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NMRI mice

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-105174
    BPC 157

    		JAK FAK Neurological Disease Metabolic Disease
    BPC 157 是一种口服有效的肽。BPC 157 具有促进伤口愈合、肌腱愈合、神经保护、胃肠道保护等多种活性。BPC 157 可用于肌腱损伤、烧伤、胃溃疡及神经系统疾病的研究。
    BPC 157
  • HY-B1172
    Lactulose
    1 篇文献验证

    4-O-β-D-Galactopyranosyl-D-fructose

    		 Bacterial Interleukin Related DNA/RNA Synthesis Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    乳果糖 Lactulose 是一种具有口服活性的半乳糖-果糖二糖。Lactulose 可抑制 TNF-α 和 IL-6 的上调。Lactulose 可降低 DNA 损伤程度。Lactulose 具有其他低聚糖的诸多特性，包括增加粪便中双歧杆菌(Bifidobacteria) 的数量。Lactulose 可恢复肠道菌群的结构与组成，减轻炎症，并抑制结肠炎相关癌症小鼠的炎症性肿瘤发生。Lactulose 可用于便秘的相关研究。
    Lactulose
  • HY-Y1217
    1-Cyclohexanol

    Hydroxycyclohexane; NSC 54711; Naxol; Cyclohexanol

    		 Environmental Pollutants Biochemical Assay Reagents Endocrinology
    环己醇 1-Cyclohexanol (Hydroxycyclohexane; NSC 54711) 是一种口服有效的 Cramer I 类香料成分，可用于香精中。1-Cyclohexanol 具有宽安全边际，且对环境友好。
    1-Cyclohexanol
  • HY-105174A
    BPC 157 acetate

    		JAK FAK Neurological Disease Metabolic Disease
    BPC 157 acetate 是一种口服有效的肽。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合、肌腱愈合、神经保护、胃肠道保护等多种活性。BPC 157 acetate 可用于肌腱损伤、烧伤、胃溃疡及神经系统疾病的研究。
    BPC 157 acetate
  • HY-14932
    Pafuramidine
    1 篇文献验证

    DB289

    		 Parasite Antibiotic Infection Neurological Disease
    帕呋拉定 Pafuramidine (DB289) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。
    Pafuramidine
  • HY-B2117
    Valpromide

    		Epoxide Hydrolase EBV Infection Neurological Disease
    丙戊酰胺 Valpromide 是一种 Valproic acid (HY-10585) 的酰胺衍生物和口服有效且能透过血脑屏障的环氧化物水解酶 (epoxide hydrolase) 抑制剂。Valpromide 有抗癫痫、抗惊厥和抗精神病的作用。Valpromide 还具有抗病毒的活性，可抑制 EBV 裂解周期的再激活。
    Valpromide
  • HY-W020246
    Tetramethylthiuram monosulfide

    TMTM

    		 Squalene Monooxygenase Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Tetramethylthiuram monosulfide (TMTM) 是一种口服有效的微粒体单加氧酶 (monooxygenases) 抑制剂。Tetramethylthiuram monosulfide 在天然橡胶和丁基橡胶的加工过程中用作促进剂和活化剂。Tetramethylthiuram monosulfide 减少棕榈酸掺入微粒体磷脂，破坏微粒体膜完整性，并损害氧合过程中的电子传递。Tetramethylthiuram monosulfide 可用于真菌感染、细菌感染和变应性接触性皮炎的相关研究。
    Tetramethylthiuram monosulfide
  • HY-17549
    Adrafinil

    CRL 40028

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    阿屈非尼 Adrafinil (CRL 40028) 是一种口服有效的觉醒促进剂。Adrafinil 可促进中枢去甲肾上腺素能传递，增强自主活动能力、探索行为、辨别学习能力及反应动机，但会损害视觉空间工作记忆。Adrafinil 可拮抗 Prazosin (HY-B0193) 诱导的运动减少和体温降低，发挥抗惊厥作用，并诱导皮层高频脑电活动持续增强。Adrafinil 可用于警觉性下降和特定认知缺陷方面等研究。
    Adrafinil
  • HY-156991
    NODAGA-NHS

    NODA-GA-NHS ester

    		 EGFR Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    NODAGA-NHS (NODA-GA-NHS ester) 是 NODAGA 螯合剂的活化酯形式。NODAGA-NHS 可与 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联形成 NODAGA-Trastuzumab，该偶联物可结合 64Cu 以制备放射性示踪剂。NODAGA-NHS 可与乳糖胺衍生物的氨基共价结合，形成放射性示踪剂前体。[64Cu]NODAGA-trastuzumab 实现对表达 HER2 的肿瘤的 PET 成像。NODAGA-NHS 可用于 HER2 阳性乳腺癌、卵巢腺癌研究。
    NODAGA-NHS
  • HY-P99719
    Lupartumab Amadotin

    BAY 1129980; Anti-C4.4a antibody-drug conjugates

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    阿汀-鲁帕妥单抗 Lupartumab Amadotin (BAY 1129980) 是一种由全人源 C4.4A (LYPD3) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (ADC)。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。
    Lupartumab Amadotin
  • HY-101393A
    CGP 12177 hydrochloride

    (±)-CGP 12177 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    CGP 12177 ((±)-CGP 12177) hydrochloride 是一种 β- 肾上腺素能受体 (β-AR) 配体。CGP 12177 hydrochloride 是 β3-AR 激动剂 (Ki = 88 nM)，同时具有 β1/β2-AR 拮抗作用 (β1 的 Ki = 0.9 nM；β2 的 Ki = 4 nM)。CGP 12177 hydrochloride 在大鼠肺动脉中对 α1-AR 表现出部分激动剂特性。CGP 12177 hydrochloride 可调节 NMRI 小鼠脂肪组织中 ucp 和瘦素基因的表达。CGP 12177 hydrochloride 可用于心血管及代谢疾病相关研究[1][2][3][4]。
    CGP 12177 hydrochloride
  • HY-122817
    FR900098 sodium

    		Antibiotic Parasite Infection
    FR900098 sodium 是一种抗疟剂，可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 sodium 无显著急性毒性和遗传毒性，不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 sodium 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
    FR900098 sodium
  • HY-101393
    CGP 12177

    (±)-CGP 12177

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    CGP 12177 ((±)-CGP 12177) 是一种 β- 肾上腺素能受体 (β-AR) 配体。CGP 12177 是 β3-AR 激动剂 (Ki = 88 nM)，同时具有 β1/β2-AR 拮抗作用 (β1 的 Ki = 0.9 nM；β2 的 Ki = 4 nM)。CGP 12177 在大鼠肺动脉中对 α1-AR 表现出部分激动剂特性。CGP 12177 可调节 NMRI 小鼠脂肪组织中 ucp 和瘦素基因的表达。CGP 12177 可用于心血管及代谢疾病相关研究。
    CGP 12177
  • HY-123922
    NOSO-502

    		Bacterial Infection
    NOSO-502 是一种细菌翻译 (bacterial translation) 抑制剂。NOSO-502 对肠杆菌科显示出抑制活性。NOSO-502 具有良好的安全性和抗菌性。
    NOSO-502
  • HY-175340
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3

    		Potassium Channel TSPO Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3 (GRT-X) 是一种具有口服活性的 Kv7.2/Kv7.3 和 TSPO 激活剂。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 激活 Kv7.2/Kv7.3，Kv7.4，Kv7.5， EC50 分别是 0.37，2.06，0.75 μM，结合 TSPO，Ki 分别为 0.07 μM (大鼠膜)，4.60 μM (人 U-118 MG 细胞)。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 可防止小鼠和人类肌萎缩侧索硬化症/额颞叶痴呆星形胶质细胞条件培养基暴露后运动神经元的变性。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 通过 TSPO 和 Kv7.2/3 激活刺激背根神经节轴突生长。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 在癫痫发作模型中具有抗癫痫功效。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 减轻糖尿病神经病变患者的痛觉过敏，促进大鼠颈神经病变后神经元的存活和再生，加速感觉神经元和运动神经元的正常功能恢复。
    Kv7.2/Kv7.3 activator-3
  • HY-W795264
    FR900098

    		Parasite Infection
    FR900098 是一种抗疟剂，可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 无显著急性毒性和遗传毒性，不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
    FR900098
  • HY-19648
    Ebiratide

    HOE-427 free base

    		 Melanocortin Receptor nAChR Neurological Disease
    Ebiratide (HOE-427 free base) 是一种 ACTH4-9 衍生物，直接作用于中枢神经系统，具有增强记忆的作用。Ebiratide 增强大鼠脑内乙酰胆碱 (ACh) 代谢。
    Ebiratide
  • HY-14932A
    Pafuramidine maleate

    DB289 maleate

    		 Parasite Antibiotic Infection
    Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。
    Pafuramidine maleate
  • HY-14932R
    Pafuramidine (Standard)

    DB289 (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Antibiotic Infection
    帕呋拉定 (标准品) Pafuramidine (Standard)是 Pafuramidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pafuramidine (DB289) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。
    Pafuramidine (Standard)
  • HY-105885
    Sumacetamol

    SUR 2647

    		 Drug Derivative Inflammation/Immunology
    舒马他莫 Sumacetamol (SUR 2647) 是 Paracetamol (HY-66005) 的 N- 乙酰 -DL- 蛋氨酸酯。Sumacetamol 是口服有效的。当与 Paracetamol 联用时，Sumacetamol 可增强 Bom:NMRI 小鼠肝脏 GSH 合成能力，并对肝细胞完整性起到保护作用。
    Sumacetamol
  • HY-B1509B
    Trypaflavin bromide

    		Parasite Infection Endocrinology
    Trypaflavin bromide 是一种口服有效的吖啶类化合物，也是一种抗疟 (antimalarial) 剂。Trypaflavin bromide 可以侵入生殖细胞。Trypaflavin bromide 会诱导未受精卵细胞发生畸变。Trypaflavin bromide 会增加染色体畸变的频率。Trypaflavin bromide 具有较弱的致突变性。Trypaflavin bromide 对利什曼原虫 (Leishmania) 具有高毒性，可导致前鞭毛体立即裂解。
    Trypaflavin bromide
  • HY-182584
    S 15931

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    S 15931 是一种 5-HT1A 受体抑制剂。S 15931 可抑制小家鼠福尔马林诱导的后爪舔舐晚期阶段反应，醋酸诱导的腹部扭体反应。S 15931 可消除褐家鼠 8-OH-DPAT 诱导的自发性甩尾反应，增强吗啡的镇痛作用。S 15931 可用于疼痛相关研究。
    S 15931
  • HY-185167
    PSMA-1-DOTA

    		Cancer
    PSMA-1-DOTA 是一种高亲和力的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 结合剂，可实现用于成像与治疗的靶向放射性核素递送。PSMA-1-DOTA 可作为肿瘤生长抑制剂，能够抑制表达 PSMA 的前列腺肿瘤的生长。
    PSMA-1-DOTA
  • HY-W054427
    Ro 13-3978

    		Parasite Infection Metabolic Disease
    Ro 13-3978 是一种具有口服活性的抗血吸虫剂。Ro 13-3978 对幼年和成年曼氏血吸虫感染具有优异的体内抗血吸虫活性。Ro 13-3978 在体内对 E. caproni 和 F. hepatica 无活性。Ro 13-3978 可阻断双氢睾酮诱导的雄激素依赖型细胞增殖，在。Ro 13-3978 可用于血吸虫病的相关研究。
    Ro 13-3978
  • HY-W540123
    Fmoc-PNA-A(Bhoc)-OH

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Fmoc-PNA-A(Bhoc)-OH 是一种带有腺嘌呤碱基的保护型肽核酸 (PNA) 单体。Fmoc-PNA-A(Bhoc)-OH 含有 Fmoc 和二苯甲氧基羰基 (Bhoc) 保护基团，是专为固相 PNA 合成设计的标准构建模块。Fmoc-PNA-A(Bhoc)-OH 能够高效地用于合成基于 PNA 的序列特异性杂交探针。这些探针在分子生物学研究中具有广泛应用，例如可用于表达 HER2 的肿瘤相关研究，为疾病诊断与机制探索提供工具。
    Fmoc-PNA-A(Bhoc)-OH

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