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PKA

" in MCE Product Catalog:

303

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

6

荧光染料

17

生化试剂

37

多肽产品

1

抗体抑制剂

34

天然产物

4

重组蛋白

18

同位素标记物

12

抗体

22

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15979A
    H-89 dihydrochloride
    165 篇以上引用文献

    		 PKA Autophagy Others
    H-89 dihydrochloride 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性蛋白激酶A (PKA) 抑制剂，IC50 值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG，PKC，酪蛋白激酶活性。
    H-89 dihydrochloride
  • HY-N6791
    KT5823
    10 篇以上引用文献

    		 PKA PKC Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    KT5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂，Ki 值为 0.23 μM，KT5823 也可以抑制 PKA 和 PKC，Ki 值分别为 10 μM 和 4 μM。KT5823 是一种 Staurosporine 星形孢菌素相关的蛋白激酶抑制剂，在甲状腺细胞中增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na+/I- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。KT5823 引起细胞凋亡 (apoptotic) DNA 片段化水平的增加。
    KT5823
  • HY-N1420
    Rhamnose
    1 篇文献验证

    L-Rhamnose

    		 Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    L-鼠李糖 Rhamnose (L-Rhamnose) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose 发挥抗衰老功能。Rhamnose 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose
  • HY-112758
    DLin-KC2-DMA
    5 篇以上引用文献

    		 Liposome Others
    DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6)，对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后，可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。
    DLin-KC2-DMA
  • HY-100530D
    Rp-cAMPS sodium salt
    4 篇文献验证

    		 PKA Neurological Disease
    Rp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS sodium salt 耐磷酸二酯酶水解。
    Rp-cAMPS sodium salt
  • HY-13260
    CCT128930
    5 篇以上引用文献

    		 Akt Autophagy Apoptosis Cancer
    CCT128930 是一种 ATP 竞争性地且选择性的 AKT 抑制剂 (对AKT2 的 IC50 为 6 nM )。CCT128930 通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶 (IC50=168 nM) 具有 28 倍的选择性，对 p70S6K (IC50=120 nM) 具有 20 倍的选择性。具有抗肿瘤活性。
    CCT128930
  • HY-N1420A
    Rhamnose monohydrate
    1 篇文献验证

    L-Rhamnose monohydrate

    		 Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose monohydrate
  • HY-P0248
    Kemptide
    1 篇文献验证

    		 PKA Metabolic Disease
    肯普肽 Kemptide是一种合成的七肽，作为cAMP依赖性蛋白激酶 (PKA) 的特异性底物。
    Kemptide
  • HY-P1290
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide
    5 篇文献验证

    PKI-(6-22)-amide

    		 PKA Neurological Disease
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受。
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide
  • HY-115732
    PKA-IN-1
    1 篇文献验证

    		 PKA Inflammation/Immunology
    PKA-IN-1 是一种高效、选择性的 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 催化亚基 (cAK) 抑制剂， IC50 为 0.03 μM。PKA-IN-1 以 ATP 作为底物的竞争性方式抑制 cAK。
    PKA-IN-1
  • HY-156630
    Ionizable lipid-1
    1 篇文献验证

    		 Liposome Others
    Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (pKa=6.16)，可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。
    Ionizable lipid-1
  • HY-112465
    H-8 dihydrochloride

    		PKA Cancer
    H-8 (dihydrochloride) 是一种细胞可通透的可逆性和 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂。
    H-8 dihydrochloride
  • HY-B1898
    Metadoxine

    		PKA Metabolic Disease
    美他多辛 Metadoxine 可通过阻断蛋白激酶 A- cAMP 反应原件结合蛋白 (PKA-CREB) 通路来阻断脂肪细胞的分化。
    Metadoxine
  • HY-P1290A
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
    5 篇文献验证

    PKI-(6-22)-amide TFA

    		 PKA Neurological Disease
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受性。
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
  • HY-12659
    LX7101
    3 篇文献验证

    		 LIM Kinase (LIMK) ROCK PKA Endocrinology
    LX7101 是一种有效的 LIM 激酶、ROCK 和 PKA 抑制剂，对 LIMK1、LIMK2、ROCK2 和 PKA 的 IC50 分别为 24 nM、1.6 nM、10 nM 和 <1 nM。LX7101 在 2 μM ATP 下对 LIMK2 具有显著的选择性，对 LIMK2 和 LIMK1 的 IC50 值分别为 4.3 nM 和 32 nM。LX7101 具有用于眼高压和相关青光眼研究的潜力。
    LX7101
  • HY-D0867
    BES

    		Biochemical Assay Reagents Others
    N，N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸 BES 是一种标准生化缓冲液，有效 pH 范围是 6.4 至 7.8 (pKa: 7.15, 20 ℃)。BES 可用于诊断检测领域。
    BES
  • HY-113252
    2-Methoxyestrone
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-Methoxyestrone 是一种甲氧基苯二酚雌激素，也是雌酮的代谢物，其 pKa 值为 10.81。
    2-Methoxyestrone
  • HY-P10602
    PKA Regulatory Subunit II Substrate

    RII phosphopeptide

    		 PKA Others
    PKA Regulatory Subunit II Substrate (RII phosphopeptide) 是一种工具肽，来源于环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA) 的调节亚基 Type II (RII)。PKA Regulatory Subunit II Substrate 通常用于模拟蛋白激酶的磷酸化作用，并作为蛋白磷酸酶的特异性底物来评估这些酶的活性。
    PKA Regulatory Subunit II Substrate
  • HY-100530C
    Sp-cAMPS sodium salt

    		PKA Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Metabolic Disease
    Sp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
    Sp-cAMPS sodium salt
  • HY-P1595
    CREBtide

    		PKA PKC Metabolic Disease
    CREBtide 是一种类似 CREB (cAMP反应元件结合蛋白) 的肽。CREBtide 是一种合成的含 13 个氨基酸的肽。CREBtide 可作为 PKA 和 PKC 底物。
    CREBtide
  • HY-112412
    PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

    PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III

    		 PDGFR Neurological Disease
    PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。
    PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III
  • HY-B0764B
    Bucladesine

    Dibutyryl cAMP; DBcAMP

    		 PKA Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    布拉地新 Bucladesine (Dibutyryl cAMP; DBcAMP) 是一种可透过细胞膜的 3′,5′-环腺苷酸 (cAMP) 类似物。Bucladesine 可通过提高细胞内 cAMP 水平，选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。Bucladesine 可显著减轻 MDMA 诱导的海马线粒体 ROS 生成增加、线粒体外膜损伤、细胞色素 c 释放以及海马 ADP/ATP 比值升高，从而改善空间学习和记忆障碍。Bucladesine 具有镇痛和抗炎作用。Bucladesine 可抑制癌细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bucladesine 可用于神经系统疾病、癌症、炎症相关研究。
    Bucladesine
  • HY-107544
    8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM

    		PKA Metabolic Disease
    8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物，能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。
    8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM
  • HY-13260A
    CCT128930 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Akt Autophagy Apoptosis Cancer
    CCT128930 hydrochloride是一种有效且选择性的 AKT 抑制剂 (IC50=6 nM)。CCT128930 hydrochloride 通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶 (IC50=168 nM) 具有 28 倍的选择性，对 p70S6K (IC50=120 nM) 具有 20 倍的选择性。具有抗肿瘤活性。
    CCT128930 hydrochloride
  • HY-110218
    CW 008
    1 篇文献验证

    		 PKA Epigenetic Reader Domain Others
    CW 008 是吡唑-吡啶的衍生物，是 CREB 或 PKA 途径激动剂。CW 008 也是一种干细胞分化剂。CW 008 可刺激人类 MSC 的成骨细胞分化，并增加卵巢切除小鼠的骨形成。CW008 通过激活 cAMP/PKA/CREB 信号通路、抑制瘦素分泌来促进成骨作用。
    CW 008
  • HY-P1597
    Malantide
    1 篇文献验证

    		 PKA PKC Cancer
    Malantide 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物，Km 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物，Km 为 16 μM。
    Malantide
  • HY-108047
    MK-0873

    		Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    MK-0873 是一种选择性的磷酸二酯酶-4 (PDE4) 抑制剂。MK-0873 通过抑制 PDE4 酶的活性，增加细胞内的环磷酸腺苷 (cAMP) 水平，随后激活蛋白激酶 A (PKA)。激活的 PKA 能够抑制炎症细胞的活性并导致气道平滑肌的直接松弛。MK-0873 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    MK-0873
  • HY-142066
    4′-Demethylnobiletin

    		PKA ERK iGluR Neurological Disease
    4′-Demethylnobiletin 是一种生物活性代谢物，可以激活 PKA/ERK/CREB 信号通路，增强海马神经元中 CRE 介导的转录，并通过刺激 ERK 信号逆转与 NMDA 受体拮抗相关的记忆障碍。
    4′-Demethylnobiletin
  • HY-N1420R
    Rhamnose (Standard)

    L-Rhamnose (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Cancer
    L-鼠李糖 (标准品) Rhamnose (Standard)是 Rhamnose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnose (L-Rhamnose) 是一种口服有效的广泛存在于植物和细菌中的脱氧糖。Rhamnose 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平并发挥抗衰老功能。Rhamnose 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信
    Rhamnose (Standard)
  • HY-N1420AR
    Rhamnose monohydrate (Standard)

    L-Rhamnose monohydrate (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    Rhamnose monohydrate (Standard) 是 Rhamnose monohydrate (HY-N1420A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose monohydrate (Standard)
  • HY-B0764G
    Bucladesine

    Dibutyryl cAMP; DBcAMP

    		 PKA Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Bucladesine (Dibutyryl cAMP) (GMP) 是 GMP 级别的 Bucladesine (HY-B0764B)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bucladesine 是一种膜渗透性选择性激活剂，能够激活环磷酸腺苷 (cAMP) 依赖性蛋白激酶A (PKA)。
    Bucladesine
  • HY-100530
    Rp-cAMPS triethylammonium salt
    4 篇文献验证

    		 PKA Neurological Disease
    Rp-cAMPS triethylammonium salt，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS triethylammonium salt 耐磷酸二酯酶水解。
    Rp-cAMPS triethylammonium salt
  • HY-137640C
    Rp-8-Br-cAMPS sodium
    1 篇文献验证

    		 PKA Inflammation/Immunology Cancer
    Rp-8-Br-cAMPS sodium 是 cAMP 的类似物和 PKA 的抑制剂。Rp-8-Br-cAMPS sodium 可占据 PKA I 型调节亚基上的 cAMP 结合位点，从而阻止 PKA 的解离和激活。Rp-8-Br-cAMPS sodium 可用于肿瘤和逆转录病毒诱导的免疫缺陷的研究。Rp-8-Br-cAMPS sodium 还可以抑制胰岛素的分泌。
    Rp-8-Br-cAMPS sodium
  • HY-123520
    GSK299115A

    		G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) PKA Cancer
    GSK299115A 是一种 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 和 PKA 抑制剂。
    GSK299115A
  • HY-123468
    HA-1004

    		Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    HA-1004 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。
    HA-1004
  • HY-D0878
    TAPSO

    		Biochemical Assay Reagents Others
    3-三羟甲基甲胺-2-羟基丙磺酸 TAPSO 是一种常用的生物缓冲剂和 pH 稳定试剂，有效 pH 范围为 7-8，pKa 范围为 7.5-9。TAPSO 具有 Tris 基团，表现出相当的反应活性，能够与两性离子甘氨酸肽相互作用。
    TAPSO
  • HY-100530A
    Rp-cAMPS

    		PKA Neurological Disease
    Rp-cAMPS，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS 耐磷酸二酯酶水解。
    Rp-cAMPS
  • HY-120994B
    Sp-8-CPT-cAMPS

    		PKA Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Sp-8-CPT-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A PKA I 和 PKA II 的有效和选择性的激活剂。Sp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
    Sp-8-CPT-cAMPS
  • HY-P2261
    STAD 2
    1 篇文献验证

    		 PKA Infection
    STAD 2 是一种有效和选择性的 PKA-RII 破坏剂，Kd 值为 6.2 nM。STAD 2 以异构体选择性方式破坏 PKA 和 AKAP 之间的相互作用。STAD 2 通过独立于 PKA 的机制显示出抗疟活性。
    STAD 2
  • HY-P0228A
    PKA RII peptide TFA

    		PKA Metabolic Disease
    PKA RII peptide TFA 是 PKA 底物，在丝氨酸残基处磷酸化后，可用于检测钙调神经磷酸酶活性。
    PKA RII peptide TFA
  • HY-156985
    Lipid AX4

    		Isotope-Labeled Compounds Liposome Others
    Lipid AX4 是一种可电离的阳离子脂质，其 pKa为6.89，可用于脂质纳米颗粒 (LNPs) 的形成，用于 mRNA 的体内递送。
    Lipid AX4
  • HY-148868A
    Akt1&PKA-IN-2

    		Akt CDK Cancer
    Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2a，IC50 值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。
    Akt1&PKA-IN-2
  • HY-100530B
    Sp-cAMPS

    		PKA Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Metabolic Disease
    Sp-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
    Sp-cAMPS
  • HY-110005
    Sp-cAMPS triethylamine

    		PKA Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Metabolic Disease
    Sp-cAMPS triethylamine，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS triethylamine 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS triethylamine 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
    Sp-cAMPS triethylamine
  • HY-143898
    PIM1-IN-4

    		Pim Cancer
    PIM1-IN-4 (Compound 8) 是一种有效的 PIM1 抑制剂。PIM1-IN-4 显示对其他五种酶的强抑制作用，即 SGK-1、PKA、CaMK-1、GSK3β 和 MSK1。PIM1-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力。
    PIM1-IN-4
  • HY-P3770
    Phosphate acceptor peptide

    		PKC Others
    Phosphate acceptor peptide 是一种 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的底物。Phosphate acceptor peptide 也是一种弱的 PKC 抑制剂。
    Phosphate acceptor peptide
  • HY-145482
    W36017

    		Drug Metabolite Neurological Disease
    W36017 是利多卡因的一种杂质，具有神经阻滞活性，pKa 为 7.4。
    W36017
  • HY-135675
    DHODH-IN-11

    		Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    DHODH-IN-11 (Compound 14b) 是一种 Leflunomide 衍生物，也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，其 pKa 为 5.03。
    DHODH-IN-11
  • HY-D0867A
    BES sodium

    		Biochemical Assay Reagents Others
    BES钠盐 BES sodium 是一种标准生化缓冲液，有效 pH 范围是 6.4 至 7.8 (pKa: 7.15, 20 ℃)。BES sodium 可用于诊断检测领域。
    BES sodium
  • HY-156630A
    Ionizable lipid-1 hydrochloride

    		Liposome Others
    Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (pKa=6.16)，可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。
    Ionizable lipid-1 hydrochloride

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