantadine (Flumadine) 是口服有效的 M2 蛋白 (M2 protein) 抑制剂，可阻断氢离子通道活性，阻止病毒的进入和复制，并表现出广谱抗病毒活性。
    Rimantadine (Standard)
  • HY-178441
    PKM2-IN-11

    		Pyruvate Kinase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Microtubule/Tubulin Metabolic Disease Cancer
    PKM2-IN-11 是一种 PKM2 抑制剂 (IC50 = 0.363 μM)。PKM2-IN-11 具有双重作用机制，包括抑制丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 和稳定微管。PKM2-IN-11 能降低 MCF-7 细胞中 PKM2 蛋白的水平。PKM2-IN-11 可略微降低活性氧 (ROS) 水平，并显著增加早期凋亡 (apoptosis) 细胞。PKM2-IN-11 可诱导 G2/M 期阻滞。PKM2-IN-11 可用于乳腺癌的研究。
    PKM2-IN-11
  • HY-168725
    PROTAC KSP degrader 1

    		PROTACs Kinesin Apoptosis Cancer
    PROTAC KSP degrader 1 (Compound 21) 是 PROTAC 的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 降解剂，可在 HCT-116 中降解 KSP，DC50 为 114.8 nM。PROTAC KSP degrader 1 可抑制 HCT-116 的增殖，IC50 为 10 nM，在 G2/M 期阻滞 HCT-116 的细胞周期，并诱导 HCT-116 中的细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC KSP degrader 1 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。 (Blue: Ligand for E3 Ligase Cereblon (HY-103596); Blank: Linker (HY-168726); Pink: Target Protein Ligand (HY-168727))
    PROTAC KSP degrader 1
  • HY-175034
    Topoisomerase I/II-IN-1

    		Topoisomerase Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family Caspase Cancer
    Topoisomerase I/II-IN-1 是 Topoisomerase I/II 的双重抑制剂。Topoisomerase I/II-IN-1 通过上调 p53、p21、Bax mRNA 水平、caspase-3 蛋白水平和 Bax/Bcl-2 比例，并下调 Bcl-2，诱导癌细胞 G2/M 停滞和凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II-IN-1 可用于黑色素瘤、肾癌、肠癌、乳腺癌等多种癌症的研究。
    Topoisomerase I/II-IN-1
  • HY-178343
    Aurora A-IN-5

    		Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    Aurora A-IN-5 是一种高效且高选择性的 Aurora A 抑制剂 (IC50 = 0.02 μM)，其对 Aurora A 的选择性比 Aurora B 高 362 倍。Aurora A-IN-5 的选择性源于其独特的 C−H/π 相互作用、增强的疏水接触、开放的结合口袋以及更紧密的蛋白质堆积。Aurora A-IN-5 可抑制 Aurora A 的自身磷酸化，从而通过诱导 G2/M 期阻滞、触发细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制克隆形成来抑制癌细胞增殖。Aurora A-IN-5 可抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。Aurora A-IN-5 可用于乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌和淋巴瘤的相关研究。
    Aurora A-IN-5
  • HY-168895
    c-Fos-IN-1

    		AP-1 ERK Apoptosis Cancer
    c-Fos-IN-1 (Compound P16) 是一种 c-Jun 抑制剂，可降低 c-Fos 的 mRNA 水平和蛋白质水平。c-Fos-IN-1 还抑制 ERK 的磷酸化活性和 AP-1 的转录活性。c-Fos-IN-1 通过抑制 ERK/c-Fos/Jun 通路表现出抗癌活性。c-Fos-IN-1 抑制胃癌细胞的增殖和迁移 (对 MGC-803 细胞的 IC50 2.31 μM)。c-Fos-IN-1将细胞周期停滞在G2/M期并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。c-Fos-IN-1 抑制胃癌肿瘤生长。
    c-Fos-IN-1
  • HY-146095
    p53 Activator 2

    		MDM-2/p53 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    p53 Activator 2 (compound 10ah) 嵌入 DNA 并导致显着的 DNA 双链断裂。p53 Activator 2 增加 p53、p-p53、CDK4、p21 的表达，导致细胞周期停滞在 G2/M 期。p53 Activator 2 诱导细胞凋亡并显着下调抗凋亡蛋白 Bcl-2、Bcl-xL 和 cyclin B1。p53 Activator 2 对 MGC-803 细胞具有抗增殖活性，IC50 为 1.73 µM。p53 Activator 2 对 MGC-803 异种移植肿瘤模型显示出有效的抗癌作用。
    p53 Activator 2
  • HY-P1376A
    G-Protein antagonist peptide TFA
    1 篇文献验证

    		 mAChR Adrenergic Receptor Endocrinology
    G-Protein antagonist peptide TFA 是一种截短的 substance P 相关肽，与受体竞争 G 蛋白结合。G-Protein antagonist peptide TFA 抑制重组磷脂囊泡中 M2 毒蕈碱胆碱能受体 (M2 mAChR) 激活 Gi 或 Go 或 β 肾上腺素能受体激活 Gs。
    G-Protein antagonist peptide TFA
  • HY-B0338S
    Rimantadine-d4 hydrochloride

    		Influenza Virus Autophagy Isotope-Labeled Compounds Infection
    金刚乙胺-d4 Rimantadine-d4 (hydrochloride) 是 Rimantadine 的氘代物。Rimantadine (Flumadine) 是口服有效的 M2 蛋白 (M2 protein) 抑制剂，可阻断氢离子通道活性，阻止病毒的进入和复制，并表现出广谱抗病毒活性。
    Rimantadine-d4 hydrochloride
  • HY-125542
    DCZ3301

    		Apoptosis PI3K Akt Cancer
    DCZ3301 是一种有效的芳基胍抑制剂。DCZ3301 抑制细胞增殖，诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。DCZ3301 通过下调 PI3K 蛋白表达和 AKT 磷酸化来抑制 PI3K/AKT 通路的激活。DCZ3301 可用于癌症研究。
    DCZ3301
  • HY-P1783
    M2e, human

    		Influenza Virus Infection
    M2e, human 由 23 个 M2 (流感病毒A的第三个完整膜蛋白) 胞外残基组成，在所有人流感病毒 A 株中都有显著的保守性, 是一种有效且多用途的疫苗候选，可预防任何人类流感病毒 A 株。
    M2e, human
  • HY-B0338AR
    Rimantadine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Influenza Virus Autophagy Infection
    盐酸金刚乙胺 (标准品) Rimantadine (hydrochloride) (Standard) 是 Rimantadine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rimantadine (Flumadine) 是口服有效的 M2 蛋白 (M2 protein) 抑制剂，可阻断氢离子通道活性，阻止病毒的进入和复制，并表现出广谱抗病毒活性。
    Rimantadine hydrochloride (Standard)
  • HY-150547
    RSV-IN-6

    		RSV Infection
    RSV-IN-6 (Compound 53) 是一种靶向 M2-1 蛋白的抗 RSV 剂，对 RSV-A 和 RSV-B 的 EC50 分别为 4.4 μM 和1.3 μM。
    RSV-IN-6
  • HY-E70661
    CDK14/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase

    		CDK Cancer
    CDK14 是 TAIRE 亚家族的成员。CDK14/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK14 的直系同源物。CDK14/CycY 在 G2/M 转换过程中以 Wnt 非依赖的方式磷酸化 LRP6 的 S1490 位点。
    CDK14/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-W276819
    PLK1-IN-9

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    PLK1-IN-9 (Compound M2) 一种 polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，抑制由 peptide 1010pT、cdc25c 和 PBIP 修饰的 PLK 蛋白，IC50 分别为 1.6、0.8 和 1.4 μM。PLK1-IN-9 抑制癌细胞 HeLa、HL60、SNU387/499、HepG2 的增殖，表现出细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PLK1-IN-9 抑制 HepG2 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    PLK1-IN-9

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